當(dāng)前豬繁殖障礙性疾病流行特點(diǎn)與綜合防控

張道華研發(fā)總監(jiān)湖南中岸生物藥業(yè)有限公司當(dāng)前豬繁殖障礙性疾病流行特點(diǎn)與綜合防控第一頁，共一百一十一頁。豬繁殖障礙性疾病是以妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)、死胎、木乃伊、產(chǎn)病弱仔，母豬的不育和公豬睪丸炎等特征，是影響?zhàn)B豬業(yè)健康發(fā)展的一類疾病。危害：種豬繁殖性能下降、飼料利用率下降、仔豬死亡率上升、豬的免疫耐受或免疫抑制和傳染病傳播。第二頁，共一百一十一頁。病因傳染性因素

豬細(xì)小病毒、豬乙型腦炎病毒、偽狂犬病毒、豬繁殖與呼吸綜合癥病毒、豬瘟病毒、腸病毒等。此外還有某些細(xì)菌、衣原體、寄生蟲等。非傳染性的因素

應(yīng)激因素、飼料營養(yǎng)、遺傳因素、飼喂變質(zhì)或霉變飼料等。第三頁，共一百一十一頁。豬乙型腦炎流行性乙型腦炎又稱日本腦炎，是一種由乙型腦炎病毒引起的人獸共患傳染病。病豬主要表現(xiàn)為妊娠母豬流產(chǎn)、死胎、木乃伊、弱仔，公豬睪丸炎等，少數(shù)豬有神經(jīng)癥狀。第四頁，共一百一十一頁。病原學(xué)黃病毒科，黃病毒屬，單股RNA病毒。病毒呈球形，直徑40nm，有囊膜。環(huán)境中不穩(wěn)定，易被消毒劑滅活。第五頁，共一百一十一頁。病原學(xué)適用廣泛的宿主細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，如：vero細(xì)胞，原代地鼠腎細(xì)胞。抗原性穩(wěn)定，同一地區(qū)不同年代分離毒株未發(fā)現(xiàn)明顯抗原變異。第六頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)蚊蟲是該病的主要傳播媒介，疾病的發(fā)生具有明顯的季節(jié)性。海南地區(qū)流行高峰在5~6月，華南地區(qū)在6~7月，華北地區(qū)在8~9月，東北則在8~9月，均與蚊蟲的季節(jié)性分布相一致。第七頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)豬流行特征為感染率高，發(fā)病率低。在病愈后不再復(fù)發(fā)，成為帶毒豬。通過蚊一豬一蚊循環(huán)。本病的發(fā)生與豬的年齡有一定關(guān)系，與性成熟的時(shí)期基本符合，多在出生后6個(gè)月或更早一些發(fā)生。第八頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)本病有一定的地區(qū)性，常在低洼地區(qū)呈散在性發(fā)生或呈地方性流行。蚊子不僅是傳播媒介，也是病毒的貯存和增殖宿主。傳播途徑主要通過蚊蟲（庫蚊、伊蚊、按蚊等）叮咬傳播，其中最主要的是三帶喙庫蚊。第九頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)越冬蚊蟲可以隔年傳播病毒，病毒還可能經(jīng)蚊蟲卵傳遞至下一代。傳播循環(huán)是在越冬動(dòng)物及易感動(dòng)物間通過蚊蟲叮咬反復(fù)進(jìn)行的。豬還可經(jīng)胎盤垂直傳播。第十頁，共一百一十一頁。臨床癥狀

