魯科版高中化學(xué)選修五第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴》測試試題(解析版)

1、烴測試試題（解析版）烴測試題4個不同的原子或原子團(tuán)時，這種碳原子稱為“手( ) 、與銀氨溶液共熱、與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)1molX需要消耗 9molO2且生成等物質(zhì)的CH3，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)5種 C）B乙烯1 mL 的稀酸性 KMnO4溶液，乙、丙中分3、 2的 3，再向甲、乙中加入適( ) 甲溶液不褪色水層不褪色溶液褪色分層，下層呈紫紅色(不考慮立體異烴測試試題（解析版）烴測試題4個不同的原子或原子團(tuán)時，這種碳原子稱為“手( ) 、與銀氨溶液共熱、與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)1molX需要消耗 9molO2且生成等物質(zhì)的CH3，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)5種 C）B乙烯1 mL 的稀酸性 KMnO4溶液，乙、丙中分3、

2、 2的 3，再向甲、乙中加入適( ) 甲溶液不褪色水層不褪色溶液褪色分層，下層呈紫紅色(不考慮立體異構(gòu) )最多有4種 D 7種C氯乙烷乙發(fā)生取代反應(yīng)分層，上層呈紅棕色分層，上層呈紅棕色無明顯變化D乙酸乙酯丙發(fā)生取代反應(yīng)溶液褪色無明顯變化有難溶性油狀液體丁溶液褪色甲苯被氧化甲苯被氧化無明顯變化第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、單選題（每小題只有一個正確答案）1在有機(jī)物分子中，當(dāng)碳原子連有性碳原子”。凡具有一個手性碳原子的化合物一定具有光學(xué)活性。例如，有機(jī)物含有一個手性碳原子，具有光學(xué)活性，當(dāng)發(fā)生下列化學(xué)變化，生成的新有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是A、與 NaOH溶液共熱 BC、與金屬鈉反應(yīng) D2某烴 X能

3、使溴的 CCl4溶液褪色，完全燃燒時量的 CO2與 H2O。若其結(jié)構(gòu)中含有兩個A6種 B3下列各物質(zhì)不能與水發(fā)生反應(yīng)的是（ A乙苯4甲、乙、丙、丁四支試管，甲、丁中均盛有別盛有 2 mL溴水2 g FeBr 2 mL Br CCl4溶液2 g FeBr量苯，丙、丁中加入適量的甲苯， 充分振蕩后靜置。 下列有關(guān)分析中正確的一組是選項A B C D 析出1 / 18 KMnO4酸性溶液褪色，又能使）4種 CCH2=CH2 BCaCl DCC鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，下列說法正確的是8個碳原子處于同一平面上9個碳原子處于同一平面上4種 B D某有機(jī)物的核磁共振氫譜如圖所示，如 CH2=CHCH2Br 可表示

4、為1和 2，發(fā)現(xiàn)化合物( ) 5種 D 6種二氧化硫分子比例模型：HCN分子的結(jié)構(gòu)式： HCN ( ) 光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)是石油分餾的一種產(chǎn)品則該有機(jī)物可能是 （ ） C?？?加熱后可得化合物CH3CHO D CH3CH2OH KMnO4酸性溶液褪色，又能使）4種 CCH2=CH2 BCaCl DCC鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，下列說法正確的是8個碳原子處于同一平面上9個碳原子處于同一平面上4種 B D某有機(jī)物的核磁共振氫譜如圖所示，如 CH2=CHCH2Br 可表示為1和 2，發(fā)現(xiàn)化合物( ) 5種 D 6種二氧化硫分子比例模型：HCN分子的結(jié)構(gòu)式： HCN ( ) 光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)是石油分

5、餾的一種產(chǎn)品則該有機(jī)物可能是 （ ） C?？?加熱后可得化合物CH3CHO D CH3CH2OH 2。以下關(guān)烯；(6) 乙二醇； (7) 鄰二甲苯（ 8）亞硫酸氫鈉；既能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的有（A3種 B6下列化學(xué)用語不正確的是( ) A乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：C漂粉精的主要成分：7某烴的結(jié)構(gòu)簡式如下圖。已知A分子中至少有B分子中至少有C該烴的一氯代物最多有D該烴是苯的同系物8北京奧運會火炬“祥云”燃燒系統(tǒng)內(nèi)裝環(huán)保型燃料丙烷。下列關(guān)于丙烷說法不正確的是 ( ) A分子中的碳原子不在同一條直線上C比丁烷更容易液化9ACH3CH2CH2CH3 B10有機(jī)化學(xué)中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，學(xué)家曾合成具

