


版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一定量的鹽酸跟過(guò)量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的①NaOH固體②H2O③CH3COONa固體④NaNO3固體⑤KCl溶液A.②③⑤ B.①② C.②④ D.②③④⑤2、下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.分離硝基苯和苯的混合物通常采用分液法B.分子式為C5H10O2且遇小蘇打能產(chǎn)生氣體的有機(jī)物有4種(不考慮立體異構(gòu))C.乙烯和苯的同系物使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理均為氧化反應(yīng)D.ClCH2CH(CH3)CH2Cl不能通過(guò)烯烴與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到3、下列圖示中關(guān)于銅電極的連接錯(cuò)誤的是A.AB.BC.CD.D4、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.硫酸鐵溶液和氫氧化鋇溶液反應(yīng):Ba2++SO42-=BaSO4↓B.氯氣通入冷的氫氧化鈉溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+C10-+H2OC.碳酸鋇溶于醋酸:BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑D.金屬鈉跟水反應(yīng):Na+2H20=Na++2OH-+H2↑5、下列化學(xué)用語(yǔ)中,不合理的是A.蔗糖的分子式:C12H22O11 B.N2分子的結(jié)構(gòu)式:N≡NC.37Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖: D.CCl4的比例模型:6、已知酸性K2Cr2O7溶液可與FeSO4溶液反應(yīng)生成Fe3+和Cr3+?,F(xiàn)將硫酸酸化的K2Cr2O7溶液與FeSO4溶液混合,充分反應(yīng)后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法中不正確的是A.圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O7B.開始加入的K2Cr2O7為0.25molC.K2Cr2O7與FeSO4反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶3D.圖中BC段發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)27、向100mL的FeBr2溶液中,通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl25.04L,Cl2全部被還原,測(cè)得溶液中c(Br-)=c(Cl-),則原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度是()A.0.75mol·L- B.1.5mol·L-1 C.2mol·L-1 D.3mol·L-18、下圖表示從混合物中分離出X的兩種方案,根據(jù)方案I和方案Ⅱ指出下列說(shuō)法合理的是A.若含X的混合物為溴水,可通過(guò)方案I進(jìn)行分離,加入試劑為CC14液體,充分振蕩后液體分層,上層為X的CC14溶液B.若含X的混合物為苯和苯酚,可通過(guò)方案Ⅱ進(jìn)行分離,加入試劑為濃溴水,X為三溴苯酚C.若含X的混合物為皂化反應(yīng)后的混合物,可通過(guò)方案I進(jìn)行分離,加入試劑為飽和食鹽水,殘留液中含有甘油D.若含X的混合物為Fe、Al,可通過(guò)方案II進(jìn)行分離,加入試劑為過(guò)量NaOH溶液,1molX與足量氯氣完全反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移3mol電子9、下列的晶體中,化學(xué)鍵種類相同,晶體類型也相同的是A.SO2與SiO2 B.CO2與H2OC.C與HCl D.CCl4與SiC10、某化工廠由于操作失誤,反應(yīng)釜中殘留大量金屬鈉,危險(xiǎn)性極大。請(qǐng)選擇最合理、最安全的處理方案()A.打開反應(yīng)釜,用工具將反應(yīng)釜內(nèi)金屬鈉取出B.向反應(yīng)釜內(nèi)加水,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使鈉轉(zhuǎn)化成溶液流出C.向反應(yīng)釜中加入乙醇,放出產(chǎn)生的氣體和溶液D.通入氧氣,將鈉氧化成氧化鈉,再加水溶解除去11、下列溶液均處于25℃,有關(guān)敘述正確的是A.將醋酸溶液加水稀釋1000倍,pH增大3B.在NaHCO3溶液中,c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)C.pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水電離的c(OH-)均為1×10-8mo1?L-1D.pH=13的NaOH溶液與pH=1的鹽酸混合后,一定有c(H+)=c(OH-)12、兩種氣態(tài)烴的混合氣體共1mol,在氧氣中完全燃燒后生成1.5molCO2和2molH2O。關(guān)于該混合氣體的說(shuō)法不正確的是A.一定含甲烷B.可能含乙烷C.可能含乙烯D.可能含丙炔13、下列說(shuō)法正確的是A.分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價(jià)鍵B.分子中含兩個(gè)氫原子的酸一定是二元酸C.非極性分子中一定含有非極性鍵D.元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性一定越強(qiáng)14、一定溫度下,某恒容容器中發(fā)生可逆反應(yīng)3H2(g)+N2(g)2NH3(g),下列敘述中能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是A.反應(yīng)混合氣體的質(zhì)量不再變化 B.某一時(shí)刻測(cè)得C.反應(yīng)容器內(nèi)氣體體積不再變化 D.當(dāng)生成0.3molH2的同時(shí)消耗了0.1molN215、室溫下,下列有機(jī)物在水中的溶解度最大的是A.甲苯B.丙三醇C.苯酚D.1-氯丁烷16、相同溫度下,等物質(zhì)的量濃度的下列溶液中,pH最小的是()A.NH4HSO4 B.NH4HCO3 C.NH4Cl D.(NH4)2SO417、下列說(shuō)法中不正確的是A.分散質(zhì)微粒直徑介于~之間的分散系稱為膠體B.在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔镏幸欢ù嬖陔x子鍵C.液態(tài)氯化氫、熔融氧化鋁、固體硫酸鋇都是電解質(zhì)D.非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,有些金屬氧化物也能與強(qiáng)堿反應(yīng)18、在t℃時(shí),將
