原料藥注冊法規(guī)要求課件

原料藥注冊法規(guī)要求

與生產(chǎn)現(xiàn)場GMP檢查要求與實踐

原料藥注冊法規(guī)要求

與生產(chǎn)現(xiàn)場GMP檢查要求與實踐主要議題

CEP證書申請EDMF/ASMF文件編制DMF文件編寫要求（CTD格式）原料藥歐美現(xiàn)場檢查要求及檢查實踐主要議題

CEP證書申請

申請種類

化學(xué)物質(zhì)TSE草藥/草藥制品

化學(xué)+TSE

(如:凝膠,動物酯衍生物,抑肽酶..)CEP證書申請

申請種類

CEP證書申請

法規(guī)要求法令2001/83/ECand2001/82/EC歐洲藥典是強制性的專論和總論決議AP-CSP(07)1指南注釋(ICH+CPMP/CVMP)對原料藥要求的總論(CPMP)雜質(zhì)檢測(ICHQ3A)溶劑(ICHQ3C)=PhEurgeneraltext5.4穩(wěn)定性試驗(ICHQ1+CPMPforexistingsubst.)GMP(ICHQ7)TSE(CPMP/CVMP)=PhEurgeneraltext5.2.8CEP證書申請

法規(guī)要求

CEP程序的作用用以證明物質(zhì)質(zhì)量受到歐洲藥典專論+其他可能需要的附加檢測（化學(xué)CEP或草藥CEP）控制；確保產(chǎn)品遵循一般專論中關(guān)于TSE風(fēng)險的要求（TSECEP）

CEP程序的作用

CEP程序的歷史產(chǎn)生于1994年；目的：獲得有關(guān)修訂歐洲藥典專論的必要性的信息；附加獲益：促進歐洲的評估集中化；

CEP程序的歷史產(chǎn)生于1994年；

CEP證書申請

注重保密性

CEP申請文件直接由生產(chǎn)商提供,無公開部分(≠EDMF)獨立于任何上市申請

保存于特定的嚴(yán)格控制的區(qū)域(EDQM)在EDQM批準(zhǔn)的前提下由兩個評審員進行評估CEP被所有歐洲藥典國家（36個）及其他國家所采納（如加拿大，澳大利亞，新加坡等）對于生產(chǎn)廠家及認(rèn)證機構(gòu)來說節(jié)省時間與花費。

CEP證書申請

注重保密性

CEP申請文件直接由生產(chǎn)商提

CEP證書申請

對于化學(xué)品CEP證書：CEP證書證明給定物質(zhì)的質(zhì)量可以得到歐洲藥典專論的有效控制-在必要時應(yīng)包含增補內(nèi)容（在CEP申請中申明）該證書不能替代分析證書COA；該證書不是GMP證書；

CEP證書申請

對于化學(xué)品CEP證書：

CEP證書申請

對于TSE產(chǎn)品CEP證書：證明該物質(zhì)在降低TSE風(fēng)險方面符合EMANfG的要求它不能證明物質(zhì)的質(zhì)量可以得到歐洲藥典專論的有效控制；它不是一種分析證書COA；它不是GMP證書；

CEP證書申請

對于TSE產(chǎn)品CEP證書：

CEP證書申請

如何申請?

完整文檔:CTD格式

申請表(聲明)費用:3000Eurosperdossier樣品

CEP證書申請

如何申請?

完整文檔:

文件要求CTD格式--2003/01/31實施ICHCTD格式(5modules)--適用于U.S.A.,EU,Japan文件要求CTD格式CEP申請文件涉及到的內(nèi)容Module1行政信息Module2CTD總結(jié)

2.1CTD內(nèi)容目錄

2.2簡介2.3質(zhì)量全面總結(jié)

2.3.S原料藥Module3質(zhì)量

3.1內(nèi)容目錄

3.2數(shù)據(jù)主體

3.2.S原料藥CEP申請文件涉及到的內(nèi)容3.2.S.1一般信息3.2.S.2生產(chǎn)信息3.2.S.3.2雜質(zhì)3.2.S.4原料藥質(zhì)量控制3.2.S.5對照品3.2.S.6包裝和密閉系統(tǒng)3.2.S.7穩(wěn)定性試驗3.2.S.1一般信息CEP申請文件的提交

1份英文（首選）/法文電子版專家報告（M2）費用必要的樣品CEP申請文件的提交1份英文（首選）/法文CEP申請受理確認(rèn)和文件審評證書秘書處,8天內(nèi)發(fā)出受理通知函。5個月審評得出結(jié)論如果需要補充信息，申請者需要在6個月內(nèi)進行回復(fù)回復(fù)將在4個月內(nèi)進行評估采用嚴(yán)格的審查程序，補充信息的要求只提一次。CEP申請受理確認(rèn)和文件審評證書秘書處,8天內(nèi)發(fā)出受理通知函審評結(jié)論四種結(jié)論—1Ph.Eur.方法可以完全控制質(zhì)量頒發(fā)CEP證書審評結(jié)論四種結(jié)論—1

審評結(jié)論四種結(jié)論--2Ph.Eur.方法不能完全控制質(zhì)量，另外提供的信息（新的，經(jīng)過驗證的分析方法和/或附加試驗）可以保證完全控制質(zhì)量。頒發(fā)CEP證書

審評結(jié)論四種結(jié)論--2審評結(jié)論四種結(jié)論--3不充分補充材料:6個月授予證書審評結(jié)論四種結(jié)論--3審評結(jié)論四種結(jié)論--4Ph.Eur.方法不適合控制該物質(zhì)的質(zhì)量或就雜質(zhì)的檢測方法或TSE評估未達成一致。拒絕>申訴審評結(jié)論四種結(jié)論--4更新

1.每5年的例行更新:>6個月2.變更通知小變更大變更隨歐洲藥典的更新更新

費用費用目前CEP的關(guān)鍵數(shù)據(jù)>收到4650份CEP申請>3140個有效CEP>涵蓋來自50多個國家的1000個生產(chǎn)地這些數(shù)字隨著新申請的提出和現(xiàn)有CEP的修訂而不斷改變目前CEP的關(guān)鍵數(shù)據(jù)>收到4650份CEP申請目前CEP生產(chǎn)廠商的分布（2009）印度200家-550個CEP；中國100家-250個CEP；意大利85家-260個CEP；德國60家-190個CEP；美國60家-100個CEP；目前CEP生產(chǎn)廠商的分布（2009）印度200家-550個CEDMF/ASMF文件編制編制依據(jù)公開部分（申請人部分）保密部分（受限部分）CTD格式為單一制劑申請，重復(fù)評審EDMF/ASMF文件編制編制依據(jù)CEP與EDMF/ASMF

相同點1．支持性材料，制劑藥上市申請（MAA）；

2．證明原料藥質(zhì)量；

3．持有人可以是生產(chǎn)商,貿(mào)易商或代理商

4.符合原料藥GMPICHQ7

CEP與EDMF/ASMFCEP與EDMF/ASMF不同點1.CEP只能用于Ph.Eur.收載的原料藥

EDMF可以用于所有原料藥2.CEPEDQM證書，信息網(wǎng)上可查詢

EDMFEMEA/成員國藥管當(dāng)局

登記號3.CEP獨立申請,集中評估

EDMF依附于制劑申請4.CEP一個文件EDMF兩個部分（application’spart/restrictedpart)5.CEPEDQM執(zhí)行現(xiàn)場檢查

EDMF制劑商對GMP符合性負(fù)責(zé)，自檢/第三方審計CEP與EDMF/ASMF不同點不同申請程序的選擇原則

Ph.Eur.收載的物質(zhì),如:

API或藥用輔料,由發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品,有TSE風(fēng)險的產(chǎn)品,草藥及草藥制品.CEP(首選)EDMF