6、有獨特結(jié)構(gòu)的化合物于化合物 1和 2的說法正確的是烴測試試題（解析版）CH3-C-CH=CHCH3，該分子中最多可以有多少20 C下列關(guān)于該高分子的說單體只含有一種官能團(tuán) D 結(jié)構(gòu)簡式為：（填“烴測試試題（解析版）CH3-C-CH=CHCH3，該分子中最多可以有多少20 C下列關(guān)于該高分子的說單體只含有一種官能團(tuán) D 結(jié)構(gòu)簡式為：（填“A”或“B”）H2在一定條件下發(fā)生氫化反應(yīng)，22 D其產(chǎn)物關(guān)系為24 。A化合物 1和 2均屬于芳香族化合物B化合物 1和 2均能與溴水反應(yīng)而使其褪色C化合物 1和 2互為同分異構(gòu)體D化合物 1中所有原子均處于同一平面11某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如下表示：個原子共平面

7、 ( ) A18 B12一種在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛用途的有機(jī)高分子結(jié)構(gòu)片段如圖。法正確的是 ( ) A能水解成小分子 BC氫鍵對該高分子的性能沒有影響二、填空題13世界衛(wèi)生組織發(fā)出“反式脂肪酸預(yù)警報告”，報告稱：攝入過多的反式脂肪酸，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。順反兩種脂肪酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。試回答下列問題：（1）上述“A”、“B”結(jié)構(gòu)能表示“反式脂肪酸”的是（2）上述順（反）式脂肪酸都能與3 / 18 同系物 C*”在上圖中標(biāo)出；若1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基。（2）分子中的官能團(tuán) 的同系物 C*”在上圖中標(biāo)出；若1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基。（2）分子中的官能團(tuán) 的名稱。種。2個CH3

8、，且它們均含有_； _( 填字母序號 )；加成反應(yīng) c同一種物質(zhì) D已知某一種肉桂4種等效 H。氧化反應(yīng) d對映異構(gòu)體消去反應(yīng)（3）上述“A”、“B”結(jié)構(gòu)中，有無手性碳原子，若有，請用“沒有，請說明理由14肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為 C10H10O2，且分子中只含有酸甲酯的 分子結(jié) 構(gòu)模 型如 下圖所 示（圖 中球 與球 之間連 線表示 單鍵 或雙 鍵）。試回答下列問題。肉 桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為為（3）在苯環(huán)上的一氯代物有（ 4 ） 寫 出 該 肉 桂 酸 甲 酯 在 氫 氧 化 鈉 溶 液 中 水 解 的 化 學(xué) 方 程 式 ：_。15有

9、 4種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是（ 1） 不能 與溴水或酸性 KMnO4 溶液反應(yīng) ，但在 鐵屑作用下能 與液溴 反應(yīng)的是 ，生成的有機(jī)物名稱是 ，此反應(yīng)屬于 反應(yīng)（2）任何條件下都不能與溴水及酸性 KMnO4溶液反應(yīng)的是 。（3）能與溴水、酸性 KMnO4溶液反應(yīng)的是 。（4）不與溴水反應(yīng)但與酸性 KMnO4溶液反應(yīng)的是 。16有機(jī)物 A為烴類化合物， 相對分子質(zhì)量為 70，其相關(guān)反應(yīng)如下圖所示， 其中 B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有請回答：（1）B中所含官能團(tuán)的名稱為（2）、的反應(yīng)類型依次為為a取代反應(yīng) b（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：a反應(yīng)： _ bA 在催

10、化劑條件下， 反應(yīng)生成高聚物： _ 烴測試試題（解析版）2個CH3，其順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為F可以催化氧化，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，CH3 CH=C CH 可表示為X的鍵線式如圖所示。Y的結(jié)構(gòu)簡式是該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。氫氣-146 _。它有多種用途，如下列轉(zhuǎn)化就可制取聚乙_ 。_ F的結(jié)構(gòu)簡式為3_。烴測試試題（解析版）2個CH3，其順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為F可以催化氧化，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，CH3 CH=C CH 可表示為X的鍵線式如圖所示。Y的結(jié)構(gòu)簡式是該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。氫氣-146 _。它有多種用途，如下列轉(zhuǎn)化就可制取聚乙_ 。_ F的結(jié)構(gòu)簡式為3_。甲烷-1037 乙烯-474 丙烯8

