2020高中化學(xué)第二章第二節(jié)芳香烴學(xué)案含解析新人教選修5

2020版高中化學(xué)第二章第二節(jié)芬芳烴教案含分析新人教版選修52020版高中化學(xué)第二章第二節(jié)芬芳烴教案含分析新人教版選修517/17莇PAGE17肅肀莂羂薆螂蒄芅薃羀膁羀蚆芄裊2020版高中化學(xué)第二章第二節(jié)芬芳烴教案含分析新人教版選修5

第二節(jié)芬芳烴[核心涵養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)

]

1.宏觀鑒別與微觀探析：從化學(xué)鍵的特別性認(rèn)識(shí)苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，

進(jìn)而

理解苯性質(zhì)的特別性。認(rèn)識(shí)有機(jī)反響種類(lèi)與分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的關(guān)系。2.憑據(jù)推理與模型認(rèn)知：

依照平面正六邊形模型，能判斷含苯環(huán)有機(jī)物分子中原子之間的空間地址關(guān)系。

一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1．苯的分子組成及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

(1)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中12個(gè)原子共平面。

(2)6個(gè)碳碳鍵完好相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)到的鍵。

2．苯的物理性質(zhì)

苯是無(wú)色、有特別氣味的液體，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，也是優(yōu)異

的有機(jī)溶劑。

3．苯的化學(xué)性質(zhì)

氧化反響①苯在空氣中燃燒：燃燒時(shí)產(chǎn)生光明的火焰并有濃煙產(chǎn)生，其化學(xué)方程式為：

點(diǎn)燃2C6H6＋15O2――→12CO＋6H2O。

②不能夠使酸性KMnO4溶液褪色。

取代反響①苯不與溴水反響，但在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反響，化學(xué)方程式為：

。

②苯與濃硝酸反響的化學(xué)方程式為：

濃H2SO4＋HNO3(濃)――――→＋H2O?！?/p>

加成反響

必然條件下，苯能與H2發(fā)生加成反響，化學(xué)方程式為：。

從分子組成上看，苯屬于不飽和烴，但分子中沒(méi)有典型的不飽和鍵，不能夠像乙烯那樣與溴水(溴的四氯化碳溶液)發(fā)生加成反響。

從化學(xué)鍵上看，苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特別鍵，易發(fā)生取代反響，能氧化，難加成。

例1以下關(guān)于苯的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()

A．反響①常溫下不能夠進(jìn)行，需要加熱

B．反響②不能夠發(fā)生，但是仍有分層現(xiàn)象，紫色層在基層

C．反響③為加成反響，產(chǎn)物是一種烴的衍生物

D．反響④能發(fā)生，進(jìn)而證明苯中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)

答案B分析常溫下苯與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反響生成溴苯，故A錯(cuò)誤；苯不含碳碳雙鍵，不能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，苯密度小于水，不溶于水，有分層現(xiàn)象，故B正確；反響③為苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生取代反響生成硝基苯，故C錯(cuò)誤；反響④中1mol苯最多與3molH發(fā)生加成反響，但是苯分子中不含碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤。2【考點(diǎn)】苯的綜合觀察【題點(diǎn)】苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合分析例2以下區(qū)分苯和己烯的實(shí)驗(yàn)方法和判斷中，正確的選項(xiàng)是()A．分別點(diǎn)燃，無(wú)黑煙生成的是苯B．分別加入溴水振蕩，靜置后分層，基層紅棕色消失的是己烯C．分別加入溴水振蕩，靜置后分層，上層紅棕色消失的是己烯D．分別加入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色消失的是己烯答案D分析苯與己烯性質(zhì)的差別：苯不能夠使酸性KMnO4溶液褪色，也不能夠使溴水因加成而褪色，