體溫40-41℃，稽留熱幾天至十幾天，食欲下降、喜臥、嗜睡，糞干和帶有白色粘液，尿黃，個(gè)別豬后肢輕度麻痹或關(guān)節(jié)腫大。公豬發(fā)熱，一側(cè)或兩側(cè)睪丸腫脹。腫脹的睪丸數(shù)日后消退，逐漸萎縮變硬。如一側(cè)睪丸萎縮，病豬仍有配種能力。第十一頁，共一百一十一頁。臨床癥狀成年豬或懷孕母豬感染后，通常病毒不能突破“血腦屏障”入腦。因此不出現(xiàn)臨床癥狀，多表現(xiàn)“隱形感染”。懷孕的易感母豬感染后，會(huì)致胎兒發(fā)病，發(fā)生流產(chǎn)或早產(chǎn)、死胎、木乃伊胎。產(chǎn)弱仔。有的到達(dá)預(yù)產(chǎn)期不見腹部和乳房膨大，也不見分泌乳汁。出生后存活的仔豬高度衰弱，并有震顫、抽搐、癲癇等神經(jīng)癥狀，皮下水腫、腦積水。第十二頁，共一百一十一頁。病理變化患病豬腦和脊髓膜充血，腦室和脊髓腔液增多。公豬睪丸不同程度腫大，睪丸實(shí)質(zhì)充血、出血并出現(xiàn)壞死灶，睪丸鞘膜腔內(nèi)有大量粘液，副睪邊緣和鞘膜臟層出現(xiàn)纖維性增厚。第十三頁，共一百一十一頁。病理變化懷孕母豬子宮內(nèi)膜充血、出血，有粘液。流產(chǎn)或早產(chǎn)胎兒腦水腫，組織學(xué)檢查為非化膿性腦炎。腹水增多，胸腔積液，漿膜出血。肝、脾、腎有壞死灶，肺瘀血、水腫，全身淋巴結(jié)出血。第十四頁，共一百一十一頁。病母豬產(chǎn)出死胎、木乃伊胎

第十五頁，共一百一十一頁?；疾」i除一般癥狀外，常發(fā)生一側(cè)性或兩側(cè)性睪丸腫大。第十六頁，共一百一十一頁。

腦和脊髓膜充血，腔內(nèi)液體增多。睪丸腫大，子宮內(nèi)膜顯著充血、出血，粘膜上有粘稠的分泌物。粘膜下水腫，胎盤炎性浸潤。第十七頁，共一百一十一頁。仔豬皮下水腫，高度衰弱，震顫、抽搐。第十八頁，共一百一十一頁。疾病診斷根據(jù)流行病學(xué)、癥狀、病變可作初步確診。該病發(fā)生有明顯的季節(jié)性及母豬發(fā)生流產(chǎn)、死胎、木乃伊，公豬睪丸一側(cè)性腫大等特征。進(jìn)一步確診需要作病毒分離和血清學(xué)診斷。主要的方法有病毒分離、小鼠致病力試驗(yàn)、熒光抗體試驗(yàn)、中和試驗(yàn)和PCR檢測等。

第十九頁，共一百一十一頁。防制本病發(fā)生后，無特效藥物治療定期的疫苗接種是預(yù)防本病的有效措施后備種豬6-7月齡時(shí)初免，配種前20-30天加強(qiáng)免疫一次經(jīng)產(chǎn)種豬，每年蚊蠅出現(xiàn)前，即3-5月份免疫1頭份。間隔3-4周加強(qiáng)免疫1次效果更佳。加強(qiáng)豬舍的環(huán)境衛(wèi)生管理、滅蚊、徹底消毒第二十頁，共一百一十一頁。

滅蚊第二十一頁，共一百一十一頁。豬乙型腦炎活疫苗-億力能第二十二頁，共一百一十一頁。湖南中岸生物藥業(yè)有限公司（原湖南亞華種業(yè)生物藥廠）是國內(nèi)首家研制豬乙型腦炎活疫苗（SA14-14-2株）并獲得《新獸藥證書（一類）》的廠家，從2005年批準(zhǔn)生產(chǎn)至今，我公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、安全、有效。產(chǎn)量逐年增加，目前市場每年供應(yīng)量達(dá)2000萬頭份以上。河南牧原，河南雙匯集團(tuán)，天津?qū)幒釉N豬場，浙江燈塔種豬有限公司，湖南新五豐股份有限公司等均是我們的忠實(shí)客戶。第二十三頁，共一百一十一頁。第二十四頁，共一百一十一頁。中岸生物億力能特點(diǎn)1、獨(dú)特的選育技術(shù)俞永新院士將SA14株（鼠腦11代毒）通過原代地鼠腎細(xì)胞培養(yǎng)（36℃），連續(xù)傳代100代。再經(jīng)過小鼠和地鼠皮下接種交替?zhèn)鞔啻褪啻挝g斑純化，最后選擇其中毒力最低且免疫原性最好的第14-2號(hào)蝕斑病毒作為乙型腦炎減毒疫苗株。第二十五頁，共一百一十一頁。

2、嚴(yán)格控制種毒代次，保證疫苗良好的免疫原性毒種啟封后，在地鼠腎細(xì)胞上增殖傳3代，即可用作生產(chǎn)毒種，用于生產(chǎn)的毒種傳代不得超過5代，從原始毒種算起，總代數(shù)不得超過10代。第二十六頁，共一百一十一頁。

