冠脈介入的發(fā)展史課件

冠脈介入的發(fā)展史

阿克蘇市人民醫(yī)院心內(nèi)科

艾克拜爾.阿布都熱合曼

冠脈介入的發(fā)展史

阿克蘇市人民醫(yī)院心內(nèi)科

艾克拜爾1經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療

(percutaneouscoronaryintervention，PCI)，是指經(jīng)心導(dǎo)管技術(shù)疏通狹窄甚至閉塞的冠狀動(dòng)脈管腔,從而改善心肌的血流灌注的治療方法。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutane2起源Origin要是沒有熱情，世界上任何偉大事業(yè)都不會(huì)成功

——黑格爾起源要是沒有熱情，世界上任何偉大事業(yè)都不會(huì)成功3介入心臟病學(xué)的創(chuàng)始人

1929年，25歲的德國外科醫(yī)生沃納·福斯曼

(Werner

Forssmann)提出：我們可以將一根導(dǎo)管插入心臟，并且通過這根導(dǎo)管可以向心臟注入藥物或測(cè)量血壓。

他的言論遭到當(dāng)時(shí)醫(yī)學(xué)界無情的諷刺和嘲笑。因?yàn)楫?dāng)時(shí)認(rèn)為導(dǎo)管進(jìn)入心臟會(huì)引起猝死。介入心臟病學(xué)的創(chuàng)始人1929年，25歲的德國外科醫(yī)生4

當(dāng)時(shí)的Werner

Forssmann正在德國Eberswalde醫(yī)院工作。他騙取了手術(shù)護(hù)士協(xié)助他將自己的左臂麻醉后將一根輸尿管插入了肘前靜脈，并向前推進(jìn)，直至他的右心房，他步行通過醫(yī)院的走廊，利用X光膠片記錄下來了整個(gè)過程，證實(shí)導(dǎo)管進(jìn)入心臟是安全的。然而事后他被院長(zhǎng)解雇。

當(dāng)時(shí)的Werner

Forssmann正在德國Eb5

Forssmann的發(fā)現(xiàn)沒有得到應(yīng)有的重視，直到12年后的1941年，兩位美國的心臟科醫(yī)生DickinsonW.Richards和AndreF.Cournand注意到了他的開創(chuàng)性工作，首次用心導(dǎo)管檢查測(cè)定右心及肺動(dòng)脈壓和心輸出量，用以診斷先天性和風(fēng)濕性心臟病。

Forssmann的發(fā)現(xiàn)沒有得到應(yīng)有的重視，直到1261956年，由于他前期的創(chuàng)新式研究對(duì)心臟介入診斷和治療的貢獻(xiàn)，他被授予諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在領(lǐng)獎(jiǎng)時(shí)，F(xiàn)orssmann不無感慨地說“心導(dǎo)管術(shù)是打開未知大門的一把鑰匙，但在這之前的20多年里，沒有人理解我”。紐約時(shí)報(bào)將Forssmann譽(yù)為超越生活時(shí)代的科學(xué)家，是他拉開了人類心臟導(dǎo)管介入治療的序幕。1956年，由于他前期的創(chuàng)新式研究對(duì)心臟介入診斷和治療的貢獻(xiàn)71953年，Seldinger創(chuàng)立了經(jīng)皮血管穿刺技術(shù)，從而結(jié)束了介入操作需要進(jìn)行血管切開的歷史。成為內(nèi)科醫(yī)師可獨(dú)立完成的一種簡(jiǎn)便安全的操作，并沿用至今。1953年，Seldinger創(chuàng)立了經(jīng)皮血管穿刺技術(shù)，從而結(jié)8但在早期，選擇性冠狀動(dòng)脈造影還屬于禁區(qū)，因?yàn)槿藗兤毡檎J(rèn)為向冠脈內(nèi)注射造影劑一定會(huì)導(dǎo)致不可逆的心臟停跳，一次偶然的事件成為打破這一禁區(qū)的導(dǎo)火索。1958年10月30日，美國克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心的MasonSones在給一名瓣膜病患者進(jìn)行主動(dòng)脈造影時(shí)，無意中將30ml的造影劑注射入右冠狀動(dòng)脈，雖然出現(xiàn)了意料當(dāng)中的心跳驟停，但在患者咳嗽幾聲使造影劑加速排出后很快恢復(fù)正常。Sones推測(cè)冠狀動(dòng)脈可能能夠耐受少量的造影劑直接注射，后來的大量基礎(chǔ)及臨床研究均證實(shí)了Sones的推斷。緊接著，選擇性冠狀動(dòng)脈造影逐漸開展，成為冠心病診治歷史上的里程碑。但在早期，選擇性冠狀動(dòng)脈造影還屬于禁區(qū)，因?yàn)槿藗兤毡檎J(rèn)為向冠91959年克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心兒科心臟病專家MasonSones等進(jìn)行了第一例選擇性冠脈造影。1959年克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心兒科心臟病專家MasonSone101966年Amplatz、1967年Judkins進(jìn)一步改進(jìn)了導(dǎo)管頂端形狀、弧度和導(dǎo)管插入技術(shù)，使選擇性冠狀動(dòng)脈造影術(shù)得到廣泛應(yīng)用。1966年Amplatz、1967年Judkins進(jìn)一步改進(jìn)11

