執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識考試試題附后

一、A型題(最正確選擇題)共24題，每題l分。每題的備選答案中只有一個最正確答案。．評論藥物汲取程度的藥動學(xué)參數(shù)是A．藥-時曲線下邊積B．除去率C．消除半衰期D．藥峰濃度E．表觀散布容積．有降低眼內(nèi)壓作用的藥物是A．腎上腺素B．琥珀膽堿C．阿托品D．毛果蕓香堿E．丙胺太林．碘解磷定．能夠多種門路給藥B．不良反響比氯磷定少C．能夠與膽堿受體聯(lián)合．能夠直接抗衡體內(nèi)齊集的乙酰膽堿的作用E．與磷?；憠A酯酶聯(lián)合后，才能使酶活性恢復(fù)．滴鼻給藥，治療鼻塞的藥物是A．去甲腎上腺素B．異丙腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺E．多巴酚丁胺．β腎上腺素受體阻斷藥可A．克制胃腸道光滑肌縮短B．促進(jìn)糖原分解C．加快心臟傳導(dǎo)D．高升血壓E．使支氣管光滑肌縮短．苯巴比妥顯效慢的主要原由是A．汲取不良B．體內(nèi)再散布C．腎排泄慢D．脂溶性較小E．血漿蛋白聯(lián)合率低．有關(guān)左旋多巴藥理作用表達(dá)錯誤的選項是A．見效較慢，用藥2～3周后才出現(xiàn)體征的改良B．對輕癥及年青患者療效較好C．對肌震顫的療效較好．可促進(jìn)催乳素克制因子的開釋E．對肌肉僵直及少動的療效較好．哌替啶作為嗎啡代用品用于各樣劇痛是因為A．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)B．成癮性較嗎啡弱C．不惹起體位性低血壓D．作用時間較嗎啡長E．便秘的副作用輕．對乙酰氨基酚的藥理作用特色是．抗炎作用強(qiáng)，解熱鎮(zhèn)痛作用很弱B．解熱鎮(zhèn)痛作用和緩長久，抗炎、抗風(fēng)濕作用很弱C．克制血栓形成D．對COX-2的克制作用比COX-1強(qiáng)E．大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再汲?。疁喩砺樽頃r，為快速進(jìn)入外科麻醉期可采納A．硫噴妥鈉

B．阿托品C．嗎啡

D．異氟烷E．恩氟烷．利多卡因抗心律失態(tài)的作用體制是A．提升心肌自律性B．β受體阻斷作用C．克制K++Na內(nèi)流

外流和Na+內(nèi)流

D．促進(jìn)K+

外流和E．改變病變區(qū)傳導(dǎo)速度．與硝酸甘油擴(kuò)充血管作用沒關(guān)的不良反響是A．心率加快C．體位性低血壓

B．搏動性頭痛D．高升眼內(nèi)壓E．高鐵血紅蛋白血癥．易惹起低血鉀的利尿藥是A．山梨醇B．阿米洛利C．氫氯噻嗪D．氨苯蝶啶E．螺內(nèi)酯．對于肝素的表達(dá)，錯誤的選項是A．抗凝血作用遲緩而長久B．體內(nèi)、體外均有抗凝血作用C．臨床用于防治血栓栓塞性疾?。R床用于洋溢性血管內(nèi)凝血癥的高凝期E．常用給藥門路為皮下注射或靜脈給藥．屬于抗膽堿藥的是A．異丙阿托品B．麻黃堿C．沙丁胺醇D．異丙腎上腺素E．克侖特羅．不屬于糖皮質(zhì)激素禁忌證的是A．曾患嚴(yán)重精神病B．活動性消化性潰瘍C．角膜炎、虹膜炎D．創(chuàng)傷修復(fù)期、骨折E．嚴(yán)重高血壓、糖尿病．克制排卵避孕藥的較常有不良反響是A．子宮不規(guī)則出血B．腎功能傷害C．多毛、痤瘡D．增添哺乳期婦女的乳汁分泌E．乳房腫塊．硫脲類藥物的不良反響不包含A．過敏反響B(tài)．發(fā)熱C．粒細(xì)胞缺少癥D．引發(fā)甲亢E．咽痛．主要用于敏感細(xì)菌所致的尿路感染和傷寒的藥物是A．美西林B．阿度西林C．氯唑西林D．替卡西林E．氨芐西林．為了保護(hù)亞胺培南，防備其在腎中損壞，應(yīng)與其配伍的藥物是A．克拉維酸B．舒巴坦C．他唑巴坦D．西司他汀E．苯甲酰氨基丙酸．禁用于妊娠婦女和小兒的藥物是A．頭孢菌素類B．氟喹諾酮類C．大環(huán)內(nèi)酯類D．維生素類E．青霉素類22．需同服維生素B6的抗結(jié)核病藥是A．利福平B．乙胺丁醇C．異煙肼D．對氨基水楊酸E．乙硫異煙胺．當(dāng)前臨床治療血吸蟲病的首選藥是A．硝硫氰胺B．吡喹酮C．乙胺嗪D．伊維菌素E．酒石酸銻鉀．甲氨蝶呤主要用于A．消化道腫瘤B．少兒急性白血病C．慢性粒細(xì)胞性白血病D．惡性淋巴瘤E．肺癌二、B型題(配伍選擇題)共48題。每題0．5分。備選答案在前。試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案。每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)采納。也可不采納。[25～27]A．麻黃堿B．維拉帕米C．氟尿嘧啶D．奧美拉唑E．去甲腎上腺素．影響神經(jīng)遞質(zhì)儲藏和開釋的藥物是．影響核酸代謝的藥物是。影響酶活性的藥物是[28～30]A．α受體激動藥B．β受體激動藥C．α、β受體激動藥D．M受體激動藥E．N受體激動藥．毛果蕓香堿是．腎上腺素是．異丙腎上腺素是[31～33]A．巴比妥B．硫噴妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥．脂溶性最高，作用快而短的藥物是．脂溶性最低，作用慢而長的藥物是．脂溶性中等，作用連續(xù)3～6h的藥物是[34～36]A．左旋多巴B．苯海索C．卡比多巴D．金剛烷胺E．司來吉蘭．進(jìn)入中樞后轉(zhuǎn)變成多巴胺的藥物是．進(jìn)入中樞后阻斷紋狀體的膽堿受體的藥物是：進(jìn)人中樞后可促進(jìn)黑質(zhì)紋狀體內(nèi)多巴胺能神經(jīng)末梢開釋DA的藥物是[37～38]A．阿法羅定B．四氫帕馬汀C．丁丙諾啡D．二氫埃托啡E．納洛酮．鎮(zhèn)痛作用與阿片受體沒關(guān)的藥物是．屬于阿片受體拮抗劑的藥物是[39～40]A．阿司匹林B．布洛芬C．尼美舒利D．吡羅昔康E．保泰松．在小劑量時有克制血栓形成作用的藥物是．對COX-2的克制作用選擇性較高的藥物是[41～42]A．克制房室傳導(dǎo)B．增強(qiáng)心肌縮短力C．克制竇房結(jié)D．縮短心房的有效不該期E．加快房室傳導(dǎo)．強(qiáng)心苷治療心力弱竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)是．強(qiáng)心苷治療心房撲動的藥理學(xué)基礎(chǔ)是[43～44]A．卡托普利B．普萘洛爾C．哌唑嗪D．氯沙坦E．硝苯地平43．口服有效的AT1受體拮抗藥是．血管緊張素轉(zhuǎn)變酶克制藥是[45～46]A．普萘洛爾B．哌唑嗪C．硝苯地平D．硝酸甘油E．氯沙坦．易產(chǎn)生耐受性的藥物是．對伴有哮喘的心絞痛患者更合用的藥物是[47～50]A．甘露醇B．氫氯噻嗪C．呋塞米D．阿米洛利E．螺內(nèi)酯．可獨自用于輕度、初期高血壓的藥物是．競爭性聯(lián)合醛固酮受體的藥物是．糖尿病患者應(yīng)慎用的藥物是．因作用弱，常與其余利尿藥合用的藥物是[51～53]A．煙酸B．洛伐他汀C．考來烯胺D．氯貝丁酯E．硫酸軟骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮膚素復(fù)合物．久用可引發(fā)膽結(jié)石的藥物是．對動脈內(nèi)皮有保護(hù)作用的藥物是．消化性潰瘍患者禁用的藥物是[54～56]A．磺胺嘧啶B．氧氟沙星C．利福平D．兩性霉素E．紅霉素54．與敏感菌核蛋白體聯(lián)合阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移的藥物是55．克制細(xì)菌依靠性DNA的RNA聚合酶，阻擋mRNA合成的藥物是．可與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，阻擋葉酸合成的藥物是[57～60]A．第一代頭孢菌素B．第二代頭孢菌素C．第三代頭孢菌素D．第四代頭孢菌素E．碳青霉烯類抗生素．抗菌譜最廣，抗菌作用最強(qiáng)的藥物是．對革蘭陽性菌作用強(qiáng)，對革蘭陰性菌作用弱的藥物是．對革蘭陽性菌作用弱，對革蘭陰性菌包含綠膿桿菌作用強(qiáng)的藥物是．對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌等的作用均很強(qiáng)的藥物是[61～64]A．萬古霉素B．克林霉素C．克拉霉素D．紅霉素E．阿齊霉素61．與奧美拉唑-替硝唑合用的三聯(lián)療法治療胃潰瘍的藥物是．治療厭氧菌惹起的嚴(yán)重感染的藥物是．用于耐青霉素的金葡菌惹起的輕、中度感染或青霉素過敏者的藥物是．用于耐青霉素的金葡菌惹起的嚴(yán)重感染的藥物是[65～66]A．卡那霉素B．對氨基水楊酸C．利福平D．異煙肼E．乙胺丁醇．長久大批用藥可致視神經(jīng)炎，出現(xiàn)盲點、紅綠色盲的藥物是．毒性較大，特別對第八對腦神經(jīng)和腎傷害嚴(yán)重的藥物是[67～68]A．乙胺嘧啶B．奎寧C．伯氨喹D．青蒿素E．氯喹．有致畸作用，孕婦禁用的藥物是．對妊娠子宮有喜悅作用，孕婦忌用的藥物是[69～72]A．阿霉素B．放線菌素DC．環(huán)磷酰胺D．絲裂霉素E．紫杉醇．抗瘤譜較窄，對放療有增敏作用的藥物是．抗瘤譜廣，常用于治療各樣實體瘤的藥物是．抗瘤譜較廣，還可用于治療自己免疫性疾病的藥物是．須先用地塞米松及組胺H1和H2受體阻斷藥預(yù)防過敏反響的藥物是三、x型題(多項選擇題)共l2題，每題l分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多項選擇均不得分。．因為影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物互相作用的有A．口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或致使出血B．酮康唑與特非那定合用致使心律失態(tài)C．氯霉素與雙香豆素合用致使出血．利福平與口服避孕藥合用致使不測懷孕E．地高辛與考來烯胺同服時療效降低．腎上腺素的藥理作用包含A．心率加快B．骨骼肌血管血流增添C．縮短壓降落D．促進(jìn)糖原合成E．?dāng)U充支氣管．普萘洛爾用于治療A．心律失態(tài)C．甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)

