專升本-藥理學(xué)-習(xí)題及答案

....jz*jz*第1～4章 藥理學(xué)總論一、填空題1、藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體及的學(xué)科。2、藥理學(xué)的研究內(nèi)容包括和兩個主要方面。3、新藥研究過程大致可分為、和三個階段。4、藥物通過細(xì)胞膜的方式有和。5、藥物通過細(xì)胞膜的載體轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有和兩種。6關(guān)。7、腎臟對藥物的排泄方式為和。8、體內(nèi)藥物消除方式分為動力學(xué)和動力學(xué)。9、根據(jù)治療作用的效果，可將治療作用分為治療和治療。10、受體的調(diào)節(jié)方式有和兩種類型。二、單項選擇題1、絕大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜的方式是A．主動轉(zhuǎn)運(yùn) B．簡單擴(kuò)散 C．易化擴(kuò)散 D．膜孔濾2、藥物簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是A．水溶性擴(kuò)散 B．逆濃度差載體轉(zhuǎn)運(yùn) C．脂溶性擴(kuò)散 D．濃度差載體轉(zhuǎn)運(yùn)3、藥物pKa值是指其解離時的PH值A(chǔ)．100% B．90% C．50% D．0%4、在堿性尿液中弱堿性藥物在腎小管A．解離少，再吸收多，排泄慢 B．解離多，再吸收少，排泄慢C．解離少，再吸收少，排泄快 D．解離多，再吸收多，排泄慢5、在堿性尿液中弱酸性藥物在腎小管A．解離多，再吸收多，排泄慢 B．解離少，再吸收多，排泄慢C．解離多，再吸收少，排泄快 D．解離少，再吸收少，排泄快6、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物作用暫時A．增強(qiáng) B．喪失 C．加快 D．不7、藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)是A．藥物的活化 B．藥物的滅活 C．藥物化學(xué)構(gòu)造發(fā)生變化D．藥物的排泄8、藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會A．毒性減小 B．毒性增加 C．極性增高 D．分子量減小9、藥物的滅活和消除速度決定其A．起效的快慢 B．作用持續(xù)時間 C．最大效應(yīng) D．后遺效應(yīng)的大小10、以下關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的表達(dá)哪項最正確"使肝藥酶活性增 使肝藥酶活性減少 使肝藥酶含量增加肝藥酶含量減少11、以下對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的藥物是A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．異煙肼 D．阿司匹12、藥物的首關(guān)效應(yīng)發(fā)生于A．舌下給藥后 B．吸人給藥后 C．口服給藥后 D．靜脈注射13、大多數(shù)藥物通過腎小管重吸收的方式是A．主動轉(zhuǎn)運(yùn) B．被動擴(kuò)散 C．胞飲 D．膜孔濾14、藥物消除的零級動力學(xué)是指A.吸收與代謝平衡 B．血漿藥物濃度完全消除到零 C．單位時間除恒定比值的藥物D．單位時間消除恒定量的藥物15、藥物的血漿T1/2是指A．藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間 B．血漿藥物濃度下降一半的時間組織藥物濃度下降一半的時間 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間16、選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)毒性較大 副作用較多 過敏反響較劇烈 D．易成癮17、藥物作用的兩重性是指A．治療作用與副作用 B．防治作用與不良反響C．對癥治療與對因治療 D．預(yù)防作用與治療作用18、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反響"A．治療量 B．無效量 C．極量 D．中毒19、效應(yīng)強(qiáng)度是指能引起等效反響的A．相對藥物濃度或劑量 B．最小藥物濃度或劑量C．最大藥物濃度或劑量 D．藥物中毒濃度或劑量20、藥物產(chǎn)生副作用的藥理根底是A．藥物的劑量太大 B．藥物代謝慢C．用藥時間過久 D．藥物作用的選擇性21、平安X圍是指藥物A．最小有效量至最小致死量間的劑量距離 B．最小治療量與中毒量間劑量距離最小有效量與最小中毒量間的劑量距離 95離22、藥物的常用量是指

