化工行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)分析考試總題庫-上（單選題匯總）

PAGEPAGE192化工行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)分析考試總題庫-上（單選題匯總）一、單選題1.復(fù)雜的多組分的有機(jī)化合物試樣最好用()方法測(cè)試A、質(zhì)譜B、毛細(xì)管柱氣相色譜C、ICPD、紅外吸收分光光度答案：B2.已知25.0omL移液管在15C時(shí)的體積是25.0Omul,容納純水的質(zhì)量24.958，則該移液管15C時(shí)水的密度為()g/mL.A、0.997B、0.99793C、0.99563D、0.99375答案：B3.在酸平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大答案：B4.<1374>正交函數(shù)吸光光度法的基本原理是在吸收曲線的某一區(qū)域內(nèi)選擇適當(dāng)().A、導(dǎo)數(shù)式B、.微分式C、.正交多項(xiàng)式D、.一元一次方程式答案：C5.下列對(duì)氨羧配位劑的敘述中，不正確的是().A、氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型配位劑B、氨羧配位劑是一類含有胺基和羧基的有機(jī)通用型配位劑C、氨羧配位劑中只含有胺基和羧基，不合其它基團(tuán)D、最常用的氨羧配位劑是EDTA答案：D6.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、庫侖計(jì)D、電位差計(jì)答案：C7.<1298>空心陰極燈長期不用，().A、.不定期點(diǎn)燃，有利于延長使用壽命B、.應(yīng)定期點(diǎn)燃，有利于延長使用壽命C、.也不會(huì)影響燈的壽命D、.對(duì)發(fā)光波長有很大影響答案：B8.重量分析法中，前后兩次稱量結(jié)果之差不大于（）mg，即可認(rèn)為坩堝已達(dá)質(zhì)量恒定。A、0.4B、0.2C、0.3答案：B9.氟離子選擇性電極需要控制被測(cè)溶液的pH在5.0～5.5之間，目的是為消除()的干擾。A、Fe3+B、0H-C、Al3+D、Be2+答案：A10.分光光度計(jì)使用時(shí),“靈敏度擋”在保證儀器使用波長狀態(tài)能調(diào)到透過率為100%的情況下,盡量米用()A、“中間檔”B、''高靈敏度檔”C、‘“較低檔”D、“較高檔”答案：C11.甘汞電極在酸度計(jì)中起參比電極作用,下列說法正確的是()。A、甘汞電極的電位與被測(cè)溶液的pH值無關(guān)B、甘汞電極的電位與其電極內(nèi)的氯化鉀濃度無關(guān)C、甘汞電極不含內(nèi)部電極D、甘汞電極的電位與溫度無關(guān)答案：A12.乙二酸易發(fā)生的反應(yīng)是()。A、取代反應(yīng)B、加成反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、聚合反應(yīng)答案：C13.0.10mo1/LNa.CO,溶液的pH值為(Ku=4.2X10'、Ku=5.6X10")()。A、10.63B、5.63C、11.63D、12.63答案：A14.由于EDTA與金屬離子能廣泛配位所形成的配合物的配合比多為().A、0.084027777777778B、1:1C、5:1D、多數(shù)配合物為無色答案：B15.碘量法測(cè)定水中溶解氧所用的主要試劑有()溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液和硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液A、KMn0lB、K2Mn04C、MnS04D、(Mn0)204答案：C16.氫火焰離子化檢測(cè)器所使用的載氣、氫氣、空氣中不應(yīng)含有()雜質(zhì),否則會(huì)噪聲大。A、氧B、有機(jī)C、烷烴D、氧和有機(jī)答案：D17.氣相色譜儀與()不能同在一個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)A、原子吸收分光光度計(jì)B、p陽計(jì)為開展分析測(cè)試工作。C、流動(dòng)注射分析儀D、離子色譜儀答案：A18..電子天平在開機(jī)調(diào)節(jié)天平的水平度合格后,在開始檢査調(diào)整(),.顯示為0.0000g,再進(jìn)行天平的校準(zhǔn)操作A、天平的歸零狀態(tài)B、天平的零點(diǎn)C、天平的顯示裝置D、天平的重現(xiàn)性答案：B19.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去皮''功能、()功能、稱量速度快和操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。A、熒光顯示B、液晶顯示C、數(shù)碼顯示D、直接讀數(shù)答案：D20.氣相色譜填充柱的理論塔板數(shù)可以達(dá)到2000塊/米，對(duì)于高效液相色譜，每米的理論塔板數(shù)可以達(dá)到()塊。A、4000B、10000C、20000D、30000答案：D21.樣晶交接的疑難問題常用的處理方法是（）。A、對(duì)于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)盡可能全地反映產(chǎn)品質(zhì)量和特性B、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視C、為保密所有信息都不能問，因此只能使用最好儀器檢測(cè)D、留下送檢方的聯(lián)系方式，在檢驗(yàn)遇到問題后及時(shí)相互溝通答案：D22.<1361>旋光檢測(cè)器是利用左右圓偏振光在被測(cè)物介質(zhì)中()不同的基礎(chǔ)上建立起來的。A、.折射率B、.傳播速度C、.散射率D、.透射率答案：A23.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定()元素可用N2O-C2H2火焰。A、鉀B、鈣C、鎂D、硅答案：D24.電解富集時(shí)，工作電極作為陰極，溶出時(shí)則作為陽極的電化學(xué)分析法稱為()法。A、陽極溶出B、陰極溶出C、極譜D、庫侖答案：A25.下列檢測(cè)器中,()屬于質(zhì)量型檢測(cè)器。A、紫外/可見檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熒光檢測(cè)器D、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器答案：D26.關(guān)于電位溶出分析方法，下列說法不正確的是()。A、操作主要分為電析與溶出兩步B、首先在非恒電位下將待測(cè)物質(zhì)電解集在工作電極上C、然后在工作電極上施加反向電壓將待待測(cè)物質(zhì)溶出D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量，峰值所對(duì)應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性答案：B27.固相微萃取不需要A、涂層B、吸附劑C、萃取溶劑D、萃取頭答案：C28.（）是指實(shí)驗(yàn)值（測(cè)得值）與真實(shí)值之間相符合的程度。A、偏差B、精密度C、準(zhǔn)確度答案：C29.下列正構(gòu)烷烴熔點(diǎn)最高的是().A、CnHeB、CnHaC、CnHoD、CcHa答案：D30.<1447>臨時(shí)使用和購買毒品類化學(xué)試劑的單位向當(dāng)?shù)?)公安部門申請(qǐng)，申請(qǐng)時(shí)要出具單位證明。A、.鎮(zhèn)人民政府B、.區(qū)人民政府C、.市政府D、.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府答案：D31.向某溶液中加入過量鹽酸，生成白色沉淀，過濾后向?yàn)V液中加入過量氨水使溶液星堿性，又有白色沉淀生成，在過濾后又向溶液中加入NacC0o溶液，再次生成白色沉淀，原溶液中含有的離子是().A、Cu*、Ba*、AgB、Ag、A1*、BaC、Fe*Ca*.BaD、Mg"、A1戶、Ca答案：B32.0.Iol乙酸溶液的p值為(E知HA-1.8X10）（）A、2.8B、2.87C、2.872D、5.74答案：B33.碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)摘定溶液濃度時(shí),()。A、析出碘的反應(yīng)必須保證足夠的酸性條件B、碘化鉀的加入量不能過量C、通常選用碘淀粉指示劑D、滴定終點(diǎn)的顏色變化為無色剛好變藍(lán)色答案：A34.用EDTA法測(cè)定銅合金(Cu、Zn、Pb)中Pb、Zn的含量時(shí)，一般將制成的銅合金試液先用KCN在()條件下掩蔽去除Cu*、Zn”后，用EDTA先滴定Pb”",然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn*A、酸性B、中性C、堿性D、弱酸性答案：C35.<1353>屬于高效液相色譜的通用型檢測(cè)器的是()檢測(cè)器。A、.紫外B、.氫火焰離子化C、.蒸發(fā)光散射D、.安培答案：C36.氣相色譜檢測(cè)器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)()現(xiàn)象。A、冷凝B、升華C、氣化D、分解答案：A37.寬口徑毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()。A、0.53nmB、0.32μmC、0.53mmD、0.75mm答案：C38.<1337>對(duì)于庫侖分析法基本原理的敘述，正確的是()A、庫侖分析法是法拉第電解定律的應(yīng)用B、.庫侖分析法是庫侖定律的應(yīng)用C、.庫侖分析法是能斯特方程的應(yīng)用D、.庫侖分析法是尤考維奇公式的應(yīng)用答案：A39.標(biāo)準(zhǔn)溶液指的是（）。A、已知準(zhǔn)確濃度的溶液B、已知準(zhǔn)確體積C、已知準(zhǔn)確質(zhì)量D、已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)答案：A40.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣前應(yīng)要先進(jìn)行采樣系統(tǒng)的氣密性檢查和.()。A、采樣系統(tǒng)進(jìn)氣流量校準(zhǔn)B、采樣器流量計(jì)流量校準(zhǔn)C、采樣時(shí)間的校準(zhǔn)D、樣品溶解答案：A41.火焰原子吸收光度法的測(cè)定工作原理是()。A、歐姆定律B、比爾定律C、法拉第定律D、能斯特方程答案：B42.通常，CPD測(cè)定硫的檢測(cè)下限在()10"/左右，A、10~14B、10~12C、10~10D、10~8答案：B43.<1524>下列敘述中()不屬于審核報(bào)告單時(shí)應(yīng)注意的問題。A、.查對(duì)樣品名稱與檢驗(yàn)物是否一致B、.查對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的填寫是否有誤C、.查對(duì)儀器編號(hào)是否填寫D、.查對(duì)判級(jí)(判等)是否有誤答案：C44.將0.002mol/LFeCl2溶液與0.10mo1/LNH3H20溶液等體積混合后，()沉淀出現(xiàn)(已知KbNH3H20=1.8×10-5、KspFe(OH)2=8.0×10-16)。