Ph.Eur.沒有收載的原料藥EDMF

不同申請程序的選擇原則

DMF文件編寫要求（CTD格式）CTD的背景介紹CTD的組成與區(qū)域特點原料藥相關(guān)部分的詳細(xì)介紹DMF文件編寫要求（CTD格式）CTD的背景介紹CTD的背景介紹什么是CTD?CommonTechnicalDocumentfortheRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse(CTD)人用藥品注冊通用技術(shù)文件；目的：美國，日本，歐盟就藥品注冊的格式達成統(tǒng)一意見；范圍：人用新藥，包括新的生物技術(shù)產(chǎn)品，獸用藥也接受這個格式；CTD的背景介紹什么是CTD?CTD的范圍新化學(xué)物質(zhì)新生物制品新用途新劑型新用藥途徑非專利藥非處方藥EUFDAMHLW包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括不包括不包括*血液制品例外CTD的范圍新化學(xué)物質(zhì)新CTD的排版要求CTD中信息的表述要明確、清楚，申請人不應(yīng)修改CTD的整體結(jié)構(gòu)，以利于審查內(nèi)容和快速查找。紙張大?。簹W洲和日本，A4;美國letter紙（8.5×11``）文檔和表格應(yīng)留出余地，以方便在紙張上打印。左手邊空白部分應(yīng)保證裝訂不受影響。字體：文檔和表格的字符大小應(yīng)足以清楚閱讀，建議描述性文檔采用TimeNewRoman,12的字符?？s寫詞應(yīng)在每模塊中第一次使用時進行定義。每頁必須有編號頁碼。CTD的排版要求CTD中信息的表述要明確、清楚，申請人不應(yīng)修總目錄1.1M1目錄或總目錄,包括M12.1CTD總目錄(Mod2,3,4,5)Module1Module3Module4Module52.12.22.32.42.52.62.7Module23.1M3目錄4.1M4目錄5.1M5目錄總目錄1.12.1Module1Module3Modul編號系統(tǒng)1.0 區(qū)域管理信息1.1 M1目錄或總目錄,包括M12.1 CTD目錄(Mod2,3,4,5)2.2 引言2.3 質(zhì)量概述2.4 非臨床研究回顧2.5 臨床研究回顧2.7 臨床研究總結(jié)2.6 非臨床研究的文字及表格總結(jié)Module1Module3Module4Module52.12.22.32.42.52.62.71.0質(zhì)量非臨床研究報告臨床研究報告Module2編號系統(tǒng)1.0 區(qū)域管理信息1.1 M1目錄或總目錄,包括申請文件的構(gòu)成模塊1：行政信息和法規(guī)信息本模塊包括那些對于各地區(qū)或國家特殊的文件要求，例如申請表，聲明信，總的要求等，其內(nèi)容和格式可以由各個地區(qū)和法規(guī)當(dāng)局的相關(guān)注冊機構(gòu)自行指定。申請文件的構(gòu)成模塊1：行政信息和法規(guī)信息模塊2部分模塊2CTD文件綜述本模塊是對藥物質(zhì)量，非臨床和臨床實驗方面內(nèi)容的高度總結(jié)概括，也稱專家報告，必須由合格的和有經(jīng)驗的人員編寫該部分文件。模塊2部分模塊2CTD文件綜述編號系統(tǒng):M2編號系統(tǒng):M2編號系統(tǒng):M2（續(xù)）編號系統(tǒng):M2（續(xù)）模塊3模塊3：質(zhì)量部分提供藥物在化學(xué)，制劑和生物學(xué)方面的信息模塊3模塊3：質(zhì)量部分模塊M3模塊M3模塊4模塊4：非臨床研究報告提供原料藥和制劑在毒理學(xué)和藥理學(xué)實驗方面的內(nèi)容模塊4模塊4：非臨床研究報告模塊5模塊5：臨床研究報告提供制劑在臨床實驗方面的內(nèi)容模塊5模塊5：臨床研究報告模塊5模塊5原料藥部分的詳細(xì)介紹M1:行政信息M2:專家報告M3:質(zhì)量信息原料藥部分的詳細(xì)介紹M1:行政信息美國DMF文件M1要求對于美國DMF文件，模塊1的要求應(yīng)包括（1）COVERLETTER(首頁）（2）STATEMENTOFCOMMITMENT(聲明信）（3）AdministrativePage（行政信息）（4）USAgentAppointmentLetter（美國代理人的指定）（5）LetterofAuthorization（授權(quán)信）（6）HolderNameTransferLetter（證書持有人轉(zhuǎn)移）（7）NewHolderAcceptanceLetter（新持有人的接受函）（8）REQUESTTO(WITHDRAW,CLOSE)aDMF（DMF的取消與關(guān)閉）（9）Patentstatement（專利聲明）美國DMF文件M1要求對于美國DMF文件，模塊1的要求應(yīng)包括歐洲CEP申請的M1要求歐洲CEP證書申請：（1）申請表（2）letterofAuthorisation（授權(quán)信）（3）declarationincaseswherethemanufacturerisnottheintendedholderofaCertificateofSuitability（證書持有人與生產(chǎn)商不同的聲明信）（4）letterofdeclarationofwillingnesstobeinspected（愿意接受檢查的聲明）（5）declarationontheuseofsubstancesofanimal/humanorigin（TSE風(fēng)險的聲明）（6）letterofcommitmenttoprovidesamplesuponrequestbytheEDQM（愿意提供樣品的聲明）歐洲CEP申請的M1要求歐洲CEP證書申請：模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.1基本信息2.3.S.1.1藥品名稱2.3.S.1.2結(jié)構(gòu)2.3.S.1.3理化性質(zhì)2.3.S.2生產(chǎn)信息2.3.S.2.1生產(chǎn)商2.3.S.2.2生產(chǎn)工藝和過程控制模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.1基本信息模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.2.3物料控制2.3.S.2.4關(guān)鍵步驟和中間體的控制2.3.S.2.5工藝驗證和評價2.3.S.2.6生產(chǎn)工藝的開發(fā)模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.2.3物料控制模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.3.

結(jié)構(gòu)確證2.3.S.3.1結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)2.3.S.3.2雜質(zhì)2.3.S.4原料藥的控制2.3.S.4.1質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2.3.S.4.2分析方法2.3.S.4.3分析方法的驗證模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.3.結(jié)構(gòu)確證模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.4.4批檢驗報告2.3.S.4.5質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù)2.3.S.5對照品2.3.S.6

包裝材料和容器2.3.S.7穩(wěn)定性2.3.S.7.1穩(wěn)定性總結(jié)2.3.S.7.2上市后穩(wěn)定性承諾和穩(wěn)定性方案2.3.S.7.3穩(wěn)定性數(shù)據(jù)總結(jié)模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.4.4批檢驗報告模塊2歐洲CEP證書申請模塊2按照歐洲EDQM的要求，關(guān)于CEP申請有對于模塊2的專家報告的編寫模板，具體要求每一項內(nèi)容。模塊2歐洲CEP證書申請模塊2模塊3：質(zhì)量部分3.1目錄3.2.SDRUGSUBSTANCE原料藥3.2.S.1GeneralInformation一般信息3.2.S.1.1命名3.2.S.1.2化學(xué)結(jié)構(gòu)3.2.S.1.3一般特性模塊3：質(zhì)量部分3.1目錄模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.2.1生產(chǎn)商●生產(chǎn)商名稱:

地址:

郵編:

電話:

傳真:

電子郵件:網(wǎng)址：●DMF持有人名稱:

地址:

郵編:

電話:

傳真:

電子郵件:網(wǎng)址：●生產(chǎn)地址名稱:

地址:

郵編:

電話:

傳真:

電子郵件:網(wǎng)址：模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.2.1生產(chǎn)商模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.2.2生產(chǎn)工藝和過程控制的描述3.2.S.2.3物料控制3.2.S.2.4關(guān)鍵工藝步驟和中間體的控制3.2.S.2.5工藝驗證3.2.S.2.6生產(chǎn)工藝的改進與變更控制模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.2.2生產(chǎn)工藝和過程控制的描述模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.3結(jié)構(gòu)表征3.2.S.3.1結(jié)構(gòu)表征和其他特性3.2.S.3.2雜質(zhì)無機雜質(zhì)有機雜質(zhì)遺傳毒性雜質(zhì)

模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.3結(jié)構(gòu)表征模塊3：質(zhì)量部分殘留溶劑ICH1類溶劑：苯等ICH2類溶劑：甲醇（3000ppm）；ICH3類溶劑：乙醇。

模塊3：質(zhì)量部分殘留溶劑模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.4原料藥控制3.2.S.4.1質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3.2.S.4.2分析方法3.2.S.4.3分析方法驗3.2.S.4.4批分析報告3.2.S.4.5質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)合理性分析模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.4原料藥控制模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.5對照品對照品的信息3.2.S.6包裝容器和密封方式包裝密封系統(tǒng)的描述。提供包材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法。模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.5對照品模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.7穩(wěn)定性實驗3.2.S.7.1穩(wěn)定性實驗概述和結(jié)論包括實驗條件和具體方法。ICHQ13.2.S.7.2申請批準(zhǔn)后的穩(wěn)定性實驗方案和穩(wěn)定性保證3.2.S.7.3穩(wěn)定性實驗結(jié)果列表穩(wěn)定性實驗分析方法及必要的驗證。穩(wěn)定性實驗結(jié)果。模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.7穩(wěn)定性實驗原料藥現(xiàn)場檢查要求