a
gNH3完全溶于水,得到V
mL溶液,假設(shè)該溶液的密度為ρg·cm-3,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,其中含NH4+的物質(zhì)的量為
b
moL。下列敘述中不正確的是(
)A.溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω=×100%B.溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c=C.溶液中c(OH-)=+c(H+)D.上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5ω19、如圖是一種利用鋰電池“固定CO2”的電化學(xué)裝置,在催化劑的作用下,該電化學(xué)裝置放電時(shí)可將CO2轉(zhuǎn)化為C和Li2CO3,充電時(shí)選用合適催化劑,僅使Li2CO3發(fā)生氧化反應(yīng)釋放出CO2和02。下列說(shuō)法中正確的是A.該電池充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)式為:C+2Li2CO3-4e-=3CO2↑+4LiB.該電池放電時(shí),Li+向電極X方向移動(dòng)C.該電池充電時(shí),電極Y與外接直流電源的負(fù)極相連D.該電池放電時(shí),每轉(zhuǎn)移4mol電子,理論上生成1molC20、下列選項(xiàng)對(duì)離子方程式的判斷合理的是()反應(yīng)物離子方程式判斷A.Al2O3與足量的NaOH溶液反應(yīng)2Al2O3+2OH-=4AlO2-+H2↑正確B.NH4HCO3與足量的NaOH溶液反應(yīng)HCO3-+OH-=CO32-+H2O正確C.Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O錯(cuò)誤D.FeBr2溶液與等物質(zhì)的量的的Cl2反應(yīng)2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-錯(cuò)誤A.AB.BC.CD.D21、常溫下,0.1mol?L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-6,下列敘述正確的是()A.該溶液中水的離子積常數(shù)為1×10?12B.該一元酸溶液的pH=1C.該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10?6mol?L-1D.向該溶液中加入一定量NaA晶體或加水稀釋,溶液中c(OH-)均增大22、向稀氨水中加入下列物質(zhì),能使溶液中的銨根離子濃度減小,pH值增大的是A.水 B.氯化銨固體 C.燒堿固體 D.食鹽固體二、非選擇題(共84分)23、(14分)某無(wú)色稀溶液X中,可能含有下表所列離子中的某幾種。現(xiàn)取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量(n)與加入試劑的體積(V)的關(guān)系如圖所示。(1)若Y是鹽酸,所得到的關(guān)系圖如圖甲所示,則oa段轉(zhuǎn)化為沉淀的離子(指來(lái)源于X溶液的,下同)是_____,ab段發(fā)生反應(yīng)的離子是_________,bc段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________。(2)若Y是NaOH溶液,所得到的關(guān)系圖如圖乙所示,則X中一定含有的離子是__________,假設(shè)X溶液中只含這幾種離子,則溶液中各離子物質(zhì)的量之比為_____,ab段反應(yīng)的離子方程式為_____________。24、(12分)如圖1所示是某些物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分小分子產(chǎn)物沒(méi)有標(biāo)出)。已知:I.A、B、C是三種常見(jiàn)的氣態(tài)含碳化合物,A、B的相對(duì)分子質(zhì)量均為28,C的相對(duì)分子質(zhì)量略小于A。II.化合物D的比例模型如圖2所示。III.硫酸氫乙酯水解得E與硫酸。V.E與F反應(yīng),得一種有濃郁香味的油狀液體G,E與D反應(yīng)得無(wú)色液體H。請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:(1)化合物D所含官能團(tuán)的名稱是______,化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。(2)化合物A與F在一定條件下也可發(fā)生類似①的反應(yīng),其化學(xué)方程式為___________。(3)下列說(shuō)法正確的是___________。A.反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)B.化合物H可進(jìn)一步聚合成某種高分子化合物C.在反應(yīng)②、③中,參與反應(yīng)的官能團(tuán)不完全相同D.從A經(jīng)硫酸氫乙酯至E的反應(yīng)中,硫酸實(shí)際起到了催化劑的作用25、(12分)某校課外活動(dòng)小組為了探究銅與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的是NO氣體,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(已知NO、NO2能與NaOH溶液反應(yīng)):(1)設(shè)計(jì)裝置A的目的是____________________________;(2)在(1)中的操作后將裝置B中銅絲插入稀硝酸,并微熱之,觀察到裝置B中的現(xiàn)象是____________________;B中反應(yīng)的離子方程式是_______________________。(3)裝置E和F的作用是______________________________。(4)D裝置的作用是___________________________。26、(10分)亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易水解??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,補(bǔ)充下表中缺少的藥品。裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈的Cl2MnO2①________②________制備純凈的NOCu③________④________(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序?yàn)閍→________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個(gè)作用是____________________。