紅外光譜分析課件

紅外光譜分析王景平即是在真理中看不到實際的效用，也應(yīng)該遵循真理，因為，他可能有間接效應(yīng)，這種間接效應(yīng)往往會出現(xiàn)在人們最不需要它的時候。1ppt課件紅外光譜分析王景平即是在真理中看不到實際的效用，2ppt課件2ppt課件問題1.紅外光譜吸收的形式…2.紅外光譜為什么有很多的小峰…3.影響基團頻率的因素哪些,為什么…4.紅外光譜測試制樣應(yīng)注意的問題…5.紅外光譜是否可做定量分析…6.紅外光譜與拉曼的區(qū)分…3ppt課件問題1.紅外光譜吸收的形式…3ppt課件概述紅外光譜又稱分子振動轉(zhuǎn)動光譜，屬分子吸收光譜。樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時，分子吸收其中一些頻率的輻射，分子振動或轉(zhuǎn)動引起偶極矩的凈變化，使振-轉(zhuǎn)能級從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，相應(yīng)于這些區(qū)域的透射光強減弱，記錄百分透過率T%對波數(shù)或波長的曲線，即為紅外光譜。主要用于化合物鑒定及分子結(jié)構(gòu)表征，亦可用于定量分析。14ppt課件概述紅外光譜又稱分子振動轉(zhuǎn)動光譜，屬分子吸收光譜。樣品受“不恥最后?！奔词孤Y而不息，縱令落后，縱令失敗，但一定可以達到他所向往的目標。--魯迅

5ppt課件“不恥最后?！奔词孤?，馳而不息，縱令落后，縱令失敗，但一定可紅外光區(qū)分三個區(qū)段：近紅外區(qū)：0.75~2.5μm，13333~4000/cm,泛音區(qū)（研究稀土和其它過渡金屬離子的化合物，并適用于水、醇、某些高分子化合物以及含氫原子團化合物的定量分析。用于研究單鍵的倍頻、組頻吸收）紅外區(qū)：2.5~25μm，4000~400/cm,基頻振動區(qū)（各種基團基頻振動吸收）遠紅外區(qū)：25μm以上，轉(zhuǎn)動區(qū)（價鍵轉(zhuǎn)動、晶格轉(zhuǎn)動）6ppt課件紅外光區(qū)分三個區(qū)段：6ppt課件紅外光譜特點1）紅外吸收只有振-轉(zhuǎn)躍遷，能量低；2）應(yīng)用范圍廣：除單原子分子及單核分子外，幾乎所有有機物均有紅外吸收；3）分子結(jié)構(gòu)更為精細的表征：通過IR譜的波數(shù)位置、波峰數(shù)目及強度確定分子基團、分子結(jié)構(gòu)；4）定量分析；5）固、液、氣態(tài)樣均可用，且用量少、不破壞樣品；6）分析速度快。7）與色譜等聯(lián)用（GC-FTIR）具有強大的定性功能。7ppt課件紅外光譜特點1）紅外吸收只有振-轉(zhuǎn)躍遷，能量低；7ppt課件基本原理產(chǎn)生紅外吸收的條件條件一：輻射光子的能量應(yīng)與振動躍遷所需能量相等。根據(jù)量子力學(xué)原理，分子振動能量Ev是量子化的，即EV=（V+1/2）h

為分子振動頻率，V為振動量子數(shù)，其值取0，1，2，…8ppt課件基本原理產(chǎn)生紅外吸收的條件8ppt課件

分子中不同振動能級差為EV=Vh

也就是說，只有當EV=Ea或者a=V時，才可能發(fā)生振轉(zhuǎn)躍遷。例如當分子從基態(tài)（V=0）躍遷到第一激發(fā)態(tài)（V=1），此時V=1，即：a=在紅外吸收光譜上除基頻峰外，還有振動能級由基態(tài)（=0）躍遷至第二激發(fā)態(tài)（=2）、第三激發(fā)態(tài)（=3），所產(chǎn)生的吸收峰稱為倍頻峰。除了倍頻峰，還合頻峰、差頻峰。9ppt課件分子中不同振動能級差為9ppt課件合頻峰：分子吸收光子后，同時發(fā)生頻率為1，2的躍遷，此時產(chǎn)生的躍遷為1+2的譜峰。差頻峰：當吸收峰與發(fā)射峰相重疊時產(chǎn)生的峰1-2。倍頻峰、合頻峰和差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰。泛頻峰屬于禁阻峰，一般很弱。210ppt課件合頻峰：分子吸收光子后，同時發(fā)生頻率為1，2的躍遷，此時條件二：輻射與物質(zhì)之間必須有耦合作用只有當輻射頻率與偶極子頻率相匹時，分子才與輻射相互作用（振動耦合）而增加它的振動能，使振幅增大，即分子由原來的基態(tài)振動躍遷到較高振動能級。因此，并非所有的振動都會產(chǎn)生紅外吸收，只有發(fā)生偶極矩變化（△≠0）的振動才能引起可觀測的紅外吸收光譜，該分子稱之為紅外活性的.11ppt課件條件二：輻射與物質(zhì)之間必須有耦合作用11ppt課件12ppt課件12ppt課件分子振動的類型雙原子分子振動13ppt課件分子振動的類型雙原子分子振動13ppt課件分子的兩個原子以其平衡點為中心，以很小的振幅（與核間距相比）作周期性“簡諧”振動，其振動可用經(jīng)典剛性振動描述：k為化學(xué)鍵的力常數(shù)(N/cm);c=3×1010cm/s;μ為雙原子折合質(zhì)量：14ppt課件分子的兩個原子以其平衡點為中心，以很小的振例如：HCl分子k=5.1mdyn/?，則HCl的振動頻率為：對于C-H：k=5mdyn/?;=2920cm-1對于C=C，k=10mdyn/?,=1683cm-1對于C-C，k=5mdyn/?;

