2022年醫(yī)學專題-流-行-性-出-血-熱

流行性出血熱流行性出血熱吉林市第五(dìwǔ)人民醫(yī)院楊霞第一頁，共八十頁。流行性出血熱的發(fā)現(fāxiàn)據研究，漢坦病毒可能已在老鼠身上存在數千年之久，只是近幾十年才被發(fā)現(fāxiàn)。1825年、1913年在俄國的烏茲別克及遠東地區(qū)就有出血熱的記載。1931～1944年在我國黑龍江、吉林等地的侵華日軍中，常發(fā)生一種以發(fā)熱、出血和腎臟損害為主要特征的傳染病，病死率高達30％，被命名為流行性出血熱。上世紀50年代，駐朝鮮的美軍和我國內蒙古、陜西局部地區(qū)也發(fā)生過該病。

第二頁，共八十頁。 1978年，韓國學者從漢坦河野生(yěshēng)的黑線姬鼠體內分離出一種病毒，命名為漢坦病毒，所致疾病稱為姬鼠型或Ⅰ型出血熱。1980年，他們又從漢城輕型出血熱流行區(qū)內的褐家鼠體內分離出一種漢坦病毒，稱為漢城病毒，所致疾病稱為家鼠型或Ⅱ型出血熱，1981年我國學者也分離出這兩種病毒，并迅速確定河南、山西、山東等數省有家鼠型出血熱。1982年，WHO將流行性出血熱命名為腎綜合征出血熱（HFRS）。

第三頁，共八十頁。

在我國從1983年以來將該類疾病一直稱為流行性出血熱，到1994年衛(wèi)生部決定將流行性出血熱改稱HFRS。 HFRS的流行地區(qū)分布于亞洲、歐洲、非洲(fēizhōu)、美洲的32個國家，疫源地分布于五大洲70多個國家，已成為世界公共衛(wèi)生問題。 我國為重疫區(qū)，占全球累積報告病例數的90%，疫區(qū)發(fā)病率在3.5/10萬左右。除青海外，其它省市均有病例報告。第四頁，共八十頁。概述(ɡàishù)流行性出血熱（EHF）是病毒引起的自然疫源性疾病。鼠為本病主要傳染源。本病的主要病理變化是全身小血管和毛細血管(máoxìxuèɡuǎn)廣泛性損害。臨床上以發(fā)熱、休克、充血出血和急性腎功能衰竭為主要表現?！吨腥A人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病。第五頁，共八十頁。流行性出血熱（以下簡稱出血熱）是病毒性出血熱的一種，該病毒屬布尼亞病毒科漢坦病毒屬，是經嚙齒動物傳播的一種自然(zìrán)疫源性傳染病。該病在我國流行范圍廣，病死率高，危害較大，是國家重點防治的傳染病之一。近幾年，城鄉(xiāng)輕型家鼠型出血熱病例有所增加。第六頁，共八十頁。

發(fā)現病人(bìngrén)后的處理發(fā)現腎綜合征出血熱病人后，城鎮(zhèn)應于6小時，農村應于12小時內進行報告(bàogào)，及時填寫傳染病疫情報告(bàogào)卡片（網絡直報）盡快轉運至傳染病醫(yī)院救治病人病人的排泄物、分泌物、衣物、餐具、被褥等可用含氯、碘、醇類消毒劑消毒處理第七頁，共八十頁。病原學屬布尼亞病毒科，漢坦病毒屬。病毒(bìngdú)顆粒呈圓形或橢圓形，直徑約122nm，外有雙層脂質包膜，包膜表面有病毒(bìngdú)糖蛋白組成的突起。在漢坦病毒感染的細胞內可見為數(wéishù)較多、形態(tài)不一的包涵體。病毒(bìngdú)形態(tài)學第八頁，共八十頁。病原學抵抗力：

EHFV對乙醚、丙酮(bǐnɡtónɡ)、氯仿脂溶劑和去氧膽酸鹽敏感，不耐熱和酸，560C30分鐘或1000C1分鐘滅活，對紫外線、酒精、碘酒敏感。第九頁，共八十頁。病毒(bìngdú)分型