③裝置Ⅶ的作用是________________________________________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。27、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)熔點(diǎn)-54.1℃、沸點(diǎn)69.2℃,在染料、藥品、除草劑和農(nóng)用殺蟲劑的生產(chǎn)過(guò)程中有重要作用。(1)SO2Cl2中S的化合價(jià)為_______,SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”的化學(xué)方程式為________________。(2)現(xiàn)擬用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置未畫出)。①儀器A的名稱為___________,裝置乙中裝入的試劑_____________,裝置B的作用是_______________________。②裝置丙分液漏斗中盛裝的最佳試劑是________(選填字母)。A.蒸餾水
B.10.0mol/L濃鹽酸
C.濃氫氧化鈉溶液
D.飽和食鹽水
(3)探究硫酰氯在催化劑作用下加熱分解的產(chǎn)物,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分夾持裝置未畫出)。①加熱時(shí)A中試管出現(xiàn)黃綠色,裝置B的作用是____________。②裝置C中的現(xiàn)象是___________,反應(yīng)的離子方程式為___________________。28、(14分)(1)通常人們把拆開1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強(qiáng)弱,也可用于估算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(△H)?;瘜W(xué)鍵Si—OSi—ClH—HH—ClSi—SiSi—C鍵能/kJ·mol—1460360436431176347請(qǐng)回答下列問(wèn)題:①比較下列兩組物質(zhì)的熔點(diǎn)高低(填“>”或“<”=)SiC_____________Si;SiCl4_____________SiO2②工業(yè)上高純硅可通過(guò)下列反應(yīng)制?。篠iCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=_____________kJ/mol.(2)已知化合物Na2O的晶胞如圖。①其中O2-離子的配位數(shù)為________,②該化合物與MgO相比,熔點(diǎn)較高的是________。(填化學(xué)式)③已知該化合物的晶胞邊長(zhǎng)為apm,則該化合物的密度為___g·cm-3(只要求列出算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA)。29、(10分)下列烷烴的命名是否正確?若有錯(cuò)誤加以改正,把正確的名稱填在橫線上:(1)2-乙基丁烷_____________________________________;(2)3,4-二甲基戊烷________________________________;(3)5-甲基-4,6三乙基庚烷____________________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【答案解析】
為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,應(yīng)降低溶液中氫離子的濃度,而不影響氫離子的總的物質(zhì)的量,據(jù)此進(jìn)行分析?!绢}目詳解】①加入NaOH固體,NaOH會(huì)和鹽酸反應(yīng),消耗氫離子,生成氫氣的總量減少,①錯(cuò)誤;②加入水,鹽酸濃度降低,反應(yīng)速率減小,氫離子總物質(zhì)的量不變,生成氫氣的總量不變,②正確;③加入CH3COONa固體生成弱酸:CH3COOH,H+濃度降低,反應(yīng)速率減慢,但H+的總的物質(zhì)的量不變,不影響生成氫氣的總量,③正確;④加入NaNO3固體,NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能與鐵粉反應(yīng)生成NO和水,影響了生成氫氣的總量,④錯(cuò)誤;⑤因?yàn)镵Cl不與鹽酸或鐵粉反應(yīng),加入KCl溶液相當(dāng)于加水,鹽酸濃度降低,反應(yīng)速率減小,生成氫氣的總量不變,⑤正確;綜上所述,A項(xiàng)正確;答案選A。2、A【答案解析】
A、硝基苯和苯互溶,應(yīng)采用蒸餾的方法進(jìn)行分離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、分子式為C5H10O2且遇小蘇打能產(chǎn)生氣體的有機(jī)物應(yīng)含有-COOH,所以為飽和一元羧酸,烷基為-C4H9,-C4H9異構(gòu)體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目為4,B項(xiàng)正確;C、乙烯和苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;D、ClCH2CH(CH3)CH2Cl中兩個(gè)氯原子沒(méi)有在相鄰的兩個(gè)碳原子上,所以不可能由烯烴與氯氣加成得到,D項(xiàng)正確。答案選A。3、C【答案解析】
A.Zn比Cu活潑,Zn是負(fù)極,Cu是正極,故A正確;B.電解精煉銅時(shí),粗銅一定作陽(yáng)極,精銅一定作陰極,硫酸銅溶液作電解液,故B正確;C.電鍍時(shí),應(yīng)把鍍層金屬作陽(yáng)極,待鍍金屬作陰極,含有鍍層離子的電解質(zhì)溶液作電解質(zhì)液,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)镃u是活性電極,如果Cu作陽(yáng)極,則不是溶液中的Cl-放電,而是Cu溶解,所以電解氯化銅溶液時(shí),應(yīng)該讓C作陽(yáng)極,Cu作陰極,故D正確;本題答案為C。4、B【答案解析】分析:本題考查的離子方程式的判斷,根據(jù)物質(zhì)的具體形式進(jìn)行分析。詳解:A.硫酸鐵和氫氧化鋇生成硫酸鋇沉淀和氫氧化鐵沉淀,故錯(cuò)誤;B.氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉和水,氯化鈉和次氯酸鈉都為可溶性鹽,故正確;C.醋酸是弱酸,不能拆成離子形式,故錯(cuò)誤;D.金屬鈉和水反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H20=2Na++2OH-+H2↑,故錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛:在分析離子方程式的正誤時(shí)要考慮是否寫全產(chǎn)物,有時(shí)會(huì)有多種離子反應(yīng)生成多種沉淀,如A選項(xiàng)。還要注意離子方程式中的電荷守恒和氧化還原反應(yīng)中的得失電子守恒等。5、D【答案解析】