11、010 苯11063 甲苯4827 碳（4）A 的系統(tǒng)命名為 _，A 的同分異構(gòu)體中有一對互為順反異構(gòu)的鏈狀有機(jī)物，且結(jié)構(gòu)中含有（5）C的某同分異構(gòu)體_。17有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式簡化表示，如有一種有機(jī)物（1）X的分子式為 _。（2）有機(jī)物 Y是 X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物。則_。（3）Y在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)生成高分子化合物，（4）Y可以與溴水反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是三、實驗題18某些廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱，使其變成有用的物質(zhì)，實驗裝置如下圖。加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：產(chǎn)物沸點-2528 （）（1）甲試管中最終殘留物是炔。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式（2

12、）乙中試管收集到的兩種產(chǎn)品中，有一種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)為_。5 / 18 _。反應(yīng)的化學(xué)_。A口加少量溴， 再加少量鐵屑，_。_；E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為F夾，關(guān)閉 C夾，可看到的現(xiàn)象是NaOH溶液處理后再洗滌，反應(yīng)的離子方程式。F為高分子化合物，能進(jìn)行如。），反應(yīng)類型_。反應(yīng)的化學(xué)_。A口加少量溴， 再加少量鐵屑，_。_；E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為F夾，關(guān)閉 C夾，可看到的現(xiàn)象是NaOH溶液處理后再洗滌，反應(yīng)的離子方程式。F為高分子化合物，能進(jìn)行如。），反應(yīng)類型，反應(yīng)類型，反應(yīng)類型（填、 = 或）鈉和水反應(yīng)的劇烈程度。方程式是 _、_。（4）經(jīng)溴的四氯化碳溶液充分吸收，最后收集到的

13、氣體是19實驗室制溴苯可用如圖裝置?；卮鹣铝袉栴}：（1）關(guān)閉 F夾，打開 C夾，向裝有少量苯的三口燒瓶的塞住 A口，則三口燒瓶中發(fā)生的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式為（2）D試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_。（3）待三口燒瓶中仍有氣泡冒出時打開_。（4）從溴苯中除去溴，用為四、推斷題20E的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工水平發(fā)展的標(biāo)志，圖所示的反應(yīng)。（1）請寫出 E的電子式（2）下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： （要求有機(jī)物必須寫結(jié)構(gòu)簡式反應(yīng)：反應(yīng)：反應(yīng)：（3）比較反應(yīng)劇烈程度烴測試試題（解析版）X的某種流程：不能最終被氧化為_，E的結(jié)構(gòu)簡式是 _。_。A的化學(xué)式，取一定量的(圖中的箭頭表示氣流的方)：濃硫酸堿石灰A的最簡式？A的

14、最簡式。烴測試試題（解析版）X的某種流程：不能最終被氧化為_，E的結(jié)構(gòu)簡式是 _。_。A的化學(xué)式，取一定量的(圖中的箭頭表示氣流的方)：濃硫酸堿石灰A的最簡式？A的最簡式。A的物質(zhì)的量分COOH；A置于一密閉容器中燃燒，定性實驗堿石灰增重 5.60 g灼熱CuO固體減小 0.64 g石灰水 石灰水增重21已知 X是一種具有果香味的合成香料，下圖為合成提示：的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。請根據(jù)以上信息，回答下列問題：（1）D與 C分子中官能團(tuán)的名稱分別是（2）D的化學(xué)反應(yīng)類型為 _反應(yīng)。（3）上述 A、B、C、D、E、X六種物質(zhì)中，互為同系物的是（4）反應(yīng) CE的化學(xué)方程式為 _ 。

15、（5）反應(yīng) B的化學(xué)方程式為 _。五、計算題22為了測定一種氣態(tài)烴表明產(chǎn)物是 CO2、CO和水蒸氣。學(xué)生甲、乙設(shè)計了兩個方案，均認(rèn)為根據(jù)自己的方案能求出 A的最簡式，他們測得的在一定條件下的有關(guān)數(shù)據(jù)如下向，實驗前系統(tǒng)內(nèi)的空氣已排盡甲方案：燃燒產(chǎn)物 濃硫酸增重 2.52 g堿石灰 堿石灰增重 1.30 g點燃生成 CO21.76 g 乙方案：燃燒產(chǎn)物4 g 。試回答：(1) 甲、乙兩方案中，你認(rèn)為哪種方案能求出(2) 請根據(jù)你選擇的方案，通過計算求出(3) 若要確定 A的分子式，是否需要測定其它數(shù)據(jù)？并說明原因。23由 A、B兩種烴組成的混合氣體，混合氣體的平均相對分子質(zhì)量隨數(shù)變化關(guān)系如圖所示。

