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文檔簡介
2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)工業(yè)上金屬冶煉的說法不正確的是A.用電解熔融氯化鎂法制鎂 B.用電解飽和食鹽水法制鈉C.用電解熔融氧化鋁法制鋁 D.用一氧化碳高溫還原氧化鐵法制鐵2、化學(xué)平衡狀態(tài)Ⅰ、Ⅱ、III的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:編號化學(xué)方程式平衡常數(shù)溫度979K1173KⅠFe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)K11.472.15ⅡCO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)K21.62bⅢFe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)K3a1.68根據(jù)以上信息判斷,下列結(jié)論正確的是A.a(chǎn)<bB.反應(yīng)Ⅱ、III均為放熱反應(yīng)C.升高溫度平衡狀態(tài)III向正反應(yīng)方向移動D.增大壓強(qiáng),狀態(tài)Ⅱ正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡不移動3、在2.0L恒溫恒容密閉容器中充入1.0molHCl和0.3molO2,加入催化劑發(fā)生反應(yīng):4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g),HCl、O2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。下列說法正確的是A.t2時(shí),v(正)=v(逆)B.加入催化劑反應(yīng)速率不變C.t1時(shí)容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)比t2時(shí)的大D.t3時(shí),容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.4mol·L-14、已知銅與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮和水。下列說法正確的是()A.硝酸是氧化劑,二氧化氮是氧化產(chǎn)物B.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比是1∶4C.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2∶1D.若2mol硝酸(濃)完全反應(yīng),則反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移了NA個(gè)電子5、檢驗(yàn)銨鹽的一般方法是將待檢物質(zhì)取出少量放入試管中,然后()A.直接加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙?jiān)谠嚬芸谔帣z驗(yàn)B.加水溶解,向溶液中滴加紫色石蕊溶液C.加入氫氧化鈉溶液并加熱,后再滴入酚酞溶液D.加氫氧化鈉加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙?jiān)谠嚬芸谔帣z驗(yàn)6、下列說法錯誤的是A.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置 B.原電池中電解質(zhì)溶液的作用是傳遞電子C.堿性鋅錳電池以鋅作負(fù)極,KOH為電解質(zhì) D.鉛蓄電他是一種二次電池,以PbO2作正極7、aXn-和bYm+為兩主族元素的離子,它們的電子層結(jié)構(gòu)相同,下列判斷錯誤的是A.原子半徑X<Y B.a(chǎn)+n=b-mC.Y最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為YOm D.X的氫化物的化學(xué)式為HnX8、已知氯酸鈉(NaClO3)與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaClO3+6HCl===NaCl+3Cl2↑+3H2O,則氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為()A.6∶1B.5∶1C.3∶1D.2∶19、在恒溫恒容條件下可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列能夠說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2B.氨氣的百分含量不在變化C.?dāng)嚅_一個(gè)N≡N鍵的同時(shí)有6個(gè)N—H鍵生成D.混合氣體的質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化10、下列說法正確的是A.將銅絲燒熱,迅速插入乙醇中,反復(fù)多次,可以聞到刺激性氣味B.用精密pH試紙測得某氯水的pH=5.5C.油脂完全皂化后的反應(yīng)液中加入熱的飽和食鹽水,攪拌,燒杯底部析出固體物質(zhì)D.分液時(shí)下層液體從分液漏斗下口放出,關(guān)閉旋塞,換一個(gè)接收容器,上層液體繼續(xù)從分液漏斗下口放出11、100mL濃度為2mol·L-1的鹽酸跟過量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的總量,可采用的方法是A.加入適量的6mol·L-1的鹽酸 B.加入數(shù)滴氯化銅溶液C.加入適量蒸餾水 D.加入適量的氯化鈉溶液12、將4molA氣體和3molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol?L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①用物質(zhì)A表示反應(yīng)的平均速率為0.3mol?L-1?s-1②物質(zhì)B的體積分?jǐn)?shù)是40%③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為1.0mol?L-1其中正確的是A.①④ B.②③ C.①③ D.③④13、檢驗(yàn)Na2CO3溶液中是否混有Na2SO4,應(yīng)使用的試劑是()A.BaCl2溶液和稀硫酸 B.BaCl2溶液C.Ba(NO3)2溶液 D.BaCl2溶液和稀鹽酸14、下列各組離子中,能在溶液中大量共存的是()A.H+、Ca2+、NO3-、CO32- B.K+、Na+、Br-、NO3-C.Ag+、Na+、Cl-、K+ D.NH4+、K+、NO3-、OH-15、下列變化中,不需要破壞化學(xué)鍵的是()A.氯化氫溶于水 B.加熱氯酸鉀使其分解 C.碘升華 D.氯化鈉熔化16、在下列有機(jī)物中,能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng),又能被酸性高錳酸鉀溶液氧化的是()A.乙烯
