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文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)執(zhí)業(yè)藥師及藥師崗位職責(zé):1、熟練掌握藥理的基本作用和合理使用;2、已取得執(zhí)業(yè)/主管藥師資格證書,具有對中藥/西藥的鑒別、藥材的養(yǎng)護(hù)、倉儲的經(jīng)驗(yàn);3、能夠指導(dǎo)顧客安全用藥,具有GSP經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)及藥品批發(fā)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn),有藥品批發(fā)及零售工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;4、年齡不限,身體健康,無不良嗜好;5、證書無單位掛靠。營業(yè)員崗位職責(zé):1、接待顧客的咨詢,了解顧客的需求并達(dá)成銷售;2、負(fù)責(zé)做好貨品銷售記錄、盤點(diǎn)、賬目核對等工作,按規(guī)定完成各項(xiàng)銷售統(tǒng)計(jì)工作;3、完成商品的來貨驗(yàn)收、上架陳列擺放、補(bǔ)貨、退貨、防損等日常營業(yè)工作;4、做好所負(fù)責(zé)區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職資格:1、高中以上學(xué)歷;2、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、具有較強(qiáng)的溝通能力及服務(wù)意識,吃苦耐勞;4、年齡18-35歲,身體健康。工作時(shí)間:根據(jù)不同崗位工作時(shí)間不同(不超過國家法定工作時(shí)間)執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)規(guī)范把對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)與對用藥者的藥品服務(wù)質(zhì)量負(fù)責(zé)作比較的話,執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)應(yīng)當(dāng)表述為保證藥品的服務(wù)質(zhì)量更為準(zhǔn)確,對確保人民用藥安全、有效的作用更大。根據(jù)“執(zhí)業(yè)資格是政府對某些責(zé)任較大、社會通用性較強(qiáng)、關(guān)系公共利益的專業(yè)(工種)實(shí)行準(zhǔn)入控制,是依法獨(dú)立開業(yè)或從事某一特定專業(yè)(工種)學(xué)識、技術(shù)和能力的必備標(biāo)準(zhǔn)”的原則,執(zhí)業(yè)藥師的資格不論在開辦藥品零售企業(yè)或從事藥品零售工作,還是在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中從事醫(yī)院藥事工作都應(yīng)當(dāng)是必備的條件。由此,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對保證藥品服務(wù)質(zhì)量負(fù)責(zé)。保證藥品服務(wù)質(zhì)量是所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用等領(lǐng)域的執(zhí)業(yè)藥師的出發(fā)點(diǎn)和最終的歸宿。醫(yī)院藥師無論從傳統(tǒng)的調(diào)劑、制劑、藥品采購,還是到現(xiàn)代的臨床藥學(xué)、藥學(xué)監(jiān)護(hù),諸如指導(dǎo)合理用藥、逐步實(shí)現(xiàn)給藥個體化、特殊藥品的正確使用、臨床用藥咨詢、藥物配伍研究、建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)以及治療藥物監(jiān)測等等,均由醫(yī)院藥師將藥品用于臨床,以患者作為直接服務(wù)對象。在現(xiàn)階段,我國藥品的主要使用對象基本上都分布在醫(yī)院,醫(yī)院的執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者。因此,醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師將承擔(dān)確保藥品服務(wù)質(zhì)量最主要的責(zé)任。無疑,評價(jià)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的一個重要組成部分,就是執(zhí)業(yè)藥師所從事的藥品服務(wù)工作的水平和提供藥品服務(wù)的質(zhì)量。在執(zhí)業(yè)藥師資格暫行規(guī)定中執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)已經(jīng)明確:(1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保征人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級報(bào)告。(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理,對本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價(jià)等臨床藥學(xué)工作。一、主要職責(zé)執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件;在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中,執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理;執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定,有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報(bào)告;執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑,有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任;執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任;—個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè),并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。