2023屆四川省眉山市仁壽縣化學高二第一學期期末考試試題含解析_第1頁
2023屆四川省眉山市仁壽縣化學高二第一學期期末考試試題含解析_第2頁
2023屆四川省眉山市仁壽縣化學高二第一學期期末考試試題含解析_第3頁
2023屆四川省眉山市仁壽縣化學高二第一學期期末考試試題含解析_第4頁
2023屆四川省眉山市仁壽縣化學高二第一學期期末考試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2022-2023學年高二上化學期末模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化學家正在研究尿素動力燃料電池,尿液也能發(fā)電。用這種電池直接去除城市廢水中的尿素,既能產(chǎn)生凈化的水,又能發(fā)電,尿素燃料電池結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)描述正確的是()A.電池工作時H+移向負極B.該電池用的電解質(zhì)溶液是KOH溶液C.甲電極反應(yīng)式:CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+D.電池工作時,理論上每凈化1molCO(NH2)2,消耗33.6LO22、下列現(xiàn)象中不屬于蛋白質(zhì)變性的是

()A.打針時用酒精消毒 B.用波爾多液防止作物蟲害C.蛋白質(zhì)溶液加入食鹽變渾濁 D.用稀的福爾馬林浸泡種子3、等質(zhì)量的下列有機物完全燃燒,消耗O2最多的是()A.CH4B.CH3CH3C.C3H8D.C5H124、下列反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的是A.IBr+H2O=HIO+HBrB.SO3+H2O=H2SO4C.SO2+2KOH=K2SO3+H2OD.NaH+H2O=NaOH+H2↑5、一定條件下,在體積不變的密閉容器中,能表示反應(yīng):X(g)+2Y(g)2Z(g)一定達到化學平衡狀態(tài)的是()①X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化③容器中的壓強不再發(fā)生變化④單位時間內(nèi)生成nmolZ,同時生成2nmolYA.①② B.①④ C.②③ D.③④6、儀器名稱為“容量瓶”的是()A. B. C. D.7、應(yīng)2X(g)+Y(g)2Z(g);△H<0(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))。在不同溫度(T1和T2)及壓強(P1和P2)下,產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量[n(Z)]與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖所示。則下列判斷正確的是A.T1<T2,P1<P2 B.T1<T2,P1>P2 C.T1>T2,P1>P2D.T1>T2,P1<P28、我國科研人員研制出一種室溫Na-CO2電池。該電池吸收CO2的工作原理如圖所示。吸收的全部CO2中,有轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面。下列說法不正確的是A.鈉箔為負極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.每吸收22.4LCO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為molC.正極反應(yīng)式:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+CD.Na+通過電解質(zhì)移向MWCNT極9、一種全天候太陽能電化學電池的工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A.該電池能將太陽能轉(zhuǎn)化為化學能和電能B.光照時,a極周圍pH減小C.光照時,H+由a極室透過質(zhì)子膜進入b極室D.光照時,a極的電極反應(yīng)式為V3++e-=V2+10、下列物質(zhì)中既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是()A.Al(OH)3B.Fe(OH)3C.Mg(OH)2D.Cu(OH)211、下列關(guān)于金屬Na的敘述中,說法正確的是A.Na在空氣中燃燒,發(fā)出黃色火焰B.Na在空氣中燃燒,產(chǎn)物是Na2OC.Na是銀白色金屬,硬度大,熔點高D.Na常溫和加熱時反應(yīng),產(chǎn)物一樣12、一定溫度下有①鹽酸②硫酸③醋酸,下列說法正確的是A.酸的物質(zhì)的量濃度和體積相同時,與足量的金屬反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的體積(在相同條件下):②>①=③B.酸的物質(zhì)的量濃度和體積相同時,中和堿的能力:②>①>③C.PH值相同時,酸的物質(zhì)的量濃度是:①=③>②D.PH值相同時,分別稀釋5倍,與足量的金屬剛開始反應(yīng)的速率:③>②>①13、在密閉容器中,反應(yīng)2X(g)+Y2(g)2XY(g);△H<0,達到甲平衡.在僅改變某一條件后,達到乙平衡,下列分析正確的是A.圖I中,甲、乙的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2B.圖Ⅱ中,平衡狀態(tài)甲與乙相比,平衡狀態(tài)甲的反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率低C.圖Ⅱ中,t時間是增大了壓強D.圖Ⅲ是反應(yīng)分別在甲、乙條件下達到平衡,說明乙溫度高于甲14、某恒溫恒容密閉容器中存在反應(yīng):X(g)+2Y(g)Z(g)ΔH=-akJ?mol-1(a>0),現(xiàn)向該容器中充入等物質(zhì)的量的X(g)與Y(g)充分反應(yīng)。下列說法正確的是A.體系中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變時,說明該反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)B.達到平衡時,反應(yīng)放出的熱量一定小于akJC.達到平衡時,X與Y的物質(zhì)的量之比仍為1∶1D.達到平衡后,若升高體系溫度,則逆反應(yīng)速率增加、正反應(yīng)速率減少,平衡逆移15、下列溶液肯定呈酸性的是A.含H+的溶液B.加酚酞顯無色的溶液 C.pH<7的溶液 D.c(OH-)<c(H+)的溶液16、一定溫度下,向aL的密閉容器中加入2molNO2(g),發(fā)生如下反應(yīng):2NO22NO+O2,此反應(yīng)達到平衡的標志是()A.單位時間內(nèi)生成2nmolNO同時生成2nmolNO2B.