但己烯能夠；其余，苯加入到溴水中，會(huì)將溴從溴水中萃取出來(lái)，使水層褪色，而苯層(上

層)則呈橙紅色。苯與己烯在燃燒時(shí)都會(huì)產(chǎn)生黑煙?！究键c(diǎn)】苯的綜合觀察

【題點(diǎn)】苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合分析

相關(guān)鏈接

制取溴苯和硝基苯的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

1．溴苯的實(shí)驗(yàn)室制取

反響裝置以下列圖：

長(zhǎng)直導(dǎo)管的作用：一是冷凝回流；二是導(dǎo)氣。

導(dǎo)管尾端不能夠伸入液面中的原因是防范倒吸。

(4)錐形瓶中的液體為AgNO3溶液，說(shuō)明發(fā)生了取代反響而不是加成反響的現(xiàn)象是AgNO3溶液

中有淺黃色溴化銀積淀生成。

反響達(dá)成今后，將燒瓶中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，能夠觀察到燒杯底部有褐色不

溶于水的液體，這可能是由于制得的溴苯中混有了溴的緣故。純溴苯為無(wú)色液體，密度比水大。

(6)簡(jiǎn)述獲得純凈的溴苯應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作：先用水洗后分液(除去溶于水的雜質(zhì)如溴化鐵

等)，再用氫氧化鈉溶液沖洗后分液(除去溴)，最后水洗(除去氫氧化鈉溶液及與其反響生成的鹽)、干燥(除去水)，蒸餾(除去苯)可得純凈的溴苯。

2．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置以下列圖：

水浴加熱的好處：受熱均勻，簡(jiǎn)單控制溫度；溫度計(jì)的地址：水浴中。

試劑增加的序次：先將濃硝酸注入大試管中，再慢慢注入濃硫酸，并及時(shí)搖勻和冷卻，最后注入苯。

將反響后的液體倒入一個(gè)盛有冷水的燒杯中，分別出粗硝基苯。

純硝基苯為無(wú)色、擁有苦杏仁氣味的油狀液體，其密度大于水。

簡(jiǎn)述粗產(chǎn)品獲得純硝基苯的實(shí)驗(yàn)操作：依次用蒸餾水和氫氧化鈉溶液沖洗(除去硝酸和硫

酸)，再用蒸餾水沖洗(除去氫氧化鈉溶液及與其反響生成的鹽)，爾后用無(wú)水氯化鈣干燥，最后進(jìn)行蒸餾(除去苯)可得純凈的硝基苯。

二、苯的同系物芬芳烴的本源及其應(yīng)用

1．苯的同系物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代后的產(chǎn)物，其分子中只有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈都是

烷基，分子組成通式為CnH2n－6(n>6)。

(2)分子式C8H10對(duì)應(yīng)的苯的同系物有4種同分異構(gòu)體，分別為

。2．苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反響①苯不能夠被酸性KMnO4溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，實(shí)質(zhì)是苯環(huán)上的甲基被酸性KMnO溶液氧化。4②苯的同系物均能燃燒，火焰光明有濃煙，其燃燒的化學(xué)方程式的通式為n2n－6＋3n－3CH2點(diǎn)燃O2――→nCO2＋(n－3)H2O。③鑒別苯和甲苯的方法：滴加酸性4KMnO溶液，溶液褪色的是甲苯。取代反響

甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混雜液在必然條件下反響生成三硝基甲苯，化學(xué)方程式為：

濃H2SO4＋3HNO――→＋3H2O，三硝基甲苯的系統(tǒng)命名為2,4,6-三硝基甲△

苯，又叫TNT，是一種淡黃色晶體，不溶于水。它是一種烈性炸藥，廣泛用于國(guó)防、開(kāi)礦、筑路等。

加成反響

催化劑＋3H2――→?！?/p>

3．芬芳烴的本源

本源：經(jīng)過(guò)煤的干餾可獲得芬芳烴；經(jīng)過(guò)石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整等工藝也能夠獲得芬芳烴。

芬芳烴的應(yīng)用：如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有機(jī)原料，可用于合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成資料等。

苯的同系物分子中，苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響，使苯的同系物與苯的性質(zhì)有不相同之處：

苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈烴基性質(zhì)爽朗而被氧化。苯的同系物被氧化時(shí)，不論它的側(cè)鏈長(zhǎng)

短如何，若是側(cè)鏈烴基中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，則該側(cè)鏈烴基平時(shí)被氧化為

羧基。

(2)側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上側(cè)鏈鄰、對(duì)位上的H原子變得爽朗。甲苯與硝酸反響時(shí)，