A.蔗糖屬于二糖,其分子式為C12H22O11,故A不選;B.N2分子中含有氮氮三鍵,其結(jié)構(gòu)式為N≡N,故B不選;C.37Cl-的核電荷數(shù)為17,核外電子總數(shù)為18,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故C不選;D.四氯化碳分子中,氯原子的原子半徑大于碳原子,四氯化碳正確的比例模型為:,故D選;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,比例模型中要注意原子的相對(duì)大小。6、C【答案解析】
氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)镵2Cr2O7>Fe3+,由圖像可知,在反應(yīng)后的溶液中滴加碘化鉀溶液,開始時(shí)Fe3+濃度不變,則說(shuō)明Fe3+沒(méi)有參加反應(yīng),則AB應(yīng)為K2Cr2O7和碘化鉀的反應(yīng),BC段為鐵離子和碘化鉀的反應(yīng),結(jié)合得失電子守恒分析解答。【題目詳解】A.開始時(shí)Fe3+濃度不變,則說(shuō)明Fe3+沒(méi)有參加反應(yīng),則AB應(yīng)為K2Cr2O7和碘化鉀的反應(yīng),K2Cr2O7為氧化劑,故A正確;B.由氧化劑和還原劑得失電子數(shù)目相等可知,反應(yīng)的關(guān)系式為K2Cr2O7~6Fe3+~6I-,共消耗的n(I-)=1.5mol,則開始加入的K2Cr2O7的物質(zhì)的量為mol=0.25mol,故B正確;C.由方程式2Fe3++2I-→2Fe2++I2可知,BC段消耗KI0.9mol,則n(Fe3+)=n(Fe2+)=0.9mol,K2Cr2O7可與FeSO4反應(yīng)的物質(zhì)的量為0.25mol∶0.9mol=5∶18,故C錯(cuò)誤;D.BC段Fe3+濃度逐漸減小,為鐵離子和碘化鉀的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故D正確;答案選C。7、D【答案解析】試題分析:n(Cl2)=5.04L÷22.4L/mol=0.225mol,微粒的還原性:n(Fe2+)>n(Br-),所以當(dāng)向溶液中通入氯氣時(shí),首先發(fā)生反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;然后發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Br-=2Cl-+Br2。n(Cl-)=0.225mol×2=0.45mol由于溶液中c(Br-)=c(Cl-),假設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量是x,則根據(jù)電子守恒可得:x+(2x-0.45)=0.225mol×2;解得x=0.3mol;所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度c(FeBr2)=0.3mol÷0.1L=3mol/L,因此選項(xiàng)是D??键c(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)的先后順序及物質(zhì)的量濃度的計(jì)算的知識(shí)。8、D【答案解析】A:用CC14萃取溴水,由于CC14的密度大于水,分層后,水層在上方,CC14位于下層B:分離苯和苯酚,不能用濃溴水,即使它與苯酚反應(yīng),產(chǎn)物三溴苯酚在苯中也不能以沉淀的方式存在,它會(huì)溶于有機(jī)試劑苯中;分離苯和苯酚,一般是加入NaOH溶液,再分液;C:皂化反應(yīng)后的混合物,一般是加入食鹽細(xì)顆粒進(jìn)行鹽析,再進(jìn)行過(guò)濾分離。D:利用鋁可溶于強(qiáng)堿溶液的性質(zhì),分離二金屬,正確;9、B【答案解析】
題中CO2、SO2、H2O、HCl、CCl4屬于分子晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,C、SiO2和SiC為原子晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,C為原子晶體或過(guò)渡型晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,由此分析解答?!绢}目詳解】A.SO2屬于分子晶體,SiO2為原子晶體,晶體類型不同,故A錯(cuò)誤;B.CO2與H2O屬于分子晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,化學(xué)鍵種類相同,晶體類型也相同,故B正確;C.C為原子晶體或過(guò)渡型晶體,而HCl是分子晶體,晶體類型不同,故C錯(cuò)誤;D.CCl4屬于分子晶體,SiC是原子晶體,晶體類型不同,故D錯(cuò)誤;故答案為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】化學(xué)鍵與化合物的關(guān)系:①當(dāng)化合物中只存在離子鍵時(shí),該化合物是離子化合物;②當(dāng)化合物中同時(shí)存在離子鍵和共價(jià)鍵時(shí),該化合物是離子化合物;③只有當(dāng)化合物中只存在共價(jià)鍵時(shí),該化合物才是共價(jià)化合物;④在離子化合物中一般既含金屬元素又含有非金屬元素(銨鹽除外);共價(jià)化合物一般只含有非金屬元素,但個(gè)別含有金屬元素,如AlCl3也是共價(jià)化合物;只含有非金屬元素的化合物不一定是共價(jià)化合物,如銨鹽;⑤非金屬單質(zhì)只有共價(jià)鍵,稀有氣體分子中無(wú)化學(xué)鍵。10、C【答案解析】
