2022-2023學(xué)年浙科版（2019）必修二 2.3 性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián) 課件（47張）

第三節(jié)性染色體上基因的傳遞

和性別相關(guān)聯(lián)課標(biāo)闡釋學(xué)法指導(dǎo)1.辨別常染色體與性染色體。(科學(xué)思維)2.舉例說明性別決定的類型。(生命觀念)3.分析伴性遺傳的特點(diǎn),能運(yùn)用遺傳知識(shí)解釋或預(yù)測(cè)一些遺傳現(xiàn)象。(科學(xué)思維)1.利用實(shí)例和遺傳系譜圖,分析人類常見的伴性遺傳現(xiàn)象,歸納比較伴性遺傳的特點(diǎn)。2.通過分析和訓(xùn)練,歸納解答遺傳系譜題的一般思路。一、生物的性別主要是由性染色體決定的1.染色體組型(1)概念:將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。(2)意義:染色體組型有種的特異性,因此可用來判斷生物的親緣關(guān)系,也可以用于遺傳病的診斷。2.常染色體與性染色體

項(xiàng)目性染色體常染色體概念與性別決定有直接關(guān)系性染色體外的其他染色體特點(diǎn)雌、雄性個(gè)體不相同雌、雄性個(gè)體相同3.XY型性別決定(1)染色體的特點(diǎn):雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi),除含有數(shù)對(duì)常染色體外,還含有兩個(gè)異型的性染色體,以XY表示;雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi),除含有數(shù)對(duì)常染色體外,還含有兩個(gè)同型的性染色體,以XX表示。常見生物有人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。(2)人的性別決定:男性的性染色體是異型的,即XY型,女性的染色體是同型的,即XX型,減數(shù)分裂形成配子時(shí),男性產(chǎn)生兩種精子,即一種是含有Y染色體的Y型精子,另一種是含有X染色體的X型精子,這兩種精子數(shù)目相等;而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí),如果卵細(xì)胞和X型精子結(jié)合,則產(chǎn)生XX型受精卵,將來發(fā)育成女孩;如果卵細(xì)胞與Y型精子結(jié)合,則產(chǎn)生XY型受精卵,將來發(fā)育成男孩。特點(diǎn):精子的類型決定了孩子的性別。在人群中男女性別比總是接近1∶1。4.ZW型性別決定在雌性的體細(xì)胞內(nèi),除了含有數(shù)對(duì)常染色體外,還含有兩個(gè)異型的性染色體;在雄性的體細(xì)胞內(nèi),除了含有數(shù)對(duì)常染色體外,還含有兩個(gè)同型的性染色體。例如,家蠶體細(xì)胞的染色體有28對(duì),其中一對(duì)為性染色體,雌性為ZW型,雄性是ZZ型。鳥類決定也屬于此類型。預(yù)習(xí)反饋1.判斷正誤(1)生物的染色體組型,體現(xiàn)了該生物染色體的結(jié)構(gòu)和功能的全貌。(×)(2)受精時(shí),如果卵細(xì)胞和X型精子結(jié)合,則產(chǎn)生XX型合子,將來發(fā)育成女孩。(√)(3)所有雄性生物體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體,雌性體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型的性染色體。(×)(4)玉米、小麥植物細(xì)胞沒有性染色體。(√)(5)人類男性產(chǎn)生的精子類型決定了孩子的性別,故在人群中男性總是比女性多。(×)2.下列關(guān)于染色體組型的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.男性和女性的23對(duì)染色體均可分為7組B.染色體組型體現(xiàn)了生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征C.染色體組型具有種的特異性,可用來判斷生物親緣關(guān)系D.男性的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組型解析:男性和女性都有23對(duì)染色體,染色體組型可分為A~G

7組,A項(xiàng)正確;染色體組型體現(xiàn)了生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征,有種的特異性,可用來判定生物的親緣關(guān)系,B、C兩項(xiàng)正確;染色體組型是指某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D二、性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳1.伴性遺傳位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。2.常見伴性遺傳類型類

型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XhXh、XhYXAXA、XAXa、XAYXYm(無顯隱性之分)舉

