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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在科學史上每一次重大的發(fā)現(xiàn)都極大地推進了科學的發(fā)展。俄國科學家門捷列夫?qū)瘜W的突出貢獻在于A.開發(fā)了合成氨的生產(chǎn)工藝B.提出了元素周期律C.揭示了燃燒的本質(zhì)D.提取了治瘧藥物青蒿素2、相同狀況下,1molCH3COOH分別與1molC2H518OH和1molC2H516OH發(fā)生酯化反應,兩者生成水的質(zhì)量A.前者大B.后者大C.相等D.不能判斷3、下列說法不正確的是()A.純堿可用于去除物品表面的油污 B.用淀粉碘化鉀試紙鑒別碘水和溴水C.植物秸稈可用于制造酒精 D.二氧化硫可用于漂白紙漿4、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Z是同周期主族元素中原子半徑最大的元素,W的單質(zhì)常溫下為黃綠色氣體。下列說法正確的是A.XH4的穩(wěn)定性比YH3的高B.X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學鍵類型相同C.元素W的氧化物對應水化物的酸性比Y的強D.Y離子的半徑比Z離子的半徑大5、下列反應原理不符合工業(yè)冶煉金屬實際情況的是()A.2HgO2Hg+O2↑ B.4A1+3MnO22Al2O3+3MnC.2MgO2Mg+O2↑ D.3CO+Fe2O32Fe+3CO26、符合下列分子式的物質(zhì)在常溫不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()A.甲烷B.乙烯C.二氧化硫D.碘化鉀7、電訊器材元件材料MnCO3在空氣中加熱易轉(zhuǎn)化為不同價態(tài)錳的氧化物,其固體殘留率隨溫度變化如下圖。下列說法不正確的是()A.a(chǎn)點剩余固體中n(Mn):n(O)=1:2B.b點對應固體的成分為Mn3O4C.c點發(fā)生的反應為2MnO2△2MnO+O2↑D.d點對應固體的成分為MnO8、現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉、二氧化碳和氨氣為原料制備純堿,部分工藝流程如下:有關(guān)說法錯誤的是A.反應Ⅰ原理為CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4ClB.向飽和NaCl溶液中先通入足量的CO2,再通入足量的NH3C.反應Ⅰ生成的沉淀,經(jīng)過過濾、洗滌、煅燒可得到純堿D.往母液中通入氨氣,加入細小的食鹽顆粒并降溫,可使氯化銨析出9、下列物質(zhì)中,既能因發(fā)生化學反應使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色的是()①SO2②CH3CH2CH===CH2③④CH3CH3A.①②③④ B.③④ C.①② D.①②④10、可以用濃硫酸干燥的氣體是()A.H2S B.HBr C.SO2 D.NH311、NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列有關(guān)敘述正確的是A.32.5gFeCl3水解所得的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.2NAB.1molCH4與足量Cl2在光照下反應生成的CH3Cl為NAC.標準狀況下,22.4L苯含有NA個C6H6分子D.氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標準狀況)氣體時,電路中通過的電子數(shù)為4NA12、如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同.質(zhì)量相等的空心銅球和空心鐵球,調(diào)節(jié)杠桿并使其在水中保持平衡,然后小心地向燒杯中央滴入M的濃溶液,一段時間后,下列有關(guān)杠桿的偏向判斷正確的是(實驗過程中,不考慮兩球的浮力變化)()A.當M為鹽酸、杠桿為導體時,A端高,B端低B.當M為AgNO3、杠桿為導體時,A端高,B端低C.當M為CuSO4、杠桿為導體時,A端低,B端高D.