高一生物伴性遺傳習(xí)題

高一生物伴性遺傳習(xí)題

伴性遺傳●基礎(chǔ)題1.一對夫婦生了“龍風(fēng)雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為

（

）A.XbY，XBXB

B.XBY，XBXb

C.XBY，XbXb

D.XbY，XBXb

答案：2.優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是（）①避免近親結(jié)婚②提倡適齡生育③選擇剖腹分娩④鼓勵婚前檢查⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷A、①②③④B、①②④⑤C、②③④⑤D、①③④⑤答案：3．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

(

)A.男孩男孩

B.女孩女孩C.男孩女孩

D.女孩男孩答案：4．VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是

(

)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因答案：5．一對患同種遺傳病的夫妻，生了一個不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為(

)A．常染色體上的顯性基因B．常染色體上的隱性基因C．X染色體上的顯性基因D．X染色體上的隱性基因答案：6.某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在

(

)A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因C．一個Y染色體，沒有色盲基因D．兩個X染色體，兩個色盲基因答案：7.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是(

)A．9／16

B．3／4

C．3／16

D．1／4答案：8.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（）A．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：1答案：

9.右圖是一個某遺傳病的家譜。3號與4號為異卵雙生。他們的基因型相同的概率是

(

)A.5/9

B.1/9

C.4/9

D.5/16答案：

10．右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對基因控制）則其最可能的遺傳方式是

(

)A．X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳C．X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳●拓展題11．下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。（2）Ⅱ5是純合子的幾率是。（3）若7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。（4）若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。答案：AaXBXb

AaXBY

（2）1/6

（3）9/16

1/16

（4）3/8

1/812．血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最為常見。致病基因位于X染色體上。目前，治療血友病主要是輸入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，這種治療將伴隨一生。據(jù)以上材料及所學(xué)知識回答：（1）當(dāng)人體內(nèi)存在血友病甲基因時是否就得血友??？為什么？（2）若一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果這個女人懷了一男孩，要不要對胎兒作血友病甲的有關(guān)檢查？為什么？如果懷的是一個女孩呢？。（3）某男孩為血友病患者，他的父親、祖父是血友病患者，而他的母親、外祖父母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是。（4）你認(rèn)為根治血友病可采用的最佳方法是。答案：（1）不一定因為女性有可能是攜帶者（2