及檢查實踐

原料藥現(xiàn)場檢查要求

及檢查實踐

主要議題現(xiàn)場檢查的程序現(xiàn)場檢查的檢查重點與檢查實踐現(xiàn)場檢查的常見問題主要議題FDA對原料藥檢查的依據(jù)對于非無菌原料藥和無菌原料藥的非無菌部分的現(xiàn)場檢查：

Q7用于活性藥物成分(原料藥)的GMP指南

GuidanceforIndustry

Q7GoodManufacturingPractice

Guidancefor

ActivePharmaceuticalIngredients

FDA對原料藥檢查的依據(jù)對于非無菌原料藥和無菌原料藥的非無菌FDA對原料藥檢查的依據(jù)對于無菌原料藥無菌部分－－除菌過濾后

Current

GoodManufacturingPractice（cGMP）.發(fā)表在聯(lián)邦法規(guī)（CodeofFederalRegulations)的第210和第211條款中.FDA對原料藥檢查的依據(jù)對于無菌原料藥無菌部分歐洲EDQM對原料藥檢查的依據(jù)對于非無菌原料藥和無菌原料藥的非無菌部分的現(xiàn)場檢查：

Q7用于活性藥物成分(原料藥)的GMP指南

EUGMPTheRulesGoverningMedicinalProductsintheEuropeanUnionVolume4GoodManufacturingPracticeMedicinalProductsforHumanandVeterinaryUsePartII:BasicRequirementsforActiveSubstancesusedasStartingMaterials歐洲EDQM對原料藥檢查的依據(jù)對于非無菌原料藥和無菌原料藥的歐洲EDQM對原料藥檢查的依據(jù)對于無菌原料藥無菌部分－－除菌過濾后

EUGMP附錄1歐洲EDQM對原料藥檢查的依據(jù)對于無菌原料藥無菌部分檢查組成員美國FDA現(xiàn)場檢查：

1或2名檢查員，4-5天

FDA每次派一位檢查官到我國原料藥廠進行2－3日的檢查。近年來，改為每次派兩人(一位檢查官和一位藥物審查化學(xué)家或微生物學(xué)家)到藥廠進行4－5日的檢查。

預(yù)備會議約2－3小時

現(xiàn)場檢查約2.5－3日

文件檢查約1－1.5日

總結(jié)會議約半天。檢查組成員美國FDA現(xiàn)場檢查：檢查組成員歐洲EDQM現(xiàn)場檢查：歐洲藥典成員國內(nèi)的檢查：2名PhEur成員國檢查員+1名被檢查者所在國檢查員非歐洲藥典成員國的檢查：1或2名PhEur成員國檢查員+被檢查者所在國地方檢查員（邀請參加）1名EDQM證書處官員檢查組成員歐洲EDQM現(xiàn)場檢查：檢查時流程重大缺陷中止或取消證書通知相關(guān)部門現(xiàn)場檢查書面通知確認(rèn)安排確認(rèn)行程遞交SMF

檢查日程和文件實施檢查宣讀檢查發(fā)現(xiàn)確認(rèn)整改/正式缺陷信授予證明信通過檢查時流程重大缺陷中止或取消證書通知相關(guān)部門現(xiàn)場檢查書面通知執(zhí)行檢查（首次會議）第一天首次會議檢查官陳述檢查范圍和目的企業(yè)進行公司整體介紹（15分鐘）－公司總體情況公司，包括歷史沿革；－公司GMP方面取得的成績；－被檢查產(chǎn)品的相關(guān)信息；確定檢查的日程和安排執(zhí)行檢查（首次會議）第一天首次會議執(zhí)行檢查現(xiàn)場檢查（物料倉庫，公用設(shè)施，溶劑回收，生產(chǎn)一般區(qū)，潔凈區(qū)，實驗室）檢查員現(xiàn)場信息的收集方式a)記錄“日志”（筆記本）b)照片（人員、設(shè)備等）c)文件副本執(zhí)行檢查現(xiàn)場檢查（物料倉庫，公用設(shè)施，溶劑回收，生產(chǎn)一般區(qū)，執(zhí)行檢查（末次會議）最后一天結(jié)束會議（檢查員內(nèi)部碰頭會）檢查員將宣布檢查缺陷；公司可就不能接受的提法提出異議和解釋,在雙方取得一致意見后，公司作出接受檢查結(jié)果的表態(tài)。檢查官的正式書面報告將在檢查結(jié)束后6周內(nèi)提供給廠方，后要求廠方提供整改報告。執(zhí)行檢查（末次會議）最后一天結(jié)束會議（檢查員內(nèi)部碰頭會）檢查重點與ICHQ7的符合性/EUGMP指南partII與CEP申請文件的符合性與CGMP的符合性，與申報DMF文件的一致性檢查重點與ICHQ7的符合性/EUGMP指南partFDA系統(tǒng)檢查法對于API，F(xiàn)DA現(xiàn)場檢查按照7356.002F（APIPROCESSINSPECTION)指南執(zhí)行現(xiàn)場檢查。六大系統(tǒng)包括：質(zhì)量系統(tǒng)，廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)，物料管理系統(tǒng)，生產(chǎn)系統(tǒng)，包裝與貼簽系統(tǒng)，實驗室控制系統(tǒng)。FDA系統(tǒng)檢查法對于API，F(xiàn)DA現(xiàn)場檢查按照7356.00質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（1）產(chǎn)品質(zhì)量回顧（至少每年一次）1)SOP與具體內(nèi)容的逐項對比檢查；2）對于具體的變更的回顧，核對變更記錄。3）檢查回顧是否徹底，調(diào)查是否充分，是否有最終的結(jié)論質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（1）產(chǎn)品質(zhì)量回顧（至少每年一次）質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（2）投訴審查（質(zhì)量與物料）1）審查臺帳，最近一年的，以及以前的記錄；2）相應(yīng)品種投訴少，其它品種的審查；3）根據(jù)臺帳，SOP查具體的處理記錄；4）投訴SOP中的調(diào)查，解決的時間規(guī)定；5）現(xiàn)場取證和解決問題的相關(guān)記錄檢查；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（2）投訴審查（質(zhì)量與物料）質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（3）偏差處理1）查重大偏差的記錄，調(diào)查報告，處理結(jié)果；2）穩(wěn)定性實驗失敗的處理；3）出現(xiàn)偏差后的整改和預(yù)防性措施（CAPA)4）明確責(zé)任人，跟蹤偏差完成。質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（3）偏差處理質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（4）變更控制1）由投訴和偏差處理等信息，進一步檢查變更控制；2）變更后的評估，記錄，培訓(xùn)，跟蹤。3）已經(jīng)發(fā)生變化，沒有履行變更控制程序。4）公司地址的變更，廠房擴建；平面圖的變更；文件的變更等情況的重視；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（4）變更控制質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（5）重加工/返工1）檢查確定的返工工藝；2）實際是否發(fā)生返工；3）重加工是否出現(xiàn)；4）結(jié)合退貨成品的處理；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（5）重加工/返工質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（6）退貨與銷毀1）檢查物料倉庫，退貨的位置，記錄，銷毀記錄；2）成品的投訴后的退貨處理；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（6）退貨與銷毀質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（7）不合格品管理1）不合格物料；2）不合格中間體；3）不合格成品；4）與投訴，退貨，召回，返工的結(jié)合檢查。質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（7）不合格品管理質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（8）培訓(xùn)/QU人員資格確認(rèn)1）人員的職責(zé)以及人員資格的文件規(guī)定，特別是QA人員；2）培訓(xùn)SOP中關(guān)于GMP的內(nèi)容要求（每年持續(xù)），相應(yīng)記錄中GMP培訓(xùn)；3）特定操作培訓(xùn)；4）培訓(xùn)每年的逐步增加；5）各種變更后的培訓(xùn)。質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（8）培訓(xùn)/QU人員資格確認(rèn)質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（9）自檢1）自檢的依據(jù)，時間和計劃；2）自檢SOP及自檢人員的培訓(xùn)；3）交叉自檢；4）自檢的整改與CAPA；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（9）自檢質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（10）風(fēng)險管理1）風(fēng)險的相應(yīng)SOP；2）風(fēng)險分析報告；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（10）風(fēng)險管理質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（11）物料，中間產(chǎn)品，成品的放行1）放行的SOP；2）放行人員的確定與職責(zé)；3）放行人員的委托函質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（11）物料，中間產(chǎn)品，成品的放行質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（12）成品召回1）召回的SOP；2）模擬召回記錄；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（12）成品召回物料系統(tǒng)－檢查重點（1）培訓(xùn)/人員的資格確認(rèn)起始物料，容器的標(biāo)識儲存條件（溫濕度控制，防蟲鼠）所有APIs和物料的儲存，包括已返工物料，在待驗狀態(tài)下直到經(jīng)檢驗或測試并準(zhǔn)予放行代表性樣品的取樣，檢驗或測試應(yīng)使用恰當(dāng)?shù)姆椒ú⑴c質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相對照物料系統(tǒng)－檢查重點（1）培訓(xùn)/人員的資格確認(rèn)物料系統(tǒng)－檢查重點（2）關(guān)鍵物料供應(yīng)商的評價系統(tǒng)