當M為CuSO4、杠桿為絕緣體時,A端低,B端高13、下列物質(zhì)在一定條件下可與CH4發(fā)生化學反應的是()A.氯氣B.鹽酸C.氫氧化鈉D.酸性KMnO4溶液14、下列金屬單質(zhì)的獲得方法中不包含化學變化的是A.鋁熱法煉鐵 B.電解法制鈉 C.濕法煉銅 D.沙里淘金15、下列有關(guān)海水綜合利用的說法正確的是A.利用電解的方法可以從海水中獲取淡水B.海水中含有鉀元素,只需經(jīng)過物理變化可以得到鉀單質(zhì)C.海水蒸發(fā)制海鹽的過程只發(fā)生了化學變化D.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備Cl216、下列化學用語正確的是()A.中子數(shù)為20的氯原子:B.鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.二氧化碳分子的電子式:D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CHCH3二、非選擇題(本題包括5小題)17、通過石油裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工基本原料。目前,僅有10%產(chǎn)量的石油轉(zhuǎn)化為化工、醫(yī)藥等行業(yè)的基本原料加以利用。用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如下:已知:CH3CHOCH3COOH根據(jù)以上材料和你所學的化學知識回答下列問題:(1)由CH2=CH2制得有機物A的化學反應方程式是_____________,反應類型是___________。(2)有機物B中含有的官能團為_________、_________(填名稱)。(3)寫出A與B合成丙烯酸乙酯的反應方程式是___________________________,反應類型是______。其中濃硫酸所起的作用是___________。(4)在沙漠中,噴灑一定量的聚丙烯酸乙酯,能在地表下30~50厘米處形成一個厚0.5厘米的隔水層,既能阻斷地下鹽分上升,又有攔截蓄積雨水的作用,可使沙漠變成綠洲。寫出丙烯酸乙酯在引發(fā)劑作用下聚合成聚丙烯酸乙酯的化學方程式____________________,反應類型是____________。18、乳酸在生命化學中起重要作用,也是重要的化工原料,因此成為近年來的研究熱點。下圖是獲得乳酸的兩種方法,其中A是一種常見的烴,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。(1)上述有機物中有一種可作為水果的催熟劑,其結(jié)構(gòu)簡式是_______。淀粉完全水解得到D,D的名稱是_______。(2)A→B的反應類型是_______;B→C反應的化學方程式是_______。向C中加入新制氫氧化銅懸濁液加熱后的實驗現(xiàn)象是_______。(3)B可以被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液直接氧化為有機物E,B與E可在濃硫酸催化作用下反應生成酯(C4H8O2),實驗裝置如圖所示。已知實驗中60gE與足量B反應后生成66g該酯,則該酯的產(chǎn)率為_______。(4)為檢驗淀粉水解產(chǎn)物,小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱一段時間,冷卻后的溶液中直接加入銀氨溶液,水浴加熱,無銀鏡出現(xiàn),你認為小明實驗失敗的主要原因是_______。(5)乳酸與鐵反應可制備一種補鐵藥物,方程式為(未配平):+Fe→+X則45g乳酸與鐵反應生成X的體積為_______L(標準狀況)。(6)兩分子乳酸在一定條件下通過酯化反應可生成一分子六元環(huán)酯(C6H8O4)和兩分子水,該環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式是_______。19、為研究銅與濃硫酸的反應,某化學興趣小組進行如下實驗.實驗I:反應產(chǎn)物的定性探究按如圖裝置(固定裝置已略去)進行實驗(1)A裝置的試管中發(fā)生反應的化學方程式是____________;B裝置的作用是________E裝置中的現(xiàn)象是_______;(2)實驗過程中,能證明無氫氣生成的現(xiàn)象是________。