依據血清學檢查，漢坦病毒（Hantaanvirus）至少可分為16型，引起人類HFRS的有：漢灘病毒（Hantaanvirus，野鼠型）漢城(hànchénɡ)病毒（Seoulvirus，家鼠型）普馬拉病毒（Puumalavirus，棕背平型）杜布羅瓦病毒（Dobravavirus，黃喉姬鼠型）辛諾柏病毒（Sinnombrevirus,鹿鼠型)和安第斯型病毒（Andesvirus），則引起漢坦病毒肺綜合征（HPS）。第十頁，共八十頁。我國流行的主要是:

Ⅰ型漢灘病毒Ⅱ型漢城(hànchénɡ)病毒 Ⅰ型病毒感染者的病情重于Ⅱ型病毒感染者第十一頁，共八十頁。流行(liúxíng)過程一、宿主、傳染源和實驗室檢測（一）宿主和傳染源世界上有173種動物自然感染漢坦病毒。HFRS的主要(zhǔyào)宿主動物和傳染源是黑線姬鼠、褐家鼠、大林姬鼠和歐洲棕背平。第十二頁，共八十頁。我國有67種脊椎動物自然感染HV，主要是野棲的黑線姬鼠和以家棲為主的褐家鼠。其它動物貓、狗、家兔等，感染后可從尿糞及唾液中排毒，但在流行(liúxíng)中的意義，尚需研究。人不是主要的傳染源第十三頁，共八十頁。黑線(hēixiàn)姬鼠第十四頁，共八十頁。褐家鼠第十五頁，共八十頁。作為HFRS主要宿主動物(dòngwù)和傳染源一般應具備的條件：一是種群數量多，密度、帶毒率相對穩(wěn)定；二是種群數量、帶病毒率的季節(jié)和年度波動與人間疫情流行(liúxíng)強度基本吻合。第十六頁，共八十頁。二、傳播(chuánbō)途徑HFRS有三類傳播途徑：動物源性傳播（鼠播）、媒介傳播（螨媒）、垂直傳播（一）動物源性傳播1.經呼吸道感染