生成三硝基甲苯，而苯與硝酸反響只生成硝基苯。例

3

現(xiàn)有以下六種物質(zhì)：

不屬于芬芳化合物的是________。

屬于芬芳烴的是________。

屬于苯的同系物的是________。

答案(1)④(2)②③⑤(3)③

分析凡是分子中含有苯環(huán)的有機(jī)物都屬于芬芳化合物，④中不含苯環(huán)，不吻合要求；分子

中含苯環(huán)且僅由C、H兩種元素組成的有機(jī)物屬于芬芳烴，吻合要求的有②③⑤；分子中含有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈為烷基的有機(jī)物屬于苯的同系物，吻合要求的只有③。思想啟迪

芬芳化合物、芬芳烴、苯的同系物的關(guān)系以下：

例4(2018·廣南縣一中月考)在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液，振蕩退后色，正

確的講解為()

A．苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多

B．苯環(huán)受側(cè)鏈影響易被氧化

C．側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響易被氧化

D．由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響均易被氧化

答案C

分析苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，原因是苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈產(chǎn)生影響，應(yīng)選項(xiàng)C正確。

【考點(diǎn)】苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】苯的同系物性質(zhì)的綜合觀察

例5以下表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()

A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50～60℃可反響生成硝基苯

B．甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反響，主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯

C．乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)

D．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷

答案B

分析苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50～60℃發(fā)生取代反響生成硝基苯和水，A項(xiàng)正確；

甲苯與氯氣在光照下反響，甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原子不被取代，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，C項(xiàng)正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能

與氫氣發(fā)生加成反響，苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，D項(xiàng)正確。

【考點(diǎn)】苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】苯的同系物性質(zhì)的綜合觀察

相關(guān)鏈接

結(jié)構(gòu)組成

相

同

點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)

不取代反響

同

點(diǎn)氧化反響

差別原因

苯與苯的同系物在分子組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的異同

苯苯的同系物

①分子中都含有一個(gè)苯環(huán)

②都吻合分子通式CnH2n－6(n≥6)

①燃燒時(shí)現(xiàn)象相同，火焰光明，伴有濃煙

②都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反響

③都能發(fā)生加成反響，都比較困難

易發(fā)生取代反響，主要獲得一元更簡(jiǎn)單發(fā)生取代反響，常獲得多元

取代產(chǎn)物取代產(chǎn)物

難被氧化，不能夠使酸性KMnO4溶易被氧化劑氧化，能使酸性KMnO4

液褪色溶液褪色

苯的同系物分子中，苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響。苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈

烴基性質(zhì)爽朗而易被氧化；側(cè)鏈烴基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上烴基鄰、

對(duì)位的氫更爽朗而被取代

1．正誤判斷，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”

(1)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)為“”，說(shuō)明苯分子中碳碳單鍵和碳碳雙鍵是交替排列的(×)

(2)苯的同系物、芬芳烴、芬芳化合物中都含有苯環(huán)，所以是官能團(tuán)(×)

吻合CnH2n－6(n≥6)通式的烴必然是苯及其同系物(×)

苯的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明苯分子中的碳碳鍵完好相同，不存在單雙鍵交替排列的形式(×)

乙烯、乙炔和苯都屬于不飽和烴，所以它們都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色(×)

相同物質(zhì)的量的苯和甲苯與氫氣完好加成時(shí)耗資的氫氣的量相同(√)

苯的同系物都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色(×)

甲苯在必然條件下與硝酸反響生成2,4,6-三硝基甲苯，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基產(chǎn)生了影響(×)

2．以下關(guān)于苯的說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是()

A．苯的分子式為C6H6，它不能夠使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴

B．從苯的凱庫(kù)勒式()能夠看出，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴

C．苯中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特其余鍵，不能夠與H2發(fā)生加成反響

D．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完好相同

答案D

分析從苯的分子式C6H6能夠看出，其氫原子遠(yuǎn)未達(dá)到飽和，應(yīng)屬不飽和烴，而苯不能夠使酸

性KMnO4溶液褪色是由于苯分子中的碳碳鍵都相同，是一種介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的

