采購委托書及收貨委托書模板

采購委托書及收貨委托書模板采購委托書及收貨委托書模板采購委托書及收貨委托書模板xxx公司采購委托書及收貨委托書模板文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計，管理制度采購委托書茲委托同志，身份證號：負責(zé)我單位經(jīng)營品種（包括含麻黃堿類復(fù)方制劑）在河北康恒醫(yī)藥有限公司的采購事宜。期間嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，并在授權(quán)范圍內(nèi)從事經(jīng)營活動。授權(quán)有效期自年月日至年月日授權(quán)單位：負責(zé)人簽字或簽章：簽發(fā)日期：年月日提貨、收貨委托書茲委托同志，身份證號：負責(zé)我單位經(jīng)營品種在河北康恒醫(yī)藥有限公司的收貨、提貨事宜（含麻黃堿類復(fù)方制劑不得自提）。期間嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，并在授權(quán)范圍內(nèi)從事經(jīng)營活動。授權(quán)有效期自年月日至年月日授權(quán)單位：負責(zé)人簽字或簽章：簽發(fā)日期：年月日圖書館觀后感今天是星期天，媽媽帶我去參觀濱海新區(qū)圖書館，聽說這個圖書館是很著名的網(wǎng)紅圖書館，我一直非常向往，今天終于可以一飽眼福了。來到圖書館入口時，哇！好多的人在排隊，簡直是人山人海，我和媽媽趕緊也列入隊伍中等著進圖書館，雖然人很多，但是秩序井然的不一會就進入了圖書館。首先進入眼簾的就是一個巨大的圓球它就是我們從外面看到的大眼睛，被稱為濱海之眼，圍繞著圓球一層層的白色階梯狀書架像波浪似的鋪開，漂亮極了。特別是那一排排而有整齊的書，我用盡了力氣在頭腦里搜索著，這樣的景象該用什么來形容，真是來到了書的海洋中，我看的眼花繚亂不知從何下手。這里的書各式各樣，有童話故事書，科技書、軍事書等，我真想一口氣把它讀完。圖書館里閱覽室清靜極了，里面有好多的哥哥姐姐在認真看書，我們的到來絲毫沒有影響到他們，他們看的那么認真，那么仔細，完全進入到書的意境當(dāng)中了。我想：從今以后我一定也要好好學(xué)習(xí)，好好讀書。記得莎士比亞的一句話說“書籍是全世界的營養(yǎng)品。讀書給我?guī)砹嗽S多樂趣，我喜歡讀書。桂林路小學(xué)四年三班蘇熙雅自查報告我企業(yè)于2011年7月?lián)Q取《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，按照《陜西省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標(biāo)準(zhǔn)》的要求進行了嚴格的自查?，F(xiàn)將自查情況匯報如下：(一)機構(gòu)與人員(1)、企業(yè)設(shè)置有合理的組織機構(gòu)。(2)、企業(yè)負責(zé)人為：?？?，熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章。(3)、企業(yè)設(shè)置有質(zhì)量管理機構(gòu)，對企業(yè)所經(jīng)營產(chǎn)品具有質(zhì)量裁決權(quán)。質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量管理員：柳福孝，有幾十年質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。驗收員：梁妮，中專學(xué)歷。上述質(zhì)量管理人員均都熟悉國家及醫(yī)療器械相關(guān)管理法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件要求及相關(guān)專業(yè)知識，且在職在崗，無兼職現(xiàn)象。2010年2月安裝了藥械實時監(jiān)控系統(tǒng)，并將器械的購進、儲存、銷售數(shù)據(jù)定期上傳。(二)醫(yī)藥器械經(jīng)營質(zhì)量管理情況(1)企業(yè)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所。(2)經(jīng)營場所面積40平方米，環(huán)境整潔、明亮、衛(wèi)生。(3)企業(yè)的營業(yè)場所集中，與生活區(qū)域分開，設(shè)置有與企業(yè)組織機構(gòu)相符合的標(biāo)識門牌。經(jīng)營場所配備有辦公桌椅、固定電話、文件柜、電腦等辦公設(shè)備。(三)技術(shù)培訓(xùn)與售后服務(wù)(1)企業(yè)對從事質(zhì)量管理、產(chǎn)品采購、質(zhì)量驗收、儲存保管、業(yè)務(wù)銷售及售后服務(wù)等崗位的人員進行了有關(guān)法規(guī)規(guī)章、專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理和職業(yè)道德等知識的培訓(xùn)，有培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)記錄并建立了培訓(xùn)檔案。(2)企業(yè)定期收集產(chǎn)品的質(zhì)量信息，及時上報、處理和反饋。對已銷售產(chǎn)品如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題，及時召回。屬于國家重點監(jiān)管的產(chǎn)品向市食品藥品監(jiān)督管理局報告，并及時做好記錄。