起始物料，中間體或容器不符合可接受要求判斷為不合格

起始物料，中間體或容器的復(fù)驗/復(fù)檢

物料、容器先進先出的原則

不合格物料的隔離和及時處理

容器和密封物不應(yīng)釋放，起反應(yīng)或吸附物料系統(tǒng)－檢查重點（2）關(guān)鍵物料供應(yīng)商的評價系統(tǒng)物料系統(tǒng)－檢查重點（3）執(zhí)行變更的控制系統(tǒng)API的批銷售記錄任何偏差的文件（關(guān)鍵偏差的調(diào)查應(yīng)包含在質(zhì)量系統(tǒng)內(nèi)）計算機化或自動化工藝的確認(rèn)/驗證和安全性用于API生產(chǎn)的工藝用水是否適用，包括水系統(tǒng)設(shè)計，維護，驗證和運行

物料系統(tǒng)－檢查重點（3）執(zhí)行變更的控制系統(tǒng)物料系統(tǒng)－檢查重點（4）用于API生產(chǎn)的工藝用氣體是否適用（例如用來噴入反應(yīng)罐的氣體），包括氣體系統(tǒng)設(shè)計，維護，驗證和運行物料系統(tǒng)－檢查重點（4）用于API生產(chǎn)的工藝用氣體是否適用（物料系統(tǒng)倉庫現(xiàn)場檢查：1.防鼠設(shè)施；2.初驗和取樣問題，取樣SOP；3.產(chǎn)品的出入庫log；4.關(guān)于取樣證的核對；物料系統(tǒng)倉庫現(xiàn)場檢查：物料系統(tǒng)倉庫現(xiàn)場（續(xù)前）：1.看各倉庫的溫度計的位置和具體溫度標(biāo)準(zhǔn)，查校驗的合格證；2.看物料標(biāo)簽是否有儲存特殊要求的物料，倉庫的溫度分布圖；3.記錄成品批號，原料批號，查產(chǎn)品的COA；4.取樣間，清潔問題，位置問題；5.不合格品庫的位置；6.取樣工具的位置，維保，清潔問題；7.提供近期的各倉庫的溫度記錄；8.倉庫的衛(wèi)生；物料系統(tǒng)倉庫現(xiàn)場（續(xù)前）：物料系統(tǒng)溶劑儲存；溶劑回收系統(tǒng)；回收溶劑的批號，COA，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，使用位置；過濾器上的壓力表的檢查，溶劑分裝，清潔SOP；產(chǎn)品批號，尾料批號；物料系統(tǒng)溶劑儲存；廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)－檢查重點（1）設(shè)施系統(tǒng)清潔和維護設(shè)施布局，防止交叉污染的人流和物流用于高致敏物料（如青霉素，β-內(nèi)酰胺類，類固醇類，激素類，細(xì)胞毒素類等）的專用區(qū)域或污染控制廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)－檢查重點（1）設(shè)施系統(tǒng)廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)－檢查重點（2）公用設(shè)施如蒸汽，氣體，壓縮空氣，加熱，通風(fēng)以及空氣調(diào)節(jié)應(yīng)進行確認(rèn)并進行恰當(dāng)?shù)谋O(jiān)測照明，污水和垃圾處理，洗手和盥洗設(shè)施

執(zhí)行變更的控制系統(tǒng)

廠房的衛(wèi)生，包括滅鼠劑，殺真菌劑，殺蟲劑，清潔和消毒劑的使用

培訓(xùn)和人員資格確認(rèn)廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)－檢查重點（2）公用設(shè)施如蒸汽，氣體，壓縮廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)－檢查重點（3）設(shè)備系統(tǒng)適宜的設(shè)備安裝，運行，性能確認(rèn)

符合預(yù)期用途的恰當(dāng)?shù)脑O(shè)計，足夠大小以及合適的位置

在工藝條件下，設(shè)備表面不應(yīng)因起反應(yīng)，釋放或者吸收物料而改變物料質(zhì)量

設(shè)備（如反應(yīng)罐，儲罐）和固定安裝的工藝管路應(yīng)進行適當(dāng)?shù)臉?biāo)識

廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)－檢查重點（3）設(shè)備系統(tǒng)廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)－檢查重點（4）與設(shè)備操作有關(guān)的物質(zhì)（如潤滑劑，加熱液或冷卻劑）不應(yīng)與起始物料，中間體，最終的APIs以及容器接觸應(yīng)審核清潔程序、清潔驗證和消毒方法，以確認(rèn)殘留，微生物，適宜時內(nèi)毒素的污染已被減少到低于按科學(xué)方法建立的恰當(dāng)?shù)乃皆O(shè)備確認(rèn)，校準(zhǔn)和維護，包括計算機確認(rèn)/驗證和安全廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)－檢查重點（4）與設(shè)備操作有關(guān)的物質(zhì)（如潤廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)－檢查重點（5）用可追溯到已檢定標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)來進行校驗

設(shè)備發(fā)生變更時的控制系統(tǒng)