A、有B、無C、無法確定D、條件不夠,無法計(jì)算出是否有答案：A45.<1278>在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光講干擾的方法可采用()①用次靈敏線作為分析線:②氘燈校正，⑧自吸收校正:④選用窄的光譜通帶。A、①③B、.②④C、③④D、.①④答案：D46.在光度分析中，當(dāng)透射比為（）時(shí)，濃度測(cè)量的相對(duì)誤差較小。A、15-45%B、25-70%C、15-65%D、25-55%答案：C47.紫外分光光度計(jì)中的檢測(cè)系統(tǒng)主要包括()和顯示器。A、紅敏光電管B、光電管C、光電倍增管D、紫敏光電管答案：D48.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法不正確的是()。A、溶劑應(yīng)能增強(qiáng)試樣的酸堿性B、弱堿性物質(zhì)應(yīng)用弱堿性溶劑C、溶劑應(yīng)能溶解試樣及:滴定反應(yīng)的產(chǎn)物D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小,使用安全答案：B49.<1542>原子吸收光譜儀主要由()、原子化裝置、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)等部分組成。A、.光源B、.陰極燈C、.陽極燈D、.無極放電燈答案：A50.在200g水中溶解2.7g的丙三醇則該溶液的凝固點(diǎn)下降(Kt=1.85、M丙三醇=92g/mol)（）℃。A、0.27B、0.54C、0.14D、1.4答案：A51.進(jìn)入LIMS系統(tǒng)時(shí)，輸入用戶名時(shí)，要求（）。A、必須小寫B(tài)、必須大寫C、大寫、小寫都可以D、都不對(duì)答案：C52.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、計(jì)時(shí)器D、電位差計(jì)答案：C53.<1271>原子吸收分光光度法中，在測(cè)定鈣的含量時(shí)，溶液中少量P0’產(chǎn)生的干擾為().A、電離干擾B、物理干擾C、化學(xué)干擾D、光譜干擾答案：C54.電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是（）。A、清潔各部件B、清洗樣品盤C、校準(zhǔn)D、穩(wěn)定答案：C55.不能將Cu"和A1分離的試劑是().A、稀鹽酸B、氨水C、氫氧化鈉溶液D、稀鹽酸介質(zhì)中通HS答案：A56.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是正確。A、由于0.5mo1/Lc(1/2,H2S〇4)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定,使用期至少可達(dá)二個(gè)月B、由于0.lmo1/Lc(1/6K2Cr207)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定,使用期至少可達(dá)六個(gè)月C、由于0.lmo1/Lc(1/2I2)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差,使用期最多可達(dá)10天D、由于0.lmol/Lc(NaN02)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差,只能是現(xiàn)配現(xiàn)用答案：D57.<1458>當(dāng)在通風(fēng)柜中進(jìn)行揮發(fā)性高的氨或硫化氫毒物操作時(shí)，操作人員()A、.不需要防護(hù).載好防塵口罩B、.載好過鴻式防毒面具C、.我好自給式空氣呼吸器答案：B58.0.10mol/LNHLCl溶液的pH值為K=1.8X10)().A、5.13B、2.87C、5.74D、4.88答案：A59.<1355>蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的加熱漂移管的作用是()。A、.加熱試樣B、.蒸發(fā)流動(dòng)相C、.將流動(dòng)相和試樣汽化D、.分離各被測(cè)組分答案：B60.固相微萃取的最大優(yōu)點(diǎn)是A、可與氣相、液相色譜聯(lián)用B、萃取效率低C、可萃取氣體試樣D、苯取劑用量少答案：A61.在分光光度分析過程中，使用最大吸收波長的目的是()。A、使測(cè)定結(jié)果能讀B、使讀出的吸光度值最大C、使出的吸光度值最小D、使出的吸光度值誤差最小答案：B62.可見分光光度計(jì)的波長準(zhǔn)確度是不超過()nm。A、±lB、±2C、±3D、±5答案：B63.佛爾哈德法返滴定測(cè)I-時(shí),指示劑必須在加入過量的AgNO3溶液后才能加入,這是因?yàn)?)。A、AgI對(duì)指示劑的吸附性強(qiáng)B、AgI對(duì)I-的吸附性強(qiáng)C、Fe3+氧化I-D、Fe3+水解答案：C64.<1467>屬于樣品交接疑難問題的是()。A、.化學(xué)藥品的準(zhǔn)備B、.標(biāo)準(zhǔn)文件的準(zhǔn)備C、.協(xié)議指標(biāo)的確定D、.實(shí)驗(yàn)人員配備答案：C65.陽極溶出伏安法待測(cè)物的濃度與伏安曲線中()成正比。A、峰值電流B、峰值電位C、峰寬D、峰面積答案：A66.用c(NaOH)=0.1000mo1/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c(H2C2O4)=0.1000mo1/L的H2C2O4溶液時(shí),下列說法正確的是()。已知H2C2O4的兩級(jí)離解常數(shù)分別為:Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×105。A、有一個(gè)滴定突躍，可滴定第一、二級(jí)電離的開總和，但第一、二級(jí)電離不可分步滿定B、有兩個(gè)滴定突躍，第一、二級(jí)電離可分步滴定C、沒有明顯的滴定突躍D、有一個(gè)滿定突躍，第一級(jí)電離的H可被滴定，第二級(jí)電離的H不能被滴定答案：A67.碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度時(shí),下列說法正確的是()。A、硫代硫酸鈉配制完即可標(biāo)定B、采用錐形瓶代替碘量瓶C、可以不用在暗處放置保存D、指示劑要在臨近滴定終點(diǎn)前方可加入答案：D68.在1mo1/L的硫酸鋁水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為（）。A、1B、2C、3D、4答案：C69.崗位人員不準(zhǔn)帶病上崗、酒后上崗或（），以免發(fā)生意外。A、疲勞作業(yè)B、遵章作業(yè)C、遵守勞動(dòng)紀(jì)律答案：A70.由高態(tài)回到基態(tài)時(shí)以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱()。A、電子光譜B、分子光譜C、發(fā)射光譜D、吸收光譜答案：C71.高效液相色譜儀主要有()組成。(1)高壓氣體鋼瓶;(2)高壓輸液泵:(3)進(jìn)樣系統(tǒng);(4)色譜柱:(5)熱導(dǎo)池檢測(cè)器;(6)紫外檢測(cè)器:(7)程序升溫控制;(8)梯度洗脫。A、1、3、4、5、7B、1、3、4、6、7C、2、3、4、6、8D、2、3、5、6、7答案：C72.在1升水中溶解50克乙二醇，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為（）。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律答案：A73.<1255>如果測(cè)定水中的微鎂，則應(yīng)選擇()A、鈣空心陰極燈B、鎂空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鐵空心陰極燈答案：B74.可能造成柱前溫控不穩(wěn)定的原因是().A、保險(xiǎn)管熔斷B、測(cè)溫鉑電阻位置不對(duì)C、溫控可控硅擊穿D、柱箱加熱絲斷了答案：B75.測(cè)定無機(jī)鹽中的SO42-,稱取樣品3.00g,溶解定容至250mL,取25.00mL,加0.0500mo1/LBaC12溶液25.00mL,加熱沉淀后,用0.0200mo1/L的EDTA滴定剩余的Ba2+,耗去17.15mL,則樣品中SO42-的百分含量為()%。A、2.9B、2.904C、2.9042D、2.9答案：A76.()是電位溶出法的儀器組成部件。A、滴定管B、恒電流源C、玻璃電極D、電位差計(jì)答案：D77.原子吸收光譜儀主要由光源、原子化裝置、分光系統(tǒng)和()等部分組成A、光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)B、信號(hào)放大系統(tǒng)C、讀數(shù)系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)答案：D78.已知E0Cu2+/Cu+=0.17V,E0Sn4+/Sn2+=0.15V,對(duì)2Cu2++Sn2+≒2Cu++Sn4+反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,反應(yīng)向右進(jìn)行,但當(dāng)Cu2+離子的濃度降至0.10mo1/L,而其它離子仍為1.0mol/L時(shí),則反應(yīng)()。A、向右進(jìn)行B、向左進(jìn)行C、方向無法確定D、有Cu(0H)2沉淀出現(xiàn)答案：B79.測(cè)定果汁中氯化物含量時(shí)，應(yīng)選用的指示電極為()。A、氯離子選擇性電極B、銅離子選擇性電極C、鉀離子選擇性電極D、玻璃電極答案：A80.用配有熟導(dǎo)池檢測(cè)器,氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定,待測(cè)組分出峰后,即先回不到原極限的位置,這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D81.空心明極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定則可能的原因是()。A、燈腳接反了B、燈漏氣C、燈的使用壽命到了D、沒接電源答案：C82.在質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖中,若某個(gè)點(diǎn)超出了控制界限,就說明工序處于()。A、波動(dòng)狀態(tài)B、異常狀態(tài)C、正常狀態(tài)D、異常狀態(tài)的可能性大答案：D83.高子交換色譜根據(jù)客質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進(jìn)行分離，一般來講，作用能力越大，則().A、在流動(dòng)相中的濃度越大B、在色譜柱中的保留時(shí)間越長C、流出色譜柱越早D、高子交換平衡常數(shù)越小答案：B84.<1241>原子吸收光譜儀由()組成。A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)答案：D85.原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是()。