3、疫苗穩(wěn)定安全，毒力不返強(qiáng)SA14-14-2株的小鼠腦內(nèi)和皮下感染入腦試驗(yàn)疫苗接種懷孕母豬的安全性試驗(yàn)水平傳播試驗(yàn)小鼠腦內(nèi)接種傳代返祖試驗(yàn)仔豬皮下接種傳代返祖試驗(yàn)第二十七頁，共一百一十一頁。經(jīng)小鼠腦內(nèi)致病力試驗(yàn)，皮下感染入腦試驗(yàn)和乳鼠傳代返祖試驗(yàn)表明該毒株安全穩(wěn)定不返祖。第二十八頁，共一百一十一頁。懷孕母豬安全性試驗(yàn)疫苗批號(hào)接種初懷母豬（50頭份/頭）密切觀察30日情況分娩結(jié)果死仔病毒分離結(jié)果產(chǎn)活仔數(shù)死仔數(shù)201001批4頭正常411陰性201002批4頭正常370陰性201003批4頭正常391陰性201004批4頭正常380陰性未接種對照4頭正常381陰性第二十九頁，共一百一十一頁。水平傳播試驗(yàn)用三批乙腦活疫苗，每批疫苗分別接種4～8日齡健康易感豬4頭，每頭肌肉注射5頭份。同時(shí)設(shè)立4頭(同窩)不接種作為對照，同圈飼養(yǎng)。在接種28日內(nèi)，觀察所有豬臨床的反應(yīng)。查看是否有水平傳播現(xiàn)象。第三十頁，共一百一十一頁。第三十一頁，共一百一十一頁。結(jié)果免疫后直到21天同居對照豬未分離出乙腦病毒，也無乙腦抗體產(chǎn)生。第三十二頁，共一百一十一頁。結(jié)論肌肉注射豬乙型腦炎活疫苗，免疫豬不排毒，不會(huì)在豬群中造成水平傳播，該疫苗安全穩(wěn)定。第三十三頁，共一百一十一頁。小鼠腦內(nèi)接種傳代返祖試驗(yàn)病毒腦內(nèi)接種小白鼠傳代次數(shù)腦內(nèi)接種后7日鼠腦懸液致病力試驗(yàn)12-14g小鼠腦內(nèi)致病力（LD50）10-12g小鼠皮下致病力1101.4502101.7203101.2704101.0505101.490第三十四頁，共一百一十一頁。仔豬皮下接種傳代返祖試驗(yàn)傳代次數(shù)接種乙腦抗體陰性仔豬接種后72h病毒分離分離病毒對小白鼠致病力試驗(yàn)?zāi)X內(nèi)致病力皮下感染致病力12頭+0022頭+0032頭+0042頭+0052頭+00第三十五頁，共一百一十一頁。4、有廣譜的抗原性和免疫性

表現(xiàn)在對乙腦野毒攻擊有很強(qiáng)的保護(hù)力活疫苗免疫的小鼠對國內(nèi)11株乙腦野毒株的攻擊均有很強(qiáng)的保護(hù)效力，并明顯高于滅活疫苗。對日本、泰國、越南、印度、印度尼西亞、菲律賓和我國臺(tái)灣省11株乙腦野毒株均有很高的免疫保護(hù)效果，小鼠免疫1針后的保護(hù)率為90％-100％。第三十六頁，共一百一十一頁。對國內(nèi)11株乙腦野毒株的攻擊均有很強(qiáng)的保護(hù)力第三十七頁，共一百一十一頁。對國外不同國家11株乙腦野毒株

的攻擊也有很強(qiáng)的保護(hù)力第三十八頁，共一百一十一頁。

5、SPF金黃地鼠腎細(xì)胞生產(chǎn)采用SPF金黃地鼠，制備細(xì)胞，該地鼠除不含國標(biāo)要求的31種病原微生物以外，又增加了美國CHARLESRIVER公司所要求的另4種病原微生物，即不含35種外源病原，制備的疫苗純凈安全。按標(biāo)準(zhǔn)GB14922.1-2001和GB14922.2-2001《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)和寄生蟲學(xué)監(jiān)測等級(jí)（嚙齒類和兔類）》檢測。SPF指無特定病原動(dòng)物北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司第三十九頁，共一百一十一頁。檢測報(bào)告第四十頁，共一百一十一頁。SPF地鼠細(xì)菌學(xué)檢查第四十一頁，共一百一十一頁。SPF地鼠病毒學(xué)檢查第四十二頁，共一百一十一頁。SPF地鼠體外寄生蟲檢查第四十三頁，共一百一十一頁。6、抗原含量高，免疫效果好每頭份疫苗抗原含量≥106.7TCID50是國標(biāo)的10倍（國標(biāo)105.7TCID50），病毒含量高，低劑量注射疫苗即可刺激機(jī)體產(chǎn)生良好的細(xì)胞免疫和體液免疫，且免疫力持久，穩(wěn)定。第四十四頁，共一百一十一頁。7、配有含有免疫增強(qiáng)活性成分胞肽

