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文檔簡介
解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
Antipyretic-analgesicand
Anti-inflammatoryDrugs
(NSAIDs)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
Antipyretic-anal1引言
人類使用非甾體抗炎藥(nonsteroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)已有100多年的歷史;全球每天約有3千萬人使用NSAIDs,在國內(nèi),NSAIDs銷量僅次于抗感染藥,位居第二;NSAIDs致不良反應(yīng)的發(fā)生率之高,同樣不容忽視。在所有有關(guān)藥物不良反應(yīng)的報道中,NSAIDs占33%。預(yù)防NSAIDs的不良反應(yīng)及如何改善抗炎藥物治療已成為醫(yī)藥工作者共同關(guān)注的課題!2引言
2非甾體抗炎免疫藥(NSAIDs)的
歷史回顧1763年:Stone描述柳皮浸出液治療發(fā)熱和間日瘧1860年:合成了水楊酸1899年:德國拜耳公司Hoffman合成了乙酰水楊酸1952年:保泰松問世,開始使用NSAIDs名稱1960年:吲哚乙酸類藥物—吲哚美辛上市1971年:JohnVane等發(fā)現(xiàn)NSAIDs抑制COX,使PGs
產(chǎn)生減少。隨后相繼推出了丙酸類(布洛芬等)、苯乙酸類(雙氯芬酸)、昔康類(吡羅昔康),不同劑型的開發(fā)也相繼進(jìn)行。
1991年:Herschman等用分子克隆技術(shù)證實(shí)了COX有兩同工酶3非甾體抗炎免疫藥(NSAIDs)的
歷史回顧1763年:St基本作用機(jī)制
抑制體內(nèi)前列腺素合成酶(環(huán)氧酶,COX),使前列腺素減少合成前列腺素—prostaglandin,PG基本作用機(jī)制抑制體內(nèi)前列腺素合成酶(環(huán)氧酶,COX4前列腺素(prostaglandin,PG)前列腺素是一種自體活性物質(zhì),廣泛存在于人和哺乳動物的各種重要組織和體液中。參與多種體內(nèi)功能的調(diào)節(jié)。合成和釋放的增多,導(dǎo)致體溫調(diào)定點(diǎn)的提高,體溫升高。PG具有一定的致痛作用,同時還具有顯著地提高痛覺神經(jīng)末梢對其它致痛物質(zhì)的敏感性。PG參與炎癥反應(yīng),使血管擴(kuò)張,通透性增加,引起局部充血、水腫和疼痛。前列腺素(prostaglandin,PG)5解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(本)課件6COX類型與作用有COX-1和COX-2兩種同工酶。COX-1為結(jié)構(gòu)型,促進(jìn)生理性PG的合成作用:保護(hù)胃粘膜,調(diào)節(jié)血小板聚集、外周血管阻力及腎血流量等;COX-2為誘導(dǎo)型,促進(jìn)病理性PG的合成作用:引起發(fā)熱、疼痛和炎癥。COX類型與作用有COX-1和COX-2兩種同工酶。7基本藥理作用解熱作用鎮(zhèn)痛作用抗炎抗風(fēng)濕作用其他基本藥理作用解熱作用8一、解熱作用:1.降低發(fā)熱病人的體溫,使其體溫恢復(fù)正常;2.對正常人的體溫則無影響;3.對癥治療,不能消除病因;4.解熱機(jī)制:抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞環(huán)氧酶活性,從而抑制前列腺素(PG)的合成。一、解熱作用:9
感染原和細(xì)菌內(nèi)毒素等外源性致熱源
機(jī)體內(nèi)熱原(細(xì)胞因子如:IL-1、IL-6、TNF等)中樞PG的合成增加解熱鎮(zhèn)痛藥體溫調(diào)節(jié)中樞
體溫升高(發(fā)熱)
(—)感染原和細(xì)菌內(nèi)毒素等外源性致熱源(—)10解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(本)課件11二、鎮(zhèn)痛作用:1.為非麻醉性(非成癮性)鎮(zhèn)痛藥,無欣快感、耐受性、呼吸抑制。2.鎮(zhèn)痛強(qiáng)度弱于哌替啶,對慢性鈍痛有效,對創(chuàng)傷性劇痛、內(nèi)臟絞痛無效。3.鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周。4.鎮(zhèn)痛機(jī)制是抑制外周PG合成。
