2016醫(yī)療質(zhì)量與安全教育計(jì)劃與培訓(xùn)記錄(全年)_第1頁
2016醫(yī)療質(zhì)量與安全教育計(jì)劃與培訓(xùn)記錄(全年)_第2頁
2016醫(yī)療質(zhì)量與安全教育計(jì)劃與培訓(xùn)記錄(全年)_第3頁
2016醫(yī)療質(zhì)量與安全教育計(jì)劃與培訓(xùn)記錄(全年)_第4頁
2016醫(yī)療質(zhì)量與安全教育計(jì)劃與培訓(xùn)記錄(全年)_第5頁
已閱讀5頁,還剩31頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

中西醫(yī)科醫(yī)療質(zhì)量安全培訓(xùn)計(jì)劃2019年度一、需要改進(jìn)的內(nèi)容(一)醫(yī)療制度、醫(yī)療技術(shù)重點(diǎn)抓好醫(yī)療核心制度的落實(shí):首診負(fù)責(zé)制度、三級醫(yī)師查房制度、疑難危重病例討論制度、會診制度、危重患者搶救制度、分級護(hù)理制度、死亡病例討論制度、值班交接班制度、病歷書寫規(guī)范、查對制度、危急值報(bào)告制度、抗菌藥物分級管理制度、知情同意談話制度、抗菌藥物分級管理制度、臨床用血管理制度等。.加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量關(guān)鍵環(huán)節(jié)的管理。3.加強(qiáng)全員質(zhì)量和安全教育,牢固樹立質(zhì)量和安全意識,提高全員質(zhì)量管理與改進(jìn)的意識和參與能力,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)范和常規(guī)。4.加強(qiáng)全員培訓(xùn),醫(yī)務(wù)人員“基礎(chǔ)理論、基本知識、基本技能”必須人人達(dá)標(biāo)。(二)病歷書寫《病歷書寫規(guī)范》的再學(xué)習(xí)和再領(lǐng)會,《住院病歷質(zhì)量檢查評分表》講解和學(xué)習(xí);病歷書寫中的及時(shí)性和完整性,字跡的清楚性;體檢的全面性和準(zhǔn)確性;上級醫(yī)生查房的及時(shí)性和記錄內(nèi)容的規(guī)范性;5.日常病程記錄的及時(shí)性和完整性 (包括上級醫(yī)生的醫(yī)療指示, 疑難危重病人的討論記錄,危重?fù)尵炔∪说膿尵扔涗洠?重要化驗(yàn)、特殊檢查和病理結(jié)果的記錄和分析, 會診記錄、死亡記錄和死亡討論記錄等);6.治療知情同意記錄的規(guī)范性(包括住院病人 72小時(shí)內(nèi)知情同意談話記錄,特殊檢查、治療的知情同意談話記錄,醫(yī)?;颊咦再M(fèi)<特殊>藥品和器械知情同意談話記錄等);治療的合理性(特別是抗精神病藥及抗生素的使用、更改、停用有無記錄和藥物的不良反應(yīng)有無報(bào)告和記錄,處方〈包括精神、麻醉處方〉的合格率等);歸檔病歷是否及時(shí)上交,項(xiàng)目是否完整;(三)醫(yī)院感染管理1.各班職責(zé)落實(shí)情況;2.清潔、消毒、滅菌執(zhí)行情況;3.手衛(wèi)生與自身防護(hù)落實(shí);4.抗菌藥物合理使用;5.多重耐藥菌的預(yù)防與控制;6.加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制的各項(xiàng)工作。二、改進(jìn)措施1.嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、診療操作規(guī)范和常規(guī),加強(qiáng)對科室的質(zhì)量管理、檢查、評價(jià)、監(jiān)督。2.科室實(shí)施全程質(zhì)量管理,重視基礎(chǔ)質(zhì)量,加強(qiáng)環(huán)節(jié)質(zhì)量,保證終末質(zhì)量。樹立全員質(zhì)量和安全意識,加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)管理和監(jiān)督。關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括疑難危重?fù)尵炔∪说墓芾?,?yán)重藥物不良反應(yīng)的管理,病歷書寫中的及時(shí)性和完整性的管理,治療知情同意記錄的規(guī)范性的管理,醫(yī)院感染的管理,治療的合理性等‘3.