B.苯
C.甲烷
D.乙烷17、有機(jī)物種類繁多的主要原因是()A.自然界中存在著多種形式的、大量的有機(jī)物B.碳原子能與其它原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,且碳原子間也相互成鍵C.有機(jī)物除了含碳元素外,還含其他多種元素D.有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜18、化學(xué)與生活、社會發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是A.在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近尋找半導(dǎo)體材料B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對青蒿素的提取利用了青蒿素的溶解性C.霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)D.煤經(jīng)過于餾等物理變化可以得到苯、甲苯等有價(jià)值的化工原料19、甲、乙兩燒杯中各盛有100mL6mol/L的鹽酸和NaOH溶液,向兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后測得生成的氣體體積比為1:2,則加入鋁粉的質(zhì)量為A.10.8gB.7.2gC.5.4gD.3.6g20、PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,也叫可入肺顆粒物,與肺癌、哮喘等疾病的發(fā)生密切相關(guān),是灰霾天氣的主要原因,它主要來自化石燃料的燃燒(如機(jī)動車尾氣、燃煤)等,下列與PM2.5相關(guān)的說法不正確的是A.大力發(fā)展電動車,減少燃油汽車的尾氣排放量B.開發(fā)利用各種新能源,減少對化石燃料的依賴C.多環(huán)芳烴是強(qiáng)致癌物,能吸附在PM2.5的表面進(jìn)入人體D.PM2.5含有的鉛、鎘、鉻、釩、砷等對人體有害的元素均是金屬元素21、下列敘述不正確的()A.金屬材料分為黑色金屬材料和有色金屬材料B.活潑金屬在空氣中易與氧氣反應(yīng),表面生成一層氧化膜均能保護(hù)內(nèi)層金屬C.硅是一種親氧元素,在自然界中它總是與氧相互化合的D.氯是最重要的“成鹽元素”,主要以NaCl的形成存在于海水和陸地的鹽礦中22、在正規(guī)化學(xué)試卷的開始處總有“可能用到的相對原子質(zhì)量”一項(xiàng),如H:1C:12Cl:35.5S:32Cu:64等。請問這些數(shù)值準(zhǔn)確的說應(yīng)該是A.某種核素的相對原子質(zhì)量B.某種核素的近似相對原子質(zhì)量C.某種元素的平均相對原子質(zhì)量D.某種元素的平均相對原子質(zhì)量的近似值二、非選擇題(共84分)23、(14分)(化學(xué)與技術(shù))聚合氯化鋁晶體的化學(xué)式為[Al2(OH)nCl6-n·xH2O]m,它是一種高效無機(jī)水處理劑,它的制備原理是調(diào)節(jié)增大AlCl3溶液的pH,通過促進(jìn)其水解而結(jié)晶析出。其制備原料主要是鋁加工行業(yè)的廢渣——鋁灰,它主要含Al2O3、Al,還有SiO2等雜質(zhì)。聚合氯化鋁生產(chǎn)的工藝流程如下:(1)攪拌加熱操作過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式;(2)生產(chǎn)過程中操作B和D的名稱均為(B和D為簡單操作)。(3)反應(yīng)中副產(chǎn)品a是(用化學(xué)式表示)。(4)生產(chǎn)過程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是(用化學(xué)式表示)。(5)調(diào)節(jié)pH至4.0~4.5的目的是。(6)實(shí)驗(yàn)室要測定水處理劑產(chǎn)品中n和x的值。為使測定結(jié)果更準(zhǔn)確,需得到的晶體較純凈。生產(chǎn)過程中C物質(zhì)可選用。A.NaOHB.AlC.氨水D.Al2O3E.NaAlO224、(12分)下列A?I九種中學(xué)化學(xué)常見的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知A為固態(tài)非金屬單質(zhì),B在實(shí)驗(yàn)室常用作氣體干燥劑,D為常見液體,常溫下C、E、F都是無色氣體,E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,G是侯氏制堿法的最終產(chǎn)品回答下列問題:(1)F的分子式是________________,圖中淡黃色固體中的陰、陽離子個(gè)數(shù)比為____________。(2)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式是:___________________________________________________。(3)E轉(zhuǎn)變?yōu)镠和I的離子方程式是___________________________________________________。(4)簡述檢驗(yàn)I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子的操作方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論:____________________。25、(12分)三氯氧磷(化學(xué)式:POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料。氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的流程如下:⑴氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為______。⑵通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.取a
g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。Ⅳ.加入指示劑,用c
mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定選用的指示劑是______(選填字母),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為______。a.NH4Fe(SO4)2
b.FeCl2
c.甲基橙
