最新高中遺傳學(xué)解題技巧

遺傳學(xué)解題技巧一、解題原那么1．乘法原理：這一法那么是指，兩個〔或兩個以上〕獨立事件同時出現(xiàn)或相繼出現(xiàn)的概率是它們各自概率的乘積。做一件事，完成它平要分成n個步驟，第一個步驟又有m1種不同的方法，第二個步驟又有m2種不同的方法....，第n個步驟又有mn種不同的方法．那么完成這件事共有N=ml·m2…·mn種不同的方法。【例1】豌豆豆粒從子葉顏色看，有一半是黃色的，有一半是綠色的。從豌豆豆粒充實程度看有一半是飽滿的，有一半是皺縮的；如果一個性狀并不影響另一性狀，那么一粒豌豆同時是黃色和飽滿的概率是多少？[解析]因為黃綠和滿皺是兩個獨立事件，黃或綠的發(fā)生并不影響滿或皺的出現(xiàn)，所以黃色和飽滿這兩種性狀同時出現(xiàn)的概率是它們各自出現(xiàn)概率的乘積因為豆粒是黃色的概率與豆粒是飽滿的概率均為1/2，所以一粒豌豆同時是黃色的和飽滿的概率是1/2×1/2＝1/4。2．加法原理：這一法那么是指，如果兩個事件是非此即彼的或者相互排斥的，那么出現(xiàn)這一事件或另一事件的概率是兩個各自事件的概率之和。做一件事完成它有幾類方法，其中第一類方法中有ml種方法，第二類中有m2種方法...，第n類中有mn種方法，那么完成這件事共有N＝m1＋m2＋mn種不同的方法。如例1中，一粒豌豆不可能既是黃色又是綠色——如果是黃色就不會是綠色，如果是綠色就不會是黃色，兩者是相互排斥的。所以在這種情況下，豌豆是黃色或綠色的概率是兩個各自事件的概率之和。如果問的是黃色或飽滿的豌豆的概率那么不能直接用此法那么，因為黃色和飽滿可以同時存在于一個豌豆中也就是說黃色和飽滿不是相互排斥的。3．別離定律中的六個定值1．雜合體自交：Aa×Aa→子代基因型及比例：1AA：2Aa：1aa，表現(xiàn)型比例：3：1。2．測交：Aa×aa→子代基因型及比例；1Aa：1aa，表現(xiàn)型比例：1：l。3．純合體雜交：AA×aa→子代基因型及比例Aa全顯。4．顯性純合體自交；AA×AA→子代基因型及比例AA全顯。5．顯性純合體和雜合體雜交：AA×AA→子代基因型及比例：1AA：1Aa，全顯。6．隱性純合體自交：aa×aa→子代基因型及比例：aa，全隱。單從一對基因的差異來看，即一對相對性狀的雜交組合情況，不外乎就是六種組合方式，親子代之間的基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系，可總結(jié)如下表?！睞表示顯性性狀a表示隱性性狀〕如果能夠熟記這表格中的6種雜交形式，就可以由親代的雜交類型順推子代的基因型、表現(xiàn)型及比例，同理，還可以逆推親本的基因型和表現(xiàn)型。解題技巧1．雜交親本基因型，等位基因間為完全顯性關(guān)系且各對基因獨立遺傳?！?〕求配子：①求配子的種類；②求配子的類型；③求個別配子所占的比例。例：基因型為AaBbDd〔各對基因獨立遺傳〕的個體能產(chǎn)生幾種類型的配子？配子的類型有哪些？其中ABD配子出現(xiàn)的幾率為多少？【解題思路：】①配子的種類：分解：AaBbCcDd→Aa、Bb、Cc、Dd，單獨處理：Aa→2種配子；Bb→2種配子；Cc→2種配；Dd→2種配子。彼此相乘：AaBbCcDd→2×2×2×2＝16種②配子的類型：單獨處理、彼此相乘——用分枝法書寫迅速準確求出：CDCDdBabDdDdcCDdDdcCBBabDdDdcCDdDdcCBcDdcDdDdDdACCbbDdcDdc③其中ABCD配子出現(xiàn)的幾率為多少？分解：AaBbCcDd→Aa、Bb、Cc、Dd，單獨處理：Aa→l/2A；Bb→1/2B；Dd→1/2D；Cc→1/2C彼此相乘ABD→l/2×1/2×1/2×1/2＝l/16。