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2019人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)十八4.1原電池Word版含分析2019人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)十八4.1原電池Word版含分析9/9膂PAGE9薀羃蕆肄莂羈羀蝕2019人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)十八4.1原電池Word版含分析2019-2020年人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)+十八+4.1+原電池+Word版含分析
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課時(shí)提高作業(yè)十八
原電池
(30分鐘50分)
一、選擇題(本題包括3小題,每題6分,共18分)
將鐵片和銀片用導(dǎo)線連接置于同一稀鹽酸溶液中,并經(jīng)過(guò)一段時(shí)間
后,以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是( )
2逸出,正極有H2逸出
-的濃度減小
-的濃度逐漸增大
D.溶液中Cl-的濃度基本不變
【分析】選。在根源電池中,Fe作負(fù)極電極反應(yīng)式為-Fe2+,AgD,Fe-2e+-H↑,因此A中無(wú)Cl逸出,原電池中Cl-作正極,電極反應(yīng)式為2H+2e22
移向負(fù)極,因此負(fù)極周邊Cl-的濃度增大,正極周邊Cl-的濃度減小,但整個(gè)溶液中Cl-的濃度基本不變。
2.(2018·信陽(yáng)高二檢測(cè))分析以下列圖的四個(gè)原電池裝置,其中結(jié)論正
確的
是( )
-1-/92019-2020年人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)+十八+4.1+原電池+Word版含分析
A.①②中Mg作負(fù)極,③④中Fe作負(fù)極
B.②中Mg作正極,電極反應(yīng)式為--6H2O+6e6OH+3H2↑C.③中Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-Fe2+D.④中Cu作正極,電極反應(yīng)式為+-H↑2H+2e2
【分析】選B。②中Mg不與NaOH溶液反應(yīng),而Al能和NaOH溶液反應(yīng)失去電子,故Al是負(fù)極;③中Fe在濃硝酸中易鈍化,Cu和濃硝酸反應(yīng)失去電子作負(fù)極,A錯(cuò),C錯(cuò)。②中電池總反應(yīng)為
2Al+2NaOH+2HO2NaAlO+3H2↑,負(fù)極電極反應(yīng)式為
--2Al+4H2O,二者相減獲取正極電極反應(yīng)式為2Al+8OH-6e--6HO+6e6OH+3H↑,B正確。④中Cu是正極,電極反應(yīng)式為22--錯(cuò)。O+2HO+4e4OH,D2
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
(2018·遂寧高二檢測(cè))由W、X、Y、Z四種金屬按以下裝置進(jìn)行實(shí)
驗(yàn)。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是( )
裝置
金屬W不Y的質(zhì)W上有
現(xiàn)象
斷溶解量增加氣體產(chǎn)生
A.裝置甲中X電極周邊有氣泡產(chǎn)生
-2-/92019-2020年人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)+十八+4.1+原電池+Word版含分析
B.裝置乙中Y電極上的反應(yīng)式為Cu2++2e-Cu
C.裝置丙中溶液的pH增大
D.四種金屬的活動(dòng)性強(qiáng)弱序次為W>X>Y>Z
【分析】選D。裝置甲中金屬W不斷溶解,則W為負(fù)極,X為正極,周邊有氣泡產(chǎn)生,A正確;Y上銅離子得電子生成Cu,則Y電極上的反應(yīng)式為
Cu2++2e-Cu,B正確;W上氫離子得電子生成氫氣,溶液中氫離子濃度減
小,因此溶液的pH增大,C正確;甲中W為負(fù)極,X為正極,則活動(dòng)性:W>X;乙中X為負(fù)極,Y為正極,則活動(dòng)性:X>Y;丙中Z為負(fù)極,W為正極,則活動(dòng)性:Z>W,因此四種金屬的活動(dòng)性強(qiáng)弱序次為Z>W>X>Y,D錯(cuò)誤。
3.以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )
A.反應(yīng)AlCl3+4NaOHNaAlO2+3NaCl+2HO,能夠設(shè)計(jì)成原電池
和稀硫酸反應(yīng)時(shí),加入少許CuSO4溶液能加快產(chǎn)生H2的速率
C.把Fe片和Cu片放入稀硫酸中,并用導(dǎo)線把二者相連,觀察到Cu片上產(chǎn)生大量氣泡,說(shuō)明Cu與H2SO4能發(fā)生反應(yīng)而Fe被鈍化