發(fā)展Development

12冠脈介入治療的發(fā)展第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段1977年第二階段：

裸金屬支架（BMS）階段1987年第三階段：

藥物洗脫支架（DES）階段2003年第四階段：全吸收式生物可降解支架（BVS）2013年冠脈介入治療的發(fā)展第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段13PTCA術(shù)的發(fā)展1964年，美國的Dotter成功應(yīng)用自制的球囊導(dǎo)管治療了一位股動(dòng)脈嚴(yán)重栓塞的患者，并獲得圓滿成功。在他的啟發(fā)下。1974年起德國的AndreasGruentzig開始研究將球囊技術(shù)應(yīng)用于冠狀動(dòng)脈，但周圍的同事和老師們都批評(píng)他的設(shè)想沒有科學(xué)性，即使在狗冠狀動(dòng)脈的實(shí)驗(yàn)取得成功后，仍有不少人嘲笑他精神異常。不過Gruentzig并沒有氣餒，始終堅(jiān)持自己的研究方向。PTCA術(shù)的發(fā)展1964年，美國的Dotter成功應(yīng)用自制的141959年，Sones：第一例選擇性冠脈造影；1964年，Dotter:第一例PTCA（股動(dòng)脈栓塞）；1966年，Judkins：研發(fā)選擇性冠脈造影管；1977年，Gruentzig:冠狀動(dòng)脈PTCA。1959年，Sones：第一例選擇性冠脈造影；15

AndreasGruentzig教授(1939-1985),于1972至1973年發(fā)明并改進(jìn)用于血管成形術(shù)的球囊導(dǎo)管,之后30多年,冠脈介入診療技術(shù)得到迅速的發(fā)展和普及.作為開創(chuàng)這一領(lǐng)域的先驅(qū)者,人們稱他為介入心臟病學(xué)之父.

16這種導(dǎo)管可以像氣球一樣漲起，把造成血管狹窄的粥樣斑塊擠壓入血管壁，從而使得血流恢復(fù)暢通。這種導(dǎo)管可以像氣球一樣漲起，把造成血管狹窄的粥樣斑17到1985年，僅僅格林特茨格一個(gè)人就完成了2623例PTCA,成功率超過90%,僅有2例死亡。

到1985年，僅僅格林特茨格一個(gè)人就完成了218經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)（PTCA）

PTCA是經(jīng)皮穿刺方法送入球囊導(dǎo)管，擴(kuò)張狹窄和梗阻冠狀動(dòng)脈的一種治療方法。是最基本的冠心病介入性治療技術(shù)。PTCA一般應(yīng)用于有癥狀或有客觀缺血證據(jù)的冠心病患者。PTCA的操作類似冠狀動(dòng)脈造影，在透視及嚴(yán)密壓力監(jiān)測(cè)下，將球囊導(dǎo)管沿引導(dǎo)鋼絲送至狹窄病變部位加壓擴(kuò)張，一般常需擴(kuò)張2～4次，直至造影所見狹窄已被滿意擴(kuò)張為止。

經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)（PTCA）

PTCA是經(jīng)皮穿刺方法送19PTCA引起的臨床難題術(shù)后急性血管閉塞低心排綜合征嚴(yán)重心律失常中晚期再狹窄率高達(dá)50%PTCA引起的臨床難題術(shù)后急性血管閉塞20第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段1977年第二階段：