認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全的核心制度,建立病歷環(huán)節(jié)質(zhì)量的監(jiān)控、評價(jià)、反饋,每本病歷均由住院醫(yī)師、副主任醫(yī)師、科主任三級進(jìn)行質(zhì)控,每周科室醫(yī)療質(zhì)量管理小組進(jìn)行質(zhì)量檢查一次,每月科室醫(yī)療質(zhì)量管理小組對科室醫(yī)療質(zhì)量情況進(jìn)行一次全面的分析、評估,半年總結(jié)一次,檢查處理情況及時(shí)進(jìn)行通報(bào)。4.每月組織進(jìn)行“三基”培訓(xùn),每季度組織技能操作考核。5.加強(qiáng)《病歷書寫規(guī)范》和《醫(yī)療事故處理辦法》的學(xué)習(xí)和領(lǐng)會,嚴(yán)格按規(guī)定及時(shí)、準(zhǔn)確、完整書寫醫(yī)療文書??浦魅螢榭剖裔t(yī)療質(zhì)量第一責(zé)任人,并確定住院醫(yī)師、副主任醫(yī)師、科主任負(fù)責(zé)對科室病歷歸檔前進(jìn)行三級質(zhì)量檢查,查出缺陷及時(shí)反饋及改正。6.提高科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的質(zhì)量,保證業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的數(shù)量。每月進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)一次,疑難病例討論兩次。每月醫(yī)療質(zhì)量控制培訓(xùn)內(nèi)容一月份:病歷書寫規(guī)范基本要求二月份:三級查房制度三月份:死亡病例討論和疑難病例討論四月份:交接班制度五月份:查對制度六月份:會診制度七月份:知情談話制度八月份:抗菌藥物的合理使用九月份:危急值報(bào)告制度十月份:藥品不良反應(yīng)報(bào)告十一月份;醫(yī)院感染報(bào)告十二月份:醫(yī)院感染暴發(fā)的應(yīng)急處理醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)科醫(yī)生辦 主持人 曹薇公室參加人員簽到:病歷書寫規(guī)范基本要求第一條 病歷是指醫(yī)務(wù)人 員在醫(yī)療 活動(dòng)過程中形成的文字、符號、圖表、影像、 切片等資料的總和,包括門(急)診病歷和住院病歷。第二條 病歷書寫是指醫(yī)務(wù)人員通過 問診 、查體、輔助 檢查、診斷、治療、護(hù)理等醫(yī)療活動(dòng)獲得有關(guān)資料,并進(jìn)行 歸納、分析、整理形成醫(yī)療活動(dòng)記錄的 行為。第三條 病歷書寫應(yīng)當(dāng)客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、完整、規(guī)范。第四條 病歷書寫應(yīng)當(dāng)使用藍(lán)黑墨水、碳素墨水,需復(fù)寫的病歷資料可以使用藍(lán)或黑色油水的圓珠筆。計(jì)算機(jī)打印的病歷應(yīng)當(dāng)符 合病 歷保存 的要求。第五條 病歷書寫應(yīng)當(dāng)使用中文,通用的外文縮寫和無正式中文譯名的 癥狀、體征、疾病名稱等可以使用外文。第六條 病歷書寫應(yīng)規(guī)范使用 醫(yī)學(xué) 術(shù)語,文字工整,字跡清晰,表述準(zhǔn)確,語句通順,標(biāo)點(diǎn)正確。第七條 病歷書寫過程中出現(xiàn)錯(cuò)字時(shí),應(yīng)當(dāng)用雙線劃在錯(cuò)字上,保留原記錄清楚、可辨,并注明修改時(shí)間,修改人簽名。不得采用刮、粘、涂等 方法掩蓋或去除原來的字跡。上級醫(yī)務(wù)人員有審查修改下級醫(yī)務(wù)人員書寫的病歷的責(zé)任。第八條 病歷應(yīng)當(dāng)按照 規(guī)定 的內(nèi)容書寫,并由相應(yīng)醫(yī)務(wù)人員簽名。實(shí)習(xí)醫(yī)務(wù)人員、試用期醫(yī)務(wù)人員書寫的病歷,應(yīng)當(dāng)經(jīng)過本醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊的醫(yī)務(wù)人員審閱、修改并簽名。進(jìn)修醫(yī)務(wù)人員由醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)其勝任本專業(yè)工作實(shí)際情況認(rèn)定后書寫病歷。