實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)：止血與血栓檢測(cè)杜華平課件

血栓與止血檢查邵逸夫醫(yī)院血液科杜華平血栓與止血檢查邵逸夫醫(yī)院血液科杜華平1生理狀態(tài)下,血管中流動(dòng)的血液為什么不凝固?

損傷出血后為什么能止血?

生理狀態(tài)下,血管中流動(dòng)的血液為什么不凝固?

損傷出血后為什2一、生理性止血機(jī)制血管壁的結(jié)構(gòu)和功能血小板的質(zhì)量和數(shù)量凝血（凝血因子、抗凝因子、纖維蛋白溶解機(jī)制）一、生理性止血機(jī)制血管壁的結(jié)構(gòu)和功能3（一）、血管壁的作用血管壁結(jié)構(gòu)內(nèi)膜層（內(nèi)皮細(xì)胞、基底膜）中膜層（彈力纖維、平滑肌、膠原）外膜（結(jié)締組織）止血作用：①血管收縮；②激活血小板；③激活凝血系統(tǒng)；（一）、血管壁的作用血管壁結(jié)構(gòu)4（二）、血小板的作用第一聚集相：粘附功能：經(jīng)vWF因子聚集功能：GPIIb/IIIaFg釋放功能第二聚集相：加速的血小板聚集功能促凝血活性血塊收縮功能（二）、血小板的作用第一聚集相：5（三）、凝血因子的作用目前公認(rèn)的凝血因子共14個(gè)，羅馬字命名的12個(gè)以及高分子量激肽原(HMWK)，激肽釋放酶原(PK)大多數(shù)由肝臟產(chǎn)生，其中II、VII、IX、X合成依賴于Vitk，稱Vitk依賴因子正常情況下，所有因子都處于無(wú)活性狀態(tài)除組織因子外，都存在于血漿除IV（Ca2+）外，均為蛋白質(zhì)（三）、凝血因子的作用目前公認(rèn)的凝血因子共14個(gè)，羅馬字命名6實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)：止血與血栓檢測(cè)杜華平課件7凝血過(guò)程凝血活酶形成期凝血酶形成期纖維蛋白形成期凝血過(guò)程凝血活酶形成期8凝血因子作用途徑①外源性凝血途徑：由組織因子啟動(dòng)的凝血過(guò)程稱為外源性凝血途徑，參與的凝血因子少（Ⅲ、Ⅶ、Ca2+），反應(yīng)速度快②內(nèi)源性凝血途徑：內(nèi)源性凝血從因子Ⅻ激活開(kāi)始。參與的因子還有激肽酶原、激肽酶、高分子激肽原（HMWK）、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ca2+、PF3等③凝血的共同途徑：凝血酶原激活物使凝血酶原激活為凝血酶。凝血酶再激活纖維蛋白原為纖維蛋白，凝血即告完成凝血因子作用途徑①外源性凝血途徑：由組織因子啟動(dòng)的凝血過(guò)程稱9實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)：止血與血栓檢測(cè)杜華平課件10APTTTTPTXIIXIIXVIIIVIIXVII

IAPTTTTPTXIIXIIXVIIIVIIXVIII11（四）抗凝系統(tǒng)的作用體液抗凝作用：1）抗凝血酶（主要）2）蛋白C系統(tǒng)3）組織因子途徑抑制物4）其它細(xì)胞抗凝作用：?jiǎn)魏?巨噬細(xì)胞系統(tǒng)和肝細(xì)胞（四）抗凝系統(tǒng)的作用體液抗凝作用：12肝素：為硫酸粘多糖類物質(zhì)。主要由肺和腸粘膜肥大細(xì)胞合成?？笷Ⅹa及凝血酶。與AT-Ⅲ密切相關(guān)。增強(qiáng)抗凝蛋白質(zhì)的活性，刺激體內(nèi)釋放組織因子抑制物質(zhì)肝素：13（五）纖維蛋白溶解系統(tǒng)組成：1.纖溶酶原（PLG）和纖溶酶(PL)2.纖溶酶原激活劑（PA):包括組織型（t－PA）和尿激酶型（u－PA)3.纖溶酶原抑制劑4.纖維蛋白降解產(chǎn)物（五）纖維蛋白溶解系統(tǒng)組成：14纖維蛋白溶解（纖溶）系統(tǒng)的作用第一步：血漿中纖維蛋白溶解酶原在各種激活物作用下被激活，轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶第二步：

