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文檔簡介

ISO9001:2015

質(zhì)量管理體系要求

內(nèi)審員培訓(xùn)教材

編制:杜祥林2015-12-26上海恩可埃認(rèn)證有限公司ISO9001:2015

質(zhì)量管理體系要求

內(nèi)審員培訓(xùn)教ISO/IECDirectives,Part1,4thedition,2013,AnnexSL,Appendix2(ISO/IEC工作導(dǎo)則第1部分(第4版,2013年),附件SL,附錄2)《附件SL》提出的管理體系標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu),是一個高層次的結(jié)構(gòu)。具體而言,根據(jù)《附件SL》,一個管理體系標(biāo)準(zhǔn),除了引言(Introduction)以外,應(yīng)該包括10章,即第一章

范圍(Scope)第二章

規(guī)范性引用文件(Normativereferences)第三章

術(shù)語和定義(Termsanddefinitions)第四章

組織的環(huán)境(Contextoftheorganization)第五章

領(lǐng)導(dǎo)(Leadership)第六章

計(jì)劃(Planning)第七章

支持(Support)第八章

運(yùn)行(Operation)第九章

績效評價(Performanceevaluation)第十章

改進(jìn)(Improvement)ISO/IECDirectives,Part1,4thediISO9001:2015與2008標(biāo)準(zhǔn)的主要區(qū)別(章節(jié))ISO9001:2015與2008標(biāo)準(zhǔn)的主要區(qū)別(章節(jié))質(zhì)量管理原則ISO/CD9001附錄A給出了更新后的質(zhì)量管理原則,該原則目前已由ISO/TC176委員會的專家更新并通過TC176的SC2和SC1的批準(zhǔn),更新后的質(zhì)量管理原則包括以下7個方面:以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)領(lǐng)導(dǎo)作用全員參與過程方法改進(jìn)循證決策關(guān)系管理質(zhì)量管理原則ISO/CD9001附錄A給出了更新后的質(zhì)量管理QMP1—以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)a)釋義質(zhì)量管理的主要關(guān)注焦點(diǎn)是滿足顧客要求并且努力超越顧客期望。b)理論依據(jù)組織只有贏得顧客和其他相關(guān)方的信任才能獲得持續(xù)成功。與顧客相互作用的每個方面,都提供了為顧客創(chuàng)造更多價值的機(jī)會。理解顧客和其他相關(guān)方的當(dāng)前和未來需求,有助于組織的持續(xù)成功。QMP1—以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)a)釋義QMP2—領(lǐng)導(dǎo)作用a)釋義各層領(lǐng)導(dǎo)建立統(tǒng)一的宗旨和方向,并且創(chuàng)造全員參與的條件,以實(shí)現(xiàn)組織的質(zhì)量目標(biāo)。b)理論依據(jù)統(tǒng)一的宗旨和方向,以及全員參與,能夠使組織將戰(zhàn)略、方針、過程和資源保持一致,以實(shí)現(xiàn)其目標(biāo)。QMP2—領(lǐng)導(dǎo)作用QMP3—全員參與a)釋義整個組織內(nèi)各級人員的勝任、授權(quán)和參與,是提高組織創(chuàng)造價值和提供價值能力的必要條件。b)理論依據(jù)為有效和高效的管理組織,各級人員得到尊重并參與其中是及其重要的。通過表彰、授權(quán)和提高能力,促進(jìn)在實(shí)現(xiàn)組織的質(zhì)量目標(biāo)過程中的全員參與。QMP3—全員參與QMP4—過程方法a)釋義當(dāng)活動被作為相互關(guān)聯(lián)系的功能連貫過程進(jìn)行系統(tǒng)管理時,可更加有效和高效的始終得到預(yù)期的結(jié)果,b)理論依據(jù)質(zhì)量管理體系有相互關(guān)聯(lián)的過程所組成。理解體系是如何產(chǎn)生結(jié)果的,能夠使組織盡可能地完善其體系和績效。QMP4—過程方法QMP5—改進(jìn)a)釋義成功的組織總是致力于持續(xù)改進(jìn)。b)理論依據(jù)改進(jìn)對于組織保持當(dāng)前的業(yè)績水平,對其內(nèi)、外部條件的變化做出反應(yīng)并創(chuàng)造新的機(jī)會都是非常必要的。QMP5—改進(jìn)QMP6—循證決策a)釋義基于數(shù)據(jù)和信息的分析和評價的決策更有可能產(chǎn)生期望的結(jié)果。b)理論依據(jù)決策是一個復(fù)雜的過程,并且總是包含一些不確定因素。它經(jīng)常涉及多種類型和來源的輸入及其解釋,而這些解釋可能是主觀的。重要的是理解因果關(guān)系和潛在的非預(yù)期后果。對事實(shí)、證據(jù)和數(shù)據(jù)的分析可導(dǎo)致決策更加客觀,因而更有信心。QMP6—循證決策a)釋義QMP7—關(guān)系管理a)釋義為持續(xù)成功,組織需要管理與所有相關(guān)方的關(guān)系。b)理論依據(jù)相關(guān)方影響組織的績效。組織管理所有相關(guān)方的關(guān)系,以最大限度地發(fā)揮其在組織績效方面的作用對供方及其合作伙伴的關(guān)系網(wǎng)的管理是非常重要的。QMP7—關(guān)系管理目錄1Scope范圍2Normativereferences規(guī)范性引用文件3Termsanddefinitions術(shù)語和定義4Contextoftheorganization組織環(huán)境4.1Understandingtheorganizationanditscontext理解組織及其環(huán)境4.2Understandingtheneedsandexpectationsofinterestedparties理解相關(guān)方的需求和期望4.3Determiningthescopeofthequalitymanagementsystem確定質(zhì)量管理體系的范圍4.4Qualitymanagementsystem質(zhì)量管理體系及其過程目錄1Scope范圍5Leadership領(lǐng)導(dǎo)作用5.1Leadershipandcommitment領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾5.2Qualitypolicy方針5.3Organizationalroles,responsibilitiesandauthorities組織的角色、職責(zé)和權(quán)限6Planning策劃6.1Actionstoaddressrisksandopportunities風(fēng)險與機(jī)會的應(yīng)對措施6.2Qualityobjectivesandplanningtoachievethem質(zhì)量目標(biāo)及其實(shí)現(xiàn)的策劃6.3Planningofchanges變更的策劃5Leadership領(lǐng)導(dǎo)作用7Support支持7.1Resources資源7.2Competence能力7.3Awareness意識7.4Communication溝通7.5Documentedinformation形成文件的信息7Support支持8Operation運(yùn)行8.1Operationalplanningandcontrol運(yùn)行策劃和控制8.2Determinationofmarketneedsandinteractionwithcustomers市場需求的確定和顧客溝通8.3Operationalplanningprocess運(yùn)行策劃過程8.4Controlofexternalprovisionofgoodsandservices外購與外包的控制8.5Developmentofgoodsandservices產(chǎn)品和服務(wù)開發(fā)8.6Productionofgoodsandprovisionofservices產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)提供8.7Releaseofgoodsandservices產(chǎn)品和服務(wù)放行8.8Nonconforminggoodsandservices不合格的產(chǎn)品和服務(wù)8Operation運(yùn)行9Performanceevaluation績效評價9.1Monitoring,measurement,analysisandevaluation監(jiān)視,測量,分析和評價9.2Internalaudit內(nèi)部審核9.3Managementreview管理評審10Improvement改進(jìn)10.1總則10.2Nonconformityandcorrectiveaction不合格與糾正措施10.3Improvement持續(xù)改進(jìn)9Performanceevaluation績效評價1范圍本標(biāo)準(zhǔn)為有下列需求的組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求:a)需要證實(shí)其具有穩(wěn)定地提供滿足顧客要求和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品(goods)和服務(wù)的能力;b)通過體系的的有效應(yīng)用,包括體系改進(jìn)過程的有效應(yīng)用,以及保證符合顧客和適用的法律法規(guī)要求,旨在增強(qiáng)顧客滿意。注1:在本標(biāo)準(zhǔn)一中,術(shù)語“產(chǎn)品(product)”僅適用于:a)預(yù)期提供給顧客或顧客所要求的產(chǎn)品(goods)和服務(wù);b)運(yùn)營過程所產(chǎn)生的任何預(yù)期輸出。注2:法律法規(guī)要求可稱作為法定要求。

1范圍2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是已注明日期的引用文件,只有該已注明版本的引用文件適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。ISO9000:2015質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語

3術(shù)語和定義

本標(biāo)準(zhǔn)采用ISO9000:2015中所給出的術(shù)語和定義。(13類,138個術(shù)語)2規(guī)范性引用文件3.01organization組織3.02interestedparty相關(guān)方3.03requirement要求3.04managementsystem管理體系3.05topmanagement最高管理者3.06effectiveness有效性3.07policy方針3.08objective目標(biāo)3.09risk風(fēng)險3.10competence能力3.11documentedinformation文件信息3.12process過程3.01organization組織3.13performance績效3.14outsource外包3.15monitoring監(jiān)視3.13performance績效4組織環(huán)境4.1理解組織及其環(huán)境組織應(yīng)確定與其目標(biāo)和戰(zhàn)略方向相關(guān)并影響其實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系預(yù)期結(jié)果的各種外部和內(nèi)部因素。組織應(yīng)對這些內(nèi)部和外部因素的相關(guān)信息進(jìn)行監(jiān)視和評審。注1:這些因素可以包括需要考慮的正面和負(fù)面要素或條件。注2:考慮在國際、國內(nèi)、地區(qū)和當(dāng)?shù)氐母鞣N法律法規(guī)、技術(shù)、競爭、市場、文化、社會、經(jīng)濟(jì)因素,有助于理解外部環(huán)境。注3:考慮組織的價值觀、文化、知識和績效等相關(guān)因素,有助于理解內(nèi)部環(huán)境,4組織環(huán)境內(nèi)部和外部因素的相關(guān)信息一覽表內(nèi)部和外部因素的相關(guān)信息一覽表4.2理解相關(guān)方的需求和期望由于相關(guān)方對組織持續(xù)提供符合顧客要求和適用法律法規(guī)的產(chǎn)品和服務(wù)的能力產(chǎn)生影響或潛在影響,因此組織應(yīng)確定:a)與質(zhì)量管理體系有關(guān)的相關(guān)方;b)這些

