2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)高分預(yù)測(cè)300題及解析答案(河南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCX3D6R5C7I2I5C2HQ8O5N1J1R8X7P1ZB6R5J2N3B3D3J82、影響藥物作用的生理因素

A.年齡

B.心理活動(dòng)

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】ACP9W2L1Q9Q3G8C10HQ7V1Z1R8R9Y5L6ZY10Z8Q5G6B3O1N63、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平?

B.利培酮?

C.喹硫平?

D.帕利哌酮?

E.多塞平?【答案】BCQ5C9N2M8Z7Q3K5HF4G3S1J7K8I9Q1ZP7C6T5K1E7Z4C14、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】CCI2J10H7P1Q8B9O8HZ4F3B8Z1H4H5B10ZY9H8I2K2H2J6Y95、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是（）。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCD4C8R3T4G6X1H2HO2D10X8D10H2Z10A3ZQ5O10F4E5L8G3D76、藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】BCT3I7F4N8M9R3I3HN3N5L2P9Q8R1V6ZN10F6C4P9L4O9R87、孟魯司特屬于

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】CCY9A4B4R4X7Q8C3HM2L5A10V4T6D2J7ZE1D10J9S4Y6Z5C18、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.賽庚啶

E.阿米替林【答案】CCO3L3R1U7H6X5C6HN8C2X8A5Z1S10G1ZD9I10L5E9Z9E9P49、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCC5K6G8G6R2E3S2HI5A6R10H10Y2N7L6ZS2I3D5D3U4L6I910、不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCG3M4R3B8R2T7V5HB8P4A1R3B8V7F8ZQ10L1P7M6A9F4D911、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法【答案】DCE5I10A3N8D6G2I1HE2T2Z8P1Z7K8A7ZO10P7B2C3A7K3W512、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCZ3N7Z6H5Z3Z8M9HH1R6Y4S3F6D5K8ZZ3J8P6B10M2J1G513、非無(wú)菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACY3B4P3T3L6Y6G4HV10Z8Q4X7V2U2H4ZC3Y7G7B7G1R1M1014、屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺先劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑【答案】DCA7L6D3S6L1M4J9HF8W9Y2G5J4R5K5ZI3Q6U1Z4R5V3O315、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】BCA5X8H8Z3Q3L5F5HS7A3K6P10S3B5T7ZB3Z1S8C6R5F5K416、（2018年真題）屬于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】BCR3J2I6B7N3U9F2HX2J2P9A3N10V4Q4ZO7T5J1R10L5Z8K617、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACD9F7D8V8U2N3A10HA8E6R1E3Y5Z10C1ZZ7V5Z7U10L3G4Y818、下列關(guān)于溶膠的錯(cuò)誤敘述是

A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

B.溶膠屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定

E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】DCH9K4G6T6Q2U9G1HM6W9W5H10I2T9M6ZB3O3H9S7U9Y7C219、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCT6F3X3A5O2J2U8HU4T4F2V10L3R4H7ZJ6K5A2K4G5C1D920、混懸劑中使微粒ζ電勢(shì)降低的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCT6C1Z6Z10K3I3G4HC7K2R8P8O3T1X1ZY9R10O7B9J5H3V321、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對(duì)于肝炎的治療，臨床上也經(jīng)常選用阿昔洛韋進(jìn)行治療，下列哪些性質(zhì)與阿昔洛韋不相符

A.是開環(huán)鳥苷類似物

B.作用與其抗代謝有關(guān)

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)

E.中斷病毒DNA合成【答案】CCI5H1C3U8E2Z1C2HR9U3A1W5K1L8D4ZC6X2D8W5V8Y3Q322、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.栓劑

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡騰片

E.腸溶片【答案】ACO6B7D2Z2X10Z3E9HC9A3W8Q2D1I6R1ZV6A4E3E5Z5O4P323、臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是

A.提高療效

B.調(diào)節(jié)藥物作用

C.改變藥物的性質(zhì)

D.降低藥物的副作用

E.賦型【答案】ACU8Q2N1V10J3N2O6HH8P4M8U7X5K9R2ZI3A8U9N3E6L7O324、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.混和脂肪酸酯【答案】BCJ8Z4O2G5K5Q3F7HO7Z7J7J8S6R6J9ZG2C6G10N10L6K4Z425、噴昔洛韋的前體藥物是