〔2〕求子代基因型：①求子代基因型的種類；②求子代基因型的類型；③求子代個別基因型所占的比例。【例2】具有獨立遺傳的兩對相對性狀的純種雜交〔AABB×aabb〕，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中AAbb的概率是多少？解析：依題意，AABB×aabb－F1，F(xiàn)1基因型為AaBb,F1自交，即AaBb×AaBb。計算此類概率可把AaBb×AaBb－，AAbb拆分成兩組：〔l〕AaXAa－AA；〔2〕Bb×Bb－bb。第〔l〕組中，后代是AA的概率為1/4第2組中，后代是bb的概率為1/4依據(jù)概率相來原理，得出AAbb在F2中的概率為l／4×l／4=l／16。同學(xué)們可以試一試以下問題的求解：變式訓(xùn)練2.1：在上題中，求F2中Aabb、AaBb的概率答案2/16;4/16規(guī)類具有獨立遺傳的兩對相對性狀的純種雜交〔AABB×aabb〕，F(xiàn)1自交得F2,F2中不同個體的概率有如下規(guī)律：每種純合體占l／16，每種單雜合體占2/16其中雙雜合體占4/16。變式訓(xùn)練2.2：基因型分別為aaBbCCDd和AabbCcdd的兩種豌五雜交其子代中純合體的比例為〔〕A、1/4B、1/8C、1/16D、0答案C例：人類的白化病受隱性基因〔a〕控制，并指癥受顯性基因〔B〕控制，兩對性狀獨立遺傳，且控制這兩對性狀的基因位于不同對的常染色體上，有一對夫婦，男方為并指，女方正常，他們有一個患白化病的孩子。求：〔l〕這對夫婦再生一個孩子為完全正常的概率；〔2〕只患一種病的概率；〔3〕同患兩種病的概率。解題策略：此題為概率計算題，但解答中必須先推出夫婦的基因型。再應(yīng)用拆分剖析相乘三步法處理，可大大提高解題的速度及準確度。解析：先推理出夫婦的基因型〔過程略〕為：夫：AaBb婦：Aabb拆分：AaBb×Aabb可拆分為Aa×Aa和Bb×Bb剖析：Aa×Aa→1/4aa、3/4A＿Bb×bb→1/2Bb、1/2bb可得出患白化病的概率為1/4不患白化病的概率為3/4患并指癥的概率為1/2不患并指癥的概率為1/2相乘：所以這對夫婦再生一個孩子為完全正常的概率為3/×1/2＝1/8例：基因型為AaBb的個體和基因型為AaBb的個體雜交〔兩對基因獨立遺傳〕后代能產(chǎn)生多少種基因型？基因型的類型有哪些？其中基因型為AABB的幾率為多少？【解題思路】①基因型的種類：分解：AaBb×AaBb→〔Aa×Aa〕〔Bb×Bb〕，單獨處理：Aa×Aa→3種基因型；Bb×Bb→3種基因型，彼此相乘：〔Aa×Aa〕×〔Bb×Bb〕＝3×3＝9種基因型；②基因型的類型：單獨處理，彼此相乘——用分枝法書寫迅速準確求出③其中基因型為AABB個體出現(xiàn)的幾率：分解：AaBb×AaBb、〔Aa×Aa〕、〔Bb×Bb〕，單獨處理：Aa×Aa→l/4AA；Bb×Bb→l/4BB，彼此相乘：AABB＝1/4×1/4＝1/16〔3〕求子代表現(xiàn)型：①求子代表現(xiàn)型的種類；②求子代表現(xiàn)型的類型；③求子代個別表現(xiàn)型所占的比例。例：基因型為AaBb的個體與基因型為AaBb的個體雜交〔各對基因獨立遺傳〕，后代能產(chǎn)生多少種表現(xiàn)型？表現(xiàn)型的類型有哪些？其中表現(xiàn)型為A＿B＿的個體出現(xiàn)的幾率為多少？【解題思路】①表現(xiàn)型的種類：分解，AaBb×AaBb→〔Aa×Aa〕、〔Bb×Bb〕，單獨處理：Aa×Aa→2種表現(xiàn)型；Bb×Bb－2種表現(xiàn)型，彼此相乘：〔Aa×Aa〕×〔Bb×Bb〕→2種×2種=4種表現(xiàn)型②表現(xiàn)型的類型：單獨處理、彼此相乘——用分枝法書寫迅速準確求出。