相關(guān)方的要求。組織應(yīng)對這些相關(guān)方及其要求的相關(guān)信息進(jìn)行監(jiān)視和評審。(組織應(yīng)考慮以下相關(guān)方:a)直接顧客;b)最終使用者;c)供方、分銷商、零售商及供應(yīng)鏈中的其他參與方;d)立法機(jī)構(gòu);以及e)其他的有關(guān)當(dāng)事方。注:關(guān)注當(dāng)前的和預(yù)期的未來需求可引導(dǎo)識別改進(jìn)和創(chuàng)新的機(jī)會。)4.2理解相關(guān)方的需求和期望相關(guān)方及其要求一覽表相關(guān)方及其要求一覽表4.3確定質(zhì)量管理體系的范圍組織應(yīng)明確質(zhì)量管理體系的邊界和適用性,以確定其范圍。在確定范圍時,組織應(yīng)考慮:a)各種內(nèi)部和外部因素,見4.1;b)相關(guān)方的要求,見4.2;c)組織的產(chǎn)品和服務(wù)。對于本標(biāo)準(zhǔn)中適用于組織確定的質(zhì)量管理體系的范圍的全部要求,組織應(yīng)予以實(shí)施。組織的質(zhì)量管理體系的范圍應(yīng)作為形成文件的的信息加以保持。該范圍應(yīng)描述所覆蓋的產(chǎn)品和服務(wù)類型,若組織認(rèn)為其質(zhì)量管理體系的應(yīng)用范圍不適用本標(biāo)準(zhǔn)的某些要求,應(yīng)說明理由。那些不適用組織的質(zhì)量管理體系的要求,不能影響組織確保產(chǎn)品和服務(wù)合格以增強(qiáng)顧客滿意的能力或責(zé)任,否則不能聲稱符合本標(biāo)準(zhǔn)。4.3確定質(zhì)量管理體系的范圍4.4質(zhì)量管理體系4.4.1總則組織應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的要求,建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系,包括過程及其相互作用。組織應(yīng)確定質(zhì)量管理體系所需的過程及其在整個組織中的應(yīng)用,且應(yīng):a)確定這些過程所需的輸入和期望的輸出;b)確定這些過程的順序和相互作用;c)確定和應(yīng)用所需的準(zhǔn)則和方法(包括監(jiān)視、測量及相關(guān)績效指標(biāo)),以確保這些過程的運(yùn)行和有效控制;d)確定并確保這些過程所需的資源;e)規(guī)定與這些過程所需的責(zé)任和權(quán)限;f)按照6.1的要求確定風(fēng)險和機(jī)遇;g)評價這些過程,實(shí)施所需的變更,以確保實(shí)現(xiàn)這些過程的預(yù)期結(jié)果;h)改進(jìn)過程和質(zhì)量管理體系。4.4.2在必要的程度上,組織應(yīng):a)保持形成文件的信息以支持過程運(yùn)行;b)保留確認(rèn)其過程按策劃進(jìn)行的形成文件的信息。4.4質(zhì)量管理體系5領(lǐng)導(dǎo)作用5.1領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾5.1.1總則最高管理者應(yīng)證實(shí)其對質(zhì)量管理體系的領(lǐng)導(dǎo)作用與承諾,通過:a)對質(zhì)量管理體系的有效性承擔(dān)責(zé)任;b)確保制定質(zhì)量管理體系的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),并與組織環(huán)境和戰(zhàn)略方向相一致;c)確保質(zhì)量管理體系要求融入與組織的業(yè)務(wù)運(yùn)營;d)促進(jìn)使用過程方法和機(jī)遇風(fēng)險的思維;e)確保獲得質(zhì)量管理體系所需的資源;f)溝通有效的質(zhì)量管理和符合質(zhì)量管理體系要求的重要性;g)確保實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系的預(yù)期輸出;h)促進(jìn)、指導(dǎo)和支持員工努力提高質(zhì)量管理體系的有效性;i)推動改進(jìn);j)支持其他的管理者履行相關(guān)領(lǐng)域的責(zé)任。注:本標(biāo)準(zhǔn)使用的“業(yè)務(wù)”一詞可大致理解為涉及組織存在目的的核心活動,無論是公營、私營、營利或非營利組織。5領(lǐng)導(dǎo)作用5.1.2以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)最高管理者應(yīng)證實(shí)其以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)的領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾,通過a)確定、理解并持續(xù)滿足顧客要求以及適用的法律法規(guī)要求;b)確定和應(yīng)對能夠影響產(chǎn)品、服務(wù)符合性以及增強(qiáng)顧客滿意能力的風(fēng)險和機(jī)遇;c)始終致力于增強(qiáng)顧客滿意。5.1.2以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)5.2方針5.2.1制定質(zhì)量方針最高管理者應(yīng)制定、實(shí)施和保持質(zhì)量方針,質(zhì)量方針應(yīng):a)適應(yīng)組織的宗旨和環(huán)境并支持其戰(zhàn)略方向;b)為制定質(zhì)量目標(biāo)的框架;c)包括滿足適用要求的承諾;d)包括對持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的承諾。5.2.2溝通質(zhì)量方針質(zhì)量方針應(yīng):a)作為形成文件的信息,可獲得并保持;b)在組織內(nèi)得到溝通、理解和應(yīng)用;c)適宜時,可向有關(guān)相方提供。5.2方針5.3組織的角色、職責(zé)和權(quán)限最高管理者應(yīng)確保整個組織內(nèi)相關(guān)角色的的職責(zé)、權(quán)限得到分派、溝通和理解。最高管理者分派職責(zé)和權(quán)限,以:a)確保質(zhì)量管理體系符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求;b)確保各過程獲得預(yù)期輸出;c)報告質(zhì)量管理體系的績效及其改進(jìn)機(jī)會,特別向最高管理者報告;d)確保在整個組織推動以顧客為關(guān)注焦點(diǎn);e)確保在策劃和實(shí)施質(zhì)量管理體系變更時保持其完整性。

5.3組織的角色、職責(zé)和權(quán)限6策劃6.1應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇的措施6.1.1策劃質(zhì)量管理體系,組織應(yīng)考慮4.1所描述的因素和4.2所提及的要求,確定需應(yīng)對的風(fēng)險和機(jī)遇,以便:a)確保質(zhì)量管理體系能夠?qū)崿F(xiàn)其預(yù)期結(jié)果;b)增強(qiáng)有利影響;c)避免或減少不利影響;d)實(shí)現(xiàn)改進(jìn)。6.1.2組織應(yīng)策劃:a)應(yīng)對這些風(fēng)險和機(jī)遇的措施;b)如何:

1)在質(zhì)量管理體系過程中整合并實(shí)施這些措施(見4.4);