吸入被宿主動物帶病毒排泄物污染(wūrǎn)的氣溶膠而感染2.經皮膚（粘膜）傷口感染

與宿主動物及其排泄物、分泌物接觸，病毒經污染皮膚或粘膜傷口感染3.經消化道感染 食入被宿主動物帶病毒排泄物、分泌物污染的食物而感染第十七頁，共八十頁。（二）媒介(méijiè)傳播（螨媒）我國學者發(fā)現包括革螨和恙螨在內的螨類可以傳播漢坦病毒。主要證據有： 革螨的季節(jié)消長和姬鼠型HFRS一致； 鼠窩螨中分離到漢坦病毒； 感染(gǎnrǎn)漢坦病毒的螨可以通過叮咬傳染動物； 病毒可以經卵傳代，但該途徑在人類漢坦病毒感染中的作用尚有待研究。第十八頁，共八十頁。（三）垂直(chuízhí)傳播在孕婦出血熱患者和人工感染及自然感染懷孕鼠類中發(fā)現有本病病毒的垂直(chuízhí)傳播。 垂直傳播最可能是經胎盤傳播的第十九頁，共八十頁。三、人群(rénqún)易感性不同性別、年齡、職業(yè)人群對本病普遍易感，但感染病毒后僅小部分人發(fā)病，大部分人呈隱性感染狀態(tài)。本病隱性感染率為2.5%-4.3%國內監(jiān)測結果證實，家鼠(jiāshǔ)型疫區(qū)人群自然隱性感染率最高（5-16%），其次為混合型疫區(qū)，姬鼠型疫區(qū)最低（1-4%）。主要為男性青壯年，占總發(fā)病的2/3病后能獲得持久性免疫第二十頁，共八十頁。流行(liúxíng)特征一、地區(qū)分布（一）自然疫源地分布HFRS疫源地的存在取決于攜帶病原HV的主要或原始宿主鼠種的分布。HV廣泛分布于亞洲、歐洲、非洲、南北美洲和大洋洲的78個國家，其主要疫源地分布在亞歐大陸的20多個國家，其中以中國、朝鮮(cháoxiān)、前蘇聯三個國家發(fā)病者居多。中國HFRS自然疫源地分布具有明顯的地理景觀特征，主要分布在海拔500米以下的平原和丘陵地帶。第二十一頁，共八十頁。世界HFRS主要(zhǔyào)疫源地類型及分布疫源地類型主要宿主鼠種HV型別主要分布地區(qū)姬鼠型黑線姬鼠漢坦病毒中國、朝鮮、韓國、俄羅斯的遠東大林姬鼠漢坦病毒中國的東北林區(qū)黃喉姬鼠多不拉伐-貝爾格萊德病毒前南斯拉夫家鼠型褐家鼠漢城病毒中國等，世界性分布大白鼠漢城病毒中國、日本等，世界性分布林鼠型歐洲棕背平普馬拉病毒芬蘭等北歐、東歐一些國家第二十二頁，共八十頁。（二）發(fā)病疫區(qū)(yìqū)分布世界(shìjiè)上已經有32個國家發(fā)生HFRS疫情。根據29個國家至1995年的病例報告，亞洲占92.68%，歐洲占7.32%，非洲、美洲不足0.001%。HFRS主要有兩種類型： 一種分布在中國、朝鮮、前蘇聯遠東地區(qū)和日本等； 一種分布在北歐斯堪的納維亞半島的芬蘭、瑞典和挪威，前蘇聯歐洲部分的HFRS、東歐及其他歐洲國家的流行性出血熱腎炎也屬這一類型。第二十三頁，共八十頁。我國出血熱病例占世界病例的90%以上；目前我國除青海省以外的其它地區(qū)均有漢坦病毒流行；無論家鼠型HFRS還是姬鼠型HFRS，發(fā)病主要(zhǔyào)以農村為主，城市少于農村；該病的地區(qū)分布特征主要表現為嚴格的地區(qū)性、邊緣性、局限性及高度的散發(fā)性；家屬型地區(qū)較廣泛，散發(fā)中有爆發(fā)。第二十四頁，共八十頁。二、時間(shíjiān)分布（一）季節(jié)性本病的發(fā)生具有明顯的季節(jié)性特點，即每年周期性地在一定的月份流行并出現高峰，但同時又表現為散發(fā)性。家鼠(jiāshǔ)型和姬鼠型的HFRS發(fā)病季節(jié)有明顯差別。家鼠型的HFRS發(fā)病高峰季節(jié)在春夏之間（3月-5月）。姬鼠型的發(fā)病高峰季節(jié)在秋冬之間（11月-次年1月）。二者的混合型疫區(qū)的流行季節(jié)具有兩型HFRS的特點，兩型HFRS中占優(yōu)勢一型的季節(jié)性表現得較為明顯。

第二十五頁，共八十頁。

HFRS發(fā)病的明顯季節(jié)性決定于其兩種主要宿主鼠種的繁殖及活動的明顯季節(jié)性，及其生活習性的明顯不同；自然因素及社會因素對宿主動物數量、活動及人群經濟(jīngjì)生活的影響，亦會造成HFRS發(fā)病季節(jié)的波動。第二十六頁，共八十頁。（二）周期性HFRS也有周期性流行的特點。