A、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)乙炔氣B、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)空心明極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)C、關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)D、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)乙炔氣答案：C86.()是陽極溶出伏安儀器的組成部件。A、電解池B、玻璃電極C、滴定管D、鉑電極答案：A87.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí),若溫度過高,則H2C2O4分解為()。A、CO2B、C0C、CO32-D、CO2和CO答案：D88.0.15mo1/LFeS04溶液中,鐵的電極電位應(yīng)是(E0Fe2+/Fe=-0.440V)()。A、0.489VB、-0.489VC、0.391VD、-0.391V答案：B89..EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度使用的主要試劑有()、緩沖溶液和鉻黑T指示劑。A、乙二胺四乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、乙二胺四丙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液D、乙二胺四丙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液答案：B90.在色譜分析中當(dāng)被測(cè)樣品中有一不需要定量且也不出峰時(shí)，可用()定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標(biāo)D、峰高答案：C91.<1630>第三方的環(huán)境評(píng)價(jià)的第三方是指().A、被公認(rèn)是獨(dú)立于各方的個(gè)人或機(jī)構(gòu)B、供方C、政府D、購買方答案：A92.丁二酮肟在氨性溶液中沉淀Ni與干擾離子的分離是屬于()分離A、共沉淀B、后沉淀C、無機(jī)沉淀D、形成整合物沉淀答案：D93.復(fù)雜的多組分的有機(jī)化合物試樣中對(duì)某已知有機(jī)化合物的定性最好采用()方法。A、毛細(xì)管柱氣相色講B、毛細(xì)管柱氣相色譜與傅立葉紅外聯(lián)用C、毛細(xì)管村氣相色譜與質(zhì)講聯(lián)用D、液相色譜儀答案：B94.容量瓶校正時(shí)先應(yīng)進(jìn)行密合性檢查，方法為:當(dāng)水注入至刻度，塞子蓋緊后顛倒10次，每次顛倒時(shí)，在倒置狀態(tài)下至少停留()s,不應(yīng)有水滲出。A、5B、10C、15D、20答案：B95.三元離子締合物由金屬高子先與配位體生成()，而配位數(shù)已滿足，再與帶相反電荷的離子生成高子締合物。A、配陰離子B、配陽離子C、配中性離子D、配陰離子或配陽離子答案：D96.波長為560nm的光為（）。A、紅外光B、可見光C、紫外光答案：B97.下列關(guān)于表面張力的敘述中不正確的是（）。A、表面張力是指液體膜克服外力達(dá)到收縮表面的作用B、表面張力是液體表面在相鄰兩相間同單位長度上的牽引力C、表面張力的大小與物質(zhì)的組成有關(guān)D、表面張力的大小與測(cè)量時(shí)的溫度有關(guān)答案：B98.在液相色譜中,使用熒光檢測(cè)器的作用是()。A、操作簡(jiǎn)單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、儀器穩(wěn)定性好答案：C99.改進(jìn)的Saltzman法測(cè)定大氣中的二氧化氮所用的吸收管是()。A、氣泡式吸收管B、多孔玻板吸收管C、“U”形吸收管D、緩沖式吸收管答案：B100.<1576>識(shí)別不確定度的來源時(shí)，通常方便的辦法是從那些根據(jù)()被測(cè)量的基本表達(dá)式開始。A、最后計(jì)算公式B、.中間數(shù)值計(jì)算C、.操作步驟D、.可能產(chǎn)生的誤差答案：B101.鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測(cè)定,其有色物質(zhì)是由亞鐵高子和鄰二氮菲顯色劑所形成的()。A、橙紅色化合物B、橙紅色螯合物C、橙紅色復(fù)合物D、橙紅色混合物答案：B102.在液相色譜中，梯度洗脫的作用是().A、使出峰時(shí)間基本一致B、縮短出峰時(shí)間C、沿長出峰時(shí)間D、減少進(jìn)樣量答案：B103.在吸收分光光度分析中，偏高朗伯-比爾定律的原因之一是().A、單色光B、溶液產(chǎn)生渾濁C、稀溶液D、被測(cè)組分以一種形式存在答案：B104.某酸在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5,則說明該酸()。A、在18C時(shí)溶解度比25C時(shí)小B、的電離是一個(gè)放熱過程C、溫度高時(shí)電離度變大D、溫度低時(shí)溶液中的氫離子濃度變大答案：C105.市售的AgN03不能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因在于(.)。A、AgNO3很貴,應(yīng)節(jié)約使用B、AgNO3中雜質(zhì)太多C、濃度不好計(jì)算D、AgNO3不易溶解答案：B106.當(dāng)Cl、I-和Cro4.濃度相近的溶液中淌加AgNO3時(shí)出現(xiàn)沉淀的順序是Kw=1.8.x10-10KspAgI=9.3X10-17Kxpeoo=1.2X10-12)().A、I>Cr0>CIB、cl>I>Cr0+C、I>CI>Cr0:D、Cr0>I>CI答案：C107.用原子吸收光譜法對(duì)樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí)，常采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法答案：C108.<1463>為組織制定質(zhì)量目標(biāo)提供框架的是()。A、.質(zhì)量方針B、.管理原則C、.合同要求D、.客戶要求答案：A109.下列各組酸堿對(duì)中,屬于共扼酸堿對(duì)的是()。A、H2CO3—CO32-B、H3O+—0H-C、HPO42-—PO43-D、NH3+CH2COOH—NH2CH2C00-答案：C110.由膜分離技術(shù)和()技術(shù)相結(jié)合的萃取技術(shù)被稱為液膜萃取。A、液-固萃取B、固相微萃取C、液相微萃取D、液-液萃取答案：D111.當(dāng)M和N離子共存時(shí),欲以EDTA滴定其中的M離子,當(dāng)c(M)=1/10c(N)時(shí),要準(zhǔn)確滿定M,則△1gK(即lgKMY-1gKNY)值至少為()。A、4B、5C、6D、7答案：C112.原子吸收分光光度實(shí)驗(yàn)方法移植時(shí)不須考慮()。A、原子化器種類B、定量準(zhǔn)確度C、定量方法D、定性方法答案：D113.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的儲(chǔ)存容器(.)。A、只能是密閉、專用金屬容器B、只能是密閉、專用玻璃容器C、只能是密閉、專用聚乙.烯容器D、可以是密閉、專用聚乙烯容器或密閉、專用玻璃容器答案：D114.對(duì)二級(jí)反應(yīng)的敘述中正確的是（）。A、反應(yīng)速度與某一反應(yīng)物濃度的二次方成正比的反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)B、符合Vx=k1cx2的反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)C、符合質(zhì)量作用定律的反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)D、氧化還原反應(yīng)是常見的二級(jí)反應(yīng)答案：A115.評(píng)價(jià)pH計(jì)性能的好壞,不需要關(guān)心的是()A、測(cè)定的準(zhǔn)確度B、測(cè)定樣品的范圍C、測(cè)定的精密度D、測(cè)定樣品的性質(zhì)答案：D116.對(duì)于臨界點(diǎn)的敘述正確的是（）。A、在臨界溫度時(shí)，不施加壓力也會(huì)使物質(zhì)液化B、由于氣體間距離均大,則在臨界溫度以下時(shí),施加壓力會(huì)使物質(zhì)液化C、臨界溫度與分子力間力的大小有關(guān)，分子間力較大的氣體，臨界溫度值就較高D、臨界溫度與分子間力的大小有關(guān)，分子間力較小的氣體，臨界溫度值就較高答案：C117.<1434>某單位采購人員為單位購買經(jīng)常使用的創(chuàng)毒化學(xué)品必須辦理()。A、.填寫申請(qǐng)單B、.購買憑證C、.準(zhǔn)購證D、.通行證答案：B118.將一個(gè)邊長為1.0×10-2m立方體顆粒，破碎成邊長為1.0×10-9m的固體微粒時(shí)，其總表面積為（）m2。A、2.0×103B、4.0×103C、6.0×103D、8.0×10答案：C119.對(duì)某不合格的有毒化學(xué)產(chǎn)品正確的處理方式是()。A、重新檢驗(yàn)B、可賣給收廢品的部門C、沒有回收意義的,作讓步銷售D、經(jīng)無害化處置后,回收再利用或排放答案：D120.點(diǎn)滴分析用碘離子鑒別銀高子時(shí)，可選用()A、白色點(diǎn)滴板B、黑色點(diǎn)滴板C、兩者都可用D、兩者都不可用答案：A121.在可見業(yè)外分光光度分析中，對(duì)減少分折誤差，下列操作的敘述，不使用的方法是().A、應(yīng)選用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件B、應(yīng)加入適量的顯色劑C、應(yīng)選擇適宜的液層厚度D、應(yīng)選擇適宜的背景扣除答案：D122.<1293>產(chǎn)年一個(gè)能夠確證在試樣中存在某元素的分析信導(dǎo)所需要的該元素的最小量是指().A、.檢測(cè)限B、.透過率C、.靈敏度D、.噪聲答案：A123.在25℃外界空氣的壓力為101.3kPa時(shí),用氧氣作氧化劑,通入氧氣的壓力為133.3kPa,則氧氣的電極電位應(yīng)是(E0O2/H2O=1.229V、氫離子濃度保持1.Omo1/L不變)()。A、1.239VB、1.222VC、1.233VD、1.225V答案：C124.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有()、“直接讀數(shù)”功能、稱量速度快和操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。A、“去皮”功能B、“調(diào)零”方便C、“調(diào)水平''方便D、“安裝”方便答案：A125.校準(zhǔn)滴定管時(shí),由在27℃時(shí)由.滴定管放出10.05mL水,已知27℃時(shí)水的密度為0.99569g/mL,在20℃時(shí)的實(shí)際體積為10.10mL,則其質(zhì)量為()g。A、10.05B、10.06C、10.01D、10.02答案：B126.滴定管玻璃活塞的密合性檢查要求是當(dāng)水注至最高標(biāo)線時(shí)，活塞在關(guān)閉情況漏量應(yīng)不大于最小分度值。下停留()minA、10B、15C、20D、30答案：C127.下列影響縮出液體積的因素中，屬于造成體和過少的因素是().A、測(cè)定前冷凝管沒擦凈B、冷凝管的凝結(jié)水流入量簡(jiǎn)C、儀器連接處密封不好D、所用蒸餾瓶不干燥答案：C128.