與LD5

之間的劑量距A．最小有效量到極量之間的劑量 B．最小有效量到最小中毒之間的劑量C．最小有效量到最小致死量之間的劑量 D．最小有效量到半數(shù)有效之間的劑量23、完全沖動藥的概念應(yīng)是與受體有A．較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性 B．較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性C．較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性 D．較弱的親和力，無內(nèi)在活24、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指A．藥物穿透生物膜的能力 B．藥物沖動受體引起的反響強(qiáng)C．藥物水溶性大小 D．藥物對受體親和力上下25、受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是對受體A．有親和力而無內(nèi)在活性 B．無親和力而有內(nèi)在活性C．有親和力和內(nèi)在活性 D．親和力大而內(nèi)在活性26、阿托品用于解除胃腸痙攣時，可引起口干、心悸、便秘等不良反響屬A．毒性反響 B．副反響 C．后遺效應(yīng) D．變態(tài)反響27、竟?fàn)幮赞卓箘┚哂械奶攸c(diǎn)是A．與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B．能抑制沖動藥的最大效C．同時具有沖動藥的性質(zhì) D．使沖動藥量效曲線平行右移，最大反響不變28、藥物經(jīng)血進(jìn)入腦組織發(fā)揮作用，隨后向脂肪組織轉(zhuǎn)移，這種現(xiàn)象A．再分布 B．消除 C．易化擴(kuò)散 D．簡單擴(kuò)散29、藥物在體內(nèi)消除的最重要途經(jīng)是進(jìn)入血循環(huán) 由血進(jìn)入組織 在組織中被代謝 出體外30、經(jīng)任何給藥途經(jīng)給予一定劑量的藥物后到達(dá)血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率A．生物等效性 B．生物利用度 C．吸收 D．再分布三、多項擇選題1、對后遺效應(yīng)的理解是A．血藥濃度降至閾濃度以下 B．血藥濃度過C．殘存的藥理效應(yīng) D．機(jī)體產(chǎn)生依賴性2、通過量效曲線可以反映A.最小有效量 B.效應(yīng)強(qiáng)度 C.最小中毒量 D.最大效應(yīng)3、下述對受體的描述，正確的選項是A．是細(xì)胞膜上的蛋白組分 B．細(xì)胞膜上受體數(shù)量不C．能與配體或藥物結(jié)合 D．與配體或某些藥物結(jié)合后能產(chǎn)生效4、藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是A．說明藥物作用根本規(guī)律與原理 B．研究藥物可能的臨床用途C．尋找及創(chuàng)造新藥 D．創(chuàng)制適用于臨床應(yīng)用的藥5、促進(jìn)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的原因是A．藥物分子量要小 B．藥物解離度要小 C．藥物脂溶性要D．藥物濃度梯度大6、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A．容易吸收 B．不容易吸收 C．排泄減慢 D．排泄加7、首關(guān)消除包括A．胃酸對藥物的破壞 B．肝對藥物的轉(zhuǎn)化C．藥物與血漿蛋白的結(jié)合 D．藥物在胃腸粘膜經(jīng)受酶的破8、藥物從腎排泄的多少與A．腎小球濾過功能有關(guān) B．尿液pH值有C．腎小管分泌功能有關(guān) D．合并用藥有關(guān)四、名詞解釋1、1、首關(guān)消除2、2、生物利用度3、3、半衰期4、受體脫敏4、4、表觀分布容積5、5、效能6、6、效價強(qiáng)度8、半數(shù)有效量9、治療指數(shù)10、沖動藥11、拮抗藥12、毒性反響13、副作用14、后遺效應(yīng)15、受體增敏16、習(xí)慣性17、耐藥性18、耐受性19、依賴性20、儲藏受體五、簡答題1、藥物的不良反響有哪些？2、從量反響的量效曲線上可以看出哪些特定位點(diǎn)？3、根據(jù)受體蛋白構(gòu)造、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，受體大致可分為哪五類？六、論述題1、試論述體液pH對酸性和堿性藥物吸收的影響。2、試論述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。4、從與受體結(jié)合角度說明竟?fàn)幮赞卓箘┑奶攸c(diǎn)。第5～9章練習(xí)題一、填空題傳出神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素的滅活方式有和兩種方式。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物可分為擬膽堿藥、擬腎上腺素藥、 抗膽堿藥、和腎上腺素藥等四大類。毛果蕓香堿滴眼的作用是縮瞳、降低眼壓、和調(diào)節(jié)痙攣。毛果蕓香堿的主要臨床應(yīng)用是青光眼和虹膜睫狀體炎?？鼓憠A酯酶藥物可分為易逆行膽堿酯酶抑制藥和難逆性膽堿酯酶抑制首選藥。挽救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒要聯(lián)合應(yīng)用阿托品和 膽堿酯酶復(fù)活藥兩類藥物。阿托品滴眼的作用是 擴(kuò)瞳、升高眼壓、和調(diào)節(jié)麻痹。胃腸絞痛可選用，膽絞痛和腎絞痛可選用。二、單項選擇題1．A．能直接沖動M受體，產(chǎn)生M樣作用 B．可使汗腺和唾液腺的泌明顯增加C．可使眼內(nèi)壓升高 D．可用于治療青光2．新斯的明一般不被用于A.重癥肌無力 B．阿托品中毒 C．手術(shù)后腹氣脹和尿潴D．支氣管哮喘有關(guān)阿托品藥理作用的表達(dá)，錯誤的選項是抑制腺體分泌 B．?dāng)UX血管改善微循環(huán) C．中樞抑制作D．松弛內(nèi)臟平滑肌對α受體和β受體均有強(qiáng)大的沖動作用的是去甲腎上腺素 B．多巴胺 C．可樂定 D．腎上腺5．以下受體和阻斷劑的搭配正確的選項是A．異丙腎上腺素——普萘洛爾 B.腎上腺素——哌唑C．去甲腎上腺素——普荼洛爾 D．間羥胺——育亨賓毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些病癥A．縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣 B．?dāng)U瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹C．縮瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣 D．?dāng)U瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙新斯的明在臨床使用中不可用于有機(jī)磷酸酯中毒 B．肌松藥過量中毒 C．手術(shù)后腹氣D．重癥肌無力以下受體與其沖動劑搭配正確的選項是α受體一去甲腎上腺素 B．β受體一可樂定 受體一煙堿D．N受體一毛果蕓香堿9．有關(guān)阿托品的各項表達(dá)，錯誤的選項是A． A．阿托品可用于各種內(nèi)臟絞痛 B．可用于治療前列腺肥C．對中毒性痢疾有較好的療效 D．能挽救有機(jī)磷酸酯類中毒使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是A．氯解磷定 B．阿托品 C．匹魯卡品 D．毒扁豆11．碘解磷定可挽救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理根底是A．生成磷?；憠A酯酶 B．生成磷?；饬锥?C.促進(jìn)膽堿酶再生 D．具有阿托品樣作用有機(jī)磷酸酯類中毒時M樣作用產(chǎn)生的原因是A．膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 B．直接興奮膽堿能神經(jīng)C．膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少 D．M膽堿受體敏感性增馬拉硫磷中毒的挽救藥物是A．尼可剎米 B．阿托品 C．碘解磷定 14．琥珀膽堿過量中毒時，挽救的方法是A．人工呼吸 B．新斯的明 C．A+B D．苯甲酸鈉咖啡15．筒箭毒堿中毒時，搶救的方法是A．去甲腎上腺素 B．人工呼吸 C．新斯的明 16．琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是A．促進(jìn)乙酰膽堿滅活 B．抑制運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽C．中樞性骨骼肌松弛作用 D．終板膜持續(xù)過度去極化口服筒箭毒堿無肌松作用的原因是藥被胃液破壞 藥在消化道與鐵鈣等整合影響吸收 C在明顯的首過效應(yīng) D．不易通過消化道細(xì)胞膜琥珀膽堿不具有以下哪種藥理特性"用藥后常見短暫的肌束顫抖 B．可被血漿中假性膽堿酯酶水解破壞C．有神經(jīng)節(jié)阻斷作用 D．肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時間短阿托品中毒時可用以下何藥治療"毛果蕓香堿 B．酚妥拉明 C．東莨菪堿 D．山莨菪20．阿托品對眼睛的作用是A．散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 B．散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C．散瞳、升高跟內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D．縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹誤食毒蕈堿中毒可選用何藥治療"A．毛果蕓香堿 B．阿托品 C．碘解磷定 D．毒扁豆22．腎絞痛或膽絞痛時可用何藥治療"A．顛茄片 B．度冷丁 C．阿托品 D． B+23．麻醉前給藥可用A．毛果蕓香堿 B．氨甲酰膽堿 C．東莨菪堿 D．毒扁豆堿山莨菪堿治療感染中毒性休克的主要機(jī)制是受體阻斷作用 收縮小血管 直接擴(kuò)X血管 -受體阻斷作用以下何藥是中樞性抗膽堿藥"A．卡比多巴 B．溴隱亭 C．阿托品 D．山莨菪26．青光眼患者禁用A．加蘭他敏 B．毒扁豆堿 C．安坦 D．新斯的27．東莨菪堿的作用特點(diǎn)是A．興奮中樞，增加腺體分泌 B．興奮中樞，減少腺體分泌C．有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌 D．有鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分治療量的阿托品能引起胃腸平滑肌松弛 B．腺體分泌增加 C.瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓低 D．心率加快能引起調(diào)節(jié)麻痹的藥物是腎上腺素 B．酚妥拉明 C．阿托品 D．筒箭毒30．阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A．抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B．抗迷走神經(jīng)，興奮臟，升高血壓C．解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量 D．?dāng)U支氣管，緩解呼吸困難支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用A．特布他林 B．麻黃堿 C．心得安 D．色甘酸32．青霉素過敏性休克時，首選何藥搶救"A．多巴胺 B．去甲腎上腺素 C．腎上腺素 D．葡萄糖酸33．急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑配伍來增加尿量"A．多巴胺 B．去甲腎上腺素 C．異丙腎上腺素 D．腎上腺素心臟驟停時，應(yīng)首選何藥急救"A．腎上腺素 B．多巴胺 C．去甲腎上腺素 D．地高35．以下何藥可用于治療心源性哮喘"A．異丙腎上腺素 B．杜冷丁 C．腎上腺素 D．沙丁胺36．可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A．阿托品 B．酚芐明 C．甲氧胺 D．美加37．反復(fù)使用麻黃堿時，藥理作用逐漸減弱的原因是A．肝藥酶誘導(dǎo)作用 B．腎排泄增加 C．受體敏感性降低D．神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭38．氯丙嗪過量引起血壓下降時，應(yīng)選用A．腎上腺素 B．去甲腎上腺素 C．異丙腎上腺素 D．多巴胺為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反響，可加用A．腎上腺素 B．異丙腎上腺素C．多巴胺D．去甲腎上腺素?zé)o尿休克病人禁用A．去甲腎上腺素 B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素三、多項選擇題1．A．縮瞳 B．?dāng)U瞳 C．降低眼內(nèi)壓 D．調(diào)節(jié)痙2．治療青光眼的藥物是A．毛果云香堿 B．毒扁豆堿 C．阿托品 D．噻馬洛3．可用于治療重癥肌無力的藥物是A．新斯的明 B．吡斯的明 C．毒扁豆堿 D．石衫堿4．可用于搶救心臟驟停的擬腎上腺素藥物有A．腎上腺素 B．去甲腎上腺素 C．異丙腎上腺素 D．去腎上腺素去甲腎上腺素的不良反響有過敏反響 B局部組織缺血壞死 C急性腎功能衰竭 凝血障礙可用于治療急性腎功能衰竭的藥物有間羥胺 B．多巴胺 C．甲氧明 D．氫氟噻嗪四、名詞解釋沖動藥拮抗藥反跳現(xiàn)象腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)五、簡答題毛果蕓香堿、毒扁豆堿、阿托品的作用及機(jī)理。新斯的明的應(yīng)用及機(jī)理。MN別？琥珀膽堿和毒扁豆堿過量中毒用何挽救，有什么區(qū)別，為什么？青霉素過敏休克用何藥挽救，說明其道理多巴胺的作用特點(diǎn)。麻黃堿與腎上腺素的作用及其不同點(diǎn)。六、論述題1、比擬毛果蕓香堿和毒扁豆堿的作用和臨床應(yīng)用的異同點(diǎn)。2、試述新斯的明的作用、作用原理和臨床應(yīng)用。3、試述有機(jī)磷酸酯類中毒的主要挽救藥物及其解毒原理。4、為什么中度或重度有機(jī)磷酸酯類中毒時，必須合用阿托品和碘解磷定"5、應(yīng)用阿托品和碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類中毒時應(yīng)注意什么問題。6、比擬山莨菪堿和東莨菪堿的特點(diǎn)。7、試述山莨菪堿臨床上用于治療休克的藥理學(xué)根底。8、琥珀膽堿的肌松作用原理是什么"并說明其作用特點(diǎn)。9、筒箭毒堿的肌松作用原理和作用特點(diǎn)是什么"10、試述腎上腺素的藥理作用及其臨床應(yīng)用。