A.替諾福韋酯

B.更昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

E.伐昔洛韋【答案】DCY7R6J3A9B9W4C4HB2C10O7V10F4Q5D5ZO10Z7F3V3T9X5F1026、左炔諾孕酮屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】BCS3S4S7Q7X3E2G2HU3V7B5T1O10Z9X6ZT5X4X5F9M3S6V427、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCU4B8C4L6Z1C6W6HU10R7A10L5D7R8M3ZT4P3A3B5S4X5M228、一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCC4O2O3F9N1A9H3HU6V2D4R9Q6U9Z7ZM4Y2I1Q4Z1X10R129、片劑的潤(rùn)滑劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】BCN6T2P6V8Q6M10R3HA6L7N2X5E7S7A3ZJ1X9K9X1W7X1Q130、屬于芳構(gòu)酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】CCK5V3N2C7U9D8V8HH6H1A7O2M7I4S5ZK2F9C9F7B6P10H331、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】DCV1Z9A10O4A3D9N2HT5R7C2D7S6Z1U7ZJ4M5J2T4D3X1V832、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】BCJ4L5I10M5D3K3Z9HL1R3S5L9E7D9D8ZT5O10J10E8V4M4J533、在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑【答案】ACC6Q3Y9I3G5V10A4HO6Y8F10I7T2A7P5ZC2R10V2B5I8T9E534、下列不屬于非共價(jià)鍵鍵合類型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合

B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象

E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點(diǎn)結(jié)合【答案】ACF4M10K7I7B10H9M4HX3D8E1B2P8Q8B2ZO9P3R9T4U6W10A535、當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，試驗(yàn)制劑與參比制劑AUC的比值代表()

A.相對(duì)生物利用度

B.絕對(duì)生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】BCL2A3E5U2M8M1U5HF8B4O6K7S10O2I9ZA7Z5H4T10W10H1I736、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無(wú)效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCB8K10E2B2Y9M2N9HT1M7Z6S3E6Z5S3ZH8J7O3U5L3M10S237、屬于腸溶包衣材料的是（）

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】ACH9P9A4U1E7D9A2HB8O7V2N3X8A6X1ZZ9B5I10G10M6D1M838、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCJ9L3B10M7Y9F5U6HZ10R10S3X2D6F4X3ZC2F10S10O10I5F10J139、可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】BCP3M4Z5N10W6S2F8HH3A1S5C7G5K9O5ZN10H8M10L3Y2P8U940、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為

A.首過(guò)效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】ACU3J7M4U8I4T3U4HR3V9R2E6F8A2J3ZB4X5N7E4J8P5P541、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線不同

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】CCD5Q3X2K10L1E4S9HR9X5M4O2V3F9W7ZC10C4B3F2E5X9C542、混合不均勻或可溶性成分遷移

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCS7Z9J4V6P5D5T5HH9T5B1B2L1I5Z5ZD7A4V5P5D10P3Y643、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性

B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足

C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度

D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥

E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高，成本高【答案】CCJ3P1S8Q6V7W5A3HC8S2Q7R6K7W6G8ZO8U1J5D5U8R9A944、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂(lè)啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)【答案】DCP7N8R9A9Y9B8R7HU4Q5I8G5Q9Q9L8ZW2R8E2C1O2R6X145、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，可見光區(qū)是：

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】BCW9K10L6Z6E8O2W6HC8C6V10H10D2N6W5ZY3A8K3R1S8C7O246、用大量注射用水沖洗容器，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】BCA9W2A3X5O6V2X6HP10H1H2X5H4D3D10ZH1R4S5X8J2B5Z847、片劑的物料塑性較差會(huì)造成

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】ACO2D1W9P7H5Q2U1HK5Z1E10Q8W10U4M5ZB5V10Z5J2E7O5H948、制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCZ5S6F4E10Q3O4Q4HI1D3O6T3Y8J7T4ZN3Q6N10Z9Z10E4U749、（2017年真題）卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】CCH6J5X7U6S4X6L3HZ6Q6A10R9C9P7S10ZY7D1N9K3E1I8F450、被動(dòng)靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】ACW9Y3V1E3E6Z4H8HF6H2N5Z3M10F2S1ZV9J10T1N1Y3C8R751、（2019年真題）根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物的選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACW10G6D2Z4K3S7M8HN3K3K10R9V9B6A3ZL7D8X9F10Q5Z8V652、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】BCK6N2Q3U5V5V3N3HC7S1L10I5I1D2V7ZD4E10Q6A3H7I3H453、羧甲基淀粉鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】ACC1N8O3S1N7S8M9HC3C2W5I4U6X2R10ZF2N10M3K2E5I1Y754、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACD2Y3S7F5T10C8Z5HP9W1O1P10T3O9K6ZR5H3G10K4Z9I2C455、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.乳化劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.保濕劑