電光分析天平使用前的操作檢査內(nèi)容主要包括:先調(diào)天平的“水平度”,再檢査調(diào)節(jié)天平的“零點(diǎn)”,然后檢査調(diào)節(jié)天平的()。A、“感量″B、“清潔度”C、“溫濕度"D、“準(zhǔn)確度"答案：A129.運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定所用恒溫浴故障，不當(dāng)?shù)奶幚硎?)。A、檢查恒溫液B、檢查電源C、檢查控制電路D、檢查鉑電阻溫度計(jì)答案：A130.對(duì)無機(jī)物的分解不用的方法是()。A、分解B、溶解C、熔融D、燒結(jié)答案：A131.化驗(yàn)室使用電爐應(yīng)該（）。A、直接放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上使用B、電爐底部墊放防火隔熱材料C、插座由多少插孔就可以接多少電爐答案：B132.三價(jià)鐵離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是()。A、1gK-=10.69B、1gK=16.3C、1gKm=16.5D、1gK=25.1答案：D133.在下列吸附中，屬于物理吸附的是（）。A、用氫氧化鉀分析C0、C02混合氣B、用活性碳給糖脫色的反應(yīng)C、用氯化鈣提純丙醛中的乙醇D、人身上附著的煙味(本人不吸煙)答案：D134.水中汞的冷原子吸收法所用的測(cè)汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光,通過進(jìn)入吸收池的汞蒸汽吸收,()A、減小紫外光強(qiáng)度B、顯示吸收值C、減小透光度D、減小透射比答案：B135.晶膜電極是由一種或幾種()壓制而成的。A、活潑金屬B、難溶鹽晶體C、易溶鹽晶體D、惰性金屬答案：B136.用EDTA法測(cè)定銅合金(Cu、Zn、Pb)中Zn和Pb的含量時(shí)，一般將制成的銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu”、Zn”后，用EDTA先滴定Pb”，然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Z”，下列說法錯(cuò)誤的是()。A、Pb的測(cè)定屬于直接測(cè)定B、Zn的測(cè)定屬于置換滴定C、甲醛是解蔽劑D、KCN是掩蔽劑答案：B137..改進(jìn)的Saltzman法測(cè)定大氣中的二氧化氮所用的試劑需要有吸收液、顯色液和()。A、亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液B、二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、N-(1一萘基)乙二胺鹽酸儲(chǔ)備D、對(duì)氨基苯磺酸答案：A138.鈣離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是()。A、lgK=10.69B、1gKe=16.3C、1gK-16.5D、1gKe-25.1答案：A139.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、扣除背景答案：D140.標(biāo)定電導(dǎo)儀電極常數(shù)用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是()。A、純水B、一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物氯化鈉C、基準(zhǔn)試劑鄰苯二甲酸氫鉀D、二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物氯化鉀答案：D141.配位滴定中，在使用掩蔽劑消除共存離子的干擾時(shí)，下列注意事項(xiàng)中說法不正確的是().A、掩蔽劑不與待測(cè)離子配合，或與干擾離子形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)遠(yuǎn)小于待測(cè)離子與EDTA配合物的穩(wěn)定性B、干擾離子和掩蔽劑所形成的配合物的穩(wěn)定性應(yīng)比待測(cè)離子和EDTA形成的配合物更穩(wěn)定C、在滴定待測(cè)高子所控制的酸度范圍內(nèi)應(yīng)以離子形式存在，應(yīng)具有較強(qiáng)的掩蔽能力D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應(yīng)是無色或淺色的，不影響終點(diǎn)的判斷答案：C142.<1625>環(huán)境指標(biāo)是由()產(chǎn)生，為實(shí)現(xiàn)環(huán)境目標(biāo)所須規(guī)定并滿足的具體的績(jī)效要求，它們可以適用于整個(gè)組織或其局部。A、環(huán)境目標(biāo)B、.環(huán)境方針C、.國家政策法規(guī)D、.國家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)答案：A143.分析過程中不得將瓶口、管口等對(duì)著（），以防由于氣體、液體等沖出造成傷害。A、人的臉部B、火源C、門口D、窗戶答案：A144.測(cè)汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括汞燈、吸收池、()和讀數(shù)裝置。A、熒光屏B、光導(dǎo)管C、放大器D、光電轉(zhuǎn)換器答案：D145.測(cè)定無機(jī)鹽中的sot,稱取樣品3.00g,溶解定容至250mL,取25.0Oml,加0.0500mol/LBaCl溶液25.0ol,加熱沉淀后，用0.0200mol/L的EDTA商定剩余的Ba"，耗去17.15mL,則樣品中So,的百分含量為()%。A、29.0B、29.04C、29.042D、29答案：A146.C(s)、C0、C02、H20、H2五種物質(zhì)在1000℃時(shí)達(dá)成平衡,該體系的自由度為（）。A、1B、2C、3D、4答案：B147.在非水滴定中,配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中說法不正確的是()。A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液(ω=72%,ρ=1.75)8.50mLB、在攪拌下注入500mL冰醋酸中,混勻C、在室溫下,滴加20mL醋酸酐,攪拌至溶液均勻D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL,待標(biāo)定答案：A148.滴定管校正后的容積,是指()℃時(shí)該容器的真實(shí)容積。A、0B、15C、20D、25答案：C149.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段,自我修養(yǎng)不應(yīng)()。A、體驗(yàn)生活,經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評(píng)自我批評(píng)D、學(xué)習(xí)榜樣,努力做到“慎獨(dú)”答案：B150.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)圖中,圖形形狀像“魚刺”的圖是()圖。A、排列B、控制C、直方D、因果答案：D151.原子吸收分光光度計(jì)對(duì)光源調(diào)整機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)部件應(yīng)定期()。A、加酸沖洗B、加油潤滑C、加堿沖洗D、加水沖洗答案：B152.<1338>不是控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。A、電解池(包括電極)B、.庫侖計(jì)C、.控制電極電位儀D、.計(jì)時(shí)器答案：D153.pH計(jì)指針不穩(wěn)定的可能原因不包括()。A、電極老化B、電極部分無接觸C、電極陶瓷芯堵塞D、預(yù)熱不夠答案：A154.已知在25℃時(shí)氯化銀的溶解度為1.34×10-5mol/L則氯化銀的溶度積為（）。A、1.34×10-5B、1.8×l0-10C、3.6×l0-10D、2.4×10-15答案：B155.0.050mo1/L聯(lián)氨溶液的pH值為(Kb1=3.0×10-6、Kb2=7.6×10-15)()。A、10.95B、10.59C、9.95D、9.59答案：B156.<1557>凡是制造、修理計(jì)量器具的企業(yè)必須要進(jìn)行().A、.出廠檢定B、.自行校準(zhǔn)C、.計(jì)量認(rèn)證D、0.周期檢定答案：A157.在制備硫代硫酸鈉溶液時(shí),加少量碳酸鈉的作用是()。A、防止硫代硫酸鈉被空氣中的氧氧化B、防止硫代硫酸鈉自身的氧化還原反應(yīng)C、防止硫代硫酸鈉自身的分解D、防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原答案：C158.可見紫外分光光度計(jì)安裝時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求之一是().A、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)裝有通風(fēng)柜B、頻率為(50土2)HzC、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)有倒廢液的水槽D、無足狗強(qiáng)度引起干擾的電磁場(chǎng)存在答案：D159.庫侖法測(cè)定微量的氯離子時(shí)，作為滴定劑的Ag+是在()上產(chǎn)生的A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電解陽極答案：D160.()是電位溶出法的儀器組成部件。A、滴定管B、恒電流源C、玻璃電極D、極譜儀答案：D161.<1453>當(dāng)受到化學(xué)毒物急性損害時(shí)所應(yīng)采取的現(xiàn)場(chǎng)自救、互救、急教措施不正確的是().A、.眼睛受污雜時(shí)，用流水徹底沖洗B、.誤食入石油產(chǎn)品，要馬上催吐C、.在護(hù)送中毒者去醫(yī)院過程中，不能停止輸氧D、.對(duì)氰化物中毒者，不要口對(duì)口人工呼吸答案：B162.pH值測(cè)量完畢后,可將電極保護(hù)帽套上,帽內(nèi)放少量（）,以保持電極球泡的濕潤。A、酸性液體B、堿性液體C、中性或弱酸性液體D、補(bǔ)充液答案：D163.某N03-離子選擇性電極KNO3-,SO42-=4.1×10-5，用此電極在1.0mol/LH2SO4介質(zhì)中測(cè)定NO3-，若αN03-=8.2×10-4，則測(cè)定中S042-引起的誤差為()%。A、0.05B、0.5C、1D、5答案：D164.用高效液相色譜法梯度洗脫時(shí)，不能采用()。A、紫外/可見檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、熒光檢測(cè)器答案：B165.普通毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()mm。A、0.24B、0.32C、0.53D、0.78答案：B166.<1493>采取高溫高壓危險(xiǎn)化學(xué)品樣品時(shí)().A、.采樣人在下風(fēng)口B、.必須有人監(jiān)護(hù)C、.一人采取樣品D、.可派實(shí)習(xí)生答案：B167.<1350>近紅外光譜分析技術(shù)的定量是采用().A、郎伯-比耳定律B、.