16、（1）A的相對分子質(zhì)量是 _。7 / 18 ；A_（填數(shù)目）種。（2）A、B化學(xué)式分別為 _、_，A、B互為_。；A_（填數(shù)目）種。（3）A分子中碳原子 _在一條直線上（填“可能”、“一定”、“一定不”）分子的二氯代物有烴測試試題（解析版）具有光學(xué)活性是由于連接羧基的碳原子為手、CH3COOH，均沒有手性碳原-CHO轉(zhuǎn)化為 -COOH，B錯誤； C羧基、醇羥基能與鈉C正確；D催化劑作用2個-CH2OH，不再是手性碳D錯誤。故選 烴測試試題（解析版）具有光學(xué)活性是由于連接羧基的碳原子為手、CH3COOH，均沒有手性碳原-CHO轉(zhuǎn)化為 -COOH，B錯誤； C羧基、醇羥基能與鈉C正確；D催化劑作用

17、2個-CH2OH，不再是手性碳D錯誤。故選 C。手性碳原子等， 注意理解手性碳原子與光學(xué)活經(jīng)過反應(yīng)仍具有光學(xué)活性，4個不同的原子或原子團(tuán)，C6H12，由其性質(zhì)知該有機(jī)物是烯CC=CCCC、CCC=CCC；當(dāng)含C=CCCC，C=CCC，此時有 1種連接方在中學(xué)階段主要指下（2）官能團(tuán)位說明反應(yīng)后得到物質(zhì)中含有手性碳結(jié)合反應(yīng)后產(chǎn)物結(jié)構(gòu)參考答案1C 【解析】試題分析： 解：性碳原子。 A與 NaOH水溶液反應(yīng)后得到子，均沒有光學(xué)活性， 故 A錯誤；B與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng)，連接羧基的碳原子不再是手性碳原子，沒有光學(xué)活性，故反應(yīng)，反應(yīng)后連醛基的碳原子仍是手性碳原子，具有光學(xué)活性，故下與 H2加成

18、，-CHO轉(zhuǎn)化為-CH2OH，連接羧基的碳原子同時又連接原子，沒有光學(xué)活性，故【考點定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【名師點晴】 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、性，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)，原子，反應(yīng)后的生成物中存在碳原子上連接判斷。2A 【解析】試題分析： 由燃燒產(chǎn)物的數(shù)量關(guān)系可求出該有機(jī)物分子式為烴。當(dāng)沒有支鏈時，其碳骨架有兩種排列方式：有一個支鏈時，其碳碳雙鍵只能在一端，當(dāng)支鏈為甲基時，主鏈碳骨架為此時甲基有 3種連接方式；當(dāng)支鏈為乙基時，主鏈碳骨架為式，故共有 6種符合條件的結(jié)構(gòu)。【考點定位】考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷【名師點晴】 有機(jī)物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同，列三種情況：（1

19、）碳鏈異構(gòu)：由于碳原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，1 / 18 CH3CH2CH=CH2和 CH3CH=CHCH3。（3）主要有：單烯烴與環(huán)烷烴； 二烯烴、分析時應(yīng)從芳香烴發(fā)生取代反應(yīng)時對試劑KMnO4溶液作用時對芳香烴結(jié)構(gòu)的要求和物質(zhì)的水溶性入KMnO4溶液氧化，但甲苯能被酸性CCl4溶液褪色，但與溴水混合時，由于水的密度比能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系KMn酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色A正確。，正確；CaCl2和CH3CH2CH=CH2和 CH3CH=CHCH3。（3）主要有：單烯烴與環(huán)烷烴； 二烯烴、分析時應(yīng)從芳香烴發(fā)生取代反應(yīng)時對試劑

20、KMnO4溶液作用時對芳香烴結(jié)構(gòu)的要求和物質(zhì)的水溶性入KMnO4溶液氧化，但甲苯能被酸性CCl4溶液褪色，但與溴水混合時，由于水的密度比能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系KMn酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色A正確。，正確；CaCl2和 Ca(ClO)甲基的 C原子處于苯的 H原子位置，H原子位置，KMnO4溶液氧化，苯、甲苯在42，有效成分是FeBr3催化Ca(ClO) DHCN分子的結(jié)2，錯誤；官能團(tuán)異類異構(gòu)： 由于官能團(tuán)的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，炔烴與環(huán)烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖

21、等。3A 【解析】乙烯含有碳碳雙鍵，和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇。氯乙烷屬于鹵代烴，水解生成乙醇。乙酸乙酯屬于酯類，水解生成乙酸和乙醇。乙苯屬于苯的同系物，和水是不反應(yīng)的，所以答案選 A。4B 【解析】本題考查芳香烴的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，組成、反應(yīng)條件的要求，從與酸性手。苯不能被酸性下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，從而使溴的苯的大，溴被萃取后浮在水層上面，無法與催化劑接觸，故乙中無法發(fā)生取代反應(yīng)，對應(yīng)的現(xiàn)象應(yīng)是分層，有機(jī)層在上且呈紅棕色。5A 【解析】物、醇羥基、酚羥基、醛基等，能使溴水褪色官能團(tuán)是碳碳叁鍵、碳碳雙鍵、醛基、酚羥基等，既能使的有裂化汽油、聚 1，3丁二烯、亞硫酸氫鈉，故6C 【解析】試題分

22、析： A乙烯的結(jié)構(gòu)簡式： CH2=CH2，正確；B二氧化硫分子比例模型：C漂粉精的主要成分：構(gòu)式： HCN，正確。考點：考查化學(xué)用語的正誤判斷的知識。7B 【解析】試題分析：甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，所以處于苯環(huán)這個平面。兩個苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個苯的烴測試試題（解析版）另一苯環(huán)所用的9個碳原子共面， A錯誤；B正確；C每個苯環(huán)上 4個H2個苯環(huán)，與苯在組成上不相差A(yù)正確。烷烴的典型性質(zhì)是熔沸點低于丁烷的，C。3組峰，比例為 烴測試試題（解析版）另一苯環(huán)所用的9個碳原子共面， A錯誤；B正確；C每個苯環(huán)上 4個H2個苯環(huán)，與苯在組成上不相差A(yù)正確。烷烴的典型性質(zhì)是熔沸點低

23、于丁烷的，C。3組峰，比例為 1:2:3 。A、有兩組峰，故 A錯誤；2中無苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，C12H6Br6，互為同分異構(gòu)體， C正確；)的結(jié)構(gòu)類似于 CH4的結(jié)構(gòu)，形成 4個共價鍵，CH3-C-CH=CH-1個 H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)， 苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通12個 C原子(苯環(huán)上 62個、碳碳三鍵上C原子都處于同一平面上，-CH2的倍數(shù)，且不飽和度不A錯；化合物 1中只有苯環(huán)，無碳碳雙-CH3分子中，甲基中2個)共面在甲基上可能還有至少有 1個碳原子C原子處于苯中1個氫原子H原子的位置，也處于另一個苯環(huán)這個平面，與另一個苯環(huán)同平面，所以至少有各不相同， 取代苯環(huán)上的 H有

24、4種異構(gòu)體， 再加上甲基被取代， 則該烴的一氯取代物最多有5種，錯誤； D該有機(jī)物含有同，不是苯的同系物，錯誤?？键c：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)8C 【解析】烷烴屬于飽和的鏈烴，碳原子不可能在同一條直線上，取代反應(yīng)，B正確，選項D也是正確的。 丙烷的相對分子質(zhì)量小于丁烷的，因此選項 C是錯誤的。答案選9D 【解析】試題分析：核磁共振氫譜表示有B、有 3組峰，比例為 1:4:6 ，故 B錯誤；C、有 2組峰，故 C錯誤；D、有 3組峰，比例為1:2:3 ，故 D正確?？键c：有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定10C 【解析】化合物鍵，不能和溴水反應(yīng)， B錯；化合物 1和 2的分子式均為化合物 1中標(biāo)*的碳原子 (因此所

25、有原子不可能處于同一平面。11B 【解析】試題分析：在甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，所以最多有個、甲基中 2個、碳碳雙鍵上3 / 18 2個氫原子可能共平面，20 個，故選 B。乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，其單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH通過加聚反應(yīng)生成該高分子化合，其單體的結(jié)構(gòu)簡式為為 CH2=CHCOOH通過加聚反應(yīng)生成的，不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯誤；C錯誤；，D正確；D。正確推斷該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為解答關(guān)鍵，。原因（略）苯環(huán)上 2個氫原子可能共平面，20 個，故選 B。乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，其單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH通過加聚反應(yīng)

26、生成該高分子化合，其單體的結(jié)構(gòu)簡式為為 CH2=CHCOOH通過加聚反應(yīng)生成的，不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯誤；C錯誤；，D正確；D。正確推斷該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為解答關(guān)鍵，。原因（略）苯環(huán)上 4個氫原子共平面， 雙鍵上 2個氫原乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH。A錯誤；注意掌握常其它有機(jī)物可在此子共平面，總計得到可能共平面的原子有【考點定位】考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)中共面、共線問題【名師點晴】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)中共面、共線問題，關(guān)鍵是空間想象。在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，基礎(chǔ)上進(jìn)行共線、共面分析判斷注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)。12D 【解析】【分析】根據(jù)圖示可知，該有機(jī)物的