d.淀粉②實(shí)驗(yàn)過程中加入硝基苯的目的是_____________________,如無此操作所測Cl元素含量將會______(填“偏大”、“偏小”或“不變”)⑶氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水。在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是_________________。②下圖是不同條件對磷的沉淀回收率的影響圖像。處理該廠廢水最合適的工藝條件為______(選填字母)。a.調(diào)節(jié)pH=9
b.調(diào)節(jié)pH=10
c.反應(yīng)時(shí)間30min
d.反應(yīng)時(shí)間120min③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7
mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=__________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)26、(10分)海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素。碘元素以碘離子的形式存在。實(shí)驗(yàn)室從海藻中提取碘的流程如下:(1)指出從海藻中提取I2的實(shí)驗(yàn)操作名稱:①____________,③__________②的離子方程式__________,。(2)提取碘的過程中,可供選擇的有機(jī)溶劑是(____)。A甲苯、酒精B四氯化碳、苯C汽油、乙酸D汽油、甘油(3)為使海藻中I-轉(zhuǎn)化為碘的有機(jī)溶液,實(shí)驗(yàn)室里有燒杯、玻璃棒、集氣瓶、酒精燈、導(dǎo)管、圓底燒瓶、石棉網(wǎng)以及必要的夾持儀器。還缺少的儀器是________。(4)從含碘的有機(jī)溶劑中提取碘,還要經(jīng)過蒸餾,指出下列蒸餾裝置中的錯誤之處__________。(5)進(jìn)行蒸餾操作時(shí),使用水浴加熱的原因是_________________,最后晶態(tài)碘在________中。27、(12分)碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水,實(shí)驗(yàn)室制備KI晶體的步驟如下:①在如圖所示的三頸燒瓶中加入12.7g研細(xì)的單質(zhì)碘和100mL1.5mol/L的KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應(yīng)產(chǎn)物之一是KIO3)②碘完全反應(yīng)后,打開分液漏斗中的活塞和彈簧夾1、2.向裝置C中通入足量的H2S;③反應(yīng)結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱④冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱_________;(2)A中制取H2S氣體的化學(xué)方程式___________;(3)B裝置中飽和NaHS溶液的作用是_________(填序號);①干燥H2S氣體②除HCl氣體(4)D中盛放的試劑是__________;(5)步驟①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_____________;(6)由步驟④所得的KI粗溶液(含SO42-),制備KI晶體的實(shí)驗(yàn)方案:邊攪拌邊向溶液中加入足量的BaCO3,充分?jǐn)嚢琛⑦^濾、洗滌并檢驗(yàn)后,將濾液和洗滌液合并,加入HI溶液調(diào)至弱酸性,在不斷攪拌下蒸發(fā)至較多固體析出,停止加熱,用余熱蒸干,得到KI晶體,理論上,得到KI晶體的質(zhì)量為________。28、(14分)從海水中可以提取很多有用的物質(zhì),例如從海水制鹽所得到的鹵水中可以提取碘?;钚蕴课椒ㄊ枪I(yè)提碘的方法之一,其流程如下:資料顯示:Ⅰ.pH=2時(shí),NaNO2溶液只能將I-氧化為I2,同時(shí)生成NO;Ⅱ.I2+5Cl2+6H2O=2HIO3+10HCl;Ⅲ.5SO32-+2IO3-+2H+=I2+5SO42-+H2O;Ⅳ.I2在堿性溶液中反應(yīng)生成I-和IO3-。(1)反應(yīng)①的離子方程式_____________。(2)方案甲中,根據(jù)I2的特性,分離操作X的名稱是________________。(3)已知:反應(yīng)②中每吸收3molI2轉(zhuǎn)移5mol電子,其離子方程式是_______________。(4)Cl2、酸性KMnO4等都是常用的強(qiáng)氧化劑,但該工藝中氧化鹵水中的I-卻選擇了價(jià)格較高的NaNO2,原因是_______________。(5)方案乙中,已知反應(yīng)③過濾后,濾液中仍存在少量的I2、I-、IO3-。請分別檢驗(yàn)濾液中的I-、IO3-,將實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑:稀H2SO4、淀粉溶液、Fe2(SO4)3溶液、Na2SO3溶液A.濾液用CCl4多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗(yàn)不出碘單質(zhì)存在。B._______________________。29、(10分)工業(yè)上用CO生產(chǎn)燃料甲醇。一定溫度和容積條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。圖1表示反應(yīng)中的能量變化;圖2表示一定溫度下,在體積為1L的密閉容器中加入2molH2和一定量的CO后,CO和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化。請回答下列問題:(1)在“圖1”中,曲線_______(填“a”或“b”)表示使用了催化劑;沒有使用催化劑時(shí),在該溫度和壓強(qiáng)條件下反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的△H=_________。(2)從反應(yīng)開始到建立平衡,v(CO)=________;達(dá)到平衡時(shí),該溫度下CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為______________。達(dá)到平衡后若保持其它條件不變,將容器體積壓縮為0.5L,則平衡___________移動(填“正向”、“逆向”或“不”)。(3)已知CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);ΔH=-193kJ/mol。又知H2O(l)=H2O(g);ΔH=+44kJ/mol,請寫出32g的CH3OH(g)完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式____________。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】
