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文檔簡介

1、2020醫(yī)考西醫(yī)綜合備考大-Week-3 晚01- -X.含有兩個羧基的氨基酸有 B.谷氨酸 D.絲11- 是 A.Hoogsteen 氫鍵鍵 C.鹽鍵C.ED.Q-A1. 下列關(guān)于調(diào)控性非編碼RNA 的特征描述錯miRNA 對表達(dá)的調(diào)控作用表現(xiàn)在轉(zhuǎn)錄后水平32- -X.磷酸果糖激酶-A1.下列不屬于的關(guān)鍵酶的是 B.C.D.-酮戊二酸脫氫酶復(fù)-X.在全部糖有氧氧化階段中，可通過 FADH2形琥珀酸延胡索異檸檬酸-酮戊二糖原合酶是糖原 的關(guān)鍵糖原合酶形成的是-1，6-糖苷當(dāng)糖鏈長度達(dá)到 11 個葡萄糖基時，脫支酶從該糖鏈的非還原性末端將 67 個葡萄糖基轉(zhuǎn)移到臨分支可以增加糖原的水溶幾分子AT

2、P-胰高血糖素可增加磷酸烯醇酸羧激酶酸激酶收到別構(gòu)調(diào)節(jié)以及化學(xué)修飾的調(diào)節(jié) C.果糖-1，6-二磷酸是酸激酶的別構(gòu)激活劑 D.乙酰 CoA 是-X.氧化磷酸化的偶聯(lián)部位-A1.當(dāng)使用萎銹靈抑制呼吸鏈電子傳遞時，每分子甘油至肝、腎、腸等被利用 甘油可經(jīng)代謝進(jìn)入糖異生途脂肪動員產(chǎn)生的甘油，主要被脂肪組織利-A1.在脂酰 CoA 進(jìn)入線粒體的過程中，使相關(guān)肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶 第四步：硫88- -X.下列可以抑制乙酰 CoA 羧化酶活性的物質(zhì)-X.下列關(guān)于脂肪的描述，正確的胰島素是調(diào)節(jié)脂肪的主要激括 A.HMG-CoA 酶HMG-CoA 裂解還原D.乙酰乙骨骼肌只能通過乙酰乙酸硫激酶途徑乙酰乙酸是的主要形式

3、，其次是-羥丁酸， 磷脂酰甘-X.下列關(guān)于磷脂的描述正確的心磷脂是線粒體內(nèi)膜特征性磷磷脂酰肌醇主要通過 CDP-甘油二酯途-A1.可將甘油磷脂降解為溶血磷脂 1 饑餓或者禁食可抑制肝膽固甲狀腺激素可以誘導(dǎo)干細(xì)胞 HMG-CoA 還原酶合109-ATPC.D.苯丙氨酸無法通過轉(zhuǎn)氨基作用代謝 D.尿酸及其代謝產(chǎn)-X.下列關(guān)于酪氨酸代描述正確的酪氨酸羥化酶兒茶酚胺的關(guān)鍵酶 D.嘌呤核苷酸的從頭途徑是先利用原料合-X.可抑制PRPP酶的物質(zhì)有 A.AMP-X.可以調(diào)IMPGMP的物質(zhì)有 A.AMP-X.6-MP 的抗代謝作用可以通競爭性抑制影響 APRT 競爭性抑制影響 C.C.UMP 可以抑制氨基甲酰磷酸酶II 16CAA2B7BC3C8B4C9B5BAACABC

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