專題-十六有機(jī)反應(yīng)基本類型高考化學(xué)

專題十六機(jī)反應(yīng)的基本類選擇題：2-4填空題：2-4教學(xué)流程（策及時指導(dǎo)學(xué)生修正并標(biāo)識，總結(jié)易錯點、重難點等記錄在記錄空間，30△濃0濃0NaOH△NaOH醇Cu或——1mol2molCu(OH)21molCu2O1mol—COOH1molNaHCO31molCO21mol—COOH1molNa0.5molH2；1molOH1molNa0.5mol1mol—COOH(或酚—OH或—X)消耗1molNaOH；1 1molNaOH；1mol消耗2molNaOH如：加、、、 H2O加聚反應(yīng)：通過加成反應(yīng)，使有機(jī)物的小分子(單體)聚高分子的反應(yīng)C=C縮聚反應(yīng)：由小分子發(fā)生聚高分子的同時，還有小分子(H2O等)生成的聚合反應(yīng)。醚；葡萄糖聚多糖；苯酚和聚酚醛樹脂。題型1：常見的有機(jī)反 B．170CD．O2的物質(zhì)的量相同練．(2016·東北師大附中、哈師大附中、遼寧實驗中學(xué)一模，9)2015年10月5日，屠件下青蒿素可以轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素。下列有關(guān)說法中正確的是()B．1mol1molBr2 L 3烯丙醇與CHCO18OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化方程式為 3題型2：有機(jī)反應(yīng)類型例2. A．分子式為B．1mol5mol練習(xí)3．(2016·西城區(qū)期末，6)白屈菜有止痛、止咳等功效，從其中提取的白屈菜酸 A．分子式是 題型3：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)間的綜合運 B．分子式為C14H18N2O5APM在胃腸道酶作用下徹底水解生成的產(chǎn)物中，相對分子質(zhì)量最小的是 APM的原料之一苯丙氨酸的一種 ④某苯的同系物苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種該一硝基取代物W是苯丙氨酸的同分異構(gòu)體。W的結(jié)構(gòu)簡式為 ①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)⑤氧化反應(yīng)有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料，其路線，其中甲的相對分子質(zhì)量為88，它的核磁氫譜中有3組峰，乙為香醇的同系物。2H 2H 2 ；③丙分子中有兩個甲基，在一定條件下，1molD可以和2molH2反應(yīng)生成乙，D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為 種 X和Y molX3molmolY2mol D．1mol1molNaOH 5．(2016·浙江，26，10分)化合物X是一種有機(jī)，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線X和Z： G→X的化學(xué)方程式是 論 (1)試劑Ⅰ的名稱 ，試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱 ，第②步的反應(yīng)類型 C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu) 7．(2014·新課標(biāo)Ⅱ，38，15分)立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種路線：C的結(jié)構(gòu)簡式為 ，E的結(jié)構(gòu)簡式為 反應(yīng)12反應(yīng)1的試劑與條件為 ；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為 個峰 種

ECNH→R—H2R—CN→R— 化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種 c．XNaOH1molX6molNaOHd．DBr2發(fā)生加成反應(yīng) 寫出同時滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮異 屬于酯 寫出B→G反應(yīng)的化學(xué)方程 寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程 性，其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)EGCG的說法中正確的是( molEGCG6molmolEGCG10mol2(2015·山東青島二中期末，11)丙烯醇在一定條件下可轉(zhuǎn)化為丙烯醛：新制 25毒性較低，其路線如下：請把相應(yīng)的反稱填入下表中，供選擇的反稱如下反應(yīng)①②③④⑤反4．(2016·江西重點中學(xué)協(xié)作體聯(lián)考，38)X降解塑料PCL{HO(CH2)5COOH}及阻燃劑四溴雙酚A。線路如下： ；B的名稱 0.5mol四溴雙酚A在一定條件下與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消 molNaOH CCl422===CH＋2ROH＋2CO＋O一定條件===CHCOOR＋22利用乙烯為有機(jī)原料(無機(jī)物和反應(yīng)條件自選)聚合物涂料 寫出該涂料的反應(yīng)流程圖： molH2發(fā)生加成反應(yīng)。 Ⅴ1ⅤCH2===CH2＋CH3COOH＋O2