11、為什么青霉素過敏性休克時，首選腎上腺素進(jìn)展搶救"12、試述多巴胺的藥理作用及其臨床應(yīng)用。13、酚妥拉明屬何類藥物"為什么能用于治療難治性急性心肌堵塞及充血性心臟病所致的心力衰竭"14、試述β受體阻斷藥的藥理作用及其臨床應(yīng)用第10～15章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)練習(xí)題一、填空題腎上腺素沖動支氣管平滑肌的受體，從而用于治療。X，興奮支氣管粘膜血管受體使其收縮，并有利于消除支氣管粘膜水腫。3.去甲上腺素的不良反響是和。具有搶救心臟驟停作用的擬腎上腺素藥是和。開放頻率。在整體情況下，去甲腎上腺素使心率。麻黃堿可使心肌收縮力，心輸出量，血壓，可使支氣管平滑肌。地西泮的主要藥理作用有、、、。短效類a-受體阻斷藥主要有和。苯二氮卓類的代表藥是，巴比妥類的代表藥是?？菇箲]的首選藥是，本藥靜脈注射也是治療的首選藥物。二、單項選擇題1.搶救過敏性休克的首選藥物是A.多巴胺 B.異丙腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.腎上腺2.硫酸鎂的肌松作用是因為A.抑制脊髓 B.抑制網(wǎng)狀構(gòu)造 C.抑制大腦運(yùn)動D.競爭受點(diǎn)，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞以下哪一疾病不是β腎上腺素受體阻斷藥的適應(yīng)癥高血壓B.支氣管哮喘 C.心絞痛 D.竇性心動過速去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是A．被腎排泄 B．被MAO代謝C．被T代謝D．被突觸前膜重攝取入泡激勸β受體可引起心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小 B．心臟興奮，支氣管擴(kuò)X，糖原分解增加C．心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮 D．心臟抑制，支氣管擴(kuò)X，瞳孔縮小東莨菪堿與阿托品相比擬顯著的差異是A.腺體分泌抑制 B．散瞳、調(diào)節(jié)麻痹 C．心率加快 D．中樞鎮(zhèn)靜作用防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用多巴胺 B．異丙腎上腺素 C．去甲腎上腺素 D．麻黃8．治療青霉素過敏性休克應(yīng)首選A．多巴胺 C．異丙腎上腺素 D．去甲腎上腺素 D．腎上腺9．伴心收縮功能低下及尿量減少的休患思者，應(yīng)選用A．多巴胺 C．多巴酚丁胺 D．腎上腺素 D.異丙腎上腺10．異丙腎上腺素的主要作用是A．興奮心臟，升高收縮壓和X壓，松弛支氣管 B．興奮心臟，升高收縮壓、降低舒X壓,松弛支氣管C．興奮心臟，降低收縮壓和XD和舒X11．異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良反響是A．中樞興奮 B．舒X壓升高 C．心動過速 D．體位性低血12．具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是A．去甲腎上腺素 B．腎上腺素 C．多巴胺 D．麻黃13．腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是A．防止低血壓 B．使局部血管收縮起止血作用C．延長局麻作用時間，防止吸收中毒 D．?dāng)UX血管，促進(jìn)吸收，增強(qiáng)麻作用14．腎上腺素對心血管作用的受體是A．β1和β2受體 B．α和β1受體 C．α和β2受體 D.α、β1和15．靜滴劑量過大易引起腎功能衰竭的藥物是A．異丙腎上腺素 B.多巴胺 C．去甲腎上腺素 D．腎上腺16．以下用于上消化道出血的藥物是A．腎上腺素 B．異丙腎上腺素 C．麻黃堿 D．去甲腎上腺17．以下治療外周血管痙攣性疾病的藥物是A．普萘洛爾 B．多巴胺 C．酚妥拉明 D．東莨菪18．普萘洛爾的禁忌證是A．竇性心動過速 B．支氣管哮喘 C．心絞痛 D．甲狀腺功亢進(jìn)β受體阻斷劑可引起增加腎素分泌 房室傳導(dǎo)加快 血管收縮和外周阻力增加加脂肪分解普萘洛爾具有A．選擇性β1受體阻斷 B．內(nèi)在擬交感活性 C．個體差異小D．口服易吸收，但首過效應(yīng)大21．A．腎上腺素靜滴 B．去甲腎上腺素皮下注射 C．腎上腺素皮下注D．去甲腎上腺素靜滴地西洋不用于A．癲癇持續(xù)狀態(tài) B．麻醉前給藥C．焦慮癥或失眠癥 D．誘麻醉以下地西泮表達(dá)錯誤項是A．具有廣譜的抗焦慮作用 B．具有催眠作用C．具有抗抑郁作用D．治療癲癇持續(xù)狀態(tài)地西泮抗焦慮作用主要作用部位是A．大腦皮質(zhì) B．中腦網(wǎng)狀構(gòu)造C．下丘腦 D．邊緣系25.搶救巴比妥類急性中毒時，不應(yīng)采取的措施是A.洗胃 B．給氧、維持呼吸C．注射碳酸氫鈉，利尿 D．給予催吐26.地西絆的作用機(jī)制是A．直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B．直接作用于GABA受體起作用C.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力D．直接抑制網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)27．能引起“首劑現(xiàn)象〞的抗高血壓藥是A．哌唑嗪 B．硝苯地平 C．卡托普利 D．可樂28．具有α和β受體阻斷作用的抗高血壓藥是A．哌唑嗪 B．美托洛爾 C．普萘洛爾 D．拉貝洛29．伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用A．可樂定 B．氫氯噻嗪 C．硝苯地平 D．普萘洛30．局麻藥作用所包括內(nèi)容有一項為哪一項錯的A．阻斷電壓依賴性Na+通道 B．對靜息狀態(tài)的Na+通道作用最C．提快樂奮閾值 D．減慢沖動傳導(dǎo)31．利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解離型所占比例接近那種情A．1％ B．10％ C．50％ D．90％32下述關(guān)于局麻藥對神經(jīng)纖維阻斷現(xiàn)象，有一項為哪一項錯的A．注射到感染的組織作用會減弱 B．纖維直徑越細(xì)作用發(fā)生越纖維直徑越細(xì)作用恢復(fù)也越快 對感覺神經(jīng)纖維作用比運(yùn)動神纖維強(qiáng)33．局麻藥過量最重要的不良反響是A．皮膚發(fā)紅 B．腎功能衰竭 C．驚厥 D．支氣管收34．影響局麻作用的因素有哪項是錯的A．注射的局麻藥劑量 B．乙酰膽堿酯酶活性 C．應(yīng)用血管收縮D．組織液pH有2％利多卡因4ml，使用2ml相當(dāng)于多少mgA．2mg B．4mg C．20mg D．40mg持續(xù)應(yīng)用中到大劑量的苯二氮卓類引起的以下現(xiàn)象中有一項為哪一項錯的A．加重乙醇的中樞抑制反響 B．持續(xù)應(yīng)用效果會減弱C．長期應(yīng)用突停可誘發(fā)癲癇病人驚厥 D．長期應(yīng)用會使體重增加37．應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的以下現(xiàn)象中有一項為哪一項錯誤的：A．長期應(yīng)用會產(chǎn)生身體依賴性 B．酸化尿液會加速苯巴比妥的排C．長期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝 D．大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深38．A．阻斷谷氨酸的興奮作用 B．抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含C．沖動甘氨酸受體 D．易化GABA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流39、可用于防治局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥的藥物A．嗎啡 B．異戊巴比妥 C．水合氯D．地西泮40．催眠藥物的下述特點(diǎn)有一項為哪一項錯的A．同類藥物間有穿插耐受性 B．分娩前用藥可能會抑制新生兒呼C．大劑量會增加REM睡眠比例 D．在呼吸道堵塞病人會抑制呼吸41．下述與苯二氮類無關(guān)的作用是哪項A．長期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性 B．大量使用產(chǎn)生錐體外系病C．有鎮(zhèn)痛催眠作用 D．有抗驚厥作用42．增強(qiáng)NA作用和拮抗膽堿作用的藥物是哪個A．氟奮乃靜 B．阿密替林 C．苯妥英 D．噴他佐43.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用A．毛果蕓香堿 B．新斯的明C．阿托品 D．毒扁豆堿44．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是A．多巴脫羥酶 B．單胺氧化酶C．酪氨酸羥化酶 D．兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移45．為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反響，可加用A．腎上腺素 B．去甲腎上腺素 C．異丙腎上腺素 D．麻黃堿三、多項選擇題1、兒茶酚胺類包括：A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 多巴2、可促進(jìn)NA釋放的藥物是：A 腎上腺素 B 多巴胺 C 麻黃堿 D 間羥3、間羥胺與NA相比有以下特點(diǎn)：A 可肌注給藥 B 升壓作用較弱但持久C 不易被MAO代謝 D 不易引起心律失4、腎上腺素?fù)尵冗^敏性休克的作用機(jī)制有：A 增加心輸出量 B 升高外周阻力和血壓C 松馳支氣管平滑肌 D 抑制組胺等過敏物質(zhì)釋5、關(guān)于局麻藥的藥物濃度，以下表達(dá)哪些正確？A 按一級動力學(xué)消除 B 與原始血藥濃度無關(guān)C 等濃度藥物分次注入更為有效 D 增加藥物濃度加快吸收引起中毒6、局麻藥對心血管系統(tǒng)的影響包括：A 開場血壓上升和心率加快 B 其后心率減慢、血壓下降、傳導(dǎo)阻滯至心搏停頓C 心肌對局麻藥耐受性較高 D 中毒時常見呼吸先7、常用的吸入性麻醉藥有A異氟烷 B 氧化亞氮 C 氟烷 D 恩氟烷四、名詞解釋調(diào)節(jié)麻痹首劑現(xiàn)象膜穩(wěn)定作用五、簡答題1、試述普萘洛爾的藥理作用和臨床用途。2、局部麻醉藥的局麻作用和中樞作用各有何特點(diǎn)？3、局部麻醉方法有幾種？各種局部麻醉藥的應(yīng)用特點(diǎn)？4、影響吸入性麻醉藥吸收及作用的因素有哪些？影響其去除的因素有哪些？5、比擬各種常用吸入性麻醉藥的特點(diǎn)？6、比擬各種常用靜脈麻醉藥的特點(diǎn)？7、復(fù)合麻醉的方法有哪些？分別應(yīng)用哪些藥物到達(dá)目的？8、苯二氮卓類有何作用與臨床應(yīng)用？9、簡述巴比妥類藥的作用、應(yīng)用、不良反響以及中毒時的搶救原那么。10、比擬地西泮與苯巴比妥鈉催眠及抗焦慮作用的不同點(diǎn)11、試述β受體阻斷藥的藥理作用及其臨床應(yīng)用12、請比擬苯二氮卓類和苯巴比妥類的作用及其機(jī)制的異同點(diǎn)。13、靜脈注射硫酸鎂會產(chǎn)生哪些作用"如何挽救"14、嗎啡為什么能用于治療心源性哮喘"15、間羥胺為什么可作為去甲腎上腺素的代用品"六、論述題1、比擬腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素的作用和用途。2、試述麻黃堿的藥理作用特點(diǎn)。3臟病所致的心力衰竭"第16章 抗癲癇藥和抗驚厥藥一、單項選擇題1、癲癇持續(xù)狀態(tài)首選A、苯妥英鈉 B、安定 C、異戊巴比妥 D、硫噴妥2、卡馬西平除了用于治療癲癇外，還可用于A、心律失常 B、帕金森氏病 C、尿崩癥 D、心絞3、癲癇大發(fā)作首選的藥物是A、乙琥胺 B、苯妥英鈉 C、水合氯醛 D、噴妥鈉4、癲癇小發(fā)作首選的藥物是A、乙琥胺 B、異戊巴比妥 C、苯妥英鈉 D丙戊酸鈉5、易產(chǎn)生牙齦增生副作用的抗癲癇藥是A.卡馬西平 B.丙戊酸鈉 C.苯妥英鈉 D.苯巴比6、下述哪個藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無效的A．丙戊酸鈉 B、撲米酮 C、卡馬西平 D、乙琥7、大侖丁抗癲癇作用的機(jī)制A、抑制癲癇病灶向周圍高頻放電 B、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癇病灶異放電的擴(kuò)散C、加速Na+、Ca2+內(nèi)流 D、高濃度激活神經(jīng)末梢對的攝取8、對癲癇失神性小發(fā)作療效最好的藥物是A、乙琥胺 B、丙戊酸鈉 C、撲米酮 D、苯巴比9、在抗癲癇藥物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英鈉 B、卡馬西平 C、三唑侖 D、苯巴比10、對驚厥治療無效的藥物是A、苯巴比妥 B、地西泮 C、氯硝西泮 D、口服硫酸鎂二、多項選擇題1、正確的表達(dá)是A、苯妥英鈉是癲癇大發(fā)作的首選藥 B、乙琥胺是癲癇小發(fā)作的選藥C、安定是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥 D、硫酸鎂是精神運(yùn)動性發(fā)的首選藥2、苯巴比妥有以下哪些作用A、抑制葉酸代謝，引起貧血 B、誘導(dǎo)肝藥酶，加速自身代C、大劑量引起麻醉 D、久用停藥有反跳現(xiàn)象3、苯妥英鈉的適應(yīng)癥是A、中樞性疼痛綜合癥 B、震顫麻痹 C、心率失D、抗癲癇4、對癲癇大發(fā)作有效的藥物有A、苯妥英鈉 B、苯巴比妥 C、戊巴比妥 D、丙戊酸5、苯妥英鈉的藥理作用包括A、抗驚厥 B、治療外周神經(jīng)痛 C、抗心律失常 、抗癲6、卡馬西平的不良反響有A、頭昏、眩暈和共濟(jì)失調(diào)B、惡心、嘔吐 C、牙齦增生 D再生障礙性貧血7、注射硫酸鎂引起急性中毒的病癥有A、腹瀉 B、呼吸抑制 C、血壓驟降，甚至死亡 D、再障礙性貧血三、簡答題：1、抗癲癇藥物的作用機(jī)制是什么？2、硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是什么？第17章 退行性疾病藥一、單項選擇題1、與左旋多巴合用治療帕金森病起協(xié)同作用的藥物是A、?-甲基多巴肼 B、維生素B6 C、利血平 D、氯丙2、左旋多巴抗帕金森病的作用機(jī)制是A抑制多巴胺的再攝取B 沖動中樞膽堿受體C阻斷中樞膽堿受體D補(bǔ)黑質(zhì)-紋狀體中多巴胺的缺乏3、左旋多巴治療震顫麻痹，以下哪種說法錯誤A、產(chǎn)生效果慢 B、對氯丙嗪引起的帕金森綜征無效C、對老年和重癥患者效果好 D、以輕度患者及年輕患者效果好4、左旋多巴對何種藥物引起的錐體外系不良反響無A、地西泮 B、撲米酮 C、氯丙嗪D、丙咪嗪5、左旋多巴對抗精神病藥物引起的錐體外系不良病癥無效是因為A、抗精神病藥藥物沖動M受體 B、抗精神病藥藥物阻斷M受體C抗精神病藥藥物沖動多巴受體 D抗精神病藥藥物阻斷多巴受6、能降低左旋多巴療效的維生素是A、維生素B1B12