B．高血壓D．糖尿病E．心絞痛．巴比妥類藥物急性中毒的挽救舉措包含A．保持呼吸道暢達(dá)，吸氧B．必需時進(jìn)行人工呼吸c．應(yīng)用中樞喜悅藥D．靜脈滴注碳酸氫鈉E．透析治療．卡馬西平的不良反響有A．頭昏、乏力、眩暈B．共濟(jì)失調(diào)C．粒細(xì)胞減少D．可逆性血小板減少E．牙齦增生78．主要用于慢性精神分裂癥的藥物有A．五氟利多

B．三氟哌多C．氯丙嗪

D．氟哌利多E．利培酮79．胺碘酮的藥理作用有A．延伸動作電位時程和有效不該期

B．降低竇房結(jié)自律性C．阻滯K+通道

D．加快心房和浦肯野纖維的傳導(dǎo)E．促進(jìn)Na+

、Ca2+

內(nèi)流．直接作用于血管光滑肌的抗高血壓藥物有A．哌唑嗪B．肼屈嗪C．二氮嗪D．胍乙啶E．硝普鈉．氫氯噻嗪對尿中離子的影響為A．排Na+增加B．排K+增加C．排Cl-增加D．排HC03-增加E．排Ca2+增加．屬于靜止期殺菌的抗生素有A．氨基糖苷類B．四環(huán)素類C．青霉素類D．大環(huán)內(nèi)酯類E．多粘菌素83．屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物有A．青霉素B．紅霉素C．亞胺培南D．頭孢拉定E．慶大霉素．氯霉素的主要不良反響有A．不行逆的重生阻礙性貧血B．治療性休克C．克制嬰兒骨骼生長D．對早產(chǎn)兒和重生兒可惹起循環(huán)衰竭E．耳毒性藥物分析部分一、A型題(最正確選擇題)共l6題，每題l分。每題的備選答案中只有一個最正確答案。85．稱量時的讀數(shù)為0．0520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為A．5位B．4位C．3位D．2位E．1位．在中國藥典中，通用的測定方法收載在A．目錄部分B．凡例部分C．正文部分D．附錄部分E．索引部分．以下對于熔點測定方法的表達(dá)中，正確的選項是A．取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為lcm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1．O～1．5℃B．取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為lcm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1．0～1．5℃C．取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3．O～5．0℃D．取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘l．O～1．5℃E．取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為lcm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3．O～5．0℃88．用氫氧化鈉滴定液(0．1000mol／L)滴定20ml醋酸溶液(0．1000mol／L)，化學(xué)計量點的pH值為A．8．728．7．00C．5．27D．4．30E．3．50．氫氧化鋁的含量測定A．使用EDTA滴定液直接滴定，鉻黑T作指示劑B．使用EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑C．先加入必定量、過度的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，二甲酚橙作指示劑D．先加入必定量、過度的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，鉻黑T作指示劑E．用鋅滴定液直接滴定，用鉻黑T作指示劑91．X射線衍射的布拉格方程中，d(hkl)為A．某一點陣面的晶面間距B．X射線的波長C．衍射角D．衍射強(qiáng)度E．晶格中相鄰的兩質(zhì)點之間的距離．．中國藥典檢查藥物中的殘留有機(jī)溶劑采納的方法是A．干燥失重測定法B．比色法C．高效液相色譜法D．薄層色譜法E．氣相色譜法93．檢查某藥物中的砷鹽，稱取樣品2．0g，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2．Oml(1μgAsml)在同樣條件下制成的砷斑比較，不得更深。砷鹽的限量是A．百萬分之一8．百萬分之二C．百萬分之十D．0．Ol％E．0．1％．中國藥典檢核對氨基水楊酸鈉中的間氨基酚，采納的滴定液是A．氫氧化鈉滴定液B．鹽酸滴定液C．高氯酸滴定液D．亞硝酸鈉滴定液E．乙二胺四醋酸滴定液．用制備衍生物測熔點的方法鑒識鹽酸丁卡因，加入的試液是A．三硝基苯酚B．硫酸銅C．硫氰酸銨D．三氯化鐵E．亞硝基鐵氰化鈉．中國藥典用銀量法測定苯巴比妥的含量，指示終點的方法是A．鉻酸鉀法B．鐵銨礬指示劑法C．吸附指示劑法D．電位法E．永停法97．精細(xì)稱取供試品約0．5g，加冰醋酸與醋酐各10ml，加結(jié)晶紫指示液l～2滴，用高氯酸滴定液(0．1mol／L)滴定。用此方法測定含量的藥物是A．磺胺嘧啶B．硫酸阿托品C．鹽酸麻黃堿D．丙酸睪酮E．羅紅霉素．洋地黃毒苷片的含量測定，中國藥典采納的方法是A．比色法B．紫外分光光度法C．紅外分光光度法D．熒光剖析法E．高效液相色譜法99．中國藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽，采納的方法是A．積淀滴定法B．比色法C．氧化復(fù)原滴定法D．紫外分光光度法E．原子汲取分光光度法．硫酸鏈霉素中鏈霉糖獨有的鑒識反響是A．坂口反響C．羥肟酸鐵反響