任何偏差的文件（關(guān)鍵偏差的調(diào)查應(yīng)包含在質(zhì)量系統(tǒng)內(nèi)）

培訓(xùn)和人員資格確認(rèn)廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)－檢查重點（5）用可追溯到已檢定標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)公用工程系統(tǒng)飲用水系統(tǒng)：儲罐，清潔記錄，檢驗報告；純化水系統(tǒng)：1.系統(tǒng)驗證；2.系統(tǒng)安裝；平面系統(tǒng)介紹；3.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法；4.系統(tǒng)的清潔與消毒；5.系統(tǒng)的取樣點位置和盲管，排空點；6.過去6個月的純化水的趨勢分析報告；7.取樣SOP；公用工程系統(tǒng)飲用水系統(tǒng)：儲罐，清潔記錄，檢驗報告；公用工程系統(tǒng)空調(diào)系統(tǒng)：1.潔凈空氣的標(biāo)準(zhǔn)；2.系統(tǒng)圖；3.控制要求；4.空調(diào)系統(tǒng)驗證；5.系統(tǒng)監(jiān)控；壓縮空氣系統(tǒng)：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，終端過濾無菌空氣系統(tǒng)公用工程系統(tǒng)空調(diào)系統(tǒng)：生產(chǎn)系統(tǒng)－檢查重點（1）培訓(xùn)/人員的資格確認(rèn)生產(chǎn)工藝規(guī)程建立與執(zhí)行工藝變更的控制關(guān)鍵操作的明確和控制關(guān)鍵偏差的記錄與調(diào)查實際收率與理論收率的比較對于特定生產(chǎn)步驟的生產(chǎn)時限要求生產(chǎn)系統(tǒng)－檢查重點（1）培訓(xùn)/人員的資格確認(rèn)生產(chǎn)系統(tǒng)－檢查重點（2）中間體和原料藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)合理性過程控制的執(zhí)行和記錄過程取樣的控制母液回收，批準(zhǔn)的規(guī)程，確定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)溶劑的回收和再利用，確定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，再利用和與原有溶劑混合前的檢驗多功能的設(shè)備預(yù)防交叉污染的措施生產(chǎn)系統(tǒng)－檢查重點（2）中間體和原料藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)合理性生產(chǎn)系統(tǒng)－檢查重點（3）工藝驗證，包括計算機系統(tǒng)批生產(chǎn)記錄任何偏差的記錄（關(guān)鍵偏差的調(diào)查在質(zhì)量系統(tǒng)中涵蓋）生產(chǎn)系統(tǒng)－檢查重點（3）工藝驗證，包括計算機系統(tǒng)生產(chǎn)現(xiàn)場系統(tǒng)和設(shè)備專用的問題；生產(chǎn)現(xiàn)場全部內(nèi)容，與申報文件中工藝描述對照檢查現(xiàn)場；現(xiàn)場設(shè)備的清潔問題；設(shè)備的維保記錄；備品備件的位置（過濾袋）；現(xiàn)場的管理問題；生產(chǎn)現(xiàn)場系統(tǒng)和設(shè)備專用的問題；生產(chǎn)現(xiàn)場潔凈區(qū)1.物料傳遞問題；2.潔凈度要求；3.更衣程序，現(xiàn)場操作；4.物料的開口和污染的防護；5.干燥設(shè)備的檢查；6.粉碎設(shè)備檢查；7.清潔間檢查；生產(chǎn)現(xiàn)場潔凈區(qū)包裝與貼簽系統(tǒng)－檢查重點（1）培訓(xùn)/人員的資格確認(rèn)包裝和貼簽的變更控制標(biāo)簽的儲存（待驗問題）不同API使用的，外觀相似的標(biāo)簽的管理包裝的記錄，包括標(biāo)簽的樣張標(biāo)簽的控制，使用標(biāo)簽與法定標(biāo)簽的比較貼簽后的成品的最終檢查包裝與貼簽系統(tǒng)－檢查重點（1）培訓(xùn)/人員的資格確認(rèn)包裝與貼簽系統(tǒng)－檢查重點（2）進廠標(biāo)簽的檢查標(biāo)簽數(shù)量的核對，包括使用，銷毀和剩余數(shù)量與發(fā)放數(shù)量的比較不同批次產(chǎn)品同時包裝的控制標(biāo)簽上的有效期和復(fù)驗期包裝操作的驗證任何偏差的記錄包裝與貼簽系統(tǒng)－檢查重點（2）進廠標(biāo)簽的檢查實驗室控制系統(tǒng)－檢查重點（1）培訓(xùn)/人員的資格確認(rèn)實驗室的設(shè)備，儀器管理分析儀器和設(shè)備的計量與維保計算機系統(tǒng)的驗證標(biāo)準(zhǔn)品分析方法驗證，色譜系統(tǒng)的系統(tǒng)適用性取樣及樣品的管理實驗室控制系統(tǒng)－檢查重點（1）培訓(xùn)/人員的資格確認(rèn)實驗室控制系統(tǒng)－檢查重點（2）任何偏差的記錄；完整的分析記錄，分析結(jié)果總結(jié)OOS結(jié)果的處理雜質(zhì)研究穩(wěn)定性實驗微生物限度檢查管理實驗室控制系統(tǒng)－檢查重點（2）任何偏差的記錄；文件檢查批生產(chǎn)記錄；驗證主計劃；工藝驗證報告；偏差報告；變更報告；投訴處理記錄；不合格品的處理SOP，記錄；文件檢查批生產(chǎn)記錄；文件檢查現(xiàn)場記錄的原料，中間體，成品的批號的COA；批號的編制SOP，包括尾料；自檢SOP；成品放行程序；飲用水的COA；關(guān)鍵設(shè)備的確認(rèn)（驗證）；設(shè)備清潔驗證文件檢查現(xiàn)場記錄的原料，中間體，成品的批號的COA；文件檢查原料取樣SOP，水取樣SOP；母液處理的SOP；純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢驗SOP；微生物檢驗SOP;（沉降菌的測定，取樣）OOS調(diào)查SOP，記錄；空氣過濾器使用，維護記錄；壓縮空氣的確認(rèn)；文件檢查原料取樣SOP，水取樣SOP；文件審查滅菌鍋的SOP與驗證；培養(yǎng)基靈敏度實驗的SOP，記錄；包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；預(yù)防性維保內(nèi)容；年度培訓(xùn)計劃，培訓(xùn)記錄，培訓(xùn)時間詢問；內(nèi)包材的檢驗報告和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；潤滑油的報告（食用級的證明），；文件審查滅菌鍋的SOP與驗證；質(zhì)量系統(tǒng)常見問題“沒有建立改正和預(yù)防措施的(CorrectiveandpreventiveactionsCAPA)規(guī)程，用以調(diào)查涉及產(chǎn)品、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量體系發(fā)生偏差的原因。質(zhì)量系統(tǒng)常見問題“沒有建立改正和預(yù)防措施的(Correcti質(zhì)量系統(tǒng)常見問題軟件變更控制報告中多處文本更正是以涂改液更正的方式進行而非以劃去原文內(nèi)容并對更正內(nèi)容的簽名（印章）的方式。并且，對此修改沒有任何書面解釋。質(zhì)量系統(tǒng)常見問題軟件變更控制報告中多處文本更正是以涂改液更正質(zhì)量系統(tǒng)常見問題沒有對生產(chǎn)和質(zhì)量控制人員用于文件簽署的印章進行控制。人員簽字的真實性。

質(zhì)量系統(tǒng)常見問題沒有對生產(chǎn)和質(zhì)量控制人員用于文件簽署的印章進質(zhì)量系統(tǒng)常見問題員工培訓(xùn)的書面規(guī)程并沒涉及針對特定工作、特殊的基礎(chǔ)培訓(xùn)的內(nèi)容。檢查發(fā)現(xiàn)許多生產(chǎn)問題源于操作錯誤，為此企業(yè)對員工進行了再培訓(xùn)。并沒有說明人員再培訓(xùn)情況，也沒有再培訓(xùn)的相關(guān)記錄。培訓(xùn)記錄不全。質(zhì)量系統(tǒng)常見問題員工培訓(xùn)的書面規(guī)程并沒涉及針對特定工作、特殊廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)（常見問題）洗手設(shè)施，沒有熱水（冬季檢查）；設(shè)備和管路的標(biāo)識不明確；非專用設(shè)備：沒有清洗驗證；專用設(shè)備：沒有清洗效果驗證；沒有設(shè)備（包括計算機）驗證（特別是熱合包裝設(shè)備）；高效過濾器的編號沒有標(biāo)明；廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)（常見問題）洗手設(shè)施，沒有熱水（冬季檢查）物料管理－常見問題物料缺少合格證；原材料沒有制造商或供應(yīng)商的任何標(biāo)簽(例如:黃豆粉,玉米漿及氫氧化鈉).入庫的原材料沒有供應(yīng)商的批號來說明原材料是從單個批還是多個批提供給藥廠的(例如:玉米漿,碳酸鈣).入庫的原材料是在倉庫的開放區(qū)里進行取樣的.QA向倉庫發(fā)放待檢驗,合格及不合格的標(biāo)簽.對發(fā)放的標(biāo)簽的數(shù)量沒有進行控制.物料管理－常見問題物料缺少合格證；生產(chǎn)系統(tǒng)－常見問題批生產(chǎn)記錄不完整；（操作者和核對者都只是在記錄的每頁底部簽一次名,而沒有在每一個操作步驟后簽名）批生產(chǎn)記錄與DMF不符合；收率超出范圍的偏差調(diào)查，收率范圍過大；生產(chǎn)系統(tǒng)－常見問題批生產(chǎn)記錄不完整；（操作者和核對者都只是在實驗室控制系統(tǒng)－常見問題在培養(yǎng)基室觀察到一些試劑的容器在打開后注上了打開日期,但沒有注明有效期.有關(guān)HPLC含量分析的數(shù)據(jù)都是儲存在電腦硬盤里.沒有軟盤備份數(shù)據(jù)。實驗室控制系統(tǒng)－常見問題在培養(yǎng)基室觀察到一些試劑的容器在打開實驗室控制系統(tǒng)－常見問題進行的各種驗證中使用的實驗儀器，沒有追溯到儀器的編號；培養(yǎng)基的滅菌記錄與滅菌柜的使用記錄的批號和日期不符合。實驗室控制系統(tǒng)－常見問題進行的各種驗證中使用的實驗儀器，沒有放映結(jié)束謝謝大家放映結(jié)束