27、結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，物，結(jié)合氫鍵影響物質(zhì)熔沸點分析?！驹斀狻扛鶕?jù)圖示可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為ABCH2=CHCOOH分子中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，C氫鍵影響該高分子化合物的熔點和沸點，D該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為故合理選項是【點睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，見有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及綜合應(yīng)用能力。13（1）B （2）A （3）沒有【解析】烴測試試題（解析版）; （2）酯基、碳碳雙鍵； （3）3；+NaOH碳碳雙鍵；（3）所以在苯環(huán)上的一氯代物有三種不同的位置，。2CHCH2CH2Br+NaOH2CH=CH23CCH2

28、OH A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為=510，故 烴測試試題（解析版）; （2）酯基、碳碳雙鍵； （3）3；+NaOH碳碳雙鍵；（3）所以在苯環(huán)上的一氯代物有三種不同的位置，。2CHCH2CH2Br+NaOH2CH=CH23CCH2OH A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為=510，故 A的分子式為 C5H10，B轉(zhuǎn)化為 A發(fā)生消去反應(yīng)，則故在苯 (CH CHCH=C +NaBr+H70，分子中 C原子最大A為烯烴，由轉(zhuǎn)化關(guān)3)2 2 2O 14(1)(4) 【解析】試 題分析：根據(jù)肉桂酸甲酯的 結(jié)構(gòu)的 球棍模型可知：肉桂酸甲酯 的結(jié)構(gòu) 簡式為;（2）在肉桂酸甲酯分子中的官能

29、團(tuán)的名稱為酯基、由于該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)是高度對稱的，環(huán) 上的一氯代物有三種；該肉 桂酸甲 酯在氫氧化鈉溶液中水解的 化學(xué)方 程式是+NaOH考點：考查肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的種類的知識。15（1）苯 溴苯 取代 （2）己烷 （3）己烯 （4）甲苯【解析】試題分析：（1）不能與溴水或酸性 KMnO4溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是苯，生成的有機(jī)物的名稱是溴苯，此反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；（2）任何條件下都不能與溴水及酸性 KMnO4溶液反應(yīng)的是己烷；（3）能與溴水、酸性 KMnO4溶液反應(yīng)的是己烯；（4）不與溴水反應(yīng)但與酸性 KMnO4溶液反應(yīng)的是甲苯?？键c：考查己烯、己烷

30、、苯和甲苯的化學(xué)性質(zhì)16（1）溴原子（2）a、b （3）(CH3) 催化劑CH(CH3)（4）3-甲基-1- 丁烯（5）(CH3)【解析】試題分析：有機(jī)物數(shù)目為5 / 18 B、D、E的結(jié)構(gòu)中4個峰，則 D為(CH3) C為2CHCH2CH2OH， 2CHCH=CH2， 2CHCH2COOH；B為 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br，含有的官能團(tuán)為溴原子；2CHCH2CH2OH與 2CHCH2CH2Br2CHCH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2CHCH2CH2Br(CH3)n(CH3)2CHCH=CH2，系統(tǒng)命名為，其順；2CHCH2CH2OH，其同分異構(gòu)體C(CH3)A的分子式是關(guān)鍵

31、，注意掌握掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化；有機(jī)物70，分子中 C原子最大數(shù)目為A為烯烴，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有4個峰，則 D為(CH3) C為(CH3) B為2CHCH2CH2Br，B、D、E的結(jié)構(gòu)中4個峰，則 D為(CH3) C為2CHCH2CH2OH， 2CHCH=CH2， 2CHCH2COOH；B為 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br，含有的官能團(tuán)為溴原子；2CHCH2CH2OH與 2CHCH2CH2Br2CHCH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2CHCH2CH2Br(CH3)n(CH3)2CHCH=CH2，系統(tǒng)命名為，其順；2CHCH2CH2OH，其同分異構(gòu)體C(CH3

32、)A的分子式是關(guān)鍵，注意掌握掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化；有機(jī)物70，分子中 C原子最大數(shù)目為A為烯烴，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有4個峰，則 D為(CH3) C為(CH3) B為2CHCH2CH2Br， 2CHCH2COOH，據(jù)此解答；（3）X的分子式為 C8H8；2CHCH2CHO，(CH3) a、b；(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH2CHCH=CH22個-CH3的 AF能發(fā)生催化氧化，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，可知3CH2OH。A=510，故 AD為醛、E為2個-CH3，它2CHCH2CHO， 2CHCH2CH2OH，2CHCH2CH2OH，故答案為2CHCH=CH2，NaBr