B、維生素B2

C、維生素B6

D、維生素7、苯海索抗帕金森病的機(jī)制為A、沖動中樞內(nèi)的膽堿受體 B、阻斷中樞內(nèi)的膽堿受體C、沖動中樞內(nèi)的多巴受體 D、阻斷中樞內(nèi)的多巴受8、可減少外周多巴生成，使左旋多巴較大量進(jìn)入腦內(nèi)的藥物是A多巴脫羧酶抑制劑 B多巴脫羧酶沖動劑C多巴異構(gòu)酶抑制劑 多巴氧化酶抑制劑9、能同時抑制外周和中樞T的藥物是A、司來吉蘭 B、托卡朋 C、安托卡朋 D、替卡朋10、溴隱亭能治療帕金森病是由于A中樞抗膽堿作用 B激活DA受體 C激活GABA受體 D提高腦內(nèi)DA濃度二、多項選擇題1、左旋多巴的特點(diǎn)是A、在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A補(bǔ)充紋狀體DA缺乏 B、隨著用藥時間的延長，效逐漸下降C卡比多巴可減少其外周不良反響 D與氯丙嗪合用可使療效增2、以下治療AD的藥物中屬于第二代可逆性AChE抑制藥的是A他克林 B多奈哌齊 C加蘭他敏 D3、加蘭他敏可用于治療AAD BPD C、重癥肌無力 D、筒箭毒中毒三、簡答題1、簡述左旋多巴的藥理作用和臨床應(yīng)用。2、簡述他克林的藥理作用和臨床應(yīng)用。第18章 抗精神失常藥一、填空題1、長期使用氯丙嗪抗精神病最常見的副作用是，其中以 多見，可用藥緩解。2、氯丙嗪可誘發(fā) ，冠心病患者易致 。3、氟哌利多與配合使用，用于神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛術(shù)。二、單項選擇題1、碳酸鋰主要用于治療A、焦慮癥 B、精神分裂癥 C、抑郁癥 D、躁狂2、小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用部位為A直接抑制延腦嘔吐 B阻斷延腦CTZ的D受體 C阻斷胃黏膜感受的沖動傳 D抑制大腦皮層3、下述哪項是氯丙嗪的作用A沖動α受體 B、抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞C、抑制前庭功能變化引起的嘔吐 D、收縮血管，升高血4、氯丙嗪不具備以下哪一種作用A、安定作用 B、降溫作用 C、α受體沖動作用 D、受體阻斷作用5、有關(guān)氯丙嗪的表達(dá)，正確的選項是A、氯丙嗪是哌嗪類抗精神病藥B、氯丙嗪可與異丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠〞 合劑，用于人工冬眠療C、氯丙嗪可加強(qiáng)中樞興奮藥的作用 D、氯丙嗪可用于治療帕金森氏癥6、有關(guān)氯丙嗪的藥理作用，錯誤的選項是A、抗精神病作用 B、鎮(zhèn)靜和催眠作用 C、催眠和降溫作用D、加強(qiáng)樞抑制藥的作用7、米帕明除了用于抑郁外，還可用于A、小兒遺尿癥 B、遺尿癥 C、尿崩癥 D少尿癥8、氯丙嗪可用于治療A、抑郁癥 B、暈動病嘔吐 C、癲癇大發(fā)作 D、精神分裂癥9、可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合征的藥物是A、苯海索 B、 地西泮 C、多巴D、左旋多巴10、氯丙嗪治療精神病時無以下哪種不良反響A、口干、便秘 B、體位性低血壓 C、耐受性 D、房腫大及泌乳11、以下藥物中，錐體外系反響最輕的是A、三氟拉嗪 B、氯丙嗪 C、氟奮乃靜 D、氯氮12、氯丙嗪抗精神分裂癥的主要機(jī)理是A、阻斷黑質(zhì)-紋狀體DA受體 B、阻斷中-邊緣系統(tǒng)DA受體C、阻斷結(jié)-漏斗通路DA受體 D、阻斷腦干網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系13、氯丙嗪不能用于A、暈動病嘔吐 B、人工冬眠 C、精神分裂癥 D、頑固性呃14、氯丙嗪對正常人產(chǎn)生的作用是A煩躁不安 B緊X失眠 C安定,鎮(zhèn)靜和感情冷淡 D以上都是15、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是A、嘔吐中樞 B、節(jié)結(jié)-漏斗通路 C、黑質(zhì)-紋狀體通路 D、延催吐化學(xué)感受區(qū)16、氯丙嗪后分泌增多的是A、催乳素 B、生長素 C、胰島素 D、甲狀腺17、吩噻嗪類藥引起錐體外系反響的機(jī)制是阻斷A、中腦-邊緣葉的多巴胺受體 B、結(jié)節(jié)-漏斗的多巴胺受C、黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體D、中樞M受體18、氟奮乃靜的特點(diǎn)是A、抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用顯著B、抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用弱C抗精神病作用與降壓作用均強(qiáng) D抗精神病作用與鎮(zhèn)靜作用均19、具有抗抑郁作用的抗精神病藥是A、氯丙嗪 B、奮乃靜 C、氟奮乃靜 D、米帕20、米帕明沒有下述何種作用？A抗抑郁作用 B、升高血糖 C、阻斷M膽堿受體 D、合用環(huán)類可增強(qiáng)毒性三、多項選擇題1、氯丙嗪對哪些嘔吐有效A、癌癥 B、放射病 C、暈動病 D、頑固呃逆2、氯丙嗪的中樞藥理作用包括A、抗精神病 B、鎮(zhèn)吐 C、降低體溫 D、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用3、氯丙嗪的錐體外系反響有A、急性肌X力障礙 B、體位性低血壓 C、靜坐不能 D、帕金森綜合癥4、丙米嗪可用于治療A、抑郁癥 B、遺尿癥 C、焦慮和恐懼癥 D、躁狂5、關(guān)于米帕明正確的選項是A治療量不影響血壓不易引起心率失常 B抑制突觸前膜對NA與5-HT的再攝取C、抑郁癥患者用藥后情緒提高，精神振奮 D、阻斷M-膽堿受體，引阿托品樣副作用四、簡答題1、氯丙嗪可引起哪些嚴(yán)重不良反響？2、氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是什么？3、簡述米帕明的藥理作用和臨床應(yīng)用。第19章 鎮(zhèn)痛藥一、單項選擇題1A、嗎啡的去甲基衍生物 B、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥C非成隱性鎮(zhèn)咳藥 D兼有鎮(zhèn)痛作用的中樞性鎮(zhèn)咳2、以下哪個是阿片受體的特異性拮抗藥A、美沙酮 B、納洛酮 C、芬太尼 D、曲馬3、嗎啡一般不用于治療A分娩時劇痛 B心源性哮喘 C急慢性消耗性腹瀉 D心肌堵塞4、哌替啶的各種臨床應(yīng)用表達(dá)，錯誤的選項是A、可用于麻醉前給藥 B、可用于支氣管哮喘C、可代替嗎啡用于各種劇痛 D、可用于治療肺水5、嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是A、藍(lán)斑核的阿片受體 B、黑質(zhì)—紋狀體通路C、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) D、腦干網(wǎng)狀構(gòu)6、未列入麻醉藥品管制X圍的鎮(zhèn)痛藥是A、哌替啶 B、芬太尼 C、美沙酮 D、鎮(zhèn)痛7、嗎啡呼吸抑制作用的機(jī)制為提高呼吸中樞對CO2

的敏感性B、降低呼吸中樞對CO2

的敏感性C、提高呼吸中樞對CO2

的敏感性D、降低呼吸中樞對CO2

的敏感性8、常用的嗎啡和海洛因所致的藥物依賴脫毒治療時重要的替代藥A哌替啶 B、二氫埃托啡C美沙酮 D、強(qiáng)痛定9、藥物作用與阿片受體無關(guān)的是A、羅通定 B、納洛酮 C、可待因 D、哌替10、以下藥效由強(qiáng)到弱排列正確的選項是A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡 D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、氫埃托啡二、多項選擇題1、嗎啡對消化道的作用是A、降低胃、十二指腸的X力，抑制蠕動，使胃排空延遲B、抑制消化液的分泌，使食物消化延緩C、抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使患者便意遲鈍致便秘D、膽道奧狄括約肌痙攣，膽汁排出受阻2、如果疑心某人對度冷丁成癮，可用以下哪些藥物加以確診A、鎮(zhèn)痛新3、可待因是一種B、納洛酮C、嗎啡D、可待因A、鎮(zhèn)痛藥4、嗎啡不能用于B、平喘藥C、鎮(zhèn)吐藥D、鎮(zhèn)咳藥A、顱腦外傷劇痛B、分娩止痛C、心源性哮喘D、血壓較低的心肌梗死5、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括A、鎮(zhèn)痛 B、鎮(zhèn)靜 C、呼吸興奮 D催吐6、以下關(guān)于嗎啡急性中毒描述正確的選項是A、呼吸抑制 B、血壓下降 C、瞳孔縮小 D、壓升高三、簡答題1、嗎啡急性中毒有哪些臨床表現(xiàn)？2、簡述嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用表現(xiàn)在哪些方面？3、嗎啡為何可用來治療心源性哮喘？4、嗎啡的藥理作用有哪些"5、哌替啶與嗎啡在作用、應(yīng)用上有何異同？第20章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、單項選擇題1、1、臨床上不把保泰松作為抗風(fēng)濕首選藥，是因為2、2、A、保泰松抗風(fēng)濕作用較弱 B、保泰松造價昂貴3、3、C、保秦松的蛋白結(jié)合率太低 D、保泰松的不良反響多且嚴(yán)重4、4、2、有關(guān)撲熱息痛的表達(dá)，錯誤的選項是5、5、A、有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用 B、抗炎抗風(fēng)濕作用較強(qiáng)6、6、C、主要用于感冒發(fā)熱 D、過量中毒可引起肝臟損害3、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制是A、促進(jìn)炎癥消退 B、抑制炎癥時PG的合C、抑制黃嘌呤氧化酶 D、促進(jìn)PG從腎臟排泄4、阿司匹林的不良反響不包括A、凝血障礙 B、變態(tài)反響 C、肝損害 D、水楊酸反6、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制為A、抑制外周PG合成B、抑制中樞PG合成C、抑制中樞IL-1合成D、抑制外周IL-1合成7、可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是A、VK