全國范圍平均每8年出現(chūxiàn)一個HFRS流行高峰。周期性的產生與主要宿主動物周期性密度變化和種群的數量以及帶毒水平、人群的免疫水平、以及人們的生產生活方式有關。隨著疫苗的使用、生產生活方式的改變、生態(tài)環(huán)境的變化和其它因素的變化，HFRS流行的周期性將會發(fā)生很大變化。第二十七頁，共八十頁。三、人群(rénqún)分布不同性別、年齡、職業(yè)人群對HFRS病毒具有普遍的易感性。從發(fā)病年齡來看，通常以20-50歲青壯年發(fā)病率為最高。男女兩性均可發(fā)病，大多數地區(qū)(dìqū)男性發(fā)病率高于女性，男性發(fā)病占2/3左右。第二十八頁，共八十頁。（1）職業(yè)分布不同職業(yè)者均可感染，以農民高發(fā)，占發(fā)病總數的80%；其次為從事野外作業(yè)的工人和技術人員(rényuán)、滅鼠人員(rényuán)、疫區(qū)的醫(yī)務人員(rényuán)和HFRS實驗室工作人員(rényuán)等。（2）性別分布人群隱性感染率，姬鼠型和混合型疫區(qū)男性高于女性，家鼠型疫區(qū)則女性高于男性。（3）年齡分布在姬鼠型和以姬鼠型為主的混合型疫區(qū)，以16-45歲人群隱性感染率最高；家鼠型疫區(qū)則以36歲以上的隱性感染率高。第二十九頁，共八十頁。四、流行病學(liúxínɡbìnɡxué)分型根據HFRS爆發(fā)場所和宿主動物不同農村型城市(chéngshì)型實驗動物型我國將HFRS分為野鼠型（由黑線姬鼠傳播）——Ⅰ型病毒家鼠型（由褐家鼠傳播）實驗動物型（由大白鼠傳播）——Ⅱ型病毒(bìngdú)第三十頁，共八十頁。1.野鼠型我國HFRS的主要流行類型，主要宿主為黑線姬鼠，以野外為主要感染場所，發(fā)病多見于青壯年，兒童罕見。發(fā)病高峰在秋冬季。2.家鼠型主要宿主為褐家鼠，感染場所為戶內或居民區(qū)周圍，發(fā)病以青壯年為多，但兒童也占一定比例(bǐlì)。發(fā)病高峰在春夏間。3.實驗動物型宿主包括飼養(yǎng)在動物室作為實驗用的鼠類和從野外帶回實驗室做實驗用的野鼠。實驗動物型HFRS主要指漢城病毒感染實驗用的大白鼠而引起實驗室人員間的HFRS的爆發(fā)。由鼠類排泄物形成的氣溶膠經呼吸道傳播。第三十一頁，共八十頁。家鼠型和野鼠型HFRS流行病學特征(tèzhēng)比較第三十二頁，共八十頁。五、流行(liúxíng)因素自然(zìrán)因素自然因素主要是對宿主動物種群的影響社會因素社會因素主要是人們生產和生活方式的改變第三十三頁，共八十頁。HFRS發(fā)病機制與臨床的聯系病毒血癥發(fā)熱廣泛小血管病變內皮細胞腫脹變性壞死血漿外滲組織水腫血液濃縮病毒直接作用血容量出血腎損害休克低血壓免疫作用少尿期多尿期恢復期擴張（充血）通透性脆性炎癥(yánzhèng)介質細胞因子第三十四頁，共八十頁。臨床表現：Clinicmanifestation潛伏期(Incubationperiod)

6-46天，平均2周三大主征：發(fā)熱、出血、腎損害五期經過：可重疊(chóngdié)或越期。a.發(fā)熱期：b.低血壓休克期：c.少尿期：d.多尿期：e.恢復期：第三十五頁，共八十頁。1、發(fā)熱期feverstage1)中毒癥狀a.發(fā)熱：急起高熱，病短程(duǎnchénɡ)，熱退病加重b.三痛：頭痛腰痛眼眶痛c.消化道癥狀：惡心，嘔吐，腹痛，腹瀉d.神經系統癥狀：較少。煩躁、譫妄等。第三十六頁，共八十頁。2)充血、出血、滲出征:

a.三紅：面紅，眼紅(yǎnhóng)，頸胸紅—“酒醉貌”b.皮膚粘膜出血：腋窩、胸背出血點—“搔抓樣或條痕樣”c.一腫：球結膜水腫—“水泡眼”3)腎損害：早期大量蛋白尿