=1190cm-115ppt課件例如：HCl分子k=5.1mdyn/?，則HCl的振動頻率

影響基本振動躍遷的波數(shù)或頻率的直接因素為化學(xué)鍵力常數(shù)k

和原子質(zhì)量。k大，化學(xué)鍵的振動波數(shù)高，如:kCC(2222cm-1)>kC=C(1667cm-1)>kC-C(1429cm-1)（質(zhì)量相近）質(zhì)量m大，化學(xué)鍵的振動波數(shù)低，如:mC-C(1430cm-1)<mC-N(1330cm-1)<mC-O(1280cm-1)(力常數(shù)相近）經(jīng)典力學(xué)導(dǎo)出的波數(shù)計算式為近似式。因為振動能量變化是量子化的，分子中各基團之間、化學(xué)鍵之間會相互影響，即分子振動的波數(shù)與分子結(jié)構(gòu)（內(nèi)因）和所處的化學(xué)環(huán)境（外因）有關(guān)。16ppt課件16ppt課件多原子分子振動簡正振動整個分子質(zhì)心不變、整體不轉(zhuǎn)動、各原子在原地作簡諧振動且頻率及位相相同。此時分子中的任何振動可視為所有上述簡諧振動的線性組合。簡正振動基本形式伸縮振動：原子沿鍵軸方向伸縮，鍵長變化但鍵角不變的振動。變形振動：基團鍵角發(fā)生周期性變化，但鍵長不變的振動。又稱彎曲振動或變角振動。17ppt課件多原子分子振動簡正振動17ppt課件對稱伸縮振動（s）不對稱伸縮振動（

as）面內(nèi)變形振動又分為剪式（以表示）和平面搖擺振動（以表示）。面外變形振動又分為非平面搖擺（以表示）和扭曲振動（以表示）18ppt課件對稱伸縮振動（s）18ppt課件理論振動數(shù)（峰數(shù)）對非線型分子,理論振動數(shù)=3n-6n個原子有板有3n個自由度，但有3個平動和3個繞軸轉(zhuǎn)動無能量變化；對線型分子，理論振動數(shù)=3n-5

n個原子有板有3n個自由度，但有3個平動和2個繞軸轉(zhuǎn)動無能量變化。

19ppt課件理論振動數(shù)（峰數(shù)）19ppt課件

理論上，多原子分子的振動數(shù)應(yīng)與譜峰數(shù)相同，但實際上，譜峰數(shù)常常少于理論計算出的振動數(shù)，這是因為：a）偶極矩的變化=0的振動，不產(chǎn)生紅外吸收,如CO2；b）譜線簡并（振動形式不同，但其頻率相同）；c）儀器分辨率或靈敏度不夠，有些譜峰觀察不到。例如，線型分子二氧化碳在理論上計算其基本振動數(shù)為4，共有4個振動形式，在紅外圖譜上有4個吸收峰。但在實際紅外圖譜中，只出現(xiàn)667cm-1和2349cm-1兩個基頻吸收峰。這是因為對稱伸縮振動偶極矩變化為零，不產(chǎn)生吸收，而面內(nèi)變形和面外變形振動的吸收頻率完全一樣，發(fā)生簡并。20ppt課件理論上，多原子分子的振動數(shù)應(yīng)與譜峰數(shù)相同，但實際上，譜峰數(shù)紅外光譜圖的表示方法橫坐標為吸收波長（m），或吸收頻率（波數(shù)/cm），縱坐標常用百分透過率T%表示21ppt課件紅外光譜圖的表示方法橫坐標為吸收波長（m），或吸收紅光區(qū)域劃分22ppt課件紅光區(qū)域劃分22ppt課件譜帶強度紅外吸收譜帶的強度取決于分子振動時偶極矩的變化，而偶極矩與分子結(jié)構(gòu)的對稱性有關(guān)。振動的對稱性越高，振動中分子偶極矩變化越小，譜帶強度也就越弱。一般地，極性較強的基團（如C=0，C-X等）振動，吸收強度較大；極性較弱的基團（如C=C、C-C、N=N等）振動，吸收較弱。23ppt課件譜帶強度紅外吸收譜帶的強度取決于分子振動時偶紅外光譜的吸收強度一般定性地用很強（vs）、強（s）、中（m）、弱（w）和很弱（vw）等表示。按摩爾吸光系數(shù)的大小劃分吸收峰的強弱等級，具體如下：>100非常強峰（vs）20<<100強峰（s）10<<20中強峰（m）1<<10弱峰（w）注：當吸光物質(zhì)的濃度為1mol/L，吸收池厚為1cm，以一定波長的光通過時，所引起的吸光度值A(chǔ)。ε值取決于入射光的波長和吸光物質(zhì)的吸光特性，亦受溶劑和溫度的影響。24ppt課件紅外光譜的吸收強度一般定性地用很強（vs）、強基團頻率X-H伸縮振動區(qū)：4000-2500cm-1

25ppt課件基團頻率X-H伸縮振動區(qū)：4000-2500cm-125p叁鍵及累積雙鍵區(qū)（2500~1900cm-1）26ppt課件叁鍵及累積雙鍵區(qū)（2500~1900cm-1）26ppt課件雙鍵伸縮振動區(qū)（1900~1200cm-1）C27ppt課件雙鍵伸縮振動區(qū)（1900~1200cm-1）C27ppt課件指紋區(qū)（可分為兩個區(qū)）

在紅外分析中，通常一個基團有多個振動形式，同時產(chǎn)生多個譜峰（基團特征峰及指紋峰），各類峰之間相互依存、相互佐證。通過一系列的峰才能準確確定一個基團的存在。28ppt課件指紋區(qū)（可分為兩個區(qū)）在紅外分析中，通常一個29ppt課件29ppt課件影響基團頻率的因素電子效應(yīng)：引起化學(xué)鍵電子分布不均勻的效應(yīng)。誘導(dǎo)效應(yīng)(Inductioneffect)：取代基電負性—靜電誘導(dǎo)—電子分布改變—k增加—特征頻率增加（移向高波數(shù)）。共軛效應(yīng)(Conjugatedeffect)：電子云密度均化—鍵長變長—k降低—特征頻率減?。ㄒ葡虻筒〝?shù)）。中介效應(yīng)(Mesomericeffect)：孤對電子與多重鍵相連產(chǎn)生的p-共軛，結(jié)果類似于共軛效應(yīng)。330ppt課件影響基團頻率的因素電子效應(yīng)：引起化學(xué)鍵電子分布不均勻的效應(yīng)。氫鍵效應(yīng)（X-H）形成氫鍵使電子云密度平均化（締合態(tài)），使體系能量下降，基團伸縮振動頻率降低，其強度增加但峰形變寬。如羧酸RCOOH(C=O=1760cm-1，O-H=3550cm-1);