(3)F裝置的燒杯中發(fā)生反應的離子方程式是_____________________。實驗Ⅱ:反應產(chǎn)物的定量探究(4)為測定硫酸銅的產(chǎn)率,將該反應所得溶液中和后配制成250.00mL溶液,取該溶液25.00mL加入足量KI溶液中振蕩,生成的I2恰好與20.00mL0.30mol?L﹣1的Na2S2O3溶液反應,若反應消耗銅的質(zhì)量為6.4g,則硫酸銅的產(chǎn)率為________。(已知2Cu2++4I﹣=2CuI+I2,2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣)(注:硫酸銅的產(chǎn)率指的是硫酸銅的實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)20、某校學生用如下圖所示裝置進行實驗,以探究苯與溴發(fā)生反應的原理并分離提純反應的產(chǎn)物。請回答下列問題:(1)實驗開始時,關(guān)閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應開始。裝置Ⅱ中生成有機物的反應為__________________________________________(填化學方程式),裝置Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是__________________________________。(2)能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現(xiàn)象是_____________________。(3)反應結(jié)束后,要讓裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中,這樣操作的目的是___________。簡述這一操作的方法__________。(4)將三頸燒瓶內(nèi)反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌、振蕩、分液;②用5%的NaOH溶液洗滌、振蕩、分液;③用蒸餾水洗滌、振蕩、分液;④加入無水CaCl2粉末干燥;⑤_______________(填操作名稱)。21、德國化學家凱庫勒認為:苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結(jié)合而成的環(huán)狀結(jié)構(gòu).為了驗證凱庫勒有關(guān)苯環(huán)的觀點,甲同學設(shè)計了如圖實驗方案。①按如圖所示的裝置圖連接好各儀器;②檢驗裝置的氣密性;③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,再加入少最鐵粉,塞上橡皮塞,打開止水夾K1、K2、K3;④待C中燒瓶收集滿氣體后,將導管b的下端插入燒杯里的水中,擠壓預先裝有水的膠頭滴管的膠頭,觀察實驗現(xiàn)象。請回答下列問題。(1)A中所發(fā)生反應的反應方程式為_____,能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現(xiàn)象是_______。(2)裝置B的作用是________。(3)C中燒瓶的容積為500mL,收集氣體時,由于空氣未排盡,最終水未充滿燒瓶,假設(shè)燒瓶中混合氣體對H2的相對密度為37.9,則實驗結(jié)束時,進入燒瓶中的水的體積為_____mL(空氣的平均相對分子質(zhì)量為29)。(4)將裝置A內(nèi)反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯:①用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;②用5%的NaOH溶液洗滌,振蕩,分液;③用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;④加入無水氯化鈣干燥;⑤____________________(填操作名稱)。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【答案解析】