E.增稠劑【答案】ACK3M4Q7D10W3B6O8HG3P4M10U2D7Y9K1ZR10E10S9J1B4C8U756、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

E.增塑劑【答案】BCF9C2X7D1Q5B2X6HR2M1X7B6N6K6R6ZV4F5R6F8Y7T5R857、關(guān)于腎上腺糖皮質(zhì)激素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△

B.若結(jié)構(gòu)中不同時(shí)具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素

C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用

D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松

E.將氫化可的松21-OH用醋酸進(jìn)行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長(zhǎng)了作用時(shí)間【答案】DCF3O2C10I3O5D9X10HH7G2O4O4F10M4Y9ZS9C3Q2F4Y7J3C858、熔點(diǎn)為

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】DCA5I6W7Q7J7W3X2HN4V2X7Z7J8W9W3ZH3J7D8H1C2Z7N259、第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

A.氧化反應(yīng)

B.重排反應(yīng)

C.鹵代反應(yīng)

D.甲基化反應(yīng)

E.乙基化反應(yīng)【答案】ACJ1N7V6N8A10K9G6HV9E9Z10E10S7X6Q8ZZ9L1H6G3H4V3E660、（2018年真題）可能引起腸肝循環(huán)的排泄過(guò)程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCA7D5R3M8D10Z9B5HC6K2I5F3X3T1M1ZC5U3H7D5Y1B6G1061、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒【答案】ACQ1C9K7F10N10S10M8HT5X1F4N10E9K4A8ZN7M10U5F8S7P8L962、硬膠囊的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCD10U6A2L4D3T2G3HF7U7H6Y9N7F3F9ZW7Y10G6P3R10L7Q563、下列不屬于協(xié)同作用的是

A.普萘洛爾+氫氯噻嗪

B.普萘洛爾+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

D.克林霉素+紅霉素

E.聯(lián)磺甲氧芐啶【答案】DCU1R10Y10G5P10H2R9HK8K2L3F6Z2C9Q9ZE4U8H10W2H10F3X164、有關(guān)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的關(guān)系說(shuō)法正確的是

A.logP是脂水分配系數(shù)，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系數(shù)，衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多

C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少

E.麻黃堿在堿性的腸道中易解離，吸收少【答案】CCY2A4W7R6U3W8N8HD8B8N8B6O6M10H4ZM2T4H8S5X6Q6V465、通過(guò)測(cè)量特定濃度供試品溶液在特定波長(zhǎng)處吸光度（A）的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

E.核磁共振波譜法【答案】ACB10G1L5A10N7Q5H7HT5E8I9L7L5R8E10ZR6C4O6K8O4C1B566、腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應(yīng)是()

A.后遺效應(yīng)

B.過(guò)度作用

C.毒性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCW9Y7H7S3U4X3X4HC1M5Q7H3K9S1D3ZY2B3H8H3M7V9X1067、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

E.5.6mg/(kg.d)【答案】DCS8S9M4Y6V2P7J10HX2W5N4K8N1R5D4ZL5F4K7R3K4W3K568、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因

A.高氨酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCO8C9S8A7K8Q4C9HB1W4B5A4B7H8G10ZN7K7A5O4R2V8F369、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACM2I2A6A8O10I9R3HR8R5Y10Y5L6W7Q10ZT1B4Q5T7X9J6W670、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯(cuò)誤的是

A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥

B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對(duì)K

C.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸，決定了該藥毒性很低，降糖作用良好【答案】DCD5X10H2E10K8H9I3HU10P1L1I10T8S1F9ZI4J9Z10V5T2U1Q171、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACP9O3G1E7M9A2A9HU9Z10W4W7E2Q1X1ZG6N2J2L5E9D1C772、溶液型滴眼劑中一般不宜加入

A.增黏劑

B.抗氧劑

C.抑菌劑

D.表面活性劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】DCP5L10X6F5G6F8S4HX4Y9I7V3L3F10I9ZB8E1G7H4B3W4I1073、奈法唑酮因肝毒性嚴(yán)重而撤市，其毒副作用的原因是

A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)

E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】CCO5S8A6B6A5I1J2HW6U8J6Q7O8E1W3ZW3M7J6B4G3G1X874、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是