(RCOOH)2(C=O=1700cm-1，O-H=3250-2500cm-1)如乙醇：CH3CH2OH（O=H=3640cm-1）

(CH3CH2OH)2（O=H=3515cm-1）

(CH3CH2OH)n（O=H=3350cm-1）振動耦合（Coupling）當兩個振動頻率相同或相近的基團相鄰并由同一原子相連時，兩個振動相互作用（微擾）產(chǎn)生共振，譜帶一分為二（高頻和低頻）。如羧酸酐分裂為C=O（

as1820、s1760cm-1）31ppt課件氫鍵效應(yīng)（X-H）31ppt課件費米共振當一振動的倍頻與另一振動的基頻接近（2A=B）時，二者相互作用而產(chǎn)生強吸收峰或發(fā)生裂分的現(xiàn)象。Ar-C()=880-860cm-1C=O(as)=1774cm-11773cm-11736cm-1空間效應(yīng)由于空間阻隔，分子平面與雙鍵不在同一平面，此時共軛效應(yīng)下降，紅外峰移向高波數(shù)。CCH3OOCH3CCH3C=O=1663cm-1C=O=1686cm-1

空間效應(yīng)的另一種情況是張力效應(yīng)：四元環(huán)>五元環(huán)>六元環(huán)。隨環(huán)張力增加，紅外峰向高波數(shù)移動。32ppt課件費米共振Ar-C()=880-860cm-11773cm物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法通常，物質(zhì)由固態(tài)向氣態(tài)變化，其波數(shù)將增加。如丙酮在液態(tài)時，C=O=1718cm-1;氣態(tài)時C=O=1742cm-1，因此在查閱標準紅外圖譜時，應(yīng)注意試樣狀態(tài)和制樣方法。溶劑效應(yīng)極性基團的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性增加而降低。如羧酸中的羰基C=O：氣態(tài)時：C=O=1780cm-1

非極性溶劑：C=O=1760cm-1

乙醚溶劑：C=O=1735cm-1

乙醇溶劑：C=O=1720cm-1因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。33ppt課件物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法33ppt課件紅外光譜儀色散型34ppt課件紅外光譜儀色散型34ppt課件內(nèi)部結(jié)構(gòu)Nicolet公司的AVATAR360FT-IR35ppt課件內(nèi)部結(jié)構(gòu)Nicolet公司的AVATAR360FT-IR以光柵為分光元件的紅外光譜儀不足之處：1）需采用狹縫，光能量受到限制；2）掃描速度慢，不適于動態(tài)分析及和其它儀器聯(lián)用；3）不適于過強或過弱的吸收信號的分析。36ppt課件以光柵為分光元件的紅外光譜儀不足之處：36ppt課件傅立葉紅外光譜儀它是利用光的相干性原理而設(shè)計的干涉型紅外分光光度儀。37ppt課件傅立葉紅外光譜儀37ppt課件單色光單色光二色光多色光單、雙及多色光的干涉示意圖38ppt課件單色光單色光二色光多色光單、雙及多色光的干涉示意圖38ppt傅立葉紅外光譜儀優(yōu)點掃描速度極快Fourier變換儀器是在整掃描時間內(nèi)同時測定所有頻率的信息，一般只要1s左右。因此，它可用于測定不穩(wěn)定物質(zhì)的紅外光譜。而色散型紅外光譜儀，在任何一瞬間只能觀測一個很窄的頻率范圍，一次完整掃描通常需要8、15、30s等。具有很高的分辨率

通常Fourier變換紅外光譜儀分辨率達0.1~0.005cm-1，而一般棱鏡型的儀器分辨率在1000cm-1處有3cm-1

，光柵型紅外光譜儀分辨率也只有0.2cm-1

。靈敏度高因Fourier變換紅外光譜儀不用狹縫和單色器，反射鏡面又大，故能量損失小，到達檢測器的能量大，可檢測10-8g數(shù)量級的樣品。39ppt課件傅立葉紅外光譜儀優(yōu)點39ppt課件測定的光譜范圍寬10~104cm-1Nicolet6700/8700智能傅立葉紅外光譜儀

40ppt課件測定的光譜范圍寬10~104cm-1Nicolet6試樣制備對試樣的要求1）試樣應(yīng)為“純物質(zhì)”（>98%），通常在分析前，樣品需要純化；對于GC-FTIR則無此要求。2）試樣不含有水（水可產(chǎn)生紅外吸收且可侵蝕鹽窗）；3）試樣濃度或厚度應(yīng)適當。441ppt課件試樣制備對試樣的要求441ppt課件制樣方法液體或溶液試樣1）沸點低易揮發(fā)的樣品：液體池法。2）高沸點的樣品：液膜法（夾于兩鹽片之間）。

固體試樣1）壓片法：1~2mg樣+200mgKBr——干燥處理——研細：粒度小于2m（散射小）——混合壓成透明薄片——測定；2）石蠟糊法：試樣——磨細——與液體石蠟混合——夾于鹽片間；(石蠟為高碳數(shù)飽和烷烴，因此該法不適于研究飽和烷烴)。3）薄膜法：高分子試樣——加熱熔融——涂制或壓制成膜；高分子試樣——溶于低沸點溶劑——涂漬于鹽片——揮發(fā)除溶劑42ppt課件制樣方法42ppt課件定性分析已知物的鑒定43ppt課件定性分析已知物的鑒定43ppt課件（CH3）1460cm-1，1375cm-1。（CH3）2930cm-1，2850cm-1。C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC44ppt課件（CH3）1460cm-1，1375cm-1。C2定性分析C9H10O45ppt課件定性分析C9H10O45ppt課件46ppt課件46ppt課件定量分析紅外光譜定量分析是通過對特征吸收譜帶強度的測量來求出組份含量。其理論依據(jù)是朗伯-比耳定律。。lgI0/I1=abc式中：I0是入射光強度，I1是透入射光強度。