33、+H2O+(CH3) A發(fā)生加聚反；2CHCH=CH2；均含有 2個-CH3，它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)(CH3) B為(CH3)2CHCH2CH2Br，A為(CH3) E為(CH3)（1）由以上分析可知（2）反應(yīng)是醇 (CH3) HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成 (CH3) ，反應(yīng)是(CH3)（3）反應(yīng)為 (CH3) 在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：催化劑應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)化學(xué)方程式為：（4）A為(CH3) 3-甲基-1- 丁烯；有順反異構(gòu)且結(jié)構(gòu)中有的同分異構(gòu)體中， C=C上應(yīng)連接兩個不同的烴基，結(jié)構(gòu)簡式為式結(jié)構(gòu)為（5）C為(CH3)醇羥基相連的碳原子上至少有一個氫原子

34、，但羥基直接相連碳的鄰們碳原子上沒有氫原子，則其結(jié)構(gòu)簡式為【考點定位】考查有機(jī)物的推斷，涉及鹵代烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化?！久麕燑c晴】計算確定為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為的分子式為 C5H10，B轉(zhuǎn)化為 A發(fā)生消去反應(yīng)，則羧酸、 C為醇、B為鹵代烴，且均為單官能團(tuán)，其中們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)(CH3) A為(CH3)2CHCH=CH2，E為(CH3)17（1）C8H8（2）（4）【解析】試題分析：（ 1）由結(jié)構(gòu)簡式可知烴測試試題（解析版）的分子式為 C8H8，有機(jī)物 Y是 X的同分異構(gòu)體， 且屬于芳香族化合物，Y的結(jié)構(gòu)簡式為含有碳碳雙鍵， 可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚苯

35、乙烯，；2 2 + C2H23CH=CH2烴測試試題（解析版）的分子式為 C8H8，有機(jī)物 Y是 X的同分異構(gòu)體， 且屬于芳香族化合物，Y的結(jié)構(gòu)簡式為含有碳碳雙鍵， 可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚苯乙烯，；2 2 + C2H23CH=CH2由表中各產(chǎn)物的沸點數(shù)據(jù)可知，聚丙烯廢塑料加強(qiáng)熱時甲試管中的殘留物為乙中試管用冷水得到的兩種產(chǎn)品為苯和甲苯，甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙烯、丙烯可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；經(jīng)過上述過程處理后，最后收集到的氣體是甲烷和氫氣。聚丙烯廢塑料加強(qiáng)熱時得到的產(chǎn)物有：氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯、甲苯和碳，由C，電石的主要成分是碳化鈣，碳化鈣與水反應(yīng)CaC

36、2 +2H2O Ca (OH) + C2H2，故答案為： C或2 根據(jù)產(chǎn)物的沸點可知，乙中用冷水冷卻后得到的產(chǎn)品是苯和甲苯，苯不能使酸性高錳；+2H2O Ca (OH)Br2CH3CHBrCH2Br C，電石2 甲苯甲烷、氫氣溶液褪色（2）則 Y中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，（3）方程式為：（4）Y中含碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，方程式為考點：有機(jī)反應(yīng)，同分異構(gòu)體18C或碳 CaCCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br CH【解析】【分析】(1). 的主要成分是碳化鈣，碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔；(2). (3). (4). 【詳解】(1). 表中沸點數(shù)據(jù)可知，甲試管中最終殘留物是生成氫

37、氧化鈣和乙炔，化學(xué)方程式為：碳；CaC2 +2H2O Ca (OH) + C2H2；(2). 酸鉀溶液褪色，甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：甲苯；7 / 18 從乙中出來的產(chǎn)物中含有乙烯和丙烯，二者都可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，CH3CH=CH2CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；CH3CH=CH2經(jīng)過上述過程處理后，最后收集到的氣體是甲烷和氫氣，故答案為：甲烷、氫氣。明確常見有機(jī)物的性質(zhì)是解答本題關(guān)鍵。要緊緊圍繞題中所給各產(chǎn)物的沸點進(jìn)行分析，生成淺黃色沉淀4）Br22OH=BrBrOH2O D試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為有白霧產(chǎn)生，試