裸金屬支架（BMS）階段1987年第三階段：

藥物洗脫支架（DES）階段2003年第四階段：全吸收式生物可降解支架（BVS）2013年冠脈介入治療的發(fā)展第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段1977年冠脈介21首例金屬裸支架植入1987年在法國圖盧茲工作的瑞士學(xué)者UrichSigwart首次置入冠脈支架BMS（金屬裸支架）用于人體,他的研究報(bào)告發(fā)表于1987年的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，從此人類心血管疾病的診治進(jìn)入了新的歷程。金屬裸支架BMS的再狹窄率是20%-30%，雖然相對(duì)單純PTCA的再狹窄率有所下降（50%），但是BMS術(shù)后再狹窄也成為當(dāng)時(shí)PCI治療的“致命軟肋”。首例金屬裸支架植入1987年在法國圖盧茲工作的瑞士學(xué)者Uri22

冠脈內(nèi)支架置入術(shù)的現(xiàn)狀

(intracoronarystenting)冠脈內(nèi)支架置入術(shù)自從1987年開始廣泛應(yīng)用于經(jīng)皮冠脈介入治療(PCI)以來，雖然明顯降低了普通球囊冠脈成形術(shù)(PTCA)術(shù)后再狹窄的發(fā)生率，但是支架內(nèi)再狹窄(ISR)仍高達(dá)20%~40%。ISR的防治又成為一個(gè)非常棘手的問題，已經(jīng)嚴(yán)重限制了PCI技術(shù)的開展。盡管采用了切割球囊，血管內(nèi)放射和旋磨等措施，但仍不能有效地解決支架內(nèi)再狹窄。冠脈內(nèi)支架置入術(shù)的現(xiàn)狀

(intrac23冠脈介入的發(fā)展史課件24冠脈介入的發(fā)展史課件25第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段1977年第二階段：

裸金屬支架（BMS）階段1987年第三階段：

藥物洗脫支架（DES）階段2003年第四階段：全吸收式生物可降解支架（BVS）2013年冠脈介入治療的發(fā)展第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段1977年冠脈介26

近幾年來隨著DES在PCI術(shù)中的應(yīng)用，臨床實(shí)驗(yàn)和研究均表明：在預(yù)防再狹窄中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值，因?yàn)槠湟环矫婵梢詼p少球囊擴(kuò)張后的冠脈彈性回縮，另一方面可對(duì)冠脈病變局部提供緩慢和長(zhǎng)期高濃度的藥物釋放，抑制細(xì)胞過度增生和抗血管重塑。

DES的臨床應(yīng)用已成為介入心臟病學(xué)領(lǐng)域繼球囊成形術(shù)和支架置入術(shù)后的第三個(gè)里程碑.Drug-elutingStentforISR(In-StentRestenosis)近幾年來隨著DES在PCI術(shù)中27一種新的解決方案---------藥物洗脫支架允許直接釋放到受傷的內(nèi)皮細(xì)胞一種新的解決方案允許直接釋放到受傷的內(nèi)皮細(xì)胞28DES的定義Drug-elutingStent就是將抗血管重塑和抗增殖藥物集中于支架，通過局部釋放的方法防止再狹窄發(fā)生的一種特殊支架。DES的定義Drug-elu29冠脈介入的發(fā)展史課件30DES的分類廣義的藥物涂層支架分為兩大類：1?？寡ㄋ幬锿繉又Ъ埽菏窃谥Ъ鼙砻姘涣柞Ｄ憠A，肝素，炭化物，硅炭合金等物質(zhì)，以減少血栓形成，從而減少再狹窄的形成。2?？乖鲋乘幬锿繉又Ъ埽菏峭ㄟ^支架表面的特定載體控制釋放某些抗增生的藥物（如雷帕霉素，紫杉醇等）或基因，細(xì)胞等，通過與血管壁持續(xù)的作用而抑制支架術(shù)后血管內(nèi)膜的過度增殖，從而降低再狹窄的發(fā)生。

現(xiàn)一般將后者稱為藥物洗脫支架(drug-elutingstent,DES)

DES的分類廣義的藥物涂層支架31第三階段藥物洗脫支架后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)以雷帕霉素和紫杉醇等為代表的藥物可以有效抑制內(nèi)皮細(xì)胞的過度增生。雷帕霉素可以抑制新生內(nèi)膜增生,從而抑制再狹窄的發(fā)生。第三階段藥物洗脫支架后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)以雷帕霉素和紫32