B、VB1

C、VB2

D、VE8、以下對阿斯匹林水楊酸反響表達(dá)錯誤的選項是A、阿司匹林劑量過大造成的B、表現(xiàn)為頭痛,惡心,嘔吐,耳鳴,視力減退C、一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉挽救D、一旦出現(xiàn)可用氯化鉀挽救9、以下對布洛芬的表達(dá)不正確的選項是A具有解熱作用 B具有抗炎作用C抗血小板聚集 D胃腸道響嚴(yán)重10、解熱鎮(zhèn)痛抗風(fēng)濕藥胃腸道反響較輕的是A、阿司匹林 B、消炎痛 C、舒林酸 D、熱息痛二、多項選擇題1、較大劑量口服阿司匹林易誘發(fā)和加重胃潰瘍是因為A、直接刺激引起胃粘膜損害 B、與抑制2

合成有關(guān)C、增加胃酸分泌 D、增加胃蛋白酶分2、小劑量阿司匹林預(yù)防血栓生成的機(jī)制是A 促進(jìn)纖溶酶生成 B TXA2

合成減少C不可逆抑制血小板中環(huán)氧酶 D直接抑制血小板凝3、以下關(guān)于NSAIDS解熱作用表達(dá)不正確的有APGE合成減少BPGE合成減少C、可降低發(fā)熱者和正常者體溫 D、抑制TXA、24、選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥有A、吡羅昔康 B、尼美舒利 C、雙氯芬酸 D、塞西布5、具有抗炎抗風(fēng)濕的藥物是A、布洛芬 B、吲哚美辛 C、阿司匹林 D、丙磺舒三、名詞解釋1、水楊酸反響2、阿司匹林哮喘3、瑞夷綜合征四、簡答題1、試述“阿司匹林哮喘〞的發(fā)生機(jī)制。2、為什么應(yīng)用小劑量阿司匹林防治心腦血管??？4、簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應(yīng)用。5、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制為何？五、論述題1、比擬阿司匹林與氯丙嗪對體溫的特點(diǎn)。試比擬嗎啡和阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用。3、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？第21章 離子通道概概論及鈣通道阻滯藥一、填空題1、離子通道按激活方式分為和

——————

兩類。2、常見離子通道分為、、和四類。3、臨床常用的鈉通道阻斷劑有、和 三類?！?4、常見的L型鈣通道阻滯藥有、、和四類。6、鈣通道阻滯藥按時間先后分三類，常見的各類代表藥是、和。7、鈣通道阻滯藥的常見臨床應(yīng)用有、、和四個方面。二、單項選擇題1、關(guān)于鈣通道，以下哪一種說法是錯誤的:A.根據(jù)激活方式，分為電壓門控性和配體門控性兩類B.電壓門控性鈣通道又分為L、T、N、P型C.骨骼肌橫管中的L型通道由α、α、β、γ、δ個亞單位組成1 2 5D.鈣拮抗藥對配體門控性鈣通道阻滯作用強(qiáng)2、關(guān)于維拉帕米、硝苯地平、地爾硫卓的體內(nèi)過程，下述哪一項為哪一項錯誤的：A.3種藥物的口服吸收都較完全 B.3種藥物的血漿蛋白結(jié)合率均低C.維拉帕米的生物利用度低,首關(guān)消除效應(yīng)較強(qiáng) D.硝苯地平生物利度高3、地爾硫卓較維拉帕米特有的心臟作用是:A.抑制竇房結(jié)自律性 B.有非競爭性拮抗心肌β受體的作用C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo)性 D.適用于治療陣發(fā)性室上性心動過4、關(guān)于地爾硫卓,以下哪一種說法是錯誤的:A.能明顯抑制竇房結(jié)的自律性 B.對房室傳導(dǎo)有明顯抑制作用C.治療心房顫抖可使心室頻率減慢 D.對血管舒X作用大大弱于硝苯地平5、硝苯地平的主要不良反響是:A.房室傳導(dǎo)阻滯 B.降低心肌收縮性 C.低血壓 D.藥6、治療陣發(fā)性室上性心動過速的最正確鈣拮抗藥是:A.硝苯地平 B.維拉帕米 C.尼莫地平 D.氟桂7、以下鈣拮抗藥中,哪一種主要用于治療腦血管疾病:A.硝苯地平 B.維拉帕米 C.地爾硫卓 D.尼莫地8、變異性心絞痛可用以下哪種鈣拮抗藥治療:A.硝苯地平 B.維拉帕米 C.地爾硫卓 D.9、維拉帕米不能用于治療A.心絞痛 B.慢性心功能不全 C.高血壓 D.室上性心動過10、以下有關(guān)鉀通道開放劑的表達(dá)，哪項是錯誤的A.增加細(xì)胞內(nèi)游離Ca2＋水平 B.化學(xué)構(gòu)造與氯噻嗪相似C.可使血糖升高 D.開放鉀通道，使血管平滑肌細(xì)胞膜超極化三、多項選擇題1、鈣拮抗藥對心肌的作用包括:A.負(fù)性肌力作用 B.降低竇房結(jié)的自律性C.減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度 D.延長房室結(jié)的有效不應(yīng)2、.鈣拮抗藥對血管的作用包括:A.舒X冠脈血管,包括輸送血管和阻力血管 B.舒X腦血管,能增加腦血流量C.舒X外周血管,治療外周血管痙攣性疾病如雷諾病D.顯著舒X靜脈減輕心臟前負(fù)荷3、除心血管作用外,鈣拮抗藥還有:A.抗動脈粥樣硬化作用 B.松弛支氣管平滑肌C.促進(jìn)血小板聚集紅細(xì)胞變形能,增加血液粘滯4、鈣拮抗藥的臨床作用包括:A.心絞痛 B.心律失常 C.高血壓 D.腦血管疾5、維拉帕米的臨床應(yīng)用包括:A.治療房室結(jié)折返性陣發(fā)性室上性心動過速首選藥B.治療心房顫抖或撲動能減少心室頻率C.治療輕.中度高血壓 D.對室性心律失常有特別優(yōu)越性,故廣泛應(yīng)6、尼莫地平：A.對腦血管有選擇性作用 B.降血壓作用較弱C.用于治療腦血管痙攣及腦供血缺乏等疾病 D.用于治療陣發(fā)性室性心動過速7、氟桂嗪：A.對腦血管有選擇性舒X作用 B.能防止缺血缺氧后神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)聚集所致的細(xì)胞損害C.促進(jìn)紅細(xì)胞的變形能力,改善微循環(huán),保護(hù)大腦功能D.主要用于治療腦血管功能障礙四、簡答題1、簡述臨床常用的鈉通道阻斷藥有哪些？并各舉一例"2、簡述鉀通道阻斷藥的分類及臨床應(yīng)用3、簡述鉀通道開放藥的分類及臨床應(yīng)用4、簡述尼莫地平的作用特點(diǎn)？五、論述題1、試敘鉀通道開放藥的藥理作用及應(yīng)用？2、試敘鈣通道阻滯藥的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反響"3、試述鈣拮抗藥擴(kuò)血管的作用及作用特點(diǎn)第22章 抗心律失常藥一、名詞解釋1、1、折返沖動2、后除極2、2、金雞納反響4、膜反響性二、填空題1、常見的心律失常治療方式分為和兩類。2、除極分為和兩類。3、利多卡因是心律失常的首選藥物，對心律失常效果較差。4、普魯卡因胺是局部麻醉藥中的酰胺型化合物，主要用于治療。5、苯妥英鈉抑制狀態(tài)鈉通道，為治療中毒所致快速心律失常的首選藥物。6、普羅帕酮屬于類抗心律失常藥，可引起低血壓。7、普萘洛爾又名，屬于類抗心律失常藥，主要用于心律失常。8、治療竇性心動過速的首選藥物是，治療室上性心動過速的首選藥物是。三、單項選擇題1、對陣發(fā)性室上性心動過速療效最好的藥物是:A.普奈洛爾 B.維拉帕米 C.利多卡因 D.苯妥英2、治療竇性心動過速宜用:A、阿托品 B.普魯卡因胺 C.美西律 D.普萘洛3、奎尼丁對以下哪種疾病無效：A.室性心動過速 B.房性早搏 C.室性早搏 D.房室交界性早4、心肌堵塞患者出現(xiàn)室性心動過速首選以下哪種藥物:A、普萘洛爾 B.維拉帕米C.利多卡因D.苯妥英5、室性早搏宜選用哪一藥治療:A.利多卡因 B.乙胺碘呋酮 C.維拉帕米 D.心得6、能用于治療心律失常和三叉神經(jīng)痛的藥是:A.維拉帕米 B.普魯卡因胺 C.苯妥英鈉 D.奎尼7、室性早搏或室性心動過速宜選用：A.普萘洛爾 B.維拉帕米 C.利多卡因 D.胺碘8、胺碘酮是:A.鈉通道阻斷藥 B.促鉀外流藥 C.β受體阻斷藥 D.延長動作電位時程藥9、強(qiáng)心甙中毒所致快速型室性心律失常首選以下哪種藥治療A.利多卡因 B.苯妥英鈉 C.普萘洛爾 D.乙胺碘呋酮10、維拉帕米治療折返性室上性心動過速的電生理作用是A.減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度 B.提高竇房結(jié)的自律性C.延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期 D.A＋C11、以下何藥可用于房顫電復(fù)律前準(zhǔn)備和復(fù)律后維持竇性節(jié)律A.奎尼丁 B.美西律 C.利多卡因 D.氟卡尼12、奎尼丁最嚴(yán)重的毒性反響是:A.金雞鈉反響 B.藥熱.血小板減小等過敏反C.胃腸道反響 D.奎尼丁昏厥13、奎尼丁治療心房纖顫,如不先用強(qiáng)心甙可造成心室頻率加快,其原因是A.縮短心房的有效不應(yīng)期 B.縮短心房的動作電位時程C.提高蒲肯野氏纖維的自律性 D.使房性沖動減少而加強(qiáng),反而容易過房室結(jié)下傳至心室14、普魯卡因與奎尼丁藥理作用的不同點(diǎn)是:A.能降低蒲肯野氏纖維自律性 B.僅有微弱的抗膽堿作用,不阻斷α受體C.減慢傳導(dǎo)速度 D.延長動作電位時15、利多卡因:A.為窄譜抗心律失常藥,僅用于室性心率失常 B.可治療陣發(fā)性室上性心動過速C.于心房顫抖電轉(zhuǎn)律后用于維持竇性節(jié)律 D.可治療房性早16、以下何藥最常用于治療急性心肌梗死所致室性心率失常:A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普奈洛爾 D.地高辛17、以下何藥有最顯著的延長心房肌、心室肌、蒲肯野氏纖維的有效不應(yīng)期和動作崐電位時程的作用:A.利多卡因 B.胺碘酮 C.苯妥英鈉 D.奎尼18、以下何藥半衰期最長:A.奎尼丁 B.利多卡因 C.胺碘酮 D.苯妥英19、關(guān)于普萘洛爾,以下哪一項為哪一項錯誤的:A.明顯延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期 B.與強(qiáng)心甙合用治療室上性心率常,可減慢心室率C.對甲狀腺功能亢進(jìn)或焦慮引起的竇性心動過速無效 D.對室性早搏有效20、以下何藥對心房顫抖無治療作用:A.奎尼丁B.胺碘酮 C.普萘洛爾D.利多卡因四、多項選擇題1、抗心律失常藥的根本電生理作用包括:A.降低自律性 B.減少后除極與觸發(fā)活動C.增加后除極與觸發(fā)活動 D.改變膜反響性而改變傳導(dǎo)性2、抗心律失常藥改變有效不應(yīng)期和動作電位時程而減少折返的途徑有:A.延長APD.ERP,但ERP延長更顯著,即絕對延長ERP B.ERP/APD值減小C.縮短APD、ERP,而APD縮短更顯著,ERP/APD比值增大,即相對延長ERP