B．茚三酮反響D．硫色素反響E．麥芽酚反響二、B型題，(配伍選擇題)共32題。每題0．5分。備選答案在前。試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)采納。也可不采納。[101～102]．與堿性酒石酸銅試液反響生成紅色沉淀B．用醇制氫氧化鉀水解后測定熔點進(jìn)行鑒別C．與亞硝基鐵氰化鈉反響顯藍(lán)紫色D．與硝酸銀試液反響生成白色積淀E．與銅吡啶試液反響顯綠色以下藥物的鑒識反響是．醋酸地塞米松．黃體酮[103～104]A．淀粉指示劑B．喹哪啶紅一亞甲藍(lán)混淆指示劑C．二苯胺指示劑D．鄰二氮菲指示劑E．酚酞指示劑103．非水滴定法測定維生素B1原料藥的含量，應(yīng)選104．碘量法測定維生素C的含量，應(yīng)選[105～106]A．比色法B．比濁法C．在490nm處測定汲取度的方法D．高效液相色譜法E．薄層色譜法．檢查鹽酸美他環(huán)素中的差向異構(gòu)體、脫水美他環(huán)素及其余雜質(zhì)，采納．檢查鹽酸美他環(huán)素中的土霉素，采納[107～108]A．重量差別檢查B．崩解時限檢查C．含量均勻度檢查D．溶出度測定E．不溶性微粒檢查．難溶性的藥物片劑一般應(yīng)作．小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作[109～111]A．色譜峰高或峰面積B．死時間C．色譜峰保存時間D．色譜峰寬E．色譜基線．用于定性的參數(shù)是．用于定量的參數(shù)是．用于權(quán)衡柱效的參數(shù)是[112～114]A．DTAB．DSCC．TGAD．0DSERSD．熱重剖析法的縮寫是．差示熱剖析法的縮寫是．差示掃描量熱法的縮寫是阿司匹林紅外汲取光譜中主要特色峰的波數(shù)是[118

～120]A．硫酸銅C．發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀

B．溴水和氨試液D．甲醛硫酸試液E．重鉻酸鉀以下藥物特色鑒識反響所采納的試劑是．鹽酸麻黃堿．硫酸阿托品．鹽酸嗎啡[121～124]A．不溶性雜質(zhì)B．遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C．水分及其余揮發(fā)性物質(zhì)D．有色雜質(zhì)E．硫酸鹽雜質(zhì)．易炭化物檢查法是檢查．干燥失重測定法是測定．澄清度檢查法是檢查．溶液顏色檢查法是檢查[125～128]A．非水滴定法B．雙相滴定法C．溴量法D．亞硝酸鈉滴定法E．積淀滴定法以下藥物的含量測定方法為．腎上腺素．鹽酸去氧腎上腺素．對氨基水楊酸鈉．苯甲酸鈉[129～132]A．取供試品0．1g，加水與0．4％氫氧化鈉溶液各3ml，加硫酸銅試液1滴，生成草綠色積淀B．取供試品適當(dāng)，加水溶解后，加溴化氰試液和苯胺溶液漸顯黃色C．取供試品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即顯紅色；漸變淡黃色D．取供試品適當(dāng)，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下顯黃綠色熒光E．取供試品，加香草醛試液，生成黃色結(jié)晶，結(jié)晶的熔點為228～231℃以下藥物的鑒識反響是．鹽酸氯丙嗪．地西泮．磺胺甲嗯唑．尼可剎米三、X型題(多項選擇題)共8題，每題l分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多項選擇均不得分。．考證雜質(zhì)限量檢查方法需觀察的指標(biāo)有A．正確度B．專屬性C．檢測限D(zhuǎn)．定量限E．線性．美國藥典A．縮寫是