藥物洗脫支架（DES）的出現(xiàn)5.藥物洗脫支架：2001年9月，在瑞典的歐洲心臟病學(xué)會(huì)上公布了著名的RAVEL試驗(yàn)結(jié)果，RAVEL試驗(yàn)顯示，與普通支架相比，Sirolimus洗脫支架(SES)組的7個(gè)月再狹窄率為0。同年12月藥物洗脫支架榮登當(dāng)年AHA十大研究進(jìn)展(TopTen)榜首。藥物洗脫支架的新紀(jì)元開始了藥物洗脫支架（DES）的出現(xiàn)5.33AbsorbBVS:The4thRevolutioninPercutaneousCoronaryIntervention1977BalloonAngioplasty(PTCA)Bare

MetalStents(BMS)CoronaryDrug

ElutingStents

(DES)Absorb

Bioresorbable

VascularScaffold(BVS)197719882001DataandimagesonfileatAbbottVascular.Histologyimagesarefromporcineanimalmodels.Afterimplant.Afterresorption.todayAbsorbBVS:The4thRevolution34冠脈介入的發(fā)展史課件35冠狀動(dòng)脈支架的發(fā)展:冠狀動(dòng)脈支架金屬支架（裸支架）各種金屬材料或合金材料的裸支架316L不銹鋼和L605鈷鉻合金藥物涂層支架支架表面涂有藥物的金屬支架雷帕霉素和紫杉醇等生物可降解支架在人體內(nèi)可全部吸收或降解的支架PLA支架和金屬可降解冠狀動(dòng)脈支架簡(jiǎn)介36冠狀動(dòng)脈支架的發(fā)展:冠狀動(dòng)金屬支架各種金屬材料或合金材料的裸冠狀動(dòng)脈支架的發(fā)展:冠狀動(dòng)脈支架金屬支架（裸支架）藥物涂層支架生物可降解支架冠狀動(dòng)脈支架簡(jiǎn)介裸支架時(shí)代，由于內(nèi)皮過度增生。臨床的血管再狹窄高達(dá)20%~30%，需要血運(yùn)重建手術(shù)。血管再狹窄率下降到3%甚至更低，但是患者需要終身服用抗凝劑，生活也受到一定限制，長(zhǎng)期存在體內(nèi)有些不確定因素。在人體內(nèi)完成支撐作用后可全部吸收或降解，可多次進(jìn)行介入手術(shù)，不需要長(zhǎng)期服用抗凝劑。目前尚出于研制階段，國外已經(jīng)開始二期臨床試驗(yàn)。37冠狀動(dòng)脈支架的發(fā)展:冠狀動(dòng)金屬支架藥物涂層生物可降冠狀動(dòng)脈支藥物涂層球囊（貝朗公司）支架內(nèi)再狹窄；官腔直徑小的冠脈病變；

建議首選藥物涂層球囊（貝朗公司）支架內(nèi)再狹窄；38血栓抽吸導(dǎo)管血栓抽吸導(dǎo)管39旋磨技術(shù)旋磨技術(shù)40主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏導(dǎo)管技術(shù)主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏導(dǎo)管技術(shù)41IABP主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏導(dǎo)管IABP主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏導(dǎo)管42

現(xiàn)在及未來

藥物洗脫支架也并非完美的。病人術(shù)后服用抗血小板藥物的時(shí)間過長(zhǎng)，晚期血栓發(fā)生率高，以及支架的價(jià)格昂貴這些問題都不容我們忽視。所以冠脈介入，甚至是心臟介入都還有一段很長(zhǎng)的路要走?，F(xiàn)在及未來藥物洗脫支架也并非完美的。43謝謝聽講謝謝聽講44演講完畢，謝謝觀看！演講完畢，謝謝觀看！45冠脈介入的發(fā)展史

阿克蘇市人民醫(yī)院心內(nèi)科

艾克拜爾.阿布都熱合曼

冠脈介入的發(fā)展史

阿克蘇市人民醫(yī)院心內(nèi)科

艾克拜爾46經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療

(percutaneouscoronaryintervention，PCI)，是指經(jīng)心導(dǎo)管技術(shù)疏通狹窄甚至閉塞的冠狀動(dòng)脈管腔,從而改善心肌的血流灌注的治療方法。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutane47起源Origin要是沒有熱情，世界上任何偉大事業(yè)都不會(huì)成功