第九條 病歷書寫一律使用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫日期和時(shí)間,采用 24小時(shí)制記錄。第十條 對需取得 患者 書面同意方可進(jìn)行的醫(yī)療活動(dòng),應(yīng)當(dāng)由患者本人簽署 知情同意書 。患者不具備完全民事行為能力時(shí),應(yīng)當(dāng)由其法定代理人簽字;患者因病無法簽字時(shí),應(yīng)當(dāng)由其授權(quán)的人員簽字;為搶救患者,在法定代理人或被授權(quán)人無法及時(shí)簽字的情況下,可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人簽字。因?qū)嵤┍Wo(hù)性醫(yī)療措施不宜向患者說明情況的, 應(yīng)當(dāng)將有關(guān)情況告知患者近親屬, 由患者近親屬簽署知情同意書,并及時(shí)記錄?;颊邿o近親屬的或者患者近親屬無法簽署同意書的,由患者的法定代理人或者關(guān)系人簽署同意書。醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)科醫(yī)生辦 主持人 曹薇公室參加人員簽到:三級醫(yī)師查房制度為了確保三級醫(yī)師負(fù)責(zé)制的認(rèn)真執(zhí)行, 各級臨床醫(yī)師有效履行自己的職責(zé), 保證患者得到連貫性醫(yī)療服務(wù),不斷提高醫(yī)療質(zhì)量,提高各級醫(yī)師的醫(yī)療水平,培養(yǎng)良好的醫(yī)療行為和醫(yī)療習(xí)慣,制定三級醫(yī)師查房制度。一、查房頻次及時(shí)限1、科主任、副主任醫(yī)師查房 每周至少 1次,應(yīng)有主治醫(yī)師、住院醫(yī)師、護(hù)士長等有關(guān)人員參加。住院期間,對一般病情的新入院患者的首次查房應(yīng)在其入院 48小時(shí)內(nèi)完成。對危重患者,副主任醫(yī)師以上人員應(yīng)即時(shí)查房,并有查房記錄。 2、主治醫(yī)師查房 對一般病情患者的查房每日至少1次,由住院醫(yī)師及有關(guān)人員參加,住院醫(yī)師負(fù)責(zé)記錄和落實(shí)診療計(jì)劃。對危重患者應(yīng)隨時(shí)查房,但至少不少于每日兩次。 3、住院醫(yī)師 對所管患者要全面負(fù)責(zé),對一般患者每日至少查房兩次,危重患者隨時(shí)觀察病情變化并及時(shí)檢查處理,執(zhí)行上級醫(yī)師指示,書寫整理病歷,及時(shí)完成病程記錄,匯總、歸納、整理、分析各種檢查化驗(yàn)結(jié)果,出現(xiàn)情況及時(shí)報(bào)告上級醫(yī)師。負(fù)責(zé)檢查醫(yī)囑執(zhí)行情況。參加科室值班。二、查房基本規(guī)范1、查房前,在交班會上應(yīng)明確查房的患者及患者數(shù),以掌握本次查房的概況并能對查房時(shí)間加以控制,避免故此失彼。2、下級醫(yī)師及參加查房的護(hù)理人員應(yīng)做好相應(yīng)準(zhǔn)備工作,如病歷、影像學(xué)資料、化驗(yàn)檢查報(bào)告、所需檢查器材等。3、查房應(yīng)嚴(yán)格掌握醫(yī)師級別,做到自上而下逐級嚴(yán)格要求。4、查房時(shí)應(yīng)衣著整潔、佩戴胸卡,站立時(shí)應(yīng)有站姿,不得斜倚亂靠。查房不得交頭接耳,更不允許說不適宜的語言,以免造成不良影響及后果。5、查房時(shí)各級醫(yī)師站位應(yīng)予嚴(yán)格規(guī)定??浦魅吾t(yī)師站立于患者右側(cè);主治醫(yī)師站立于科主任醫(yī)師右側(cè); 住院醫(yī)師站立于患者左側(cè), 與科主任醫(yī)師相對; 護(hù)士長站立于床尾; 其余相關(guān)人員站于周圍,但應(yīng)與主要查房人員保持一定距離,以確保充分的檢查空間。6、帶教學(xué)生應(yīng)在上級醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行各種檢查與操作,并必須征得患者本人同意方可進(jìn)行。三、查房內(nèi)容要求1、科主任、副主任醫(yī)師查房 應(yīng)及時(shí)解決疑難病例的診斷和治療,并能體現(xiàn)出當(dāng)前國內(nèi)外最新醫(yī)療水平的進(jìn)展。審查對新入院疑難病癥或危重患者的診斷、治療計(jì)劃。審查重大手術(shù)的適應(yīng)癥及術(shù)前準(zhǔn)備情況。