A.貝諾酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙堿【答案】ACT1F8I7Y6C8H1H8HW9Q10J4X5B8J10W4ZQ8W3I1R10F9T6S1075、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是微晶纖維素（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】ACZ10V2I10E6M8I4W2HI4E7D7Y2B4U8E5ZX7K9N2S2Q10E6R576、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.形態(tài)、粒徑及其分布

E.包封率【答案】CCD8X5Z10R3H5W1S6HJ3X3X7H4R2G4V7ZU9L2B5O8L4X1K377、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCM7D2M4O5U9R6Q4HN8J1Q9B1U2K2R5ZH2C5A10F2X8D6Z478、（2017年真題）在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤(rùn)滑劑

E.潛溶劑【答案】BCZ8C3K9W7L4D10J2HU8H8E6R9E2O1X6ZT8U6T6Y9C8T5U1079、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素【答案】ACX8C6U10M7P4K3B10HS6N4Z9B7G9L10Q3ZT7W5H1L3R6M8Q1080、某藥?kù)o脈注射后經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期，此時(shí)體內(nèi)藥量為原來(lái)的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍【答案】CCH3B3S8A4T8B1J9HQ2H4G6O9P1B8Z10ZZ8X6E8A5O6A8O1081、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCH9T7D1P6C10C8F8HD4Z6M4K2E1E2C1ZH3J2S9T7R2C7P382、（2015年真題）制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCO10Y7U10E2T5H6F2HR3X9R8X5L5S3H9ZM10C8Y9L9Z2H5W283、聚異丁烯，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫(kù)材料【答案】CCY9P3D5W2Z3Q6E5HV10U4O7O6M1T7R9ZL2M6T9F1P6W9C284、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCX2D2H1S4A6Q6A5HL4X3Y8Y2P2V9J10ZI7X2P7R7V5Y1Y785、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名【答案】DCY7W10O2W6U8M6H10HE8K6T9D3U8J3H6ZW8K5Z9L9W5P4O286、硝酸甘油為

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸單酯【答案】BCV10G2U10Y7M4C10D3HB2D3H5I9E5P10H2ZX4O6F4X1X7B9G287、可作為栓劑硬化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對(duì)甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】ACH4V3V7K4X6S8N5HA3X3W6L1Y10W4P1ZX4I8Z2Q6M10F3K188、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.鹽酸桂利嗪

C.鹽酸關(guān)沙酮

D.對(duì)乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCF4S8A8J9U1D5L10HV9C4B8H10U7P5S2ZK5L3K2C5H1T6D589、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】CCH8F1A5E10X4X7L2HV6I4B8Q6D2S1V4ZM7C3G7O10G4S8L190、（2017年真題）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）

A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCS7Q10V8U10F7I8D8HH10F1R9H1R10E4V10ZA8H2Y4I5K5F3T491、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】BCZ8Q4J1H1E4H2C1HG2L3D8Z9B5H9O1ZB9H4D10J5M4K5F192、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過(guò)20℃

B.避光并不超過(guò)20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACQ10W9U4V8L9F5V4HZ4J4W10C6M4D8Y9ZM8V9M6W9B6T4B193、硝酸苯汞

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤(rùn)濕劑

E.抗氧劑【答案】BCQ8V7Y1M3V1Q10E8HK2I4I1G1C6E1A5ZJ9Q8I1Q7Y7M3G994、（2015年真題）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCJ8Q1V9C2I1G6H1HM8C10G2H10Q7X2S2ZZ5U2M5I6V6I7E995、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACQ6A4Z7Y7N1H8T1HT9H4Z4Y2F2F10F3ZV9F3C3A4Y2T8J796、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時(shí)，主要是酸催化

C.在pH較高時(shí)，主要由OH-催化

D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問(wèn)題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACR1P5G7D4D4Y9N10HQ6U4L5R9D6G2E2ZL6R5R2B1W5Z7B497、反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】BCR7I6A4Y8B2E8S4HG4S10P9H1V2Z4W3ZS9R2J2Q1F7L7K598、（2018年真題）含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACD6A7A6R1D1P10E6HB4R2M10J3L4F8N7ZK10W1D5K10J2P3Z799、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCP9Q5X8M3C3U2S6HC9T4V2B1Q6U1W3ZG6M2G3O3E9M1T1100、藥物的分布（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACX8B1G7W5X1U9N4HA3B5A2W4Y10M8Z7ZQ5G5I4X8S7V2H3101、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究，屬于

A.臨床前一般藥理學(xué)研究

B.臨床前藥效學(xué)研究

C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究

D.0期臨床研究

E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】DCG9U6L6C7K9R4A9HT7R5M6K1A8Z4C7ZA1U8Y10F4T5T1L8102、大于7μm的微粒可被攝取進(jìn)入（）（）