＋H2O2 6．(2015·河北衡水中學(xué)調(diào)研，37)丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物，②E的核磁氫譜只有一組峰④J由A生成B的化學(xué)方程式 J的結(jié)構(gòu)簡式為 ，由D生成E的化學(xué)方程式為 G的同分異構(gòu)體中核磁氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡 反應(yīng)條件

反應(yīng)條件

反應(yīng)條件1 ；反應(yīng)條件2所選擇的試劑 ；L的結(jié)構(gòu)簡式 一定條D一定條D取代反取代反BA

試劑

COOH濃H2SO4C

O一定條O

試劑GG

FF

EE2 2

RHCCH

R

HC

CH R

HCCH （2）B的結(jié)構(gòu)簡式 由C生成D的化學(xué)方程式 由E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是 外一個有機(jī)副產(chǎn)物且與F互為同分異構(gòu)體，此有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是 試劑b G由G生成Hc1molG1molH2d.1molF1molHNaOH2mol

CH3A （4）I的分子式為C9H12O2N2，I的結(jié)構(gòu)簡式 （5）K是D的同系物，核磁氫譜顯示其有4組峰，③的化學(xué)方程式 （6）1molM與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成4molCO2，M的結(jié)構(gòu)簡式 （7）P的結(jié)構(gòu)簡式 （3）C中所含官能團(tuán)的名稱 i．為鏈狀化合物且無支鏈；ii．為反式結(jié)構(gòu)；iii．

有機(jī)物C可由2-丁烯經(jīng)4步反應(yīng)，請結(jié)合題中信息補充完整下列路線（用結(jié)[][][][[][][][]①②③④用于汽車剎車片的聚合物Y是一種聚酰胺纖維，路線如下生成A的反應(yīng)類型 試劑a （3）B中所含的官能團(tuán) ①F的結(jié)構(gòu)簡式 只以CH2=CH-CH=CH2為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑 丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。丁苯酞(J)的一 HJA CR1—C—R1

（1）A的名稱 ，A分子中最多 （2）B生成A的化學(xué)方程 （3）D生成E的反應(yīng)類型 ，試劑a （4）F的結(jié)構(gòu)簡 （5）J是一種酯分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)寫出H生成J的化學(xué)方程式

鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。滿足上述條件的X的同分異構(gòu)體共有 D為原料，參考答

— 題型1．解析：A.A；B.乙醇與濃硫酸加熱制B；C.C；D.等質(zhì)量的乙烯和乙醇燃燒時，乙烯耗氧量多，故D練．C 由結(jié)構(gòu)簡式可知青蒿素的分子式為C15H22O5A錯誤青蒿素中沒有碳碳雙鍵，不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；雙氫青蒿素中含有羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)，C正確；青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素，羰基轉(zhuǎn)化為羥基，發(fā)生了還原反應(yīng)，D錯誤。（1）足量金屬鈉反應(yīng)可以得到0.3mol÷2＝0.15mol氫氣，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積＝0.15mol×22.4L/mol＝3.36L。333223222化方程式為CHCO18OH+CH＝CH—CHOHCHCOOCHCH＝CH+H18O。由于生成物分3223222（1）C3H6O；碳碳雙鍵、羥基（2）3.3622222322CH＝CH—CHOH+BrCHBrCHBrCHOH；加成反應(yīng)（4）CHCO18OH+CH＝CH—CH22222322 D答案3．C由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C7H4O6A成反應(yīng)，故BC，D例3.解析：(3)①由題目信息可知，D與HCN的反應(yīng)是加成反應(yīng)。②由途徑逆向推斷，AC→DCH2CH2OH(2)羥②④則其分子式為C4H8O2又因甲的核磁 氫譜中有3組峰則甲的結(jié)構(gòu)簡式為，有“—COO—”結(jié)構(gòu)的有CH3CH2CH2COOHCH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3HCOOCH2CH2CH35答案：(1)C10H14O①②③⑤(2)①2△1.DPPV的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)，A項錯誤；聚苯乙烯可表示為，B項錯確；Y中的2個氨基和1個亞氨基能與3個羧基發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，B錯誤；X的分子式飽和碳鏈都是呈鋸齒狀的，但癸烷的對稱程度較Y的結(jié)構(gòu)由于含有N原子而對稱程度NH3的三角錐形分析)，極性較強(qiáng)，D正確。BC有機(jī)物中無酚羥基，A錯；含碳碳雙鍵故能使KMnO4溶液褪對；碳碳雙鍵可OH可發(fā)生取代反應(yīng)，可發(fā)生取代反應(yīng)C對；—COOH和均可與NaOH反應(yīng)，則最多可消耗2molNaOH，D錯反應(yīng)，B正確；有—COOH的熒光素能與NaHCO3溶液反應(yīng)，氧化熒光素不能，C錯誤；兩種有機(jī)物中均是苯環(huán)面和乙烯面相連，D為醇，根據(jù)Y的含碳數(shù)可知，D為乙炔，E為乙烯，F(xiàn)為乙醇。(1)根據(jù)上述分析，E為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CH2，F(xiàn)為乙醇，含有的官能團(tuán)為羥基。(2)Z是常見的高分子化合物