USP

B．縮寫是PUSC．現(xiàn)行版本是

24版

D．現(xiàn)行版本是

25版E．與NF歸并第一版．以下酸堿指示劑中在酸性地區(qū)變色的有A．溴甲酚綠B．甲基橙C．甲基紅D．酚酞E．百里酚酞．．薄層色譜法常用的吸附劑有A．硅膠B．聚乙二醇C．氧化鋁D．硅氧烷E．鯊魚烷．氯化物檢查法中使用的試劑有A．稀硝酸B．25％氯化鋇溶液C．硫代乙酰胺試液D．碘化鉀試液E．硝酸銀試液．中國藥典采納原子汲取分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有A．鐵鹽B．銅鹽C．汞鹽D．砷鹽E．鋅鹽．葡萄糖的特別雜質(zhì)檢查項目有A．亞硫酸鹽和可溶性淀粉B．有關(guān)物質(zhì)C．蛋白質(zhì)D．乙醇溶液的澄清度E．鈣鹽．用汞量法測定青霉素鈉的含量，以下表達(dá)中正確的有。A．第一加氫氧化鈉溶液使青霉素鈉降解B．用硝酸汞滴定液滴定C．用醋酸汞滴定液滴定D．用鉻酸鉀指示終點E．用電位法指示終點答案1．答案：A分析：此題觀察藥代動力學(xué)參數(shù)中的藥一時曲線下邊積。藥一時曲線下邊積(AUC)反應(yīng)的是在某段時間內(nèi)進(jìn)入體循環(huán)的藥量，即藥物的汲取程度。2．答案：D分析：此題觀察各藥物的藥理作用。毛果蕓香堿使瞳孔減小，此時虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，使處在虹膜四周部分的前房角空隙擴(kuò)大，房水易于經(jīng)過小梁網(wǎng)抵達(dá)睫狀體前靜脈而進(jìn)入血流，房水回流暢達(dá)，進(jìn)而使眼內(nèi)壓降低。3．答案：E分析：此題觀察碘解磷定的有關(guān)知識。碘解磷定因含碘，刺激性較大，一定靜脈注射。氯磷定溶解度大，溶液穩(wěn)固，無刺激性，可代替碘解磷定。碘解磷定經(jīng)過共價鍵與磷酰化膽堿酯酶聯(lián)合，形成碘解磷定與磷?；憠A酯酶復(fù)合物，后者經(jīng)裂解產(chǎn)生磷?；饬锥?，使膽堿酯酶游離而復(fù)生。但對中毒過久的老化磷?；憠A酯酶，解毒成效差。4．答案：C分析：此題觀察腎上腺素受體激動藥和阻斷藥的臨床應(yīng)用。麻黃堿激動α、β受體，縮短皮膚黏膜，腎臟及內(nèi)臟血管，擴(kuò)充骨骼肌血管，常用0．5％～％的麻黃堿溶液滴鼻可除去粘膜腫脹惹起的鼻塞。5．答案：E分析：此題觀察β受體阻斷劑的藥理作用。β腎上腺素受體阻斷藥因為阻斷了心臟β1受體，可使心率減慢，心縮短力減弱，心輸出量減少，血壓稍降低，這種藥物還可以延緩心房和房室結(jié)的傳導(dǎo)。使支氣管光滑肌縮短，增加呼吸道阻力。此外經(jīng)過克制低血糖惹起的兒茶酚胺開釋所致的糖原分解，進(jìn)而延緩用胰島素后血糖水平的恢復(fù)。6．答案：D分析：此題觀察苯巴比妥類藥物的體內(nèi)過程。注：2007年綱領(lǐng)無此考點。巴比妥類藥物進(jìn)入腦組織的速度與藥物脂溶性成正比，苯巴比妥脂溶性較小，即便靜脈注射也需30min才起效。7．答案：C分析：此題觀察左旋多巴的藥理作用。左旋多巴抗帕金森病的作用特色包含ABDE四項，而對肌震顫的療效較差。8．答案：B分析：此題觀察哌替啶與嗎啡的藥理作用。哌替啶作為嗎啡的代用品用于各樣劇痛的原因主假如成癮性較嗎啡弱。9．答案：B分析：此題觀察對乙酰氨基酚的藥理作用。對乙酰氨基酚的解熱鎮(zhèn)痛作用和緩長久，強(qiáng)度近似乙酰水楊酸，但抗炎作用很弱，無實際療效。10．答案：A分析：此題觀察各全麻藥的作用特色。硫噴妥鈉為超短時的巴比妥類藥物，脂溶性高，靜脈注射后幾秒鐘即可進(jìn)入腦組織，麻醉作用快速，無喜悅期，使患者快速進(jìn)入外科麻醉期。注：全麻藥在2007年綱領(lǐng)中未作明確要求。11．答案：E分析：此題觀察利多卡因的作用體制。利多卡因主要作用于希一浦系統(tǒng)和心室肌，經(jīng)過促進(jìn)K+外流，減少動作電位4相除極率并提升喜悅閾值，降低心肌自律性。此外利多卡因克制參加動作電位復(fù)極2相的少許Na+內(nèi)流，縮短浦肯野纖維和心室肌的動作電位。心肌缺血時，心肌細(xì)胞外液[K+]高升，利多卡因?qū)χ袦p慢傳導(dǎo)作用，在細(xì)胞外低[K]組織，利多卡因促進(jìn)K外流，加快傳導(dǎo)速度，進(jìn)而起到除去折返作用，產(chǎn)生抗心律失態(tài)作用。．答案：E分析：此題觀察硝酸甘油的不良反響及藥理作用。硝酸甘油的多半不良反響是由其血管舒張作用所繼發(fā)的。如頭、面、頸、皮膚血管擴(kuò)充惹起臨時性的臉頰皮膚潮紅，腦膜血管舒張惹起搏動性頭痛，眼內(nèi)血管擴(kuò)充則可高升眼內(nèi)壓等。大劑量可惹起直立性低血壓及暈厥。劑量過大可使血壓過分降落，冠狀動脈灌輸壓過低，并可反射性喜悅交感神經(jīng)、增添心律、增強(qiáng)心肌縮短性反而可使耗氧量增添而加劇心絞痛發(fā)作。超劑量時，還會惹起高鐵血紅蛋白血癥，表現(xiàn)為嘔吐、發(fā)紺等。．答案：C分析：此題觀察利尿藥和脫水藥的不良反響。氫氯噻嗪可直接增添遠(yuǎn)曲小管鉀離子的分泌，此外原尿中-的增添也可促進(jìn)HC03鉀的分泌，所以長久服用可致使低血鉀。14．答案：A分析：此題觀察肝素的有關(guān)知識。肝素靜脈注射后，抗凝作用立刻發(fā)生，可使多種凝血因子滅活，抗凝作用快速而強(qiáng)盛。15．答案：A分析：此題觀察各藥物的分類。異丙阿托品為抗膽堿類藥，麻黃堿、沙丁胺醇、異丙腎上腺素、克侖特羅為腎上腺素受體激動劑。16．答案：C分析：此題觀察糖皮質(zhì)的禁忌證，與不良反響有交錯。長久高利量的服用糖度質(zhì)激素可惹起腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)，所以高血壓、動脈粥樣硬化、水腫、糖尿病患者禁用；因為糖皮質(zhì)激素克制骨質(zhì)蛋白合成，增添鈣磷排泄，克制腸對鈣的汲取，所以創(chuàng)傷修復(fù)期骨折患者禁用；糖皮質(zhì)激素增添胃酸和胃蛋白酶的分泌，阻擋組織修復(fù)，可引發(fā)或加重胃潰瘍，胃潰瘍者慎用。此外它還可以致使欣快，有時致使精神失態(tài)或引發(fā)癲癇發(fā)生，有精神病史者慎用。17．答案：A分析：此題觀察避孕藥的不良反響。注：2007年綱領(lǐng)未作此要求?？酥婆怕驯茉兴幍妮^常有不良反響有類早孕反響，子宮不規(guī)則出血，閉經(jīng)，乳汁減少，凝血功能亢進(jìn)，輕度傷害肝功能。18．答案：D分析：此題觀察硫脲類藥物的不良反響。硫脲類藥物的不良反響有過敏反響(最常有多為瘙癢、藥疹，少量伴有發(fā)熱)、消化道反響、粒細(xì)胞缺少癥(為嚴(yán)重不良反響，若用藥后出現(xiàn)咽痛或發(fā)熱，應(yīng)立刻停藥進(jìn)行相應(yīng)檢查)、甲狀腺腫等，但不包含引發(fā)甲亢，其自己為甲亢的內(nèi)科治療用藥。19．答案：A分析：此題觀察青霉素類藥物的臨床作用。氨芐西林臨床上用于治療敏感茵惹起的泌尿道感染、傷寒和其余沙門菌感染、G-桿菌敗血病、茵痢、細(xì)菌性腦膜炎、膽道感染、中耳炎等。美西林抗菌譜與氨芐西林同樣，療效好于氨芐西林，；臨床主要用于敏感細(xì)菌所致的尿路感染和傷寒的治療，故此題選A。20．答案：D分析：此題觀察抗茵藥物的聯(lián)合應(yīng)用。亞胺培南在體內(nèi)易被脫氫肽酶水解失活，一般均與脫氫肽酶克制劑西司他汀等量混淆制成注射劑泰能應(yīng)用。21．答案：B分析：此題觀察特別人群的用藥選擇。對幼年動物，氟喹諾酮類藥物可惹起輕度的軟骨組織傷害，禁用于妊娠婦女和骨質(zhì)未發(fā)育完好的小兒。22．答案：C分析：此題觀察異煙肼的不良反響。因為異煙肼的化學(xué)構(gòu)造與維生素B5相像，競爭同一酶系或聯(lián)合成腙，由尿路排出，降低了B6的利用，惹起氨基酸代謝阻礙而產(chǎn)生四周神經(jīng)炎。故同服維生素B6預(yù)防之。23．答案：B分析：此題觀察各抗寄生蟲病藥物的臨床作用。吡喹酮是20世紀(jì)70年月發(fā)展起來的抗血吸蟲和其余吸蟲病的藥物，因為其擁有汲取快、降解快和排泄快，多次給藥無積蓄性等特色，成為當(dāng)前臨床治療血吸蟲病的首選藥。