③其中表現(xiàn)型為A_B_的個體出現(xiàn)的幾率為：分解：AaBb×AaBb→(Aa×Aa)、〔Bb×Bb〕單獨處理：Aa×Aa→3/4A；Bb×Bb→3/4B＿彼此相乘：A_B_→3/4×3/4＝9/16例：按自由組合定律遺傳的具有兩對相對性狀的純合體雜交得F1，F(xiàn)l自交得F2，F(xiàn)2的四種類型中性狀重組類型的個體數(shù)占總數(shù)的〔〕A．3/8B．3/8或5/8C．5/8D．1/16解析：此題的條件及問題均是用表現(xiàn)型來描述的，不能直接進行求解，因此，我們要把表現(xiàn)型的描述轉(zhuǎn)換為相關(guān)的基因型來進行求解。依題意，親本為純合體F2有四種類型，其親本基因型組合有兩種可能，即①AABB×aabb；②AAbb×aaBB。兩種組合的F1全為AaBbF1自交，F(xiàn)2的基因型通式及比例為9A＿B_：3A_bb:3aaB_:laabb；選B【例1】豌豆中高莖〔T〕對矮莖〔t〕是顯性，綠豆莢〔G〕對黃豆莢〔g〕是顯性，這兩對基因是自由組合的，那么Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現(xiàn)型的數(shù)目依次是〔〕A．5和3B．6和4C．8和6D．9和4分析：此題目中共出現(xiàn)廠兩對相對性狀，可根據(jù)題意完分別推算出每對相對性狀在后代中的基回型和表現(xiàn)型，再根據(jù)乘法原理二者相乘即可。解析：推算Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現(xiàn)型這件事的完成可分為兩個步驟，根據(jù)基因自由組合規(guī)律：第一步確定莖的高矮：Tt×Tt后代的基因型有3種，分別為TT、Tt、tt表現(xiàn)型有2種。第二步確定豆莢顏色：gg×Gg后代的基因型有2種，分別為Gg、gg；表現(xiàn)型有2種。根據(jù)乘法原理：基因型＝3×2＝6。表現(xiàn)型＝2×2=4所以答案是B項。后注：此題如果采用教材上的圖解法、棋盤法等方法，計算量不僅大，還易出錯。1、圖解法：2、棋盤法：TGTgtGtgTgTTGgTTggTtGgTtggtGTtGGTtGgttGGttGg如果說上面這一題采用圖解法、棋盤法等幾類方法還是勉強可解的話那么像下而這一類綜合題那么有點非加法原理、乘法原理不可的味道了?！纠?】基因型分別為ddEeFF和DdEeff的2種豌豆雜交，在3對等位基因獨立遺傳的條件下，其子代表現(xiàn)型不同于2個親本的個體數(shù)占全部子代的〔〕A．1/4B．3/8C．1/4D．3/4解：親本：ddEeFFxDdEeff來代的表現(xiàn)型：隱顯顯×顯顯隱子代表現(xiàn)型及數(shù)量關(guān)系：由上面的分枝法可以看出子代表現(xiàn)型不同于2個親本的個體數(shù)占全部子代的5/8答案應(yīng)選C項。例2：具有獨立遺傳的兩對相對性狀的純種雜交AABB×aabb，F(xiàn)1自交得F2，那么F2中AaBb所占的比例是〔〕解法一：利用分枝法由此可得出AaBb占1/4。解法二：把兩對基因組分別進行分析：Aa×Aa→PAa＝1/2，Bb×Bb→PBb=1/2，根據(jù)乘法原理，那么PAaBb=1/2×1/2=1/4例1：黃色圓粒種子豌豆〔YYRR〕與綠色皺粒種子豌豆雜交所得了是黃色圓粒種子〔YyRY〕。F1自交得F2，F(xiàn)2黃色圓粒種子豌豆相互異花傳粉，那么后代基因型與表現(xiàn)型比例為多少？解析：〔l〕確定廠黃色圓粒種子Y_R_的基因型。根據(jù)題意得4種基因型及其比例為：1YYRR：2YyRR：2YYRr：4YyRr?！?〕確定配子比。