“發(fā)熱、三痛、三紅、一水腫、腎損害”三紅三痛酒醉貌，皮膚粘膜出血點，突然大量蛋白尿第三十七頁，共八十頁。第三十八頁，共八十頁。第三十九頁，共八十頁。2、低血壓休克期hypotensionshockstage失血漿性低血容量性休克，即“原發(fā)性休克“(Primaryshock)發(fā)熱末期或熱退同時出現BP下降。1）微循環(huán)灌注不足表現2）急性腎衰3）出血癥狀加重(jiāzhòng)總體印象是:“熱退病加重”第四十頁，共八十頁。

3、少尿期oliguriastage少尿早期與休克的腎前性少尿的鑒別；尿比重、尿鈉、尿尿素氮/血尿素氮；補液1）尿毒癥表現：“尿中毒”胃腸道、神經系統癥狀(zhèngzhuàng)、各種出血。2）酸堿平衡紊亂:“酸中毒”3)“水中毒”:

水潴留、高血容量綜合征

第四十一頁，共八十頁。4）電解質紊亂；

高血鉀、低血鈉、低血鈣5）出血(chūxiě)加重：

可有內臟出血、腔道大出血第四十二頁，共八十頁。少尿期腎損害及出血癥狀達高峰。是本病最兇險的階段(jiēduàn)主要表現：

★三中毒：尿中毒、水中毒、酸中毒

★二紊亂：電解質、酸堿平衡紊亂

★一加重：出血加重第四十三頁，共八十頁。

4、多尿期polyreastage

分期：1）移行期：尿量500-2000ml/日2）多尿早期：尿量>2000ml/日3）多尿后期：尿量>3000ml/日，逐日增加，一般4000-8000ml/日，少數可達15000ml/日以上。本期水電解質紊亂達高峰,也易并發(fā)感染,甚至出現(chūxiàn)第二次休克。第四十四頁，共八十頁。5、恢復期convalescentstage一般1-3月。標志：尿量逐漸(zhújiàn)回復到<2000ml/日。但腎功能完全恢復則需更長時間。第四十五頁，共八十頁。輕中重危重體溫39OC39-40OC>40OC40OC以上(超高溫)毒血癥輕較重嚴重神經精神癥狀抽搐、昏迷、意識障礙血壓正常（<12KPa）低血壓過程（<9.5KPa）有休克癥狀頑固性休克24h以上出血皮膚粘膜出血出血現象明顯嚴重,有腔道出血腔道大出血,血小板<2萬/mm3尿蛋白+~++++~++++++膜狀物+++~+++膜狀物第四十六頁，共八十頁。特殊(tèshū)臨床表現胃腸類型:吐瀉,休克和腎衰傷寒型:持續(xù)高熱,相對緩脈,脾腫大,WBC降低肝炎型:乏力,納差,惡心,嘔吐,黃疸,肝腫大腎炎型:發(fā)熱出血不明顯,浮腫,貧血(pínxuè),蛋白尿,氮質血癥急腹癥型:腹痛,惡心,嘔吐,壓痛,反跳痛腦炎型:發(fā)熱,頭痛,嘔吐,反射性亢進,昏迷,幻覺肺型:咳嗽,咯痰,呼吸困難,哮喘-ARDS,預后極差暈厥型:心律失常紫癜型腔道出血型第四十七頁，共八十頁。六、并發(fā)癥complications1、腔道出血：2、中樞神經系統：腦炎，腦膜炎，高血壓腦病，顱內出血3、肺水腫：1）心衰性水腫:高血容量或心肌損害(sǔnhài)引起，肺泡內大量滲出所致。2）急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）:respiratoryfailure死亡。