進(jìn)行必要的教學(xué)工作,包括對各級醫(yī)師的指導(dǎo),重點(diǎn)幫助主治醫(yī)師解決在診療工作中未能解決的問題。抽查醫(yī)囑和護(hù)理執(zhí)行情況及病歷書寫質(zhì)量。2、主治醫(yī)師查房要求對新入院、危重、診斷未明、分型不清、治療效果不好的患者進(jìn)行重點(diǎn)檢查,聽取醫(yī)生、護(hù)士的反映、傾聽患者陳述,對出、轉(zhuǎn)院標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷并及時(shí)上報(bào)上級醫(yī)師或科主任。對下級醫(yī)師的病歷書寫和病程記錄進(jìn)行檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并給予具體幫助和指導(dǎo)。檢查醫(yī)囑執(zhí)行情況。3、住院醫(yī)師查房要求重點(diǎn)巡視危重、疑難、新入院、診斷不清及手術(shù)患者,同時(shí)有計(jì)劃地巡視一般患者。審查各種檢查報(bào)告單,分析檢查結(jié)果,提出進(jìn)一步檢查和治療的意見。檢查醫(yī)囑執(zhí)行情況,修改醫(yī)囑及開特殊檢查醫(yī)囑。聽取患者對治療和生活方面的意見并提出建議。負(fù)責(zé)修改實(shí)習(xí)醫(yī)師書寫的病歷,幫助實(shí)習(xí)醫(yī)師做好新入院患者的體格檢查及病歷書寫工作。 住院醫(yī)師要詳細(xì)記錄上級醫(yī)師的診療意見, 認(rèn)真執(zhí)行上級醫(yī)師的指示,并及時(shí)向上級醫(yī)師報(bào)告。負(fù)責(zé)書寫病歷相關(guān)內(nèi)容,要求對危重患者隨時(shí)檢查并記錄。醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)科醫(yī)生辦公 主持人 曹薇室參加人員簽到:疑難病例討論制度一、出現(xiàn)疑難病例隨時(shí)進(jìn)行病例討論,由科主任主持。二、由科室主任確認(rèn)病例討論時(shí)間、參加人員,并負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)院內(nèi)、外疑難病例討論。三、參加討論的醫(yī)師必須親自查看病人,主管醫(yī)師必須將病歷相關(guān)資料準(zhǔn)備齊全、匯報(bào)病歷。四、從解決現(xiàn)存診療中的疑難問題入手進(jìn)行全程討論,討論后的一天內(nèi),由主管住院醫(yī)師完成討論記錄的整理,整理后的討論記錄由科主任決定記入病歷中的部分。五、討論后的診療計(jì)劃由科主任、主管醫(yī)師負(fù)責(zé)實(shí)施。六、全院的疑難病例討論由主治科室負(fù)責(zé)撰寫病歷摘要,科主任主持,參加醫(yī)師均應(yīng)發(fā)言。死亡病例討論制度一、死亡病例討論必須在病人死亡后一周內(nèi)進(jìn)行,不得超過兩周。二、死亡病例討論由科主任主持,討論結(jié)果要詳細(xì)記錄在專用本上,由科主任決定收錄于病案中的內(nèi)容。三、討論內(nèi)容包括:患者死因、評估及診治搶救的過程、經(jīng)討論確認(rèn)在診治及搶救過程中存在明顯缺陷時(shí),討論記錄應(yīng)上報(bào)辦公室,必要時(shí)進(jìn)行院死亡病例討論。四、死亡病例討論記入病歷部分按死亡病例討論格式書寫。醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)科醫(yī)生辦 主持人 何佳公室參加人員簽到:醫(yī)生值班、交接班制度一、各值班人員必須堅(jiān)守崗位、履行職責(zé),保證各項(xiàng)醫(yī)療工作;間斷進(jìn)行。二、病房值班醫(yī)師在其他醫(yī)師不在時(shí),負(fù)責(zé)全病區(qū)的臨時(shí)醫(yī)囑處理、病員的觀察治療,并記病程記錄;對新入院者進(jìn)行初步檢診,下達(dá)醫(yī)囑,并寫入院記錄及首次病程記錄。三、各病區(qū)每天集體交接班一次,由值班人員報(bào)告病員流動(dòng)情況,手術(shù)前后、特殊檢查等病員的病情變化,危重病人應(yīng)床頭交接班。四、值班人員應(yīng)將當(dāng)班的新入院、危重病員、手術(shù)病人病情及診治記入交接班記錄本。五、門診各臨床科室、醫(yī)技科室應(yīng)將遺留工作交班。醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)科醫(yī)生辦 主持人 陳春梅公室參加人員簽到:查對制度(一)臨床科室1.