某組分含量近紅區(qū)內(nèi)多個(gè)不同波長點(diǎn)吸收率呈線性關(guān)系C、.某組分含量與近紅區(qū)內(nèi)吸收峰面積3呈線性關(guān)系D、.法拉弟定律答案：B168.在擬定用法揚(yáng)斯法測(cè)定可溶性鹵化物時(shí)，屬于測(cè)定條件控制應(yīng)注意的問題是().A、被測(cè)溶液釀度的調(diào)節(jié)B、被測(cè)溶液壓力的控制C、實(shí)驗(yàn)室溫濕度的控制D、演定過程中據(jù)瓶速度的控制答案：A169.不屬于液相色譜實(shí)驗(yàn)方法移植時(shí)往意事項(xiàng)為().A、干擾因素B、定量準(zhǔn)確度C、儀器型號(hào)D、色譜柱答案：C170.在氣相色譜定性分析中，實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是()。A、調(diào)整保留時(shí)間B、校正保留時(shí)間C、保留時(shí)間D、相對(duì)保留值答案：D171.當(dāng)pH=5.0時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(Ka1=1.3×10-1、Ka2=2.5×10-2、Ka3=1.0×10-2、Ka4=2.2×10-3、Ka5=6.9×10-7、Ka6=5.5×10-11)()。A、lgαY(H)=6.45B、lgαY(H)=6.44C、lgαY(H)=6.01D、lgαY(H)=5.26答案：A172.氣相色譜法測(cè)定苯系物含量時(shí)一般選用聚乙二醇·6000為固定液的填充柱,選用()檢測(cè)器。A、熱導(dǎo)池B、堿鹽火焰離子化C、火焰光度D、氫火焰離子化答案：D173.氣相色譜分析中，下列各因素中影響氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度的是()。A、檢測(cè)室的溫度B、色譜柱溫度C、記錄儀的靈敏度D、氣體純度和流速答案：D174.在下列吸附中,屬于化學(xué)吸附的是(A、人身上附著的煙味(本人不吸煙)B、往人身上噴的香水C、用氫氧化鉀分析C0、CO2混合氣D、用活性碳在-195℃提純液氮答案：C175.微庫侖分析過程中，常見的異?，F(xiàn)象不包括()。A、回收率低B、基線漂移C、結(jié)果不重復(fù)D、進(jìn)樣故障答案：D176.從理論和實(shí)踐都證明,氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔(dān)比越低,柱效()。A、不變B、越小C、越低D、越高答案：D177.在水溶液中，破平衡表示敘述中不正確的是()。A、堿的強(qiáng)弱與破的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則破度越大B、喊的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越大則破度越大C、破的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大D、破的強(qiáng)弱與喊的結(jié)構(gòu)有關(guān)，堿越易接受質(zhì)子則堿度越大答案：B178.甲基橙指示劑的變色范圍為（）。A、3.1--5.0B、4.5-6.5C、6.8-8.0D、3.1-4.4答案：D179.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí),重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)需要(),并且()。A、見光、放置3分鐘B、避光、放置3分鐘C、避光、放置1小時(shí)D、見光、放置1小時(shí)答案：B180.在100g水中溶解2.0g的丙三醇則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升(Kb=0.52、M丙三醇=92g/mol)（）℃。A、0.96B、0.096C、0.11D、1.1答案：C181.0.20mo1/L乙酸溶液的PH值為(已知KHAc=1.8×10-5)()。A、2.7B、2.72C、2.722D、5.44答案：B182.使用重鉻酸鉀法時(shí)，校測(cè)溶液必須是()性。A、堿B、弱堿C、中D、.酸答案：D183.有一堿液可能由NoOH、NacC0,或NlICO.二者的混合物組成。今以酚酞為指示劑，用HCI標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)，消耗Veal,再加入甲基橙指示劑，繼續(xù)用HCI標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)，又消耗VamL,當(dāng)V.>VaV>0時(shí)，落液的組成為().A、NaOHNaHCOB、Na.CONaHCOC、NaOHNa.COomD、Na.CO答案：C184.pHS-2型酸度計(jì)測(cè)水的pH值前為使零點(diǎn)穩(wěn)定,至少要預(yù)熱()min。A、5B、10C、20D、30答案：D185.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，溶液的pH值用()調(diào)至()。A、醋酸一醋酸鈉緩沖溶液、pH=5-6B、醋酸一醋酸鈉緩沖溶液、pH=7-8C、氨一氯化銨緩沖溶液、pH=7-8D、氨一氯化銨緩沖溶液、pH=10答案：D186.<1494>在某固體產(chǎn)品須檢驗(yàn)主含最、表面水等雜質(zhì)含量，不符合制樣要求的是().A、.為了樣品均勻，樣品應(yīng)全部粉碎B、.不破壞樣品代表性C、.粉碎樣品必須全部過篩D、.測(cè)水的樣品不必粉碎，稱樣時(shí)可多稱樣品答案：A187.在進(jìn)行過濾操作時(shí),漏斗中的液面不要超過濾紙高度（）。A、43833B、43864C、43832D、43894答案：B188.<1476>在下列項(xiàng)目中，()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、.主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目B、.檢測(cè)項(xiàng)目所用方法C、.樣品的采取方案D、.留樣答案：D189.<1503>實(shí)驗(yàn)原始記錄及計(jì)算時(shí)數(shù)字修約立按照GB/T8170中規(guī)定的()進(jìn)行。A、四舍五入B、.四舍六入C、.四舍六入五留雙D、.四舍六入五留單答案：C190.根據(jù)速率理論計(jì)算，相同的色譜柱，在不同的載氣流速下，具有()。A、相同的理論塔板高度和塔板數(shù)B、不同的理論塔板高度和相同的塔板數(shù)C、相同的理論塔板高度和不同的塔板數(shù)D、不同的理論塔板高度和塔板數(shù)答案：D191.<1571>校準(zhǔn)的對(duì)象為()類計(jì)量器具。A、.非強(qiáng)檢B、.強(qiáng)檢C、.定量分析D、.用于貿(mào)易結(jié)算答案：A192.在測(cè)定含鎂的鈣溶液時(shí)，若溶液pH值控制不當(dāng)造成的，用EDTA法測(cè)定結(jié)果偏高的主要原因是().A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響B(tài)、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響答案：A193.欲測(cè)Cu324.8nm的吸收值，為防止Cu327.4nm的干擾，并獲得較高的信噪比，應(yīng)選擇的光譜通帶為()nm。A、0.2B、0.5C、1D、5答案：C194.下面有關(guān)職業(yè)道德與人格的關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是()。A、人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)B、人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想品德素質(zhì)的全面提高C、職業(yè)道德水平的高低只能反映他在所從事職業(yè)中能力的大小，與人格無關(guān)D、提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑答案：C195.Na.CO水解后直接滴定時(shí)可以有清晰的()個(gè)突躍，A、0B、1C、2D、4答案：C196.<1246>原子吸收光譜儀的操作的關(guān)機(jī)順序是關(guān)乙塊氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)，這樣做的目的不是為了().A、保護(hù)儀器，防止著火B(yǎng)、測(cè)量準(zhǔn)確C、保護(hù)儀器，防止中毒D、保護(hù)儀器答案：B197.<1424>在滴定分析操作時(shí)，下列選項(xiàng)中除玻璃器具清洗外更重要培訓(xùn)().A、.滴加指示劑B、.控制滴定速度C、.裝標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液于滴定管D、.計(jì)算答案：B198.氣相色譜中，股以分離度為()作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志，A、0.5B、1C、1.5D、2答案：C199.<1521>在下面列出的國家檢測(cè)中心抽查某產(chǎn)品出具的檢測(cè)報(bào)告單中的部分內(nèi)容，()不屬于表格中應(yīng)體現(xiàn)的內(nèi)容。A、.所有內(nèi)容均應(yīng)在報(bào)告單中體現(xiàn)B、.除第一項(xiàng)外的所有內(nèi)容均應(yīng)在報(bào)告單中體現(xiàn)C、.除第二項(xiàng)外的所有內(nèi)容均應(yīng)在報(bào)告單中體現(xiàn)D、.除第六項(xiàng)外的所有內(nèi)容均應(yīng)在報(bào)告單中體現(xiàn)答案：D200.下列化合物屬于室溫離子液體的是()。A、高錳酸鉀B、重鉻酸鉀C、烷基季胺鈉D、三苯胺答案：C201.用c=0.1000mo1/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c=0.1000mo1/L的H3P04溶液時(shí),下列說法正確的是()。已知H3PO4的三級(jí)離解常數(shù)分別為:Ka1=7.6×10-3,Ka2=6.3×l0-8,Ka3=4.4×l0-13。A、有一個(gè)滴定突躍,可滴定第一、二級(jí)電離的H+總和,但不可分步滴定B、有兩個(gè)滴定突躍,第一、二級(jí)電離可分步滴定C、有三個(gè)滴定突躍,第一、二、三級(jí)電離均可分步滴定D、有一個(gè)滴定突躍,第一級(jí)電離可被滴定,第二、三級(jí)電離不可滴定答案：B202.原子吸收分光光度法測(cè)定試樣中()最適合。A、無機(jī)化合物B、含金屬元素的試樣C、己知金屬元素的化合物D、己知二金屬元素的化合物低含量測(cè)定答案：D203.電子天平采用()原理，稱量時(shí)全量程不用砝碼。A、杠桿平衡B、電磁力平衡C、光電效應(yīng)D、阻尼答案：B204.在以下沉淀滴定法中,被測(cè)試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是()。A、法揚(yáng)斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：A205.