獨(dú)到的鍵，A錯(cuò)誤；苯的凱庫(kù)勒式并未反響出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)，不能夠由其來(lái)認(rèn)定苯分子中含有雙鍵，所以苯也不屬于烯烴，

B錯(cuò)誤；在催化劑的作用下，苯與

H2能發(fā)生加成反響生成環(huán)己

烷，C錯(cuò)誤；苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，其分子中

6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完好相同，

D正

確。

【考點(diǎn)】苯的綜合觀察

【題點(diǎn)】苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合分析

3．以下相關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，與苯環(huán)上的甲基相關(guān)(或碰到影響)的是()

①甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混雜物反響生成鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯

②甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能夠

③甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰

1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反響

A．①③B．②④C．①②D．③④

答案C

分析由于甲基對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上與甲基相連的碳的鄰、對(duì)位碳上的氫變得爽朗，更

簡(jiǎn)單被取代，①正確；由于苯環(huán)對(duì)甲基的影響，使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化，②正確。

【考點(diǎn)】苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】苯的同系物性質(zhì)的綜合觀察

4．以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()

A．都是苯的同系物

B．苯和甲苯都能發(fā)生取代反響

C．的一氯取代產(chǎn)物有8種D．甲苯和苯乙烯都能使溴水褪色，兩者褪色原理相同答案B分析苯的同系物指的是僅含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上的側(cè)鏈均為烷基的芬芳烴，故

都不是苯的同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

是擁有對(duì)稱結(jié)構(gòu)的芬芳烴，因C—C鍵能夠旋轉(zhuǎn)，故其一氯代物只有

種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲苯使溴水褪色是由于甲苯將溴從溴水中萃取出來(lái)，發(fā)生的是物理變化，苯

乙烯使溴水褪色是由于苯乙烯與溴發(fā)生了加成反響，發(fā)生的是化學(xué)變化，可見(jiàn)兩者褪色原理

不相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4

【考點(diǎn)】苯及其同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

【題點(diǎn)】苯及其同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

題組一苯的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1．以下事實(shí)中，能說(shuō)明苯與一般烯烴在性質(zhì)上有很大差其余是()

A．苯能與純溴發(fā)生取代反響

B．苯不能夠被酸性KMnO4溶液氧化

C．1mol苯能與3molH2發(fā)生加成反響

D．苯燃燒能夠產(chǎn)生濃煙

答案B

分析苯不與酸性KMnO4溶液反響，而烯烴能被酸性KMnO4溶液氧化。

【考點(diǎn)】苯的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】苯的化學(xué)性質(zhì)的綜合

2．苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，能夠作為憑據(jù)的是()

①苯不能夠使溴的四氯化碳溶液褪色

②苯不能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色

③苯在必然條件下既能發(fā)生取代反響，又能發(fā)生加成反響

④經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等A．①②④⑤B．①②③⑤C．①②③D．①②答案A分析若苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，則苯環(huán)上六個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)不相等，即鄰二甲苯有兩種結(jié)構(gòu)且能使溴的四氯化碳溶液、酸性4KMnO溶液褪色。【考點(diǎn)】苯的綜合觀察

【題點(diǎn)】苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合分析

3．以下實(shí)驗(yàn)?zāi)艹晒Φ氖?)

A．用溴水可鑒別苯、CCl4、戊烯

B．加入濃溴水，爾后過(guò)濾除去苯中少量的己烯

C．苯、溴水、鐵粉混雜制取溴苯

D．用分液漏斗分別二溴乙烷和苯

答案A

分析溴水加入苯中上層顏色較深，加入CCl4中基層顏色較深，加入戊烯中溴水褪色，可

用溴水進(jìn)行鑒別；濃溴水雖與己烯反響，但生成物能溶于苯，不能夠使之分別，不能夠用溴水除

去苯中的己烯；制取溴苯需要用液溴，而不是溴水；二溴乙烷與苯互溶，不能夠用分液漏斗分

離。

【考點(diǎn)】苯的物理性質(zhì)與應(yīng)用

【題點(diǎn)】苯的物理性質(zhì)