例人類血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥預(yù)習(xí)反饋1.判斷正誤(1)男性X染色體上的紅綠色盲基因,只隨X染色體傳給女兒,不能傳給兒子。(√)(2)因?yàn)槟行灾挥幸粭lX染色體,故血友病在人群中男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于女性患者。(×)(3)人類控制外耳道多毛癥的基因在Y染色體上,并將隨Y染色體在上下代間傳遞。(√)(4)由于女性的兩條X染色體上只要有一條帶有致病基因就會(huì)患抗維生素D佝僂病,而男性僅一條X染色體,故男性攜帶致病基因的概率要低于女性。(√)(5)在正常情況下,同時(shí)含有2條X染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中。(×)2.調(diào)查發(fā)現(xiàn),人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子,女性無此癥。下列敘述正確的是(

)A.該癥屬于伴X染色體遺傳病B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上C.患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因占1/2解析:由于外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子,女性無此癥,故該癥的致病基因只位于Y染色體上,屬于伴Y染色體遺傳病,A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤;這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上,X染色體上沒有與之相對(duì)應(yīng)的基因,故患者的體細(xì)胞只有一個(gè)外耳道多毛癥基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于患者只有Y染色體上含致病基因,產(chǎn)生的精子中有一半含X染色體,一半含Y染色體,故有外耳道多毛癥基因的精子占1/2,D項(xiàng)正確。答案:D探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三常見遺傳病的類型及遺傳特點(diǎn)比較問題情境據(jù)下圖思考解決下列問題。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三1.你能說出圖中數(shù)字是什么?提示:816。2.一些人分辨不出圖中數(shù)字,說明其患有什么遺傳病?提示:紅綠色盲。3.紅綠色盲是什么遺傳病,這種病有什么特點(diǎn)?提示:伴X染色體隱性遺傳病。這種病在人類中男性患者多于女性,隔代遺傳。色盲者不能正確區(qū)分紅色和綠色。4.某家庭父母親均正常,其后代有一個(gè)患病的兒子,再生一個(gè)孩子患病的概率是多少?生下兒子患病的概率是多少?提示:1/4、1/2。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三典例剖析抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制,下列關(guān)于該病的敘述錯(cuò)誤的是(

)A.該疾病屬于罕見病,且女性患者多于男性患者B.該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一對(duì)患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是1/4D.男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三解析:抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,女性患者多于男性患者,A項(xiàng)正確;伴X染色體顯性遺傳病在遺傳中,男性患者的致病基因一定來自母親,而母親的致病基因要么來自該男性患者的外祖父,要么來自該男性患者的外祖母,B項(xiàng)正確;一對(duì)患該病夫婦(設(shè)為XAY和XAX_)產(chǎn)下一正常子代(XaY)的概率要在確定妻子的基因型的基礎(chǔ)上才能計(jì)算,C項(xiàng)錯(cuò)誤;男性患者(設(shè)為XAY)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子(如Y),D項(xiàng)正確。答案:C探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三歸納提升常見遺傳病的類型及遺傳特點(diǎn)比較探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳常染色體遺傳正反交結(jié)果正反交結(jié)果一般不同,往往與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)——在男女兩性中表現(xiàn)不平衡性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)——在男女兩性中表現(xiàn)概率相當(dāng)舉例類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位于常染色體上實(shí)例人類血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥白化病、多指癥探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳常染色體遺傳舉例遺傳特點(diǎn)①女性患者的父親和兒子一定是患者②男性患者多于女性患者③具有交叉遺傳、隔代遺傳現(xiàn)象①男性患者的母親和女兒一定是患者②女性患者多于男性患者③具有世代連續(xù)性,即代代都有患者的現(xiàn)象①患者全為男性②遺傳規(guī)律是父?jìng)髯印⒆觽鲗O①患者將基因傳向兒子與傳向女兒的概率相等②患病概率與性別無關(guān)聯(lián)