24．答案：B分析：此題觀察甲氨蝶呤臨床應(yīng)用。甲氨蝶呤臨床用于少兒急性白血病和絨毛膜上皮癌。[25～27]答案：A、C、D分析：本組題觀察各藥物的作用體制。麻黃堿經(jīng)過直接作用于腎上腺素受體和促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢開釋遞質(zhì)而間接發(fā)揮作用。故此題選A。去甲腎上腺素是去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢開釋的主要遞質(zhì)。內(nèi)源性和外源性的去甲腎上腺素都可被去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢和非神經(jīng)細(xì)胞攝入(分別稱為攝入1和攝入2)。被攝入的去甲腎上腺素大多又經(jīng)囊泡攝入儲存起來；被攝入非神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)者，大多被代謝而失活，其實不影響遞質(zhì)開釋，故清除E。5-氟尿嘧啶(5～FU)為尿嘧啶5位的氫被氟代替的衍生物，是阻擋嘧啶類核苷酸形成的抗代謝藥。5-FU在細(xì)胞內(nèi)變換為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5F-dUMP)，競爭性克制胸苷酸合成酶，阻擋脫氧尿苷酸甲基化為脫氧胸苷酸，進(jìn)而影響DNA的合成。奧美拉唑是H+，K+-ATP酶克制劑，這種藥物是當(dāng)前已發(fā)現(xiàn)的作用最強(qiáng)的一類胃酸克制劑。[28～30]答案：D、C、B分析：本組題觀察擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和腎上腺素受體阻斷劑的代表藥物。毛果蕓香堿是從毛果蕓香屬植物葉中提出的生物堿，能夠選擇性喜悅M膽堿受體，發(fā)揮M樣作用。腎上腺素是腎上腺髓質(zhì)分泌的主要激素，能夠激動α,β兩類受體，產(chǎn)生較強(qiáng)的α型和β型作用。異丙腎上腺素是人工合成品，化學(xué)構(gòu)造是去甲腎上腺素氨基上的一個氫原子被異丙基代替。是經(jīng)典的β1β2受體激動劑。[31～33]答案：B、A、D分析：本組題觀察巴比妥類藥物的作用特色。硫噴妥是巴比妥酸C2位的0被S代替，則其脂溶性增高靜脈注射立刻見效，但保持時間短。因為苯巴比妥比巴比妥在C5多了一個脂溶性基團(tuán)苯基，所以巴比妥的脂溶性更低一點。戊巴比妥是中效冷靜催眠藥。[34～36]答案：A、B、D分析：左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成多巴胺，增補(bǔ)紋狀體中多巴胺的不足，因此擁有抗帕金森病的療效。苯海索為膽堿受體阻斷藥，可減弱紋狀體中乙酰膽堿的作用。金剛烷胺原為抗病毒藥，后發(fā)現(xiàn)其也有抗帕金森的作用，療效不及左旋多巴，但優(yōu)于膽堿受體阻斷藥。其抗帕金森的體制在于促進(jìn)紋狀體中殘余的完好多巴胺能神經(jīng)元開釋多巴胺，并能克制多巴胺的再攝入，且有直接激動多巴胺受體的作用。[37～38]答案：B、E分析：本組題觀察鎮(zhèn)痛藥的有關(guān)知識。四氫帕馬汀別名延胡索乙素，研究證明其鎮(zhèn)痛作用與腦內(nèi)阿片受體沒關(guān)。納洛酮化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡極其相像，對四種種類阿片受體都有拮抗作用。2007年綱領(lǐng)中未說起A、B、C、D四藥，但考生也需要認(rèn)識。[39～40]答案：A、C分析：血小板中前列環(huán)素(PG)合成酶對阿司匹林的敏感性遠(yuǎn)較血管中PG合成酶高，因而建議采納小劑量用于防備血栓形成。尼美舒利為選擇性引誘型環(huán)氧酶克制劑，口服解熱作用比對乙酰氨基酸強(qiáng)200倍，鎮(zhèn)痛作用比阿司匹林強(qiáng)24倍，因為對COX-2選擇性較高，胃腸道和腎的不良反響較少。[41～42]答案：B、D分析：本組題觀察強(qiáng)心苷的藥理作用及體制。強(qiáng)心苷經(jīng)過正性肌力作用，增添搏出量及回心血量，進(jìn)而達(dá)到治療心衰的目的。強(qiáng)心苷治療心房撲動在于它能不均一的縮短心房不該期，惹起折返激動，心房撲動轉(zhuǎn)變成心房纖顫，而后再經(jīng)過克制房室傳導(dǎo)發(fā)揮治療心房纖顫的作用。[43～44]答案：D、A分析：本組題觀察各種抗高血壓藥物的代表藥物。氯沙坦是第一個血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(AⅡA)類的抗高血壓藥物，能夠阻斷血管緊張素受體(AT1)，防止血管緊張素Ⅱ聯(lián)合到受體上，最后達(dá)到防備血管縮短的目的?？ㄍ衅绽麨槿斯ず铣傻姆请念愌芫o張素轉(zhuǎn)變酶克制劑，主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAA系統(tǒng))?？酥芌AA系統(tǒng)的血管緊張素變換酶(ACE)，阻擋血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ，并能克制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。[45～46]答案：D、C分析：本組題觀察抗高血壓藥物和抗心絞痛藥物的有關(guān)知識。硝酸甘油連續(xù)用藥兩周左右可出現(xiàn)耐受性，用藥劑量大或頻頻應(yīng)用過于屢次也易產(chǎn)生耐受性。且不一樣類的硝酸酯類存在交錯耐受，停藥1～2后耐受性可消逝。故題選D。硝酸甘油舒張支氣管光滑肌時間短暫，無適意圖義。鈣通道阻滯藥對支氣管光滑肌有必定的擴(kuò)充作用，對伴有哮喘和堵塞性肺疾病的心絞痛患者更加合用，故46題選C。[47～50]答案：B、E、B、D分析：本組題觀察各藥物的臨床應(yīng)用及作用特色。各種利尿藥均能夠降壓，但以氫氯噻嗪等噻嗪類最為常用。螺內(nèi)酯構(gòu)造與醛固酮相似，為醛固酮的競爭性克制劑。臨床上常與其余利尿藥合用，糾正伴發(fā)的繼發(fā)性醛固酮分泌增加，并抗衡其余利尿藥的排鉀作用。氫氯噻嗪可惹起代謝性變化致使高血糖、高血脂癥。嚴(yán)重肝功能不全、糖尿病、痛風(fēng)及小兒，慎用呋塞米，故49題可選B、C。螺內(nèi)酯和阿米洛利的利尿作用都很弱，主要與噻嗪類利尿藥和髓袢利尿藥合用，減少鉀的排泄和增添利尿成效。故題可選D、E。[51～53]答案：D、E、A分析：本組題觀察血脂調(diào)理藥的作用特色及不良反響。長久使用氯貝丁酯有可能增添膽結(jié)石的形成。E項即冠心舒，因其擁有大批負(fù)電荷，聯(lián)合在血管內(nèi)皮表面，能阻擋白細(xì)胞，血小板及有害因子的粘附，進(jìn)而保護(hù)動脈血管內(nèi)膜，阻擋動脈粥樣病變的發(fā)生發(fā)展。煙酸擁有較強(qiáng)的胃腸刺激性，消化性潰瘍者禁用。注：新版《應(yīng)試指南》中對氯貝丁酯已不作要求。[54～56]答案：E、C、A分析：本組題觀察各抗茵藥物的作用體制。紅霉素的抗茵體制是經(jīng)過與敏感細(xì)菌核蛋白體50S亞基聯(lián)合，主要克制肽酰基tRNA由A位移向P位，克制敏感細(xì)菌的蛋白合成，發(fā)揮抑茵或殺菌作用。利福平能選擇性克制細(xì)菌依靠性DNA的RNA聚合酶，阻擋mRNA合成，但對動物細(xì)胞的RNA合成酶則無影響?；前粪奏さ臉?gòu)造于對氨基苯甲酸相像，兩者競爭與二氫葉酸合成酶聯(lián)合，阻擋細(xì)菌體內(nèi)葉酸合成，克制細(xì)菌生長生殖。[57～60]答案：E、A、C、D分析：本組題觀察各代頭孢茵素及碳青霉烯類藥物的抗菌譜。碳青霉烯類藥物抗茵譜最廣、對各樣G-桿菌、大部分G+茵、厭氧茵中的柔弱桿菌等都有強(qiáng)盛的抗茵活性。第一代頭孢菌素對革蘭陽性茵作用較第二代略強(qiáng)，顯著超出第三代，對革蘭陰性茵作用較第二、三代弱。