原料藥注冊法規(guī)要求

與生產(chǎn)現(xiàn)場GMP檢查要求與實踐

原料藥注冊法規(guī)要求

與生產(chǎn)現(xiàn)場GMP檢查要求與實踐主要議題

CEP證書申請EDMF/ASMF文件編制DMF文件編寫要求（CTD格式）原料藥歐美現(xiàn)場檢查要求及檢查實踐主要議題

CEP證書申請

申請種類

化學(xué)物質(zhì)TSE草藥/草藥制品

化學(xué)+TSE

(如:凝膠,動物酯衍生物,抑肽酶..)CEP證書申請

申請種類

CEP證書申請

法規(guī)要求法令2001/83/ECand2001/82/EC歐洲藥典是強制性的專論和總論決議AP-CSP(07)1指南注釋(ICH+CPMP/CVMP)對原料藥要求的總論(CPMP)雜質(zhì)檢測(ICHQ3A)溶劑(ICHQ3C)=PhEurgeneraltext5.4穩(wěn)定性試驗(ICHQ1+CPMPforexistingsubst.)GMP(ICHQ7)TSE(CPMP/CVMP)=PhEurgeneraltext5.2.8CEP證書申請

法規(guī)要求

CEP程序的作用用以證明物質(zhì)質(zhì)量受到歐洲藥典專論+其他可能需要的附加檢測（化學(xué)CEP或草藥CEP）控制；確保產(chǎn)品遵循一般專論中關(guān)于TSE風(fēng)險的要求（TSECEP）

CEP程序的作用

CEP程序的歷史產(chǎn)生于1994年；目的：獲得有關(guān)修訂歐洲藥典專論的必要性的信息；附加獲益：促進歐洲的評估集中化；

CEP程序的歷史產(chǎn)生于1994年；

CEP證書申請

注重保密性

CEP申請文件直接由生產(chǎn)商提供,無公開部分(≠EDMF)獨立于任何上市申請

保存于特定的嚴(yán)格控制的區(qū)域(EDQM)在EDQM批準(zhǔn)的前提下由兩個評審員進行評估CEP被所有歐洲藥典國家（36個）及其他國家所采納（如加拿大，澳大利亞，新加坡等）對于生產(chǎn)廠家及認(rèn)證機構(gòu)來說節(jié)省時間與花費。

CEP證書申請

注重保密性

CEP申請文件直接由生產(chǎn)商提

CEP證書申請

對于化學(xué)品CEP證書：CEP證書證明給定物質(zhì)的質(zhì)量可以得到歐洲藥典專論的有效控制-在必要時應(yīng)包含增補內(nèi)容（在CEP申請中申明）該證書不能替代分析證書COA；該證書不是GMP證書；

CEP證書申請

對于化學(xué)品CEP證書：

CEP證書申請

對于TSE產(chǎn)品CEP證書：證明該物質(zhì)在降低TSE風(fēng)險方面符合EMANfG的要求它不能證明物質(zhì)的質(zhì)量可以得到歐洲藥典專論的有效控制；它不是一種分析證書COA；它不是GMP證書；

CEP證書申請

對于TSE產(chǎn)品CEP證書：

CEP證書申請

如何申請?

完整文檔:CTD格式

申請表(聲明)費用:3000Eurosperdossier樣品

CEP證書申請

如何申請?

完整文檔:

文件要求CTD格式--2003/01/31實施ICHCTD格式(5modules)--適用于U.S.A.,EU,Japan文件要求CTD格式CEP申請文件涉及到的內(nèi)容Module1行政信息Module2CTD總結(jié)

2.1CTD內(nèi)容目錄

2.2簡介2.3質(zhì)量全面總結(jié)

2.3.S原料藥Module3質(zhì)量

3.1內(nèi)容目錄

3.2數(shù)據(jù)主體

3.2.S原料藥CEP申請文件涉及到的內(nèi)容3.2.S.1一般信息3.2.S.2生產(chǎn)信息3.2.S.3.2雜質(zhì)3.2.S.4原料藥質(zhì)量控制3.2.S.5對照品3.2.S.6包裝和密閉系統(tǒng)3.2.S.7穩(wěn)定性試驗3.2.S.1一般信息CEP申請文件的提交

1份英文（首選）/法文電子版專家報告（M2）費用必要的樣品CEP申請文件的提交1份英文（首選）/法文CEP申請受理確認(rèn)和文件審評證書秘書處,8天內(nèi)發(fā)出受理通知函。5個月審評得出結(jié)論如果需要補充信息，申請者需要在6個月內(nèi)進行回復(fù)回復(fù)將在4個月內(nèi)進行評估采用嚴(yán)格的審查程序，補充信息的要求只提一次。CEP申請受理確認(rèn)和文件審評證書秘書處,8天內(nèi)發(fā)出受理通知函審評結(jié)論四種結(jié)論—1Ph.Eur.方法可以完全控制質(zhì)量頒發(fā)CEP證書審評結(jié)論四種結(jié)論—1

審評結(jié)論四種結(jié)論--2Ph.Eur.方法不能完全控制質(zhì)量，另外提供的信息（新的，經(jīng)過驗證的分析方法和/或附加試驗）可以保證完全控制質(zhì)量。頒發(fā)CEP證書

審評結(jié)論四種結(jié)論--2審評結(jié)論四種結(jié)論--3不充分補充材料:6個月授予證書審評結(jié)論四種結(jié)論--3審評結(jié)論四種結(jié)論--4Ph.Eur.方法不適合控制該物質(zhì)的質(zhì)量或就雜質(zhì)的檢測方法或TSE評估未達成一致。拒絕>申訴審評結(jié)論四種結(jié)論--4更新

1.每5年的例行更新:>6個月2.變更通知小變更大變更隨歐洲藥典的更新更新

費用費用目前CEP的關(guān)鍵數(shù)據(jù)>收到4650份CEP申請>3140個有效CEP>涵蓋來自50多個國家的1000個生產(chǎn)地這些數(shù)字隨著新申請的提出和現(xiàn)有CEP的修訂而不斷改變目前CEP的關(guān)鍵數(shù)據(jù)>收到4650份CEP申請目前CEP生產(chǎn)廠商的分布（2009）印度200家-550個CEP；中國100家-250個CEP；意大利85家-260個CEP；德國60家-190個CEP；美國60家-100個CEP；目前CEP生產(chǎn)廠商的分布（2009）印度200家-550個CEDMF/ASMF文件編制編制依據(jù)公開部分（申請人部分）保密部分（受限部分）CTD格式為單一制劑申請，重復(fù)評審EDMF/ASMF文件編制編制依據(jù)CEP與EDMF/ASMF

相同點1．支持性材料，制劑藥上市申請（MAA）；

2．證明原料藥質(zhì)量；

3．持有人可以是生產(chǎn)商,貿(mào)易商或代理商

4.符合原料藥GMPICHQ7

CEP與EDMF/ASMFCEP與EDMF/ASMF不同點1.CEP只能用于Ph.Eur.收載的原料藥

EDMF可以用于所有原料藥2.CEPEDQM證書，信息網(wǎng)上可查詢

EDMFEMEA/成員國藥管當(dāng)局

登記號3.CEP獨立申請,集中評估

EDMF依附于制劑申請4.CEP一個文件EDMF兩個部分（application’spart/restrictedpart)5.CEPEDQM執(zhí)行現(xiàn)場檢查

EDMF制劑商對GMP符合性負(fù)責(zé)，自檢/第三方審計CEP與EDMF/ASMF不同點不同申請程序的選擇原則

Ph.Eur.收載的物質(zhì),如:

API或藥用輔料,由發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品,有TSE風(fēng)險的產(chǎn)品,草藥及草藥制品.CEP(首選)EDMF