的專用稀釋液中岸生物成功開發(fā)了乙腦活疫苗專用稀釋液。稀釋液中添加了專利產(chǎn)品—胞肽和抗過敏因子，有效降低了疫苗的免疫副反應(yīng)，改善機(jī)體免疫應(yīng)答狀態(tài)，增強(qiáng)了疫苗的免疫效果。第四十五頁，共一百一十一頁。瑞普生物專利產(chǎn)品-----胞肽胞肽是從分枝桿菌細(xì)胞壁中提取的具有免疫活性的最小單位，有很強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)作用。第四十六頁，共一百一十一頁。胞肽作用機(jī)理胞肽是從分支桿菌細(xì)胞壁破壁提取的粘肽，可增強(qiáng)機(jī)體白細(xì)胞和吞噬細(xì)胞的清除功能。增強(qiáng)淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的活性；可誘導(dǎo)產(chǎn)生干擾素和白細(xì)胞介素；誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的分化成熟。促進(jìn)機(jī)體局部的粘膜免疫和促進(jìn)抗體產(chǎn)生，是目前國內(nèi)唯一能同時(shí)誘導(dǎo)體液免疫和細(xì)胞免疫的免疫增強(qiáng)劑。第四十七頁，共一百一十一頁。使T細(xì)胞活性增強(qiáng)活化的T殺傷細(xì)胞使B細(xì)胞活性增強(qiáng)，誘導(dǎo)B細(xì)胞釋放更多抗體活化的B細(xì)胞抗體胞肽（復(fù)合胞壁酰二肽）胞肽的作用機(jī)理活化巨噬細(xì)胞，NK吞噬能力和抗原提呈能力第四十八頁，共一百一十一頁。免疫方法按瓶簽注明頭份用乙腦疫苗專用稀釋液稀釋成每ml含1頭份，待完全溶解后，肌肉注射每頭1ml。后備種母豬和種公豬在6～7月齡時(shí)初次免疫，在配種前20～30天加強(qiáng)免疫一次，每次肌注1ml，兩次免疫間隔3～4周。經(jīng)產(chǎn)母豬和成年種公豬，每年于蚊蠅出現(xiàn)前，即3～5月份，每頭豬免疫1頭份，間隔3～4周加強(qiáng)免疫1次。在乙腦流行地區(qū)，豬群應(yīng)普免。第四十九頁，共一百一十一頁。豬偽狂犬病是由偽狂犬病病毒(ADV)引起的豬傳染病。小豬以中樞神經(jīng)癥狀為特征，呈現(xiàn)非化膿性腦炎；斷奶豬及育肥豬以呼吸系統(tǒng)癥狀為主；懷孕母豬表現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎。2周齡以內(nèi)小豬致死率可達(dá)100％。1902年匈牙利首先發(fā)現(xiàn)該病，在全球范圍內(nèi)呈持續(xù)上升趨勢，目前已成為養(yǎng)豬業(yè)危害最大的疾病之一。第五十頁，共一百一十一頁。病原學(xué)屬于皰疹病毒科，α皰疹病毒亞科。病毒粒子呈球形，直徑為150～180nm，有囊膜和纖突。基因組為線狀雙股DNA。PRV的毒力是由幾種控制，主要有g(shù)E、gD、gI和TK基因。第五十一頁，共一百一十一頁。病原學(xué)PRV只有一個(gè)血清型，但毒株間存在差異。病毒對外界抵抗力較強(qiáng)，在豬舍能存活1個(gè)多月，在肉中可存活5周以上。一般常用的消毒藥都有效。55~60℃經(jīng)30~50分鐘才能滅活。第五十二頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)易感動(dòng)物：豬、牛、羊、犬、貓、兔、鼠等多種動(dòng)物，都可自然感染。傳染源：病豬、帶毒豬及帶毒鼠類是本病重要的傳染源。病毒主要從病豬的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中排出。第五十三頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)傳播途徑：豬可經(jīng)直接接觸或間接接觸發(fā)生傳染，本病還可經(jīng)呼吸道粘膜、破損皮膚和配種等發(fā)生感染。妊娠母豬可經(jīng)胎盤感染胎兒流行特征：成年母豬或青年豬常為隱形感染，可有流產(chǎn)、死胎及呼吸癥狀，哺乳仔豬除呈腦脊髓炎和敗血癥，還可侵害消化系統(tǒng)第五十四頁，共一百一十一頁。我國規(guī)模豬場偽狂犬流行情況項(xiàng)目華北、東北華東華中華南總計(jì)豬場數(shù)/個(gè)28351425102陽性場數(shù)/個(gè)2429132389陽性率場/%85.7182.8692.8692.0087.25樣本數(shù)/份1471194174415905746陽性樣本/份6095621373331641樣本陽性率/%41.3728.9518.3520.9128.53陽性場陽性率/%47.2435.2620.0723.8033.06近年P(guān)R野毒感染情況(王科文、楊漢春2010年）第五十五頁，共一百一十一頁。臨床癥狀潛伏期一般為3~6天，少數(shù)達(dá)10天。成年豬多隱性感染，偶有發(fā)熱、精神沉郁，有些豬嘔吐、咳嗽，一般于4~8天內(nèi)完全恢復(fù)。懷孕母豬可發(fā)生流產(chǎn)、木乃伊胎兒、死胎。近年來，?？梢姷狡姘W癥狀的豬。