：l ：特點，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(4)CCH3)2CHCOOH，BCH3)2CHCHO，CB，只需要檢驗醛基是否存在即可。答案 羥CH3CH2OH取代B解析:(1CH3OH，BrCH2CH2CH2Br，根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知與CH3OH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水在加熱條件下發(fā)生脫羧反應(yīng)生 (4)試劑Ⅲ為單碘代烷烴，根據(jù)D與E的結(jié)構(gòu)推斷，試劑Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式是CH3I。(5)C的分子式為C15H20O5，其同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)且X和Y的核磁氫譜均只有兩種類型的吸收峰則X為對二苯甲酸，YHOCH2CH2OHXY答案:(1)甲醇溴原子 路線可知B→C是消去反應(yīng)，由此可以寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：；D→E 圖示：代反應(yīng)生成氯代環(huán)戊烷，條件是光照，試劑是Cl2；反應(yīng)2是鹵代烴的水解反應(yīng)；反應(yīng)3是二硝基立方烷異構(gòu)體，共有3種異構(gòu)置關(guān)系分別為鄰位、面對角線、體對角線)。：答案:(1)取代反應(yīng)消去反應(yīng)

＋NaOH→

＋NaCl(4)GH(5)1C4H8O。(2)D是發(fā)生醇的取代而生成的，故為，①的反應(yīng)類答案:(1)CH3CH2CH2CHO(2)取代反nHOOC(CH2)4COOH＋nH2N—(CH2)6—解析:化合物A中一定含有酚羥基，所以就一定沒有羧為只有兩個氧原子)。化合物A中可以含有2個苯環(huán)或者含有聯(lián)由苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種且含兩個化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，可排除后者，可確定A的結(jié)構(gòu)簡式。由G中所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同得到，B中除了—COOH和—OH中的氫外，其他的氫原子化學(xué)環(huán)境相同。從而確定B的結(jié)構(gòu)簡式。故X6molNaOH；D實戰(zhàn)AC，EGCGA4C鍵、酯基相連的兩個C均為手性碳，故B錯誤；酚羥基的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，則1NaOH1molEGCG9molNaOHDC由結(jié)構(gòu)簡式可知丙烯醇與丙醛(CH3CH2CHO)分子式相同，互為同分異構(gòu)體，A烯醇含有碳碳雙鍵和羥基，B正確；轉(zhuǎn)化是—CH2OH→—CHO的過程，屬于氧化反應(yīng)，C錯誤；Cu(OH)2可鑒別醛基和醇羥基，D答案:①硝化②取代③氧化④酯化⑤還原解析:XH247M(X)＝94，F(xiàn)eCl3是，結(jié)合C EEC2CH2H2C2COO(1)X的分子式為C6H6O；B的名稱是環(huán)己醇。(2)B→C是醇氧化為酮的過程，還需要的反應(yīng)試根據(jù)四溴雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式，水解生成4mol溴化氫，同時生4mol2mol，1molANaOH10molNaOH，0.5molANaOH耗5molNaOH。(5)D的分子式為C6H10O2，根據(jù)信息可知符合條件的同分異構(gòu)體含有醛基(甲催化

答案:(1)C6H6O(2)O2、Cu、加熱氧化反應(yīng)(4)5催化 加熱、加 一定條解析:(1)C5H6N2；化合物Ⅳ中含有碳碳雙鍵和含N雜環(huán)，1mol化合物Ⅳ最多可與3mol氫氣反應(yīng)。(2)Ⅲ逆推Ⅱ可知其結(jié)構(gòu)簡式為 醇N