系性染色體與常染色體上的基因各自均遵循孟德爾基因分離定律,彼此間均遵循自由組合定律探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三易錯(cuò)提醒1.性染色體(1)只有雌雄異體的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體(如豌豆)。(2)性染色體決定性別是性別決定的主要方式,此外還有其他方式,如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。(3)性別分化只影響表型,染色體組成和基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀,其傳遞遵循分離定律。2.X染色體的遺傳規(guī)律雄性個(gè)體(染色體組成為XY)的X染色體肯定來自母本,一定遺傳給子代中的雌性個(gè)體。雌性個(gè)體(染色體組成為XX)的X染色體一條來自母本,另一條來自父本。3.性染色體在減數(shù)分裂中和常染色體一樣,也會(huì)出現(xiàn)配對(duì)、相互分離等現(xiàn)象,所以,性染色體上的基因仍遵循遺傳定律。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三活學(xué)活練1.在某地區(qū)遺傳病的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)某病女患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男患者,且男患者的女兒和母親均患病,則該病最可能的遺傳方式是(

)A.常染色體顯性遺傳B.伴X染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴Y染色體遺傳答案:C探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三2.(2020湖州高二上學(xué)期期末)抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,患者對(duì)磷、鈣的吸收不良,造成血磷下降,表現(xiàn)為下肢彎曲、膝內(nèi)翻或外翻、骨骼發(fā)育畸形、身材矮小。關(guān)于此病的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.父親患病,女兒一定患病B.母親患病,女兒不一定患病C.人群中女性患者多于男性患者D.父母均為患者,則子代也為患者探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三解析:男性患者(XDY)的致病基因一定隨X染色體傳給女兒,故女兒一定患病,A項(xiàng)正確;如果女性患者是雜合子(XDXd),則與正常男性(XdY)婚配所生子女患病的概率為50%,B項(xiàng)正確;抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,由于女性有兩條X染色體,只要獲得一個(gè)致病基因就會(huì)患病,故抗維生素D佝僂病患者中女性高于男性,C項(xiàng)正確;一對(duì)患病夫婦基因可能是XDY、XDXd或XDY、XDXD,女性如果是雜合子的情況下可能生下正常兒子,女兒一定患病,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三遺傳系譜圖問題情境請(qǐng)根據(jù)下面的遺傳系譜圖,思考解決下列問題。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三1.若該病為白化病(致病基因用a表示),則Ⅲ3的基因型是什么?他不是攜帶者的概率為多少?提示:AA或Aa。1/3。2.若該病為紅綠色盲(致病基因用b表示),則Ⅰ4的基因型是什么?Ⅲ1不是攜帶者的概率為多少?提示:XBXb。1/2。3.若Ⅲ2同時(shí)患有白化病和紅綠色盲,則Ⅱ1的基因型是什么?提示:AaXBY。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三典例剖析(2020浙江1月選考)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三下列敘述正確的是(