b是液層厚度，c是溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度。

a是與物質(zhì)本性及入射光波長有關(guān)的常數(shù)。(透光率)T=I1/

I0×100%

則

lg1

/T=abc(吸光度)A=lgI0/It則A=abc547ppt課件定量分析紅外光譜定量分析是通過對特征吸收譜帶強度的測量來求出選擇吸收帶的原則

必須是被測物質(zhì)的特征吸收帶。例如分析酸、酯、醛、酮時，必須選擇>C=O基團的振動有關(guān)的特征吸收帶。

所選擇的吸收帶應(yīng)有較大的吸收系數(shù)且周圍盡可能沒有其它吸收帶存在，以免干擾。48ppt課件選擇吸收帶的原則48ppt課件吸光度的測定（1）一點法該法不考慮背景吸收，直接從譜圖中分析波數(shù)處讀取譜圖縱坐標的透過率，再由公式lg1/T=A計算吸光度。實際上這種背景可以忽略的情況較少，因此多用基線法。（2）基線法通過譜帶兩翼透過率最大點作光譜吸收的切線，作為該譜線的基線，則分析波數(shù)處的垂線與基線的交點，與最高吸收峰頂點的距離為峰高，其吸光度A=lg（I0/I）。49ppt課件吸光度的測定49ppt課件0100ItI0波數(shù)50ppt課件0100ItI0波數(shù)50ppt課件聯(lián)方方程法例如某一混合物由n個組分所組成．各組分的濃度分別為c1，c2，c3,…，cn，它們在分析波數(shù)ν處的吸收系數(shù)各為av1，av2，…，avn，則樣品在這個分析波數(shù)處的總吸光度為：樣品中共有n個組分，每一組分都有一個以它為主要貢獻的譜帶和對應(yīng)的波數(shù)值，可列出下列方程組：51ppt課件聯(lián)方方程法51ppt課件式中，v1，v2，…，vn，表示與各組分別對應(yīng)的波帶的波數(shù)值；Avn表示在vn波數(shù)點處的吸光度總和值；a1vn表示第—個組分在vn波數(shù)點處的吸收系數(shù)；b為已知的吸收池厚度。如測出各個a值，則各個未知濃度c就可從上列聯(lián)立方程式中解得。52ppt課件式中，v1，v2，…，vn，表示與各組分別對應(yīng)的波帶的波數(shù)值內(nèi)標法:

適用于厚度不易控制的糊狀法、壓片法等的定量工作，可直接測定出樣品中某一組分的含量。

方法:在樣品中配入一定量的作為內(nèi)標物的某一合適的純物質(zhì)，以求出某組分與內(nèi)標物的吸收度之比。如果事先配制一些不同比例的標準品與內(nèi)標物，測出它們的吸收度比值，且被定量的組分遵比耳定律，則可通過計算得出試樣中該組分的含量。內(nèi)標法53ppt課件內(nèi)標法:適用于厚度不易控制的糊狀法、壓片法等的定量工作，可

內(nèi)標物要求:

應(yīng)具有一個特征吸收帶，不被樣品中任何組分所干擾。內(nèi)標物的圖譜應(yīng)簡單，且不與樣品或介質(zhì)發(fā)生化學(xué)作用，不吸水，不怕光，不分解，易于磨碎，易與樣品溫和均勻。常用的內(nèi)標物質(zhì)及其特征譜帶

硫氰化物和鐵氰化(2100cm-1)，碳酸鹽(870cm-1)，萘(870cm-1)。

54ppt課件內(nèi)標物要求:應(yīng)具有一個特征吸收帶，不被樣品中任何組分AlcoholsandaminesdisplaystrongbroadO-HandN-Hstretchingbandsintheregion3400-3100cm.Thebandsarebroadenedduetohydrogenbondingandasharp'non-bonded'peakcanoftenbeseenataround3400cm.AlkeneandalkyneC-Hbondsdisplaysharpstretchingabsorptionsintheregion3100-3000cm.Thebandsareofmediumintensityandareoftenobscuredbyotherabsorbancesintheregion(i.e.,OH).Triplebondstretchingabsorptionsoccurintheregion2400-2200cm.Absorptionsfromnitrilesaregenerallyofmediumintensityandareclearlydefined.Alkynesabsorbweaklyinthisregionunlesstheyarehighlyasymmetric;symmetricalalkynesdonotshowabsorptionbands.55ppt課件AlcoholsandaminesdisplaystCarbonylstretchingbandsoccurintheregion1800-1700cm.Thebandsaregenerallyverystrongandbroad.Carbonylcompoundswhicharemorereactiveinnucleophilicadditionreactions(acylhalides,esters)aregenerallyathigherwavenumberthansimpleketonesandaldehydes,andamidesarethelowest,absorbingintheregion1700-1650cm.Carbon-carbondoublebondstretchingoccursintheregionaround1650-1600cm.Thebandsaregenerallysharpandofmediumintensity.Aromaticcompoundswilltypically

displayaseriesofsharpbandsinthisregion.Carbon-oxygensinglebondsdisplaystretchingbandsintheregion1200-1100cm.Thebandsaregenerallystrongandbroad.Youshouldnotethatmanyotherfunctionalgroupshavebandsinthisregionwhichappearsimilar.56ppt課件CarbonylstretchingbandsoccuNext6

拉曼光譜57ppt課件Next6拉曼光譜57ppt課件他是一家上市公司的老總，腰纏萬貫。有一天，他突發(fā)奇想，想體驗一下普通百姓的生活。他上了公共汽車，投了幣，找到一個靠窗邊的座位坐了下來，他好奇地打量著身邊的人，他的前面是個懷孕的婦女，他的身后是個上了年紀的老人，這些普普通通的人，每天擠著公共汽車，日子雖然過得清苦，但依然很快樂。他的對面有一個很漂亮的女人，他可以近距離地欣賞。車子到了下一站，上來的人漸漸多了，美女就漸漸被人遮住了。他看不到她，就閉上了眼睛，回味著那女人的曼妙風情。忽然，有個尖利的聲音向他砸來：你就不能給讓個座??？一個大男人一點都不紳士！他睜開眼睛，看到一個婦女抱著一個嬰兒，站在他前面。而那個發(fā)出尖利聲音的丑女人繼續(xù)對著發(fā)愣的他吼道：「瞅什么瞅，說你呢！」全車的人都朝他這里望過來，他的臉刷的一下霞光萬丈。他趕緊站了起來，把座位讓給了那個抱孩子的婦女。在下一站，他狼狽地逃下了車，他萬萬沒有想到自己會出這么大的丑，下車前，他狠狠地看了一眼那個牙尖嘴利的丑女孩，恨得直咬牙根。女孩來到他的公司應(yīng)征，他決定要給她一點屈辱他的公司要招聘，在面試的時候，他親自進行把關(guān)。他見到了一個面熟的人--是她，那個讓他出丑的女孩。不是冤家不聚頭，他在心里暗暗得意，終于有報復(fù)她的機會了。女孩也認出了他，神情頓時緊張起來，額頭上沁出了汗水?！改惆盐覀兠總€人的皮鞋都擦一遍，你就可以被錄用了。」他對她說。她站在那里，猶豫了很久，家里的經(jīng)濟已經(jīng)全線告急，她太需要這份工作了。盡管自己有學(xué)歷，也有能力，但因為長得丑，很多公司都將她拒之門外。現(xiàn)在，機會就擺在她的面前，只要她放下自尊，為他們擦一次皮鞋?？墒?，她又怎么可以用自己的尊嚴去交換??？他在心里斷定這個倔強的女孩是不會屈尊的，繼續(xù)挑釁一般地催促著她，沒想到她竟然同意了。她拿來鞋刷子，蹲下來，開始替這些考官們擦鞋。他得意地想「你不是厲害嗎？怎么沒動靜了。」輪到他了，他還故意翹起二郎腿。沒想到，女孩...