——黑格爾起源要是沒有熱情，世界上任何偉大事業(yè)都不會(huì)成功48介入心臟病學(xué)的創(chuàng)始人

1929年，25歲的德國外科醫(yī)生沃納·福斯曼

(Werner

Forssmann)提出：我們可以將一根導(dǎo)管插入心臟，并且通過這根導(dǎo)管可以向心臟注入藥物或測(cè)量血壓。

他的言論遭到當(dāng)時(shí)醫(yī)學(xué)界無情的諷刺和嘲笑。因?yàn)楫?dāng)時(shí)認(rèn)為導(dǎo)管進(jìn)入心臟會(huì)引起猝死。介入心臟病學(xué)的創(chuàng)始人1929年，25歲的德國外科醫(yī)生49

當(dāng)時(shí)的Werner

Forssmann正在德國Eberswalde醫(yī)院工作。他騙取了手術(shù)護(hù)士協(xié)助他將自己的左臂麻醉后將一根輸尿管插入了肘前靜脈，并向前推進(jìn)，直至他的右心房，他步行通過醫(yī)院的走廊，利用X光膠片記錄下來了整個(gè)過程，證實(shí)導(dǎo)管進(jìn)入心臟是安全的。然而事后他被院長(zhǎng)解雇。

當(dāng)時(shí)的Werner

Forssmann正在德國Eb50

Forssmann的發(fā)現(xiàn)沒有得到應(yīng)有的重視，直到12年后的1941年，兩位美國的心臟科醫(yī)生DickinsonW.Richards和AndreF.Cournand注意到了他的開創(chuàng)性工作，首次用心導(dǎo)管檢查測(cè)定右心及肺動(dòng)脈壓和心輸出量，用以診斷先天性和風(fēng)濕性心臟病。

Forssmann的發(fā)現(xiàn)沒有得到應(yīng)有的重視，直到12511956年，由于他前期的創(chuàng)新式研究對(duì)心臟介入診斷和治療的貢獻(xiàn)，他被授予諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在領(lǐng)獎(jiǎng)時(shí)，F(xiàn)orssmann不無感慨地說“心導(dǎo)管術(shù)是打開未知大門的一把鑰匙，但在這之前的20多年里，沒有人理解我”。紐約時(shí)報(bào)將Forssmann譽(yù)為超越生活時(shí)代的科學(xué)家，是他拉開了人類心臟導(dǎo)管介入治療的序幕。1956年，由于他前期的創(chuàng)新式研究對(duì)心臟介入診斷和治療的貢獻(xiàn)521953年，Seldinger創(chuàng)立了經(jīng)皮血管穿刺技術(shù)，從而結(jié)束了介入操作需要進(jìn)行血管切開的歷史。成為內(nèi)科醫(yī)師可獨(dú)立完成的一種簡(jiǎn)便安全的操作，并沿用至今。1953年，Seldinger創(chuàng)立了經(jīng)皮血管穿刺技術(shù)，從而結(jié)53但在早期，選擇性冠狀動(dòng)脈造影還屬于禁區(qū)，因?yàn)槿藗兤毡檎J(rèn)為向冠脈內(nèi)注射造影劑一定會(huì)導(dǎo)致不可逆的心臟停跳，一次偶然的事件成為打破這一禁區(qū)的導(dǎo)火索。1958年10月30日，美國克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心的MasonSones在給一名瓣膜病患者進(jìn)行主動(dòng)脈造影時(shí)，無意中將30ml的造影劑注射入右冠狀動(dòng)脈，雖然出現(xiàn)了意料當(dāng)中的心跳驟停，但在患者咳嗽幾聲使造影劑加速排出后很快恢復(fù)正常。Sones推測(cè)冠狀動(dòng)脈可能能夠耐受少量的造影劑直接注射，后來的大量基礎(chǔ)及臨床研究均證實(shí)了Sones的推斷。緊接著，選擇性冠狀動(dòng)脈造影逐漸開展，成為冠心病診治歷史上的里程碑。但在早期，選擇性冠狀動(dòng)脈造影還屬于禁區(qū)，因?yàn)槿藗兤毡檎J(rèn)為向冠541959年克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心兒科心臟病專家MasonSones等進(jìn)行了第一例選擇性冠脈造影。1959年克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心兒科心臟病專家MasonSone551966年Amplatz、1967年Judkins進(jìn)一步改進(jìn)了導(dǎo)管頂端形狀、弧度和導(dǎo)管插入技術(shù)，使選擇性冠狀動(dòng)脈造影術(shù)得到廣泛應(yīng)用。1966年Amplatz、1967年Judkins進(jìn)一步改進(jìn)56