2)評價這些措施的有效性。應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇的措施應(yīng)與其對于產(chǎn)品和服務(wù)符合性的潛在影響相適應(yīng)。注1:應(yīng)對風(fēng)險課包括規(guī)避風(fēng)險,為尋求機(jī)遇承擔(dān)風(fēng)險,消除風(fēng)險源,改變風(fēng)險的可能性和后果,分擔(dān)風(fēng)險,或通過明智決策延緩風(fēng)險。注2:機(jī)遇可能導(dǎo)致采用新實(shí)踐。推出新產(chǎn)品,開辟新市場,贏得新客戶,建立合作伙伴關(guān)系,利用新技術(shù)以及能夠解決組織或其顧客需求的其他有利可能性。6策劃質(zhì)量風(fēng)險識別與控制一覽表質(zhì)量風(fēng)險識別與控制一覽表質(zhì)量風(fēng)險識別與控制一覽表質(zhì)量風(fēng)險識別與控制一覽表6.2質(zhì)量目標(biāo)及其實(shí)現(xiàn)的策劃6.2.1組織應(yīng)對質(zhì)量管理體系所需的相關(guān)職能、層次、過程建定質(zhì)量目標(biāo)。質(zhì)量目標(biāo)應(yīng):a)與質(zhì)量方針保持一致;b)可測量;c)考慮到適用的要求;d)與提供合格產(chǎn)品和服務(wù)以及增強(qiáng)顧客滿意相關(guān);e)予以監(jiān)視;f)予以溝通;g)適時更新。組織應(yīng)保留有關(guān)質(zhì)量目標(biāo)的形成文件的信息。6.2.2策劃如何實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)時,組織應(yīng)確定:a)采取的措施;b)所需的資源;C由誰負(fù)責(zé);d)何時完成;e)如何評價結(jié)果。6.2質(zhì)量目標(biāo)及其實(shí)現(xiàn)的策劃質(zhì)量目標(biāo)的策劃范本質(zhì)量目標(biāo)的策劃范本6.3變更的策劃組織確定需要對質(zhì)量管理體系進(jìn)行變更時,此種變化應(yīng)經(jīng)策劃并系統(tǒng)地實(shí)施(見4.4)。組織應(yīng)向考慮到:a)變更目的及潛在后果;b)質(zhì)量管理體系的完整性;c)資源的可獲得性d)責(zé)任和權(quán)限的分配或再分配。6.3變更的策劃7支持7.1資源7.1.1總則組織應(yīng)確定并提供為建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系所需的資源。組織應(yīng)考慮:a)現(xiàn)有內(nèi)部資源的能力和約束;b)需要從外部供方獲得的資源。7.1.2人員組織應(yīng)確定并提供所需的人員,一以有效實(shí)施質(zhì)量管理體系并運(yùn)行和控制其過程。7.1.3基礎(chǔ)設(shè)施組織應(yīng)確定、提供和維護(hù)過程運(yùn)行所需的基礎(chǔ)設(shè)施,以獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。注:基礎(chǔ)設(shè)施可包括:a)建筑物和相關(guān)的設(shè)施b)設(shè)備,包括硬件和軟件;c)運(yùn)輸資源;d)信息和通訊技術(shù)。7支持7.1.4過程運(yùn)行環(huán)境組織應(yīng)確定、提供并維護(hù)過程運(yùn)行所需要的環(huán)境,以獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。注:適當(dāng)?shù)倪^程運(yùn)行環(huán)境可能是人文與物理因素的結(jié)合,例如:a)社會因素(如無歧視、和諧穩(wěn)定、無對抗)b)心理因素(如舒緩心里壓力、預(yù)防過度疲勞、保護(hù)個人情感)c)物理因素(如溫度、熱量、濕度、照明、空氣流通、衛(wèi)生、噪聲)由于所提供的產(chǎn)品和服務(wù)不同,這些因素可能存在顯著差異。7.1.5監(jiān)視和測量資源7.1.5.1總則當(dāng)監(jiān)視或測量活動來驗(yàn)證產(chǎn)品(product)和服務(wù)符合要求時,組織應(yīng)確定并提供確保結(jié)果有效和可靠所需的資源。組織應(yīng)確保所提供的資源:a)適合特定類型的監(jiān)視和測量活動;b)得到適當(dāng)?shù)木S護(hù),以確保持續(xù)適合其用途。組織應(yīng)保留作為監(jiān)視和測量資源適合其用途的證據(jù)的形成文件的信息。7.1.4過程運(yùn)行環(huán)境7.1.5.2測量溯源當(dāng)要求測量溯源時,或組織認(rèn)為測量溯源時信任測量結(jié)果有效的前提時,則測量設(shè)備應(yīng):a)對照能溯源到國家或國際標(biāo)準(zhǔn)的測量標(biāo)準(zhǔn),按照規(guī)定的時間間隔或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和(或)檢定(驗(yàn)證),當(dāng)不存在上述標(biāo)準(zhǔn)時,應(yīng)保留作為校準(zhǔn)和(或)檢定(驗(yàn)證)的形成文件的信息;b)予以標(biāo)識,以確定其狀態(tài);c)予以保護(hù),防止可能使校準(zhǔn)狀態(tài)和隨后的測量結(jié)果失效的調(diào)整、損壞或劣化。當(dāng)發(fā)現(xiàn)測量設(shè)備不符合預(yù)期用途時,組織應(yīng)確定以往測量結(jié)果的有效性是否受到不利影響,必要時采取適當(dāng)?shù)拇胧?.1.5.2測量溯源7.1.6組織的知識組織應(yīng)確定運(yùn)行過程所需的知識,以獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。這些知識應(yīng)予以保持,并在需要范圍內(nèi)可得到。為應(yīng)對不斷變化的需求和發(fā)展趨勢,組織應(yīng)考慮現(xiàn)有的知識,確定如何獲取更多必要的知識,并進(jìn)行更新。7.1.6組織的知識知識的內(nèi)容與維護(hù)一覽表知識的內(nèi)容與維護(hù)一覽表知識的運(yùn)用知識的運(yùn)用7.2能力組織應(yīng):a)確定在組織控制下從事影響質(zhì)量績效工作的人員所必要的能力;b)基于適當(dāng)?shù)慕逃⑴嘤?xùn)和經(jīng)驗(yàn),確保這些人員是勝任的;c)適用時,采取措施以獲取必要的能力,并評價這些措施的有效性;d)保持形成文件的信息,以提供能力的證據(jù)。注:適當(dāng)?shù)拇胧┛砂?,例如提供培?xùn)、輔導(dǎo)、重新分配任務(wù)、招聘勝任的人員等。7.3意識組織確保其控制范圍內(nèi)的相關(guān)工作的人員知曉:a)質(zhì)量方針;b)相關(guān)的質(zhì)量目標(biāo);c)他們對質(zhì)量管理體系有效性的貢獻(xiàn),包括改進(jìn)質(zhì)量績效的益處;d)不符合質(zhì)量管理體系要求的后果。7.2能力7.4溝通組織應(yīng)確定與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)部和外部溝通的需求,包括:a)溝通什么;b)何時溝通;c)與誰溝通;d)如何溝通;e)有誰負(fù)責(zé)。7.5形成文件的信息7.5.1總則組織的質(zhì)量管理體系應(yīng)包括:a)本標(biāo)準(zhǔn)所要求的形成文件的信息;b)組織確定的為確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行所需的形成文件的信息。注:對于不同組織的質(zhì)量管理體系文件的多少與詳略程度可以不同,取決于:a)組織的規(guī)模、以及活動、過程、產(chǎn)品(goods)和服務(wù)的類型;b)過程的復(fù)雜程度及其相互作用;c)人員的能力。7.4溝通溝通一覽表溝通一覽表7.5.2創(chuàng)建和更新在創(chuàng)建和更新文件時,組織應(yīng)確保適當(dāng)?shù)模篴)標(biāo)識和說明(如:標(biāo)題、日期、作者、索引編號等);b)格式(例如:語言、軟件版本、圖示)和媒介(例如:紙質(zhì)、電子格式);c)評審和批準(zhǔn),以確保適宜性和充分性。7.5.3形成

文件的信息的控制7.5.3.1應(yīng)控制質(zhì)量管理體系和本標(biāo)準(zhǔn)所要求的形成文件的信息,以確保:a)無論何時何處需要這些信息,均可獲得并適用;b)予以妥善保護(hù)(如:防止失密、不當(dāng)使用或不完整)。7.5.3.2為控制形成文件的信息,適用時,組織應(yīng)關(guān)注下列活動:a)分發(fā)、訪問、檢索和使用;b)存儲和防護(hù),包括保持可讀性;c)更改控制(比如版本控制);d)保留和處置。對確定策劃和運(yùn)行質(zhì)量管理體系所必需的來自外部的原始的形成文件的信息,組織應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)識別和控制。應(yīng)對所保存的作為符合性證據(jù)的形成予以保護(hù),防止非預(yù)期的更改。注:形成文件的信息的“訪問”可能意味著僅允許查閱,或意味著允許查閱并授權(quán)修改。