A.20世紀初,由德國化學家哈伯等研究開發(fā)了合成氨的生產(chǎn)工藝,故A錯誤;

B.俄國化學家門捷列夫在化學上的主要貢獻是發(fā)現(xiàn)了元素周期律,并編制出第一張元素周期表,故B正確;

C.揭示了燃燒的本質(zhì)的是拉瓦錫,故C錯誤;

D.提取了治瘧藥物青蒿素的是我國的科學家屠呦呦,故D錯誤.

答案:B2、C【答案解析】試題分析:1molCH3COOH分別與1molC2H518OH和1molC2H516OH發(fā)生酯化反應,發(fā)生CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O,CH3COOH+C2H516OHCH3CO16OC2H5+H2O,則1molCH3COOH反應時生成水的物質(zhì)的量相同,所以水的質(zhì)量相同,故選C。考點:考查酯化反應及方程式的計算。3、B【答案解析】

A.油脂在堿性條件下水解,熱的純堿溶液促進水解后堿性增強;B.碘遇淀粉顯藍色;C.纖維素能水解生成葡萄糖,葡萄糖能轉(zhuǎn)化為乙醇;D.二氧化硫具有漂白性?!绢}目詳解】A.油脂在堿性條件下水解,熱的純堿溶液促進水解后堿性增強,所以純堿可用于去除物品表面的油污,A正確;B.溴水具有氧化性,能把碘化鉀氧化為單質(zhì)碘,碘遇淀粉顯藍色,因此用淀粉碘化鉀試紙不能鑒別碘水和溴水,B錯誤;C.纖維素能水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下能轉(zhuǎn)化為乙醇,所以在一定條件下植物秸稈可用來制造酒精,C正確;D.二氧化硫具有漂白性,二氧化硫可用于漂白紙漿,D正確;答案選B。4、D【答案解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,X原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則X為碳元素;Z是同周期中原子半徑最大的元素,處于ⅠA族,原子序數(shù)大于碳元素,應該處于第三周期,故Z為Na元素;Y的氟化物YF3分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Y表現(xiàn)+3價,Y的原子序數(shù)小于Na大于碳,可推知Y為非金屬,最外層電子數(shù)為8-3=5,處于ⅤA族,則Y為氮元素;W的單質(zhì)常溫下為黃綠色氣體為氯氣,則W為Cl元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,X為碳元素,Y為氮元素,Z為Na元素,W為Cl元素。A.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性N>C,因此氨氣比甲烷穩(wěn)定,故A錯誤;B.X與W形成的化合物為CCl4,含有共價鍵;Z與W形成的化合物為NaCl,含有離子鍵,二者含有的化學鍵不同,故B錯誤;C.元素Cl的氧化物對應水化物的酸性不一定比N的強,如次氯酸為弱酸,而硝酸為強酸,故C錯誤;D.離子電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Na位于N元素所在周期的下一周期,核電荷數(shù)Na大于N,故Na+離子半徑小于N3-離子半徑,故D正確;答案選D?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為C,要注意“氧化物對應水化物”不是“最高價氧化物對應水化物”,因此不能用非金屬性強弱分析判斷。5、C【答案解析】

A.Hg活動性較弱,用熱分解的方法冶煉,選項A正確;B.Mn是比較活潑的金屬,用熱還原的方法冶煉,選項B正確;C.Mg是活潑的金屬,用電解的方法冶煉,由于氧化鎂的熔點太高,應電解熔融氯化鎂,選項C錯誤;D.Fe是比較活潑的金屬,用熱還原的方法冶煉,選項D正確。答案選C。【答案點睛】金屬的冶煉方法與金屬的活動性關(guān)系密切。金屬活動性越強,其離子獲得電子被還原的能力就越小,越難冶煉。鉀、鈣、鈉、鎂、鋁特別活潑的金屬用電解熔融的離子化合物的方法冶煉;從鋁之后到銅(包括銅)等比較活潑的金屬用熱還原(包括鋁熱反應)冶煉,不活潑的金屬,如Hg、Ag用熱分解它們的化合物的方法冶煉。掌握金屬活動性順序表與金屬活動性的關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵。6、A【答案解析】A.甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故A選;B.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B不選;C.二氧化硫具有還原性,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C不選;D.碘化鉀具有還原性,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D不選;故選A。點睛:高錳酸鉀具有強氧化性,一般來說,具有還原性的無機物,含有碳碳雙鍵、醛基的物質(zhì)以及一些醇類、酚類、苯的同系物等可被高錳酸鉀氧化,能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色。7、C【答案解析】A、設(shè)MnCO3的物質(zhì)的量為1mol,即質(zhì)量為115g,a點剩余固體質(zhì)量為115g×75.65%=87g,減少的質(zhì)量為115g-87g=28g,可知MnCO3失去的組成為CO,故剩余固體的成分為MnO2,剩余固體中n(Mn):n(O)=1:2,選項A正確;B、b點剩余固體質(zhì)量為115g×66.38%=76.337g,因m(Mn)=55g,則m(O)2=76.337g-55g=21.337g,則n(Mn)∶n(O)=∶=3∶4,故剩余固體的成分為Mn3O4,選項B正確;D、d點剩余固體質(zhì)量為115g×61.74%=71g,據(jù)錳元素守恒知m(Mn)=55g,則m(O)1=71g-55g=16g,則n(Mn)∶n(O)=∶=1∶1,故剩余固體的成分為MnO,C、因c點介于b、d之間,故c點對應固體的成分為Mn3O4與MnO的混合物。發(fā)生的反應為2Mn3O4△6MnO+O2↑,選項C不正確。答案選C。8、B【答案解析】