D.使鄰近細(xì)胞不均一的ERP均一化3、抗心律失常藥分為以下幾類:A.鈉通道阻滯藥 B.N膽堿受體阻斷C.β腎上腺受體阻斷藥 D.鈣拮抗藥4、奎尼?。篈.對鈉通道有直接阻滯作用 B.降低蒲肯野氏纖維的自律性C.治療量可降低正常竇房結(jié)的自律性 D.可降低心房.心室.蒲肯野氏纖維的傳導(dǎo)速度5、奎尼丁中止折返性心律失常的機(jī)制有:A.減慢傳導(dǎo)速度,使單向阻滯變?yōu)殡p向阻滯 B.加速傳導(dǎo) C.絕對延長效不應(yīng)期D.延長蒲肯野氏纖維末梢部位某些因病變而縮短的有效不應(yīng)期,使有效不應(yīng)期均一化6、普魯卡因胺的不良反響有:A.長期應(yīng)用可致胃腸道反響.皮疹.藥熱等 B.視覺障礙如黃視癥.綠視癥C.大量可致竇性停搏.房室阻滯 D.久用局部患者出現(xiàn)紅斑性狼瘡綜合征7、利多卡因：A.對心臟的直接作用是抑制鈉內(nèi)流促進(jìn)鉀外流 B.降低蒲肯野氏纖維自律性C.對傳導(dǎo)速度的作用受藥物濃度及體液電解質(zhì)狀態(tài)的影響 D.相對延有效不應(yīng)期8、苯妥英鈉：A.降低蒲肯野氏纖維自律性 B.抑制強(qiáng)心甙中毒時遲后除極引起的發(fā)活動C.相對延長有效不應(yīng)期 D.改善被強(qiáng)心甙所抑制的房室傳9、胺碘酮可以：A.治療心房顫抖 B.治療陣發(fā)性室上性心動過C.治療室性心律失常 D.治療慢性心功能不全五、簡答題1、簡述抗心律失常藥物的根本作用機(jī)制"2、簡述奎尼丁的藥理作用及不良反響"3、簡述利多卡因的藥理作用及臨床應(yīng)用？4、簡述胺碘酮的作用特點(diǎn)及不良反響？5、簡述普奈洛爾在心血管疾病中的應(yīng)用及理由？6、維拉帕米為什么為室上性心動過速的首選藥？六、論述題1、試敘抗心律失常藥物的分類及代表藥？2、試敘抗心律失常中常見的 腎上腺素受體阻斷藥有那些及各自作用點(diǎn)？3、試敘維拉帕米抗心律失常的作用特點(diǎn)及應(yīng)用第23章 腎素-血管緊X素系統(tǒng)一、填空題1、常見的血管緊X素I2、氯沙坦作用機(jī)制是，常與合用治療心衰。3、高血壓伴有腎功能不全者可選用，其作用機(jī)制是。二、單項選擇題1、關(guān)于卡托普利,以下哪種說法是錯誤的:A.增加緩激肽的血濃度 B.增加PGI2的形成 C.增加醛固酮的釋D.降低外周阻力2、最顯著降低腎素活性的藥物有:A、氫氯噻嗪 B.肼苯噠嗪C.普萘洛爾 D.可樂定3、通過抑制血管緊X素I轉(zhuǎn)化酶而產(chǎn)生作用的藥物是A.依那普利 B.米諾地爾 C.可樂定 D.普萘洛爾3、3、關(guān)于血管緊X素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點(diǎn)，以下哪種說法是錯誤的4、4、A.用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快 B.降低血鉀 C.用不易引起脂質(zhì)代謝障礙D.防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚5、卡托普利〔巰甲丙脯酸〕的抗高血壓作用的機(jī)制A抑制腎素活性 B抑制血管緊X素I轉(zhuǎn)換酶活性C抑制血管緊X素I的生成 D抑制β-羥化酶的活6、關(guān)于AT1受體拮抗藥正確的選項是：A.與ACI相比，作用更廣泛 B.促進(jìn)心血管細(xì)胞增值肥C.反響性的增加血漿腎素含量 D.無不良反響7、高血壓伴有腎功能不全者宜選用A.卡托普利 B.利舍平 C.可樂定 D.普萘洛8、哪一種藥物可是腎素釋放減少A.腎上腺素B.磷酸二酯酶抑制藥 C.可樂定 D.普萘洛9、卡托普利與利尿藥合用，可出現(xiàn)A.增強(qiáng)降壓效果增加鋅的排出B.增強(qiáng)降壓效果減少鋅的排出C.降低降壓效果減少鋅的排出D.降低降壓效果增加鋅的排出10、哪一種藥物對AT1受體的阻斷作用最強(qiáng)A.卡托普利B.氯沙坦C.纈沙坦D.坎替沙坦三、多項選擇題1、血管緊X素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑:A.有血管擴(kuò)X作用 B.有利尿作用 C.可引起心律失常 D.可防止和轉(zhuǎn)慢性心功能不全的左室肥厚2、關(guān)于卡托普利的表達(dá)哪些是正確的:A.降壓時醛固酮分泌減少B.降壓時伴有心率加快 C.使緩激肽分解減D.對高腎素型高血壓有良效3、血管緊X素IA.無痰干咳 B.高血鉀 C.低血鉀 D.低血4、卡托普利降壓作用與其它抗高血壓藥相比A.適用于于各型高血壓 B.改善高血壓患者的生活質(zhì)量C.長期應(yīng)用不易引起脂質(zhì)代謝紊亂 D.對高腎素型高血壓有良5、AT1受體興奮導(dǎo)致升壓的機(jī)制正確的選項是A.興奮血管平滑肌的AT1受體直接收縮血管 B.興奮腎上腺AT1受體，促進(jìn)兒茶酚胺的釋放C.交感神經(jīng)末梢突觸前膜AT1受體興奮，促進(jìn)去甲腎上腺素釋放D.興奮心肌膜上的AT1受體，直接抑制心肌收縮力6、氯沙坦的不良反響有A.少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)眩暈 B.常引起直立性低血壓C.防止與補(bǔ)鉀藥合用 D.對血中的葡萄糖含量無影7、氯沙坦的作用特點(diǎn)是A.對高血壓合并腎功能不全有保護(hù)作用 B.對AT1受體選擇性的斷作用C.長期用藥可以抑制左心室肥厚和血管壁增厚 D.對血中的葡萄糖量無影響四、簡答題1、簡述血管緊X素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的藥理作用及臨床應(yīng)用"2、簡述卡托普利的降壓機(jī)制及降壓作用的特點(diǎn)"3、簡述血管緊X素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的不良反響？五、論述題1、試述ACEI和AT1受體拮抗藥在作用、用途及不良反響方面的異同點(diǎn)？2、闡述ACEI抗高血壓的作用機(jī)制，臨床應(yīng)用及不良反響第24章 利尿藥和脫水藥一、填空題1、利尿藥按效能和作用部位分為、---------和三類。2、常見的高效能利尿藥有，作用機(jī)制是特異性的抑制共同轉(zhuǎn)運(yùn)子。3、氫氯噻嗪屬于效能利尿藥，作用機(jī)制是抑制遠(yuǎn)曲小管共轉(zhuǎn)運(yùn)子。4、常用保鉀利尿藥有，主要在集合管和遠(yuǎn)曲小管拮抗的作用。5、氨苯喋啶在臨床上常與合用來治療。6、速尿主要用來治療和其他嚴(yán)重水腫以及。7、速尿常見的不良反響有、和高尿酸血癥。8、氫氯噻嗪具有、和降壓作用二、單項選擇題1、以下何藥不引起血尿酸濃度增加:A.氫氯噻嗪 B.呋喃苯胺酸 C.利尿酸 D.氨茶2、以下那種利尿藥的作用與腎上腺皮質(zhì)功能有關(guān):A.利尿酸 B.螺內(nèi)酯C.氨苯喋啶D.氫氯噻3、可引起低血鉀和損害聽力的藥物是:A.氨苯喋啶 B.螺內(nèi)酯 C.氫氯噻嗪 D.呋喃苯胺4、伴有低血鉀的水腫病人，可考慮選用以下哪種藥物：A.強(qiáng)心甙 B.速尿 C.氫氯噻嗪 D.螺內(nèi)5、甘露醇可使以下何種疾病加重:A.青光眼 B.充血性心衰 C.高血壓 D.急性腎6、呋喃苯胺酸沒有下述哪種用途:A.治療各型嚴(yán)重水腫 B.預(yù)防急性腎功能衰竭 C.加速毒物排D.治療腎結(jié)石7、以下何藥不引起低血鉀:A.氫氯噻嗪 B.螺內(nèi)酯 C.芐氟噻嗪 D.布美他8、以下何藥不引起低血鈉:A.氨苯喋啶 B.芐氟噻嗪 C.利尿酸 D.布美他9、關(guān)于呋喃苯胺酸不良反響的說法下述哪項是錯誤的:A.低血鉀 B.高血鈣 C.低血鈉 D.低氯性堿血10、以下關(guān)于噻嗪類利尿藥的說法哪項不正確;A.氫氯噻嗪和環(huán)戊氯噻嗪產(chǎn)生利尿作用的部位在髓袢升支皮質(zhì)部B.氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度比環(huán)戊氯噻嗪小C.氫氯噻嗪和環(huán)戊氯噻嗪的效能一樣 D.環(huán)戊氯噻嗪的效能比氫氯噻嗪大11、對切除腎上腺家兔無利尿作用的利尿藥是:A.呋喃苯胺酸 B.氫氯噻嗪 C.氨苯喋啶 D.螺內(nèi)12、以下哪種藥屬于保鉀利尿藥：A.氫氯噻嗪 B.利尿酸 C.呋喃苯胺酸 D.氨苯喋13、以下何藥有治療尿崩癥的作用:A.芐氟噻嗪 B.氫氯噻嗪 C.螺內(nèi)酯 D.氨苯喋14、以下何藥有升高血糖作用:A.螺內(nèi)酯 B.氨苯喋啶 C.利尿酸 D.氫氯噻嗪15、伴有低血鉀的水腫病人，可考慮選用以下哪種藥物：A.呋喃苯氨酸 B.XX蘭 C.氫氯噻嗪 D.螺內(nèi)16、速尿的適應(yīng)癥以下哪項是錯誤的:A.低血鉀癥 B.急性肺水腫 C.充血性心力衰竭 D.肝性腹水17、主要作用于髓襻升支粗段的利尿藥是:A.螺內(nèi)酯 B.氨苯喋啶C.甘露醇 D.呋噻米18、關(guān)于呋噻米的不良反響,以下哪些是錯誤的A.耳毒性 B.高血鉀 C.胃腸道反響 D.高尿酸血19、以下哪項不是噻嗪類利尿藥的藥理作用:A.抗醛固酮作用 B.抗利尿作用 C.利尿作用 D.輕度抑制碳酸酐酶作20、關(guān)于螺內(nèi)酯,以下哪項是錯誤的:A.具有抗醛固酮作用 B.阻礙能調(diào)控Na+、K+通透性蛋白質(zhì)合成C.作用與遠(yuǎn)端小管曲部胞質(zhì)內(nèi)的醛固酮受體 D.利尿作用與腎上腺皮功能無關(guān)三、多項選擇題1、可引起低血鉀的利尿藥是：A.呋噻米 B.螺內(nèi)酯 C.氨苯喋啶D.氫氯噻2、呋噻米利尿作用與以下哪些表達(dá)有關(guān):A.抑制髓襻升支粗段對NaCl的再吸收 B.抑制遠(yuǎn)端小管曲部和集合Na+-K+交換C.影響腎臟的稀釋功能 D.影響腎臟的濃縮功3、以下哪些組合能增強(qiáng)利尿效果并減少K+的喪失:A.噻嗪類和螺內(nèi)酯 B.呋噻米和螺內(nèi)酯 C.噻嗪類和氨苯喋啶 D.呋米和氨苯喋啶4、氨苯喋啶有以下哪些作用:A.作用于遠(yuǎn)端小管曲部和集合管 B.留鉀利尿作用C.抑制遠(yuǎn)端小管曲部和集合管對K+的分泌 D.抑制Na+的再吸,管腔負(fù)電位減少5、呋噻米的適應(yīng)癥有:A.急、慢性腎功能衰竭 B.急性肺水腫和腦水腫 C.輕癥高血壓 高鈣血癥6、長期大劑量使用產(chǎn)生耳毒性的藥物有:A.呋喃苯氨酸 B.利尿酸 C.鏈霉素 D.卡那霉素四、簡答題1、簡述速尿的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用？2、簡述氫氯噻嗪的藥理作用和臨床應(yīng)用？3、簡述螺內(nèi)酯作用機(jī)制及其應(yīng)用？4、簡述甘露醇的主要藥理作用和臨床應(yīng)用？五、論述題1、試比擬各類利尿藥的藥理作用、作用機(jī)制及不良反響？2、為什么說呋喃苯胺酸是高效能利尿藥"第25章 抗高血壓藥一、填空題1、高血壓患者合并心絞痛者宜選用和。2、高血壓患者伴有心悸及情緒沖動宜選和。3、常用中樞性降壓藥有，血管平滑肌松弛藥有。4、可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥是，屬于降壓藥。5、常用的一線抗高血壓要有，，，四類。6、可用來治療腦血管病的抗高血壓藥是，其作用機(jī)制是。7、卡托普利最常見的不良反響是，其作用機(jī)制是。8、新型的抗高血壓藥有，，，，。二、單項選擇題1、伴有潛在性糖尿病的患者,以下何藥不宜用:A.普萘洛爾 B.氫氯噻嗪 C.肼苯噠嗪 D.可樂2、患潰瘍病的高血壓患者宜用以下哪種抗高血壓藥:A.可樂定 B.利血平 C.α-甲基多巴 D.呋喃苯胺3、哌唑嗪的作用原理是：A.沖動腦內(nèi)α-R B.阻斷腦內(nèi)α-R C.沖動外周α-R D.阻斷外周α-R2 2 1 14、伴有心絞痛的高血壓病人,以下何種藥物不能用:A、硝苯吡啶 B.普萘洛爾 C.肼苯噠嗪 D.卡托普5、高血壓合并心衰病人,以下何藥不能用:A、肼苯噠嗪 B.氫氯噻嗪 C.硝普鈉 D.普奈洛6、治療高血壓危象宜選用:A、可樂定 B.普萘洛爾 C.α-甲基多巴 D.硝普7、以下抗高血藥物中,何藥最易引起首劑現(xiàn)象:A、肼酞嗪 B.哌唑嗪 C.普萘洛爾 D.可樂定8、以下何藥對伴有竇房結(jié)功能低下的高血壓患者不宜單獨(dú)應(yīng)用A、普萘洛爾 B.可樂定 C.α-甲基多巴D.雙氫氯噻嗪9、有潰瘍病的高血壓病人,以下何藥不宜用:A、硝苯吡啶 B.α-甲基多巴 C.可樂定 D.利血10、高血壓病人以往有抑郁史者禁用以下哪種藥物:A.雙肼苯噠嗪 B.利血平 C.胍乙啶 D.哌唑11、以下哪種藥物可誘發(fā)痛風(fēng)癥:A.利血平 B.氨苯喋啶 C.氫氯噻嗪 D.胍乙12、以下何藥有抑制胃活動和分泌的作用:A、甲基多巴 B.可樂定 C.肼肽嗪 D.利血13、卡托普利抗高血作用機(jī)制是:A.抑制腎素活性 B.抑制血管緊X素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶的活C.抑制β-羥化酶的活性 D.抑制血管緊X素Ⅰ生成14、伴心絞痛的高血壓宜選用以下何種藥治療：A.α-甲基多巴 B.可樂定 C.硝苯地平 D.哌唑15、應(yīng)用以下何種藥物可使支氣管哮喘惡化：A.妥拉蘇林 B.利血平 C.呱乙啶 D.普萘洛爾16、以下何種抗高血壓藥久用突然停藥,可出現(xiàn)血壓反跳現(xiàn)象A、肼酞嗪 B.可樂定 C.甲基多巴D.利血平17、以下何藥長期大量服用可出現(xiàn)全身性紅斑狼瘡樣綜合征A、可樂定 B.硝苯地平C.恩拉普利D.肼酞嗪18、可樂定口服給藥:A.僅有降壓作用而無升壓效應(yīng) B.先短暫升,繼之降壓C.僅有升壓作用而無降壓作用 D.血壓不改變,僅有鎮(zhèn)靜作19、有關(guān)噻嗪類利尿藥的降壓機(jī)制,描述錯誤的選項是:A.誘導(dǎo)動脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì) B.減少緩激肽的降解C.排鈉利尿,使細(xì)胞外液和血容量減少 D.降低血管平滑肌對血管收劑的反響性20、降壓時伴有心率加快,心輸出量增加和腎素活性增加的藥物是A.依那普利 B.可樂定 C.哌唑嗪D.硝苯地平21、單獨(dú)使用易誘發(fā)心絞痛的藥物是:A.哌唑嗪 B.卡托普利 C.肼屈嗪D.普萘洛22、能引起“首劑現(xiàn)象〞的藥物是:A.可樂定 B.硝苯地平 C.肼屈嗪 D.哌唑23、肼屈嗪的降壓機(jī)制是:A.抑制腎臟腎素分泌 B.抑制中樞交感活性C.減少心輸出量和減慢心率 D.直接松弛血管平滑24、腎性高血壓最好選用:A.肼屈嗪 B.卡托普利 C.呋噻米D.硝酸甘25、有中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用的降壓藥物是:A.肼屈嗪 B.美托洛爾 C.可樂定 D.二氮嗪三、多項選擇題1、可樂定可引起的不良反響是:A.水鈉潴留 B.誘發(fā)心絞痛 C.口干 D.鎮(zhèn)靜.嗜2、能引起心率減慢的降壓藥是：A.氫氯噻嗪 B.可樂定 C.甲基多巴 D.硝苯地3、關(guān)于哌唑嗪的表達(dá)哪些是正確的：A.通過降壓反射性加快心率 B.首次給藥可致嚴(yán)重的體位性低血C.對血脂無明顯影響 D.能拮抗NA的升壓作用4、某高血壓病人出現(xiàn)心律失常(過速型)伴心絞痛時,宜選擇哪些藥物A.利多卡因 B.維拉帕米 C.硝酸甘油 D.普萘洛爾5、降壓同時伴心率加快的藥物是:A.雷米普利 B.拉貝洛爾 C.肼屈嗪 D.硝苯地6、高血壓并發(fā)充血性心力衰竭,可供選擇的降壓藥包括:A.卡托普利 B.硝普鈉 C.維拉帕米 D.普萘洛爾7、普萘洛爾降壓的可能機(jī)制是:A.使心肌收縮力減弱,心輸出量減少 B.抑制腎素分,使血管阻力下降C.具有中樞性降壓作用 D.阻斷突觸前膜β28、具有中樞降壓作用的藥物是:A.普萘洛爾 B.哌唑嗪 C.可樂定D.米諾地9、可樂定的降壓作用機(jī)制是