二、政治素質(zhì)堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則,自覺貫徹執(zhí)行國家法律、法令、法規(guī);熱愛醫(yī)藥事業(yè),具有高度的責(zé)任感和良好的職業(yè)道德,以確保藥品質(zhì)量,維護(hù)人民身體健康為基本準(zhǔn)則;遵紀(jì)守法,廉潔奉公,堅(jiān)持原則,不徇私情,自覺抵制不正之風(fēng)。熟悉《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》、《GMP》、《GSP》等國家對藥品生產(chǎn)、銷售和流通環(huán)節(jié)的各項(xiàng)法規(guī)、條例和規(guī)范;掌握醫(yī)藥專業(yè)理論和技能,掌握現(xiàn)代醫(yī)藥企業(yè)管理的基本理論與方法,并具有一定實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);不斷更新知識,注意國內(nèi)外醫(yī)藥信息收集和整理,掌握最新的醫(yī)藥知識和先進(jìn)的醫(yī)藥技術(shù),以保持較高的專業(yè)技術(shù)水準(zhǔn);熟悉與醫(yī)藥相關(guān)的綜合知識;掌握一門以上醫(yī)藥專業(yè)外語。四、業(yè)務(wù)能力正確理解、執(zhí)行黨和國家有關(guān)醫(yī)藥工作的方針、政策,對企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營和質(zhì)量管理的重大問題能正確分析判斷和及時(shí)處理;具有獨(dú)立依法執(zhí)行業(yè)務(wù)的能力;善于吸取國內(nèi)外經(jīng)營管理經(jīng)驗(yàn),結(jié)合企業(yè)實(shí)際和市場變化情況,改革創(chuàng)新,完善企業(yè)經(jīng)營機(jī)制;按照企業(yè)經(jīng)營目標(biāo),科學(xué)地組織有關(guān)生產(chǎn)、經(jīng)營活動;對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營進(jìn)行有效監(jiān)督,確保人民用藥安全、有效。五、文化程度、經(jīng)歷與身體素質(zhì)具有中專以上文化程度;經(jīng)考試或考核、認(rèn)定合格,取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書;符合《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定條件;身體健康,能適應(yīng)本崗位工作需要。目的:提高藥品銷售服務(wù)質(zhì)量,規(guī)范處方藥銷售。2?范圍:本連鎖公司各門店、總部遠(yuǎn)程審方室。3.職責(zé):門店處方藥銷售人員、審方室執(zhí)業(yè)藥師。4.內(nèi)容:4.1嚴(yán)格遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,遵守職業(yè)道德,忠于職守。4.2樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持用藥安全有效的原則,承擔(dān)處方審核方面的具體工作。4.3從事遠(yuǎn)程審方服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)注冊到零售連鎖企業(yè)總部,不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。營業(yè)時(shí)間必須在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。4.4為藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任;從事遠(yuǎn)程審方服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)熟悉軟件、熟練計(jì)算機(jī)操作規(guī)程,具有較強(qiáng)的語言表達(dá)能力。4.5負(fù)責(zé)審查門店上傳處方,嚴(yán)格按照《遠(yuǎn)程審方系統(tǒng)管理制度》、《處方審核權(quán)限設(shè)置管理制度》的要求審查處方。4.6必須嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”,即查處方,查藥品,查配伍禁忌,查用藥合理性;對科別,對姓名,對年齡;對藥名,對劑型,對規(guī)格,對數(shù)量;對藥品性狀,對用法用量;對臨床診斷。4.7對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)通知門店拒絕調(diào)配,必要時(shí)需經(jīng)處方醫(yī)生更正或重新簽字,方可調(diào)配。4.8負(fù)責(zé)所審核處方在系統(tǒng)里的存檔及整理。4.9負(fù)責(zé)對實(shí)施遠(yuǎn)程審方系統(tǒng)門店員工的操作培訓(xùn)、指導(dǎo)。4.10為連鎖門店提供在線審方和指導(dǎo)合理用藥服務(wù),保證顧客用藥安全有效。