上述四種基因型各自產(chǎn)生的配子比為：4YR：4〔YR+yR〕：4〔YR＋Yf〕：4〔YR＋Yr＋yR＋yr〕＝4YR：2yR：2Yr：lyr〔3〕相互交配的遺傳圖解如下：〔4〕子代基因型比：16YYRR：16YyRR：16YYRr：16YyRr：4YYrr：4Yyrr：4yyRR：4yyRr：lyyrr子代表現(xiàn)型比：64黃色圓粒：8黃色皺粒：8綠色圓粒：1綠色皺粒。例2：一個父母的基因型分別為IAIA和IAi的男人與一個父母的基因型均為IBi的女人結(jié)婚，生了4個孩子。那么：〔l〕4個孩子中有2個孩子為A型血型的概率是多少？〔2〕第一個孩子為A型，第二個孩子為B型，第三個孩子為AB型，第四個孩子為O型的概率是多少？解析：〔l〕確定父母本基因型。根據(jù)題意可知，男人的基因型為IAIA或lAi女人的基因型為IBIB或IBi河〔2〕確定配子比。男人的等位基因為IA和i，配子比為3:1；女人的等位基因為IB和i，配子比為1：1。〔3〕相互交配遺傳圖解如下：子女血型：3/8AB型；3/8A型；1/8B型；1/8O型。故：〔1〕4個孩子中有2個孩子為A型的概率是〔2〕第一個孩子為A型，第二個孩子為B型，第三個孩子為AB型，第四個孩子為O型的概率為2．雙親的表現(xiàn)型和子代表現(xiàn)型及數(shù)量，推知雙親基因型?！窘忸}思路】按基因的別離規(guī)律單獨處理，再彼此相乘。〔l〕列出基因型①幾雙親中屬于隱性性狀的，其基因型可直接寫出。②幾雙親中屬于顯性性狀的，那么其至少含有一個顯性基因，即至少寫出基因型的一半〔2〕根據(jù)后代出現(xiàn)的隱性性狀，推出來本未知基因型。例：番茄紅果〔A〕對黃果〔叫為顯性，子房二室〔B〕對多室〔b〕為顯性、兩對基因獨主遺傳?，F(xiàn)將紅果二室的品種與紅果多室的品種雜交，F(xiàn)1代植株中有3/8為紅果二室，3/8紅果多室，1/8為黃果二室，1/8黃果多室，求兩個親本的基因型。[解題思路]〔l〕列出基因式：紅果二室：A＿B＿；紅果多室：A_bb〔2〕根據(jù)親本中紅果×紅果一出現(xiàn)黃果隱性個體〔aa〕，那么紅果×紅果的基因型都為Aa。又根據(jù)親本中二室×多室、出現(xiàn)多室隱性個體〔bb〕，可推知二室一定為雜合體即Bb。故兩個親本的基因型為AaBb×Aabb3．兩個雜交親本只知道其中之一的基因型〔表現(xiàn)型〕，求另一親本性狀的基因型〔表現(xiàn)型〕。解題思路：先“單獨處理〞后‘被此相乘〞〔1〕假設(shè)后代一對相對性狀的別離比為顯：隱＝3：1，那么雙親基因型一定為Aa×Aa。〔2〕假設(shè)后代一對相對性狀的別離比為顯：隱＝1：1，那么雙親基因型一定為Aa×aa?！?〕假設(shè)后代一對相對性狀的別離比全為顯性，那么雙親基因型一定為AAxAA或AA×Aa或AA×aa。例：用F1黃圓〔YyRr〕豌豆植株，分別與A、B、C、D、E、F六個品種雜交，依次得到以下結(jié)果：A___________________B_____________________C_________________D_____________E________________F__________________解題思路：以求品種A基因型為例：分解：F1〔YyRr〕×品種A〔？？〕→〔Yy×？〕〔Rr×？〕單獨處理：Yy×？→黃：綠=〔9＋3〕：〔3＋1〕＝3：1根據(jù)后代一對相對性狀別離比為3：1那么？一定為Yy。單獨處理：Br×？→圓：皺=〔9＋3〕：〔3＋1〕＝3：1根據(jù)后代一對相對性狀別離比為3：1，那么？一定為Rr。彼此相乘：？×？＝Y(jié)y×Rr→YyRr故品種A的基因為YyRr。以此推斷可得出，品種B、C、D、E、F的基圓型依次為：yyrr、YYrr、yyRR、YYRR、Yyrr。再如：此題假設(shè)把求品種基回型變?yōu)榍笃贩N表現(xiàn)型，其解題思路為：第一步：仍需先求出品種基因型，然后再換為品種表現(xiàn)型。