(3)企業(yè)按國家有關(guān)醫(yī)療器械不良事件報告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，及時收集由本企業(yè)售出醫(yī)療器械的不良事件情況。如發(fā)現(xiàn)經(jīng)營的產(chǎn)品出現(xiàn)不良事件時，按規(guī)定及時上報有關(guān)部門。(4)對質(zhì)量查詢、投訴和銷售過程出現(xiàn)的質(zhì)量問題查明原因，分清責(zé)任，并采取有效的處理措施，做好記錄。(四)質(zhì)量管理與制度情況(1)企業(yè)質(zhì)量部收集和保存了與經(jīng)營有關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章以及所經(jīng)營產(chǎn)品有關(guān)的使用標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)技術(shù)材料。(2)行。質(zhì)量管理制度包括：質(zhì)量文件管理制度;質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度;各級質(zhì)量責(zé)任制度;首營企業(yè)和首次經(jīng)營醫(yī)療器械審核制度;醫(yī)療器械購進管理制度;醫(yī)療器械驗收管理制度;醫(yī)療器械儲存管理制度;醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度;醫(yī)療器械銷售管理制度;效期醫(yī)療器械管理制度;不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理制度;設(shè)施設(shè)備管理制度等。(3)企業(yè)建立有真實、全面的質(zhì)量管理記錄，以保證產(chǎn)品的可追溯性。質(zhì)量管理記錄包括：醫(yī)療器械首營企業(yè)、首營品種審核記錄;產(chǎn)品購進、驗收、保管養(yǎng)護、出庫復(fù)核和銷售記錄;溫濕度記錄;出入庫單據(jù);不合格產(chǎn)品、退回產(chǎn)品、質(zhì)量信息、不良事件、質(zhì)量事故、查詢投訴的報告及處理記錄;效企業(yè)制定了符合自身實際的管理制度并嚴格執(zhí)期管理、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量跟蹤管理，始終保證產(chǎn)品的可追溯性。(4)企業(yè)建立有醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案。對于首營企業(yè)和首-3營第三類醫(yī)療器械品種，企業(yè)制定了相關(guān)制度，并與相關(guān)企業(yè)簽訂了質(zhì)保協(xié)議或勞動合同，同時索要該企業(yè)的合法有效的證件。(5)質(zhì)量管理驗收人員熟悉企業(yè)所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量性能，并依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、合同及質(zhì)量驗證方法對對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進行逐品種、逐批次的驗收，同時還對醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識以及有關(guān)證明文件、合格證和隨機文件進行檢查。(6)醫(yī)療器械的質(zhì)量驗收有驗收記錄。驗收記錄記載有到貨日期、供貨單位、品名、規(guī)格型號、數(shù)量、注冊證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員簽字等內(nèi)容。驗收記錄保存至超過產(chǎn)品有效期滿后2年。售后退回產(chǎn)品，驗收人員按進貨的規(guī)定驗收，并注明原因。(7)企業(yè)每年對直接接觸產(chǎn)品的人員進行一次體檢，并建立了健康檔案。對于發(fā)現(xiàn)的有精神病、傳染病、皮膚病等患者及時調(diào)離其工作崗位。(8)企業(yè)對質(zhì)量不合格醫(yī)療器械進行控制性管理，其管理重點是：A、不合格醫(yī)療器械的確認、報告、報損、銷毀有完善的手續(xù)和記錄;退回的產(chǎn)品有退回記錄，并單獨存放。B、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)，并有明顯的標(biāo)志;C、查明-4質(zhì)量不合格的原因、分清質(zhì)量責(zé)任，及時處理并制定預(yù)防措施;D、企業(yè)發(fā)現(xiàn)經(jīng)營的國家重點監(jiān)管醫(yī)療器械不合格，按規(guī)定的要求及時上報市食品藥品監(jiān)督管理局;(9)企業(yè)購進醫(yī)療器械，均向供貨企業(yè)索取并保存以下加蓋供貨單位原印章的復(fù)印件：《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》法定代表人明確授權(quán)范圍的委托授權(quán)書;銷售人員身份證明;《出廠檢驗報告書》《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及附件。(10)購進醫(yī)療器械有合法的購進憑證，并按規(guī)定建立了真實完整的購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄包括：購進日期、供貨單位、產(chǎn)品名稱、購進數(shù)量、生產(chǎn)單位、型