纖溶酶促使纖維蛋白和纖維蛋白原降解，產(chǎn)生纖維蛋白降解產(chǎn)物——可溶性的小肽纖維蛋白溶解（纖溶）系統(tǒng)的作用第一步：15二、血管壁和血小板的檢測(cè)二、血管壁和血小板的檢測(cè)16（一）毛細(xì)血管抵抗力試驗(yàn)（束臂試驗(yàn)）【原理】毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)或血小板質(zhì)與量有缺陷時(shí)，則毛細(xì)血管的脆性或通透性增加?！痉椒ā棵}壓帶收縮壓和舒張壓之間的壓力加壓維持8分鐘，觀察前臂屈側(cè)在直徑5cm圓圈?！緟⒖贾怠砍^(guò)10個(gè)為陽(yáng)性。【臨床意義】

①毛細(xì)血管壁異常:遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、過(guò)敏性紫癜、單純性紫癜及維生素C缺乏癥②血小板量與質(zhì)異常:原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜、血小板無(wú)力癥。③血管性血友病。（一）毛細(xì)血管抵抗力試驗(yàn)（束臂試驗(yàn)）【原理】毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)17（二）出血時(shí)間（BT）測(cè)定【原理】將皮膚毛細(xì)血管刺破后，出血自然停止所需的時(shí)間（初期止血時(shí)間）。其長(zhǎng)短主要受血小板質(zhì)、量，血管壁完整性、收縮力的影響；其次與凝血因子Ⅷ和vWＦ有關(guān)。【參考值】測(cè)定器法：6.9±2.1min,超過(guò)9min為異常?！九R床意義】①血小板顯著減少：如原發(fā)性及繼發(fā)性血小板減少性紫癜。②血小板功能不良：如血小板無(wú)力癥、巨大血小板綜合征。③毛細(xì)血管壁異常：如維生素C缺乏癥、遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。④某些凝血因子嚴(yán)重缺乏：如血管性血友病、DIC。（二）出血時(shí)間（BT）測(cè)定【原理】將皮膚毛細(xì)血管刺破后，出18（三）血小板計(jì)數(shù)（plt）【參考值】（100～300）×109/L?！九R床意義】

血小板減少見(jiàn)于：①生成障礙：再障、白血病、骨纖、放射?、谄茐倪^(guò)多：ITP、SLE、脾亢③消耗過(guò)多：DIC、TTP血小板增多：反應(yīng)性：見(jiàn)于脾摘除術(shù)后、急性大失血及溶血之后。原發(fā)性增多：見(jiàn)于原發(fā)性血小板增多癥、慢粒白血病、骨髓纖維化早期等。（三）血小板計(jì)數(shù)（plt）【參考值】（100～300）×119（四）血小板相關(guān)免疫球蛋白【參考值】主要是PaIgG0～78.8ng/107血小板【臨床意義】①增高是免疫性血小板減少的共同特征。見(jiàn)于原發(fā)性血小板減少性紫癜、SLE、淋巴瘤、慢性活動(dòng)性肝炎等。②原發(fā)性血小板減少性紫癜經(jīng)有效治療后PAIg水平下降；復(fù)發(fā)后，則又可升高。（四）血小板相關(guān)免疫球蛋白【參考值】主要是PaIgG020（五）其它血管壁檢測(cè)（自學(xué)）血管性血友病因子抗原（vWF：Ag）測(cè)定血漿內(nèi)皮素－測(cè)定……（五）其它血管壁檢測(cè)（自學(xué)）血管性血友病因子抗原（vWF：A21（六）其它血小板檢測(cè)試驗(yàn)（自學(xué)）血塊收縮試驗(yàn)血小板粘附試驗(yàn)（PAdT）血小板聚集試驗(yàn)(PAgT)血小板第4因子（六）其它血小板檢測(cè)試驗(yàn)（自學(xué)）血塊收縮試驗(yàn)22三、凝血因子檢測(cè)三、凝血因子檢測(cè)23

（一）凝血時(shí)間CT

（clottingtime）【原理】靜脈血放在玻璃試管中，觀察自采血開(kāi)始至血凝所需要的時(shí)間稱為凝血時(shí)間。主要反映內(nèi)源性凝血過(guò)程第一期有無(wú)異常，與Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子關(guān)系最大。【參考值】

4～12min（試管法）?！九R床意義】

1）延長(zhǎng)：⑴血漿Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子嚴(yán)重減少；⑵凝血酶原嚴(yán)重減少⑶纖維蛋白原嚴(yán)重減少⑷DIC后期。2）縮短：見(jiàn)于血液呈高凝狀態(tài)時(shí)，如DIC早期（一）凝血時(shí)間CT