A、在氨氣飽和的氯化鈉溶液中通入CO2氣體生成碳酸氫鈉晶體和氯化銨,即CO2+NH3+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,A正確;B、CO2在水中的溶解度小,所以要先通入氨氣,后通入CO2,B錯誤;C、碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、水和CO2,C正確;D、根據(jù)NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓及流程圖知,母液中溶質(zhì)為氯化銨,向母液中通氨氣加入細小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品,通入的氨氣和水反應生成一水合氨,一水合氨電離出銨根離子,銨根離子濃度增大有利于析出氯化銨,D正確。答案選B。9、C【答案解析】分析:根據(jù)二氧化硫具有還原性,結(jié)合有機物分子中含有的官能團的性質(zhì)分析解答。詳解:①SO2具有還原性,能被溴水和酸性高錳酸鉀氧化而使其褪色;②CH3CH2CH=CH2含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,能因發(fā)生氧化反應使酸性高錳酸鉀褪色;③與溴水發(fā)生萃取,與酸性高錳酸鉀溶液不反應;④CH3CH3屬于烷烴,與溴水和酸性高錳酸鉀溶液均不反應。答案選C。10、C【答案解析】

A.硫化氫為酸性且有還原性的氣體,能被濃硫酸氧化,不能用濃硫酸干燥,可用二氧化二磷或無水氯化鈣干燥,故A錯誤;B.HBr具有還原性,能夠被濃硫酸氧化,不能用濃硫酸干燥,故B錯誤;C.二氧化硫為酸性氣體,可以用濃硫酸、五氧化二磷或無水氯化鈣干燥,故C正確;D.氨氣為堿性氣體,不能用濃硫酸干燥,可用堿石灰干燥,故D錯誤;故選C。11、D【答案解析】

A.32.5

g

FeCl3物質(zhì)的量為=0.2mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體,因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.2NA,故A錯誤;B.甲烷和氯氣反應不止生成一氯甲烷,還能繼續(xù)反應生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故1mol甲烷和氯氣反應后生成的一氯甲烷的分子數(shù)小于NA個,故B錯誤;C.標準狀況下,苯為液態(tài),不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和分子個數(shù),故C錯誤;D.氫氧燃料電池中正極上是O2獲得電子,若消耗標準狀況下22.4

L氧氣時,電路中通過的電子數(shù)目為4NA,故D正確;故選D?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為B,要注意甲烷與氯氣反應生成四種取代產(chǎn)物的取代反應是同時進行的,得不到純凈的一氯甲烷。12、C【答案解析】

A.當M為鹽酸、杠桿為導體時,該裝置形成原電池,鐵為負極,銅為正極,鐵不斷的溶解質(zhì)量減少,銅球上溶液中的氫離子反應生成氫氣,所以B端質(zhì)量減少,A端質(zhì)量不變,會出現(xiàn)A端低,B端高的現(xiàn)象,故錯誤;B.當M為AgNO3、杠桿為導體時,鐵為原電池的負極,質(zhì)量減少,銅為原電池的正極,銀離子得到電子生成銀,銅球的質(zhì)量增加,所以A端低,B端高,故錯誤;C.當M為CuSO4、杠桿為導體時,鐵為原電池的負極,溶解質(zhì)量減少,銅為原電池的正極,溶液中的銅離子得到電子生成銅單質(zhì),銅球質(zhì)量增加,A端低,B端高,故正確。D.當M為CuSO4、杠桿為絕緣體時,不能形成原電池,鐵和硫酸銅反應生成硫酸亞鐵和銅,鐵球質(zhì)量增加,銅球質(zhì)量不變,A端高,B端低,故錯誤。故選C?!敬鸢更c睛】本題注意原電池的形成條件,有兩個不同的電極,有電解質(zhì)溶液,形成閉合回路,有自發(fā)的氧化還原反應。注意在原電池中負極上的金屬溶解質(zhì)量減小,正極上是溶液中的陽離子反應。杠桿兩端的高低取決于兩球的質(zhì)量的相對大小。13、A【答案解析】分析:甲烷性質(zhì)較為穩(wěn)定,與酸、堿、氫氣、氯水、溴水以及酸性高錳酸鉀溶液不反應,據(jù)此解答。詳解:A.在光照條件下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應,A正確;B.鹽酸與甲烷不反應,B錯誤;C.氫氧化鈉與甲烷不反應,C錯誤;D.酸性KMnO4溶液具有強氧化性,但與甲烷不反應,D錯誤;答案選A。14、D【答案解析】