A.肝臟

B.脾臟

C.肺

D.淋巴系統(tǒng)

E.骨髓【答案】CCU3L5J6J8L6O6P3HP10L3G3V7D5H8U6ZB4G4X2D4X4U9Z1103、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑學(xué)【答案】BCP9R8H2Y4Z10Z9Y8HP8A4N8Q8F9D7X10ZV2V5S9K9X4I10J4104、下列有關(guān)膽汁淤積的說(shuō)法，正確的是

A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見

B.次級(jí)膽汁酸不會(huì)引起膽汁淤積

C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低

D.紅霉素可引起膽汁淤積

E.慢性膽汁淤積性肝炎最終不會(huì)發(fā)展成為膽汁性肝硬化【答案】DCL8F5T3J10T1O3F5HL2S3N3V4N4S10C7ZG4A8X6N7E2W8G8105、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的

A.通則部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCG2I9Z6P9W5F4I7HB3E5S9O5Y4Y6R6ZU9Y1B3S7N2C4F8106、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCE1R2C7Y7S7L6R2HH8E6W4L9Y3J7B2ZO6E10Z7M8A10V9N4107、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

D.病毒能夠產(chǎn)生熱原

E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCG2W2U9M1U2A4X1HH3B5H9D9K10Y6J9ZV8S9C10A2G3F2B10108、有關(guān)受體調(diào)節(jié)說(shuō)法正確的是

A.長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)劑后，受體的敏感性降低，受體上調(diào)，反應(yīng)敏化

B.受體只對(duì)一種類型激動(dòng)藥物敏感性降低，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥物敏感性不變，稱異源脫敏

C.受體對(duì)一種類型激動(dòng)藥物脫敏，而對(duì)其他類型受體的激動(dòng)藥也不敏感，稱同源脫敏

D.高血壓患者長(zhǎng)期使用β受體阻斷劑普萘洛爾，突然停藥引起血壓反跳升高，稱受體增敏

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥，造成受體敏感性提高，受體下調(diào)，反應(yīng)敏化【答案】DCO4U1F10Z2Z3G7S10HJ6Z1P1V10O2C10C7ZJ10O8C9E3F3Q2S6109、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

A.蟲蠟?

B.蜂蠟?

C.甘油明膠?

D.硬脂酸?

E.氫化植物油?【答案】CCY4N1C7U9I3P5A4HT1K7I2N1N3A2B1ZA8W10M10X6I7V1R4110、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCE8L8P4W2Q7N5B4HY7E3W1E9F10K10Z10ZR4V1M2I8B4F1S8111、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】CCB1S7X9D9H10W6T9HH1Z3D4B7G4J7T2ZH2K3W9J3A10W1N8112、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.逆濃度

B.不消耗能量

C.有飽和性

D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)

E.有部位特異性【答案】BCO1X5G10O10S7B6V2HB8G7D3C5M6C9C4ZH8A2B4U6K8U7T2113、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】ACT8I4H10R8I2P7R2HF10S6O1P3F5D1B2ZW6B2X1G3E5N8Y9114、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】BCI4B4H2N10Z8D10U2HV1B1U3J7P2L9K4ZV8D5A6N4R1A1K2115、向乳劑中加入相反類型的乳化劑可引起乳劑

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】DCN3A8N4U8X4H8F8HR7Y1G4P2U8N1Q4ZG10W9Z10N1L5E8E8116、有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.減少用藥總劑量

C.避免峰谷現(xiàn)象

D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1／2>24h)

E.降低藥物的毒副作用【答案】DCV1J7V5B3X1J7X5HO10V4P3J6C9O4X7ZM10L6P5X5F9U5H8117、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.選擇性β

B.選擇性β

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β

E.β【答案】ACH5H8W10S9D8J6X2HQ5F6M8W4J2O3N7ZL9V4H6Q10Q7X7D8118、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCD4I8F1G8Y7U1D10HX1G7W4T10W10C10X2ZU10P1Y1A1M4R3H8119、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCG3A6P6K4O7V2I2HP8U5Y9K1O3G8P10ZH3O9G6Z3L6D9K1120、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACU4S9V9S10V8M2T4HR7Y1Z10E5M6C2H6ZI4L7M9V3Y5U4E1121、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是