開醫(yī)囑、處方或進(jìn)行治療時(shí),應(yīng)查對病員姓名、性別、床號、住院號(門診號)。2.執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)要進(jìn)行“三查七對”:擺藥后查;服藥、注射、處置前查;服藥、注射處置后查。對床號、姓名和服用藥的藥名、劑量、濃度、時(shí)間、用法。3.清點(diǎn)藥品時(shí)和使用藥品前,要檢查質(zhì)量、標(biāo)簽、失效期和批號,如不符合要求,不得使用。4.給藥前,注意詢問有無過敏史;使用毒、麻、限劇藥時(shí)要經(jīng)過反復(fù)核對;靜脈給藥要注意有無變質(zhì),瓶口有無松動(dòng)、裂縫;給多種藥物時(shí),要注意配伍禁忌。5.輸血前,需經(jīng)兩人查對,無誤后,方可輸入;輸血時(shí)須注意觀察,保證安全。(二)手術(shù)室1.接病員時(shí),要查對科別、床號、姓名、性別、診斷、手術(shù)名稱、術(shù)前用藥。2.手術(shù)前,必須查對姓名、診斷、手術(shù)部位、麻醉方法及麻醉用藥。3.凡進(jìn)行體腔或深部組織手術(shù),要在術(shù)前與縫合前清點(diǎn)所有敷料和器械數(shù)。(三)藥房1.配方時(shí),查對處方的內(nèi)容、藥物劑量、配伍禁忌。2.發(fā)藥時(shí),查對藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符;查對標(biāo)簽(藥袋)與處方內(nèi)容是否相符;查對藥品有無變質(zhì),是否超過有效期;查對姓名、年齡,并交代用法及注意事項(xiàng)。(四)血庫1.血型鑒定和交叉配血試驗(yàn),兩人工作時(shí)要“雙查雙簽”,一人工作時(shí)要重做一次。2.發(fā)血時(shí),要與取血人共同查對科別、病房、床號、姓名、血型、交叉配合試驗(yàn)結(jié)果、血瓶號、采血日期、血液質(zhì)量。(五)檢驗(yàn)科1.采取標(biāo)本時(shí),查對科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?。2.收集?biāo)本時(shí),查對科別、姓名、性別、聯(lián)號、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量。3.檢驗(yàn)時(shí),查對試劑、項(xiàng)目,化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符。4.檢驗(yàn)后,查對目的、結(jié)果。5.發(fā)報(bào)告時(shí),查對科別、病房。(六)病理科1.收集標(biāo)本時(shí),查對單位、姓名、性別、聯(lián)號、標(biāo)本、固定液。2.制片時(shí),查對編號、標(biāo)本種類、切片數(shù)量和質(zhì)量。3.診斷時(shí),查對編號、標(biāo)本種類、臨床診斷、病理診斷。4.發(fā)報(bào)告時(shí),查對單位。(七)放射線科1.檢查時(shí),查對科別、病房、姓名、年齡、片號、部位、目的。2.治療時(shí),查對科別、病房、姓名、部位、條件、時(shí)間、角度、劑量。3.發(fā)報(bào)告時(shí),查對科別、病房。(八)理療科及針灸室1.各種治療時(shí),查對科別、病房、姓名、部位、種類、劑量、時(shí)間、皮膚。2.低頻治療時(shí),并查對極性、電流量、次數(shù)。3.高頻治療時(shí),并檢查體表、體內(nèi)有無金屬異常。4.針刺治療前,檢查針的數(shù)量和質(zhì)量,取針時(shí),檢查針數(shù)和有無斷針。(九)供應(yīng)室1.準(zhǔn)備器械包時(shí),查對品名、數(shù)量、質(zhì)量、清潔度。2.發(fā)器械包時(shí),查對名稱、消毒日期。3.收器械包時(shí),查對數(shù)量、質(zhì)量、清潔處理情況。(十)特殊檢查室(心電圖、腦電圖、超聲波、基礎(chǔ)代謝等)1.檢查時(shí),查對科別、床號、姓名、性別、檢查目的。2.診斷時(shí),查對姓名、編號、臨床診斷、檢查結(jié)果。3.發(fā)報(bào)告時(shí)查對科別、病房。醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)科醫(yī)生辦公室 主持人 曹薇參加人員簽到:醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)科醫(yī)生辦公室 主持人 曹薇參加人員簽到:醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)科醫(yī)生辦公室 主持人 曹薇參加人員簽到:醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)科醫(yī)生 主持人 曹薇辦公室參加人員簽到:醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)醫(yī)生辦 主持人 曹薇公室參加人員簽到:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度一、目的:建立產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度,以保證藥物的安全有效。二、范圍:公司生產(chǎn)的所有產(chǎn)品。三、職責(zé):質(zhì)管部、銷售部相關(guān)人員對其實(shí)施負(fù)責(zé)。四、規(guī)定1藥品不良反應(yīng)監(jiān)測范圍 :1)涉及生命、致殘直至喪失勞動(dòng)力或死亡的不良反應(yīng)。2)疑為藥品所致的突變、癌變、畸形。3)各種類型的過敏反應(yīng)。4)藥物依賴性。5)疑為藥品間相互作用導(dǎo)致的不良反應(yīng)。6)新藥投產(chǎn)使用后發(fā)生的各種不良反應(yīng)。7)其他一切意外的不良反應(yīng)。指定專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)監(jiān)察。加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量分析工作,最大限度減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率。對公司上市五年以內(nèi)的產(chǎn)品的安全有效問題應(yīng)進(jìn)行密切追蹤,隨時(shí)收集所有可疑的不良反應(yīng)病例作好詳細(xì)記錄,按季度以書面形式向四川省不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)集中報(bào)告。對公司上市五年以上的產(chǎn)品,要重點(diǎn)收集嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例,必須在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局,并以快速有效方式向四川省不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告,最遲不超過15個(gè)工作日。醫(yī)療質(zhì)量與安全教育 /培訓(xùn)記錄時(shí)間 地點(diǎn) 中西醫(yī)科醫(yī)生辦 主持人 曹薇公室參加人員簽到:醫(yī)院感染報(bào)告制度臨床各科室應(yīng)如實(shí)、及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告本科室發(fā)生醫(yī)院感染的情況。一、人員構(gòu)成各臨床科室成立醫(yī)院感染監(jiān)控小組,由分管業(yè)務(wù)的科主任、護(hù)士長、一名兼職醫(yī)師(住院總)和一名兼職護(hù)士組成。二、判斷標(biāo)準(zhǔn)1、無明確潛伏期的感染,規(guī)定入院 48小時(shí)后發(fā)生的感染為醫(yī)院感染;有明確潛伏期的感染,自入院時(shí)起超過平均潛伏期后發(fā)生的感染為醫(yī)院感染。2、本次感染直接與上次住院有關(guān)。3、在原有感染的基礎(chǔ)上出現(xiàn)其他部位新的感染(除外膿毒血癥遷徙灶),或在原感染已知病原體基礎(chǔ)上又分離出新的病原體 (排除污染和原來的混合感染) 的感染。 三、醫(yī)院感染的報(bào)告與控制1、當(dāng)出現(xiàn)醫(yī)院感染散發(fā)病例時(shí),兼職醫(yī)師和兼職護(hù)士應(yīng)共同協(xié)商填寫院感病例登記表,并于次月5日前將本月醫(yī)院感染所有病例報(bào)告到院感辦。2、當(dāng)出現(xiàn)醫(yī)院感染的暴發(fā)流行(相同菌株感染的病例≥ 3例)時(shí),科室院感監(jiān)控小組應(yīng)及時(shí)向院感辦匯報(bào),并在院感辦的指

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論