用NaOH滴定鹽酸和硼酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。A、0B、1C、2D、3答案：B206.非水滴定測(cè)定醋酸鈉含量中,關(guān)于試樣的溶解下列說法錯(cuò)誤的是()。A、在通風(fēng)拒中進(jìn)行溶解B、在沸水浴中溶解C、用冰醋酸進(jìn)行溶解D、在溫水浴中溶解答案：B207.<1527>在列出的四個(gè)電子天平的校驗(yàn)指標(biāo)中，()不是電子天平的校驗(yàn)項(xiàng)目。A、.天平鑒別力檢定B、.天平靈敏度檢定C、.天平各載荷點(diǎn)的最大允許誤差的檢定D、.天平的不等臂檢定答案：D208.不屬于庫侖滴定儀的組件是()A、電解系統(tǒng)B、銀庫侖計(jì)C、指示終點(diǎn)系統(tǒng)D、攪拌器答案：B209.<1258>評(píng)價(jià)空心陰極燈的優(yōu)劣指標(biāo)中沒有()。A、發(fā)光強(qiáng)度B、燈是否漏氣C、發(fā)光穩(wěn)定性D、燈的壽命答案：B210.當(dāng)儀器驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)外包裝材料有碰撤痕跡時(shí)，應(yīng)先(),再進(jìn)行開箱。A、清點(diǎn)物品數(shù)量B、拍照或賣買雙方確認(rèn)簽字的記錄C、核對(duì)銘牌D、雙方確認(rèn)簽字答案：B211.使用ECD時(shí)，保持ECD長時(shí)間靈敏好用的最關(guān)鍵因素是()。A、保持系統(tǒng)的潔凈B、控制合適的進(jìn)樣量C、定期檢査放射源是否泄漏D、定期對(duì)ECD進(jìn)行放射源烘烤答案：A212.液膜萃取技術(shù)中，不能與檢測(cè)儀器自動(dòng)在線聯(lián)用的是()萃取技術(shù)。A、超臨界B、支撐液膜C、微孔膜液-液D、中空纖維膜液相微答案：D213.<1517>在GB/T8170-2008中規(guī)定了全數(shù)值比較法在()時(shí)采用。A、.因/T8170是推薦性標(biāo)準(zhǔn)，在任何情況B、.在不進(jìn)行修約C、.在進(jìn)行修約后應(yīng)標(biāo)明經(jīng)舍、經(jīng)進(jìn)D、.在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中無特殊規(guī)定答案：D214.<1531>在列出的四個(gè)光學(xué)性能指標(biāo)中()不是可見光分光光度計(jì)的指標(biāo)。A、.波長范圍360~1000nmB、.波長準(zhǔn)確性士InmC、.雜光<0.3%T(340m處)D、.光度重復(fù)性士0.5%T答案：D215.可見一紫外分光光度計(jì)安裝時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求之一是().A、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)有倒廢液的水槽B、臺(tái)面應(yīng)堅(jiān)實(shí)不振動(dòng)C、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)裝有通風(fēng)柜D、室內(nèi)濕度<90%答案：B216.如果被測(cè)組分是銅,則應(yīng)選擇()。A、鎂空心陰極燈B、鐵空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鈣空心陰極燈答案：C217.<1483>對(duì)外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中注意事項(xiàng)的敘述中正確的是()。A、.在接外協(xié)樣品時(shí)，要認(rèn)真商討參照標(biāo)準(zhǔn)和使用的儀器及檢驗(yàn)人員B、.在檢驗(yàn)過程中，應(yīng)對(duì)所用儀器進(jìn)行校準(zhǔn)C、.拿到樣品后，應(yīng)認(rèn)真作好登記，記好外包裝、外協(xié)方提供的試樣量等信息D、.將樣品驗(yàn)收后，應(yīng)全部發(fā)放給分析人員答案：C218.在200g水中溶解某化合物2.76g測(cè)得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.278℃，則該化合物的分子量為(Kt=1.853)（）g/mol。A、2.04B、18.4C、62D、92答案：D219.0.02mo1/LAgN03溶液與同濃度的Na2S04溶液等體積混合通過計(jì)算是否有沉淀出現(xiàn)(已知KspAg2SO4=1.4×10-5)（）。A、KspAg2SO4=4.0×10-4有Ag2S04沉淀出現(xiàn)B、Qsp=4.0×10-4有Ag2S04沉淀出現(xiàn)C、Qsp=1.0×10-4有Ag2S04沉淀出現(xiàn)D、Qsp=1.0×10-6沒有Ag2S04沉淀出現(xiàn)答案：D220.在原子吸收光度法中，當(dāng)吸收l%時(shí)，其吸光度應(yīng)為()。A、2B、0.01C、0.044D、0.0044答案：D221.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法:取水樣10mL加()指示劑2滴不顯紅色,再另取水樣10mL加()指示劑不顯蘭色為合格。A、溴麝香草酚藍(lán)、溴麝香草酚藍(lán)B、甲基紅、甲基紅C、甲基紅、溴麝香草酚藍(lán)D、溴麝香草酚藍(lán)、甲基紅答案：C222.化學(xué)吸附的特點(diǎn)是()A、一般吸附溫度較低,在該物的沸點(diǎn)左右B、吸附多為可逆反應(yīng),可通過加熱達(dá)到解吸作用C、一般吸附溫度較高,有一定的選擇性要求D、分子間的作用力一般較小,無選擇性要求答案：C223.15℃時(shí),稱得25.00mL移液管容納純水的質(zhì)量為24.95g,已知15℃時(shí)水的密度為0.99793g/mL,則該移液管在20℃時(shí)的體積是()mL。A、24.99B、25.01C、24.9D、25答案：D224.在液相色譜方法移植中需要考慮的是().A、儀器型號(hào)B、檢測(cè)器種類C、儀器規(guī)格D、操作人員技術(shù)水平答案：B225.在100g水中溶解某化合物1.76g測(cè)得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.542℃，則該化合物的分子量為(Kt=1.853)（）g/mol。A、18.02B、37.64C、60.17D、91.98答案：C226.<1322>在電位摘定分析過程中，下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是().A、選擇合適的電壓B、.充分活化電極C、.擴(kuò)大測(cè)量范圍D、.改變?nèi)芤旱乃釅A性答案：B227.<1612>在分析質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖中，若某個(gè)點(diǎn)超出了控制界限，就說明分析工序處于()。A、.波動(dòng)狀態(tài)B、.正常狀態(tài)C、.異常狀態(tài)D、.異常狀態(tài)的可能性大答案：D228.<1376>科技文獻(xiàn)信息的檢索最快途徑是()檢索。A、人工B、.計(jì)算機(jī)C、.聯(lián)機(jī)D、.網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)答案：D229.在擬定氧化還原滿定商定操作中，不屬于滴定操作應(yīng)涉及到的問題是().A、稱量方式B、用什么樣的酸C、滴定過程中溶劑的選擇D、用自身顏色變化，答案：A230.在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率，柱溫一般選擇為()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或局于平均沸點(diǎn)10℃答案：D231.<1570校準(zhǔn)是在規(guī)定條件下，為確定計(jì)量器縣示值()的一組操作。A、.準(zhǔn)確度B、.誤差C、.標(biāo)準(zhǔn)偏差D、.不確定度答案：B232.<1475>在下列項(xiàng)目中，()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、.主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目B、.檢驗(yàn)的方法和參照的標(biāo)準(zhǔn)C、.樣品的采取方案和復(fù)檢規(guī)定D、.檢驗(yàn)過程中的允差答案：D233.固相微萃取技術(shù)的關(guān)鍵是A、熔融纖維選擇B、涂層C、萃取頭D、手柄答案：B234.15℃時(shí),已知25.00mL移液管在20℃時(shí)的體積是25.00mL,15℃時(shí)水的密度為0.99793g/mL,則該移液管容納純水的質(zhì)量為()g。A、25.01B、24.9C、24.95D、24.99答案：C235.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中，錯(cuò)誤的是().A、峰高一半處的峰寬為半峰寬B、扣除死時(shí)間之后的保留時(shí)間為調(diào)整保留時(shí)間C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬D、兩保留值之比為相對(duì)保留值答案：D236.<1536>在列舉的條件中()不屬于氣相色譜儀的技術(shù)指標(biāo)。A、.柱恒溫箱溫度穩(wěn)定性B、.載氣流速穩(wěn)定性C、.基線噪聲D、.定量管的精度答案：D237.0.10mo1/LNaH2P04溶液的pH值為(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)()。A、4.66B、9.78C、6.68D、4.1答案：A238.容量瓶校正方法可用()法。A、容量比較B、衡量C、比色D、A+C答案：D239.在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、固定液的沸點(diǎn)D、固定液的最高使用溫度答案：D240.滴定速度對(duì)于電位摘定分析至關(guān)重要，滴定速度過快會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果()。A、偏低B、偏高C、無法衡量誤差D、精密度升高答案：B241.0.20mo1/L的某堿溶液,其溶液的pH值為(Kb=4.2×10-4)()。A、2.04B、11.96C、4.08D、9.92答案：B242.用0.1000mo1/L的AgN03標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,測(cè)定0.1000mo1/L的KC1時(shí),用濃度為0.0050mo1/L的K2Cr04指示液,其滴定的終點(diǎn)誤差為()%。已知AgC1的Ksp=1.8X10-10,Ag2Cr04的Ksp=2X10-12A、0.6B、0.06C、-0.06D、-0.6答案：B243.液相色譜分離度與下列因素中()有關(guān)。A、檢測(cè)器種類B、柱中固定相粒徑C、進(jìn)樣方式D、A+B+C答案：B244.<1509>下列敘述中不屬于復(fù)核原始記錄時(shí)注意事項(xiàng)的是()A、.在復(fù)核操作記錄時(shí)，應(yīng)查看是否記錄了參照標(biāo)準(zhǔn)B、.對(duì)照參照標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)查檢驗(yàn)項(xiàng)目是否作全，有無涮項(xiàng)C、.