第三代頭孢菌素對革蘭陽性茵作用較第一、二代弱，對革蘭陰性茵包含腸桿菌、綠膿桿茵及厭氧茵均擁有較強(qiáng)的抗茵作用。第四代頭孢菌素對G+茵、G-茵厭氧茵顯示廣譜抗茵活性，抗G+茵活性較第三代又有增強(qiáng)。[61～64]答案：C、B、D、A分析：本組題觀察大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素、萬古霉素類藥物的臨床應(yīng)用。奧美拉唑-替硝唑-克拉霉素三聯(lián)療法用于胃潰瘍。此題在新版《應(yīng)試指南》中沒有明確指出。克林霉素對厭氧茵有廣譜抗茵作用。用于治療腹腔內(nèi)和盆腔內(nèi)混淆感染及頭頸和下呼吸道厭氧茵感染。萬古霉素注射給藥的主要適應(yīng)癥是對青霉素耐藥的金葡球菌惹起的嚴(yán)重感染、敗血癥、肺炎或心內(nèi)膜炎，特別是克林霉素惹起的假膜性腸炎。紅霉素可用于耐青霉素的金葡茵惹起的輕、中度感染或?qū)η嗝顾剡^敏者。[65～66]答案：E、A分析：本組題觀察抗結(jié)核藥物的不良反響。乙胺丁醇治療量的不良反響較少，長久大批用藥可致使視神經(jīng)炎，表現(xiàn)為視力降落、視線減小、中央或四周出現(xiàn)盲點?？敲顾氐膶Φ诎藢δX神經(jīng)和腎毒性較大，應(yīng)進(jìn)行血藥濃度的檢測，腎功能不良者禁用。[67～68]答案：E、B分析：本組題觀察抗瘧藥的不良反響。氯喹的抗瘧體制為氯喹分子插入瘧原蟲的DNA雙螺旋鏈之間，其側(cè)鏈和兩條鏈上的磷酸基團(tuán)形成離子聯(lián)合，生成DNA-氯喹復(fù)合物，使DNA鏈不易翻開，進(jìn)而影響DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成。所以，氯喹擾亂人正常DNA的合成，擁有致畸作用，孕婦禁用?？鼘帉θ焉镒訉m有稍微喜悅作用，孕婦禁用。[69～72]答案：B、A、C、E分析：此題觀察抗惡性腫瘤藥物的臨床作用。放線菌素D抗瘤譜較窄，主要用于惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌的治療，對淋巴瘤、胚胎性腫瘤、腎母體細(xì)胞瘤也有必定治療成效，此外對放療有增敏作用，宜于合用。故題選B。阿霉素絲裂霉素臨床抗腫瘤譜廣，療效高，可用于多種聯(lián)合治療，常用于各樣實體瘤的治療，故70題可選A或D。環(huán)磷酰胺抗菌譜廣，對惡性淋巴瘤療效顯著，對多發(fā)性骨髓瘤、急性淋巴細(xì)胞性白血病、少兒神經(jīng)母細(xì)胞瘤療效好。也可作為免疫免疫克制劑用于某些自己免疫性疾病及抗器官移植排擠反響。紫杉醇難溶于水，注射劑中要加大批聚氧乙基蓖麻油助溶，進(jìn)而惹起過敏反響，可先用地塞米松及組胺H1和H2受體阻斷藥預(yù)防過敏反響。73．答案：BCD分析：此題觀察藥物互相作用對藥效的影響。口服降糖藥與口服抗凝藥的血漿蛋白聯(lián)合率高，表觀散布容積小，所以在蛋白聯(lián)合上相互競爭，使游離藥物濃度上漲而惹起低血糖反響或出血；酮康唑為CYP3A4克制劑，而特非那定為前體藥物，主要由CYP3A4代謝為特非那定酸，后者心臟毒性遠(yuǎn)小于原形藥，故酮康唑與特非那定合用后會致使后者游離藥物濃度上漲，達(dá)到中毒劑量，使QT間期延伸，產(chǎn)生尖端扭轉(zhuǎn)型心動過速，惹起心律失態(tài)；雙香豆素汲取后幾乎所有與血漿蛋白聯(lián)合，所以，與其余血漿蛋白聯(lián)合率高的藥物(如保泰松)同時服用，可增添雙香豆素的游離濃度，使其抗凝作用大大增強(qiáng)，惹起出血。而氯霉素為肝藥酶克制劑，延緩雙香豆素代謝致使出血。利福平為肝藥酶引誘劑，與其余藥物合用可致使藥物代謝增強(qiáng)，所以利福平與l：7服避孕藥合用會致使不測懷胎；考來烯胺在腸腔內(nèi)與他汀類、氯噻嗪、保泰松、苯巴比妥、洋地黃毒苷(包含地高辛)，甲狀腺素、口服抗凝藥、脂溶性維生素(A，D，E，K)、葉酸及鐵劑聯(lián)合，影響這些藥物的汲取。應(yīng)盡量防止配伍使用。綜上，A、E為影響藥物散布和汲取所致，B、C、D為影響藥物代謝所致。74．答案：ABE分析：腎上腺素作用于心肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)和竇房結(jié)的β1受體，增強(qiáng)心肌的縮短性，加快傳導(dǎo)，加快心率，提升心肌的喜悅性。骨骼肌上的β2受體占優(yōu)，被腎上腺素激動后，呈舒張作用，血流量增添。因為心臟喜悅，心輸出量增添，故縮短壓高升。因為α受體和β2。受體的激動都可能致使肝糖原分解。激動支氣管光滑肌的β2受體，發(fā)揮強(qiáng)盛的舒張作用。75．答案：ABCE分析：此題觀察普萘洛爾的臨床應(yīng)用。普萘洛爾屬于β受體阻滯劑。此類藥物件種也許多，可治療心絞痛、心律失態(tài)、甲亢和高血壓。與普萘洛爾相像的藥物，并且常用于高血壓病的品種有阿替洛爾、美托洛爾及拉貝洛爾等。注：本知識點在2005年亦考過。足見其重要性。76．答案：ABCDE分析：此題觀察巴比妥類藥物中毒的挽救，對巴比妥類急性中毒者，應(yīng)保持其呼吸與循環(huán)功能，保持呼吸暢達(dá)，吸氧、必需時人工呼吸，甚至切開氣管，也可用中樞喜悅藥。為加快排泄，可用NaHC03靜滴，嚴(yán)重中毒者用透析療法。77．答案：ABCD分析：此題觀察卡馬西平的不良反響。用藥初期可出現(xiàn)多種不良反響，如頭昏、眩暈、惡心、嘔吐和共濟(jì)失調(diào)等，亦可有皮疹和心血管反響。但一般都不嚴(yán)重，不需中止治療，一周左右漸漸減退。少而嚴(yán)重的反響，包括骨髓克制(重生阻礙性貧血、粒細(xì)胞減少和血小板減少)、肝傷害和心血管虛脫。78．答案：ABE分析：此題觀察各抗精神病藥物的臨床應(yīng)用。氟哌利多臨床上用于治療精神分裂癥的急性精神運(yùn)動性喜悅躁狂狀態(tài)。氯丙嗪能夠治療各型精神分裂癥，對急性患者療效較好，對慢性患者療效較差。五氟利多為長效抗精神病藥，合用于急慢性精神病分裂癥，尤合用于慢性患者保持和穩(wěn)固療效。三氟哌多合用于急慢性精神病分裂癥。利培酮合用于急性和慢性精神分裂癥以及其余各樣精神病性狀態(tài)的顯然的陽性癥狀和顯然的陰性癥狀。氟哌利多臨床用于精神分裂癥的急性精神運(yùn)動性喜悅躁狂狀態(tài)。也用于麻醉前給藥。注:此知識點在2005年觀察過，但新《應(yīng)試指南》中未說起三氟哌多。答案：ABC分析：此題觀察胺碘酮的藥理作用。胺碘酮較顯然地克制復(fù)極過程，即延伸動作電位(APD)和有效不該期(ERP)。因為它能膽滯鈉、鈣及鉀通道，還有必定的α和β受體阻斷作用，進(jìn)而致使竇房結(jié)和浦肯野纖維的自律性降低，浦肯野纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度減慢。80．答案：BCE分析：此題觀察抗高血壓藥物的作用體制。直接作用于血管光滑肌的抗高血壓藥肼屈嗪、硝普鈉、比那地爾、米諾地爾及二氮嗪等，這種藥能直接廢弛血管光滑肌，降低外周阻力，糾正血壓上漲所致的血流動力學(xué)異樣。它們作用于血管光滑肌細(xì)胞喜悅一縮短耦聯(lián)過程的不一樣環(huán)節(jié)，最后產(chǎn)生廢弛血管光滑肌的作用。81．答案：ABCD分析：此題觀察氫氯噻嗪的藥理作用。噻嗪類作用部位主要在髓袢升枝粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管前段，克制Na+、Cl-和水的再汲取。這種藥物也可直接增添遠(yuǎn)曲小管K+的分泌。該藥對碳酸酐酶有輕度的克制作用，略增添+-近曲小管的NaCl和HC03-排泄。所以，服用噻嗪類藥物后，尿中排出許多的Na、Cl、HC03-和K+。噻嗪類促進(jìn)遠(yuǎn)曲小管對Ca2+的再汲取，減少鈣離子在腎小管腔中的沉穩(wěn)，進(jìn)而克制因高尿鈣所致的腎結(jié)石的形成，治療特發(fā)性高尿鈣癥。82．答案：AD分析：此題觀察各種抗茵藥物的作用體制。青霉素類抗生素經(jīng)過克制胞壁粘肽合成酶，進(jìn)而阻擋細(xì)胞壁粘肽的合成，使細(xì)菌胞壁缺損，茵體膨脹破碎。屬生殖期殺菌劑。