A.活潑金屬采用電解熔融鹽或氧化物的方法冶煉,鎂屬于活潑金屬,工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉,故A正確;B.用電解飽和食鹽水法制氫氧化鈉,氫氣,氯氣,得不到鈉單質(zhì),工業(yè)上用電解熔融氯化鈉的方法得到鈉單質(zhì),故B錯誤;C.金屬鋁屬于活潑金屬,為親氧元素,采用電解熔融氧化鋁的方法冶煉,氯化鋁是共價(jià)化合物,電解熔融不能電離,不能采用電解氯化鋁的方法冶煉,故C正確;D.鐵可以采用熱還原法冶煉,用焦炭或者一氧化碳做還原劑,故D正確;答案選B。2、B【答案解析】
Fe(s)+CO2?FeO(s)+CO(g),K1=,CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),K2=,F(xiàn)e(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g),K3=,同溫度下,K2=,K3=K1?K2,979K平衡常數(shù)a=1.47×1.62=2.38,1173K平衡常數(shù)b==0.78;A.計(jì)算分析可知a>b,故A錯誤;B.反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅲ平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;C.有計(jì)算得到兩種不同溫度下的平衡常數(shù)可知,反應(yīng)Ⅲ平衡常數(shù)隨溫度升高減小,平衡逆向進(jìn)行,故C錯誤;D.反應(yīng)ⅡCO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),是氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng)正逆反應(yīng)速率均增大,但平衡不動,故D錯誤;故答案為B。3、C【答案解析】
A.t2時(shí),反應(yīng)物的量還在減少,反應(yīng)還在向正方向進(jìn)行,v(正)>v(逆),選項(xiàng)A錯誤;B.加入催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率,選項(xiàng)B錯誤;C.反應(yīng)4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)是氣體體積縮小的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體的物質(zhì)的量減少,恒容容器內(nèi)壓強(qiáng)減小,故t1時(shí)容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)比t2時(shí)的大,選項(xiàng)C正確;D.t3時(shí),O2的物質(zhì)的量為0.1mol,減少了0.2mol,故容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.1mol·L-1,選項(xiàng)D錯誤。答案選C。4、D【答案解析】
銅與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮和水,反應(yīng)的方程式是:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O。A.在這個(gè)反應(yīng)中,N元素的化合價(jià)由反應(yīng)前HNO3中的+5價(jià)變?yōu)榉磻?yīng)后NO2中的+4價(jià),化合價(jià)降低,獲得電子,被還原,所以HNO3是氧化劑,NO2是還原產(chǎn)物,A錯誤;B.Cu元素化合價(jià)由反應(yīng)前Cu單質(zhì)的0價(jià)變?yōu)榉磻?yīng)后Cu(NO3)2中的+2價(jià),化合價(jià)升高,失去電子,被氧化,所以Cu是還原劑,Cu(NO3)2是氧化產(chǎn)物;在方程式中4個(gè)HNO3參加反應(yīng),其中只有2個(gè)起氧化劑作用,獲得電子,另外2個(gè)起酸的作用,提供酸根離子,用來結(jié)合形成鹽,所以還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比是1∶2,B錯誤;C.通過A、B選項(xiàng)分析可知:Cu(NO3)2是氧化產(chǎn)物,NO2是還原產(chǎn)物,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶2,C錯誤;D.在反應(yīng)中4molHNO3反應(yīng),轉(zhuǎn)移2mol電子,若2mol硝酸(濃)完全反應(yīng),則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移1mol電子,電子轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA,D正確。5、D【答案解析】分析:銨鹽中含有NH4+離子,它的特點(diǎn)是遇堿溶液發(fā)生反應(yīng)放出氨氣,氨氣極易溶于水并與水作用變?yōu)榘彼?,它顯堿性能使紅色石蕊試紙變藍(lán),據(jù)此分析解答。詳解:直接加熱銨鹽晶體雖然也可分解產(chǎn)生氨氣,但同時(shí)會生成其它氣體,混合氣體及水蒸氣在到達(dá)試管口之前又冷卻化合成為原銨鹽晶體附著在試管壁上,故無法使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán),A錯誤;銨鹽溶液中因?yàn)殇@根離子水解導(dǎo)致溶液顯酸性,石蕊試液會顯紅色,但是能夠使石蕊試液變紅的溶液中不一定含有銨根離子,B錯誤;加強(qiáng)堿溶液后加熱,再滴入無色酚酞試液,因?yàn)閺?qiáng)堿溶液呈堿性,不能確定是否有銨根離子,C錯誤;將銨鹽和氫氧化鈉混合后入加熱,用濕潤紅色石蕊試紙口,濕潤紅色石蕊試紙會變藍(lán)色.說明產(chǎn)生了氨氣,這是因?yàn)殇@根離子和氫氧根離子反應(yīng)產(chǎn)生的,該物質(zhì)屬于銨鹽,D正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:實(shí)驗(yàn)室制備氨氣一般都用熟石灰與氯化銨固體混合加熱制備,氨氣的密度小于空氣的密度,極易溶于水,因此只能采用向下排空氣法收集;不能用氯化銨固體加熱制備氨氣,氯化銨分解產(chǎn)生的氨氣和氯化氫遇冷又凝結(jié)為氯化銨固體,得不到氨氣。6、B【答案解析】
A.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,A正確;B.電子不會進(jìn)入電解質(zhì)溶液中,原電池中電解質(zhì)溶液的作用不是傳遞電子,B錯誤;C.堿性鋅錳電池以鋅作負(fù)極,KOH為電解質(zhì),C正確;D.鉛蓄電他是一種二次電池,以PbO2作正極、Pb為負(fù)極,D正確;答案選B。7、C【答案解析】
aXn和bYm為兩主族元素的離子,它們的電子層結(jié)構(gòu)相同,那么a+n=b-m,a=b-m-n,原序數(shù)X>Y,且X在Y的上一周期?!绢}目詳解】A.原子半徑:X<Y,A正確;B.a(chǎn)+n=b-m,B正確;C.Y最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為Y2Om,C錯誤;D.X的氫化物的化學(xué)式為HnX,D正確,答案選C。8、B【答案解析】
