《伴性遺傳》典型例題_第1頁
《伴性遺傳》典型例題_第2頁
《伴性遺傳》典型例題_第3頁
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hhHhhHhhhhHhHhhhHhHhhHhhHhhhhHhHhhhHhHhHHHHHhHhHhh《性傳典例例.面是血友病的遺傳系譜,據(jù)圖回答(設(shè)基因為、(1致病基因位于染體上。(2)和6號基因型別_和_____________。(3)和11的致病基因分別來源于1—8號中號_________號。(4號的基因型是_,與正常男子婚,生出病孩的概率__________。(5)與正常男子結(jié)婚,女兒是血友病的概率。解1)血友病與紅綠色盲一樣是位X色體上隱性基因控制的遺傳病。(2根據(jù)X連隱性遺傳病的特點可知號是女性患者,其基因型為XX6表現(xiàn)正常,肯定有X基,但她兒子是患者XY,中X基來自6,這樣6的基因為XX。(3)9號基因型為XX,兩個X分來自號和號號基因型則是XX,其X7只來自她的母親號那么X基一定來自2號,而號X的因肯定來自她的母親,所以9號致病基因來自號和號;號基因型是X

Y,由于Y定來自7號則X

h

基因一定來自他的母親6號前面已經(jīng)確定了的致病基因來自2號(4)號現(xiàn)常,肯定有X基,她的母親號能傳給她X基,所以號的基因型為XX;與正常男性XY結(jié)婚,后代中病孩的出生率為。(5)號因為XX,與正常男性XY結(jié),其女兒不可能病,因為正常男性的X基肯定遺傳給女兒。致病基因檢索表的運(yùn)用,也不能機(jī)械地硬套,不能憑直覺,認(rèn)為9號11號致基因來自號自號答此題需掌握X連鎖隱性遺傳病的基本特點行認(rèn)真分析,并且應(yīng)熟練掌握遺傳圖解的畫法。答1)X(2)XX、XX(4)X、()XX、

()2號3號號例.圖是六個家族的遺傳圖譜,請據(jù)圖回答:

(1可判斷為X染體的顯性遺傳的是_____________。(2可判斷為X染體的隱性遺傳的是_____________。(3可判斷為Y染體遺傳的是圖_____________。(4可判斷為常染色體遺傳的是_。解:據(jù)圖示,可以看出D圖Y染體遺傳,因為其病癥是由父傳子,子傳孫,只要男性有病,所有的兒子都患病。B圖X染體顯性遺傳因為只要父親有病,所有的女兒都是患病者。C和E圖X染體隱性遺傳,因圖,母親患病,所有的兒子患病,而父親正常,所有的女兒都正常;圖中,男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。A和F圖常染色體遺傳選通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性傳根據(jù)父母無病,而兩個家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。解答本類習(xí)題時,要注意邊嘗試邊總結(jié)。充分利用圖解進(jìn)行分析判斷。答1)

(2)C和E

(3D

(4)A和F例.1990年10月國人類基因組計劃正式動,以揭示生命和各種遺傳現(xiàn)象的奧秘。下圖A、B表人類細(xì)胞染色體的組成。請回答問題:(1從色體形態(tài)和組成來看表示女性的色體是_男性的染色體組成可以寫成_______。(2染色體的化學(xué)成分主要____________。(3血友病的致病基因位于X色體上,請將該染色體在A、圖用筆圈出。(4建立人類基因組圖譜需要分____________條染色體__________列。(5有人提出“吃基因補(bǔ)基因否成種觀點,試從新陳代謝角度簡要說明理由:__________________________________________。解:題給出男女體細(xì)胞染色體圖并根據(jù)圖置了若干問題求學(xué)生根據(jù)已有的知識自己發(fā)揮。(1根據(jù)圖中的性染色體圖,可以確定B為女性染色體圖A為男性染色體。男性的染色體組成可以寫成46XY(2組成染色體的化學(xué)成分是DNA和蛋白質(zhì)。(3人類血友病同色盲一樣,其致病基因位于X染體(男性條女性2條上,屬于隱性遺傳病。唐氏綜合癥是第號源染色體為3條致。(4建立人類基因組圖譜需要分析條色體的堿基序列,包括22條染色體和條性染色體。

(5從新陳代謝角度分析“吃基因補(bǔ)基因”這種觀點是否正確?是開放性題目,無固定答案。答1)B46XY()DNA、白質(zhì)(3如下圖(4;堿基(5)開放性題目,只要生用生

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