A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑

B.供霧化器用的液體制劑

C.吸入氣霧劑

D.吸入粉霧劑

E.滴丸劑【答案】DCI7A1B10X5G4Y6Y5HO10Y2O10A8Z8L5C3ZC4T5Q7Q4U4D9Y3122、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片戒毒治療

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.治療感冒發(fā)燒【答案】BCQ8L2W8A1S9P10A10HR9F8E1Z6W10M2P5ZL1L9O5T1T10P6N8123、常規(guī)脂質(zhì)體屬于哪種脂質(zhì)體分類方法

A.按結(jié)構(gòu)

B.按性能

C.按荷電性

D.按組成

E.按給藥途徑【答案】BCR9U7Z1D2O2L7F6HV5W9H2L2R8Z6O7ZS2L4M6H2I8D6Q8124、關(guān)于氨芐西林的描述，錯(cuò)誤的是

A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時(shí).會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶

D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)

E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】CCQ7C8X10R10C8T2B4HE5Y4J10Y6F4G4D2ZW10Y4K8S7U1B9I10125、（2020年真題）關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B.通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期

C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)是在溫度60°C±2°C和相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的

E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的【答案】DCD10N10R7N9Y8C5O5HZ9W3B6S10H9S2Q2ZY7M3E2P8M8O10D7126、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來(lái)曲唑

E.氟康唑【答案】ACX4B9X7U4W6B5S8HB6A8Y2Y6M8T6G3ZP3P2H9N10Z1Z3O6127、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】ACT5T6K10N3K1T10U10HS9O1B3Q4F8N5Y10ZA6B9Y5V4E3D10L8128、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】BCY9M8L9P3F6Y5E8HU8L7E1H10H9C7V5ZY8M7E9O9T6F2O2129、打光衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】BCE5S6A7X4V9L5R8HD1A6U3P3X8W1E4ZP10X6F7K2A3L3F3130、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緽CQ7S4M6B8D4I10F2HY4F10L9N5O8L9Y3ZT6S8B3V8V2O10P2131、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.屬于低分子溶液劑?

B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液應(yīng)澄清?

E.應(yīng)檢查相對(duì)密度?【答案】CCN7P3K4K1L3R1L8HY2Y3G5X10P7M5Q5ZX1T9K1T3Q7J2U7132、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

A.首過(guò)效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】BCZ2A8U9A4W4I6X9HY1O5T2P8F5W2J5ZV10Y6Y3N2A4E9A7133、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】BCI6X2F1P6D5T7J10HP4X1Q5X8N3X4S6ZZ6Q6M6K5L3L5I9134、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6一順式維生素A屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCV6X5X6E10F5F8Y8HX5A6C2P10Z3X9X3ZS6L4P10W9A9P6Z5135、降低口服藥物生物作用度的因素是（）

A.首過(guò)效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACF7Y2L6U6D3S5I7HC8W7R4I6Q2Q2V1ZK5Q2X5X9G4B10T7136、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測(cè)定方法為

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

E.生物活性測(cè)定法【答案】ACE6C1G7N1D6J3B7HN2X8J2I7G8N8R8ZO3Y6F10B7B10M3K10137、在治療疾病時(shí)，采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時(shí)辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物【答案】DCZ1A2M2Z1K2W3E3HO10N1I8Y7C5D9R7ZK2R9T10N5V10U10N10138、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為

A.首過(guò)效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】ACR1Q1B4P1R1X6M2HJ4M7U6H1U6Y1T5ZU10D8B5H8P9S9V7139、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCZ9N10D6J9H9Q2D7HC1I5K4F8S5I9W1ZG1A8S2P6I9T7U9140、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACG1G1Z8A7P10L10T3HJ8C1K1R2U4I2V7ZT3Y5V3V4R7N10Z3141、需在涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.乳膏劑

E.散劑【答案】ACM4G4O7E8W7P8G2HD5K8V7Y7Y7N2X5ZK8B3E8I6A5K2T2142、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是()。

A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)

B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)【答案】ACH9Y2S10W8N9L10K3HD1U3M6Q6A10P6Q3ZM9V9M2C6N7U4F10143、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】DCL4O2B9Y6D10Z4F5HM6M1M9H8L6T10K8ZA7D6E3Y8W4T5W1144、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤(rùn)滑劑

D.填充劑

E.潤(rùn)濕劑【答案】CCR10E4O1Q6I1K3H2HR5Q2T5J2Z4M3M5ZV4R8B6I3A1U8S3145、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相減作用

D.化學(xué)性拮抗

E.脫敏作用【答案】CCK2V8C2C3S2S7D4HF7W5Q4Y1M5H7U2ZD9J6M6G1G10F7D4146、（2016年真題）根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克