新生仔豬常可發(fā)生大批死亡。仔豬突然發(fā)病，體溫上升達(dá)41℃以上，發(fā)抖，運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)，痙攣，嘔吐，腹瀉。第五十六頁，共一百一十一頁。病理變化卡他性胃炎和腸炎。腦膜明顯充血，腦脊髓液量過多。壞死性扁桃體炎、咽炎、氣管炎及肺水腫等病變。肝、脾等實(shí)質(zhì)臟器可見1~2毫米直徑的灰白色壞死小點(diǎn)，這是組織學(xué)病變主要是非化膿性腦膜腦炎及神經(jīng)節(jié)炎。流產(chǎn)胎兒的腦和臀部皮膚出血點(diǎn)，腎和心肌出血。第五十七頁，共一百一十一頁。臨床癥狀和病理變化新生仔豬運(yùn)動(dòng)失調(diào)仔豬神經(jīng)緊張，眼發(fā)直第五十八頁，共一百一十一頁。臨床癥狀和病理變化青年母豬發(fā)病后視力消失扁桃體化膿性壞死炎癥第五十九頁，共一百一十一頁。臨床癥狀和病理變化出血性肺炎肝黃白色壞死灶第六十頁，共一百一十一頁。臨床癥狀和病理變化腎上腺切面壞死點(diǎn)腎彌漫性淤血點(diǎn)第六十一頁，共一百一十一頁。診斷根據(jù)流行病學(xué)和臨床癥狀、病理剖檢可初步診斷。實(shí)驗(yàn)室診斷采取豬扁桃體、咽部黏膜、腦、延腦、小腦和海馬角等檢查細(xì)胞中有無核內(nèi)包涵體。將病料接種家兔，2~3天后，注射局部出現(xiàn)奇癢及全身癥狀，常在奇癢出現(xiàn)后l~2天內(nèi)轉(zhuǎn)為麻痹而死亡。病毒分離、鑒定。血清學(xué)診斷：可用直接免疫熒光法檢查腦、扁桃體的壓印片或冰凍切片。檢查血清抗體可用中和試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。第六十二頁，共一百一十一頁。防治綜合性防治措施鑒于豬是本病毒的重要保存者，引進(jìn)種豬時(shí)應(yīng)加強(qiáng)檢疫、隔離觀察，防止帶入病原。滅鼠對本病的預(yù)防有重要作用。發(fā)生本病的豬場，應(yīng)將病豬隔離撲殺，對場內(nèi)的易感豬進(jìn)行緊急預(yù)防接種，畜舍及用具消毒，糞便發(fā)酵處理。第六十三頁，共一百一十一頁。防治加強(qiáng)豬的科學(xué)飼養(yǎng)管理，增強(qiáng)免疫應(yīng)答能力強(qiáng)化監(jiān)測制度，淘汰陽性豬，凈化豬群制定科學(xué)免疫程序第六十四頁，共一百一十一頁。Bartha株疫苗免疫接種是預(yù)防乃至根除偽狂犬病的根本措施。Bartha-K61弱毒株（gE、gI缺失）是一個(gè)使用歷史最長(1961年研制成功)、范圍最廣、數(shù)量最多的弱毒疫苗。疫苗對任何日齡豬均十分安全，對懷孕母豬安全。疫苗免疫能提供全面的保護(hù)，體液和細(xì)胞免疫。第六十五頁，共一百一十一頁。偉之安特點(diǎn)國際品牌的質(zhì)量，國內(nèi)品牌的價(jià)格世界上最安全有效疫苗選用自然基因（gE/gI）缺失的BarthaK61為種毒，全球公認(rèn)抗原性好、安全性好、遺傳性能最穩(wěn)定、使用最廣泛天然基因標(biāo)記，凈化首選第六十六頁，共一百一十一頁。使用SPF雞胚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)中岸生物疫苗使用國際通用梅里亞維通實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司生產(chǎn)的SPF雞胚生產(chǎn)偉之安疫苗第六十七頁，共一百一十一頁。后孵化間前孵化SPF雞胚-來自梅里亞維通實(shí)驗(yàn)技術(shù)有限公司第六十八頁，共一百一十一頁?？乖扛?，免疫效果好每頭份疫苗抗原含量≥5×105.0TCID50,是國標(biāo)的100倍，達(dá)到或超過同類進(jìn)口產(chǎn)品水平。疫苗接種后3-5天即可產(chǎn)生堅(jiān)強(qiáng)的免疫力，能夠激發(fā)高水平的體液免疫、細(xì)胞免疫和局部粘膜免疫，抵御野毒感染。第六十九頁，共一百一十一頁。工藝先進(jìn)，品質(zhì)優(yōu)異采用低溫連續(xù)流離心純化技術(shù)，去除病毒液中細(xì)胞碎片，降低過敏反應(yīng)。針對偽狂犬病毒的特點(diǎn)，采用專用凍干保護(hù)劑和凍干曲線，確保疫苗在凍干、運(yùn)輸、保存和使用過程中的效價(jià)不損失，保障產(chǎn)品批內(nèi)一致，批間穩(wěn)定。第七十頁，共一百一十一頁。獨(dú)特稀釋液，提升免疫效果中岸生物成功開發(fā)了富含免疫增強(qiáng)因子和抗應(yīng)激因子的專用稀釋液，可有效降低疫苗的免疫副反應(yīng)，提升疫苗的免疫效果。第七十一頁，共一百一十一頁。肌肉注射鼻內(nèi)接種避免母乳抗體的干擾盡快建立細(xì)胞免疫力避免應(yīng)激及早期感染減少陽性豬野毒的排放滴鼻肌注，靈活方便第七十二頁，共一百一十一頁。偉之安的參考免疫程序日齡免疫劑量備注種豬肌注1頭份，每年3-4次正常免疫仔豬1滴鼻0.5頭份首免30肌肉注射1頭份加強(qiáng)免疫70肌肉注射1頭份第七十三頁，共一百一十一頁。發(fā)病后的措施