4．以下關(guān)于苯的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()

A．反響①為取代反響，有機(jī)產(chǎn)物浮在上層

B．反響②為氧化反響，反響現(xiàn)象是火焰光明并伴有濃煙

C．反響③為取代反響，只生成一種產(chǎn)物

D．反響④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反響，由于苯分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵

答案B

分析反響①為苯的取代反響，生成的溴苯密度比水大，沉在水底，A錯(cuò)誤；反響③為苯的

濃硫酸硝化反響：＋HNO3(濃)――→＋H2O，產(chǎn)物有兩種，C錯(cuò)誤；苯50～60℃

分子中無(wú)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】苯的綜合觀察

【題點(diǎn)】苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合分析

題組二苯的同系物

5．以下說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是()

A．芬芳烴的分子通式是CnH2n－6(n≥6，且n為正整數(shù))

B．苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的全部烴類(lèi)化合物

C．苯和甲苯都不能夠使酸性KMnO4溶液褪色

D．苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響

答案D

分析芬芳烴是分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類(lèi)化合物；而苯的同系物僅指分子中含有一個(gè)

苯環(huán)，且苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類(lèi)化合物，通式為CnH2n－6(n>6，且n為正整數(shù))，A、B

錯(cuò)誤；苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而

苯不能夠，這是由于苯環(huán)與側(cè)鏈之間的影響所致，C錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】苯的同系物性質(zhì)的綜合觀察

6．(2018·張家口市高二放學(xué)期段考)以下能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的性質(zhì)有影響的是()

A．甲苯在30℃時(shí)與硝酸發(fā)生取代反響生成三硝基甲苯

B．甲苯能使熱的酸性KMnO4溶液褪色

C．甲苯在FeBr3催化下能與液溴反響

D．1mol甲苯最多能與3molH2發(fā)生加成反響

答案B

分析甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反響，甲苯生成三硝基甲苯說(shuō)了然甲基對(duì)苯環(huán)的影響，A錯(cuò)誤；甲苯可看作是CH4中的1個(gè)H原子被—C6H5取代，苯、甲烷均不能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，苯環(huán)未變化，側(cè)鏈甲基

被氧化為羧基，說(shuō)明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì)，B正確；甲苯和苯都能與液溴發(fā)生取代反響，所以不能夠說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響，C錯(cuò)誤；苯、甲苯都能與H2發(fā)生加成反響，是苯環(huán)表現(xiàn)的性

質(zhì)，不能夠說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響，D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】苯的同系物性質(zhì)的綜合觀察

7．要鑒別己烯中可否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()

A．先加入足量的酸性KMnO4溶液，爾后再加入溴水

B．先加入足量溴水，爾后再加入酸性KMnO4溶液

C．點(diǎn)燃這種液體，爾后觀察火焰的光明程度

D．加入濃H2SO4與濃HNO3后加熱

答案B

分析要鑒別己烯中可否混有甲苯，用C項(xiàng)中的方法顯然無(wú)法考據(jù)；D中反響物會(huì)把己烯氧

化；若先加酸性KMnO4溶液，己烯也能夠使酸性KMnO4溶液被還原而褪色；若先加入足量溴

水，己烯中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)變成單鍵，不能夠與酸性KMnO4溶液反響，若再加入酸性KMnO4溶液，

溶液褪色，則說(shuō)明有甲苯，B正確。

【考點(diǎn)】苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】苯的同系物性質(zhì)的綜合觀察

8．分子式為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()

A．該有機(jī)物能發(fā)生加成反響，但不能夠發(fā)生取代反響

B．該有機(jī)物不能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色

C．該有機(jī)物分子中的全部原子不能能在同一平面上

D．該有機(jī)物的一溴代物最多有5種同分異構(gòu)體

答案C

分析該有機(jī)物為或苯環(huán)能夠和H2發(fā)生

加成反響，在光照條件下可發(fā)生側(cè)鏈上的取代反響，也可發(fā)生苯環(huán)上的硝化反響等取代反響，

A項(xiàng)不正確；苯環(huán)側(cè)鏈能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)不正確；甲