（clottingtime）【24（二）活化部分凝血活酶時(shí)間activatedpartialthromboplastintime,APTT【原理】在受檢血漿中加入APTT試劑和Ca2+后，觀察其凝固時(shí)間。反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)較好的篩選試驗(yàn)?！緟⒖贾怠渴止しǎ?2～43秒，

±10秒以上為異常（二）活化部分凝血活酶時(shí)間activatedpartial25【臨床意義】1）延長(zhǎng)：見(jiàn)于內(nèi)源性途徑的凝血因子缺陷（如Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ）和纖維蛋白原缺乏等嚴(yán)重肝病、DIC循環(huán)中抗凝物質(zhì)增多2）縮短：見(jiàn)于高凝狀態(tài)3）普通肝素應(yīng)用的首選監(jiān)測(cè)指標(biāo)【臨床意義】26（三）血漿凝血酶原

（Prothrombintime,PT）【原理】

在被檢血漿中加入組織因子和鈣離子，觀察血漿凝固所需要的時(shí)間。檢測(cè)外源性凝血活性?！緟⒖贾怠?1-13S正常對(duì)照±3S以上為異常INR(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值）1.0±0.1（三）血漿凝血酶原

（Prothrombintime,P27【臨床意義】

1）延長(zhǎng)：⑴見(jiàn)于I、Ⅱ、V、Ⅶ、X缺乏⑵嚴(yán)重肝病、VitK缺乏、DIC⑶服用抗凝劑和異?？鼓镔|(zhì)

2）縮短：血液高凝狀態(tài)3）PT及INR是口服抗凝劑的首選檢測(cè)指標(biāo)【臨床意義】28實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)：止血與血栓檢測(cè)杜華平課件29(四）血漿纖維蛋白原定量Fg【原理】在受檢血漿中加入一定量的凝血酶，使血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，通過(guò)比濁原理計(jì)算Fg的含量?！緟⒖贾怠?-4g/L【臨床意義】

1）減少：先天性纖維蛋白原缺乏癥DIC（消耗過(guò)多）嚴(yán)重肝病

2）增高：高凝狀態(tài)妊娠晚期、妊高癥多發(fā)性骨髓瘤、腫瘤、急性感染(四）血漿纖維蛋白原定量Fg【原理】在受檢血漿中加入一定量30（五）凝血因子活性測(cè)定FⅧⅨⅪⅫ：C測(cè)定【臨床意義】增高：見(jiàn)于血栓前狀態(tài)或血栓性疾病減低：血友病A、B，肝臟疾病，維生素Ｋ缺乏癥，DIC等。（五）凝血因子活性測(cè)定FⅧⅨⅪⅫ：C測(cè)定31四、抗凝物質(zhì)檢測(cè)四、抗凝物質(zhì)檢測(cè)32（一）抗凝血酶Ⅲ測(cè)定【參考值】AT-Ⅲ活性：70%～130%

AT-Ⅲ抗原量：成人血漿272～329mg/L

AT-Ⅲ（酶學(xué)法）抗凝血酶活性：80%～120%【臨床意義】1）活性減低①生理性：妊娠、新生兒；②先天性缺乏和功能異常，多并發(fā)深部靜脈血栓、肺梗塞等；③DIC、肝硬化、腎臟病、心腦梗塞、藥物

2）活性增高

①先天性凝血因子缺乏如血友病；②后天性，急性肝炎、腎移植、抗凝血藥。（一）抗凝血酶Ⅲ測(cè)定【參考值】AT-Ⅲ活性：70%～130%33（二）血漿肝素定量測(cè)定【參考值】0IU/ml?！九R床意義】

用于監(jiān)測(cè)肝素的合理用量。肝素治療有效而臨床又較少出現(xiàn)出血，血漿肝素濃度以0.2～0.4IU/ml為宜。（二）血漿肝素定量測(cè)定【參考值】0IU/ml。34五、纖溶活性檢測(cè)五、纖溶活性檢測(cè)35（一）凝血酶時(shí)間

（thrombinclottingtime,TT）【原理】受檢血漿中加入凝血酶溶液，測(cè)定開(kāi)始出現(xiàn)纖維蛋白絲所需的時(shí)間?！緟⒖贾怠?/p>