1。進(jìn)行緊急接種“偉之安”：仔豬：0.5頭份滴鼻，1頭份注射大豬：2-3頭份/次“偉之安”疫苗注射2消毒藥帶豬噴霧消毒7-10天；3“抗菌藥”拌料7-10天。4多維飲水5天5豬場穩(wěn)定后，“偉之安”疫苗免疫1頭份第七十四頁，共一百一十一頁。豬細(xì)小病毒病豬細(xì)小病毒病是由豬細(xì)小病毒引起的一種豬的繁殖障礙病。其特征為受感染的母豬，特別是初產(chǎn)母豬產(chǎn)出死胎、畸形胎和木乃伊胎、流產(chǎn)及病弱仔豬，而母豬本身無明顯癥狀。第七十五頁，共一百一十一頁。病原學(xué)細(xì)小病毒科、細(xì)小病毒屬成員。病毒對熱具有較強(qiáng)抵抗力。對酸堿有較強(qiáng)的抵抗力，在pH3.O～9.0之間穩(wěn)定，能抵抗乙醚、氯仿等脂溶劑，但0.5％漂白粉、l％～1.5％氫氧化鈉5分鐘能殺滅病毒。2％戊二醛需20分鐘。第七十六頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)易感動(dòng)物：豬是已知的唯一易感動(dòng)物，不同年齡、性別的家豬和野豬都可感染。傳染源：病豬和帶毒豬。傳播途徑：(1)胎盤感染和交配感染；(2)母豬、公豬和育肥豬主要是通過被污染的食物、環(huán)境經(jīng)呼吸道和消化道感染。流行特點(diǎn):常見于初產(chǎn)母豬，呈地方流行性或散發(fā)。連續(xù)數(shù)年出現(xiàn)母豬繁殖障礙。第七十七頁，共一百一十一頁。臨床癥狀懷孕母豬出現(xiàn)繁殖障礙，如流產(chǎn)、死胎、產(chǎn)木乃伊、不孕等。其他豬感染后不表現(xiàn)明顯癥狀。在懷孕早期30~50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母豬不孕和不規(guī)則地反復(fù)發(fā)情。懷孕中期50~60天感染，胎兒死亡之后，形成木乃伊，懷孕后期60~70天以上，則大多數(shù)胎兒能存活下來，但可長期帶毒。