原電池工作過(guò)程中,溶液中H+向負(fù)極作定向搬動(dòng)
【分析】選B。A中是非氧化還原反應(yīng),因此不能夠設(shè)計(jì)成原電池。B中能形成Zn-Cu-稀硫酸原電池,加快反應(yīng)速率,因此B正確。C中Fe片作負(fù)
-2++-極,電極反應(yīng)式為Fe-2eFe,Cu作正極,電極反應(yīng)式為2H+2eH2
↑,因此觀察到產(chǎn)生大量氣泡。Fe參加反應(yīng)并沒(méi)被鈍化。D中原電池中
電解質(zhì)溶液的陽(yáng)離子向正極搬動(dòng)。
二、非選擇題(本題包括1小題,共12分)
-3-/92019-2020年人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)+十八+4.1+原電池+Word版含分析
有甲、乙兩位同學(xué)均想利用原電池反應(yīng)考據(jù)金屬的活動(dòng)性序次,并研究產(chǎn)物的有關(guān)性質(zhì),分別設(shè)計(jì)了以下列圖的原電池,請(qǐng)完成以下問(wèn)題:
甲池中正極上的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________。
乙池中總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________。
上述實(shí)考據(jù)了然“利用金屬活動(dòng)性序次表可直接判斷原電池正負(fù)
極”,這種做法__________(“可靠”或“不能靠”),如不能靠,請(qǐng)你提出另一種判斷原電池正負(fù)極的可行的方案________________(若你認(rèn)為可靠,此空可不作答)。
一段時(shí)間后,乙學(xué)生將乙池兩極取出,爾后取少許乙池溶液逐滴滴加6mol·L-1稀硫酸直至過(guò)分,可能觀察到的現(xiàn)象是
。
【分析】本題觀察原電池的兩極與電解質(zhì)溶液的有關(guān)問(wèn)題,電解質(zhì)溶液不同樣,以致兩極發(fā)生改變。
當(dāng)稀硫酸是電解質(zhì)溶液時(shí),Mg作負(fù)極(爽朗性Mg>Al),Al作正極,電極上產(chǎn)生氣泡。
當(dāng)NaOH是電解質(zhì)溶液時(shí),Al作負(fù)極(Mg不與NaOH溶液反應(yīng)),總
反應(yīng)為2Al+2OH-+2H2O2Al+3H2↑。
原電池的兩極與電解質(zhì)溶液有關(guān),電解質(zhì)溶液不同樣,以致電池正、負(fù)極變化,因此直接依照金屬活動(dòng)性序次表判斷不能靠。
-4-/92019-2020年人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)+十八+4.1+原電池+Word版含分析
(4)乙學(xué)生將乙池兩極取出,電解液中含有Al,是NaOH和NaAlO2的混雜溶液,因此逐滴滴加H2SO4,應(yīng)該先中和掉NaOH,再與NaAlO2反應(yīng)生成積淀,當(dāng)硫酸過(guò)分時(shí),Al(OH)3積淀逐漸消失。答案:(1)電極上產(chǎn)生大量氣泡(2)2Al+2OH-+2H2O2Al+3H2↑
不能靠將兩種金屬電極連上電流計(jì)而構(gòu)成原電池,利用電流計(jì)檢測(cè)電流的方向,從而判斷電子流動(dòng)方向,由此確定原電池正負(fù)極
開(kāi)始無(wú)明顯現(xiàn)象,過(guò)一段時(shí)間產(chǎn)生白色積淀,積淀逐漸溶解最后消失
一、選擇題(本題包括1小題,共8分)
某潛航器使用新式鎂-過(guò)氧化氫燃料電池系統(tǒng),其工作原理如圖所
示。以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )
A.當(dāng)電路中有2mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),鎂電極的質(zhì)量減少24g
B.電池工作時(shí),正極上有H2生成
C.工作過(guò)程中溶液的pH會(huì)增大
D.電池正極的反應(yīng)式為H2O2+2e-+2H+2H2O
【分析】選。為負(fù)極電池的負(fù)極反應(yīng)為-2+Mg-2eMg,有2mol電BMg,子轉(zhuǎn)移時(shí),鎂電極的質(zhì)量減少24g,故A正確。電池工作時(shí),H+向正極移
-5-/92019-2020年人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)+十八+4.1+原電池+Word版含分析
動(dòng),但正極反應(yīng)為H2O2+2H++2e-2HO,沒(méi)有氫氣生成,故B錯(cuò)誤,D正確。電池總反應(yīng)式是+2+O+2HMg+2HO,耗資氫離子,則電池工作一段22
時(shí)間后,溶液的pH增大,故C正確。
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
以下列圖是將SO2轉(zhuǎn)變成重要的化工原料H2SO4的原理表示圖,以下說(shuō)法
不正確的選項(xiàng)是( )