16-18s超過(guò)正常對(duì)照3s為延長(zhǎng)【臨床意義】主要檢測(cè)凝血過(guò)程第三階段1）纖維蛋白原質(zhì)與量異常2）FDP增多，如纖溶亢進(jìn)3）循環(huán)中抗凝物質(zhì)增多，如AT-Ⅲ、肝素樣物質(zhì)4）異常球蛋白增多，如多發(fā)性骨髓瘤（一）凝血酶時(shí)間

（thrombinclottingti36(二）血漿魚(yú)精蛋白副凝試驗(yàn)

3Ptest（plasmaprotamineparacoagulationtest）【原理】受檢血漿中加入硫酸魚(yú)精蛋白溶液，如果血漿中存在可溶性纖維蛋白單體與纖維蛋白降解產(chǎn)物復(fù)合物，則魚(yú)精蛋白使其解離釋放出纖維蛋白單體，纖維蛋白單體自行聚合成肉眼可見(jiàn)的纖維狀物，此為陽(yáng)性?！緟⒖贾怠筷幮?二）血漿魚(yú)精蛋白副凝試驗(yàn)

3Ptest（plasma37【臨床意義】陽(yáng)性：

1）提示血中FDP增多，見(jiàn)于DIC/纖溶亢進(jìn)2）溶栓治療后3）假陽(yáng)性：大出血、惡性腫瘤、人工流產(chǎn)等陰性：

1）正常人2）原發(fā)性纖溶3）DIC晚期【臨床意義】38（三）血漿纖維蛋白（原）

降解產(chǎn)物測(cè)定纖維蛋白原和纖維蛋白受到纖溶酶作用后，形成多種肽鏈碎片，如片段A、B、C、X、Y、D、E等，統(tǒng)稱為纖維蛋白降解產(chǎn)物〔FDP〕?！緟⒖贾怠浚?mg/L【臨床意義】FDP增高提示原發(fā)性或繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)如DIC、惡性腫瘤、溶栓治療等（三）血漿纖維蛋白（原）

降解產(chǎn)物測(cè)定纖維蛋白原和纖維蛋白39（四）血漿D-二聚體測(cè)定在繼發(fā)性纖溶時(shí)，纖維蛋白被纖溶酶水解，先生成碎片YD/DY、YY/DXD、DD/E等中間產(chǎn)物，再進(jìn)一步被纖溶酶分解為DD（D-二聚體）和E片段。繼發(fā)性纖溶的標(biāo)志。【參考值】

膠乳凝集法為陰性；ELISA法<200μg/L?！九R床意義】

1）提示繼發(fā)性纖溶癥如DIC、惡性腫瘤

2）陰性是排除深靜脈血栓（DVT）和肺血栓栓塞（PE）的重要試驗(yàn)（四）血漿D-二聚體測(cè)定在繼發(fā)性纖溶時(shí)，纖維蛋白40作為一個(gè)臨床醫(yī)生如何正確選擇實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目如何正確判斷檢驗(yàn)結(jié)果作為一個(gè)臨床醫(yī)生如何正確選擇實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目41六、血栓與止血檢測(cè)

項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用血栓與止血的檢測(cè)主要用于血小板量與質(zhì)異常、凝血障礙、血栓前狀態(tài)和血栓性疾病的臨床診斷、鑒別診斷、病情觀察、療效評(píng)價(jià)和預(yù)后判斷，用于抗栓治療的監(jiān)測(cè)。血栓與止血檢查方法繁多，可先選擇簡(jiǎn)單易行的篩選試驗(yàn)，再逐步做確診試驗(yàn)。六、血栓與止血檢測(cè)

項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用血栓與止血的檢測(cè)主要用42實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)：止血與血栓檢測(cè)杜華平課件43（一）一期止血缺陷檢測(cè)的選擇一期止血缺陷指血管壁和血小板異常所致的出血性疾病。1．篩選試驗(yàn)血小板計(jì)數(shù)(Plt)和出血時(shí)間(BT)2．診斷試驗(yàn)血小板減少:骨髓穿刺涂片、骨髓活檢、血小板壽命測(cè)定、血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定等。血小板功能異常:血小板粘附試驗(yàn)、血小板聚集試驗(yàn)、血塊收縮時(shí)間等。