58ppt課件他是一家上市公司的老總，腰纏萬貫。有一天，他突發(fā)奇想，想體驗忽然，他覺得自己有些過分了，女孩在車上雖然傷害了他，但本質(zhì)上卻是為了做好事呢。他向下屬要來她的檔案，她的筆試成績第一，遙遙領(lǐng)先于后面的人。從各方面來看，女孩都是出色的。再說，自己也總不能在眾人面前食言吧。于是，在她給幾個考官擦完鞋子后，他當眾宣布，她被錄用了。她并沒有顯得過于興奮，只是微微地向眾考官們道了聲謝謝。然后一字一頓地對他說：「算上您，我一共擦了5雙鞋子，每雙2元錢，請您付給我10元錢。然后，我才可以來上班?！顾麩o論如何也沒有想到女孩會這樣說，但他的宣布決定也不好再更改。他只好很不情愿地給了她10元錢。更讓他意想不到的是，女孩拿著10元錢，走到公司門口一個撿垃圾的老人身邊，把10元錢送給了老人。有一些靈魂注定是高貴的，不管命運將它拿捏得如何卑微。就像這個女孩，雖然她的尊嚴受到了傷害，但她卻給它找到了一個高貴的出口。從此，他對這個丑女孩刮目相看。事實上，女孩在日后的工作中，確實表現(xiàn)得非常出色，業(yè)績出眾，替他完成了很多貌似無法完成的任務(wù)。有一天，他忍不住問她：「當初我那樣難為你，你的心里有沒有怨念？」女孩卻答非所問：

「我彎下腰，只為了換一個可以昂起頭的機會?！?/p>

一時的彎腰，不代表永遠喪失尊嚴，

腰彎的越低，頭才能抬得越高。韓信過橋時說:“再過此橋,必是公侯將相?！?9ppt課件忽然，他覺得自己有些過分了，女孩在車上雖然傷害了他，但本質(zhì)紅外光譜分析王景平即是在真理中看不到實際的效用，也應(yīng)該遵循真理，因為，他可能有間接效應(yīng)，這種間接效應(yīng)往往會出現(xiàn)在人們最不需要它的時候。60ppt課件紅外光譜分析王景平即是在真理中看不到實際的效用，61ppt課件2ppt課件問題1.紅外光譜吸收的形式…2.紅外光譜為什么有很多的小峰…3.影響基團頻率的因素哪些,為什么…4.紅外光譜測試制樣應(yīng)注意的問題…5.紅外光譜是否可做定量分析…6.紅外光譜與拉曼的區(qū)分…62ppt課件問題1.紅外光譜吸收的形式…3ppt課件概述紅外光譜又稱分子振動轉(zhuǎn)動光譜，屬分子吸收光譜。樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時，分子吸收其中一些頻率的輻射，分子振動或轉(zhuǎn)動引起偶極矩的凈變化，使振-轉(zhuǎn)能級從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，相應(yīng)于這些區(qū)域的透射光強減弱，記錄百分透過率T%對波數(shù)或波長的曲線，即為紅外光譜。主要用于化合物鑒定及分子結(jié)構(gòu)表征，亦可用于定量分析。163ppt課件概述紅外光譜又稱分子振動轉(zhuǎn)動光譜，屬分子吸收光譜。樣品受“不恥最后。”即使慢，馳而不息，縱令落后，縱令失敗，但一定可以達到他所向往的目標。--魯迅

64ppt課件“不恥最后。”即使慢，馳而不息，縱令落后，縱令失敗，但一定可紅外光區(qū)分三個區(qū)段：近紅外區(qū)：0.75~2.5μm，13333~4000/cm,泛音區(qū)（研究稀土和其它過渡金屬離子的化合物，并適用于水、醇、某些高分子化合物以及含氫原子團化合物的定量分析。用于研究單鍵的倍頻、組頻吸收）紅外區(qū)：2.5~25μm，4000~400/cm,基頻振動區(qū)（各種基團基頻振動吸收）遠紅外區(qū)：25μm以上，轉(zhuǎn)動區(qū)（價鍵轉(zhuǎn)動、晶格轉(zhuǎn)動）65ppt課件紅外光區(qū)分三個區(qū)段：6ppt課件紅外光譜特點1）紅外吸收只有振-轉(zhuǎn)躍遷，能量低；2）應(yīng)用范圍廣：除單原子分子及單核分子外，幾乎所有有機物均有紅外吸收；3）分子結(jié)構(gòu)更為精細的表征：通過IR譜的波數(shù)位置、波峰數(shù)目及強度確定分子基團、分子結(jié)構(gòu)；4）定量分析；5）固、液、氣態(tài)樣均可用，且用量少、不破壞樣品；6）分析速度快。7）與色譜等聯(lián)用（GC-FTIR）具有強大的定性功能。66ppt課件紅外光譜特點1）紅外吸收只有振-轉(zhuǎn)躍遷，能量低；7ppt課件基本原理產(chǎn)生紅外吸收的條件條件一：輻射光子的能量應(yīng)與振動躍遷所需能量相等。根據(jù)量子力學(xué)原理，分子振動能量Ev是量子化的，即EV=（V+1/2）h