發(fā)展Development

57冠脈介入治療的發(fā)展第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段1977年第二階段：

裸金屬支架（BMS）階段1987年第三階段：

藥物洗脫支架（DES）階段2003年第四階段：全吸收式生物可降解支架（BVS）2013年冠脈介入治療的發(fā)展第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段58PTCA術(shù)的發(fā)展1964年，美國的Dotter成功應(yīng)用自制的球囊導(dǎo)管治療了一位股動(dòng)脈嚴(yán)重栓塞的患者，并獲得圓滿成功。在他的啟發(fā)下。1974年起德國的AndreasGruentzig開始研究將球囊技術(shù)應(yīng)用于冠狀動(dòng)脈，但周圍的同事和老師們都批評(píng)他的設(shè)想沒有科學(xué)性，即使在狗冠狀動(dòng)脈的實(shí)驗(yàn)取得成功后，仍有不少人嘲笑他精神異常。不過Gruentzig并沒有氣餒，始終堅(jiān)持自己的研究方向。PTCA術(shù)的發(fā)展1964年，美國的Dotter成功應(yīng)用自制的591959年，Sones：第一例選擇性冠脈造影；1964年，Dotter:第一例PTCA（股動(dòng)脈栓塞）；1966年，Judkins：研發(fā)選擇性冠脈造影管；1977年，Gruentzig:冠狀動(dòng)脈PTCA。1959年，Sones：第一例選擇性冠脈造影；60

AndreasGruentzig教授(1939-1985),于1972至1973年發(fā)明并改進(jìn)用于血管成形術(shù)的球囊導(dǎo)管,之后30多年,冠脈介入診療技術(shù)得到迅速的發(fā)展和普及.作為開創(chuàng)這一領(lǐng)域的先驅(qū)者,人們稱他為介入心臟病學(xué)之父.

61這種導(dǎo)管可以像氣球一樣漲起，把造成血管狹窄的粥樣斑塊擠壓入血管壁，從而使得血流恢復(fù)暢通。這種導(dǎo)管可以像氣球一樣漲起，把造成血管狹窄的粥樣斑62到1985年，僅僅格林特茨格一個(gè)人就完成了2623例PTCA,成功率超過90%,僅有2例死亡。

到1985年，僅僅格林特茨格一個(gè)人就完成了263經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)（PTCA）

PTCA是經(jīng)皮穿刺方法送入球囊導(dǎo)管，擴(kuò)張狹窄和梗阻冠狀動(dòng)脈的一種治療方法。是最基本的冠心病介入性治療技術(shù)。PTCA一般應(yīng)用于有癥狀或有客觀缺血證據(jù)的冠心病患者。PTCA的操作類似冠狀動(dòng)脈造影，在透視及嚴(yán)密壓力監(jiān)測(cè)下，將球囊導(dǎo)管沿引導(dǎo)鋼絲送至狹窄病變部位加壓擴(kuò)張，一般常需擴(kuò)張2～4次，直至造影所見狹窄已被滿意擴(kuò)張為止。

經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)（PTCA）

PTCA是經(jīng)皮穿刺方法送64PTCA引起的臨床難題術(shù)后急性血管閉塞低心排綜合征嚴(yán)重心律失常中晚期再狹窄率高達(dá)50%PTCA引起的臨床難題術(shù)后急性血管閉塞65第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段1977年第二階段：

裸金屬支架（BMS）階段1987年第三階段：

藥物洗脫支架（DES）階段2003年第四階段：全吸收式生物可降解支架（BVS）2013年冠脈介入治療的發(fā)展第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段1977年冠脈介66首例金屬裸支架植入1987年在法國圖盧茲工作的瑞士學(xué)者UrichSigwart首次置入冠脈支架BMS（金屬裸支架）用于人體,他的研究報(bào)告發(fā)表于1987年的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，從此人類心血管疾病的診治進(jìn)入了新的歷程。金屬裸支架BMS的再狹窄率是20%-30%，雖然相對(duì)單純PTCA的再狹窄率有所下降（50%），但是BMS術(shù)后再狹窄也成為當(dāng)時(shí)PCI治療的“致命軟肋”。首例金屬裸支架植入1987年在法國圖盧茲工作的瑞士學(xué)者Uri67