NaClO3+6HCl=NaCl+3Cl2↑+3H2O中,氯酸鈉中Cl元素的化合價(jià)由+5價(jià)降低為0,鹽酸中Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,氧化劑為NaClO3,由此得到還原產(chǎn)物為1mol,還原劑為HCl,HCl被氧化,根據(jù)電子得失守恒可知氧化產(chǎn)物為5mol,則氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為5:1。答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化及電子守恒為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,題目難度不大。注意參加反應(yīng)的氯化氫沒有全部被氧化,一部分起酸的作用轉(zhuǎn)化為氯化鈉。9、B【答案解析】分析:A、濃度大小無法判斷濃度是否變化,正逆反應(yīng)速率是否相等;B、NH3的百分含量不再變化,其它物質(zhì)的百分含量也不會變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài);C、化學(xué)鍵的斷裂應(yīng)滿足正逆反應(yīng)速率相等;D、根據(jù)質(zhì)量守恒及反應(yīng)物狀態(tài)判斷。詳解:A、c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2,不能判斷各組分的濃度不再變化,所以無法判斷是否達(dá)到了平衡狀態(tài),選項(xiàng)A錯誤;B、NH3的百分含量不再變化,其它物質(zhì)的百分含量也不會變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),選項(xiàng)B正確;C、按反應(yīng)計(jì)量可知,無論是否反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),只要一個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),就有有6個(gè)N-H鍵生成,所以不能證明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),選項(xiàng)C錯誤;D、根據(jù)質(zhì)量守恒,由于反應(yīng)物均為氣體,故氣體總質(zhì)量始終不變,質(zhì)量不變不能作為平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)D錯誤。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,難度不大,注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。10、A【答案解析】分析:A、乙醇氧化生成有刺激性氣味的乙醛;B、氯水中含有具有漂白性的HClO,能使pH試紙褪色;C.加入飽和食鹽水后發(fā)生鹽析,上層是固體肥皂高級脂肪酸鈉;D、分液時(shí)先從下口放出下層液體,再從上口倒出上層液體。詳解:A.將銅絲燒熱,迅速插入乙醇中,反復(fù)多次,乙醇被氧化生成乙醛,可以聞到刺激性氣味,選項(xiàng)A正確;B、因?yàn)槁人泻芯哂衅仔缘腍ClO,能使pH試紙褪色,所以無法用pH試紙測量氯水的pH,選項(xiàng)B錯誤;C.在油脂完全皂化后的混合物中加入熱的飽和食鹽水,攪拌,發(fā)生了鹽析現(xiàn)象,混合物上下分層,上層是固體肥皂,選項(xiàng)C錯誤;D、分液時(shí),避免上下層液體混合,則分液漏斗先從下口放出下層液體,再從上口倒出上層液體,選項(xiàng)D錯誤;答案選A。11、B【答案解析】
因?yàn)殇\片是過量的,所以生成氫氣的總量由鹽酸的量來決定。因題目要求生成氫氣的量不變,則外加試劑不能消耗鹽酸?!绢}目詳解】A.加入濃鹽酸,必增加了生成氫氣的總量,A項(xiàng)錯誤;B.加入少量的氯化銅溶液,鋅片會與氯化銅反應(yīng)生成少量銅,覆蓋在鋅的表面,形成了無數(shù)微小的原電池,加快了反應(yīng)速率,且不影響氫氣生成的總量,B項(xiàng)正確;C.加入適量的蒸餾水會稀釋溶液,降低反應(yīng)速率,C項(xiàng)錯誤;D.加入適量的氯化鈉溶液會稀釋原溶液,降低反應(yīng)速率,D項(xiàng)錯誤;答案選B。12、C【答案解析】
利用三段式分析①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol/L÷2s=0.30.3mol?L-1?s-1,正確;②物質(zhì)B的體積分?jǐn)?shù)是×100%=54.5%,錯誤;③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為×100%=30%,正確;④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為1.2mol?L-1,錯誤,選C。13、D【答案解析】
A.加入硫酸,會引入硫酸根離子,生成硫酸鋇沉淀不溶解,無法判斷是否含有硫酸鈉,故A錯誤;
B.碳酸鈉和硫酸鈉都能與氯化鋇反應(yīng)生成沉淀,無法判斷是否含有硫酸鈉,故B錯誤;
C.碳酸鈉和硫酸鈉都能與Ba(NO3)2溶液反應(yīng)生成沉淀,無法判斷是否含有硫酸鈉,故C錯誤;
D.碳酸鈉和硫酸鈉都能與BaCl2溶液反應(yīng)生成沉淀,硫酸鋇沉淀不溶于鹽酸,碳酸鋇沉淀溶于鹽酸,加入鹽酸后如生成沉淀不完全溶解,說明含有硫酸鈉,否則不含,故D正確;綜上所述,本題選D。14、B【答案解析】
A.H+與CO32-會反應(yīng),離子不能共存,A項(xiàng)錯誤;B.該組離子不反應(yīng),能共存,B項(xiàng)正確;C.Ag+與Cl-反應(yīng)生成AgCl沉淀,C項(xiàng)錯誤;D.NH4+與OH-反應(yīng)生成一水合氨這一弱電解質(zhì),D項(xiàng)錯誤;答案選B。15、C【答案解析】試題分析:氯化氫溶于水,電離出離子,共價(jià)鍵被破壞;加熱氯酸鉀分解生成氧氣和氯化鉀,離子鍵、共價(jià)鍵均被破壞;碘升華,是物理變化,破壞的是分子間作用力;氯化鈉熔化,電離出離子,破壞的是離子鍵,答案選C??键c(diǎn):考查物質(zhì)變化、化學(xué)鍵的判斷點(diǎn)評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力。該題的關(guān)鍵是明確物質(zhì)變化的實(shí)質(zhì),以及變化時(shí)是如何改變化學(xué)鍵的。16、A【答案解析】