為分子振動頻率，V為振動量子數(shù)，其值取0，1，2，…67ppt課件基本原理產(chǎn)生紅外吸收的條件8ppt課件

分子中不同振動能級差為EV=Vh

也就是說，只有當EV=Ea或者a=V時，才可能發(fā)生振轉(zhuǎn)躍遷。例如當分子從基態(tài)（V=0）躍遷到第一激發(fā)態(tài)（V=1），此時V=1，即：a=在紅外吸收光譜上除基頻峰外，還有振動能級由基態(tài)（=0）躍遷至第二激發(fā)態(tài)（=2）、第三激發(fā)態(tài)（=3），所產(chǎn)生的吸收峰稱為倍頻峰。除了倍頻峰，還合頻峰、差頻峰。68ppt課件分子中不同振動能級差為9ppt課件合頻峰：分子吸收光子后，同時發(fā)生頻率為1，2的躍遷，此時產(chǎn)生的躍遷為1+2的譜峰。差頻峰：當吸收峰與發(fā)射峰相重疊時產(chǎn)生的峰1-2。倍頻峰、合頻峰和差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰。泛頻峰屬于禁阻峰，一般很弱。269ppt課件合頻峰：分子吸收光子后，同時發(fā)生頻率為1，2的躍遷，此時條件二：輻射與物質(zhì)之間必須有耦合作用只有當輻射頻率與偶極子頻率相匹時，分子才與輻射相互作用（振動耦合）而增加它的振動能，使振幅增大，即分子由原來的基態(tài)振動躍遷到較高振動能級。因此，并非所有的振動都會產(chǎn)生紅外吸收，只有發(fā)生偶極矩變化（△≠0）的振動才能引起可觀測的紅外吸收光譜，該分子稱之為紅外活性的.70ppt課件條件二：輻射與物質(zhì)之間必須有耦合作用11ppt課件71ppt課件12ppt課件分子振動的類型雙原子分子振動72ppt課件分子振動的類型雙原子分子振動13ppt課件分子的兩個原子以其平衡點為中心，以很小的振幅（與核間距相比）作周期性“簡諧”振動，其振動可用經(jīng)典剛性振動描述：k為化學(xué)鍵的力常數(shù)(N/cm);c=3×1010cm/s;μ為雙原子折合質(zhì)量：73ppt課件分子的兩個原子以其平衡點為中心，以很小的振例如：HCl分子k=5.1mdyn/?，則HCl的振動頻率為：對于C-H：k=5mdyn/?;=2920cm-1對于C=C，k=10mdyn/?,=1683cm-1對于C-C，k=5mdyn/?;

=1190cm-174ppt課件例如：HCl分子k=5.1mdyn/?，則HCl的振動頻率

影響基本振動躍遷的波數(shù)或頻率的直接因素為化學(xué)鍵力常數(shù)k

和原子質(zhì)量。k大，化學(xué)鍵的振動波數(shù)高，如:kCC(2222cm-1)>kC=C(1667cm-1)>kC-C(1429cm-1)（質(zhì)量相近）質(zhì)量m大，化學(xué)鍵的振動波數(shù)低，如:mC-C(1430cm-1)<mC-N(1330cm-1)<mC-O(1280cm-1)(力常數(shù)相近）經(jīng)典力學(xué)導(dǎo)出的波數(shù)計算式為近似式。因為振動能量變化是量子化的，分子中各基團之間、化學(xué)鍵之間會相互影響，即分子振動的波數(shù)與分子結(jié)構(gòu)（內(nèi)因）和所處的化學(xué)環(huán)境（外因）有關(guān)。75ppt課件16ppt課件多原子分子振動簡正振動整個分子質(zhì)心不變、整體不轉(zhuǎn)動、各原子在原地作簡諧振動且頻率及位相相同。此時分子中的任何振動可視為所有上述簡諧振動的線性組合。簡正振動基本形式伸縮振動：原子沿鍵軸方向伸縮，鍵長變化但鍵角不變的振動。變形振動：基團鍵角發(fā)生周期性變化，但鍵長不變的振動。又稱彎曲振動或變角振動。76ppt課件多原子分子振動簡正振動17ppt課件對稱伸縮振動（s）不對稱伸縮振動（

as）面內(nèi)變形振動又分為剪式（以表示）和平面搖擺振動（以表示）。面外變形振動又分為非平面搖擺（以表示）和扭曲振動（以表示）77ppt課件對稱伸縮振動（s）18ppt課件理論振動數(shù)（峰數(shù)）對非線型分子,理論振動數(shù)=3n-6n個原子有板有3n個自由度，但有3個平動和3個繞軸轉(zhuǎn)動無能量變化；對線型分子，理論振動數(shù)=3n-5

n個原子有板有3n個自由度，但有3個平動和2個繞軸轉(zhuǎn)動無能量變化。

78ppt課件理論振動數(shù)（峰數(shù)）19ppt課件

理論上，多原子分子的振動數(shù)應(yīng)與譜峰數(shù)相同，但實際上，譜峰數(shù)常常少于理論計算出的振動數(shù)，這是因為：a）偶極矩的變化=0的振動，不產(chǎn)生紅外吸收,如CO2；b）譜線簡并（振動形式不同，但其頻率相同）；c）儀器分辨率或靈敏度不夠，有些譜峰觀察不到。例如，線型分子二氧化碳在理論上計算其基本振動數(shù)為4，共有4個振動形式，在紅外圖譜上有4個吸收峰。但在實際紅外圖譜中，只出現(xiàn)667cm-1和2349cm-1兩個基頻吸收峰。這是因為對稱伸縮振動偶極矩變化為零，不產(chǎn)生吸收，而面內(nèi)變形和面外變形振動的吸收頻率完全一樣，發(fā)生簡并。79ppt課件理論上，多原子分子的振動數(shù)應(yīng)與譜峰數(shù)相同，但實際上，譜峰數(shù)紅外光譜圖的表示方法橫坐標為吸收波長（m），或吸收頻率（波數(shù)/cm），縱坐標常用百分透過率T%表示80ppt課件紅外光譜圖的表示方法橫坐標為吸收波長（m），或吸收紅光區(qū)域劃分81ppt課件紅光區(qū)域劃分22ppt課件譜帶強度紅外吸收譜帶的強度取決于分子振動時偶極矩的變化，而偶極矩與分子結(jié)構(gòu)的對稱性有關(guān)。振動的對稱性越高，振動中分子偶極矩變化越小，譜帶強度也就越弱。一般地，極性較強的基團（如C=0，C-X等）振動，吸收強度較大；極性較弱的基團（如C=C、C-C、N=N等）振動，吸收較弱。82ppt課件譜帶強度紅外吸收譜帶的強度取決于分子振動時偶紅外光譜的吸收強度一般定性地用很強（vs）、強（s）、中（m）、弱（w）和很弱（vw）等表示。按摩爾吸光系數(shù)的大小劃分吸收峰的強弱等級，具體如下：>100非常強峰（vs）20<<100強峰（s）10<<20中強峰（m）1<<10弱峰（w）注：當吸光物質(zhì)的濃度為1mol/L，吸收池厚為1cm，以一定波長的光通過時，所引起的吸光度值A(chǔ)。ε值取決于入射光的波長和吸光物質(zhì)的吸光特性，亦受溶劑和溫度的影響。83ppt課件紅外光譜的吸收強度一般定性地用很強（vs）、強基團頻率X-H伸縮振動區(qū)：4000-2500cm-1