混合氣體中NO2、NO和O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1C.單位時間內(nèi)生成2nmolNO同時生成nmolO2D.混合氣體的顏色變淺17、H2O2分解速率速率受多種因素影響,實驗測得70℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.圖甲表明,其他條件相同時,濃度越大,其分解速率越快B.圖甲和圖乙因起始濃度不同不能比較存在對化學反應(yīng)速率的影響C.圖丙表明,作催化劑時,濃度越大催化分解效果越好D.圖乙和圖丙表明,相同條件下對分解速率受影響大18、室溫條件下,用0.100mol·L-1的NaOH溶液分別滴定HA和HB兩種酸溶液,兩種酸溶液的體積均為20.00mL,濃度均為0.100mol·L-1,滴定曲線如圖所示。下列敘述正確的是()A.HA可以是醋酸,HB可以是HClB.濃度相等時,B-的水解程度大于HB的電離程度C.V(NaOH)=20.00mL時,c(Na+)=c(A-)>c(B-)D.pH=7時,滴定HB溶液消耗的V(NaOH)>20.00mL19、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)的溶液C.c(H+)?c(OH-)=1×10-14的溶液D.CH3COONa的溶液20、已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH2。則下列關(guān)于ΔH1與ΔH2大小比較中正確的是()A.ΔH1>ΔH2B.ΔH1<ΔH2C.ΔH1=ΔH2D.無法確定21、下列烷烴化學性質(zhì)敘述中,不正確的是()A.烷烴可以與氯氣、溴蒸氣在光照條件或適當溫度下發(fā)生取代反應(yīng)B.烷烴中除了甲烷外,很多都能使酸性高錳酸鉀溶液的紫色褪去C.烷烴失去一個或多個氫原子后能形成電中性的微粒D.烷烴受熱分解后,會生成相對分子質(zhì)量小的烷烴和烯烴22、已知:常溫下濃度均為0.1mol/L的下列溶液的pH如下表:溶質(zhì)NaFNa2CO3NaClONaHCO3pH7.511.69.78.3下列有關(guān)說法正確的是A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導電能力順序:H2CO3<HClO<HFB.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO溶液與NaF溶液中離子總數(shù)大?。篘(NaClO)<N(NaF)C.向0.1mol/LNa2CO3溶液中通入CO2至中性,則溶液中:2c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1mol/LD.向Na2CO3溶液中通入少量的HF氣體,發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為:Na2CO3+2HF=CO2+H2O+2NaF二、非選擇題(共84分)23、(14分)最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A;其結(jié)構(gòu)如下:為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B(結(jié)構(gòu)如圖所示)和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請回答下列問題:化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)D.氧化反應(yīng)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。C可通過下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式:D:______________C______________E_______________寫出變化過程中①、⑥的化學方程式(注明反應(yīng)條件)反應(yīng)①_____________________;反應(yīng)⑥_____________________________。24、(12分)乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如圖所示:回答下列問題:D中的官能團名稱是________________。E是一種常見的塑料,其化學名稱是___________。由乙醇生成C的反應(yīng)類型為___________________。A→B反應(yīng)的化學方程式為___________________________。實驗室制取F的化學方程式為_____________。檢驗C中非含氧官能團的試劑及方法是____________________。25、(12分)為了探究原電池和電解池的工作原理,某研究性學習小組分別用下圖所示的裝置進行實驗。據(jù)圖回答問題。I.用圖甲所示裝置進行第一組實驗時:在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是_____(填字母)。A石墨B.鎂C.銀D.鉑實驗過程中,SO42-____(填“從左向右”“從右向左”或“不”)移動;濾紙上能觀察到的現(xiàn)象是________________。II.該小組同學用圖乙所示裝置進行第二組實驗時發(fā)現(xiàn),兩極均有氣體產(chǎn)生,且Y極處溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗觀察到鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清。查閱資料知,高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。請根據(jù)實驗現(xiàn)象及所查信息,回答下列問題:電解過程中,X極處溶液的OH-濃度____(填“增大”“減小”或“不變)。電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為___________________,_________________。電解進行一段時間后,若在X極收集到672mL氣體,Y電板(鐵電極)質(zhì)量減小0.28g,則在Y極收集到氣體為____mL(均己折算為標準狀況時氣體體積)。K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電池反應(yīng)總反應(yīng)式為2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_______________。