)A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C.若Ⅲ1與某正常男性結(jié)婚,所生正常孩子的概率為25/51D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,同時(shí)患兩種病的概率為1/17探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三解析:根據(jù)Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳/a;根據(jù)題意可知,甲病為伴性遺傳病,由于甲病有女患者,故為伴X染色體遺傳病,又因?yàn)棰?患甲病,而Ⅳ1正常,故可以確定甲病為伴X染色體顯性遺傳病,設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锽/b。根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256,可知a基因的概率為1/16,A基因的概率為15/16,則AA=15/16×15/16=225/256,Aa=2×1/16×15/16=30/256。由此可知,甲病為伴X染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)Ⅲ3同時(shí)患甲病和乙病可知,Ⅱ3的基因型為AaXbXb,根據(jù)Ⅱ4患乙病可知,Ⅲ6為AaXbXb,二者基因型相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)Ⅲ3同時(shí)患甲病和乙病可知,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb,則Ⅲ1為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,正常男性為A_XbY。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三該正常男性關(guān)于乙病的基因型為Aa的概率為30/256÷(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4=1/51,不患乙病的概率為1-1/51=50/51,后代不患甲病的概率為1/2,故后代正常的概率為50/51×1/2=25/51,C項(xiàng)正確;Ⅲ3的基因型為aaXBXb,Ⅲ4關(guān)于甲病的基因型為XbY,關(guān)于乙病的基因型為Aa的概率為30/256÷(30/256+225/256)=2/17,后代患乙病的概率為2/17×1/2=1/17,患甲病的概率為1/2,再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/17×1/2=1/34,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三歸納提升遺傳系譜圖的分析第一步:確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳。(1)若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則最可能為伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳。第二步:判斷顯隱性。(1)“無中生有”是隱性遺傳病。(2)“有中生無”是顯性遺傳病。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三第三步:確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳。(1)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中,女性患者其父或其子有正常的,一定是常染色體遺傳;女性患者其父和其子都患病,最可能是伴X染色體遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中,男性患者其母或其女有正常的,一定是常染色體遺傳;男性患者其母和其女都患病,最可能是伴X染色體遺傳。第四步:若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(cè)。若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病,再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三活學(xué)活練1.下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.該遺傳病可能由X染色體上的顯性基因控制B.Ⅲ10的X染色體可以來自Ⅰ4C.Ⅰ2和Ⅰ4個(gè)體的基因型相同D.通過顯微鏡觀察細(xì)胞可以確定Ⅰ3是否帶有致病基因探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三解析:若該遺傳病由X染色體上的顯性基因控制,則男性患者所生女兒一定患病,但Ⅰ2與Ⅰ4后代中均出現(xiàn)表現(xiàn)正常的女兒,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅲ10的X染色體來自其母親即Ⅱ6,因此不可能來自Ⅰ4,B項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)與該病相關(guān)的基因?yàn)锽、b,若該病由X染色體上的隱性基因控制,則Ⅰ2與Ⅰ4個(gè)體的基因型均為XbY,若該病由常染色體隱性基因控制,則Ⅰ2與Ⅰ4個(gè)體的基因型均為bb,若該病由常染色體顯性基因控制,則Ⅰ2與Ⅰ4個(gè)體的基因型均為Bb,C項(xiàng)正確;顯微鏡無法直接觀察細(xì)胞內(nèi)的基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三2.(2020紹興柯橋高二上學(xué)期期末)在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者,系譜圖如下。若Ⅰ3無乙病致病基因,正常人群中Aa基因型頻率為

。以下分析錯(cuò)誤的是(

)探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三A.甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B.兩個(gè)家系的第Ⅰ代基因型相同,均為AaXBY、AaXBXbC.若Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚,生一個(gè)只患其中一種病的男孩的概率為1/12D.若Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個(gè)女兒,則該女兒患甲病的概率為1/60000答案:C探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三解析:由圖可知,親本均為健康人,但后代既有患甲病的孩子,也有患乙病的孩子,可以判斷甲病、乙病均為隱性遺傳病。Ⅱ2女患甲病,但其父正常,說明甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ3無乙病致病基因,Ⅱ9患乙病,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確;根據(jù)以上分析可知,Ⅰ1和Ⅰ3的基因型為AaXBY,Ⅰ2和Ⅰ4基因型為AaXBXb,B項(xiàng)正確;Ⅱ5的基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY,Ⅱ6有關(guān)甲病的基因型為2/3Aa或1/3AA,有關(guān)乙病的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB,則兩人結(jié)婚,若只考慮甲病,生患病孩子的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,生正常孩子的概率為1-1/9=8/9;只考慮乙病,生患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8,則生正常男孩概率為1/2-1/8=3/8,則生一個(gè)只患其中一種病的男孩的概率為1/9×3/8+1/8×8/9=11/72,C項(xiàng)錯(cuò)誤;只考慮甲病的相關(guān)基因,則Ⅱ7的基因型為2/3Aa或1/3AA、Ⅱ8的基因型為Aa或AA,由于正常人群中Aa基因型頻率為

。則二者結(jié)婚,再生育一個(gè)女兒,則該女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60