7.5.2創(chuàng)建和更新8運(yùn)行8.1運(yùn)行策劃和控制組織應(yīng)策劃、實(shí)施和控制滿足要求和標(biāo)準(zhǔn)第6章確定的措施所需的過程(見4.4),并實(shí)施第6章所確定的措施:a)確定產(chǎn)品和服務(wù)的要求;b)建立下列內(nèi)容的準(zhǔn)則1)過程;2)產(chǎn)品和服務(wù)的接收c)確定產(chǎn)品和服務(wù)要求所需的資源;d)按照準(zhǔn)則實(shí)施過程控制;e)在需要的范圍和程度上,確定并保持、保留形成文件的信息:1)證實(shí)過程已經(jīng)按策劃進(jìn)行;2)證明產(chǎn)品和服務(wù)符合要求。策劃的輸出應(yīng)適合組織的運(yùn)行需要。組織應(yīng)控制策劃的更改,評審非預(yù)期的變更的后果,必要時,采取措施消除不利影響。組織應(yīng)確保外包過程受控(見8.4)。8運(yùn)行8.2產(chǎn)品和服務(wù)要求8.2.1顧客溝通與顧客溝通內(nèi)容應(yīng)包括:a)提供有關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)的信息;b)處理問詢、合同或訂單的處理,包括變更改;c)獲取有關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)的顧客反饋,包括顧客抱怨;d)處置或控制對顧客財產(chǎn);e)關(guān)系重大時,制定有關(guān)應(yīng)急措施的特定要求。8.2.2與產(chǎn)品和服務(wù)有關(guān)要求的確定在確定想顧客提供的從和服務(wù)的要求時,組織應(yīng)確保:a) 產(chǎn)品和服務(wù)的要求得到確定,包括;1)適用的法律法規(guī)要求;2)組織認(rèn)為的必要要求。b)對其所提供的產(chǎn)品和服務(wù),能夠滿足組織聲稱的要求。8.2產(chǎn)品和服務(wù)要求8.2.3與產(chǎn)品和服務(wù)有關(guān)要求的評審8.2.3.1組織應(yīng)評審與產(chǎn)品和服務(wù)有關(guān)的要求。在承諾想顧客提供產(chǎn)品和服務(wù)之前,組織應(yīng)對如下各項(xiàng)要求進(jìn)行評審:a)顧客規(guī)定的要求,包括交付及交付后活動的要求;b)顧客雖然沒有明示,但規(guī)定的用途或已知的預(yù)期用途所必須的要求;c)組織規(guī)定的要求;d)適用于產(chǎn)品和服務(wù)的法律法規(guī)要求;e)與先前表述求存在差異的合同或訂單要求。若與先前合同或訂單的要求存在差異,組織應(yīng)確保有關(guān)事項(xiàng)已得到解決。若顧客沒有提供形成文件的要求,組織在接受顧客要求前應(yīng)對顧客要求進(jìn)行確認(rèn)。注:在某些情況下,對每一個訂單進(jìn)行正式的評審可能是不實(shí)際的,作為替代方法,可對提供給顧客的有關(guān)的產(chǎn)品信息,如產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品廣告內(nèi)容進(jìn)行評審。8.2.3與產(chǎn)品和服務(wù)有關(guān)要求的評審8.2.3.2適用時,組織應(yīng)保留形成文件的信息:a)評審結(jié)果;b)針對產(chǎn)品和服務(wù)的新要求。8.2.4產(chǎn)品和服務(wù)要求的更改若產(chǎn)品和服務(wù)要求發(fā)生更改,組織應(yīng)確保相關(guān)的形成文件的信息得到修改,并確保相關(guān)人員知道已更改的要求。8.2.3.2適用時,組織應(yīng)保留形成文件的信息:8.3產(chǎn)品和服務(wù)的的設(shè)計(jì)和開發(fā)8.3.1總則組織應(yīng)建立、實(shí)施和保持設(shè)計(jì)和開發(fā)過程,以便確保后續(xù)的產(chǎn)品和服務(wù)的提供。8.3.2設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃在確定服務(wù)設(shè)計(jì)和開發(fā)的各個階段和控制時,組織應(yīng)考慮:a)設(shè)計(jì)和開發(fā)活動的性質(zhì)、持續(xù)時間和復(fù)雜程度;b)所要求的過程階段,包括適用的設(shè)計(jì)和開發(fā)評審;c)所要求的設(shè)計(jì)和開發(fā)驗(yàn)證和確認(rèn)活動;d)設(shè)計(jì)和開發(fā)過程涉及的職責(zé)和權(quán)限;e)產(chǎn)品和服務(wù)開發(fā)所需的內(nèi)部和外部資源;f)設(shè)計(jì)和開發(fā)參與人員之間接口的控制需求;g)顧客和使用者參與設(shè)計(jì)和開發(fā)過程的需求;h)后續(xù)產(chǎn)品和服務(wù)提供的要求;i)顧客和其他相關(guān)方期望的設(shè)計(jì)和開發(fā)過程的控制水平;j)證實(shí)已經(jīng)滿足設(shè)計(jì)和開發(fā)要求所需的形成文件的信息。8.3產(chǎn)品和服務(wù)的的設(shè)計(jì)和開發(fā)8.3.3設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入組織應(yīng)針對具體類型的產(chǎn)品和服務(wù),確定設(shè)計(jì)和開發(fā)的基本要求。此時,應(yīng)考慮:a)功能和性能要求;b)來源于以前類似設(shè)計(jì)和開發(fā)活動的信息;c)法律法規(guī)要求;d)組織承諾實(shí)施的標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范;e)由產(chǎn)品和服務(wù)性質(zhì)所決定的、失效的潛在后果。設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入應(yīng)完整、清楚,滿足設(shè)計(jì)和開發(fā)的目的。應(yīng)解決相互沖突的設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入。組織應(yīng)保留有關(guān)設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入的形成文件的信息。8.3.3設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入8.3.4設(shè)計(jì)和開發(fā)控制組織應(yīng)對設(shè)計(jì)和開發(fā)進(jìn)行控制,以確保:a)規(guī)定擬獲得的結(jié)果;b)實(shí)施評審活動,以評價設(shè)計(jì)和開發(fā)的結(jié)果滿足要求的能力;c)實(shí)施驗(yàn)證活動,以確保設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出滿足結(jié)果的能力;d)實(shí)施確認(rèn)活動,以確保產(chǎn)品和服務(wù)能夠滿足規(guī)定的使用要求或預(yù)期用途要求;e)針對評審、驗(yàn)證和確認(rèn)過程中確定的問題采取必要措施;f)保留這些活動的形成文件的信息。注:設(shè)計(jì)和開發(fā)的評審、驗(yàn)證和確認(rèn)具有不同目的。根據(jù)組織的產(chǎn)品和服務(wù)的具體情況,可以單獨(dú)或以任意組合進(jìn)行。8.3.4設(shè)計(jì)和開發(fā)控制8.3.5設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出:組織應(yīng)確保設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸出:a)滿足輸入的要求;b)對于產(chǎn)品和服務(wù)提供的后續(xù)過程是充分的;c)包括或引用監(jiān)視和測量的要求,適當(dāng)時,包括接收準(zhǔn)則;d)規(guī)定對于實(shí)現(xiàn)預(yù)期目的、保證安全和正確提供(使用)所必須的產(chǎn)品和服務(wù)特性。組織應(yīng)保留有關(guān)設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出的形成文件的信息。8.3.5設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出:8.3.6設(shè)計(jì)和開發(fā)更改組織應(yīng)識別、評審和控制產(chǎn)品和服務(wù)設(shè)計(jì)和開發(fā)期間以及后續(xù)所做的更改,以便避免不利影響,確保符合要求。組織應(yīng)保留下列形成文件的信息:a)設(shè)計(jì)和開發(fā)更改;b)評審的結(jié)果;c)更改的授權(quán);d)為防止不利影響而采取的措施。8.3.6設(shè)計(jì)和開發(fā)更改8.4外部提供過程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制8.4.1總則組織應(yīng)確保外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)符合要求。在下列情況下,組織應(yīng)確定對外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)實(shí)施的控制:a)外部供方的過程、產(chǎn)品和服務(wù)構(gòu)成組織自身的產(chǎn)品和服務(wù)的一部分;b)外部供方替組織直接將產(chǎn)品和服務(wù)提供給顧客;c)組織決定有外部供方提供過程或部分過程。組織應(yīng)基于外部供方所要求的過程、產(chǎn)品和服務(wù)的能力,確定外部供方的評價、選擇、績效監(jiān)視以及再評價的準(zhǔn)則,并加以實(shí)施。對于這些活動和由評價引發(fā)的任何必要的措施,組織應(yīng)保留所需的形成文件的信息。8.4外部提供過程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制8.4.2控制類型和程度組織應(yīng)確保外部提供的過程、產(chǎn)品(goods)和服務(wù)不會對組織穩(wěn)定地向顧客交付合格產(chǎn)品和服務(wù)的能力產(chǎn)生不利影響。組織應(yīng):a)確保外部提供的過程保持在其質(zhì)量管理體系的控制之中;b)考慮對外部供方的控制及其輸出結(jié)果的控制;c)考慮:1)外部提供的過程、產(chǎn)品(goods)和服務(wù)對組織穩(wěn)定地提供滿足顧客要求和適用的法律法規(guī)要求的能力的潛在影響;2)外部供方自身控制的有效性;d)確定必要的驗(yàn)證或其他活動,以確保外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)滿足要求。8.4.2控制類型和程度8.4.3外部供方的信息組織應(yīng)確保在外部供方溝通之前所確定的要求是充分的。組織應(yīng)與外部供方溝通以下要求:a)所提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù);b)對下列要求的批準(zhǔn):1)產(chǎn)品和服務(wù);2)方法、過程和設(shè)備;3)產(chǎn)品和服務(wù)的放行;c)能力,包括所要求的人員資質(zhì);d)外部供方與組織的接口;e)組織對外部供方業(yè)績的控制和監(jiān)視;f)組織或其顧客擬在外部供方現(xiàn)場實(shí)施的驗(yàn)證或確認(rèn)活動。8.4.3外部供方的信息8.5生產(chǎn)和服務(wù)提供8.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制組織應(yīng)在受控條件下進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)提供。適用時,受控條件應(yīng)包括:a)可獲得形成文件的信息,以規(guī)定以下內(nèi)容:

1)所生產(chǎn)的產(chǎn)品,提供的服務(wù)或進(jìn)行的活動的特征;2)擬獲得的結(jié)果。b)可獲得和使用適宜的監(jiān)測和測量資源;c)在適宜的階段實(shí)施監(jiān)視和測量活動,以驗(yàn)證是否符合過程或輸出的控制準(zhǔn)則以及產(chǎn)品和服務(wù)的接收準(zhǔn)則;d)為過程的運(yùn)行提供適宜的基礎(chǔ)設(shè)施和環(huán)境;e)配備具備能力的人員,包括所要求的資格;f)若輸出的結(jié)果不能由后續(xù)的監(jiān)測和測量加以驗(yàn)證時,應(yīng)對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程實(shí)現(xiàn)策劃結(jié)果的能力進(jìn)行確認(rèn)和定期再次確認(rèn);g)采取措施防止人為錯誤;h)實(shí)施放行、交付和交付后活動。8.5生產(chǎn)和服務(wù)提供8.5.2標(biāo)識和可追溯性需要時,組織應(yīng)使用適宜的方法識別過程輸出以確保產(chǎn)品和服務(wù)合格。組織應(yīng)在生產(chǎn)和服務(wù)提供的整個過程中按照監(jiān)視和測量要求書別輸出狀態(tài)。若要求可追溯,組織應(yīng)控制輸出的唯一性標(biāo)識,且應(yīng)保留課追溯性所需的形成文件的信息。8.5.3顧客或外部供方的財產(chǎn)組織在控制或使用顧客或部供方財產(chǎn),組織應(yīng)予以識別、驗(yàn)證、保護(hù)和維護(hù)。若顧客或外部供方財產(chǎn)發(fā)生丟失、損壞或發(fā)現(xiàn)不適用的情況,組織應(yīng)向顧客或外部供方報告,并保留相關(guān)形成文件的信息。注:顧客或外部供方財產(chǎn)可包括材料、零部件、工具和設(shè)備、知識產(chǎn)權(quán)和個人的信息。8.5.2標(biāo)識和可追溯性8.5.4防護(hù)組織應(yīng)確保在產(chǎn)品和服務(wù)提供期間提對輸出進(jìn)行必要防護(hù),以保持符合要求。注:防護(hù)可包括標(biāo)識、處置、污染控制、包裝、儲存或運(yùn)輸以及保護(hù)。8.5.5交付后的活動組織應(yīng)滿足與產(chǎn)品和服務(wù)相關(guān)的交付后活動的要求。在確定交付后活動的覆蓋范圍和程度時,組織應(yīng)考慮:a)法律和法規(guī)要求b)與產(chǎn)品和服務(wù)相關(guān)的潛在不期望的后果;c)顧客要求d)顧客反饋。注:交付后活動可包括諸如擔(dān)保條件下的措施、合同規(guī)定的維護(hù)服務(wù),以及回收或最終報廢處置等附加服務(wù)等。8.5.4防護(hù)8.5.6更改控制組織應(yīng)對生產(chǎn)和服務(wù)提供的更改進(jìn)行必要的評審和控制,以確保穩(wěn)定的符合要求。組織應(yīng)保留形成文件的信息,包括有關(guān)更改評審結(jié)果,授權(quán)進(jìn)行更改的人員以及根據(jù)評審所采取的必要措施。8.5.6更改控制8.6產(chǎn)品和服務(wù)的放行組織應(yīng)在適當(dāng)?shù)碾A段實(shí)施策劃的安排,以驗(yàn)證產(chǎn)品和服務(wù)的要求一杯滿足。除非得到有關(guān)授權(quán)人員的批準(zhǔn),適用時得到顧客的批準(zhǔn),否則在策劃的符合性驗(yàn)證已圓滿完成之前,不應(yīng)向顧客放行產(chǎn)品和交付服務(wù)。組織應(yīng)保留有關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)放行的形成文件的信息。形成文件的信息應(yīng)包括:a)符合接收準(zhǔn)則的證據(jù);b)授權(quán)放行人員的可追溯信息。8.6產(chǎn)品和服務(wù)的放行8.7不合格輸出的控制8.7.1組織應(yīng)確保對不符合要求的產(chǎn)品和服務(wù)進(jìn)行識別和控制,以防止其非預(yù)期的使用和交付。組織應(yīng)根據(jù)不合格的性質(zhì)及對產(chǎn)品和服務(wù)的影響采取適當(dāng)措施。這也適用于在產(chǎn)品交付后發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品,以及在服務(wù)提供期間或之后發(fā)現(xiàn)的不合格服務(wù)。組織應(yīng)通過下列一種或幾種途徑處置不合格輸出。a)糾正;b)對提供產(chǎn)品和服務(wù)進(jìn)行隔離、限制、退貨或暫停;c)告知顧客d)獲得讓步接收的授權(quán)。對不合格輸出進(jìn)行糾正之后應(yīng)驗(yàn)證其是否符合要求。8.7不合格輸出的控制8.7.2組織應(yīng)保留下列形成文件的信息:a)有關(guān)不合格的描述;b)所采取措施的描述;c)獲得讓步的描述;d)處置不合格授的權(quán)標(biāo)識。

