瑞舒伐他汀聯(lián)合降血壓藥對(duì)高血壓內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子

瑞舒伐他汀結(jié)合降血壓藥對(duì)高血壓內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子〔〕:

摘要：目的討論瑞舒伐他汀結(jié)合降血壓藥對(duì)高血壓內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子-1的影響。方法選取我院2022年11月至2022年10月收治的高血壓患者220例，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組，對(duì)照組應(yīng)用常規(guī)降壓藥治療，研究組在對(duì)照組根底上應(yīng)用瑞舒伐他汀結(jié)合降壓藥治療。結(jié)果研究組患者治療后內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子-1和超敏C反響蛋白〔hs-CRP〕指標(biāo)低于對(duì)照組〔P0.05〕，同時(shí)經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2方法。所有患者住院后均給予阿司匹林、單硝酸異山梨酯等常規(guī)的冠心病治療，并要求患者低鹽、低脂飲食；對(duì)照組的110例患者應(yīng)用苯磺酸左旋氨氯地平進(jìn)展治療：給予患者劑量為5mg/次的苯磺酸左旋氨氯地平片，1次/d；研究組的110例患者應(yīng)用瑞舒伐他汀結(jié)合苯磺酸左旋氨氯地平進(jìn)展治療：給予患者劑量為5mg/次的苯磺酸左旋氨氯地平，1次/d于每天清晨口服；同時(shí)給予患者劑量為10mg/次的瑞舒伐他汀，1次/d。

1.3觀察指標(biāo)。觀察并記錄患者的血脂指標(biāo)變化以及超敏C反響蛋白〔hs-CRP〕和EMS-1的指標(biāo)變化。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。數(shù)據(jù)使用SPSS20.0進(jìn)展分析，其中，〔%〕計(jì)數(shù)，行chi;2檢驗(yàn)檢測；〔s〕計(jì)量，行T檢驗(yàn)檢測，P

3討論

根據(jù)相關(guān)研究顯示，ESM-1是一種新型的內(nèi)皮功能損害標(biāo)記物，ESM-1具有比擬廣泛的生物活性，可以有效的將細(xì)胞的遷移以及增殖功能進(jìn)展調(diào)節(jié)【2】。ESM-1是通過內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)展合成和分泌，假設(shè)是血管內(nèi)皮功能發(fā)生障礙，ESM-1便可分泌進(jìn)入到外周血液中，所以，內(nèi)皮功能障礙時(shí)ESM-1的指標(biāo)也隨之升高【3】。在本次研究中發(fā)現(xiàn)，高血壓患者的超敏C反響蛋白〔hs-CRP〕指標(biāo)伴隨著ESM-1出現(xiàn)進(jìn)步的現(xiàn)象，急性心肌梗死和炎癥之間親密相關(guān)。根據(jù)相關(guān)研究顯示，ESM-1和hs-CRP之間呈正相關(guān)的關(guān)系，炎癥細(xì)胞因子對(duì)加速ESM-1的程度有一定的表達(dá)作用【4】。E-選擇素和腫瘤壞死因子alpha;〔TNF-alpha;〕都可以起到上調(diào)ESM-1的作用，表現(xiàn)主要呈時(shí)間依賴，TNFalpha;上升的程度是以倍數(shù)的形式增加的，在作用之后3個(gè)小時(shí)內(nèi)有上升的表現(xiàn)，19個(gè)小時(shí)后可以到達(dá)最高值。不過E-選擇素的上升作用時(shí)間短，不過卻在參加TNF-alpha;后4小時(shí)之內(nèi)到達(dá)最高值。ESM-1是重要的內(nèi)皮功能損害指標(biāo)，可以和炎癥介質(zhì)參與到高血壓的病情中，由此，ESM-1主要表現(xiàn)為，ESM-1增加合成和分泌可以導(dǎo)致血管平滑肌加速增殖，當(dāng)粥樣斑塊破裂，ESM-1進(jìn)入血液中，引起了ESM-1表達(dá)程度的進(jìn)步，同時(shí)ESM-1是通過血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)展合成和分泌的，是血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化與繁殖中的重要因素，同時(shí)血管內(nèi)皮細(xì)胞也是高血壓的發(fā)病機(jī)制中的重要因素，由此可得，ESM-1可以參與到高血壓的發(fā)病過程當(dāng)中，并且ESM-1是一種經(jīng)過血管內(nèi)皮細(xì)胞合成和分泌的蛋白多糖，是血栓形成以及血液凝固的過程中的重要因素，因此與急性心肌梗死狀態(tài)相關(guān)聯(lián)【5】。

綜上所述，瑞舒伐他汀可以減少內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子-1指標(biāo)，減少患者的心血管事件發(fā)病率和改善預(yù)后。

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【5】滕林,楊偉,