如品種A的基因型巳求出為YyRr，那么表現(xiàn)型為黃圓。其他以此類推。例：例2：某種哺乳動物的直毛〔B〕對卷毛〔b〕為顯性，黑色〔C〕對白色〔C〕為顯性〔這兩種基因分別位于不同對同源染色體上〕?；蛐蜑锽bCc的個體與個體“X〞交配，子代表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它們之間的比為3：3：1：1。個體“X〞的基因型為〔〕ABbCcB．BbccC．bbCcD．bbcc解析：將題中所給性狀劃分為兩對性狀來解，分別統(tǒng)計直(3+1)：卷〔3＋1〕＝1：1，對應(yīng)于第5種雜交組合→親代為Bb×bb；黑(3+3)：白〔l＋l〕＝3:1，對應(yīng)于第3種組合→親代為Cc×Cc綜合“X〞基因型為bbCc，應(yīng)選C項。4．親本基因型，求連續(xù)自交后代純合體概率：例3：某個體的基因型為AABbDdeeFf，這些基因分別位于5對同源染色體上，問此個體自交后代可能的基因型及表現(xiàn)型種類數(shù)。解析：先將基因分為5對分別來解：即AA×AA，對應(yīng)于第1種雜交組合，子代僅1種基因型1種表現(xiàn)型；ee×ee對應(yīng)第6種雜交方式，子代僅1種基因型l種表現(xiàn)型;而Bb×Bb，Dd×Dd，F(xiàn)f×Ff均對應(yīng)于第3種雜交方式，后代均有3種基因型、2種表現(xiàn)型→后代可能基因型種類數(shù)為：1×3×3×1×3＝27，表現(xiàn)型種類數(shù)為：1×2×2×1×2＝8，例5：雜合體親本Aa，連續(xù)自交，求Fn代中雜合體與純合體所占的比例。解析：雜合體自交，相當(dāng)于Aa×Aa，對應(yīng)于第3種雜交組合f1基因型及比例為：1AA：2Aa：1aa，即F1代中Aa為〔1/2〕1F1自交僅Aa1/2自交有雜合體，即1/2〔1AA：2A。：laa〕,F2中Aa為1/2×1/2＝〔l/2〕2，同理，F(xiàn)2代自交僅Aa〔1/2×l/2〕自交有雜合體，即1/2×l/2〔1AA：2Aa：laa〕,F3中Aa為1/2×l/2×l/2＝〔l/2〕3;繼續(xù)自交到n代，依數(shù)學(xué)歸納法推出Fn中雜合體Aa為1/2，那么純合體比例為l－1／2n.5．后代表現(xiàn)型〔比例〕，推測親代基因型，再求后代發(fā)病率：例1：豚鼠的黑毛〔C〕對白毛〔c〕是顯性，毛粗糙〔R〕對毛光滑〔r〕是顯性，下表是五種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)，請在表格內(nèi)填寫親代的基因型。解析：第1組由題意可知，將所給性狀分為2對來解，分別先統(tǒng)計子代，黑〔10＋8〕:白〔6＋9〕=l：1，對應(yīng)前面表格為第5雜交形式→親代基因型為Cc×cc、粗10＋6〕：光〔8＋9〕=1：1，也對應(yīng)前面第5種雜交形式→Rr×rr，2對性狀綜合→第1組親代基因型為CcRr×ccrr。第2組，同理，分別統(tǒng)計子代，黑〔11＋4〕：白〔1+3〕=1：1→親代基因型：Cc×cc粗〔11+4〕：光〔4＋3〕=3：1，對應(yīng)前面第3種雜交形式→親代Rr×Rr，綜合→親代基因型：CcRr×ccRr。例6：人類多指基因〔T〕是正常指〔t〕的顯性，白化基因〔a〕是正?；颉睞〕的隱性，都在常染色體上，而且都是獨立遺傳。一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，推測下一個孩子只有一種病和兩種病的幾率分別是〔〕A．l/2，l/8B．3/4，l/4C．l/4，l/4D．