8.7.2組織應(yīng)保留下列形成文件的信息:9績效評價

9.1監(jiān)視、測量、分析和評價9.1.1總則組織應(yīng)確定:a)需要監(jiān)視和測量的對象;

-證實(shí)產(chǎn)品和服務(wù)的符合性;

-評價過程績效(見4.4);

-確保質(zhì)量管理體系的符合性和有效性;

-評價顧客滿意度。b)確保有效結(jié)果所需要的監(jiān)視、測量、分析和評價的方法;c)實(shí)施監(jiān)測和測量的時機(jī)d)分析和評價監(jiān)視和測量結(jié)果的時機(jī)。組織應(yīng)評價質(zhì)量績效和質(zhì)量管理體系的有效性。組織應(yīng)保留適當(dāng)?shù)男纬晌募男畔?,作為結(jié)果”的證據(jù)。9績效評價9.1.2顧客滿意組織應(yīng)監(jiān)視顧客對其需求和期望獲得滿足程度的感受。組織應(yīng)確定這些信息的獲取、監(jiān)視和評審方法。注:監(jiān)視顧客的感受可以包括顧客調(diào)查、顧客對其交付產(chǎn)品或服務(wù)的反饋、顧客會晤、市場占有率分析、贊揚(yáng)、擔(dān)保索賠和經(jīng)銷商報告。9.1.2顧客滿意9.1.3分析與評價組織應(yīng)分析、評價通過監(jiān)視和測量獲得的適宜數(shù)據(jù)和信息。應(yīng)利用分析結(jié)果評價:a)產(chǎn)品和服務(wù)的符合性;b)顧客滿意程度;c)質(zhì)量管理體系的績效和有效性;d)策劃是否得到有效實(shí)施;e)針對風(fēng)險和機(jī)遇所采取措施的有效性;f)外部供方的績效;g)質(zhì)量管理體系改進(jìn)的需求。數(shù)據(jù)分析方法可包括統(tǒng)計(jì)技術(shù)。9.1.3分析與評價9.2內(nèi)部審核9.2內(nèi)部審核9.2.1組織應(yīng)按照策劃的時間間隔進(jìn)行內(nèi)部審核,以提供質(zhì)量管理體系的下列信息:a)是否符合:1)組織自身的質(zhì)量管理體系的要求;2)本標(biāo)準(zhǔn)的要求。b)是否得到有效的實(shí)施和保持。9.2內(nèi)部審核9.2.2組織應(yīng):a)依據(jù)有關(guān)過程的重要性、對組織產(chǎn)生影響的變化和以往審核的結(jié)果,策劃、建立、實(shí)施和保持審核方案,審核方案包括頻次、方法、職責(zé)、策劃要求和報告;b)規(guī)定每次審核的準(zhǔn)則和范圍;c)選擇可確保審核過程客觀公正的審核員實(shí)施審核;d)確保相關(guān)部門獲得審核結(jié)果報告審;e)及時采取適當(dāng)?shù)拇胧┖图m正措施;f)保留作為實(shí)施審核方案實(shí)施和審核結(jié)果的證據(jù)的形成文件的信息。注:作為指南,參見ISO19011。9.2.2組織應(yīng):9.3管理評審9.3.1總則最高管理者應(yīng)按按照策劃的時間間隔對組織的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評審,以確保其持續(xù)的保持適宜性、充分性和有效性,并與組織的戰(zhàn)略方向保持一致。9.3.2管理評審輸入,策劃和實(shí)施管理評審時應(yīng)考慮以下方面:a)以往管理評審所采取措施的實(shí)施情況;b)與質(zhì)量管理體系相關(guān)內(nèi)外部因素的變化;c)有關(guān)質(zhì)量管理體系績效和有效性的信息,包括下列趨勢性信息:1)顧客滿意和相關(guān)方反饋;2)質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)程度3)過程績效以及產(chǎn)品和服務(wù)的符合性。4)不合格與糾正措施;5)監(jiān)視和測量結(jié)果;6)審核結(jié)果;7)外部供方的績效。d)資源的充分性;e)應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇所采取措施的有效性(見6.1);f)改進(jìn)的機(jī)會。9.3管理評審9.3.3管理評審輸出管理評審的輸出應(yīng)包括下列事項(xiàng)相關(guān)的決定和措施:a)改進(jìn)的機(jī)會;b)質(zhì)量管理體系所需的變更;c)資源需求。組織應(yīng)保留作為管理評審結(jié)果證據(jù)的形成文件的信息。9.3.3管理評審輸出10改進(jìn)10.1總則組織應(yīng)確定并選擇改進(jìn)機(jī)會,采取必要,滿足顧客要求和增強(qiáng)顧客滿意。這應(yīng)包括a)改進(jìn)產(chǎn)品和服務(wù)以滿足要求并關(guān)注未來的需求和期望;b)糾正、預(yù)防或減少不利影響;c)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的績效和有效性。注:改進(jìn)的例子可包括糾正、糾正措施、持續(xù)改進(jìn)、突變、創(chuàng)新和重組。10改進(jìn)10.2不合格和糾正措施10.2.1若出現(xiàn)不合格,包括投訴所引起的不合格,組織應(yīng):a)對不合格做出應(yīng)對,適當(dāng)時:1)采取措施控制和糾正不合格;2)處置產(chǎn)生的后果。b)通過下列活動,評價是否需要采取措施,以消除產(chǎn)生不合格的原因,避免其再次發(fā)生或在其他場合發(fā)生:1)評審和分析不合格;2)確定不合格的原因;3)確定是否存在或可能發(fā)生類似的不合格。c)實(shí)施所需的措施;d)評審所采取糾正措施的有效性;e)需要時,更新策劃期間確定的風(fēng)險和機(jī)遇;f)需要時,變更質(zhì)量管理體系。糾正措施應(yīng)與所產(chǎn)生的不合格的影響相適應(yīng)。10.2不合格和糾正措施ISO90012015內(nèi)審員培訓(xùn)教材課件10.2.2組織應(yīng)保留形成文件的信息,作為下列事項(xiàng)的證據(jù):a)不合格的性質(zhì)及隨后采取的措施;b)糾正措施的結(jié)果。10.3持續(xù)改進(jìn)組織應(yīng)持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性。組織應(yīng)考慮管理評審的分析、評價結(jié)果,以及管理評審的輸出,確定是否存在持續(xù)改進(jìn)的需求或機(jī)會。10.2.2組織應(yīng)保留形成文件的信息,作為下列事項(xiàng)的證據(jù):

第二部分審核本章節(jié)主要介紹:——審核的基本概念;——審核的范圍和類型;——內(nèi)部審核的階段及主要活動?!獌?nèi)部審核的策劃;——審核的技術(shù);——內(nèi)部審核的實(shí)施?!檶徍耍ǜ欜?yàn)證)。——內(nèi)部審核員的基本要求。77第二部分審核本章節(jié)主要介紹:77第一節(jié)審核的基本概念1、審核的必要性審核是組織質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行并保持穩(wěn)定的有效管理手段,也是推動組織的質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的基本方法。2、什么是審核?在《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》中的定義為:“為獲得審核證據(jù)并對其進(jìn)行客觀的評價,以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程”

——審核證據(jù)是指與審核準(zhǔn)則有關(guān)的并且能夠證實(shí)的記錄、事實(shí)陳述和其他信息。審核證據(jù)可以是定性的或定量的。3、審核的基本原則審核的客觀性、獨(dú)立性和系統(tǒng)方法——客觀性審核只能使用客觀證據(jù),即那些支持事物存在或其真實(shí)性的數(shù)據(jù),客觀證據(jù)可通過觀察、測量、試驗(yàn)和其他手段獲得?!?dú)立性對于一個公正的,以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度為目的的審核來說,審核組及其審核員應(yīng)保持獨(dú)立性,并避免利益沖突?!到y(tǒng)方法審核是一個系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程。為了實(shí)現(xiàn)審核的目的,需要應(yīng)用系統(tǒng)方法,識別、理解和管理審核活動的相互關(guān)聯(lián)的活動。78第一節(jié)審核的基本概念1、審核的必要性78審核準(zhǔn)則:審核準(zhǔn)則是指用作依據(jù)的一組方針、程序或要求。可以是:

——標(biāo)準(zhǔn)要求,如ISO9001:2015;

——顧客要求,如顧客提出的合同要求;

——法律、法規(guī)要求;