84ppt課件基團頻率X-H伸縮振動區(qū)：4000-2500cm-125p叁鍵及累積雙鍵區(qū)（2500~1900cm-1）85ppt課件叁鍵及累積雙鍵區(qū)（2500~1900cm-1）26ppt課件雙鍵伸縮振動區(qū)（1900~1200cm-1）C86ppt課件雙鍵伸縮振動區(qū)（1900~1200cm-1）C27ppt課件指紋區(qū)（可分為兩個區(qū)）

在紅外分析中，通常一個基團有多個振動形式，同時產(chǎn)生多個譜峰（基團特征峰及指紋峰），各類峰之間相互依存、相互佐證。通過一系列的峰才能準確確定一個基團的存在。87ppt課件指紋區(qū)（可分為兩個區(qū)）在紅外分析中，通常一個88ppt課件29ppt課件影響基團頻率的因素電子效應(yīng)：引起化學(xué)鍵電子分布不均勻的效應(yīng)。誘導(dǎo)效應(yīng)(Inductioneffect)：取代基電負性—靜電誘導(dǎo)—電子分布改變—k增加—特征頻率增加（移向高波數(shù)）。共軛效應(yīng)(Conjugatedeffect)：電子云密度均化—鍵長變長—k降低—特征頻率減小（移向低波數(shù)）。中介效應(yīng)(Mesomericeffect)：孤對電子與多重鍵相連產(chǎn)生的p-共軛，結(jié)果類似于共軛效應(yīng)。389ppt課件影響基團頻率的因素電子效應(yīng)：引起化學(xué)鍵電子分布不均勻的效應(yīng)。氫鍵效應(yīng)（X-H）形成氫鍵使電子云密度平均化（締合態(tài)），使體系能量下降，基團伸縮振動頻率降低，其強度增加但峰形變寬。如羧酸RCOOH(C=O=1760cm-1，O-H=3550cm-1);

(RCOOH)2(C=O=1700cm-1，O-H=3250-2500cm-1)如乙醇：CH3CH2OH（O=H=3640cm-1）

(CH3CH2OH)2（O=H=3515cm-1）

(CH3CH2OH)n（O=H=3350cm-1）振動耦合（Coupling）當兩個振動頻率相同或相近的基團相鄰并由同一原子相連時，兩個振動相互作用（微擾）產(chǎn)生共振，譜帶一分為二（高頻和低頻）。如羧酸酐分裂為C=O（

as1820、s1760cm-1）90ppt課件氫鍵效應(yīng)（X-H）31ppt課件費米共振當一振動的倍頻與另一振動的基頻接近（2A=B）時，二者相互作用而產(chǎn)生強吸收峰或發(fā)生裂分的現(xiàn)象。Ar-C()=880-860cm-1C=O(as)=1774cm-11773cm-11736cm-1空間效應(yīng)由于空間阻隔，分子平面與雙鍵不在同一平面，此時共軛效應(yīng)下降，紅外峰移向高波數(shù)。CCH3OOCH3CCH3C=O=1663cm-1C=O=1686cm-1

空間效應(yīng)的另一種情況是張力效應(yīng)：四元環(huán)>五元環(huán)>六元環(huán)。隨環(huán)張力增加，紅外峰向高波數(shù)移動。91ppt課件費米共振Ar-C()=880-860cm-11773cm物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法通常，物質(zhì)由固態(tài)向氣態(tài)變化，其波數(shù)將增加。如丙酮在液態(tài)時，C=O=1718cm-1;氣態(tài)時C=O=1742cm-1，因此在查閱標準紅外圖譜時，應(yīng)注意試樣狀態(tài)和制樣方法。溶劑效應(yīng)極性基團的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性增加而降低。如羧酸中的羰基C=O：氣態(tài)時：C=O=1780cm-1

非極性溶劑：C=O=1760cm-1

乙醚溶劑：C=O=1735cm-1

乙醇溶劑：C=O=1720cm-1因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。92ppt課件物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法33ppt課件紅外光譜儀色散型93ppt課件紅外光譜儀色散型34ppt課件內(nèi)部結(jié)構(gòu)Nicolet公司的AVATAR360FT-IR94ppt課件內(nèi)部結(jié)構(gòu)Nicolet公司的AVATAR360FT-IR以光柵為分光元件的紅外光譜儀不足之處：1）需采用狹縫，光能量受到限制；2）掃描速度慢，不適于動態(tài)分析及和其它儀器聯(lián)用；3）不適于過強或過弱的吸收信號的分析。95ppt課件以光柵為分光元件的紅外光譜儀不足之處：36ppt課件傅立葉紅外光譜儀它是利用光的相干性原理而設(shè)計的干涉型紅外分光光度儀。96ppt課件傅立葉紅外光譜儀37ppt課件單色光單色光二色光多色光單、雙及多色光的干涉示意圖97ppt課件單色光單色光二色光多色光單、雙及多色光的干涉示意圖38ppt傅立葉紅外光譜儀優(yōu)點掃描速度極快Fourier變換儀器是在整掃描時間內(nèi)同時測定所有頻率的信息，一般只要1s左右。因此，它可用于測定不穩(wěn)定物質(zhì)的紅外光譜。而色散型紅外光譜儀，在任何一瞬間只能觀測一個很窄的頻率范圍，一次完整掃描通常需要8、15、30s等。具有很高的分辨率

通常Fourier變換紅外光譜儀分辨率達0.1~0.005cm-1，而一般棱鏡型的儀器分辨率在1000cm-1處有3cm-1

，光柵型紅外光譜儀分辨率也只有0.2cm-1

。靈敏度高因Fourier變換紅外光譜儀不用狹縫和單色器，反射鏡面又大，故能量損失小，到達檢測器的能量大，可檢測10-8g數(shù)量級的樣品。98ppt課件傅立葉紅外光譜儀優(yōu)點39ppt課件測定的光譜范圍寬10~104cm-1Nicolet6700/8700智能傅立葉紅外光譜儀