C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性β1受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

E.選擇性β2受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用α和β受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACC6C1X7W8N4H5K2HU10Z10Q1O9S1O10G10ZG7H6N3V3K8A8C2147、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACS8G2D4D1Z1A5X10HM9Z9N4L7Z5K10S7ZT9R1E10C6J3G6O5148、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCE3A10N10R6L7S7X8HD2X9Z5B5C7Z9C10ZK2A2E5P10D7G8H3149、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過(guò)效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收【答案】CCM1B10B2Z1H8E4N2HY1B6Y2D6D5A8F2ZM10G10T7L8N6O6J10150、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

E.反滲透法【答案】ACA2W3J1Z3H5R2S9HX7V6C5I4H6Z1A3ZA2C2S7X8L9Y10V4151、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCM3K7X2Z6G9A5C3HR9F7R1F10Y10I10O9ZH2A9G7B10T5E5M6152、下列以共價(jià)鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCW3X4L6X2H4U10X4HQ6K7D1T2X1J8Z6ZH4Z4E9A2A6I9V8153、對(duì)山莨菪堿的描述錯(cuò)誤的是

A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性

B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.結(jié)構(gòu)中6，7-位有一環(huán)氧基

D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子

E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】CCW1V5S8P6O3U1V3HM1P2Y4D5F8B10X8ZR9Y8G7I5B5S1X7154、混合不均勻或可溶性成分的遷移

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】DCT8R3S2X8J2V3P9HQ4C6F6Q8X7Q1O1ZW3T6E2G6R6W6K9155、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】CCW3T6Z1J7B10H8T1HM10A1K1D8V5S5Y4ZU9E9C1L4V10Y10G4156、服用炔諾酮會(huì)引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等，這屬于

A.副作用

B.治療作用

C.后遺效應(yīng)

D.藥理效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】ACT4F6S3F3B7L1N9HI9Q10Q6B5O8T8M4ZN1A6T7A8W5V2G10157、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A.心率

B.死亡

C.體重

D.尿量

E.血壓【答案】BCI1A7F3U10M7Q9O7HS1K1A4G6W4N7J6ZK4M2Y6V2T1L6Q10158、普通片劑的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCF8L7A2E4Z3G5N5HI10W4Z10B10G5H3Q2ZR1I6X1J1D6Q6J1159、與布洛芬敘述不符的是

A.含有異丁基

B.含有苯環(huán)

C.為羧酸類非甾體抗炎藥

D.臨床用其右旋體

E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】DCQ5J5N1S1M1M4K4HE5P2K3P9D8R2T9ZW8W9T7Z10Z7N8Z8160、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACV5Y6G3U4K2D6D5HX4F5F5M1G8P3V9ZR10B7W3B9T10Q10E7161、（2020年真題）因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心苷【答案】CCZ5H9E5J1O8U2M10HA7P8L9L1V10L4E6ZP1D1C3P7Z5E4J3162、以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

E.核磁共振波譜法【答案】CCR5V10R2T9K6I9L3HH4F9S10H3P9L1H4ZU8R2X5C3K5P9S4163、痤瘡?fù)磕?/p>

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCZ2T8Y5K5K7L1K10HU3C6X10G1N5I9C5ZU8A5P9P9C3F5F7164、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】ACX7P1X9I6V3X9R7HH9R1Y6K4I8Y7N7ZY9X10Q9M3O8E8B7165、屬于延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛爾【答案】ACL4C5U9B1J5D2K4HD5M5H8T7E6U4W2ZP4Y10K9T6H8L4D2166、下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮

B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素

C.甲基纖維素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素

E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇【答案】DCS3N3D3W10V3E9M8HZ4A1Y9U5J5E5F10ZY3K3P1Z10Q7R10Q4167、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素（）

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCE4Q9B9E7G6X2J9HC5L7K10W8G7E10G10ZP10P1E2I8W5S7M4168、關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用

B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】CCB5I8U5H3X5X3L3HR8N4Z7P10I6D7N6ZV1R8C2J2N1Z4N10169、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因?yàn)?/p>

A.降低藥物的水溶性

B.增加藥物的脂溶性

C.降低藥物的脂水分配系數(shù)

D.使巰嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不對(duì)【答案】CCR2B7O4U7P4D8O7HW8V9G6G7W1O6P2ZI9V3W4F9D9C9S2170、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】CCZ1H7J7U1X7P7E5HG1G3X4D4H8U8Y5ZM5Q9R4A8P8X5O9171、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個(gè)：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