第七十八頁，共一百一十一頁。豬細(xì)小病毒病母豬產(chǎn)出的死胎、木乃伊胎、溶解胎等不同孕期死亡的胎兒第七十九頁，共一百一十一頁。診斷根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀和病理變化可做出初步診斷，確診需進(jìn)一步做實(shí)驗(yàn)室診斷：病原分離：取流產(chǎn)胎兒、死產(chǎn)仔豬的腎等材料處理后接種細(xì)胞進(jìn)行病毒分離。病原鑒定：免疫熒光試驗(yàn)、PCR診斷試驗(yàn)、ELISA第八十頁，共一百一十一頁。

預(yù)防無有效治療方法，主要靠免疫預(yù)防。

由于該病毒血清型單一及其高免疫原性，使得疫苗接種成為控制豬細(xì)小病毒感染的有效途徑。實(shí)行自繁自養(yǎng)，引進(jìn)豬要隔離、檢疫。做到全進(jìn)全出，搞好豬場清潔衛(wèi)生和消毒工作。疫苗免疫：后備種豬配種前6周首免，間隔3周加強(qiáng)一次。第八十一頁，共一百一十一頁。豬繁殖與呼吸綜合征本病是由繁殖與呼吸綜合征（PRRSV）引起的一種豬接觸性傳染病。主要特征是厭食、發(fā)熱、成年豬出現(xiàn)生殖障礙、懷孕母豬早產(chǎn)、流產(chǎn)、死產(chǎn)、產(chǎn)木乃伊胎兒和呼吸障礙，仔豬出現(xiàn)呼吸道癥狀。又名豬“藍(lán)耳病”。第八十二頁，共一百一十一頁。歷史最早于1987年在美國報(bào)道加拿大于1987年日本1989德國1990荷蘭、法國、西班牙和英國1991-1992世界上大多數(shù)國家有本病中國于1996年（郭寶清等）傳入該病，在大多數(shù)養(yǎng)豬密集地區(qū)有地方流行第八十三頁，共一百一十一頁。病原學(xué)PRRSV為套式病毒目、動(dòng)脈炎病毒科、動(dòng)脈炎病毒屬為小型有囊膜單鏈RNA病毒能在豬肺泡巨噬細(xì)胞及傳代細(xì)胞（CL2621或Marc-145）生長，能產(chǎn)生細(xì)胞病變。對熱、ｐＨ敏感，對脂溶劑去污劑敏感，不凝集紅細(xì)胞（日本２株例外）。

歐洲株—美洲株抗原差異大—RNA序列分析也已證實(shí)，aa序列同源性6種結(jié)構(gòu)蛋白在70—90%之間第八十四頁，共一百一十一頁。病原學(xué)根據(jù)血清學(xué)試驗(yàn)及結(jié)構(gòu)基因序列分析，PRRSV可分為兩種基因型：A亞群（歐洲分離株，歐洲株）B亞群（美洲分離株，美洲株）