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抗菌體制為：經(jīng)過與敏感細(xì)菌核蛋白體的50S亞基聯(lián)合，主要克制肽?；?tRNA由A位移向P位，克制移位酶，阻擋肽鏈延伸，克制敏感細(xì)菌蛋白合成，發(fā)揮抑茵或殺菌作用。本類抗生素往常為抑茵劑，高濃度時為殺菌劑，氨基糖苷類的作用體制主假如克制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，還可影響細(xì)茵細(xì)胞膜的屏障功能，致使細(xì)菌細(xì)胞的死亡。均有陽性離子特征的氨基糖苷類分子與細(xì)菌外膜上的陰離子部位聯(lián)合，置換出Mg2+。這一過程致使細(xì)菌外膜的通透性增添，外膜的完好性被損壞，致使細(xì)胞內(nèi)成格外漏。故氨基糖苷類也屬靜止期殺菌藥，多粘菌素含有帶陽性電荷的游離氨基，能與G-茵細(xì)胞膜帶負(fù)電荷的磷酸根聯(lián)合，使細(xì)菌細(xì)胞膜表面積擴(kuò)大，通透性增添，細(xì)胞內(nèi)三磷酸鹽、核苷酸等成格外漏，致使細(xì)胞死亡，對靜止期和生殖期的革蘭陰性桿菌都有效。四環(huán)素類克制蛋白酶體30S亞基在A位特異性的聯(lián)合，克制蛋白合成，致使細(xì)胞膜通透性增添，進(jìn)而致使細(xì)胞物質(zhì)外漏，使細(xì)胞死亡。屬于靜止期抑茵劑。所以此題選AD。83．屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物有A．青霉素8．紅霉素C．亞胺培南D．頭孢拉定E．慶大霉素答案：ACD分析：此題觀察各藥物的分類。β-內(nèi)酰胺類抗生素主要包含：青霉素類、頭孢菌素類、氧青霉烷類、氧頭孢烯類、碳青霉素烯類、單環(huán)β-內(nèi)酰胺類。此知識點主要以X型題進(jìn)行觀察。84．答案：ABD分析：此題觀察氯霉素的不良反響。氟霉素最突出的不良反響是骨髓克制，臨床表現(xiàn)為可逆性各樣血細(xì)胞減少和不行逆的重生阻礙性貧血，其次為會惹起灰嬰綜合癥，對早產(chǎn)兒和重生兒可惹起循環(huán)衰竭。大劑量應(yīng)用治療傷寒或茵痢惹起治療性休克。長久應(yīng)用可引起二重感染。藥物剖析部分85．答案：C分析：此題觀察有效數(shù)字。5前面的0是定位用的無效數(shù)字，2后邊的0是有效數(shù)字，表示可正確丈量到萬分之一克。86．答案：D分析：此題觀察《中國藥典》的主要內(nèi)容與基本構(gòu)造?！吨袊幍洹贩譃榉怖⒄?、附錄、索引四部分。凡例是解說和使用《中國藥典》正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基來源則，并把與正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題加以規(guī)定，防止在全書中重復(fù)說明。正文為所收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。附錄的構(gòu)成包含制劑公則、通用檢測方法、生物檢定法、試劑、原子量表等。索引含中文索引和英文索引，分別按漢語拼音和英文字母為次序擺列。87．答案：D分析：此題觀察熔點測定方法。見中國藥典05版附錄ⅥC熔點測定法。取供試品適當(dāng)，置熔點測定用毛細(xì)管(由中性硬質(zhì)玻璃管束成，長9cm以上，內(nèi)徑0．9～1．1mm，壁厚0．10～0．15mm，一端熔封)中，輕擊管壁或借滋長短適合的干凈玻璃管，垂直放在表面皿或其余適合的硬質(zhì)物體上，將毛細(xì)管自上口放入使其自由落下，頻頻數(shù)次，使粉末密切集結(jié)在毛細(xì)管的熔封處，裝入供試品的高度約3mm。另將溫度計放入盛裝傳溫液的容器中，使溫度計的汞球部的底端與容器的底部相距2．5cm以上。將裝有供試品的毛細(xì)管浸入傳溫液，粘附在溫度計上，地點須使毛細(xì)管的內(nèi)容物恰幸虧溫度計汞球中部，連續(xù)加熱，調(diào)理升溫速率為每分鐘上漲1．O～1．5℃。加熱時須不停攪拌傳溫液溫度保持均勻，記錄供試品在初熔至全熔時的溫度，重復(fù)測定次，取均勻值。88．答案：A分析：此題觀察酸堿滴定法中化學(xué)計量點的計算?；瘜W(xué)計量點時是醋酸鈉溶液，溶液pH由Ac-的Kb和Cb決定，因為溶液體積增添一倍，Cb=0．5，[OH-]=(KbxCb)1/2=(Kw×Cb／Ka)1/2，經(jīng)計算，pOH=5．28，pH=8．72。89．答案：C分析：此題觀察配位滴定法的應(yīng)用。鋁離子與EDTA配合速度很慢，且對二甲酚橙有關(guān)閉作用，所以用返滴定法：加入定量過度EDTA，再用銅離子或鋅離子滴定過度的EDTA。90.分析：此題觀察Lambert-Beer定律。據(jù)Lambert-Beer定律，Ⅰ／Ⅰ0是透光率，用透光率T表示，又以A代表-lgT，稱之為吸光度。此公式為記憶性公式。91．答案：A分析：此題觀察布拉格方程各參數(shù)的物理意義。中國藥典05版附錄ⅨFX射線粉末衍射法。一束準(zhǔn)直的單色X射線照耀旋轉(zhuǎn)單晶或粉末晶體時，便發(fā)生衍射現(xiàn)象，發(fā)生衍射的條件應(yīng)切合布拉格方程，式中dhkl為面間距(hkl為晶面指數(shù))。注：2007年綱領(lǐng)與《應(yīng)試指南》對此點已不要求。92．答案：E分析：此題觀察藥物雜質(zhì)的檢測。見中國藥典05版附錄ⅧP殘留溶劑測定法。中國藥典采納氣相色譜法檢查殘留有機(jī)溶劑。以直徑為0．25mm～O．18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球為固定相,以氮氣為載氣，氫火焰離子化檢測器檢測。、93．答案：A分析：此題觀察雜質(zhì)限量的計算。砷鹽的含量=CV／m=1μg／ml×2．0ml／2．0g=1μg／g=百萬分之一。94．答案：B分析：此題觀察對氨基水楊酸鈉特別雜質(zhì)的檢查。對氨基水楊酸鈉不溶于乙醚，而間氨基酚溶于乙醚，利用此性質(zhì)將兩者分別。間氨基酚中的氨基可與鹽酸作用，以此作為滴定反響，控制間氨基酚的含量。2007年綱領(lǐng)對苯甲酸鈉和對氨基水楊酸鈉已不波及?？勺⒁庀嘞窨键c，對乙酰氨基酚中的對氨基酚的檢查，采納亞硝基鐵氰化鈉法。95．答案：C分析：此題觀察丁卡因的鑒識方法。鹽酸丁卡因在5％醋酸溶液中，與25％硫氰酸銨反響，析出硫氰酸鹽白色結(jié)晶，濾過、清洗、干燥，測定熔點約228～232°C。注：新版《應(yīng)試指南》對丁卡因未波及，可換為相似考點。利多卡因的熔點測定，加入試液為三硝基苯酚。96．答案：D分析：此題觀察苯巴比妥含量測定方法。巴比妥類藥物在適合的堿性溶液中，可與銀離子定量成鹽。在滴定過程中，巴比妥類藥物第一形成可溶性的一銀鹽，當(dāng)被測定的巴比妥類藥物完好形成一銀鹽后，稍過度的銀離子就與巴比妥類藥物形成難溶性的二銀鹽積淀，使溶液變污濁，以顯示終點。可是這種顯示終點方法不敏捷，故采納銀一玻璃電極系統(tǒng)點位法指示終點。見中國藥典05版：用甲醇作溶劑，銀一玻璃電極系統(tǒng)電位法指示終點。97．答案：B分析：此題觀察藥物含量測定方法。硫酸是二元酸，在水溶液中能達(dá)成二級解離，生成S042-但在非水介質(zhì)中，只顯示一元酸解離，即只供應(yīng)一個H-，所以硫酸鹽類藥物在冰醋酸中，只好滴定至硫酸氫鹽，所以能夠用高氯酸直接滴定。磺胺嘧啶采納NaN02滴定法測定含量，永停法指示終點，鹽酸麻黃堿固然也采納HCl04直接滴定，但滴定前需預(yù)加入Hg(Ac)2的冰醋酸溶液以除去氫鹵酸對滴定的擾亂，丙酸睪酮采納內(nèi)標(biāo)法反相HPLC測定含量，羅紅霉素專用外標(biāo)法反相HPLC測含量。98．答案：D分析：此題觀察洋地黃毒苷片的含量測定。將洋地黃毒苷片研細(xì)、精細(xì)稱取適當(dāng)，用甲醇一水提取、過濾，加入抗壞血酸的甲醇溶液和過氧化氫溶液，鹽酸稀釋，熒光法測定，見中國藥典05版。注：新版《應(yīng)試指南》對洋地黃毒苷和地高辛均未波及。99．答案：E分析：此題觀察維生素C雜質(zhì)的檢查。中國藥典規(guī)定用原子汲取分光光度法檢查維生素