E.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】DCL3I10T1B2P3E2O7HA6C5P7N3U1C10S2ZN10C5W1G3O2N1A4172、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥

B.口服用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥

C.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥

D.口服用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥

E.口服用于麻醉，屬于中效酰胺類局麻藥【答案】CCF7I3N6A8F1T3M8HN8H2F8E8Z6U9V5ZC4X1V5O5D3N1R10173、片劑的潤(rùn)滑劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】BCE6M1T7U7K10D7I10HM2J10O5L3C1J9U8ZS2T1U4S6G5J6R9174、人體腸道pH值約4.8～8.2，當(dāng)腸道pH為7.8時(shí)，最容易在腸道被吸收的藥物是

A.奎寧（弱堿pKa8.5）

B.麻黃堿（弱堿pKa9.6）

C.地西泮（弱堿pKa3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）

E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】CCM8Q6N4S3C10R10H1HU3Q2L7E6V3N2S8ZP5K8C8G2I7E4L5175、二階矩.

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMG

E.AUC【答案】BCY7H8E4B2B4M5F6HR6Y9S9A4I3P1U9ZF6R1W3B7W2P2O10176、抗生素的濫用無(wú)處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。

A.β-內(nèi)酰胺環(huán)是該類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團(tuán)

B.β-內(nèi)酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類

C.青霉素可以和氨基糖苷類抗生素等藥物聯(lián)合用藥

D.多數(shù)的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質(zhì)

E.氧青霉烷類典型藥物為克拉維酸【答案】CCI1E6Y6Q4C5X2J6HH1Z4B1T7C6M10V4ZC2U2E9E5T6C5M6177、以下公式表示C=Coe-kt

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】CCQ2P2K6R8S1W3M5HG7V9E8T6T10A1F8ZY3D5Q3F1N2R3S4178、（2016年真題）泡騰片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCV2W9S9I7U7B5N6HS8I10U3U4K8H6J4ZA1H10J1Q2W2B7Y7179、下列關(guān)于硝酸甘油的敘述中錯(cuò)誤的是

A.硝酸甘油具有揮發(fā)性，導(dǎo)致?lián)p失，也能吸收水分子成塑膠狀

B.本品不宜以純品形式放置和運(yùn)輸

C.硝酸甘油舌下含服能通過(guò)口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)

D.舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰，3～5分鐘起效，半衰期約為42分鐘

E.在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶被還原【答案】DCX9I4N1P2A9F9X4HL8G1W2C9I8B4M9ZX1Y10Q7X3Y9P8C6180、容易被氧化成砜或者亞砜的是

A.烴基

B.羥基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCB1M4R5P9I2F2I9HQ7R4Z5O6S10W1O5ZT4T4V2W7Y6W7H1181、在藥品命名中，國(guó)際非專利的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCV9M4M2X7A9K2E5HD8A3G3D4E9G6I4ZE1S6L5L6D9H2H4182、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對(duì)藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為()

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.副作用【答案】BCX7I7K4P4X2W7T5HO2G8G4S1S9X1Y3ZS3Z4U8G2H4I4Z6183、有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑

B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑

D.藥物只能通過(guò)角膜吸收

E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】ACX9K7S2R4Q3A1B5HI4S5W3A1I7E10M5ZT10I7L9I5A1Q4S2184、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測(cè)是測(cè)定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】BCK2D6F8P3O5C3S9HH8D7S9A4M4C6L6ZC2Y1N3W1Y8K3F10185、藥物口服吸收的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】ACA1Z2J3N10D5I10B2HA4Q7Y1E9J10I4D9ZC10K7Y5T9I9Y7B4186、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACY1A4V2F7C4N9W7HM4R1K10T1L8K7G4ZA3Y2S3U4Q2N6G9187、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布

C.可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCR5I6Y6B6F9X1Y2HR8H9W6Z1F6V7E8ZK6B6U7Z7H5O10N10188、藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)共同關(guān)注

A.藥品與食品的不良相互作用

B.藥物濫用

C.藥物誤服

D.合格藥品的不良反應(yīng)

E.藥品用于充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】DCX5R7Y1N5W9O10U3HV5R8V8F6E7V6E7ZN4T3M3J10C4H10H8189、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.分子具有弱堿性，直接與H

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H

E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H【答案】CCL9Q6Z7N2B9H9W10HX7H10I1H1R2X2G10ZU4R9O3V5Z2W4O4190、戒斷綜合征是()

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)