Ph.Eur.沒有收載的原料藥EDMF

不同申請程序的選擇原則

DMF文件編寫要求（CTD格式）CTD的背景介紹CTD的組成與區(qū)域特點原料藥相關(guān)部分的詳細(xì)介紹DMF文件編寫要求（CTD格式）CTD的背景介紹CTD的背景介紹什么是CTD?CommonTechnicalDocumentfortheRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse(CTD)人用藥品注冊通用技術(shù)文件；目的：美國，日本，歐盟就藥品注冊的格式達成統(tǒng)一意見；范圍：人用新藥，包括新的生物技術(shù)產(chǎn)品，獸用藥也接受這個格式；CTD的背景介紹什么是CTD?CTD的范圍新化學(xué)物質(zhì)新生物制品新用途新劑型新用藥途徑非專利藥非處方藥EUFDAMHLW包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括不包括不包括*血液制品例外CTD的范圍新化學(xué)物質(zhì)新CTD的排版要求CTD中信息的表述要明確、清楚，申請人不應(yīng)修改CTD的整體結(jié)構(gòu)，以利于審查內(nèi)容和快速查找。紙張大?。簹W洲和日本，A4;美國letter紙（8.5×11``）文檔和表格應(yīng)留出余地，以方便在紙張上打印。左手邊空白部分應(yīng)保證裝訂不受影響。字體：文檔和表格的字符大小應(yīng)足以清楚閱讀，建議描述性文檔采用TimeNewRoman,12的字符。縮寫詞應(yīng)在每模塊中第一次使用時進行定義。每頁必須有編號頁碼。CTD的排版要求CTD中信息的表述要明確、清楚，申請人不應(yīng)修總目錄1.1M1目錄或總目錄,包括M12.1CTD總目錄(Mod2,3,4,5)Module1Module3Module4Module52.12.22.32.42.52.62.7Module23.1M3目錄4.1M4目錄5.1M5目錄總目錄1.12.1Module1Module3Modul編號系統(tǒng)1.0 區(qū)域管理信息1.1 M1目錄或總目錄,包括M12.1 CTD目錄(Mod2,3,4,5)2.2 引言2.3 質(zhì)量概述2.4 非臨床研究回顧2.5 臨床研究回顧2.7 臨床研究總結(jié)2.6 非臨床研究的文字及表格總結(jié)Module1Module3Module4Module52.12.22.32.42.52.62.71.0質(zhì)量非臨床研究報告臨床研究報告Module2編號系統(tǒng)1.0 區(qū)域管理信息1.1 M1目錄或總目錄,包括申請文件的構(gòu)成模塊1：行政信息和法規(guī)信息本模塊包括那些對于各地區(qū)或國家特殊的文件要求，例如申請表，聲明信，總的要求等，其內(nèi)容和格式可以由各個地區(qū)和法規(guī)當(dāng)局的相關(guān)注冊機構(gòu)自行指定。申請文件的構(gòu)成模塊1：行政信息和法規(guī)信息模塊2部分模塊2CTD文件綜述本模塊是對藥物質(zhì)量，非臨床和臨床實驗方面內(nèi)容的高度總結(jié)概括，也稱專家報告，必須由合格的和有經(jīng)驗的人員編寫該部分文件。模塊2部分模塊2CTD文件綜述編號系統(tǒng):M2編號系統(tǒng):M2編號系統(tǒng):M2（續(xù)）編號系統(tǒng):M2（續(xù)）模塊3模塊3：質(zhì)量部分提供藥物在化學(xué)，制劑和生物學(xué)方面的信息模塊3模塊3：質(zhì)量部分模塊M3模塊M3模塊4模塊4：非臨床研究報告提供原料藥和制劑在毒理學(xué)和藥理學(xué)實驗方面的內(nèi)容模塊4模塊4：非臨床研究報告模塊5模塊5：臨床研究報告提供制劑在臨床實驗方面的內(nèi)容模塊5模塊5：臨床研究報告模塊5模塊5原料藥部分的詳細(xì)介紹M1:行政信息M2:專家報告M3:質(zhì)量信息原料藥部分的詳細(xì)介紹M1:行政信息美國DMF文件M1要求對于美國DMF文件，模塊1的要求應(yīng)包括（1）COVERLETTER(首頁）（2）STATEMENTOFCOMMITMENT(聲明信）（3）AdministrativePage（行政信息）（4）USAgentAppointmentLetter（美國代理人的指定）（5）LetterofAuthorization（授權(quán)信）（6）HolderNameTransferLetter（證書持有人轉(zhuǎn)移）（7）NewHolderAcceptanceLetter（新持有人的接受函）（8）REQUESTTO(WITHDRAW,CLOSE)aDMF（DMF的取消與關(guān)閉）（9）Patentstatement（專利聲明）美國DMF文件M1要求對于美國DMF文件，模塊1的要求應(yīng)包括歐洲CEP申請的M1要求歐洲CEP證書申請：（1）申請表（2）letterofAuthorisation（授權(quán)信）（3）declarationincaseswherethemanufacturerisnottheintendedholderofaCertificateofSuitability（證書持有人與生產(chǎn)商不同的聲明信）（4）letterofdeclarationofwillingnesstobeinspected（愿意接受檢查的聲明）（5）declarationontheuseofsubstancesofanimal/humanorigin（TSE風(fēng)險的聲明）（6）letterofcommitmenttoprovidesamplesuponrequestbytheEDQM（愿意提供樣品的聲明）歐洲CEP申請的M1要求歐洲CEP證書申請：模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.1基本信息2.3.S.1.1藥品名稱2.3.S.1.2結(jié)構(gòu)2.3.S.1.3理化性質(zhì)2.3.S.2生產(chǎn)信息2.3.S.2.1生產(chǎn)商2.3.S.2.2生產(chǎn)工藝和過程控制模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.1基本信息模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.2.3物料控制2.3.S.2.4關(guān)鍵步驟和中間體的控制2.3.S.2.5工藝驗證和評價2.3.S.2.6生產(chǎn)工藝的開發(fā)模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.2.3物料控制模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.3.

結(jié)構(gòu)確證2.3.S.3.1結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)2.3.S.3.2雜質(zhì)2.3.S.4原料藥的控制2.3.S.4.1質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2.3.S.4.2分析方法2.3.S.4.3分析方法的驗證模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.3.結(jié)構(gòu)確證模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.4.4批檢驗報告2.3.S.4.5質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù)2.3.S.5對照品2.3.S.6

包裝材料和容器2.3.S.7穩(wěn)定性2.3.S.7.1穩(wěn)定性總結(jié)2.3.S.7.2上市后穩(wěn)定性承諾和穩(wěn)定性方案2.3.S.7.3穩(wěn)定性數(shù)據(jù)總結(jié)模塊M2：質(zhì)量綜述2.3.S.4.4批檢驗報告模塊2歐洲CEP證書申請模塊2按照歐洲EDQM的要求，關(guān)于CEP申請有對于模塊2的專家報告的編寫模板，具體要求每一項內(nèi)容。模塊2歐洲CEP證書申請模塊2模塊3：質(zhì)量部分3.1目錄3.2.SDRUGSUBSTANCE原料藥3.2.S.1GeneralInformation一般信息3.2.S.1.1命名3.2.S.1.2化學(xué)結(jié)構(gòu)3.2.S.1.3一般特性模塊3：質(zhì)量部分3.1目錄模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.2.1生產(chǎn)商●生產(chǎn)商名稱:

地址:

郵編:

電話:

傳真:

電子郵件:網(wǎng)址：●DMF持有人名稱:

地址:

郵編:

電話:

傳真:

電子郵件:網(wǎng)址：●生產(chǎn)地址名稱:

地址:

郵編:

電話:

傳真:

電子郵件:網(wǎng)址：模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.2.1生產(chǎn)商模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.2.2生產(chǎn)工藝和過程控制的描述3.2.S.2.3物料控制3.2.S.2.4關(guān)鍵工藝步驟和中間體的控制3.2.S.2.5工藝驗證3.2.S.2.6生產(chǎn)工藝的改進與變更控制模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.2.2生產(chǎn)工藝和過程控制的描述模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.3結(jié)構(gòu)表征3.2.S.3.1結(jié)構(gòu)表征和其他特性3.2.S.3.2雜質(zhì)無機雜質(zhì)有機雜質(zhì)遺傳毒性雜質(zhì)

模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.3結(jié)構(gòu)表征模塊3：質(zhì)量部分殘留溶劑ICH1類溶劑：苯等ICH2類溶劑：甲醇（3000ppm）；ICH3類溶劑：乙醇。

模塊3：質(zhì)量部分殘留溶劑模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.4原料藥控制3.2.S.4.1質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3.2.S.4.2分析方法3.2.S.4.3分析方法驗3.2.S.4.4批分析報告3.2.S.4.5質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)合理性分析模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.4原料藥控制模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.5對照品對照品的信息3.2.S.6包裝容器和密封方式包裝密封系統(tǒng)的描述。提供包材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法。模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.5對照品模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.7穩(wěn)定性實驗3.2.S.7.1穩(wěn)定性實驗概述和結(jié)論包括實驗條件和具體方法。ICHQ13.2.S.7.2申請批準(zhǔn)后的穩(wěn)定性實驗方案和穩(wěn)定性保證3.2.S.7.3穩(wěn)定性實驗結(jié)果列表穩(wěn)定性實驗分析方法及必要的驗證。穩(wěn)定性實驗結(jié)果。模塊3：質(zhì)量部分3.2.S.7穩(wěn)定性實驗原料藥現(xiàn)場檢查要求

及檢查實踐

原料藥現(xiàn)場檢查要求

及檢查實踐

主要議題現(xiàn)場檢查的程序現(xiàn)場檢查的檢查重點與檢查實踐現(xiàn)場檢查的常見問題主要議題FDA對原料藥檢查的依據(jù)對于非無菌原料藥和無菌原料藥的非無菌部分的現(xiàn)場檢查：