該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能
催化劑b表面O2發(fā)生還原反應(yīng),其周邊酸性增強(qiáng)
C.催化劑a表面的反應(yīng)是SO2+2HO-2e-S+4H+D.若獲取的硫酸濃度仍為49%,則理論上參加反應(yīng)的SO與加入的HO的22
質(zhì)量比為8∶15
【分析】選B。該裝置沒(méi)有外加電源,是一個(gè)原電池,把化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電
能,故A正確;由圖示可看出,電子由a表面轉(zhuǎn)移到b表面,因此a表面發(fā)生氧化反應(yīng),由題意SO2轉(zhuǎn)變成H2SO4發(fā)生氧化反應(yīng),因此催化劑a表面SO2發(fā)生氧化反應(yīng),催化劑b表面O2發(fā)生還原反應(yīng)生成H2O,耗資H+,
其周邊酸性減弱,故B錯(cuò)誤;催化劑a表面是SO2失去電子生成硫酸,電
-6-/92019-2020年人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)+十八+4.1+原電池+Word版含分析
極方程式為-++2HO-2eS+4H,故C正確;催化劑a處的反應(yīng)為2
SO2+2HO-2e-S+4H+,催化劑b處的反應(yīng)為O2+2H++
-HSO,設(shè)加入的SO為xg,HO為yg。2eHO,總方程為SO+HO+O22222422
則生成硫酸的質(zhì)量為=g,水的質(zhì)量變化為y
g-
=g,依照硫酸濃度仍為49%,則=49%,能夠求
得=,故D正確。
二、非選擇題(本題包括1小題,共12分)
2.已知反應(yīng)As+2I-++2HAs+I+HO,現(xiàn)設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置,進(jìn)行22
以下操作:
(Ⅰ)向右側(cè)燒杯內(nèi)逐滴加入濃鹽酸,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn);
(Ⅱ)若改向右側(cè)燒杯中滴加40%NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針與(Ⅰ)實(shí)驗(yàn)
的偏轉(zhuǎn)方向相反。
試回答以下問(wèn)題:世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)
(1)兩次操作中指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)的原因是__________________。
-7-/92019-2020年人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高作業(yè)+十八+4.1+原電池+Word版含分析
兩次操作過(guò)程中指針偏轉(zhuǎn)方向?yàn)槭裁聪喾?試用化學(xué)平衡搬動(dòng)原理
講解________________________。
(3)(Ⅰ)操作過(guò)程中C1棒上發(fā)生的反應(yīng)為_(kāi)_________________。
(4)(Ⅱ)操作過(guò)程中C2棒上發(fā)生的反應(yīng)為_(kāi)_________________。
-+【分析】由于反應(yīng)As+2I+2HAs+I+HO是可逆的,也是氧化22
還原反應(yīng)。而且滿足:①不同樣環(huán)境中的兩電極(連接);②電解質(zhì)溶液(電極插入其中,可發(fā)生自覺(jué)的氧化還原反應(yīng));③形成閉合回路。因此可構(gòu)成原電池。
當(dāng)加酸時(shí),c(H+)增大,平衡正向搬動(dòng);C1:2I--2e-I2,是負(fù)極;
C:As+2H++2e-As+HO,是正極。22當(dāng)加堿時(shí),c(OH-)增大,平衡向逆反應(yīng)方向搬動(dòng);C:I+2e-2I-,是正極;12C2:As+2OH--2e-As+H2O,是負(fù)極。
答案:(1)兩次操作中均能形成原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能
(2)(Ⅰ)加酸,c(H+)增大,平衡正向搬動(dòng),As得電子,I-失電子,因此C1極
是負(fù)極,C2極是正極。(Ⅱ)加堿,c(OH-)增大,平衡逆向搬動(dòng),As失電
子,I2得電子,此時(shí),C1極是正極,C2極是負(fù)極。故化學(xué)平衡向不同樣方向搬動(dòng),發(fā)生不同樣方向的反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移方向不同樣,即電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向不
同
(3)2I--2e-I2
-8-/92019-2020年人教版高中化學(xué)選修四課時(shí)提高
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