第四十八頁，共八十頁。七、實驗室檢查(jiǎnchá)：

Laboratorytest1、血常規(guī):WBC,RBC,PLT2、尿常規(guī):膜樣物,蛋白（+++）～（++++）

3、腎功生化(shēnɡhuà)檢查:BUN,Cr/Na,Cl,Ca/K4、病原及免疫學檢查:確診本病。早期病人血、尿及尿沉渣細胞及中可檢出病毒抗原。IgG和IgM抗體檢測IgM1:20及IgG大于1:40,雙份血清4倍上升.第四十九頁，共八十頁。血常規(guī)改變與病期和病情輕重有關第3病日起，WBC升高，初期中性粒細胞增多，4-5病日后，淋巴細胞增多，可見異淋第2病日起，PLT減少(jiǎnshǎo)，可見異型血小板血液濃縮，RBC和血紅蛋白升高第五十頁，共八十頁。尿常規(guī)尿蛋白：第2病日可出現(chūxiàn)，蛋白量逐漸增多膜狀物：蛋白和脫落上皮細胞的凝聚物巨大融合細胞：管型和紅細胞第五十一頁，共八十頁。血液(xuèyè)生化檢查BUN和Cr：血氣分析：發(fā)熱(fārè)期：呼吸性堿中毒休克期和少尿期：代謝性酸中毒血鉀、鈉、氯，血鈣：第五十二頁，共八十頁。凝血功能(gōngnéng)血小板：減少，粘附、聚集和釋放功能降低(jiàngdī)DIC：高凝期：凝血時間縮短消耗性低凝期：纖維蛋白原降低，PT延長纖溶亢進期：FDP升高第五十三頁，共八十頁。免疫學檢查(jiǎnchá)特異性抗原檢查：血液、尿沉渣細胞免疫熒光ELISA膠體金特異性抗體(kàngtǐ)檢查：血清第五十四頁，共八十頁。PCR技術(jìshù)其他(qítā)檢查肝功能：ALT、TBIL心電圖：竇性心動過緩、傳導阻滯、心肌損害表現眼壓增高，視乳頭水腫X-線：肺淤血、肺水腫，胸腔積液和胸膜反應第五十五頁，共八十頁。八、診斷(zhěnduàn)與鑒別診斷(zhěnduàn)（一）診斷(diagnosis)1、流行病學資料(zīliào)：病史2、臨床表現：1）三主征：發(fā)熱中毒癥狀、充血/出血/外滲、腎臟受損表現。2）典型的五期經過。3、實驗室檢查：第五十六頁，共八十頁。（二）鑒別(jiànbié)診斷(differentialdiagnosis)1、流感2、敗血癥3、鉤體4、流腦5、急腹癥6、重型肝炎第五十七頁，共八十頁。九、治療(zhìliáo)

treatment

“三早一就”為本病治療原則即早期發(fā)現，早期休息，早期治療和就近治療。（一）發(fā)熱(fārè)期治療：本期以防休克為重點1、抗病毒治療：2、改善中毒癥狀：3、減輕外滲：4、預防DIC：第五十八頁，共八十頁。（二）低血壓休克期治療:1、補充血容量：“一早二快三適量”2、糾正酸中毒：3、血管活性藥物(yàowù)：4、激素：第五十九頁，共八十頁。（三）少尿期治療：少尿早期與休克的腎前性少尿的鑒別；尿比重、尿鈉、尿尿素氮/血尿素氮；補液最關鍵時期，救治重點：防“三高”。

原則(yuánzé)：穩(wěn)：內環(huán)境三限：水、鹽、蛋白一降：降血壓一維持：水電解質滲透壓平衡

促：利尿

導：導瀉

放：放血（目前已少用）

透：透析（血透、腹透）第六十頁，共八十頁。（四）多尿期治療本期救治的重點是防治水、電解質紊亂(wěnluàn)。1、移行期和多尿早期處理原則同少尿期。2、多尿期應積極補充水、電解質，尤其是補鉀。以口服補液為主。3、防治繼發(fā)感染。第六十一頁，共八十頁。（五）恢復期治療此期仍應加強(jiāqiáng)護理，防止繼發(fā)感染。第六十二頁，共八十頁。

總結一個口訣：

退熱(tuìrè)注意防休克；休克少尿防出血；少尿期間防“三高”；多尿注意補水電；整個病程防感染；“三早一就”莫延遲。

第六十三頁，共八十頁。預后本病病死率差別較大，野鼠型高，家鼠型低；從3～20%不等，一般平均(píngjūn)5%左右。病死率高低不同的原因除與病型不同、輕重有關外，與治療早晚，措施得當與否有很大關系。如患者在患病之初自以為是感冒，想“扛”過去，不住院救治或因醫(yī)生誤診誤治，可導致死亡。死亡原因主要有：休克、肺水腫、心功能不全、尿毒癥、腔道大出血以及繼發(fā)感染等。病后恢復一般較順利，少數重型病人可在病后遺有腰痛、多尿癥狀達1年以上。