基(—CH3)上全部原子不能能共面，C項(xiàng)正確；有6種一

溴代物，有5種一溴代物，故該有機(jī)物的一溴代物最多有11種，D

項(xiàng)不正確。

【考點(diǎn)】苯的同系物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合觀察

【題點(diǎn)】苯的同系物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合觀察

9．(2018·棗莊八中月考)分子式為C8H10的芬芳烴，苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，則該芬芳烴的名稱是

(

)

A．乙苯

B．鄰二甲苯

C．間二甲苯

D．對(duì)二甲苯

答案

D

分析乙苯的一硝基取代物有鄰、間、對(duì)三種，A錯(cuò)誤；鄰二甲苯的一硝基取代物有兩種，

B錯(cuò)誤；間二甲苯的一硝基取代物有三種，C錯(cuò)誤；苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，所以

必然是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，對(duì)二甲苯滿足此條件，D正確。

【考點(diǎn)】苯的同系物結(jié)構(gòu)

【題點(diǎn)】苯環(huán)上取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

催化劑10．異丙烯苯和異丙苯是重要的化工原料，兩者存在以下轉(zhuǎn)變關(guān)系：＋H2――→△

，以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是

(

)

A．異丙烯苯與苯互為同系物

B．異丙烯苯不能夠發(fā)生取代反響C．異丙苯的一溴代物有

5種

D．

異丙苯完好燃燒耗資氧氣

5mol

答案

C

分析

異丙烯苯和苯的結(jié)構(gòu)不相似且分子式的差值不是

CH2的整數(shù)倍，故兩者不屬于同系物，

A錯(cuò)誤；異丙烯苯可與濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生取代反響引入硝基，

種不相同化學(xué)環(huán)境的氫，其一溴代物有5種，C正確；異丙苯的分子式為

B錯(cuò)誤；異丙苯有5

C9H12,異丙苯

完好燃燒耗資氧氣

6mol，D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】苯的同系物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合觀察

【題點(diǎn)】苯的同系物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合觀察

題組三芬芳烴的鑒別與判斷

11．(2018·雄縣一中月考)以下物質(zhì)屬于苯的同系物的是()

答案B

分析同系物必定是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類(lèi)有機(jī)物。苯的同系

物中只能含有1個(gè)苯環(huán)，所以選項(xiàng)B正確。

【考點(diǎn)】苯的同系物

【題點(diǎn)】苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及組成

12．萘也是一種芬芳烴，它的分子式是C10H8，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()

答案C

13．(1)以下有機(jī)物中屬于脂肪烴的是________(填序號(hào)，下同)，屬于芬芳烴的是________，

屬于苯的同系物的是________，屬于脂環(huán)烴的是________。

烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是106，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能夠使溴水褪色。當(dāng)用FeBr3作催化劑時(shí)，能與液溴反響，生成的一溴代物只有一種，則烴

A的名稱是

________，

它生成一溴代物的化學(xué)方程式是

_________________________________________________

________________________________________________________________________

。

答案

(1)③④⑥

②⑤

⑤③④

對(duì)二甲苯

分析(2)依照該烴的性質(zhì)可知：該烴分子中無(wú)且含苯環(huán)，設(shè)分子式為106CxHy，12＝810，所以其分子式為C8H10。苯環(huán)上的一溴代物只有一種，故A為對(duì)二甲苯，可與Br2發(fā)生甲基鄰位上H的取代反響?！究键c(diǎn)】芬芳烴及芬芳族化合物的綜合觀察【題點(diǎn)】苯的同系物性質(zhì)的綜合觀察14．已知苯與液溴的反響是放熱反響，某校學(xué)生為研究苯與溴發(fā)生的反響，用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

依照相關(guān)知識(shí)回答以下問(wèn)題：

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，關(guān)閉K2，打開(kāi)K1和漏斗活塞，滴加苯和液溴的混雜液，反響開(kāi)始。一段時(shí)

間后，在裝置Ⅲ中可能觀察到的現(xiàn)象是___________________________________。

實(shí)驗(yàn)中能防范倒吸的裝置有________(填裝置序號(hào))。

(3)反響結(jié)束后要使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中。這樣操作的目的是_________