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文檔簡介
第一節(jié)人類腸道腸道屬于小RNA
科——在腸道內(nèi)增殖,很少引起腸道疾病包括脊髓灰質(zhì)炎(1-3型)A組(1-24型)B組(1-6型)??桑?-34型)新型腸道68、69、70、71型(72型=甲肝)共同特征形態(tài)結(jié)構(gòu):呈小球形,20-30nm,20面體,無包膜。線性,+ssRNA培養(yǎng)特性:在易感細(xì)胞內(nèi)增殖,產(chǎn)生CPE抵抗力:耐乙醚,耐酸和蛋白酶,pH3-9穩(wěn)定,56℃30min滅活,對uv、干燥敏感,在污水、糞便中存活數(shù)月。免疫力:以隱
染多見,引起多種腸外疾病,不同腸道可引起相同癥狀,同一種又可引起多種不同疾病,病后獲牢固免疫力。脊髓灰質(zhì)炎Polio 是脊髓灰質(zhì)炎的病原體,脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞受損致弛緩性肢體麻痹,多見下肢,俗稱小兒麻痹。1921年8月,1928年,被
為脊髓灰質(zhì)炎(小兒麻痹癥)。當(dāng)選紐約州長,1932年競選總統(tǒng)獲勝。執(zhí)政后,頗有成效,故獲得1936年、1940年、1944年大選。1941年底,兩次參加參戰(zhàn)第二次
。國“三巨頭”會議。代表提出了國必須無條件投降的原則并得到了實(shí)施。
提出了建立得到了實(shí)施。63歲的的構(gòu)想,也,在喬治亞州的溫泉時因突發(fā)腦溢血
。生物學(xué)性狀球形,無包膜有衣殼蛋白VP1,VP2,VP3,VP4。VP1為結(jié)合宿主細(xì)胞受體CD155結(jié)構(gòu)。分3個 型I、II、III,以I型多見。Polio,EM染,攜帶者傳染源:
患者,隱途徑:糞—口途徑致病機(jī)制:經(jīng)口全身淋巴組織、胃腸和消化道粘膜及心肝腎等組織中增殖1%-2%中樞神經(jīng)破壞脊髓前角運(yùn)動細(xì)胞隱染90%-95%,無癥狀或輕微糞便排毒頓挫 ,呼吸道、胃腸及全身癥狀(發(fā)熱、頭痛、咽痛不適)非麻痹型(無菌性腦膜炎)發(fā)熱、頭痛、頸項(xiàng)強(qiáng)直、疼痛等麻痹型—肢體麻痹(0.1%)暫時型型致病性與免疫性第二次
血癥5~10%
入血第一次
血癥咽、扁桃體、腸粘膜等淋巴組織增殖Polio
victims免疫性:對同型免疫為主,黏膜SIgA可阻斷可獲得牢固免疫力。以體液和抗體IgG,IgM
吸附,吸附和入血。致病性與免疫性防治一般預(yù)防:
患者、保護(hù)水源、注意飲食衛(wèi)生特異預(yù)防:口服減毒活緊急預(yù)防——丙種球蛋白Professor
sabin埃可(人腸道致細(xì)胞病變孤兒ECHO)coxsackie途徑及擴(kuò)散過程也與脊髓灰質(zhì)炎相似,隱染多見.
在腸道中繁殖,靶狀多樣化.類脊髓灰質(zhì)炎麻痹癥無菌性腦膜炎、腦炎手足口病流行性胸痛在腸道外,臨床癥心肌炎、心包炎急性上感、皮疹致病性新腸道68型—與呼吸道
有關(guān)(
)69型—未發(fā)現(xiàn)與人類疾病有關(guān)70型—急性 性結(jié)膜炎71型—手足口病(
A16型也可)手足口病最常見的是腸道
71型和A16型,此外A的其他株預(yù)防除脊髓灰質(zhì)炎 以外的腸道
尚無第二節(jié) 急性胃腸炎輪狀是引起嬰幼兒急性腹瀉最重要的病原體,可導(dǎo)致球形,雙股RNA分11節(jié)段,雙層衣殼,
20面體,無包膜,外形呈車輪狀——具有 價值rota分7個型,A~G組A-C組引起人和動物腹瀉;D-G組引起動物腹瀉A組最常見,引起6月~2歲嬰幼兒嚴(yán)重腹瀉,重要原因之一(腸粘膜細(xì),脫水、酸
),好發(fā)是導(dǎo)致嬰幼兒胞損傷,吸收秋季B組:成人腹瀉獲同型免疫力腸
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