A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,故其可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng),也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2,A正確;B.苯分子中不含碳碳雙鍵,而是大π鍵,其不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),也不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,B錯誤;C.甲烷屬于飽和烴,不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),也不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,C錯誤;D.乙烷屬于飽和烴,不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),也不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,D錯誤;故合理選項(xiàng)為A?!敬鸢更c(diǎn)睛】有機(jī)物中,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)往往含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵。能被酸性高錳酸鉀溶液氧化的物質(zhì)一般是含碳碳雙鍵、碳碳三鍵的物質(zhì),還有醇類、醛類、酚類、以及苯的部分同系物。17、B【答案解析】試題分析:有機(jī)物種類繁多的主要原因是碳原子能與其他原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,且碳原子之間也能相互成鍵,選項(xiàng)C符合題意??键c(diǎn):了解有機(jī)物種類繁多的原因18、D【答案解析】分析:A.根據(jù)元素周期表的金屬和非金屬的分界線的元素性質(zhì)分析;B.屠呦呦對青蒿素的提取是利用相似相溶原理;C.氣溶膠為膠體分散系,膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng);詳解:A.元素周期表的金屬和非金屬的分界線的往往既難失去電子,又難得到電子,所以常用作半導(dǎo)體材料,故A正確;;B.屠呦呦對青蒿素的提取是利用了青蒿素的溶解性,故B正確;C.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故C正確;D.煤通過干餾獲得苯、甲苯等重要化工原料,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故D錯誤;故本題選D。點(diǎn)睛:
本題考查物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)成分、物質(zhì)變化等知識點(diǎn),為高頻考點(diǎn),解題關(guān)鍵在于明確物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別,題目難度不大。19、A【答案解析】鹽酸和氫氧化鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量均為0.1L×6mol/L=0.6mol,
又兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后測得生成的氣體體積比為甲︰乙=1︰2,
設(shè)鋁與酸反應(yīng)時(shí)酸完全反應(yīng),生成的氫氣的物質(zhì)的量為x,
則
2Al+6HCl═2AlCl3+3H2↑
6
3
0.3mol
x63=0.6molx,解得x=0.3mol,
一定條件下,氣體的物質(zhì)的量之比等于體積之比,
則堿與金屬鋁反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量為0.3mol×2=0.6mol,
堿與金屬鋁反應(yīng)時(shí)鋁完全反應(yīng),設(shè)與堿反應(yīng)的鋁的物質(zhì)的量為y,
則
2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑
23=y0.3mol,解得y=0.4mol,
則鋁的質(zhì)量為點(diǎn)睛:明確鋁與酸、堿反應(yīng)水的化學(xué)反應(yīng)方程式,酸堿足量、酸堿均不足量時(shí)得到的氫氣的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,根據(jù)鋁的質(zhì)量相同,鹽酸和氫氧化鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量相同,應(yīng)結(jié)束后測得生成的氣體體積比為甲︰乙=1︰2,由化學(xué)反應(yīng)方程式可知,酸與金屬反應(yīng)時(shí)酸不足,堿與金屬反應(yīng)時(shí)堿過量來計(jì)算解答。20、D【答案解析】
大力發(fā)展電動車,開發(fā)利用各種新能源,可減少化石燃料的使用和PM2.5的排放,PM2.5具有較強(qiáng)的吸附性,可吸附一些有害物質(zhì),不利用人體健康?!绢}目詳解】A.大力發(fā)展電動車,減少燃油汽車的使用,可減少尾氣排放,所以A選項(xiàng)是正確的;B.開發(fā)利用各種新能源,可減少化石燃料的使用,減少環(huán)境污染,所以B選項(xiàng)是正確的;C.PM2.5具有較強(qiáng)的吸附性,可吸附一些有害物質(zhì),不利用人體健康,所以C選項(xiàng)是正確的;D.砷為非金屬元素,故D錯誤。答案選D。21、B【答案解析】試題分析:A、正確;B、鎂、鋁、鋅等能生成保護(hù)膜,但更活潑的金屬鈉、鉀等不可,錯誤;C、硅是一種親氧元素,自然界中的以二氧化硅和硅酸鹽形式存在,正確;D、正確??键c(diǎn):考查物質(zhì)的分類有關(guān)問題。22、D【答案解析】分析:我們平常所說的某種元素的相對原子質(zhì)量是該元素各種核素原子的相對原子質(zhì)量與其在自然界中所占原子個(gè)數(shù)百分比的乘積之和,據(jù)此解答。詳解:某種核素的相對原子質(zhì)量、原子質(zhì)量僅代表一種核素,不能代表某種元素的全部核素,在正規(guī)化學(xué)試卷的開始處總有“可能用到的相對原子質(zhì)量”,是元素的相對原子質(zhì)量的近似值,按各種天然同位素原子所占的一定百分比算出來的平均值的近似值,不是平均相對原子質(zhì)量。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、(1)Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,2Al+6H+=2Al3++3H2↑(2)過濾(3)H2(4)HCl(5)促進(jìn)AlCl3水解,使晶體析出(6)BD【答案解析】試題分析:(1)鋁灰的主要成分是氧化鋁和金屬鋁,氧化鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,反應(yīng)離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁與氫氣,反應(yīng)離子方程式為2Al+6H+=2Al3++3H2↑;(2)鋁灰與過量的鹽酸反應(yīng),過濾后收集濾液,加熱濃縮至飽和,調(diào)pH值,稍靜置,過濾收集濾渣,最終的這個(gè)濾渣就是我們要的晶體,所以生產(chǎn)過程中操作B和D的均為過濾。