Q7用于活性藥物成分(原料藥)的GMP指南

GuidanceforIndustry

Q7GoodManufacturingPractice

Guidancefor

ActivePharmaceuticalIngredients

FDA對原料藥檢查的依據(jù)對于非無菌原料藥和無菌原料藥的非無菌FDA對原料藥檢查的依據(jù)對于無菌原料藥無菌部分－－除菌過濾后

Current

GoodManufacturingPractice（cGMP）.發(fā)表在聯(lián)邦法規(guī)（CodeofFederalRegulations)的第210和第211條款中.FDA對原料藥檢查的依據(jù)對于無菌原料藥無菌部分歐洲EDQM對原料藥檢查的依據(jù)對于非無菌原料藥和無菌原料藥的非無菌部分的現(xiàn)場檢查：

Q7用于活性藥物成分(原料藥)的GMP指南

EUGMPTheRulesGoverningMedicinalProductsintheEuropeanUnionVolume4GoodManufacturingPracticeMedicinalProductsforHumanandVeterinaryUsePartII:BasicRequirementsforActiveSubstancesusedasStartingMaterials歐洲EDQM對原料藥檢查的依據(jù)對于非無菌原料藥和無菌原料藥的歐洲EDQM對原料藥檢查的依據(jù)對于無菌原料藥無菌部分－－除菌過濾后

EUGMP附錄1歐洲EDQM對原料藥檢查的依據(jù)對于無菌原料藥無菌部分檢查組成員美國FDA現(xiàn)場檢查：

1或2名檢查員，4-5天

FDA每次派一位檢查官到我國原料藥廠進行2－3日的檢查。近年來，改為每次派兩人(一位檢查官和一位藥物審查化學(xué)家或微生物學(xué)家)到藥廠進行4－5日的檢查。

預(yù)備會議約2－3小時

現(xiàn)場檢查約2.5－3日

文件檢查約1－1.5日

總結(jié)會議約半天。檢查組成員美國FDA現(xiàn)場檢查：檢查組成員歐洲EDQM現(xiàn)場檢查：歐洲藥典成員國內(nèi)的檢查：2名PhEur成員國檢查員+1名被檢查者所在國檢查員非歐洲藥典成員國的檢查：1或2名PhEur成員國檢查員+被檢查者所在國地方檢查員（邀請參加）1名EDQM證書處官員檢查組成員歐洲EDQM現(xiàn)場檢查：檢查時流程重大缺陷中止或取消證書通知相關(guān)部門現(xiàn)場檢查書面通知確認(rèn)安排確認(rèn)行程遞交SMF

檢查日程和文件實施檢查宣讀檢查發(fā)現(xiàn)確認(rèn)整改/正式缺陷信授予證明信通過檢查時流程重大缺陷中止或取消證書通知相關(guān)部門現(xiàn)場檢查書面通知執(zhí)行檢查（首次會議）第一天首次會議檢查官陳述檢查范圍和目的企業(yè)進行公司整體介紹（15分鐘）－公司總體情況公司，包括歷史沿革；－公司GMP方面取得的成績；－被檢查產(chǎn)品的相關(guān)信息；確定檢查的日程和安排執(zhí)行檢查（首次會議）第一天首次會議執(zhí)行檢查現(xiàn)場檢查（物料倉庫，公用設(shè)施，溶劑回收，生產(chǎn)一般區(qū)，潔凈區(qū)，實驗室）檢查員現(xiàn)場信息的收集方式a)記錄“日志”（筆記本）b)照片（人員、設(shè)備等）c)文件副本執(zhí)行檢查現(xiàn)場檢查（物料倉庫，公用設(shè)施，溶劑回收，生產(chǎn)一般區(qū)，執(zhí)行檢查（末次會議）最后一天結(jié)束會議（檢查員內(nèi)部碰頭會）檢查員將宣布檢查缺陷；公司可就不能接受的提法提出異議和解釋,在雙方取得一致意見后，公司作出接受檢查結(jié)果的表態(tài)。檢查官的正式書面報告將在檢查結(jié)束后6周內(nèi)提供給廠方，后要求廠方提供整改報告。執(zhí)行檢查（末次會議）最后一天結(jié)束會議（檢查員內(nèi)部碰頭會）檢查重點與ICHQ7的符合性/EUGMP指南partII與CEP申請文件的符合性與CGMP的符合性，與申報DMF文件的一致性檢查重點與ICHQ7的符合性/EUGMP指南partFDA系統(tǒng)檢查法對于API，F(xiàn)DA現(xiàn)場檢查按照7356.002F（APIPROCESSINSPECTION)指南執(zhí)行現(xiàn)場檢查。六大系統(tǒng)包括：質(zhì)量系統(tǒng)，廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)，物料管理系統(tǒng)，生產(chǎn)系統(tǒng)，包裝與貼簽系統(tǒng)，實驗室控制系統(tǒng)。FDA系統(tǒng)檢查法對于API，F(xiàn)DA現(xiàn)場檢查按照7356.00質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（1）產(chǎn)品質(zhì)量回顧（至少每年一次）1)SOP與具體內(nèi)容的逐項對比檢查；2）對于具體的變更的回顧，核對變更記錄。3）檢查回顧是否徹底，調(diào)查是否充分，是否有最終的結(jié)論質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（1）產(chǎn)品質(zhì)量回顧（至少每年一次）質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（2）投訴審查（質(zhì)量與物料）1）審查臺帳，最近一年的，以及以前的記錄；2）相應(yīng)品種投訴少，其它品種的審查；3）根據(jù)臺帳，SOP查具體的處理記錄；4）投訴SOP中的調(diào)查，解決的時間規(guī)定；5）現(xiàn)場取證和解決問題的相關(guān)記錄檢查；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（2）投訴審查（質(zhì)量與物料）質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（3）偏差處理1）查重大偏差的記錄，調(diào)查報告，處理結(jié)果；2）穩(wěn)定性實驗失敗的處理；3）出現(xiàn)偏差后的整改和預(yù)防性措施（CAPA)4）明確責(zé)任人，跟蹤偏差完成。質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（3）偏差處理質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（4）變更控制1）由投訴和偏差處理等信息，進一步檢查變更控制；2）變更后的評估，記錄，培訓(xùn)，跟蹤。3）已經(jīng)發(fā)生變化，沒有履行變更控制程序。4）公司地址的變更，廠房擴建；平面圖的變更；文件的變更等情況的重視；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（4）變更控制質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（5）重加工/返工1）檢查確定的返工工藝；2）實際是否發(fā)生返工；3）重加工是否出現(xiàn)；4）結(jié)合退貨成品的處理；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（5）重加工/返工質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（6）退貨與銷毀1）檢查物料倉庫，退貨的位置，記錄，銷毀記錄；2）成品的投訴后的退貨處理；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（6）退貨與銷毀質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（7）不合格品管理1）不合格物料；2）不合格中間體；3）不合格成品；4）與投訴，退貨，召回，返工的結(jié)合檢查。質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（7）不合格品管理質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（8）培訓(xùn)/QU人員資格確認(rèn)1）人員的職責(zé)以及人員資格的文件規(guī)定，特別是QA人員；2）培訓(xùn)SOP中關(guān)于GMP的內(nèi)容要求（每年持續(xù)），相應(yīng)記錄中GMP培訓(xùn)；3）特定操作培訓(xùn)；4）培訓(xùn)每年的逐步增加；5）各種變更后的培訓(xùn)。質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（8）培訓(xùn)/QU人員資格確認(rèn)質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（9）自檢1）自檢的依據(jù)，時間和計劃；2）自檢SOP及自檢人員的培訓(xùn)；3）交叉自檢；4）自檢的整改與CAPA；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（9）自檢質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（10）風(fēng)險管理1）風(fēng)險的相應(yīng)SOP；2）風(fēng)險分析報告；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（10）風(fēng)險管理質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（11）物料，中間產(chǎn)品，成品的放行1）放行的SOP；2）放行人員的確定與職責(zé)；3）放行人員的委托函質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（11）物料，中間產(chǎn)品，成品的放行質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（12）成品召回1）召回的SOP；2）模擬召回記錄；質(zhì)量系統(tǒng)－必查內(nèi)容（12）成品召回物料系統(tǒng)－檢查重點（1）培訓(xùn)/人員的資格確認(rèn)起始物料，容器的標(biāo)識儲存條件（溫濕度控制，防蟲鼠）所有APIs和物料的儲存，