——組織制定的QMS文件要求,包括質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量計(jì)劃、規(guī)范、指南和作業(yè)指導(dǎo)書及質(zhì)量記錄。4審核是一項(xiàng)授權(quán)的活動審核授權(quán)可來自管理者的決策、合同要求,或法律、法規(guī)要求,審核授權(quán)是以信任為基礎(chǔ)的。審核一致性:審核的一致性是指由彼此獨(dú)立的審核組對同一對象的審核應(yīng)得出同樣的、相類似的結(jié)論。5.審核技術(shù)審核員在現(xiàn)場審核中,可應(yīng)用多種審核方法獲取審核證據(jù)。QMS審核技術(shù)重點(diǎn)涉及審核員的抽樣調(diào)查活動,搜集信息的方法以及編制檢查表等內(nèi)容。審核員素質(zhì)審核員應(yīng)具備ISO19011審核指南所要求的個人素質(zhì)、教育、培訓(xùn)、工作經(jīng)歷和審核經(jīng)驗(yàn),以及作為一個合格審核員所具有的經(jīng)證實(shí)的應(yīng)用知識和技能承擔(dān)獨(dú)立審核任務(wù)的能力。6.審核管理審核組應(yīng)對審核方案進(jìn)行策劃和管理。審核方案是指針對特定時間段所策劃,并具有特定的目的的一組(一次或多次)審核。審核方案的管理包括:——確定審核目的、范圍和審核準(zhǔn)則;——確定審核職責(zé)、資源和程序;——審核實(shí)施;——監(jiān)督、評審和改進(jìn);——保存記錄。79審核準(zhǔn)則:審核準(zhǔn)則是指用作依據(jù)的一組方針、程序或要求??梢允堑诙?jié)審核范圍和類型1.審核范圍審核范圍是指審核的廣度和深度和界限。通常包括對地理位置、組織單元、活動和過程以及被覆蓋的時間段的表述。審核范圍中產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過程可用列舉法描述,比如:“鍋爐的設(shè)計(jì)、開發(fā)、制造安裝和服務(wù)”;“工業(yè)和民用建筑的施工、安裝和服務(wù)”等,也可用排除法業(yè)描述,比如“××產(chǎn)品(不包含設(shè)計(jì)和開發(fā)過程)。如QMS覆蓋的產(chǎn)品種類較多時,其審核范圍考慮到多種產(chǎn)品的特點(diǎn)。80第二節(jié)審核范圍和類型1.審核范圍802.審核類型QMS的審核可分為三種基本類型:第一方、第二方、第三方審核。第一方審核第一方審核用于內(nèi)部目的,由組織自己或以組織的名義進(jìn)行,可作為組織自我合格聲明的基礎(chǔ)。“第一方審核”通常稱為“內(nèi)部審核”。應(yīng)保持內(nèi)部審核記錄。第二方審核第二方審核是由組織的顧客或由其他人以顧客的名義進(jìn)行的審核。審核依據(jù)更注重雙方簽定的合同要求。第三方審核第三方審核由外部獨(dú)立的組織進(jìn)行,這類組織通常是經(jīng)認(rèn)可的,提供符合(如ISO9001)要求的認(rèn)證或注冊。812.審核類型81第三節(jié)內(nèi)部審核的階段、主要活動及流程內(nèi)部審核的階段和主要活動:1.內(nèi)部審核的策劃和準(zhǔn)備階段;主要活動——組成審核組;確定審核范圍;文件審核;制定審核計(jì)劃;審核組準(zhǔn)備會;編制審核文件。2.實(shí)施審核階段;主要活動——首次會議;現(xiàn)場審核;審核組匯總會;與受審核部門溝通交流會‘末次會議。3.審核報告階段:主要活動——編制內(nèi)部審核報告,提交內(nèi)審報告4.糾正措施跟蹤驗(yàn)證階段;主要活動——對糾正措施完成情況及有效性驗(yàn)證;提交跟蹤驗(yàn)證報告。82第三節(jié)內(nèi)部審核的階段、主要活動及流程內(nèi)部審核的階段和主要第四節(jié)內(nèi)部審核的策劃

一、審核方案的策劃(一)審核策劃的目的開展內(nèi)部審核前,應(yīng)有一個策劃過程,策劃的結(jié)果應(yīng)形成書面文件,通過策劃達(dá)到以下幾個目的:a)計(jì)劃落實(shí),包括審核計(jì)劃得到批準(zhǔn),審核計(jì)劃為審核組成員及受審核部門充分了解;b)責(zé)任落實(shí),包括審核組成員明確分工,各受審核部門屆時均已有準(zhǔn)備和安排;c)工和文件落實(shí),包括編制好檢查表,并能有效應(yīng)用。(二)審核策劃的主要內(nèi)容:——審核的目的;——擬審核的過程和區(qū)域的狀況和重要性;——以往審核的結(jié)果;——審核的準(zhǔn)則、范圍、頻次和方法;——涉及法律、法規(guī)要求;——審核時間需求;——實(shí)施審核及報告結(jié)果;——記錄的要求;——跟蹤審核及對所采取措施的驗(yàn)證結(jié)果的報告。上述內(nèi)容和要求應(yīng)在形成文件的程序作出適當(dāng)規(guī)定。83第四節(jié)內(nèi)部審核的策劃一、審核方案的策劃83二、審核組組成當(dāng)內(nèi)部審核決定作出后,組織應(yīng)確定審核組長及審核員,確保審核組成員能夠滿足規(guī)定的要求。三、確定審核范圍

主要是確定本次審核的產(chǎn)品、、過程部門、區(qū)域范圍四、編制審核計(jì)劃審核計(jì)劃包括年度審核計(jì)劃和內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃,年度計(jì)劃是總綱,實(shí)施計(jì)劃則是按照年度審核計(jì)劃的安排實(shí)施。審核計(jì)劃是由內(nèi)部審核組組長制訂,內(nèi)容包括:審核目的、范圍、審核準(zhǔn)則,審核組成員及分工,審核時間、首末次會議時間及審核日程安排等。下表為內(nèi)部審核計(jì)劃84二、審核組組成8485審核目的:評價本公司質(zhì)量體系的符合性和有效性。審核范圍:RSL的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)與服務(wù)。審核依據(jù):ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)、本公司質(zhì)量體系文件及適用的法律法規(guī)受審核部門:公司高層及各部門審核日期:20XX.3.18-19審核組長:(A)審核員:(B)審核日程安排時間被審核部門審核內(nèi)容審核員3.18.8:00-8:30首次會議全體8:30-10:30公司高層B

10:30-12:30管理部B13:00-15:00業(yè)務(wù)部A15:00-16:30審核小組內(nèi)部交流全體

3.19.8:00-11:30生技(間)A13:00-15:00質(zhì)檢部A15:00-15:30審核小組內(nèi)部交流全體15:30-16:00向公司高層匯報審核情況全體16:00-17:00末次會議全體備注各部門除規(guī)定的審核條款之外,還可能涉及到一些通用條款。審核組長:XXXX20XX.3.10審批:NNN20XX.3.1085審核目的:評價本公司質(zhì)量體系的符合性和有效性。審核范圍:五、文件審核(一)文件審核的目的——確定組織所編制的QMS文件是否符合GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)要求;——了解組織的QMS情況,以便編制審核計(jì)劃(二)文件審核的內(nèi)容A.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)B.質(zhì)量手冊86五、文件審核86第五節(jié)質(zhì)量管理體系的審核技術(shù)

質(zhì)量管理體系審核技術(shù)主要包括過程方法、客觀證據(jù)、檢查表、審核記錄、抽樣原則、質(zhì)量目標(biāo)審核、法律、法規(guī)符合性審核、顧客滿意審核,持續(xù)改進(jìn)審核等有關(guān)審核方法技巧的使用介紹。一.過程方法審核員應(yīng)建立過程的概念,對任一具體過程的審核,應(yīng)考慮過程的輸入、過程的活動及其必要條件(如職責(zé)、質(zhì)量目標(biāo)、控制參數(shù)、人、機(jī)、料、法、環(huán)境等),以及過程的輸出。對每一個被審核的過程,應(yīng)考慮審核以下四個基本問題:過程是否已被識別并適當(dāng)規(guī)定?職責(zé)是否已被分配?程序是否得到實(shí)施和保持?在實(shí)現(xiàn)所要求的結(jié)果方面,過程是否有效?審核標(biāo)準(zhǔn)條款要求和對部門進(jìn)行審核時,應(yīng)盡量按照各項(xiàng)工作(職能)的過程順序進(jìn)行。需要抽樣時,應(yīng)盡可能保證所審核活動的完整性。