本題主要考查的是實(shí)驗(yàn)室安全及鈉的相關(guān)化學(xué)知識(shí)。金屬鈉性質(zhì)很活潑,反應(yīng)釜中存在金屬鈉,說(shuō)明反應(yīng)釜中一定存在有機(jī)物;金屬鈉能與和氧氣和水劇烈反應(yīng)且放出大量熱;甲醇和鈉反應(yīng)較緩慢。【題目詳解】由于金屬鈉量大,取出過(guò)程中,與空氣中氧氣或水蒸氣反應(yīng),反應(yīng)放熱可能會(huì)引燃保存金屬鈉的有機(jī)物,發(fā)生危險(xiǎn),A錯(cuò)誤;鈉很活潑,遇水立即發(fā)生劇烈反應(yīng)同時(shí)生成氫氣,導(dǎo)致反應(yīng)釜中氣體壓強(qiáng)增大,能產(chǎn)生爆炸,B錯(cuò)誤;鈉與乙醇反應(yīng),反應(yīng)速度相對(duì)緩慢,若能導(dǎo)出氫氣和熱量,則應(yīng)更安全、更合理,C正確;通入氧氣,將鈉氧化成氧化鈉會(huì)放出大量的熱,可能會(huì)引燃保存金屬鈉的有機(jī)物,發(fā)生危險(xiǎn),D錯(cuò)誤。故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】該題側(cè)重對(duì)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練,學(xué)會(huì)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中處理常見(jiàn)意外事故的方法是解題的關(guān)鍵。11、C【答案解析】試題分析:A.醋酸是弱酸在溶液中存在電離平衡,將醋酸溶液加水稀釋1000倍,pH增大不到3,故A錯(cuò)誤;B.在NaHCO3溶液中碳元素與鈉元素的物質(zhì)的量相等,則c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),故B錯(cuò)誤;C.堿溶液中的氫氧根離子抑制水的電離,pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水電離的c(H+)=1×10-8mo1?L-1,所以由水電離的c(OH-)均為1×10-8mo1?L-1,故C正確;D.NaOH和HCl的體積不知道,無(wú)法確二者的物質(zhì)的量關(guān)系,所以混合后溶液的酸堿性不確定,故D錯(cuò)誤;故選C??键c(diǎn):考查了電解質(zhì)溶液中的有關(guān)知識(shí),包括弱電解質(zhì)的電離、溶液的離子濃度的關(guān)系、酸堿中和等。12、B【答案解析】由“兩種氣態(tài)烴的混合物共1L,在空氣中完全燃燒得到1.5L二氧化碳、2L水蒸氣”可知,二氧化碳與水蒸氣的物質(zhì)的量之比=1.5:4,故該混合烴的平均分子式為C1.5H4,則兩種烴的平均含碳數(shù)為1.5,所以兩者的含碳數(shù)必有一個(gè)大于1.5,另一個(gè)小于1.5,所以該混合烴中一定有甲烷,甲烷分子中含氫原子為4,兩烴的平均含氫數(shù)也為4,故另一烴的氫原子數(shù)也只能是4,故另一種烴可能為C2H4或C3H4等,所以,該混合氣體中一定含有甲烷,可能含有乙烯或丙炔,一定不含乙烷;故本題選B。13、A【答案解析】
A、分子晶體中一定存在分子間作用力,但不一定含有共價(jià)鍵,如稀有氣體,是單原子組成的分子,不含化學(xué)鍵,故A正確;B、二元酸是1mol酸能夠電離出2molH+,不是含有氫原子的個(gè)數(shù),如CH3COOH屬于一元酸,故B錯(cuò)誤;C、非極性分子不一定含有非極性鍵,如CO2屬于非極性分子,但化學(xué)鍵是極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D、非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性不一定越強(qiáng),如N非金屬性強(qiáng),但N2不活潑,故D錯(cuò)誤。答案選A。14、D【答案解析】
A.反應(yīng)體系中,所有物質(zhì)均為氣體,則混合氣體的質(zhì)量一直未變化,A錯(cuò)誤;B.某一時(shí)刻測(cè)得3v正(H2)=2v逆(NH3),v正(H2):v逆(NH3)=2:3,轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)時(shí),正逆反應(yīng)速率不相等,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)容器為恒容密閉容器,氣體體積一直未變化,C錯(cuò)誤;D.當(dāng)生成0.3molH2時(shí),必然生成0.1mol氮?dú)?,同時(shí)消耗了0.1molN2,消耗與生成氮?dú)獾牧肯嗤?,達(dá)到平衡狀態(tài),D正確;答案為D15、B【答案解析】分析:從相似相溶的角度分析,水為極性分子,則極性分子易溶于水,而非極性分子難溶于水,如與水反應(yīng),則氣體在水中的溶解度增大,以此解答該題。詳解:A、甲苯是非極分子,難溶于水,而且所有的烴都不溶于水,選項(xiàng)A不選;B、丙三醇是極性分子,與水分子間形成氫鍵,所以極易溶于水,選項(xiàng)B選;C、常溫下苯酚微溶于水,選項(xiàng)C不選;D、所有鹵代烴都不溶于水,所以1-氯丁烷難溶于水,選項(xiàng)D不選;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查常見(jiàn)氣體的在水中的溶解度,要注意了解常見(jiàn)有機(jī)物的物理性質(zhì)并作比較記憶,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,難度不大。16、A【答案解析】
相同溫度下,NH4++H2ONH3·H2O+H+,銨根離子濃度越大水解產(chǎn)生的氫離子濃度越大,pH越小?!绢}目詳解】NH4HSO4=NH4++H++SO42-;NH4HCO3=NH4++HCO3-;NH4Cl=NH4++Cl-;(NH4)2SO4=2NH4++SO42-,通過(guò)對(duì)比4個(gè)反應(yīng),硫酸氫氨中直接電離產(chǎn)生氫離子,pH最小,答案為A17、B【答案解析】
A、因分散質(zhì)粒子直徑在1nm-100nm之間的分散系稱為膠體,故A正確;B、在溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔镏胁灰欢ù嬖陔x子鍵,如氯化氫,故B錯(cuò)誤;C、液態(tài)氯化氫、熔融氧化鋁、固體硫酸鋇在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電都是電解質(zhì),故C正確;D、一氧化碳不是酸性氧化物,三氧化二鋁能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故D正確;故選B。18、A【答案解析】
A.溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω=×100%,A錯(cuò)誤;B.溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c=,B正確;C.氨水溶液中,溶液呈電中性,則c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),c(OH-)=+c(H+),C正確;D.氨水的密度小于水,且濃度越大密度越小,上述溶液中再加入VmL水后,則溶液的總質(zhì)量大于2倍氨水的質(zhì)量,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5ω,D正確;答案為A?!敬鸢更c(diǎn)睛】氨水的密度小于水,且濃度越大密度越小;向濃氨水中加入等體積的水時(shí),加入水的質(zhì)量比氨水的質(zhì)量大。19、D【答案解析】