二、鎮(zhèn)痛作用:12
組織損傷、炎癥或過敏
化學(xué)物質(zhì)的生成和釋放
組織胺、緩激肽PG
解熱鎮(zhèn)痛藥(PGE1、PGE2、PGF2α)
致痛
感覺神經(jīng)末梢
致痛痛覺增敏致痛(—)組織損傷、炎癥或過敏痛覺13解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(本)課件14三、抗炎抗風(fēng)濕作用:1.控制急性炎癥有特效2.對風(fēng)濕熱,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效肯定3.不能根治,不能阻止疾病的發(fā)展和并發(fā)癥的產(chǎn)生
三、抗炎抗風(fēng)濕作用:15其他方面的作用
對腫瘤的防治作用
腦和Aizheimer病
(Alzheimer’sdisease,AD)
防治心血管疾病其他方面的作用對腫瘤的防治作用16非選擇性環(huán)氧酶抑制藥,按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類:水楊酸類:阿司匹林苯胺類:對乙酰氨基酚吡唑酮類:保泰松其它有機(jī)酸類:吲哚美辛常用藥物非選擇性環(huán)氧酶抑制藥,按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類:常用藥物17
1875年發(fā)現(xiàn)水楊酸鈉具有解熱鎮(zhèn)痛和抗風(fēng)濕作用而應(yīng)用于臨床。水楊酸鈉對胃腸道的刺激性大。1899年合成乙酰水楊酸,其解熱鎮(zhèn)痛作用比水楊酸鈉強(qiáng),且副作用較低。此類藥物包括乙酰水楊酸及水楊酸鈉,乙酰水楊酸是最常用的藥物。乙酰水楊酸又稱阿司匹林(aspirin)。
乙酰水楊酸及水楊酸鈉1875年發(fā)現(xiàn)水楊酸鈉具有解熱鎮(zhèn)痛和抗風(fēng)濕作用而應(yīng)用18作用和應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕抑制血小板聚集川崎?。▋和つw粘膜淋巴結(jié)綜合征)
作用和應(yīng)用19阿司匹林aspirin膜磷脂花生四烯酸(血管)COX(血小板)大劑量小劑量環(huán)氧化物PGI2抗血小板聚集TXA2血小板聚集返回阿司匹林aspirin膜磷脂花生四烯酸(血管)大劑量小劑20作用和應(yīng)用
解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕
小劑量:40-80mg/日→抑制血小板聚集,用于預(yù)防血栓性疾病。中劑量:1-2g/日→解熱鎮(zhèn)痛,用于感冒發(fā)熱,慢性鈍痛
大劑量:3-5g/日→抗炎抗風(fēng)濕,用于急性風(fēng)濕熱和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(本)課件21不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐、上腹不適,大劑量可誘發(fā)和加重潰瘍及無痛性出血.故潰瘍病患者應(yīng)禁用
凝血障礙:延長出血時間,對嚴(yán)重肝損害,凝血酶原過低,維生素K缺乏及血友病人可引起出血,故這些病人應(yīng)避免使用。
過敏反應(yīng):以蕁麻疹和哮喘最常見。哮喘的發(fā)生與抑制PG合成有關(guān),故有哮喘史者禁用。腎上腺素對“阿斯匹林哮喘”無效,可用糖皮質(zhì)激素治療。水楊酸反應(yīng):大劑量服用可出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、聽力下降等癥狀。處理:停藥,并靜滴碳酸氫鈉,以促進(jìn)藥物排泄。
瑞夷綜合征(Reye’ssyndrome)影響腎功不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐、上腹不適,大劑量可誘發(fā)和加重22臨床使用阿司匹林的注意事項(xiàng)年老體弱者或體溫在40℃以上者宜小量應(yīng)用,以免大量出汗體溫驟降而引起虛脫。解熱時應(yīng)多喝水以利排汗和降溫。喝酒前后不可服用阿司匹林,因其可損傷胃粘膜屏障而致出血。手術(shù)前一周的患者應(yīng)停用以防出血。嚴(yán)重肝損害,低凝血酶原癥、維生素K缺乏和血友病、胃及十二指腸潰瘍、哮喘患者禁用。不能根治原發(fā)病;不能防止疾病發(fā)展;停藥后可能迅速出現(xiàn)“反跳”甚至癥狀再現(xiàn)等。臨床使用阿司匹林的注意事項(xiàng)年老體弱者或體溫在40℃以上者宜23對乙酰氨基酚又名醋氨酚、撲熱息痛,是非那西丁在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物,但作用較非那西丁強(qiáng)、毒副作用少。非那西丁大劑量下導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥及嚴(yán)重的腎損害,故已少用。