A項、鋁熱法煉鐵有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故A錯誤;B項、電解法制鈉有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故B錯誤;C項、濕法煉銅有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故C錯誤;D項、沙里淘金利用密度不同將金和沙分離,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故D正確;故選D。15、D【答案解析】A.海水中含有大量鹽類,從海水中獲取淡水不需要發(fā)生化學變化,所以電解海水不能獲取淡水,淡化海水的方法有蒸餾法、結(jié)晶法、淡化膜法等,常用的為蒸餾法和淡化膜法,故A錯誤;B.海水中含有鉀離子,要得到K單質(zhì)需要采用電解熔融鹽的方法獲取,該過程有新物質(zhì)生成,所以發(fā)生化學變化,故B錯誤;C.海水蒸發(fā)制海鹽時,只是氯化鈉狀態(tài)發(fā)生變化,沒有新物質(zhì)生成,所以海水制取食鹽的過程是物理變化過程,故C錯誤;D.通過物理方法暴曬海水得到NaCl,Na是活潑金屬,工業(yè)上采用電解熔融NaCl的方法獲取Na和Cl2,故D正確;故選D。16、A【答案解析】A.中子數(shù)為20的氯原子可表示為:,A正確;B.鎂離子的核外電子數(shù)是10,但質(zhì)子數(shù)是13,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B錯誤;C.二氧化碳是共價化合物,電子式為,C錯誤;D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,D錯誤,答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應碳碳雙鍵羧基CH2=CHCOOH+HOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3+H2O取代反應(或酯化反應)催化劑、吸水劑nCH2=CHCOOCH2CH3加成聚合反應(或加聚反應)【答案解析】試題分析:(1)乙烯含有碳碳雙鍵,能與水發(fā)生加成反應生成乙醇,則A是乙醇,反應的化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。(2)有機物B與乙醇反應生成丙烯酸乙酯,則B是丙烯酸,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基。(3A與B發(fā)生酯化反應生成丙烯酸乙酯的反應方程式是CH2=CHCOOH+HOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3+H2O。其中濃硫酸所起的作用是催化劑、吸水劑。(4)丙烯酸乙酯中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,則在引發(fā)劑作用下聚合成聚丙烯酸乙酯的化學方程式為nCH2=CHCOOCH2CH3。考點:考查有機物推斷、方程式書寫及反應類型判斷18、CH2=CH2葡萄糖加成反應2+O22+2H2O產(chǎn)生磚紅色沉淀75%未用堿中和作催化劑的酸5.6【答案解析】