38、所以 E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為生成淺黃色F夾，關(guān)閉 C夾，由于壓力差的作用，會產(chǎn)生倒吸Br22OH=Br（2）CH2CH2H2O 2CH 從乙中出來的產(chǎn)物中含有乙烯和丙烯，二者都可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，CH3CH=CH2CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；CH3CH=CH2經(jīng)過上述過程處理后，最后收集到的氣體是甲烷和氫氣，故答案為：甲烷、氫氣。明確常見有機(jī)物的性質(zhì)是解答本題關(guān)鍵。要緊緊圍繞題中所給各產(chǎn)物的沸點進(jìn)行分析，生成淺黃色沉淀4）Br22OH=BrBrOH2O D試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為有白霧產(chǎn)生，試所以 E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為生成淺黃色

39、F夾，關(guān)閉 C夾，由于壓力差的作用，會產(chǎn)生倒吸Br22OH=Br（2）CH2CH2H2O 2CH 氧化反應(yīng)催化劑E是乙烯。 F為高分子化判斷各個裝為易錯點， 試題難3CHO2H2O 加聚反應(yīng)（ 3）CH3CH2OH 加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：Br2CH3CHBrCH2Br，故答案為：溶液褪色；Br2CH3CHBrCH2Br；(4). 【點睛】本題考查聚丙烯分解產(chǎn)物成分的探究，置中所收集物質(zhì)的成分時，度不大。19（1）（2）有白霧產(chǎn)生，試液變紅（3）液體倒吸，三口燒瓶中液體分層（【解析】試題分析： （1）苯和液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)的方程式為；（2）反應(yīng)生成的溴化

40、氫易揮發(fā)，溶于水顯酸性，則液變紅；溴化氫和硝酸銀溶液反應(yīng)產(chǎn)生溴化銀沉淀，沉淀；（3）待三口燒瓶中仍有氣泡冒出時打開現(xiàn)象。又因為溴苯不溶于水，所以可看到的現(xiàn)象是液體倒吸，三口燒瓶中液體分層；（4）根據(jù)氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)的原理可知溴和氫氧化鈉反應(yīng)的方程式為BrOH2O。考點：考查溴苯制備的實驗設(shè)計與探究催化劑【答案】（1）2CH3CH2OH O2nCH2=CH2【解析】試題分析： E的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工水平發(fā)展的標(biāo)志，則烴測試試題（解析版）A是乙醇。乙醇與鈉反應(yīng)生成D是乙醛。乙醇與C是乙酸乙酯。2CH3CH2OH O2nCH2=CH2碳碳雙鍵、羧基 CH 加成 A 、E CH3CH2COO

41、HC2H5OH3CH2CHO+O2D的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平，則X是一種具有果香味的合成香料，分子式為C為CH3CH2COOH，分子中官能團(tuán)名稱為羧CH3CH2OH（或 C2H5OH）。D的化學(xué)反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。A（丙醇）和 烴測試試題（解析版）A是乙醇。乙醇與鈉反應(yīng)生成D是乙醛。乙醇與C是乙酸乙酯。2CH3CH2OH O2nCH2=CH2碳碳雙鍵、羧基 CH 加成 A 、E CH3CH2COOHC2H5OH3CH2CHO+O2D的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平，則X是一種具有果香味的合成香料，分子式為C為CH3CH2COOH，分子中官能團(tuán)名稱為羧CH3CH2OH（或

42、 C2H5OH）。D的化學(xué)反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。A（丙醇）和 E（乙醇）。CH3CH2COOCH2CH3和水，化學(xué)方程式為CH3CH2COOC2H5H2O。CH3CH2COOH，化學(xué)方程式為： 2CH3CH2CHO+O2判斷有機(jī)物可能存在的官CH3CH2OH。 2CH。3CH2OH 2CHD是乙烯， EC5H10O2，所以 X是一種酯， C是CH3CH2COOH3CHO2H2O。CH3CH2COOC2H53CH2COOH 合物，所以 F是聚乙烯。乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，即乙醇鈉，即 B是乙醇鈉。乙醇在催化劑作用下發(fā)生催化氧化生成乙醛，即乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則（1）乙烯是共價化合物，電子式為（2）根據(jù)以上分析可知反應(yīng)是乙烯與水的加成反應(yīng)，方程式為催化劑CH2CH2H2O反應(yīng)是乙醇的催化氧化，方程式為催化劑反應(yīng)是乙烯的加聚反應(yīng)，方程式為（3）乙醇中羥基的活潑性弱于水，與鈉反應(yīng)不如鈉與水反應(yīng)劇烈?？键c：考查有機(jī)物推斷21H2O 2