對乙酰氨基酚(acetaminophen)作用和應(yīng)用
解熱鎮(zhèn)痛作用與阿司匹林相似??寡鬃饔煤苋?,無臨床使用價值。不良反應(yīng)
較少。對乙酰氨基酚又名醋氨酚、撲熱息痛,是非那西丁在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物24吲哚美辛(indomethacin,消炎痛)最強(qiáng)的COX抑制藥之一。具有顯著的消炎、解熱作用,僅對炎癥的疼痛有明顯的鎮(zhèn)痛作用。不良反應(yīng)嚴(yán)重,一般不作為常用的解熱鎮(zhèn)痛藥使用。布洛芬(brufen,異丁苯丙酸)具有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛消炎作用,其效力近似阿司匹林。對炎性疼痛的療效比創(chuàng)傷性強(qiáng)。主要用于風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。特點(diǎn)是胃腸道的副作用較阿司匹林少,病人易于耐受。吲哚美辛(indomethacin,消炎痛)25吡羅昔康(piroxicam,炎痛喜康)抗風(fēng)濕療效同阿司匹林,且不良反應(yīng)少,患者耐受好。優(yōu)點(diǎn)血漿半衰期長(36-45h)、用藥量小。解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(本)課件26選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥塞來昔布(celecoxib)是選擇性的COX-2抑制藥,抑制COX-2的作用較COX-1高375倍,治療劑量時對人體內(nèi)COX-1無明顯影響,也不影響TXA2的合成,但可抑制PGI2合成。用于風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的治療,也可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛、牙痛、痛經(jīng)。胃腸道不良反應(yīng)、出血和潰瘍發(fā)生率均較其他非選擇性非甾體抗炎藥低。選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥塞來昔布(celecoxib272004年9月30日,美國默沙東公司對外宣布將其治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的王牌藥物“萬絡(luò)”(羅非昔布)實(shí)施全球召回。羅非昔布(rofecoxib)2004年9月30日,美國默沙東公司對外宣布將其治療風(fēng)濕性關(guān)28尼美舒利(nimesulide)是一種新型非甾體抗炎藥。具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用,對COX-2的選擇性抑制作用較強(qiáng)。因而其抗炎作用強(qiáng),副作用較小。常用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎、腰腿痛、牙痛、痛經(jīng)的治療。胃腸道不良反應(yīng)少而輕微。尼美舒利(nimesulide)29Thankyou!Thankyou!30解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
Antipyretic-analgesicand
Anti-inflammatoryDrugs
(NSAIDs)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
Antipyretic-anal31引言