對(duì)照參照標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)查某項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目記錄是否完整D、.對(duì)照參照標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)春所有項(xiàng)日是否均有足夠的數(shù)據(jù)答案：D245.下列設(shè)備不屬于減壓餾程所用儀器設(shè)備的是().A、異徑量簡(jiǎn)B、火棉膠C、瓷片D、真空泵答案：A246.在下列化合物中沸點(diǎn)最高的是()。A、2-甲基-1-丙醇B、2-甲基2-丙醇C、2-丁醇D、1-丁醇答案：D247.<1413>在烘箱內(nèi)掉漆的保養(yǎng)操作中不正確的是(A、.若發(fā)現(xiàn)烘箱體內(nèi)有掉漆現(xiàn)象后就應(yīng)及時(shí)檢查，盡快修補(bǔ)B、.如掉漆面較大或有浮銹時(shí)，應(yīng)先去除浮銹，然后再刷漆C、.刷漆操作是先刷防銹漆，待干燥后再涂銀粉D、.為加快使用，可在刷漆后，用烘箱自身加熱功能加熱答案：D248.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí),應(yīng)選擇()。A、紫外/可見檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、電導(dǎo)撿測(cè)器D、熒光檢測(cè)器答案：C249.在Fe"、A1”、Ca和Mg3的混合溶液中，用EDTA測(cè)定Fe"、Al”，要消除Ca"、Mg的干擾，最簡(jiǎn)便的方法是()。A、沉淀掩蔽B、氧化還原掩蔽C、配位掩蔽D、控制酸度答案：D250.三種二甲苯的同分異構(gòu)體沸點(diǎn)的情況是()。A、三種二甲苯沸點(diǎn)相同B、間二甲苯最高C、鄰二甲苯最高D、對(duì)二甲苯最高答案：C251.<1403>某溫度下，在50mLCCl4溶液中含有0.568gI2,加入500mL水，充分振搖后，測(cè)得水相中含碘0.000則此分配系數(shù)為(u-253.8g/rol)().A、.0.116B、.86.5C、.0.00448D、.22.3答案：B252.0.10mo1/LNa3P04溶液的pH值為(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)()。A、12.68B、10.68C、6.68D、11.68答案：A253.安裝沸點(diǎn)測(cè)定裝置時(shí)，將三口圓底燒瓶、試管、測(cè)量溫度計(jì)以及膠塞連接，測(cè)量溫度計(jì)下端在試管液面().A、下方20mmB、上方相距20mmC、平齊D、任意部位答案：B254.色譜柱老化的目的不是()。A、除去殘余的溶劑B、固定液涂漬均勻C、固定液涂漬牢固D、污染檢測(cè)器答案：D255.<1510>下列敘述中不屬于復(fù)核原始記錄時(shí)注意事項(xiàng)的是()。A、.在復(fù)核操作數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)查看記錄的數(shù)據(jù)是否規(guī)范B、.當(dāng)記錄數(shù)據(jù)有誤時(shí)，應(yīng)查看改數(shù)據(jù)是否規(guī)范C、.在復(fù)核運(yùn)算結(jié)果時(shí)，應(yīng)查對(duì)套用公式是否正確D、.在復(fù)核運(yùn)算結(jié)果時(shí)，要認(rèn)真查對(duì)套用的公式，對(duì)運(yùn)算結(jié)果，可用抽檢方法進(jìn)行校對(duì)即可答案：D256.在庫侖分析中，關(guān)于提高電流效率下列說法不正確的是()。A、以水為溶劑時(shí)，不必控制電解的電位B、控制電位電解時(shí)，選擇適當(dāng)?shù)碾娢?，就可以得到較高的電流效率C、電解液及試樣可通入氮?dú)饪沙ト芙獾难鯕釪、若能選擇適當(dāng)?shù)碾姌O反應(yīng)以產(chǎn)生滴定劑，就可以得到較高的電流效率答案：A257.更新儀器必須是()A、廠商生產(chǎn)了更高端的儀器B、國家級(jí)檢測(cè)中心員負(fù)責(zé)該儀器分析人員離職C、某產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢測(cè)提出了新要求D、為提高國家級(jí)檢測(cè)中心可信度答案：C258.在庫侖滴定分析法中的滴定劑是()。A、配好的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、由電解產(chǎn)生C、由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生D、由外面加入的答案：B259.<1506>復(fù)核原始記錄不應(yīng)包括的內(nèi)容是().A、實(shí)驗(yàn)記錄是否規(guī)范B、.參照標(biāo)準(zhǔn)是否記錄C、.使用儀器型號(hào)和編號(hào)是否記錄D、.操作步驟是否嚴(yán)格按規(guī)程進(jìn)行答案：D260.采用冷柱頭進(jìn)樣時(shí)，載氣流速相對(duì)于正常進(jìn)樣方式().A、完全相同B、略微慢一些C、略微快一些D、越快越好答案：C261.0.201L0溶液的pE值為(Kn=7.6XI0*、K.=6.3X10*、Kn=4.4X10")()。A、1.41B、1.45C、1.82D、2.82答案：A262.填充色潛柱的制備中，載體的涂漬正確的是().A、把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中B、先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的固定液C、先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一一定量的載體D、把有機(jī)溶劑和載體起溶解在固定液中答案：C263.如果測(cè)定水中的微量鎂則應(yīng)選擇(A、鈣空心陰極燈B、鎂空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鐵空心陰極燈答案：B264.<1593>全面質(zhì)管理基礎(chǔ)工作為()有助于為企業(yè)提供高素質(zhì)的員工隊(duì)伍。A、.標(biāo)準(zhǔn)化工作B、.質(zhì)量責(zé)任制C、.質(zhì)量教育與培訓(xùn)D、.質(zhì)量信息工作答案：C265.一般而言,選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時(shí),則液擔(dān)比一般為()。A、50:100B、0.11111111111111C、(5~30):100D、5:50答案：C266.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新要有創(chuàng)造意識(shí)和科學(xué)思維的論述中錯(cuò)誤的是()。A、要強(qiáng)化創(chuàng)造意識(shí)B、只能聯(lián)想思維，不能發(fā)散思維C、要確立科學(xué)思維D、要善于大膽設(shè)想答案：B267.<1522>下列敘述中()不屬于審核報(bào)告單時(shí)應(yīng)注意的問題，A、.檢查報(bào)告編號(hào)是否有誤B、.查對(duì)參照標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)數(shù)據(jù)是否有誤C、.查對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)是否有誤D、.查對(duì)儀器編號(hào)是否填寫答案：D268.庫侖法測(cè)定微量的水時(shí)，在陽極產(chǎn)生的滴定劑是()。A、Fe3+B、I2C、Cu2+D、H+答案：B269.標(biāo)定或比較標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時(shí)，平行實(shí)驗(yàn)不得少于()次，兩人各作4次平行測(cè)定，每人4次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)臨界極差不得大于0.15%。A、2B、3C、8D、4答案：C270.陽極溶出伏安法伏安曲線中的峰值電位()。A、與濃度成正比B、與濃度的對(duì)數(shù)成正比C、與待分析物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)D、與濃度符合能斯特方程答案：C271.<1502>下列選項(xiàng)中不屬于實(shí)驗(yàn)原始記錄管理內(nèi)容的是(、規(guī)定。A、借閱B、.檢驗(yàn)結(jié)果修約的規(guī)定C、.歸檔D、.銷毀答案：B272.下列敘述中()是對(duì)氣相色譜固定液的要求，A、蒸氣壓應(yīng)足夠大，有利于樣品的氣化B、對(duì)樣品具有一定的選擇性，這有助于樣品的分離C、粘度要高，它有助于樣品中的被測(cè)組分分附著在柱上，便于分離D、要有一定的密度，有助于附著在擔(dān)體上答案：B273.使用原子吸收光譜儀的房間不應(yīng)()。A、密封B、有良好的通風(fēng)設(shè)備C、有空氣凈化器D、有穩(wěn)壓器答案：A274.氣相色譜儀().故障的處理方法是用泡沫水檢査。A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、柱箱系統(tǒng)C、檢測(cè)器系統(tǒng)D、氣路系統(tǒng)漏氣答案：D275.在非水酸堿滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液,標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為()。A、硼砂B、苯甲酸C、鄰苯二甲酸氫鉀D、碳酸鈉答案：C276.對(duì)官能團(tuán)進(jìn)行定性分析的基礎(chǔ)是().A、譜峰位B、譜帶形狀C、譜帶強(qiáng)度D、譜峰個(gè)數(shù)答案：A277.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確。A、在貯存過程中應(yīng)防止溶劑蒸發(fā)和溶液與容器作用B、在標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液分裝時(shí),須將未使用完溶液回收,并用新溶液涮洗容器3~4次后再裝新的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),為防止標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液被污染,應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液先倒入到一個(gè)燒杯后,再往滴定管內(nèi)加D、對(duì)于見光分解的溶液來說,必須將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液貯存在棕色瓶或黑色瓶中答案：C278.酸堿指示劑的顏色變化與溶液（）有關(guān)。A、溫度B、濕度C、氣味D、pH值答案：D279.關(guān)于酸度計(jì)中所使用的指示電極,下列說法正確的是()A、常用玻璃電極作為測(cè)定pH的指示電極B、玻璃電極的電位取決于內(nèi)參比電極電位C、玻璃電極的電位與參比電極無關(guān)D、玻璃電極的膜電位與溫度無關(guān)答案：A280.