A.該電池充電時(shí),陽(yáng)極上C失電子生成二氧化碳,即C+2Li2CO3-4e-=3CO2↑+4Li+,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),X極上Li失電子,則X為負(fù)極,Y為正極,Li+向電極Y方向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.該電池充電時(shí),電源的負(fù)極與外加電源的負(fù)極相連,即電極X與外接直流電源的負(fù)極相連,故C錯(cuò)誤;D.正極上CO2得電子生成C和Li2CO3,C的化合價(jià)降低4價(jià),則每轉(zhuǎn)移4mol電子,理論上生成1molC,故D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】放電時(shí),X極上Li失電子,則X為負(fù)極,Y為正極,正極上CO2得電子生成C和Li2CO3;充電時(shí),陰極上Li+得電子生成Li,陽(yáng)極上C失電子生成二氧化碳,即C+2Li2CO3-4e-═3CO2↑+4Li+。20、C【答案解析】分析:A.Al2O3與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水;B.NH4HCO3與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成氨氣和碳酸鈉;C.Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀、碳酸鈉和水;D.FeBr2溶液與等物質(zhì)的量的的Cl2反應(yīng),離子方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-。據(jù)此分析判斷。詳解:A.Al2O3與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,離子方程式錯(cuò)誤,故A錯(cuò)誤;B.NH4HCO3與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成氨氣和碳酸鈉,離子方程式錯(cuò)誤,故B錯(cuò)誤;C.Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀、碳酸鈉和水,離子方程式為Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,離子方程式錯(cuò)誤,判斷正確,故C正確;D.FeBr2溶液與等物質(zhì)的量的的Cl2反應(yīng),離子方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,判斷錯(cuò)誤,故D錯(cuò)誤;故選C。21、D【答案解析】
A.常溫下,水的離子積常數(shù)為1×10?14,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)c(OH-)/c(H+)=1×10-6和c(OH-)×c(H+)=10-14可解得c(H+)=0.0001mol/L,HA為弱酸,pH>1,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)c(OH-)/c(H+)=1×10-6和c(OH-)×c(H+)=10-14可解得c(H+)=0.0001mol/L,HA為弱酸,該溶液中由水電離出的c(H+)=c(OH-)=Kw/0.0001=10-10mol/L,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)一元酸HA電離的方程式:HA?H++A-,加入一定量NaA晶體,則A-的濃度增大,所以平衡逆向移動(dòng),所以氫離子濃度減小,c(OH-)增大;加水稀釋,溶液中氫離子濃度減小,所以c(OH-)增大,D正確;
綜上所述,本題選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】室溫下,水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,說(shuō)明溶液可能為酸性,可能為堿性,抑制水電離;水電離產(chǎn)生的c(H+)>10-7mol/L或c(OH-)>10-7mol/L,溶液可能為水解的鹽,促進(jìn)了水的電離。22、C【答案解析】
A.向氨水中加水,溶液中銨根離子、氫氧根離子濃度均減小,則pH減小,與題意不符,A錯(cuò)誤;B.向氨水中加氯化銨固體,溶液中銨根離子增大,氨水的電離平衡逆向移動(dòng),氫氧根離子濃度減小,則pH減小,與題意不符,B錯(cuò)誤;C.向氨水中加燒堿固體,溶液中氫氧根離子濃度增大,氨水的電離平衡逆向移動(dòng),銨根離子濃度減小,符合題意,C正確;D.向氨水中加食鹽固體,對(duì)平衡及溶液的體積無(wú)影響,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為C。二、非選擇題(共84分)23、SiO32—、AlO2-CO32-3H++Al(OH)3=Al3++3H2OAl3+Mg2+NH4+Cl-2:1:4:12NH4++OH-═NH3?H2O【答案解析】
無(wú)色溶液中不可能含有Fe3+離子。(1)如果Y是鹽酸,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀,當(dāng)a-b段時(shí),沉淀的量不變化,鹽酸和碳酸根離子反應(yīng)生成氣體,則溶液中不含鎂離子、鋁離子;當(dāng)b-c段時(shí)沉淀的質(zhì)量減少,部分沉淀和鹽酸反應(yīng),部分沉淀和鹽酸不反應(yīng),說(shuō)明溶液中有硅酸根離子和偏鋁酸根離子,弱酸根離子和銨根離子能雙水解,所以溶液中含有的陽(yáng)離子是鈉離子;(2)若Y是氫氧化鈉,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,當(dāng)a-b段時(shí),沉淀的量不變化,氫氧化鈉和銨根離子反應(yīng)生成氣體;當(dāng)b-c段時(shí)沉淀的質(zhì)量減少,部分沉淀和氫氧化鈉反應(yīng),部分沉淀不反應(yīng),說(shuō)明溶液中有鋁根離子和鎂離子,則溶液中不含硅酸根離子、碳酸根離子和偏鋁酸根離子,所以溶液中含有的陰離子是氯離子?!