A是一種常見的烴,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A是乙烯CH2=CH2,乙烯與水發(fā)生加成反應產(chǎn)生B是乙醇CH3CH2OH,乙醇催化氧化產(chǎn)生的C是乙醛CH3CHO,淀粉水解產(chǎn)生的D是葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO,葡萄糖在酒化酶作用下反應產(chǎn)生乙醇。乙醇可以被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化產(chǎn)生的E是乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應產(chǎn)生F乙酸乙酯和水?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知A是CH2=CH2,B是CH3CH2OH,C是CH3CHO,D是CH2OH(CHOH)4CHO。(1)上述有機物中有一種可作為水果的催熟劑,該物質(zhì)是乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,淀粉完全水解得到D,D的名稱是葡萄糖。(2)A是乙烯,B是乙醇,乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應產(chǎn)生乙醇,所以A→B的反應類型是加成反應;B是乙醇,由于羥基連接的C原子上有2個H原子,在Cu催化作用下,被氧化產(chǎn)生的C是乙醛,所以B→C反應的化學方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;C中含有乙醛,向C中加入新制氫氧化銅懸濁液加熱后,乙醛會被氧化產(chǎn)生乙酸,氫氧化銅被還原產(chǎn)生Cu2O磚紅色沉淀,反應方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,所以看到的實驗現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀。(3)B是乙醇,可以被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液直接氧化為有機物E是乙酸CH3COOH,乙醇與乙酸可在濃硫酸催化作用下反應生成乙酸乙酯(C4H8O2)和水,60g乙酸的物質(zhì)的量是1mol,若1mol乙酸完全發(fā)生酯化反應產(chǎn)生乙酸乙酯,則其質(zhì)量為88g,實際生成66g該酯,則該酯的產(chǎn)率為(66g÷88g)×100%=75%。(4)淀粉水解需稀硫酸為催化劑,反應后溶液中依然存在,而檢驗水解產(chǎn)物葡萄糖時,用銀鏡反應,需要堿性環(huán)境,在實驗操作中,未用堿將催化劑硫酸中和反應掉,因此不能出現(xiàn)銀鏡。(5)乳酸分子中含有羧基、醇羥基,只有羧基可以與金屬Fe發(fā)生置換反應產(chǎn)生氫氣,乳酸分子式是C3H6O3,相對分子質(zhì)量是90,所以45g乳酸的物質(zhì)的量是0.5mol,根據(jù)物質(zhì)分子組成可知:2mol乳酸與Fe反應產(chǎn)生1molH2,則0.5mol乳酸完全反應會產(chǎn)生0.25molH2,其在標準狀況下的體積V(H2)=0.25mol×22.4L/mol=5.6L。(6)乳酸分子中含有一個羧基、一個醇羥基,在濃硫酸存在并加熱條件下,兩分子乳酸會發(fā)生酯化反應生成一分子六元環(huán)酯(C6H8O4)和兩分子水,在酯化反應進行時,酸脫羥基,醇羥基脫氫H原子,則形成的該環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式是。【答案點睛】本題考查了有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系,烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平是推斷的關(guān)鍵,含有醛基的物質(zhì)特征反應是銀鏡反應和被新制氫氧化銅懸濁液氧化,要注意這兩個反應都需在堿性條件下進行,淀粉水解在酸催化下進行,若酸未中和,就不能得到應用的實驗現(xiàn)象,當物質(zhì)同時含有官能團羥基、羧基時,分子之間既可以形成鏈狀酯,也可以形成環(huán)狀酯,結(jié)合酯化反應原理分析。19、Cu+2H2SO4(濃)=CuSO4+SO2↑+2H2O檢驗是否有水生成褪色D裝置中黑色固體顏色無變化SO2+2OH﹣=SO32﹣+H2O60%【答案解析】A為銅和濃硫酸反應,B為檢驗反應是否有水生成,C為吸收反應生成的水,D為檢驗反應是否有氫氣生成,若有氫氣,則固體從黑色變紅色,E為檢驗是否有二氧化硫生成,F(xiàn)為吸收尾氣防止污染。(1)銅和濃硫酸反應生成硫酸銅和二氧化硫和水,方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;無水硫酸銅遇水變藍,所以裝置B的作用為檢驗是否有水生成;E中為品紅,根據(jù)二氧化硫具有漂白性分析,品紅褪色;(2)若反應中有氫氣生成,則與氧化銅反應生成銅,D裝置中的固體應從黑色變?yōu)榧t色,該實驗中沒有氫氣生成,所以D裝置中黑色固體顏色無變化;(3)F中二氧化硫與氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉和水,離子方程式為:SO2+2OH﹣=SO32﹣+H2O;(4)根據(jù)反應2Cu2++4I﹣=2CuI+I2,2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣分析得關(guān)系式Cu2+---S2O32﹣,20.00mL0.30mol?L﹣1的Na2S2O3溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.30×0.02=0.006mol,則原溶液中銅離子的物質(zhì)的量為0.06mol,若反應消耗銅的質(zhì)量為6.4g,即0.1mol,則硫酸銅的產(chǎn)率為0.06/0.1=60%。20、冷凝回流a吸收溴蒸氣Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成反應結(jié)束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫,使I的水倒

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