87第五節(jié)質(zhì)量管理體系的審核技術(shù)質(zhì)量管理體系審核技術(shù)主要包括二.客觀證據(jù)審核是一種確定QMS符合要求程度的抽樣調(diào)查活動,其最重要的工作就是以公正態(tài)度去發(fā)現(xiàn)事實(shí)、收集客觀證據(jù)、概括說,收集客觀證據(jù)的方法有如下方面:(一)利用提問和聽取談話收集證據(jù)提問的內(nèi)容一般應(yīng)圍繞六個方面,即什么(What)為什么(Why),怎樣(How)何時(When),哪里(Where)和誰(Who)。正確使用這六個詞,可以在較短的時間內(nèi)獲得需要的信息。8888(二)利用審查文件、資料、記錄收集證據(jù)一些有經(jīng)驗(yàn)的審核員在交流時發(fā)現(xiàn),質(zhì)量管理體系中產(chǎn)生不符合項(xiàng)最多的四個問題都是與文件有關(guān)的,即:缺少標(biāo)準(zhǔn),或缺少實(shí)際工作所要求的文件;沒有很好地執(zhí)行文件;未經(jīng)授權(quán)的文件更改;使用過期或作廢的文件。雖然文件最容易出問題,審核文件也較容易做,但現(xiàn)場審核時,審核員不應(yīng)把過多的時間用在文件和記錄的審核上,而應(yīng)更中注意對過程和過程結(jié)果的審核,以獲得過程運(yùn)作和實(shí)際效果的信息。89(二)利用審查文件、資料、記錄收集證據(jù)89(三)利用觀察生產(chǎn)、工作現(xiàn)場和實(shí)施情況收集證據(jù)仔細(xì)地觀察工作和生產(chǎn)現(xiàn)場,常常可以發(fā)現(xiàn)許多不符合規(guī)定的要求的或有悖于質(zhì)量的客觀證據(jù)。(四)利用抽取已檢驗(yàn)過的產(chǎn)品重新檢驗(yàn)和要求重復(fù)某項(xiàng)工作收集證據(jù)利用抽取已檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品要求檢人員重新檢驗(yàn),既可以驗(yàn)證檢驗(yàn)過程的有效笥和最終產(chǎn)品的合格情況,而且可以同時驗(yàn)證是否有相應(yīng)的的檢測手段,以及檢驗(yàn)人員對檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法的掌握程度。例:某電鍍廠,當(dāng)審核員要求檢驗(yàn)員當(dāng)面測試一件合格產(chǎn)品的鍍銀層厚度時,該檢驗(yàn)員竟然不會使用測試儀器。同樣,對于某些生產(chǎn)和服務(wù)過程,我們亦可使用此類方法來驗(yàn)證組織的資源配置情況,作業(yè)人員的能力,以及過程的有效性等。(五)驗(yàn)證資源的充分性和適宜性俗話說:“巧媳婦難為無米之炊”。及時提供適宜、充分的資源是保證組織滿足顧客要求和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性的基礎(chǔ)。審核員在整個審核過程中,都應(yīng)注意了解組織是否具備保證達(dá)到過程能力和質(zhì)量目標(biāo)、產(chǎn)品/服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的資源條件,是否符合ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)第6章中的人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施、工作環(huán)境等條件的要求。90(三)利用觀察生產(chǎn)、工作現(xiàn)場和實(shí)施情況收集證據(jù)90三、檢查表檢查表是審核組在策劃過程中所形成的文件,描述了需要審核的內(nèi)容及抽樣審核的方式,可幫助審核員加強(qiáng)記憶,指明審核的方向途徑,把要想的問題先列出來,可保持審核的連續(xù)性,可以減輕審核過程中的精神壓力,是審核的一種審核提綱,參考文件和作業(yè)指導(dǎo)書。對于有經(jīng)驗(yàn)的審核員,其檢查表可能很簡略,甚至僅為一些關(guān)鍵詞。而對實(shí)習(xí)審核員和經(jīng)驗(yàn)不足的審核員,以及新的審核范圍、領(lǐng)域,其檢查表就應(yīng)盡可能具體、充分,以保證審核的完整和有效。91三、檢查表檢查表是審核組在策劃過程中所形成的文件,描述了需要四、審核記錄在收集證據(jù)的過程中,審核員應(yīng)特別重視做好審核記錄。以下介紹通常加以記錄的一些內(nèi)容。(一)所會見的關(guān)鍵人員

所謂關(guān)鍵人員是指信息提供者、客觀證據(jù)當(dāng)事人、客觀證據(jù)證明人、發(fā)現(xiàn)事實(shí)時在場者等(二)文件編號和修改版號

審核中所見到的文件名稱、編號、發(fā)布日期、修改日期、修改版號等。文件不僅包括技術(shù)文件、管理文件,還包括計(jì)算機(jī)程序、數(shù)據(jù)清單、磁盤、磁帶等,審核員在文件發(fā)放處記錄的文件方面的信息內(nèi)容,可以在接收處予以核實(shí)。(三)設(shè)備名稱、編號及其校準(zhǔn)狀態(tài)

發(fā)現(xiàn)不合格品時,更需要記錄設(shè)備編號,以及當(dāng)時的設(shè)備使用條件(水、電、壓縮空氣、班次、潤滑油等)(四)物品的標(biāo)識要記錄與客觀事實(shí)有關(guān)物品的各種標(biāo)識,例如:零件號、部件號、爐號、批號、條形碼、型號、包裝、容器或存放物品的貨架號等。92四、審核記錄92(五)抽查文件/信息/設(shè)備的接受者通常,沒必要核對所有的接受者,尤其是分發(fā)單上有許多接收者時,一般,如果有5名接收者,則記錄其中3名就足以驗(yàn)證已經(jīng)收到有關(guān)文件、信息。(六)人員的識別人員的識別可以是姓名、工號、印章等,。(七)參照的質(zhì)量手冊/程序文件/作業(yè)指導(dǎo)書的版本號和段落號在審核中,審核員應(yīng)記錄實(shí)際情況與文件要求的不同之處。審核員在要求受審核方采取糾正措施時,應(yīng)同時提出作為依據(jù)的文件版本號的段落號。(八)工作環(huán)境在現(xiàn)場審核時,審核員應(yīng)記錄工作環(huán)境,例如:空調(diào)、通風(fēng)、含塵量、振動、水、電、氣、廢氣、廢液、照明、通道、布局、噪聲等等,有些情況會直接影響產(chǎn)品質(zhì)量。(九)類似流程圖的草稿在審核過程中,為了理解和解釋質(zhì)量管理體系,審核員或受審核方可能會經(jīng)常畫些草圖,以說明體系如何工作、文件如何發(fā)送、不合格品如何處理等等。這些草圖往往會幫助審核員思考并得出正確的分析結(jié)果,不要隨便將他們?nèi)拥?,以后可作為參考資料。93(五)抽查文件/信息/設(shè)備的接受者93五、抽樣原則(一)隨機(jī)抽樣收集證據(jù)應(yīng)采取隨機(jī)抽樣的方法進(jìn)行,最重要的是使所有抽取的樣本具有代表性,能夠真實(shí)地反映受審核方質(zhì)量管理體系的原貌。(二)抽樣數(shù)量經(jīng)驗(yàn)表明,一般抽?。常保皞€樣本可以反映受審核方質(zhì)量管理體系中某一具體過程的情況。重要的是,如果在所抽的樣本中只發(fā)現(xiàn)個別樣本有問題,則應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)大抽樣,以查明是普遍性的問題,還是一個“孤立的”(偶然的)不符合事項(xiàng)。(三)保證抽樣的代表性保證抽樣的樣本具有典型代表性非常重要,因此對于涉及關(guān)鍵性問題的樣本,對于組織比較薄弱的環(huán)節(jié),要抽取足夠數(shù)量的樣本。一般在所抽取的樣本中未發(fā)現(xiàn)問題,就應(yīng)認(rèn)為該區(qū)域/過程符合要求,繼續(xù)進(jìn)行下一步的審核。那種在一個區(qū)域?qū)徍朔堑靡l(fā)現(xiàn)某些問題的做法,對受審核方是不公正的,同時也降低了樣本的代表性。94五、抽樣原則94第六節(jié)審核實(shí)施現(xiàn)場審核不僅是評價組織的QMS符合要求的程度,更重要的是要確定組織的QMS是否有效運(yùn)行,能否保證所提供的產(chǎn)品或服務(wù)符合要求,即通過到受審核部門的現(xiàn)場收集證據(jù),確定組織的QMS的有效性和達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量目標(biāo)的能力。本節(jié)所介紹的審核活動主要包括:首次會議;現(xiàn)場審核、不符合項(xiàng)報告、審核組內(nèi)部會議、末次會議、內(nèi)審報告與糾正措施跟蹤驗(yàn)證等幾方面內(nèi)容。95第六節(jié)審核實(shí)施現(xiàn)場審核不僅是評價組織的QMS符合要求的程1.首次會議首次會議由審核組長主持,時間通??刂圃诎胄r左右。參加會議的人員為審核組全體成員、受審核部門管理人員和有關(guān)人員。首次會議的程序通常如下:出席會議人員簽到;人員介紹;確認(rèn)審核目的、依據(jù)和范圍;明確審核計(jì)劃;說明審核的原則和方法;明確陪同人員;溝通會議及末次會議的時間安排;有關(guān)說明。961.首次會議962.現(xiàn)場審核(一)收集證據(jù)

1.審核現(xiàn)場收集客觀證據(jù)

2.抽樣要公正、有代表性。(二)現(xiàn)場審核控制1.目標(biāo)明確在收集證據(jù)期間,審核員應(yīng)時刻記住審核目標(biāo)、范圍和計(jì)劃安排,不要輕易偏離檢查表,經(jīng)常對照檢查表來校正審核方向。2.合作當(dāng)兩人一小組審核時,應(yīng)相互配合,避免重復(fù)或遺漏審核內(nèi)容。3.靈活性檢查表應(yīng)該成為審核員的“工具”,而不應(yīng)成為審核員的“主人”。在審核中,如果發(fā)現(xiàn)新的情況,可以偏離檢查表甚至審核計(jì)劃。通常,發(fā)現(xiàn)新線索后,首先記錄,判斷其重要性,對于一般的信息,可以不過問或者交待其他審核員附帶調(diào)查。對有重要意義的新問題,在征得組長同意后,可以偏離檢查表或適度改變審核計(jì)劃,進(jìn)行跟蹤調(diào)查。(三)分析整理審核組內(nèi)部會議對所收集到客觀證據(jù),審核員應(yīng)進(jìn)行分析、整理。小結(jié)會:小結(jié)會應(yīng)有審核員、對方陪同人員和受審核部門代表參加,會上由審核組介紹一天的審核進(jìn)展情況和發(fā)現(xiàn)的問題,與對方交流信息,征求對方對審核工作的意見。

972.現(xiàn)場審核(一)收集證據(jù)97一般的提問過程的職責(zé)為何?過程是否有績效目標(biāo)(或稱:質(zhì)量目標(biāo)、崗位目標(biāo))?過程績效如何測量?操作員是否理解公司的質(zhì)量方針?目標(biāo)達(dá)成情況?查看在開始日常的工作時,操作員首先得到什么信息(如:生產(chǎn)任務(wù)、領(lǐng)導(dǎo)指示)?如何執(zhí)行持續(xù)改進(jìn)措施(若有)?若目標(biāo)沒有達(dá)成,或若收到投訴(來自內(nèi)部/外部顧客),如何執(zhí)行糾正措施?崗位的能力要求(或,培訓(xùn)要求)為何?操作員是否受過相應(yīng)培訓(xùn)?