绢}目詳解】(1)如果Y是鹽酸,由圖可知,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀后沉淀部分溶解,則溶液中可能含SiO32-、AlO2-,不含Al3+、Mg2+;ab段,沉淀的量沒(méi)有變化,說(shuō)明溶液中含有CO32-,鹽酸和碳酸根離子反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式依次為CO32-+H+═HCO3-和HCO3-+H+═H2O+CO2↑;bc段,氫氧化鋁沉淀與鹽酸反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,硅酸沉淀不反應(yīng),沉淀部分溶解,反應(yīng)的離子方程式為3H++Al(OH)3=Al3++3H2O,故答案為:SiO32—、AlO2—;CO32-;3H++Al(OH)3=Al3++3H2O;(2)若Y是氫氧化鈉,由圖可知,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,溶液中可能含Al3+、Mg2+或兩者中的一種,由于弱堿陽(yáng)離子和弱酸的陰離子會(huì)雙水解而不能共存,即溶液中不含CO32-、SiO32-、AlO2-,由于溶液一定要保持電中性,故溶液中一定含Cl-;ab段,沉淀的量不變化,是氫氧化鈉和銨根離子反應(yīng)生成氣體:NH4++OH-═NH3?H2O,即溶液中含NH4+;bc段,沉淀的質(zhì)量減少但沒(méi)有完全溶解,即部分沉淀和氫氧化鈉反應(yīng),部分沉淀不反應(yīng),說(shuō)明溶液中有Al3+、Mg2+,bc段的反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,則X中一定含有的離子是Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;由于溶液中有Al3+、Mg2+,oa段轉(zhuǎn)化為沉淀的離子是Al3+、Mg2+,ab段是氫氧化鈉和銨根離子反應(yīng)生成氣體,反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-═NH3?H2O;溶液中有Al3+、Mg2+,即沉淀中含Al(OH)3和Mg(OH)2,故bc段的反應(yīng)離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,NH4+反應(yīng)需要NaOH的體積是2V,由于Al(OH)3溶解時(shí)需要的NaOH的體積是V,則生成Al(OH)3需要的NaOH的體積是3V,而生成Mg(OH)2和Al(OH)3共消耗NaOH的體積為4V,則生成Mg(OH)2需要NaOH溶液的體積是V,則n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+)=2:1:4,根據(jù)溶液要呈電中性,即有:3n(Al3+)+2n(Mg2+)+n(NH4+)=n(Cl-),故n(Cl-)=12,即有:n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:4:12,故答案為:Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;2:1:4:12;NH4++OH-═NH3?H2O。【答案點(diǎn)睛】本題考查無(wú)機(jī)物的推斷,注意根據(jù)溶液的顏色結(jié)合題給圖象確定溶液中存在的離子,再結(jié)合物質(zhì)之間的反應(yīng)來(lái)確定微粒的量是解答關(guān)鍵。24、碳碳雙鍵、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3
ABD【答案解析】分析:本題考查有機(jī)物推斷,根據(jù)體重信息結(jié)合有機(jī)物結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行推斷,從而得出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu),是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合考查,需要學(xué)生熟練掌握分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán),抓官能團(tuán)性質(zhì)進(jìn)行解答。詳解:化合物D的比例模式為CH2=CHCOOH,硫酸氫乙酯水解得到E和硫酸,說(shuō)明E為乙醇,從A經(jīng)硫酸氫乙酯到E的反應(yīng)中,硫酸實(shí)際起到了催化劑的作用,A的相對(duì)分子質(zhì)量為28,可以推知其為乙烯,E與F反應(yīng),得一種有濃郁香味的油狀液體G,則F為乙酸,G為乙酸乙酯,E與D反應(yīng)得無(wú)色液體H為CH2=CHCOOCH2CH3,B的相對(duì)分子質(zhì)量為28,為一氧化碳,C的相對(duì)分子質(zhì)量略小于A,說(shuō)明其為乙炔。(1)根據(jù)以上分析,D中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基;化合物C為乙炔,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH;(2)乙烯和乙酸可以發(fā)生類似①的加成反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3;(4)A.反應(yīng)①的過(guò)程中碳碳雙鍵消失,說(shuō)明該反應(yīng)類型是加成反應(yīng),故正確;B.化合物H含有碳碳雙鍵,可進(jìn)一步聚合成某種高分子化合物,故正確;C.在反應(yīng)②、③都為酯化反應(yīng)中,參與反應(yīng)的官能團(tuán)都為羧基和羥基,完全相同,故錯(cuò)誤;D.從A經(jīng)硫酸氫乙酯至E的反應(yīng)中,硫酸實(shí)際起到了催化劑的作用,故正確。故選ABD。25、利用生成的CO2將整套裝置內(nèi)的空氣趕盡,以排除對(duì)氣體產(chǎn)物觀察的干擾銅絲上產(chǎn)生氣泡,稀硝酸液面上氣體仍無(wú)色,溶液變?yōu)樗{(lán)色3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O驗(yàn)證無(wú)色氣體為NO吸收NO、NO2等尾氣,防止污染空氣【答案解析】
由實(shí)驗(yàn)裝置及流程可知,A中發(fā)生硝酸與碳酸鈣的反應(yīng)生成二氧化碳,因燒瓶中有空氣,則生成的NO能與氧氣反應(yīng)生成NO2,利用A裝置反應(yīng)生成的CO2氣體趕凈裝置中的空氣避免對(duì)一氧化氮?dú)怏w檢驗(yàn)的干擾;B中發(fā)生Cu與硝酸的反應(yīng)生成NO、硝酸銅,E中收集到無(wú)色氣體NO,利用F充入空氣,可檢驗(yàn)NO的生成;C裝置可檢驗(yàn)二氧化碳充滿B、E裝置;D裝置為尾氣處理裝置,吸收氮的氧化物,防止污染空氣,以此來(lái)解答?!绢}目詳解】(1)因燒瓶中有空氣,則生成的NO能與氧氣反應(yīng)生成NO2,利用A裝置反應(yīng)生成的CO2氣體趕凈裝置中的空氣,避免對(duì)一氧化氮?dú)怏w檢驗(yàn)的干擾;為達(dá)到此目的,應(yīng)進(jìn)行的操作是使分液漏斗的凹槽對(duì)準(zhǔn)小孔,打開K,當(dāng)裝置C中產(chǎn)生白色沉淀時(shí),關(guān)閉K;(2)因銅與稀硝酸反應(yīng)生成Cu(NO3)2、NO和H2O,反應(yīng)的離子反應(yīng)為:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,觀察到的現(xiàn)象是:有氣泡冒出,稀硝酸液面上氣體為無(wú)色,溶液變?yōu)樗{(lán)色;(3)B反應(yīng)產(chǎn)生的NO無(wú)色氣體進(jìn)入到E裝置,因此E的作用是檢驗(yàn)無(wú)色NO氣體的產(chǎn)生,將F中的空氣推入E中,發(fā)生2NO+O2=2NO2,看到E中無(wú)色氣體變?yōu)榧t棕色,證明NO存在,則該實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證E中的無(wú)色氣體為NO;(4)NO、NO2都是有毒氣體,能污染環(huán)境,氮的氧化物能被NaOH溶液吸收,反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)均為可溶性物質(zhì),故裝置D的作用為吸收NO、NO2等尾氣,防止污染空氣?