(3)攪拌加熱操作過程,加入鹽酸,鋁與鹽酸反應(yīng),有氫氣生成,加熱的時(shí)候HCl會揮發(fā),用水噴淋就可以吸收HCl,得到HCl(aq),剩余氣體為氫氣,反應(yīng)中副產(chǎn)品a為H2。(4)95°C加熱的時(shí)候HCl會揮發(fā),用水噴淋就可以吸收HCl,得到HCl(aq),可進(jìn)行循環(huán)使用。(5)鋁離子水解,Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,降低氫離子濃度促進(jìn)鋁離子水解,有利于聚合氯化鋁晶體析出。(6)用氫氧化鈉和氨水調(diào)節(jié)pH值,會引入新的雜質(zhì),引入鈉離子和銨根離子,所以可以加入Al和氧化鋁進(jìn)行處理,它二者是固體,多了可以過濾掉的,所以可以使得到的晶體較純凈,答案選BD??键c(diǎn):考查聚合氯化鋁生產(chǎn)的工藝流程分析等知識。24、O21:2C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2OSO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-在I的水溶液中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象;再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子是SO42-【答案解析】G是侯氏制堿法的最終產(chǎn)品,G是碳酸鈉,淡黃色固體是過氧化鈉,和CO2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,則C是CO2,F(xiàn)是氧氣。D為常見液體,D是水。E是無色氣體,E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此E是SO2,已知A為固態(tài)非金屬單質(zhì),B在實(shí)驗(yàn)室常用作氣體干燥劑,A是S,B是硫酸,SO2和黃綠色溶液反應(yīng)生成H和I,I和氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,I是硫酸,H和碳酸鈉反應(yīng)生成CO2、H2O和氯化鈉,則H是HCl,黃綠色溶液是氯水。(1)根據(jù)以上分析可知F的分子式是O2,圖中淡黃色固體是過氧化鈉,其中的陰、陽離子個(gè)數(shù)比為1:2。(2)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O。(3)E轉(zhuǎn)變H和I的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-。(4)檢驗(yàn)硫酸根離子的操作方法,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論為:在I的水溶液中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子是SO42-。點(diǎn)睛:掌握常見物質(zhì)的性質(zhì)以及有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系是解答的關(guān)鍵,注意掌握解框圖題的方法:最關(guān)鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應(yīng)、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。25、PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HClb溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀偏小將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽bc5×10-6【答案解析】分析:(1)氯化水解法產(chǎn)物是三氯氧磷和鹽酸,結(jié)合原子守恒分析;(2)①當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過量,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液用量偏多;(3)①在沉淀前先加入適量漂白粉使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,加入生石灰后能完全轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽,達(dá)到較高的回收率;②根據(jù)圖1、2分析磷的沉淀回收率;③根據(jù)Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)計(jì)算。詳解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯氣與水反應(yīng)生成三氯氧磷和鹽酸,其化學(xué)方程式為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,故答案為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①用cmol?L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液會變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);故答案為:b;溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色;②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時(shí)消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小,所以測得的氯離子的物質(zhì)的量偏小,故答案為:防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;偏??;(3)①氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水,在廢水中先加入適量漂白粉,使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后能完全轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽,達(dá)到較高的回收率;故答案為:將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽;②根據(jù)圖1、2可確定pH=10、反應(yīng)時(shí)間30min時(shí)磷的沉淀回收率較高,則處理該廠廢水最合適的工藝條件為pH=10、反應(yīng)時(shí)間30min;故答案為:bc;③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7mol?L-1,Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)=2×10-29,c(Ca2+)=32×10-29(4×10-7)2=5×10點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)的制備方案設(shè)計(jì),涉及化學(xué)方程式的書寫、滴定原理的應(yīng)用、圖像分析以及難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)的應(yīng)用等,難度中等。