歐洲株與美洲株抗原差異大，RNA序列分析也已證實(shí)，aa序列同源性6種結(jié)構(gòu)蛋白在70—90%之間，我國分離到的毒株為美洲型。第八十五頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)1.易感動(dòng)物豬是PRRSV的唯一自然宿主。許多國家的家豬和野豬均有報(bào)道各種年齡和品種的豬均易感，但以孕豬（特別是懷孕90日齡后）和初生仔豬癥狀最明顯。第八十六頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)2.傳染源感染豬和康復(fù)帶毒豬是主要的傳染源?？祻?fù)豬在康復(fù)后的3個(gè)月內(nèi)可持續(xù)排毒。感染豬可通過鼻、眼分泌物、糞便、尿、胎兒、子宮和精液排出，感染健康豬。飛禽可能是PRRS潛在的傳染源通過人工方法已經(jīng)證明禽類可以感染本病，且呈亞臨床癥狀，并能向外界散毒24d，從一些飛禽的糞便中還分離到了PRRSV。第八十七頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)3.傳播途徑：空氣傳播為主要方式精液傳播密切接觸感染的動(dòng)物長期帶毒，傳播需密切接觸，咬架時(shí)腮腺中病毒可能在傳播中起重要作用垂直傳播第八十八頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)4.流行因素與形式傳播很快，持續(xù)感染群內(nèi)傳播：一經(jīng)感染，群內(nèi)無限期循環(huán)，在2～3個(gè)月內(nèi)一個(gè)豬群的95%以上均變?yōu)檠鍖W(xué)抗體陽性，并在其體內(nèi)保持16個(gè)月以上。帶毒健康豬和不斷產(chǎn)生易感豬（引進(jìn)或出去）是主要原因，母源抗體對仔豬短期保護(hù)。群間傳播：引進(jìn)帶毒豬、精液占70%以上，其他污染物占20%以上，氣溶膠傳播是非接觸性區(qū)域傳播原因。流行形式新疫區(qū)常呈地方性流行老疫區(qū)則多為散發(fā)。第八十九頁，共一百一十一頁。流行病學(xué)混合感染日趨嚴(yán)重豬呼吸道冠狀病毒豬流感病毒豬圓環(huán)病毒豬鏈球菌豬副嗜血桿菌PRRSV的毒力有增強(qiáng)的趨勢2006年夏秋季節(jié)，我國南方部分地區(qū)發(fā)生豬“高熱病”疫情。對豬“高熱病”病因進(jìn)行調(diào)查分析。通過對分離到的病毒采用全基因序列分析、回歸本動(dòng)物感染試驗(yàn)等技術(shù)手段，迅速鎖定了新的變異豬藍(lán)耳病病毒。最終確定變異豬藍(lán)耳病病毒是豬“高熱病”主要病原，并定名為“高致病性豬藍(lán)耳病”。第九十頁，共一百一十一頁。高熱病豬第九十一頁，共一百一十一頁。發(fā)病機(jī)理PRRSV口鼻扁桃體、肺增殖12-24小時(shí)出現(xiàn)病毒血癥，持續(xù)3-4周擴(kuò)散至全身，在淋巴結(jié)、脾、胸腺、骨髓、肺中增殖免疫抑制妊娠后期病毒侵害胎盤流產(chǎn)、死產(chǎn)等繁殖障礙呼吸癥狀第九十二頁，共一百一十一頁。臨床癥狀1.繁殖母豬

（1）主要表現(xiàn)為不吃、發(fā)熱、呼吸困難。（2）少數(shù)母豬（1%～5%）耳朵、乳頭、外陰、腹部、尾部和腿部發(fā)紫。（3）妊娠后期（100d后）發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、木乃伊胎和弱仔，這種現(xiàn)象往往持續(xù)數(shù)周。母豬流產(chǎn)率可達(dá)50%～70%死胎率可達(dá)35%以上木乃伊胎可達(dá)25%。（4）有的母豬表現(xiàn)出肢體麻痹性神經(jīng)癥狀。（5）新生仔豬表現(xiàn)呼吸困難，運(yùn)動(dòng)失調(diào)及輕癱等癥狀，產(chǎn)后1周內(nèi)死亡率明顯增高（40%～80%）。第九十三頁，共一百一十一頁。臨床癥狀2.哺乳仔豬（1）主要表現(xiàn)出典型的呼吸道癥狀。（2）不吃奶，體溫高達(dá)40℃以上，嗜睡，被毛粗亂，共濟(jì)失調(diào)，后肢麻痹，外翻腿姿勢，肌肉震顫，漸進(jìn)性消瘦，眼瞼水腫。（3）少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發(fā)紫。（4）斷奶前仔豬死亡率可達(dá)80%～100%，斷奶后仔豬的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐過豬生長緩慢，易繼發(fā)其他疾病。第九十四頁，共一百一十一頁。臨床癥狀3.育肥豬

短時(shí)間食欲不振輕度呼吸癥狀及耳朵皮膚發(fā)紺現(xiàn)象發(fā)生繼發(fā)感染，使病情加重，發(fā)育遲緩或死亡。第九十五頁，