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文檔簡介
緒論單元測試1【單選題】(100分)藥理學(xué)是研究A.藥物的學(xué)科B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.藥物代謝動(dòng)力學(xué)D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理參考答案D第一章測試1【單選題】(20分)下列哪種給藥方式在藥物到達(dá)血液循環(huán)前必先通過肝臟A.靜脈注射B.皮下注射C.口服給藥D.吸入給藥參考答案C2【單選題】(20分)苯妥英鈉能加速華法林的代謝使其抗凝效果降低,原因是A.苯妥英鈉減少華法林的蛋白結(jié)合率B.苯妥英鈉誘導(dǎo)藥物代謝酶的產(chǎn)生□C.苯妥英鈉影響華法林在體內(nèi)的分布D.苯妥英鈉抑制華法林的細(xì)胞內(nèi)攝入稼考答案B3【單選題】(20分)有關(guān)生物利用度的說法,正確的是A.一般指藥物分布至作用部位的相對(duì)量和速度B.一般指舌下含服藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度C.一般指口服藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度D.可根據(jù)藥物的表觀分布容積來計(jì)算【單選題】(20分)pKa<4的弱堿性藥物如地西泮 (Diazepam),在小腸pH(約7.6)范圍內(nèi)基本都是A.離子型,吸收慢而不完全B.非離子型,吸收快而完全C.離子型,吸收快而完全D.非離子型,吸收慢而不完全參考袴案B5【單選題】(20分)關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述,下述哪一點(diǎn)是的?A.血漿蛋白減少可使結(jié)合型藥物減少結(jié)合型藥物有較強(qiáng)的藥理活性C.同時(shí)用兩個(gè)藥物可能會(huì)發(fā)生置換現(xiàn)象藥物與血漿蛋白結(jié)合一般是可逆的
參考答案B第二章測試1【單選題】(20分)長期服用可樂定降血壓,停藥次日血壓明顯回升,屬于藥物的A.副反應(yīng)參考答案D2【單選題】(20分)藥物作用的兩重性指A.既有局部作用,又有全身作用B.既有副作用,又有毒性作用C.
既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用D.既有治療作用,又有不良反應(yīng)畚考答案n3【單選題】(20分)治療外傷引起的劇烈疼痛時(shí),皮下注射 Morphine10mg 與皮下注射PethidinelOOmg 的療效相同,因此A.Morphine的效能比Pethidine強(qiáng)10倍PethidineC.MorphineD.PethidineC.MorphineD.Pethidine的效應(yīng)效價(jià)強(qiáng)度比Morphine強(qiáng)10倍的效價(jià)強(qiáng)度比Pethidine強(qiáng)10倍的效能比Morphine強(qiáng)10倍【單選題】(20分)拮抗藥(阻斷藥)是指對(duì)受體A.有親和力又有內(nèi)在活性的藥物無親和力但有較強(qiáng)內(nèi)在活性的藥物D.有親和力而無內(nèi)在活性的藥物【單選題】(20分)藥物的治療指數(shù)是指A.治愈率/不良反應(yīng)發(fā)生率B.治療量/半數(shù)致死量LD50/ED50D.D.ED50/LD50第三章測試1【單選題】(20分)乙酰膽堿的主要消除方式是被磷酸二酯酶破壞B.被單胺氧化酶所破壞C.被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞D.被膽堿酯酶破壞參考答案D【單選題】(20分)毒扁豆堿屬于何類藥物?A.NN膽堿受體阻斷藥B.膽堿酯酶復(fù)活藥C.抗膽堿酯酶藥D.M膽堿受體激動(dòng)藥參考答案【單選題】(20分)治療過敏性休克的首選藥物是去甲腎上腺素B.抗組胺藥C.糖皮質(zhì)激素D.腎上腺素【單選題】(20分)禁用
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