1---真理惟一可靠的標(biāo)準(zhǔn)就是永遠(yuǎn)自相符合執(zhí)業(yè)藥師(處方審核、調(diào)配)崗位職責(zé)1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定;在職在崗,不得在其它企業(yè)兼職;遵守職業(yè)道德,忠于職守,佩帶標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗;2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識和技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥信息,負(fù)責(zé)對非處方藥的咨詢,幫助消費(fèi)者進(jìn)行自我藥療,并能為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo);3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作,對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo);4、負(fù)責(zé)對處方的完整性、正確性進(jìn)行審核,并在處方上簽字;5、負(fù)責(zé)對處方的藥品名稱、規(guī)格,用藥劑量,用藥方法,處方用藥相互作用及配伍禁忌進(jìn)行審核,如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配,并向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配;6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識,保證消費(fèi)者用藥安全,決不推銷假劣藥品;7、對店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo);8、對處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。2014年執(zhí)業(yè)藥師(西藥)模擬題一、最佳選擇題:題干在前,選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項(xiàng)為干擾答案,考生須在五個選項(xiàng)中選出一個最符合題意的答案。(每題1?0分,共20.0分)藥品批發(fā)和零售連鎖的企業(yè)對特殊管理的藥品應(yīng)實(shí)行()特殊的驗(yàn)收制度B.一般核對即可C.雙人驗(yàn)收制度D.叁人驗(yàn)收制度E.單人驗(yàn)收制度藥品的質(zhì)量特性包括()高效性B.多樣性C.安全性D.高利潤性E.經(jīng)濟(jì)性按照《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》,說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識的是()麻醉藥品、外用藥品B.非處方藥品、精神藥品C.放射性藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.以上都是下列關(guān)于藥品召回的組織實(shí)施,不正確的是()藥品生產(chǎn)企業(yè)對收集的信息進(jìn)行分析,對可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評估,決定是否予以召回藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過程中,應(yīng)定期向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告進(jìn)展情況藥品生產(chǎn)企業(yè)對召回藥品可自行處理或銷毀,但應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄藥品批發(fā)業(yè)務(wù)應(yīng)按規(guī)定建立銷售記錄,銷售記錄內(nèi)容包括()藥品生產(chǎn)企業(yè)、商品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格B.發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人品名、規(guī)格、廠名、生產(chǎn)批號購貨單位、品名、廠名、發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品經(jīng)營工作原則是()A.質(zhì)量第一B.與群眾相結(jié)合C.實(shí)事求是D.服務(wù)至上E.熱情待客可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常藥物是()A.普萘洛爾B.胺碘酮C.維拉帕米D.奎尼TE.利多卡因連續(xù)用藥較長時(shí)間,藥效逐漸減弱,需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱為()A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.快速耐受性關(guān)于甲狀腺激素的特點(diǎn),下列說法錯誤的是()可加速脂肪分解,促進(jìn)膽固醇氧化,使血清膽固醇下降促進(jìn)單糖的吸收,增加糖原分解C.正常量使蛋白質(zhì)分解增加D.提高神經(jīng)系統(tǒng)興奮性E-使心率加快、血壓上升、心臟耗氧量增加硝酸甘油抗心絞痛的機(jī)制主要是()選擇性擴(kuò)張冠脈,增加心肌供血B.阻斷B受體,降低心肌耗氧量減慢心率,降低心肌耗氧量擴(kuò)張動脈和靜脈,降低耗氧量;擴(kuò)張冠狀動脈和側(cè)支血管,改善局部缺血抑制心肌收縮力,降低心肌耗氧量丙硫氧嘧啶的作用機(jī)制是()抑制TSH的分泌B.抑制甲狀腺攝碘C.抑制甲狀腺激素的生物合成D.抑制甲狀腺激素的釋放E.破壞甲狀腺組織用于平喘的腺苷受體阻斷藥是()A.氨茶堿B.異丙基阿托品C.色甘酸鈉D.奈多羅米E.麻黃堿腎上腺素的a型效應(yīng)主要是()A.血管:皮膚、內(nèi)臟血管收縮,血壓升高B-心臟:產(chǎn)生緩慢持久的正性肌力作用C-支氣管:擴(kuò)張、氣道通暢黏膜:血管收縮,水腫消失激動突觸前a受體,遞質(zhì)釋放減少一級動力學(xué)的特點(diǎn),不正確的是()血中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)或消除速率與血中藥物濃度成正比藥物半衰期與血藥濃度無關(guān),是恒定值C.常稱為恒比消除D.絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除E.少部分藥物按一級動力學(xué)消除《中國藥典》收載的異煙肼含量測定方法是()氣相色譜法B.酸堿滴定法C.漠酸鉀滴定法D.紫外分光光度法E.高效液相色譜法.維生素C中的鐵鹽和銅檢查采用的方法是()A.沉淀滴定法B.比色法C.氧化還原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法.阿司匹林結(jié)構(gòu)中羥基的伸縮振動峰位為()3300?2300cm1760cm,1695cm1610cm,1580cm1310cm,1190cm750cm.具有對氨基苯磺酰胺基本結(jié)構(gòu)的藥物是()A.腎上腺素B.硫噴妥鈉C.對乙酰氨基酚D.磺胺嘧啶E.鹽酸利多卡因在紫外分光光度法中,供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在()A.0.1?0.3B.0.3?0.7C.0.3?0.5D.0.5?0.9E.0.1?0.9藥師在藥物臨床評價(jià)中的作用不包括()A.負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察、登記、報(bào)告工作B.檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量對藥物的作用、療效、不良反應(yīng)等進(jìn)行分析評價(jià)負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)研究和臨床評價(jià)E.進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)和藥物利用評價(jià)二、配伍選擇題:是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案,選項(xiàng)在前,題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用,也可不被選用??忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案。(每題5.0分,共50.0分)(22?24題共用備選答案)A.甲巰咪唑B.二氫埃托啡C.三唑侖D.麥角新堿E.艾司唑侖屬于第一類精神藥品品種的是()屬于第二類精神藥品品種的是()屬于麻醉藥品品種的是()(25?26題共用備選答案)A.羅通定B.對乙酰氨基酚C.塞來昔布D.卡托普利E.奎尼丁25.能選擇性抑制COX-2的藥物是()26.能非選擇性抑制COX-2的是()(27?30題共用備選答案)以下藥物或制劑的分析方法是A.HPLCB.紫外分光光度法C.四氮唑比色法D.熒光分析法E.異煙肼比色法.丙酸睪酮的含量測定().醋酸地塞米松片含量均勻度的測定().醋酸地塞米松注射液的含量測定()雌二醇緩釋貼片含量均勻度的測定()(31?32題共用備選答案)A.慶大霉素B.苯妥英鈉C.維拉帕米D.葡萄糖酸鈣E.順鉑直接靜脈推注易引起呼吸抑制的藥物是().應(yīng)用時(shí)患者應(yīng)進(jìn)行水化利尿的藥物是()三、多項(xiàng)選擇題:由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項(xiàng)在后。要求考生從五個備選答案中選出兩個或兩個以上的正確答案,多選、少選、錯選均不得分。(每題3.0分,共30.0分).根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,藥事管理委員會的職責(zé)包括()確定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥目錄和處方手冊制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品保管和檢驗(yàn)制度組織專家評估本醫(yī)療機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性指導(dǎo)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥34.《處方管理辦法》適用于處方()A.處方開具相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員B.處方調(diào)劑相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員C.處方保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員D.處方研究相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員處方評價(jià)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員35.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,有關(guān)網(wǎng)上交易藥品說法正確的是()通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品,不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)經(jīng)營的藥品,不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的乙類非處方藥向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品根據(jù)《處方管理辦法》,下列有關(guān)處方權(quán)敘述正確的是()經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得相應(yīng)的處方權(quán)試用期人員開具處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核,并簽名或加蓋專用簽章后方有效進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定

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