人類使用非甾體抗炎藥(nonsteroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)已有100多年的歷史;全球每天約有3千萬人使用NSAIDs,在國內(nèi),NSAIDs銷量僅次于抗感染藥,位居第二;NSAIDs致不良反應(yīng)的發(fā)生率之高,同樣不容忽視。在所有有關(guān)藥物不良反應(yīng)的報道中,NSAIDs占33%。預(yù)防NSAIDs的不良反應(yīng)及如何改善抗炎藥物治療已成為醫(yī)藥工作者共同關(guān)注的課題!32引言
2非甾體抗炎免疫藥(NSAIDs)的
歷史回顧1763年:Stone描述柳皮浸出液治療發(fā)熱和間日瘧1860年:合成了水楊酸1899年:德國拜耳公司Hoffman合成了乙酰水楊酸1952年:保泰松問世,開始使用NSAIDs名稱1960年:吲哚乙酸類藥物—吲哚美辛上市1971年:JohnVane等發(fā)現(xiàn)NSAIDs抑制COX,使PGs
產(chǎn)生減少。隨后相繼推出了丙酸類(布洛芬等)、苯乙酸類(雙氯芬酸)、昔康類(吡羅昔康),不同劑型的開發(fā)也相繼進(jìn)行。
1991年:Herschman等用分子克隆技術(shù)證實(shí)了COX有兩同工酶33非甾體抗炎免疫藥(NSAIDs)的
歷史回顧1763年:St基本作用機(jī)制
抑制體內(nèi)前列腺素合成酶(環(huán)氧酶,COX),使前列腺素減少合成前列腺素—prostaglandin,PG基本作用機(jī)制抑制體內(nèi)前列腺素合成酶(環(huán)氧酶,COX34前列腺素(prostaglandin,PG)前列腺素是一種自體活性物質(zhì),廣泛存在于人和哺乳動物的各種重要組織和體液中。參與多種體內(nèi)功能的調(diào)節(jié)。合成和釋放的增多,導(dǎo)致體溫調(diào)定點(diǎn)的提高,體溫升高。PG具有一定的致痛作用,同時還具有顯著地提高痛覺神經(jīng)末梢對其它致痛物質(zhì)的敏感性。PG參與炎癥反應(yīng),使血管擴(kuò)張,通透性增加,引起局部充血、水腫和疼痛。前列腺素(prostaglandin,PG)35解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(本)課件36COX類型與作用有COX-1和COX-2兩種同工酶。COX-1為結(jié)構(gòu)型,促進(jìn)生理性PG的合成作用:保護(hù)胃粘膜,調(diào)節(jié)血小板聚集、外周血管阻力及腎血流量等;COX-2為誘導(dǎo)型,促進(jìn)病理性PG的合成作用:引起發(fā)熱、疼痛和炎癥。COX類型與作用有COX-1和COX-2兩種同工酶。37基本藥理作用解熱作用鎮(zhèn)痛作用抗炎抗風(fēng)濕作用其他基本藥理作用解熱作用38一、解熱作用:1.降低發(fā)熱病人的體溫,使其體溫恢復(fù)正常;2.對正常人的體溫則無影響;3.對癥治療,不能消除病因;4.解熱機(jī)制:抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞環(huán)氧酶活性,從而抑制前列腺素(PG)的合成。一、解熱作用:39
感染原和細(xì)菌內(nèi)毒素等外源性致熱源
機(jī)體內(nèi)熱原(細(xì)胞因子如:IL-1、IL-6、TNF等)中樞PG的合成增加解熱鎮(zhèn)痛藥體溫調(diào)節(jié)中樞
體溫升高(發(fā)熱)
(—)感染原和細(xì)菌內(nèi)毒素等外源性致熱源(—)40解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(本)課件41二、鎮(zhèn)痛作用:1.為非麻醉性(非成癮性)鎮(zhèn)痛藥,無欣快感、耐受性、呼吸抑制。2.鎮(zhèn)痛強(qiáng)度弱于哌替啶,對慢性鈍痛有效,對創(chuàng)傷性劇痛、內(nèi)臟絞痛無效。3.鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周。4.鎮(zhèn)痛機(jī)制是抑制外周PG合成。
二、鎮(zhèn)痛作用:42
組織損傷、炎癥或過敏
化學(xué)物質(zhì)的生成和釋放
組織胺、緩激肽PG
解熱鎮(zhèn)痛藥(PGE1、PGE2、PGF2α)
致痛
感覺神經(jīng)末梢
致痛痛覺增敏致痛(—)組織損傷、炎癥或過敏痛覺43解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(本)課件44三、抗炎抗風(fēng)濕作用:1.控制急性炎癥有特效2.對風(fēng)濕熱,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效肯定3.不能根治,不能阻止疾病的發(fā)展和并發(fā)癥的產(chǎn)生