99ppt課件測定的光譜范圍寬10~104cm-1Nicolet6試樣制備對試樣的要求1）試樣應(yīng)為“純物質(zhì)”（>98%），通常在分析前，樣品需要純化；對于GC-FTIR則無此要求。2）試樣不含有水（水可產(chǎn)生紅外吸收且可侵蝕鹽窗）；3）試樣濃度或厚度應(yīng)適當。4100ppt課件試樣制備對試樣的要求441ppt課件制樣方法液體或溶液試樣1）沸點低易揮發(fā)的樣品：液體池法。2）高沸點的樣品：液膜法（夾于兩鹽片之間）。

固體試樣1）壓片法：1~2mg樣+200mgKBr——干燥處理——研細：粒度小于2m（散射?。旌蠅撼赏该鞅∑獪y定；2）石蠟糊法：試樣——磨細——與液體石蠟混合——夾于鹽片間；(石蠟為高碳數(shù)飽和烷烴，因此該法不適于研究飽和烷烴)。3）薄膜法：高分子試樣——加熱熔融——涂制或壓制成膜；高分子試樣——溶于低沸點溶劑——涂漬于鹽片——揮發(fā)除溶劑101ppt課件制樣方法42ppt課件定性分析已知物的鑒定102ppt課件定性分析已知物的鑒定43ppt課件（CH3）1460cm-1，1375cm-1。（CH3）2930cm-1，2850cm-1。C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC103ppt課件（CH3）1460cm-1，1375cm-1。C2定性分析C9H10O104ppt課件定性分析C9H10O45ppt課件105ppt課件46ppt課件定量分析紅外光譜定量分析是通過對特征吸收譜帶強度的測量來求出組份含量。其理論依據(jù)是朗伯-比耳定律。。lgI0/I1=abc式中：I0是入射光強度，I1是透入射光強度。

b是液層厚度，c是溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度。

a是與物質(zhì)本性及入射光波長有關(guān)的常數(shù)。(透光率)T=I1/

I0×100%

則

lg1

/T=abc(吸光度)A=lgI0/It則A=abc5106ppt課件定量分析紅外光譜定量分析是通過對特征吸收譜帶強度的測量來求出選擇吸收帶的原則

必須是被測物質(zhì)的特征吸收帶。例如分析酸、酯、醛、酮時，必須選擇>C=O基團的振動有關(guān)的特征吸收帶。

所選擇的吸收帶應(yīng)有較大的吸收系數(shù)且周圍盡可能沒有其它吸收帶存在，以免干擾。107ppt課件選擇吸收帶的原則48ppt課件吸光度的測定（1）一點法該法不考慮背景吸收，直接從譜圖中分析波數(shù)處讀取譜圖縱坐標的透過率，再由公式lg1/T=A計算吸光度。實際上這種背景可以忽略的情況較少，因此多用基線法。（2）基線法通過譜帶兩翼透過率最大點作光譜吸收的切線，作為該譜線的基線，則分析波數(shù)處的垂線與基線的交點，與最高吸收峰頂點的距離為峰高，其吸光度A=lg（I0/I）。108ppt課件吸光度的測定49ppt課件0100ItI0波數(shù)109ppt課件0100ItI0波數(shù)50ppt課件聯(lián)方方程法例如某一混合物由n個組分所組成．各組分的濃度分別為c1，c2，c3,…，cn，它們在分析波數(shù)ν處的吸收系數(shù)各為av1，av2，…，avn，則樣品在這個分析波數(shù)處的總吸光度為：樣品中共有n個組分，每一組分都有一個以它為主要貢獻的譜帶和對應(yīng)的波數(shù)值，可列出下列方程組：110ppt課件聯(lián)方方程法51ppt課件式中，v1，v2，…，vn，表示與各組分別對應(yīng)的波帶的波數(shù)值；Avn表示在vn波數(shù)點處的吸光度總和值；a1vn表示第—個組分在vn波數(shù)點處的吸收系數(shù)；b為已知的吸收池厚度。如測出各個a值，則各個未知濃度c就可從上列聯(lián)立方程式中解得。111ppt課件式中，v1，v2，…，vn，表示與各組分別對應(yīng)的波帶的波數(shù)值內(nèi)標法:

適用于厚度不易控制的糊狀法、壓片法等的定量工作，可直接測定出樣品中某一組分的含量。

方法:在樣品中配入一定量的作為內(nèi)標物的某一合適的純物質(zhì)，以求出某組分與內(nèi)標物的吸收度之比。如果事先配制一些不同比例的標準品與內(nèi)標物，測出它們的吸收度比值，且被定量的組分遵比耳定律，則可通過計算得出試樣中該組分的含量。內(nèi)標法112ppt課件內(nèi)標法:適用于厚度不易控制的糊狀法、壓片法等的定量工作，可

內(nèi)標物要求:

應(yīng)具有一個特征吸收帶，不被樣品中任何組分所干擾。內(nèi)標物的圖譜應(yīng)簡單，且不與樣品或介質(zhì)發(fā)生化學(xué)作用，不吸水，不怕光，不分解，易于磨碎，易與樣品溫和均勻。常用的內(nèi)標物質(zhì)及其特征譜帶

硫氰化物和鐵氰化(2100cm-1)，碳酸鹽(870cm-1)，萘(870cm-1)。

113ppt課件內(nèi)標物要求:應(yīng)具有一個特征吸收帶，不被樣品中任何組分AlcoholsandaminesdisplaystrongbroadO-HandN-Hstretchingbandsintheregion3400-3100cm.Thebandsarebroadenedduetohydrogenbondingandasharp'non-bonded'peakcanoftenbeseenataround3400cm.AlkeneandalkyneC-Hbondsdisplaysharpstretchingabsorptionsintheregion3100-3000cm.Thebandsareofmediumintensityandareoftenobscuredbyotherabsorbancesintheregion(i.e.,OH).Triplebondstretchingabsorptionsoccurintheregion2400-2200cm.Absorptionsfromnitrilesaregenerallyofmediumintensityandareclearlydefined.Alkynesabsorbweaklyinthisregionunlesstheyarehighlyasymmetric;symme