C中鐵、銅鹽。本知識點在

2005年考試中也進(jìn)行了觀察。100．答案：E分析：此題觀察硫酸鏈霉素特別雜質(zhì)的檢查。鏈霉素在堿性條件下，鏈霉糖經(jīng)分子重排形成六元環(huán)，除去N-甲基葡萄糖胺和鏈霉胍，生成麥芽酚，與高鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色配位化合物。稱為麥芽酚反響。注：新版《應(yīng)試指南》中對硫酸鏈霉素未波及。[101～102]答案：A、C分析：此題觀察甾體類藥物的鑒識。甾體類藥物的鑒識：一、與強(qiáng)酸(硫酸、鹽酸、磷酸、高氯酸等)的顯色反響；二、官能團(tuán)反響：(1)C17-α-醇酮基的顯色反響，α-醇酮基有復(fù)原性，能與堿性酒石酸酮試液(斐林試液)、氨制硝酸銀試液(多倫試液)、四氮唑試液反響而顯色；(2)酮基顯色反響，藥物分子中的酮基能夠與肼類試劑反響生成黃色的腙；(3)甲酮基的顯色反響，藥物分子中有甲酮基及開朗亞甲基時，能與亞硝基鐵氰化鈉、間二硝基酚等反響顯色。[103～104]答案：B、A分析：此題觀察維生素含量測定方法。維生素B1分子中含有兩個堿性的已成鹽的伯胺和季銨基團(tuán)，在非水溶液中，可與高氯酸作用。經(jīng)過喹哪啶紅一亞甲藍(lán)混淆指示劑在終點由無色變成天藍(lán)色。維生素C在醋酸酸性條件下，可被碘定量氧化。依據(jù)耗費(fèi)碘滴定液的體積，計算維生素C的含量。滴定過程頂用淀粉指示劑，臨到終點時，碘過度，使指示劑由無色變成藍(lán)色。[105～106]答案：A、D分析：此題觀察四環(huán)素特別雜質(zhì)的檢查。四環(huán)素類藥物的異構(gòu)體、降解產(chǎn)物(差向異構(gòu)體、脫水產(chǎn)物)顏色較深，可用比色法檢查，《中國藥典》05版規(guī)定鹽酸美他環(huán)素中土霉素檢查用HPLC方法。注：新版《應(yīng)試指南》中只提到四環(huán)素，并未說起美他環(huán)素，檢查四環(huán)素中的金霉素采納HPLC，檢查差向異構(gòu)體，脫水四環(huán)素及中性降解產(chǎn)物。采納測與30nm處汲取度的方法。[107～108]答案：D、C分析：此題觀察片劑的質(zhì)量評定項目。重量差別指按規(guī)定稱量方法測得片劑每片的重量與均勻片重之間的差別程度，一般片劑要做重量差別檢查。崩解時限是指固體系劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查所有崩解溶散或成碎粒并經(jīng)過篩網(wǎng)所需時間的限度，是片劑的慣例檢查項目。含量均勻度指小劑量的片劑、膠囊劑、膜劑或折射用無菌粉末等每片(個)含量偏離標(biāo)示量的程度。溶出度指藥物從片劑等固體系劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度，難溶性藥物都應(yīng)作溶出度檢查。[109～111]答案：C、A、D分析：此題觀察色譜基本理論。色譜峰高或峰面積可用于定量；死時間：不保存組分(不溶于固定相或不被固定相所吸附)的保存時間；保存時間：由進(jìn)樣到某組分色譜峰峰頂?shù)臅r間間隔；色譜峰寬：經(jīng)過色譜峰雙側(cè)的拐點作切線，在基線上的截距，用于權(quán)衡柱效；基線：在操作條件下，沒有組分流出時的流出曲線，基線反應(yīng)儀器噪音隨時間的變化。[112～114]答案：C、A、B分析：此題觀察干燥失重檢測方法的英文縮寫。觀察縮