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)的知識(shí),把握實(shí)驗(yàn)裝置的作用、弄清各個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置的作用、發(fā)生的反應(yīng)及NO易被氧化為解答的關(guān)鍵。26、濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過(guò)觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器NOCl+2NaOH===NaCl+NaNO2+H2OHNO3(濃)+3HCl(濃)===NOCl↑+Cl2↑+2H2O【答案解析】
(1)實(shí)驗(yàn)室加熱制取氯氣是用MnO2與濃鹽酸加熱生成的,所以分液漏斗中裝的是濃鹽酸,裝置Ⅱ是用于吸收氯氣中HCl氣體,所以內(nèi)裝飽和的食鹽水;實(shí)驗(yàn)室里NO是用Cu和稀硝酸反應(yīng)制取的,所以分液漏斗中裝的是稀硝酸,裝置Ⅱ是用于吸收NO中HNO3蒸氣的,因此內(nèi)裝水即可。(2)已知NOCl沸點(diǎn)為-5.5℃,遇水易水解,所以可用冰鹽冷卻收集液體NOCl,再用裝有無(wú)水CaCl2的干燥管Ⅶ防止水蒸氣進(jìn)入裝置Ⅸ中使NOCl變質(zhì),由于NO和Cl2都有毒且污染環(huán)境,所以用NaOH吸收尾氣,因此①接口順序?yàn)閍→e→f(或f→e)→c→b→d,②通過(guò)觀察洗氣瓶中的氣泡的快慢,調(diào)節(jié)NO、Cl2氣體的流速,以達(dá)到最佳反應(yīng)比,提高原料的利用率,減少有害氣體的排放,③裝置Ⅶ中裝有的無(wú)水CaCl2,是防止水蒸氣進(jìn)入裝置Ⅸ中使生成的NOCl變質(zhì),④NOCl遇水反應(yīng)生成HCl和HNO2,再與NaOH反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O。(3)由題中敘述可知,反應(yīng)物為濃硝酸和濃鹽酸,生成物為亞硝酰氯和氯氣,所以可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為HNO3(濃)+3HCl(濃)=NOCl↑+Cl2↑+2H2O。【答案點(diǎn)睛】本題要特別注意NOCl的性質(zhì)對(duì)解題的影響,1、沸點(diǎn)為-5.5℃,冰鹽可使其液化,便于與原料氣分離;2、遇水易水解,所以制備前、制備后都要防止水蒸氣的混入,這樣才能找到正確的裝置連接順序。27、+6SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4(球形)冷凝管濃硫酸防止空氣中水蒸汽進(jìn)入三頸燒瓶,使SO2Cl2發(fā)生水解變質(zhì);吸收尾氣SO2和Cl2,防止污染環(huán)境。D吸收Cl2C中KMnO4溶液褪色2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+【答案解析】
(1)根據(jù)化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0判斷S元素的化合價(jià),SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”,生成的HCl溶于水,呈現(xiàn)白霧。;(2)①根據(jù)圖示儀器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知儀器的名稱,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025-2030年中國(guó)防爆電器行業(yè)十三五規(guī)劃及發(fā)展趨勢(shì)分析報(bào)告
- 2025-2030年中國(guó)鋪管船市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)狀況及發(fā)展趨勢(shì)分析報(bào)告
- 2025-2030年中國(guó)鎢材產(chǎn)業(yè)十三五規(guī)劃及投資戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 2025年吉林省安全員C證考試(專職安全員)題庫(kù)及答案
- 2025-2030年中國(guó)道路標(biāo)線行業(yè)規(guī)模分析及發(fā)展建議研究報(bào)告
- 2025-2030年中國(guó)蜂王漿凍干粉市場(chǎng)發(fā)展?fàn)顩r及營(yíng)銷戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 2025-2030年中國(guó)背光模組行業(yè)運(yùn)行狀況及發(fā)展趨勢(shì)分析報(bào)告
- 2025-2030年中國(guó)翡翠玉鐲市場(chǎng)運(yùn)行狀況與前景趨勢(shì)分析報(bào)告
- 揚(yáng)州大學(xué)《室內(nèi)設(shè)計(jì)(實(shí)踐)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 西藏職業(yè)技術(shù)學(xué)院《智能應(yīng)用系統(tǒng)開發(fā)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 人教版二年級(jí)數(shù)學(xué)下冊(cè)教材分析
- 酒店住宿水單標(biāo)準(zhǔn)模板
- 市政道路雨、污水管道工程施工技術(shù)課件
- 全冊(cè)(教學(xué)設(shè)計(jì))-蘇教版勞動(dòng)六年級(jí)下冊(cè)
- 【淺談小學(xué)英語(yǔ)教學(xué)中的德育滲透3800字(論文)】
- 尺寸鏈的計(jì)算表格
- 夏玉米套種辣椒技術(shù)
- 2023年江蘇省南京市市場(chǎng)監(jiān)督管理局所屬事業(yè)單位招聘5人(共500題含答案解析)筆試歷年難、易錯(cuò)考點(diǎn)試題含答案附詳解
- DB6101T 197-2022 藤蔓類尾菜堆肥技術(shù)規(guī)程
- 《生僻字》歌詞(帶拼音解釋)
- 品管圈基本知識(shí)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論