一般的提問過程的職責(zé)為何?設(shè)備有沒有進(jìn)行設(shè)備維護(hù)?包裝現(xiàn)場的有否工作環(huán)境要求?過程有沒有作業(yè)指導(dǎo)書(包裝和檢查)? 作業(yè)指導(dǎo)書(包裝和/或檢查)是否受控? 是否按作業(yè)指導(dǎo)書操作(包裝和檢查)? 檢查不合格的產(chǎn)品如何處理(包括:標(biāo)識)?檢查合格的產(chǎn)品如何標(biāo)識?是否維持相關(guān)的的記錄(生產(chǎn)、檢查、不合格品記錄)?設(shè)備有沒有進(jìn)行設(shè)備維護(hù)?

輸入(材料.要求)輸出(產(chǎn)品.記錄)過程設(shè)備.工具工作環(huán)境知識.責(zé)任培訓(xùn).技能測量.評審準(zhǔn)則.審核方法.程序指引.技術(shù)審核工具-過程分析(烏龜圖)100輸入輸出過程設(shè)備.工具知識.責(zé)任測量.評審方101

示例:烏龜圖使用什么方式?SAP采購系統(tǒng)輸入采購要求/需求(規(guī)格、數(shù)量、時間)采購誰進(jìn)行?采購員輸出滿足要求的采購品、記錄管理(如何測量?)成本、準(zhǔn)時率、采購品質(zhì)量、投訴如何做?采購程序、合格供應(yīng)商名單101101示例:烏龜圖使用什么方式?SAP采購系統(tǒng)輸入采購誰進(jìn)3.不符合項(xiàng)報告(一)不符合項(xiàng)報告的內(nèi)容、寫法和要求不符合項(xiàng)報告的內(nèi)容和要求:——寫明在什么時間發(fā)現(xiàn)的問題;——寫明在哪里發(fā)現(xiàn)的問題;——寫明是什么事情(只陳述客觀事實(shí),不作任何分析、評判);——寫明是誰說的或是誰做的(一般只寫工作職務(wù),不寫姓名);——寫明規(guī)定要求的具體內(nèi)容;——寫明對應(yīng)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)條款號;——應(yīng)有受審核部門負(fù)責(zé)人的簽字確認(rèn)。1023.不符合項(xiàng)報告102103

不符合項(xiàng)報告案例1在檢查20XX年的管理評審記錄時,審核員發(fā)現(xiàn)管理評審內(nèi)容未包括糾正措施及顧客滿意。不符合報告不符合: 管理評審輸入不完整證據(jù): 20XX年的管理評審中沒有對糾正措施及顧客滿意進(jìn)行評審要求: 標(biāo)準(zhǔn)ISO9001:2015 條文9.3.2要求:

管理評審輸入應(yīng)包括顧客滿意及糾正措施的狀況103103不符合項(xiàng)報告案例1103104

練習(xí)案例2文件WI-016規(guī)定:"所有QC員工在上崗前,必須通過一天的技術(shù)培訓(xùn)。"當(dāng)審核員要求查看QC員工王小虎及馬小玲的培訓(xùn)記錄時,QC部主管說:“我已對他們進(jìn)行了培訓(xùn),但是沒有保存記錄?!闭垳?zhǔn)備不符合報告:不符合-證據(jù)-要求104104練習(xí)案例2104105

練習(xí)-答案案例2不符合: 培訓(xùn)記錄沒有有效保存證據(jù): QC員工王小虎及馬小玲的上崗培訓(xùn)記錄沒有保存要求: 標(biāo)準(zhǔn)ISO9001:2015

條文7.2d

要求:

保持形成文件的信息,以提供能力的證據(jù)。

105練習(xí)-答案案例2106

練習(xí)案例3在審核產(chǎn)品生產(chǎn)過程時,審核員看見操作工#007正在使用檢驗(yàn)設(shè)備(#M001,#M003,#M006)。審核員查看設(shè)備上的的?;礃?biāo)簽,發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽上標(biāo)示的有效期是本年的2月1日。而審核當(dāng)天是4月1日。審核員詢問操作工有否注意到檢驗(yàn)工裝?;礃?biāo)簽上的有效日期。操作工表示檢驗(yàn)工裝是車間主任分發(fā)的,他領(lǐng)了工裝就使用,他沒有留意標(biāo)簽的事情。請準(zhǔn)備不符合報告:不符合-證據(jù)-要求106106練習(xí)案例3106107

練習(xí)-答案案例3不符合: 檢測設(shè)備的定期校準(zhǔn)過程沒有有效實(shí)施證據(jù): 生產(chǎn)過程正在使用的檢驗(yàn)設(shè)備(#M001,#M003,#M006)的校淮標(biāo)簽已超過有效期要求: 標(biāo)準(zhǔn)ISO9001:2015

條文7.1.5.2a要求:

按照規(guī)定的時間間隔或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)107練習(xí)-答案案例3(二)不符合項(xiàng)的嚴(yán)重程度對審核中發(fā)現(xiàn)的問題,一般按其嚴(yán)重程度分為嚴(yán)重不符合項(xiàng)、一般不符合項(xiàng)和觀察項(xiàng):1.對嚴(yán)重不符合項(xiàng)的定義為:與質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求嚴(yán)重不符合;可導(dǎo)致質(zhì)量管理體系失效;不能確保所提供產(chǎn)品(服務(wù))的質(zhì)量符合要求或會產(chǎn)生嚴(yán)重后果;違反質(zhì)量管理體系要求的一般不符合項(xiàng)數(shù)量太多;以往審核中發(fā)現(xiàn)的一般不符合項(xiàng),本次審核中又重新發(fā)生。(此類一般不符合項(xiàng),可以上升為嚴(yán)重不符合項(xiàng))2.對一般不符合項(xiàng)的定義為:與質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求輕微不符合;違反質(zhì)量管理體系要求的孤立的(單獨(dú)的)輕微事件。3.對觀察項(xiàng)的定義為:潛在的不符合事項(xiàng)說明:①判定不符合項(xiàng)的嚴(yán)重與否應(yīng)考慮兩個問題:如果不符合項(xiàng)不糾正,會出現(xiàn)什么后果?出現(xiàn)這種后果的可能性有多大?②判定由“違反質(zhì)量管理體系要求的一般不符合項(xiàng)數(shù)量太多”構(gòu)成的嚴(yán)重不符合項(xiàng),應(yīng)考慮以下兩個問題:不符合項(xiàng)是否相對集中于某一部門或過程或要求?可能造成什么后果?108(二)不符合項(xiàng)的嚴(yán)重程度1084、審核組內(nèi)部會議審核組長應(yīng)在每天審核結(jié)束及末次會議前召開審核組內(nèi)部會議以研究審核情況。5、末次會議末次會議是對審核工作做出結(jié)論的會議,通常是在有關(guān)審核的全部調(diào)查和分析工作完成之后召開的。會議的主要目的是向受審核部門報告審核的結(jié)果。會議由審核組長主持,按預(yù)定的時間舉行。末次會議通常按以下程序進(jìn)行:擬定出席會議人員名單;出席會議人員簽到;感謝受審核部門的合作與幫助;重申審核的目的的范圍,簡要介紹審核的方法;重申審核的抽樣調(diào)查活動;肯定受審核部門在質(zhì)量工作上的優(yōu)點(diǎn)和成績;報告不符合項(xiàng)和觀察項(xiàng);總結(jié)和結(jié)論;征求受審核部門意見;審核組長和受審核部門負(fù)責(zé)人在審核報告上和不符合項(xiàng)報告上簽字;商定未盡事宜,包括糾正措施及跟蹤審核安排;結(jié)束會議1094、審核組內(nèi)部會議1096.審核報告審核報告是審核工作的重要成果,是審核形成的正式文件。(一)審核報告的內(nèi)容審核報告通常包括以下內(nèi)容:識別標(biāo)志(報告編號);基本情況;組織名稱;審核目的、范圍、依據(jù);審核計(jì)劃的安排(可注明詳見審核計(jì)劃);審核組成員名單;審核綜述;審核結(jié)論;預(yù)計(jì)受審核部門采取糾正措施的時間;審核組長簽字;審核報告分發(fā)清單;附件目錄,如:不符合項(xiàng)報告;觀察項(xiàng)報告;審核計(jì)劃;出席首次會議人員名單(簽到表);出席末次會議人員名單(簽到表)。1106.審核報告1107.跟蹤審核

對審核中提出的不符合項(xiàng),受審核部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)確保及時采取措施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不符合格及其原因。包括:

——評審不合格;

——確定不合格原因;

——評價確保不合格再發(fā)生的措施的需求;

——確定和實(shí)施所需的措施;

——審核組跟蹤審核,包括:對所采取措施的驗(yàn)證和驗(yàn)證結(jié)果的報告;——推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)。跟蹤審核的目的a.促使受審核方采取、實(shí)施有效的糾正和預(yù)防措施,防止不不合格項(xiàng)再次發(fā)生;b.驗(yàn)證糾正和預(yù)防措施的有效性;c.確保消除審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)。1117.跟蹤審核

對審核中提出的不符合項(xiàng),受審核部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)確

謝!112

ISO9001:2015

質(zhì)量管理體系要求

內(nèi)審員培訓(xùn)教材

編制:杜祥林2015-12-26上海恩可埃認(rèn)證有限公司ISO9001:2015

質(zhì)量管理體系要求

內(nèi)審員培訓(xùn)教ISO/IECDirectives,Part1,4thedition,2013,AnnexSL,Appendix2(ISO/IEC工作導(dǎo)則第1部分(第4版,2013年),附件SL,附錄2)《附件SL》提出的管理體系標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu),是一個高層次的結(jié)構(gòu)。具體而言,根據(jù)《附件SL》,一個管理體系標(biāo)準(zhǔn),除了引言(Introduction)以外,應(yīng)該包括10章,即第一章

范圍(Scope)第二章

規(guī)范性引用文件(Normativereferences)第三章

術(shù)語和定義(Termsanddefinitions)第四章

組織的環(huán)境(Contextoftheorganization)第五章

領(lǐng)導(dǎo)(Leadership)第六章

計(jì)劃(Planning)第七章

支持(Support)第八章

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