l/4，l/8解析：要解答此題，第一步要推導(dǎo)出父母雙方的基因型，根據(jù)題中顯、隱性關(guān)系，他門的白化病、手指正常的孩子的基因為ttaa。孩子的一個ta來自父親，一個ta來自母親，由此可以推導(dǎo)出其父親的基因型為TtAa，母親的基因型為ttAa。第二步計算幾率，也分為2對基因雜交：Tt×tt對應(yīng)第5種組合，子代性狀比為1T-1t-：Aa×Aa對應(yīng)第3種組合，子代性狀比為3A-：1a_，那么一個孩子僅患一種病即僅多指或僅白化病，即性狀為T_A_=l/2×3/4＝3/8或t_a_=l/2×1/4=l/8，兩者之和3/8＋1/8＝1/2，就是患一種病的幾率?；純煞N病的幾率即T_a＿＝1/2×l/4=l/8，應(yīng)選A項。【例1：】豌豆種子的黃色〔Y〕對綠色〔y〕是顯性，圓?！睷〕對皺?！瞨〕是顯性現(xiàn)用黃色圓粒和綠色圓粒豌豆雜交，后代有黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，比例為3：1：3：1根據(jù)雜交結(jié)果推測雙親的基因型．解法一：拆分法我們把豌豆種子的顏色和種子的形狀兩村性狀況分開來。分別進行分析。關(guān)于種子的顏色遺傳，同學(xué)們可根據(jù)題意列出：P黃色×綠色F黃色綠色〔3＋l〕〔3＋l〕比例1：1綠色是隱性性狀，故F1綠色豌豆基因型為yy，親本中黃色豌豆基因型為Yy，有關(guān)種子顏色的基因組合為Yyxyy。同理可得親本中有關(guān)種子形狀的基因組合為RrxRr。把兩對基因按題意進行組合，可得親本完整的基因型，即黃色圓粒：YyRr，綠色圓粒：yyRr。變式解法二：拆分程式法從別離定律的學(xué)習(xí)中，我們可以概括出兩種雜交組合類型：一是雜合體自交程式Dd×Dd，后代有兩種表現(xiàn)型，比例3：1雜合體測交程式Dd×dd，后代有2種表現(xiàn)型，比例1：1。對照程式解題時，就可根據(jù)后代表現(xiàn)型比例，直接給出親本的基因型。如例1中，分析F1代黃色：綠色=1：1，直接得出親本基因型為Yy×yyf1代圓粒：皺粒=3：1，直接得出親本基因型為Rr×Rr，組合后即得出答案。變式解法三：拆分填充法。根據(jù)基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系，先寫出親本基因型的通式〔末知基因劃上橫線等待填充〕，再推導(dǎo)未知基因，進行填充，最后得出結(jié)論。如例1中，可先寫出兩親本的基因型通式，黃色圓粒：Y_R_，綠色圓粒：yyR_再分別分析顏色、形狀與兩對性狀的遺傳情況，得出結(jié)論：YyRrr×yyRr。6．人類遺傳病及遺傳系譜題解題技巧：凡涉及概率計算的遺傳系譜圖題型的解答一般分三步第一步：判定遺傳類型.判定順序一般是先確認其顯隱性關(guān)系，再判斷屬于常染色體遺傳還是性染色體遺傳。判定的依據(jù)主要有以下幾點〔可用括號中的語言產(chǎn)巧記〕：l、雙親都正常，生出有病孩子，那么一定是隱性遺傳病?！矡o中生有〕假設(shè)父母無病女有病那么一定屬于常染色體隱性遺傳〔無中生女有〕假設(shè)父母無病兒有病那么可能是常染色體隱性遺傳也可能是伴X染色體隱性遺傳。2、雙親都患病，生出正常孩子，那么一定是顯性遺傳病〔有中生無〕假設(shè)父母有病女無病，那么一定屬于常染色體顯性遺傳〔有中生女無〕假設(shè)父母有病兒無病那么屬常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳3、已確定為隱性遺傳：假設(shè)出現(xiàn)有一世代中正常男性的女兒有病或出現(xiàn)有一世代中有病母親的兒子正常，那么一定屬常染色體隱性遺傳，4、已確定為顯性遺傳;假設(shè)出現(xiàn)有一世代中患病男性的女兒正?