冠脈內(nèi)支架置入術(shù)的現(xiàn)狀

(intracoronarystenting)冠脈內(nèi)支架置入術(shù)自從1987年開始廣泛應(yīng)用于經(jīng)皮冠脈介入治療(PCI)以來，雖然明顯降低了普通球囊冠脈成形術(shù)(PTCA)術(shù)后再狹窄的發(fā)生率，但是支架內(nèi)再狹窄(ISR)仍高達(dá)20%~40%。ISR的防治又成為一個(gè)非常棘手的問題，已經(jīng)嚴(yán)重限制了PCI技術(shù)的開展。盡管采用了切割球囊，血管內(nèi)放射和旋磨等措施，但仍不能有效地解決支架內(nèi)再狹窄。冠脈內(nèi)支架置入術(shù)的現(xiàn)狀

(intrac68冠脈介入的發(fā)展史課件69冠脈介入的發(fā)展史課件70第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段1977年第二階段：

裸金屬支架（BMS）階段1987年第三階段：

藥物洗脫支架（DES）階段2003年第四階段：全吸收式生物可降解支架（BVS）2013年冠脈介入治療的發(fā)展第一階段：?jiǎn)渭兦蚰覕U(kuò)張（PTCA）階段1977年冠脈介71

近幾年來隨著DES在PCI術(shù)中的應(yīng)用，臨床實(shí)驗(yàn)和研究均表明：在預(yù)防再狹窄中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值，因?yàn)槠湟环矫婵梢詼p少球囊擴(kuò)張后的冠脈彈性回縮，另一方面可對(duì)冠脈病變局部提供緩慢和長(zhǎng)期高濃度的藥物釋放，抑制細(xì)胞過度增生和抗血管重塑。

DES的臨床應(yīng)用已成為介入心臟病學(xué)領(lǐng)域繼球囊成形術(shù)和支架置入術(shù)后的第三個(gè)里程碑.Drug-elutingStentforISR(In-StentRestenosis)近幾年來隨著DES在PCI術(shù)中72一種新的解決方案---------藥物洗脫支架允許直接釋放到受傷的內(nèi)皮細(xì)胞一種新的解決方案允許直接釋放到受傷的內(nèi)皮細(xì)胞73DES的定義Drug-elutingStent就是將抗血管重塑和抗增殖藥物集中于支架，通過局部釋放的方法防止再狹窄發(fā)生的一種特殊支架。DES的定義Drug-elu74冠脈介入的發(fā)展史課件75DES的分類廣義的藥物涂層支架分為兩大類：1。抗血栓藥物涂層支架：是在支架表面包被磷酰膽堿，肝素，炭化物，硅炭合金等物質(zhì)，以減少血栓形成，從而減少再狹窄的形成。2?？乖鲋乘幬锿繉又Ъ埽菏峭ㄟ^支架表面的特定載體控制釋放某些抗增生的藥物（如雷帕霉素，紫杉醇等）或基因，細(xì)胞等，通過與血管壁持續(xù)的作用而抑制支架術(shù)后血管內(nèi)膜的過度增殖，從而降低再狹窄的發(fā)生。

現(xiàn)一般將后者稱為藥物洗脫支架(drug-elutingstent,DES)

DES的分類廣義的藥物涂層支架76第三階段藥物洗脫支架后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)以雷帕霉素和紫杉醇等為代表的藥物可以有效抑制內(nèi)皮細(xì)胞的過度增生。雷帕霉素可以抑制新生內(nèi)膜增生,從而抑制再狹窄的發(fā)生。第三階段藥物洗脫支架后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)以雷帕霉素和紫77

藥物洗脫支架（DES）的出現(xiàn)5.藥物洗脫支架：2001年9月，在瑞典的歐洲心臟病學(xué)會(huì)上公布了著名的RAVEL試驗(yàn)結(jié)果，RAVEL試驗(yàn)顯示，與普通支架相比，Sirolimus洗脫支架(SES)組的7個(gè)月再狹窄率為0。同年12月藥物洗脫支架榮登當(dāng)年AHA十