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是（）。A、試樣編號(hào)與任務(wù)單不符B、由于共存物的干擾無法用現(xiàn)有檢測(cè)方法C、接到試樣任務(wù)單上的檢測(cè)項(xiàng)目與口述檢測(cè)項(xiàng)目不一樣D、試樣名稱與任務(wù)単上的名稱不符答案：B281.在反相液相色譜法中不能應(yīng)用流動(dòng)相是()。A、水B、甲醇C、二氯甲烷D、乙晴答案：C282.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的檢査方法是()A、聽聲音檢査B、看基線撿查C、用泡沫水檢査D、看氣壓表檢査答案：C283.<1604>為完成質(zhì)量管理體系的活動(dòng)政得到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件被稱為().A、程序B、.指南C、.記錄D、.規(guī)范答案：C284.<1327>評(píng)價(jià)離子選擇電極是否適用時(shí)，需要考慮的因素不包括()。A、離子濃度B、.干擾離子C、.環(huán)境因素D、.副定步驟答案：D285.<1438>儲(chǔ)罐中有氧氣，在動(dòng)火前需用氣體置換，下列氣體中哪種氣體是不宜采用的()。A、.N:B、.水蒸汽C、.空氣D、.E、O3答案：C286.測(cè)定含Cr和Mn的鋼樣中的Cr和Mn含量時(shí)，鋼樣溶解后Cr和Mn以()和()形式存在。A、Cr2O7-和Mn2+B、Cr3+和MnO4-C、Cr3+和Mn2+D、Cr2O7-和MnO4-答案：C287.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，為提高檢測(cè)器的靈敏度常使用的載氣為()。A、H2B、N2C、ArD、Ne答案：A288.能用于離子交換固相萃取的吸附劑是()物質(zhì)A、非極性B、極性C、帶電荷的離子交換樹脂D、活性碳答案：C289.在氣相色譜定量分析中，在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離，且能在待測(cè)物附近出峰的某純物質(zhì)來進(jìn)行定量分析的方法，屬于()。A、歸一化方法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法一比較法D、外標(biāo)法—標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法答案：B290.分光光度計(jì)可以調(diào)零但不能調(diào)節(jié)100%，最可能引起該故障的元件是（）。A、光源燈B、濾光片C、單色器D、光電管答案：D291.火焰原子吸收法的吸收條件選擇,其中包括:分析線的選擇、（）、火焰助燃比和燃燒器高度的選擇、光譜通帶的選擇以及光電倍增管負(fù)高壓的選擇。A、空心陰極燈的光譜線B、空心陰極燈燈電流C、空心陰極燈的充填惰性氣體D、空心陰極燈的供電方式答案：B292.下列物質(zhì)中，()不能用直接碘量法進(jìn)行測(cè)定。A、Na2S03B、Cu2+C、Sn2+D、抗壞血酸答案：B293.下列因素中會(huì)造成結(jié)晶點(diǎn)測(cè)定誤差的是()。A、測(cè)量溫度計(jì)水銀球靠容器壁B、在被測(cè)溶液中加入少許品種C、讀取出現(xiàn)結(jié)晶時(shí)溫度突然上升時(shí)的最高溫度D、攪拌速度答案：A294.鐵離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是()。A、lgK穩(wěn)=10.69B、lgK穩(wěn)=16.3C、lgK穩(wěn)=16.5D、lgK穩(wěn)=25.1答案：D295.將金屬鋅插入到硫酸鋅溶液和將金屬銅插入到硫酸銅溶液所組成的電池應(yīng)記為()。A、ZnZnS04CuCuS04B、Zn|ZnS04Cu|CuS04C、Zn|ZnS04CuS04|CuD、Zn|ZnS04║CuS04|Cu答案：D296.下列諸酸中，分子具有旋光性的是()酸。A、丙B、a-輕基丙C、丙二D、a-甲基丙答案：B297.<1274>在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、配制與特測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、扣除背景答案：D298.在一杯冰水中有（）項(xiàng)。A、1B、2C、3D、4答案：B299.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升(Kb=0.52、M蔗糖=342g/mol)（）℃。A、0.034B、0.33C、3.3D、33答案：A300.不屬于計(jì)量檢定范圍的玻璃量器的是()。A、中間控制分析用的天平B、分析產(chǎn)品質(zhì)量用的容量瓶C、醫(yī)用體溫表D、分析產(chǎn)品質(zhì)量用的微量滴管答案：A301.<1265>原子吸收光譜法中，如果試樣的濃度較高，為保持工作曲線的線性范圍，一般可選擇()作分析線。A、共振吸收線B、共振發(fā)射線C、次靈敏線D、發(fā)射最靈敏線答案：C302.<1444>下列選項(xiàng)中屬于違反領(lǐng)用易制毒品類化學(xué)試劑的是()，A、.雙人領(lǐng)用B、.領(lǐng)用最必須登記C、.采購人員直接送至實(shí)驗(yàn)室D、.到倉庫領(lǐng)取答案：C303.對(duì)于臨界點(diǎn)的敘述不正確的是（）。A、臨界點(diǎn)是一普通物理學(xué)指標(biāo)B、任何氣態(tài)物質(zhì)，只有冷卻到臨界溫度后，加壓才能使該氣態(tài)液化C、高于臨界溫度時(shí)，無論給該物質(zhì)的氣態(tài)施加多大的壓力也不會(huì)使之液化D、臨界溫度與分子間力的大小有關(guān)，分子間力較大的氣體，臨界溫度值就較高答案：A304.下面有關(guān)遵紀(jì)守法的具體要求中錯(cuò)誤的是()。A、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本義務(wù)B、遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀(jì)守法與從業(yè)無關(guān)答案：D305.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測(cè)器的是()。A、FIDB、TCDC、FPDD、MS答案：B306.水中汞的冷原子吸收法所用的測(cè)汞儀的作用是(),通過進(jìn)入吸收池的汞蒸汽吸收,顯示吸收值。A、提供紫外光B、提供253.7nm的紫外光C、提供近紫外光D、提供遠(yuǎn)紫外光答案：B307.<1455>下列選項(xiàng)中是地下室倉庫特有的且符合化學(xué)試劑存放要求的是().A、.干燥B、.陰涼避光C、.通風(fēng)不良D、.無溫濕度計(jì)答案：B308.重蒸餾水在制備時(shí),應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水,加入少量高錳酸鉀的堿性溶液,用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。棄去最初的()的餾出液,收集中段蒸餾水,為重蒸餾水。A、43840B、43834C、43833D、43832答案：B309.<1287>在原子吸收光度法中，當(dāng)吸收1%時(shí)，其吸光度應(yīng)為().A、0.2B、.0.01C、.0.044D、.0.0044答案：D310.<1610>程序是指某項(xiàng)活動(dòng)所規(guī)定的().A、.過程B、.途徑C、.方式D、.要求答案：B311.閃點(diǎn)測(cè)定中，點(diǎn)火器不點(diǎn)火的原因不可能是()A、沒有氣源B、點(diǎn)火管堵嘉C、油溫太低D、點(diǎn)火器調(diào)節(jié)太小答案：C312.庫侖滴定法與普通滴定法的主要區(qū)別是()。A、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度C、滴定劑是通過電解在電極上產(chǎn)生的D、準(zhǔn)確度答案：C313.0.10mo1/LNaHC03溶液的pH值為(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)()。A、8.31B、6.31C、5.63D、11.63答案：A314.<1602>闡明質(zhì)量管理體系要求的文件被稱為().A、規(guī)范B、程序C、質(zhì)量計(jì)劃D、指南答案：A315.某沉淀物的摩爾質(zhì)量為268g/mol,沉淀完全后，溶液中還有10*mol溶解在溶液中，則()用沉淀重量進(jìn)行測(cè)定。A、能B、不能C、不能確定D、根據(jù)計(jì)量器具定答案：B316.測(cè)定含Cr和Mn的鋼樣中的Cr和Mn含量時(shí)，鋼樣溶解后Cr和Mn以()和()形式存在。A、Cr2O7-和Mn2+B、Cr3+和MnO4-C、Cr3+和Mn2+D、Cr207-和Mn04-答案：C317.比色分析首先要選擇合適的（）。A、參比液B、指示劑C、顯色反應(yīng)答案：C318.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)噪音過大，不可能的原因是()。A、高壓電子元件受潮B、燃?xì)饧兌炔粔駽、外光路位置不正D、儀器周圍有強(qiáng)的電磁場(chǎng)答案：C319.為提高氫焰檢測(cè)器的靈敏度可適當(dāng)加大()的比例。A、空氣B、氧氣C、載氣D、氫氣.答案：D320.<1562>下列選項(xiàng)中屬于測(cè)量設(shè)備是()。A、.設(shè)備操作人B、.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)C、.標(biāo)準(zhǔn)樣品D、.操作規(guī)程答案：C321.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，一般選擇檢測(cè)器的溫度為()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、等于或高于柱溫D、低于柱溫10℃左右答案：C322.高效液相色譜法分析結(jié)束后，對(duì)于常用的C18烷基健合硅膠柱，應(yīng)以()繼續(xù)走柱20min,以保護(hù)色譜柱。A、水B、甲醇C、緩沖溶液D、甲放-水(83/17)答案：B323.在配制好的Na2S2O3溶液中,為了避免細(xì)菌的干擾,常加入()。A、Na2CO3B、NaClC、NH4ClD、NaOH答案：A324.火焰原子吸收光譜儀使用時(shí),下列敘述不正確的是()。A、空心明極燈長期不用,也要定期點(diǎn)燃,進(jìn)行“反接″處理B、選擇靈敏度最高的靈敏線為分析線C、盡量選擇“狹縫”的光譜通帶D、一般選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量分析方法答案：B325.容量瓶校正時(shí)先應(yīng)進(jìn)行密合性檢查，方法為:當(dāng)水注入至刻度，塞子蓋緊后顛倒()次不應(yīng)有水滲出。A、5B、10C、15D、20答案：B326.可以鑒別磷酸根離子的試劑是().A、氨B、鎂試劑C、鉬酸氨D、姜黃試紙答案：C327.可以同時(shí)檢測(cè)多種元素的原子吸收光譜儀成為()。A、雙光束原子吸收光譜儀B、多道原子吸收光譜儀C、單光束原子吸收光譜儀D、単道原