000,D項(xiàng)正確。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合問題情境果蠅的灰身(A)與黑身(a)、直毛(B)與分叉毛(b)是兩對(duì)相對(duì)性狀。兩只雌雄果蠅雜交,F1表型及數(shù)量如下表所示。表型灰身黑身直毛分叉毛雌蠅/只75261010雄蠅/只74255049探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三思考解決下列問題。1.B(b)基因表現(xiàn)的是什么遺傳方式,果蠅的雌雄是在哪一過程確定的?提示:伴X染色體遺傳;受精過程。2.F1灰身直毛雌果蠅的基因型有多少種?若F1中的灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交,則后代中黑身果蠅所占比例是多少?提示:4種,分別是AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb;1/3。3.為測(cè)定F1中某只灰身雄蠅的基因型,可將其與何種基因型的雌果蠅測(cè)交?若后代表型及比例為什么時(shí),這只灰身雄果蠅的基因型為AaXBY?提示:aaXbXb;灰身直毛雌蠅∶黑身直毛雌蠅∶灰身分叉毛雄蠅∶黑身分叉毛雄蠅=1∶1∶1∶1。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三典例剖析(2020“超級(jí)全能生”高考選考科目聯(lián)考)果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅、灰身與黑身分別由基因A(a)、B(b)控制。現(xiàn)選取若干只灰身長(zhǎng)翅雌、雄果蠅互相交配,子一代表型及數(shù)目如表所示。表

型灰身長(zhǎng)翅黑身長(zhǎng)翅灰身殘翅黑身殘翅雌性個(gè)體/只1866200雄性個(gè)體/只134464715探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三(1)控制翅形的基因位于

染色體上,判斷依據(jù)是

。

(2)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循

定律。

(3)親本的基因型分別為

和

。子代黑身長(zhǎng)翅雌果蠅產(chǎn)生的配子類型及比例是

。

(4)若子一代中所有黑身雌果蠅與灰身殘翅雄果蠅隨機(jī)交配,則子二代中灰身長(zhǎng)翅雌果蠅的比例是

。

探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三解析:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,在不同性別中翅形的表型和比例不同,因此控制翅形的基因位于X染色體上。(2)在雌、雄性別中,灰身∶黑身均為3∶1,因此控制體色的基因位于常染色體上,而控制翅形基因在X染色體上,因此兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律。(3)在雌、雄性別中,灰身∶黑身均為3∶1,故親本相關(guān)基因型均為Bb,子一代雄性中長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1,可知母本基因型應(yīng)為BbXAXA、BbXAXa,且比例為1∶1,子一代雌性均為長(zhǎng)翅,因此父本相關(guān)基因型為BbXAY;由親本基因型可知,子一代黑身長(zhǎng)翅雌果蠅基因型及比例為bbXAXA∶bbXAXa=3∶1,進(jìn)一步可知其產(chǎn)生配子及比例為bXA∶bXa=7∶1。(4)子一代黑身雌果蠅基因型及比例為bbXAXA∶bbXAXa=3∶1,產(chǎn)生配子及比例為bXA∶bXa=7∶1,灰身殘翅雄果蠅的基因型及比例為BBXaY∶BbXaY=1∶2,產(chǎn)生的雄配子及比例為BXa∶BY∶bXa∶bY=2∶2∶1∶1,要得到灰身長(zhǎng)翅雌果蠅,即bXA雌配子和BXa的雄配子結(jié)合,則比例為7/8×2/6=7/24。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三答案:(1)X子一代不同性別中翅形的表型和比例不同(2)自由組合(3)BbXAXA、BbXAXa

BbXAY

bXA∶bXa=7∶1(4)7/24探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三歸納提升1.一對(duì)基因位于常染色體上,另一對(duì)基因位于性染色體上,即這兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上,符合基因自由組合的條件,可以用自由組合定律來解答。2.一對(duì)基因位于常染色體上,另一對(duì)基因位于性染色體上,這兩對(duì)基因遵循自由組合定律,但在解題時(shí)往往先分別研究每一對(duì)性狀,再把它們的結(jié)果綜合起來,即把自由組合的問題轉(zhuǎn)化為若干分離定律的問題去解答。3.在基因型的書寫中,常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上,性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出,如XHY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?性染色體及其上的基因?qū)懺诤?如AaXHXh。探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三4.判斷基因位于常染色體還是性染色體上,可以根據(jù)子代的表型及比例判斷,如果在雌、雄中表型比例為1∶1,說明最可能位于常染色體上;如果在雌、雄中表型比例不是1∶1,說明和性染色體有關(guān),如果該性狀雌雄中都有,說明位于X染色體上。5.相關(guān)概率的計(jì)算(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下:探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二探究點(diǎn)三②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推