本題的易錯點(diǎn)為c(Ca2+)的計(jì)算,要注意Ksp[Ca3(PO4)2]的表達(dá)式的書寫。26、過濾萃取、分液2I-+Cl2==I2+2Cl-B分液漏斗,普通漏斗沒有石棉網(wǎng)、溫度計(jì)插入液面以下、冷凝管進(jìn)、出水方向顛倒萃取劑沸點(diǎn)較低,I2易升華燒瓶【答案解析】
根據(jù)框圖分析:海藻曬干灼燒,變成海藻灰,浸泡得懸濁液,分液后濾液中含有I-,I-具有還原性,加氧化劑氯氣,得到I2,通過萃取、分液和蒸餾即可得到晶體碘。結(jié)合各部反應(yīng)進(jìn)行解答?!绢}目詳解】(1)將懸濁液分離為殘?jiān)秃怆x子溶液應(yīng)選擇過濾的方法,將碘水中的碘提取出來得方法萃取、分液;操作②發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2I-+Cl2=I2+2Cl-;因此,本題答案是:過濾;萃取、分液;2I-+Cl2=I2+2Cl-;
(2)A、酒精和水互溶,所以不能作萃取劑,故錯誤;B、四氯化碳、苯符合萃取劑條件,所以能作萃取劑,故B正確;C、汽油能作萃取劑,乙酸和水互溶,所以乙酸不能作萃取劑,故錯誤;D、汽油能作萃取劑、甘油和水互溶,所以甘油不能作萃取劑,故錯誤;所以本題答案為:B;(3)為使海藻灰中碘離子轉(zhuǎn)化為碘的有機(jī)溶液,根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置原理,基本操作有過濾、萃取、分液、使用的儀器有:燒杯、玻璃棒、漏斗、分液漏斗等,尚缺少的玻璃儀器是(普通)漏斗和分液漏斗;
因此,本題正確答案是:分液漏斗、普通漏斗;燒杯加熱應(yīng)墊石棉網(wǎng),溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口處,冷凝管冷凝水下進(jìn)上出;
因此,本題正確答案是:①缺石棉網(wǎng);②溫度計(jì)插到液體中;③冷凝管進(jìn)出水方向顛倒;
(5)水浴加熱的溫度是使試管內(nèi)或燒杯內(nèi)試劑受熱溫度均勻,具有長時(shí)間加熱溫度保持恒定的特點(diǎn),四氯化碳沸點(diǎn)為76.8℃,碘單質(zhì)沸點(diǎn)為184℃,故最后晶態(tài)碘在蒸餾燒瓶里聚集。
因此,本題正確答案是:使蒸餾燒瓶受熱均勻,控制加熱溫度不會過高;蒸餾燒瓶。27、圓底燒瓶(燒瓶)FeS+2HCl==FeCl2+H2S↑②NaOH溶液3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O24.9g【答案解析】
制備KI:關(guān)閉彈簧夾,A中有稀鹽酸與FeS制備H2S氣體,B裝置由飽和NaHS溶液除去H2S氣體中的HCl雜質(zhì),C中I2和KOH溶液反應(yīng):3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,碘完全反應(yīng)后,打開彈簧夾,向C中通入足量的H2S,發(fā)生反應(yīng):3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,將裝置C中所得溶液用稀H2SO4酸化后,置于水浴上加熱10min,除去溶液中溶解的H2S氣體,所得的KI溶液(含SO42-),加入碳酸鋇至硫酸根除凈,再從溶液制備KI晶體,D為氫氧化鈉吸收未反應(yīng)完的H2S氣體,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,儀器a的名稱為圓底燒瓶,故答案為:圓底燒瓶(或燒瓶);(2)A中硫化亞鐵與鹽酸反應(yīng)生成硫化氫氣體,反應(yīng)的方程式為FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑,故答案為:FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑;(3)鹽酸易揮發(fā),A中制備的H2S氣體混有HCl氣體,B裝置中的飽和NaHS溶液可以除去H2S氣體中的HCl雜質(zhì),故答案為:②;(4)硫化氫會污染空氣,D裝置是吸收未反應(yīng)完的H2S氣體,防止污染空氣,可以選用堿性試劑如氫氧化鈉溶液吸收,故答案為:氫氧化鈉溶液;(5)步驟①中發(fā)生I2與KOH反應(yīng)生成KI和KIO3,反應(yīng)的離子方程式為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;故答案為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;(6)12.7g碘單質(zhì)的物質(zhì)的量=0.05mol,100mL1.5mol/L的KOH溶液中含有氫氧化鉀0.15mol,得到KI晶體的過程主要為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,加入碳酸鋇除去硫酸根離子,過濾、洗滌并檢驗(yàn)后,加入HI溶液調(diào)至弱酸性,在不斷攪拌下蒸發(fā)至較多固體析出,根據(jù)元素守恒,碘單質(zhì)中的碘最終全部轉(zhuǎn)化為碘化鉀中的碘,氫氧化鉀中的鉀元素最終全部轉(zhuǎn)化為碘化鉀中的鉀,因此KI的物質(zhì)的量=氫氧化鉀的物質(zhì)的量=0.15mol,質(zhì)量=0.15mol×166g/mol=24.9g,故答案為:24.9g?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)和難點(diǎn)為(6)中計(jì)算,要注意最后加入HI溶液調(diào)至弱酸性,還會與過量的氫氧化鉀反應(yīng)生成碘化鉀。28、2NO2-+2I-+4H+=I2+2NO↑+2H2O升華(或加熱)、冷凝結(jié)晶(無冷凝結(jié)晶不扣分)3I2+3CO32-=5I-+IO3-+3CO2↑(或3I2+6CO32-+3H2O=5I-+IO3-+6HCO3-)氯氣、酸性高錳酸鉀等都是常用
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