受體,使NA釋放減少A.沖動延髓咪唑啉受體,降低外周交感X力 B.沖動中樞α受體1C.沖動外周交感神經(jīng)突觸前膜α1膜α受體210、普萘洛爾禁用于:

受體 D.沖動外周交感神經(jīng)突觸前A.支氣管哮喘 B.竇性心動過速 C.竇性心動過緩 D.心絞痛四、簡答題1、簡述卡托普利的降壓機(jī)制？2、簡述可樂定的降壓機(jī)制及常見不良反響"3、簡述AT1受體阻斷藥的降壓作用特點(diǎn)及代表藥？五、論述題1、試述抗高血壓藥物的分類、依據(jù)及代表藥？2、試述高血壓藥物治療的合理應(yīng)用？第26章 抗充血性心力衰竭藥物一、單項選擇題1.以下關(guān)于強(qiáng)心苷的表達(dá)，錯誤的選項是A.對正常人和心衰患者的心臟有正性肌力作用 B.對正常人和心衰患者心臟能增加心輸出量C.對衰竭的心臟，可降低心肌耗氧量 D.具有興奮迷走神經(jīng)的作2.以下藥物不可用于治療心源性哮喘的是A．XX蘭 B．異丙腎上腺素 C．嗎啡 D.呋噻3.強(qiáng)心昔中毒最早出現(xiàn)且最多見的心律失常是A.房性早搏 B.室性心動過速 C．心室顫抖 D.室性早4.治療強(qiáng)心苷中毒引起的嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯，應(yīng)選用A．氯化鉀 B．異丙腎上腺素 C．利多卡因 D.阿托5.強(qiáng)心苷治療心房顫抖的機(jī)制是A.抑制心房肌的自律性 B.抑制心房內(nèi)的傳導(dǎo)，消除折返C.增強(qiáng)心房肌的收縮力 D.抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室6.對以下疾病引起的心衰,強(qiáng)心苷療效最好的是A．肺源性心臟病引起的心衰 B．二尖辨狹窄引起的心衰C.高血壓、先天性心臟病引起的心衰D．嚴(yán)重貧血引起的心衰以下α受體阻滯劑中，兼有抗α心功能不全治療的藥物是A．普萘洛爾 B．美托洛爾 C．索他洛爾D．卡維地8．低血鉀對應(yīng)用強(qiáng)心苷治療心功能不全的影響是A.提高強(qiáng)心苷在心臟的濃度 B．影響強(qiáng)心苷的消除過C．增強(qiáng)強(qiáng)心苷的正性肌力作用 D．誘發(fā)強(qiáng)心苷中毒9.對動、靜脈均有擴(kuò)X作用，適用于高血壓危象合并心力衰竭治療的擴(kuò)血管藥是A.硝酸甘油 B.硝普鈉 C.肼屈嗪 D.哌唑嗪10.可逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的抗慢性心功能不全藥是A．地高辛 B．氫氯噻嗪 C．卡托普利 D．哌唑11.能改善心室舒X功能的抗慢性心功能不全藥是A.地高辛 B．哌唑嗪 C．氨氯地平 D．肼屈嗪10給予地塞米松和地高辛治療。近日出現(xiàn)頻發(fā)性室性早博，應(yīng)充分考慮A、地高辛的用量缺乏 B．地塞米松的用量缺乏 C．低血鉀誘發(fā)心苷中毒 D．高血鉀誘發(fā)強(qiáng)心苷中毒患者，男，55利、地高辛治療?？紤]藥物相互作用，應(yīng)當(dāng)加大卡托普利的用量 B.加大地高辛的用量 C.防止兩藥同用D.減小地高辛的用量強(qiáng)心甙加強(qiáng)心肌收縮力是通過阻斷心迷走神經(jīng) B.興奮β受體C.直接作用于心肌 D.交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放強(qiáng)心苷主要用于治療充血性心力衰竭 B.完全性心臟傳導(dǎo)阻滯C.心室纖維顫抖 D.尖瓣重度狹窄各種強(qiáng)心苷之間的不同在于排泄速度B.吸收快慢 C.起效快慢 D.以上均17.強(qiáng)心苷治療心衰的重要藥理學(xué)根底是A.直接加強(qiáng)心肌收縮力 B.增強(qiáng)心室傳導(dǎo) C.增加衰竭心臟心輸出量減慢心率洋地黃中毒出現(xiàn)室性心動過速時應(yīng)選用氯化鈉B.苯妥英鈉 C.呋塞迷D.硫酸鎂使用強(qiáng)心苷引起心臟中毒最早期的病癥是房性早搏 B.心房撲動 C.室上性陣發(fā)性心動過速 D.室性早20.使用強(qiáng)心苷引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時,除停用強(qiáng)心苷及排鉀藥外,應(yīng)給予A.口服氯化鉀 B.苯妥英鈉 C.普奈洛爾 D.阿托品或異丙腎上腺21.強(qiáng)心苷最大的缺點(diǎn)是A.腎損傷 B.給藥不便C.平安X圍小 D.有胃腸道反22.強(qiáng)心苷輕度中毒可給A.葡萄糖酸鈣B.氯化鉀C.呋塞米D.硫酸鎂23.強(qiáng)心苷的藥理作用的描述，正確的選項是A．正性頻率作用 B．負(fù)性肌力作用 C．有利尿作用 D．奮交感神經(jīng)中樞對強(qiáng)心苷中毒引起的重癥快速型心律失常，可用哪種藥治療A．阿托品 B．利多卡因 C．地西泮 D．苯妥英25.強(qiáng)心苷中毒引起的快速型心律失常，下述哪一項治療措施是錯誤的A．停藥 B．給氯化鉀 C．用苯妥英鈉 D．給呋塞26.下述哪些因素可誘發(fā)強(qiáng)心苷中毒A．低血鉀、低血鎂 B．心肌缺氧、腎功能減退C．聯(lián)合應(yīng)用奎尼丁、維拉帕米、排K＋利尿藥 D．以上均強(qiáng)心苷中毒的停藥指癥是(D)A．頻發(fā)室性早期 B.二聯(lián)律 C.視覺異常 D.以上均28.強(qiáng)心苷治療心衰的原發(fā)作用是A.使已擴(kuò)大的心室容量縮小 B.降低心肌耗氧量 C.減慢心率 D.性肌力作用強(qiáng)心苷對以下哪一些心衰的治療療效較差甚至無效瓣膜病、高血壓、先天性心臟病 B.貧血、甲亢、維生素B缺乏癥

1C.肺原性心臟病、心肌損傷活動性心肌炎 D.嚴(yán)重二興瓣狹窄和縮窄性心色炎使用奎尼丁治療心房纖顫常合用強(qiáng)心苷，因為后者能拮抗奎尼丁的血管擴(kuò)X作用 B.拮抗奎尼丁對心臟的抑制作用C.增強(qiáng)奎尼丁的抗心律失常作用 D.對抗奎尼丁使心室率加快的作多項選擇題可抗心室肥厚的藥物有地高辛 B．雷米普利 C．米力農(nóng) D．氨氯地平強(qiáng)心苷中毒時可出現(xiàn)A．惡心、嘔吐 B．黃視、綠視和視物模糊 C.低血糖反響 D.心失常誘發(fā)強(qiáng)心苷中毒的因素有低血鉀 B.低血鎂 C.高血鈣 D.心肌缺血、缺氧以下心律失?？捎脧?qiáng)心苷治療的是室性早搏 B.心房顫抖 C.心室顫抖 D.陣發(fā)性室性心動過速可用于治療充血性心力衰竭的藥物有地高辛 B.多巴酚丁胺 C.異丙腎上腺素 D.雷米普6.強(qiáng)心苷中毒引起的心律失?？捎寐然浿委煹氖茿．竇性心動過緩 B．室上性心動過速C．房室傳導(dǎo)阻滯 D．室性心過速7.與血管緊X素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療慢性心功能不全有關(guān)的作用包括A．增強(qiáng)心肌收縮力 B.減輕心臟的負(fù)荷C．逆轉(zhuǎn)心肌肥厚 D.降低慢性心功能不全的病死率二、填空題強(qiáng)心苷對心肌電生理的主要影響有：使房室傳導(dǎo) ，心房不應(yīng)期 ，浦肯野纖維的自律性 。治療量強(qiáng)心苷對心電圖的影響是 段下降； 波低平或倒置； 間期縮短； 間期延長。強(qiáng)心苷給藥的全效量法是在短期內(nèi)先給 ，而后每天補(bǔ)充 .強(qiáng)心苷中毒的心臟毒性反響多數(shù)是以＿＿＿＿、＿＿＿＿＿型心律失常，其中以＿＿＿＿、＿＿＿＿出現(xiàn)最早、最多、最有診斷價值。強(qiáng)心苷可抑制心肌細(xì)胞膜中的＿＿＿＿，使胞漿內(nèi)＿＿＿＿一系列的＿＿＿作用使心肌收縮增強(qiáng).強(qiáng)心苷中毒的先兆是＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。強(qiáng)心苷使心衰患者心率減慢的原因是由于＿＿＿＿增加，對＿＿＿＿和＿＿＿＿的壓力感受器刺激增強(qiáng)，反射地提高了＿＿＿＿的興奮性，故使心率減慢.三、簡答題誘發(fā)強(qiáng)心苷類藥物中毒的因素有哪些？簡述強(qiáng)心苷類藥物的不良反響。第27章 抗心絞痛藥一、單項選擇題1.以下何項不是影響心肌耗氧量的因