；虺霈F(xiàn)有一世代中正常母親的兒子有病，那么一定屬常染色體顯性遺傳5、假設(shè)系譜圖中無上述的典型現(xiàn)象，那么應(yīng)考慮是否為性染色體遺傳病，判斷方法為：①患者男性明顯多于女性，且出現(xiàn)女性患者的父親和兒子都是患者，或出現(xiàn)男性患者通過他的正常女兒傳給他的外孫的情況，那么是伴x染色體隱性遺傳?！材泻⑾衲赣H或母患子必患〕②患者女性明顯多個男性，且男性患者的母親和女兒都是患者，那么是伴X染色體顯性遺傳?！才⑾窀赣H或父患女必患〕③患者只連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無?。嚎赡苁前閅染色體遺傳。〔父傳子，子傳孫，子子孫孫，無窮盡也〕以上可結(jié)為：“無中生有為隱性，女兒有病為常隱，父子患病為伴隱？；有中生無為顯性，女兒正常為常顯，母女患病為伴顯。〞6、也可以用否認式判斷：①假設(shè)父病兒病或父病女無病。那么不是x染色體顯性遺傳。②假設(shè)母病女病或母病兒無病、那么不是X染色體隱性遺傳?！纠?】以下圖為患甲病〔顯性基因為A，隱性基因為a〕和乙病〔顯性基因為B，隱性基因為b〕〕兩種遺傳病的系譜圖據(jù)圖答復(fù)以下問題：〔l〕甲病致病基因位于＿染色體上，為＿性基隊〔2〕從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是＿子代患病，那么親代之一必＿)假設(shè)II5與另一正常人婚配，那么其子女患甲病的概率為＿?！?〕假設(shè)II1不是已病基因的攜帶者，那么已的致病基因位于＿染色體上，為＿性基因，已病的特點是呈＿遺傳。I2的基因型為＿假設(shè)III1與Ill5結(jié)婚生了一個男孩，那么該男孩患一種病的概率為＿___〔4〕III1和III4婚配那么生出只患一種病的孩子的概率是＿，生出兩種病都患的孩子的概率是＿，所以我國婚姻法禁止近親婚配。例題中，II5和II6均患甲病，而III3不患甲病，根據(jù)上述方法2，那么甲病為常染色體顯性遺傳?。煌?，II1和II2都不患乙病，而III2卻出現(xiàn)了乙病，說明是隱性遺傳病，I2(甲病男性〕通過II2〔他的女兒)傳給了III2(他的外孫〕，那么可以判定已病為X染色體上的隱性遺傳病第二步：確定相關(guān)個體的基因型?；蛟诔Ｈ旧w上的基因型的書寫，可不必表達出常染色體類型．具體方法主要為隱性突破基因填空法。利用這種方法，表現(xiàn)為隱性性狀的個體是純合子，根據(jù)系譜圖可直接寫出其基因型，如;I2的基因型為aaXbY,X染色體隱性遺傳中的男性的基因型也可直接寫出，如：II1II4III5的基因型都為aaXBY。假設(shè)表現(xiàn)型為顯性，那么說明至少含有一個顯性基因另一個基因不能確定時，其位置可暫時空著。應(yīng)從己知的個體基因型，特別是隱性純合子的基因型出發(fā)，然后分析其基因的來源及去向確定空格上特定的基因如該題中，可先根據(jù)IIII4表現(xiàn)型寫出其基因型填充式A_xBY，再出III5〔aaXBY〕逆推其親代II5和II6的基因型為AaXBY和AaXBXB或AaXBXb，那么III4的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。同理，由于I2的基因型為aaXbY，可確定II2的基因型為AaXBXb，那么根據(jù)II1和II2,可推出III1基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，III2的基因型為AaXbY〔基問型的系數(shù)表示各種基因型所占比例，這是概率計算必需的〕。第三步：按題意計算相應(yīng)概率。