三、抗炎抗風(fēng)濕作用:45其他方面的作用
對腫瘤的防治作用
腦和Aizheimer病
(Alzheimer’sdisease,AD)
防治心血管疾病其他方面的作用對腫瘤的防治作用46非選擇性環(huán)氧酶抑制藥,按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類:水楊酸類:阿司匹林苯胺類:對乙酰氨基酚吡唑酮類:保泰松其它有機(jī)酸類:吲哚美辛常用藥物非選擇性環(huán)氧酶抑制藥,按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類:常用藥物47
1875年發(fā)現(xiàn)水楊酸鈉具有解熱鎮(zhèn)痛和抗風(fēng)濕作用而應(yīng)用于臨床。水楊酸鈉對胃腸道的刺激性大。1899年合成乙酰水楊酸,其解熱鎮(zhèn)痛作用比水楊酸鈉強(qiáng),且副作用較低。此類藥物包括乙酰水楊酸及水楊酸鈉,乙酰水楊酸是最常用的藥物。乙酰水楊酸又稱阿司匹林(aspirin)。
乙酰水楊酸及水楊酸鈉1875年發(fā)現(xiàn)水楊酸鈉具有解熱鎮(zhèn)痛和抗風(fēng)濕作用而應(yīng)用48作用和應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕抑制血小板聚集川崎?。▋和つw粘膜淋巴結(jié)綜合征)
作用和應(yīng)用49阿司匹林aspirin膜磷脂花生四烯酸(血管)COX(血小板)大劑量小劑量環(huán)氧化物PGI2抗血小板聚集TXA2血小板聚集返回阿司匹林aspirin膜磷脂花生四烯酸(血管)大劑量小劑50作用和應(yīng)用
解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕
小劑量:40-80mg/日→抑制血小板聚集,用于預(yù)防血栓性疾病。中劑量:1-2g/日→解熱鎮(zhèn)痛,用于感冒發(fā)熱,慢性鈍痛
大劑量:3-5g/日→抗炎抗風(fēng)濕,用于急性風(fēng)濕熱和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(本)課件51不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐、上腹不適,大劑量可誘發(fā)和加重潰瘍及無痛性出血.故潰瘍病患者應(yīng)禁用
凝血障礙:延長出血時間,對嚴(yán)重肝損害,凝血酶原過低,維生素K缺乏及血友病人可引起出血,故這些病人應(yīng)避免使用。
過敏反應(yīng):以蕁麻疹和哮喘最常見。哮喘的發(fā)生與抑制PG合成有關(guān),故有哮喘史者禁用。腎上腺素對“阿斯匹林哮喘”無效,可用糖皮質(zhì)激素治療。水楊酸反應(yīng):大劑量服用可出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、聽力下降等癥狀。處理:停藥,并靜滴碳酸氫鈉,以促進(jìn)藥物排泄。
瑞夷綜合征(Reye’ssyndrome)影響腎功不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐、上腹不適,大劑量可誘發(fā)和加重52臨床使用阿司匹林的注意事項(xiàng)年老體弱者或體溫在40℃以上者宜小量應(yīng)用,以免大量出汗體溫驟降而引起虛脫。解熱時應(yīng)多喝水以利排汗和降溫。喝酒前后不可服用阿司匹林,因其可損傷胃粘膜屏障而致出血。手術(shù)前一周的患者應(yīng)停用以防出血。嚴(yán)重肝損害,低凝血酶原癥、維生素K缺乏和血友病、胃及十二指腸潰瘍、哮喘患者禁用。不能根治原發(fā)病;不能防止疾病發(fā)展;停藥后可能迅速出現(xiàn)“反跳”甚至癥狀再現(xiàn)等。臨床使用阿司匹林的注意事項(xiàng)年老體弱者或體溫在40℃以上者宜53對乙酰氨基酚又名醋氨酚、撲熱息痛,是非那西丁在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物,但作用較非那西丁強(qiáng)、毒副作用少。非那西丁大劑量下導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥及嚴(yán)重的腎損害,故已少用。
對乙酰氨基酚(acetam
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