第六十四頁，共八十頁。預防(yùfáng)

做好疫情監(jiān)測（人間疫情、人群免疫狀況、動物疫情等）防鼠滅鼠：應用藥物(yàowù)、機械等方法滅鼠作好食品衛(wèi)生，防止鼠類排泄物污染食品疫苗接種：沙鼠腎細胞疫苗（Ⅰ型漢灘病毒）和地鼠腎細胞疫苗（Ⅱ型病毒），有不同程度的交叉保護個人防護：在野外或疫區(qū)工作減少暴露，皮膚有破損及時包扎第六十五頁，共八十頁。疾病(jíbìng)的預防和控制傳染源控制防鼠和滅鼠是預防(yùfáng)和控制HFRS流行的重要措施之一。堅持(jiānchí)滅鼠和防鼠相結合，在搞好環(huán)境整治和防鼠的基礎上，開展以藥物殺滅為主的滅鼠措施。高發(fā)病區(qū)每年至少要在春秋季各開展一次突擊滅鼠。第六十六頁，共八十頁。家鼠型疫區(qū)、野鼠型疫區(qū)均要在其流行高峰到來之前一個月進行滅鼠；家鼠型疫區(qū)可重點滅家鼠；野鼠型疫區(qū)必須滅野鼠，也要滅家鼠；混合型疫區(qū)春季(chūnjì)著重滅家鼠，秋冬季著重滅野鼠；結合滅鼠進行藥物滅螨。第六十七頁，共八十頁。食品衛(wèi)生及其管理(guǎnlǐ)為了杜絕病從口入，要做好食品衛(wèi)生、食具消毒、食物保藏等工作。在本病疫區(qū)特別是家鼠型疫區(qū)，除開展滅鼠工作外，要防止鼠類排泄物污染食品和食具，剩飯菜必須(bìxū)加熱或蒸煮后方可食用。

第六十八頁，共八十頁。加強(jiāqiáng)消毒工作對發(fā)熱(fārè)病人的血、尿和宿主動物排泄物及其污染器物，以及死鼠等，均應進行消毒處理，防止污染環(huán)境。消毒藥：3％—5％來蘇兒，新潔而滅、漂白粉等。第六十九頁，共八十頁。個人(gèrén)防護

凡是在疫區(qū)生活或勞動的人員，必須注意個人衛(wèi)生，做好防護工作。包括：不直接用手接觸鼠類及其排泄物，不坐臥草地或草堆，勞動時注意保護皮膚，防止破傷，如有破傷應消毒包扎。在野外工作時，要穿襪子，扎緊褲腿、袖口(xiùkǒu)和腰帶，皮膚露出部位可涂防蚊劑，以防止螨類叮咬。

第七十頁，共八十頁。對高危人群(rénqún)的重點保護措施1.野外作業(yè)工地的預防措施

進入工地前進行流行病學偵察和疫源地監(jiān)測(jiāncè)，做好滅鼠和防鼠工作2.疫苗接種對高發(fā)病區(qū)的青壯年及高危人群接種HFRS滅活疫苗。疫苗接種應在流行高峰季節(jié)(jìjié)開始前一個月內完成3.加強個人防護盡量避免與鼠類及其排泄物或分泌物接觸在野外或疫區(qū)工作減少暴露，防止接觸感染第七十一頁，共八十頁。加強(jiāqiáng)宣傳教育，普及流行性出血熱防治知識要把流行性出血熱防治知識(zhīshi)的宣傳和普及作為科普知識(zhīshi)宣傳的重要內容，納入當地健康教育規(guī)劃。堅持全民健康教育與重點人群教育相結合，有計劃、有針對性地通過多種形