備課素材：機(jī)體怎樣激活B細(xì)胞增殖和分化-高二上學(xué)期生物人教版選擇性必修1

機(jī)體怎樣激活B細(xì)胞增殖和分化人教2019版高中生物學(xué)選擇性必修一提到，B淋巴細(xì)胞需要兩個(gè)信號的激活增殖、分化成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞：那么，它是怎樣激活的？特異性免疫中，不管體液免疫還是細(xì)胞免疫都有兩種抗原，即胸腺依賴性抗原和胸腺非依賴性抗原。其中，胸腺非依賴性抗原（TI抗原）是無需抗原呈遞細(xì)胞（APC細(xì)胞）和輔助性T細(xì)胞（Th細(xì)胞）的作用，可以直接激活B細(xì)胞的一類抗原，主要包括細(xì)菌的莢膜多糖、脂多糖及聚合鞭毛素（細(xì)菌鞭毛裂解后的聚合物）等。教材中，體液免疫的途徑是胸腺依賴性抗原（TD抗原）激活B淋巴細(xì)胞。胸腺依賴性抗原（TD抗原）如何激活B淋巴細(xì)胞？B細(xì)胞表面有能與特異性抗原結(jié)合的膜型抗體能識別胸腺依賴性抗原并與之結(jié)合，產(chǎn)生激活B細(xì)胞的第一信號。B淋巴細(xì)胞和吞噬細(xì)胞一樣，也能吞噬抗原，都屬于抗原呈遞細(xì)胞（APC細(xì)胞）。當(dāng)胸腺依賴性抗原侵入機(jī)體時(shí)，吞噬細(xì)胞和B細(xì)胞能將之吞噬進(jìn)細(xì)胞，再經(jīng)溶酶體消化，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體處理，形成MHCⅡ-抗原復(fù)合物，最后呈遞在吞噬細(xì)胞和B細(xì)胞膜表面（浙科版展示的是吞噬細(xì)胞呈遞，人教版展示的是樹突狀A(yù)PC細(xì)胞的呈遞）。人教版：激活的輔助性T細(xì)胞能識別B細(xì)胞表面的MHCⅡ-抗原復(fù)合物并結(jié)合，向B細(xì)胞提供激活的第二信號。當(dāng)輔助T細(xì)胞識別吞噬細(xì)胞的MHCⅡ-抗原復(fù)合物后被激活，釋放淋巴因子。B細(xì)胞在第一信號和第二信號的作用下，并在淋巴因子的輔助下，最終發(fā)生增殖分化，形成漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞；漿細(xì)胞成為分泌特異性胞外抗體的細(xì)胞，而記憶B細(xì)胞則在細(xì)胞膜上表達(dá)高親和力的、特異性的B淋巴細(xì)胞受體。《基礎(chǔ)免疫學(xué)》：激活初始B細(xì)胞需要兩種信號。第一種信號由BCRs與相關(guān)的信號分子的簇集而提供，然而第一種信號并不足以激活B細(xì)胞，因此需要第二種信號，免疫學(xué)家稱之為共刺激信號，這通常由輔助性T細(xì)胞（Th細(xì)胞）提供，我們稱之為T細(xì)胞依賴的激活。目前研究最清楚的共刺激信號是B細(xì)胞和Th細(xì)胞的直接接觸。激活的Th細(xì)胞表面存在CD40L，B細(xì)胞表面存在CD40，當(dāng)CD40L與B細(xì)胞表面的CD40蛋白結(jié)合且BCRs已經(jīng)交聯(lián)時(shí)，B細(xì)胞就被激活，從而開始傳遞刺激信號。CD40和CD40之間的相互作用對B細(xì)胞的激活十分重要，如果編碼這兩種蛋白質(zhì)的基因中的任何一個(gè)發(fā)生基因缺陷，人類就不能產(chǎn)生依賴于T細(xì)胞的抗體應(yīng)答（如圖）。例1、B淋巴細(xì)胞活化的第二信號產(chǎn)生主要是（

）A．B細(xì)胞上的CD40與Th細(xì)胞上的CD40L結(jié)合B．BCR與抗原結(jié)合C．B細(xì)胞上的B7與Th細(xì)胞上的CD28結(jié)合D．BCR識別抗原肽-MHCII類分子復(fù)合物

解析：B淋巴細(xì)胞活化的第二信號是B細(xì)胞上的CD40與Th細(xì)胞上的CD40L結(jié)合，BCR識別抗原肽-MHCII類分子復(fù)合物是第一信號，故答案為A。例2、關(guān)于B細(xì)胞，正確的說法是(

)

A．介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答B(yǎng)．參與細(xì)胞免疫應(yīng)答C．在胸腺內(nèi)發(fā)育、分化、成熟D．在體液免疫應(yīng)答中，既是抗原提呈細(xì)胞，也是免疫應(yīng)答細(xì)胞解析：B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)和參與體液免疫，不參與細(xì)胞免疫，