26、(10分)如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnO2的燒瓶中,加熱后產(chǎn)生的氣體依次通過裝置B和C,然后再通過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉)。請回答下列問題:儀器A的名稱是________,燒瓶中反應(yīng)的化學方程式是___________。裝置B中盛放液體是_______,氣體通過裝置B的目的是___________。裝置C中盛放的液體是________,氣體通過裝置C的目的是____________。D中反應(yīng)的化學方程式是__________________。燒杯E中盛放的液體是________,反應(yīng)的化學方程式是_____________。27、(12分)某化學實驗小組從商店買回的濃硫酸試劑標簽的部分內(nèi)容破損。由于試劑瓶口密封簽已破損,他們懷疑該硫酸的質(zhì)量分數(shù)與標簽不符,決定開展研究。部分破損標簽內(nèi)容為硫酸:化學純(CP)品名:硫酸,化學式:H2SO4相對分子質(zhì)量:98,質(zhì)量分數(shù):98%密度:1.84g/cm3。甲同學認為,可以用一種精密儀器測量該溶液的c(H+),若c(H+)=36.8mol·L-1,則該溶液的質(zhì)量分數(shù)為98%。乙同學認為,即使有精密的儀器,甲同學的方案也不行,建議用重量分析法來測定。具體設(shè)想:取一定體積的該硫酸與足量氯化鋇溶液反應(yīng),過濾、洗滌、干燥沉淀,稱量沉淀的質(zhì)量。丙同學則建議用中和滴定法進行測定,設(shè)想如下:①準確量取一定體積的硫酸,用適量的水稀釋;②往稀釋后的溶液中滴入幾滴指示劑;③用堿式滴定管量取標準濃度的氫氧化鈉溶液滴定,直到出現(xiàn)滴定終點為止;④記錄消耗的氫氧化鈉溶液的體積。請回答下列問題:乙同學推測甲同學的方案不可行的理由是_____________________________________乙同學的方案的關(guān)鍵操作有兩點:①確保SO42-完全沉淀;②洗滌沉淀,確保沉淀不含雜質(zhì)。在實際中,請設(shè)計簡單實驗檢驗SO42-是否完全沉淀:____________________________檢驗沉淀是否洗凈的操作方法是__________________________________________________;在丙同學的方案中步驟②用到的指示劑是____________;達到滴定終點的標志是______________________________________________________________________________。丙同學的方案中,下列操作使測定結(jié)果偏小的是_____________。①在滴定前未用NaOH標準溶液潤洗滴定管,②滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后滴定管尖嘴部分仍有氣泡,③錐形瓶用蒸餾水洗凈后,沒有用待測液潤洗,④滴定前,仰視讀數(shù),滴定后,仍仰視讀數(shù),⑤滴定前,仰視讀數(shù),滴定后,俯視讀數(shù)丙同學在實驗中,分別取等體積原硫酸,用NaOH溶液滴定三次,終點時,得到的NaOH溶液體積如下表所示:實驗序號硫酸體積NaOH溶液體積NaOH溶液濃度①5.00mL35.65mL5.00mol·L-1②5.00mL39.65mL5.00mol·L-1③5.00mL35.55mL5.00mol·L-1通過計算,該濃硫酸物質(zhì)的量濃度為____________________________________________。是否與標簽上表示的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)相同___________(填“是”或“否”)28、(14分)純銅在工業(yè)上主要用來制造導線、電器元件等,銅能形成+1價和+2價的化合物。寫出基態(tài)Cu+的核外電子排布式___________________________________。如圖是銅的某種氧化物的晶胞示意圖,該氧化物的化學式為________。向硫酸銅溶液中滴加氨水會生成藍色沉淀,再滴加氨水到沉淀剛好全部溶解可得到深藍色溶液,繼續(xù)向其中加入極性較小的乙醇可以生成深藍色的[Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀,該物質(zhì)中的NH3通過________鍵與中心離子Cu2+結(jié)合,NH3分子中N原子的雜化方式是____。與NH3分子互為等電子體的一種微粒是________。CuO的熔點比CuCl的熔點____(填“高”或“低”)。29、(10分)已知:25℃時,CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等。25℃時,取10mL0.1mol·L-1醋酸溶液測得其pH=3。①將上述(1)溶液加水稀釋至1000mL,溶液pH數(shù)值范圍為___________,溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]___________(填“增大”“減小”“不變”或“不能確定”)。②25℃時,0.1mol·L-1氨水(NH3·H2O溶液)的pH=___________。用pH試紙測定該氨水pH的操作方法為_______________________________________________________。③氨水(NH3·H2O溶液)電離平衡常數(shù)表達式Kb=_______________________________,25℃時,氨水電離平衡常數(shù)約為___________。25℃時,現(xiàn)向10mL0.1mol·L-1氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液,在滴加過程中c(NH4+)/c(NH3.H2O)___________(填序號)。a.始終減小b.始終增大c.先減小再增大d.先增大后減小某溫度下,向V1mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,溶液中pOH與pH的變化關(guān)系如圖。已知:pOH=-lgc(OH-)。圖中M、Q、N三點所示溶液呈中性的點是___________(填字母,下同)。圖中M、Q、N三點所示溶液中水的電離程度最大的點可能是___________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C2、C3、A4、D5、C6、D7、C8、B9、C10、A11、A12、A13、D14、A15、D16、A17、B18、C19、B20、A21、B22、B二、非選擇題(共84分)23、ABD24、氯原子、碳碳雙鍵聚氯乙烯取代反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3CO

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論