①加法原理〔略〕②乘法原理該題第〔2〕小題最后一問，II5〔AaXBY〕與正常人〔aa〕婚配生子女患甲病的概率為1/2該題第〔3〕小題最后一問只涉及乙病不涉及甲病，III1中只有基因型為1/2aaXBXB與III5〔基因型為aaxbY才有可能生出患病男孩孩，故該男孩患一種病的概率為1/2*1/2＝1/4該題第〔4〕小題同時涉及到兩對相對性狀，情況要更復(fù)雜一些，常用的方法如下:l、分枝法〔略〕2、棋盤法：與孟德爾對性狀的自由組合現(xiàn)象的解釋方法相似，先從雙親基因型出發(fā)，分別計算雙親各產(chǎn)生的配子的種類及其比例．再用棋盤法體統(tǒng)計求解〔如下表所示〕：雌配子雄配子1/3AXH1/6aXH1/3AY1/6aY3/4aXH①②③④1/4aXh⑤⑥⑦★⑧P只患一種病＝P只患甲?。玃只患乙?。健并伲郏?＋8＝〔3/12＋3/12＋1/12〕＋1/4＝5/8q患兩種?。?＝1/123、集合分解法：涉及到幾對相對性狀的遺傳問題，我們可先將幾對性狀進行逐一分析，然后再將這幾對性狀組合起來。如該題可先分別只考慮一對性狀時的子代情況：〔見右集合圖〕根據(jù)乘法原理和加法原理：①假設(shè)aa的III1和1／3AA的III4婚配，那么生出患甲病的孩子的概率是1/3假設(shè)aa的III1和2/3Aa的III4婚配，那么生出患甲病的孩子的概率是2/3X1/2。②假設(shè)l/2XBXB的III1和XBY的III4婚配，那么生出患乙病的孩子的慨率是O；假設(shè)1/2xBX的III1和XBY的III4婚配，那么生出患乙病的孩子的概率是1/2*1/4③III1和III4婚配那么生出患兩種病的孩子的概率是患甲病的慨率與患乙病慨率之積，即：P患兩種?。健?/3＋2/3*1/2〕*1/2*1/4＝1/12那么，P只患一種?。健睵患甲?。璓患乙病〕＋(P患乙病－P患甲病)=(1/3+2/3*1/2-1/12)+(1/2*1/4-1/12)=5/8答案：〔1〕常顯〔2〕世代相傳患病1/2〔3〕X隱隔代交叉aaXbYAaXbY1/4(4)5/81/12例題：以下圖是六個家族的遺傳圖譜，請根據(jù)圖答復(fù)：解析：此類題回可根據(jù)各種遺傳病遺傳方式的特點，按Y染色體遺傳一X染色體顯性遺傳一X染色體隱性遺傳一常染色體顯性遺傳一常染色體隱性遺傳的順序進行判斷。圖A可判斷為常染色體隱性遺傳。理由是雙親正常，子女患病，可判斷為隱性；子女中有一個患病女兒，但她的父親正?？膳袛酁槌Ｈ旧w隱性遺傳，排除了伴X染色體隱性遺傳的可能性。圖B可判斷為伴X染色體顯性遺傳。理由是父親有病，女兒都得病，父親體內(nèi)的致病基因一傳到女兒體內(nèi)，女兒就得病，說明該致病基因是顯性的。圖C可判斷為伴X染色體隱性遺傳，因為母親患病，所有的兒子部患病，而父親正常，所有的女兒都正常。表達了交叉遺傳的特點。圖D可判斷為Y染色體遺傳。因為其病癥是由父親傳給兒子，再由兒子傳給孫子，只要男性有病，所有的兒子都患病。圖E可判斷為伴X染色體隱性遺傳，因為該病的遺傳特點明顯地表達了男性將致病基因通過他的女兒傳給他的外孫的特點。圖F判斷為常染色體隱性遺傳。因為圖中有一個患病的女兒，她的父親正常。上述判斷只是根據(jù)遺傳病的幾種遺傳方式來加以判斷的，但如果一定要用其他遺傳方式解釋有時也能解釋得通，如：圖B用常染色體隱性遺傳方式解釋也解釋得通，遇到這種情況一般以最可能的遺傳方式和符合某種遺傳方式的特點加以解釋。答案：〔l〕B(2).C和E〔3〕D〔4〕A和F例2：以下圖為白化病〔A－a〕和色盲〔Bb〕兩種遺傳病的家族系譜圖，請答復(fù)：問：假設(shè)Ⅱ7和Ⅱ8結(jié)婚他們的子代只患一種病的概率是。解析：兩種病可以單獨考慮。先來看白化病：Ⅱ7患白化病其基因型為aa，Ⅰ3患白化病其基因型為aa，而且Ⅱ8表現(xiàn)型正常，所以Ⅱ8基因型為Aa。Ⅱ7×Ⅱ8子代患白化病概率為1