（一）一期止血缺陷檢測(cè)的選擇一期止血缺陷指血管壁和血小板異常44篩選實(shí)驗(yàn)（1）Plt和BT都正常：多見(jiàn)于血管壁異常所致的出血性疾病，如過(guò)敏性紫癜、單純性紫癜、遺傳性出血性毛細(xì)胞血管擴(kuò)張癥和其他血管性紫癜。（2）Plt減少，BT延長(zhǎng)：多數(shù)為血小板減少性紫癜（3）Plt增多，BT延長(zhǎng)：多數(shù)為血小板增多癥（4）Plt正常，BT延長(zhǎng)：見(jiàn)于：①血小板功能異常：血小板無(wú)力癥等②某些凝血因子缺乏：低（無(wú)）纖維蛋白原癥、血管性血友病。篩選實(shí)驗(yàn)（1）Plt和BT都正常：多見(jiàn)于血管壁異常所致的出血45（二）二期止血缺陷檢測(cè)的選擇二期止血缺陷指凝血因子缺乏和抗凝物質(zhì)所致的出血性疾病

1．篩選試驗(yàn)

APTT和PT（1）APTT和PT都正常：除正常人外，僅見(jiàn)于先天性和獲得性因子ⅩⅢ缺乏癥。（2）APTT延長(zhǎng)，PT正常：多數(shù)見(jiàn)于內(nèi)源性凝血途徑異常。常見(jiàn)于血友病甲，乙。（3）APTT正常，PT延長(zhǎng)：多數(shù)見(jiàn)于外源性凝血途徑缺陷。（4）APTT和PT都有延長(zhǎng)：共同凝血途徑缺陷，以及肝臟疾病、應(yīng)用肝素等。2．診斷試驗(yàn)

凝血因子缺乏可選用糾正試驗(yàn)、凝血因子活性測(cè)定。（二）二期止血缺陷檢測(cè)的選擇二期止血缺陷指凝血因子缺乏和抗凝461)凝血活酶生成試驗(yàn)及糾正試驗(yàn)正常BaSO4吸附血漿含因子Ⅴ、Ⅷ及Ⅺ，不含Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。貯存血漿含因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及Ⅺ,不含Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ。

1)凝血活酶生成試驗(yàn)及糾正試驗(yàn)正常BaSO4吸附血漿含因子Ⅴ47凝血活酶生成時(shí)間糾正試驗(yàn)（PT正常，APTT延長(zhǎng)）ⅧⅨⅪ新鮮血漿吸附血漿+++-++ⅧⅨⅪ新鮮血漿貯存血漿+-++++凝血活酶生成時(shí)間糾正試驗(yàn)（PT正常，APTT延長(zhǎng)）482)凝血因子的含量及活性測(cè)定Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ因子等，可測(cè)定單一因子的缺乏和缺乏程度．用于先天性或獲得性因子缺乏疾病的檢查。Ⅷ因子活性減低：見(jiàn)于血友病A，活性25%～45%為亞臨床型；5%～25%為輕型；1％～５％為中型；≤１％為重型。Ⅸ因子活性減低:見(jiàn)于血友病B。

2)凝血因子的含量及活性測(cè)定Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ因49（三）纖溶亢進(jìn)性出血檢測(cè)的選擇指纖維蛋白（原）和凝血因子被纖溶酶降解所引起的出血。1.篩選實(shí)驗(yàn)主要檢測(cè)FDP和D-D1）FDP和D-D均正常：表示纖溶活性正常，出血與纖溶無(wú)關(guān)2）FDP陽(yáng)性，D-D陰性：多數(shù)為原發(fā)性纖溶癥或FDP假陽(yáng)性如肝病、術(shù)后大出血、重癥DIC、纖溶初期等。3）FDP陰性，D-D陽(yáng)性：多數(shù)為繼發(fā)性纖溶癥或FDP假陰性如DIC、血栓形成和溶栓治療等。4）FDP和D-D均陽(yáng)性：見(jiàn)于繼發(fā)性纖溶，如DIC和溶栓治療。臨床最常見(jiàn)。（三）纖溶亢進(jìn)性出血檢測(cè)的選擇指纖維蛋白（原）和凝血因子被纖502．診斷試驗(yàn)優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間血漿纖溶酶原活性血漿纖溶酶原激活抑制物-1活性血漿α2-纖溶酶抑制物活性血漿凝血酶時(shí)間血漿纖溶酶-抗纖溶酶復(fù)合物測(cè)定2．診斷試驗(yàn)優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間51（四）彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）disseminatedintravascularcoagulationDIC是一種發(fā)生在感染、外科手術(shù)或創(chuàng)傷、惡性腫瘤、產(chǎn)科意外等許多疾病基礎(chǔ)上，由致病因素激活凝血系統(tǒng)，導(dǎo)致全身微血栓形成，凝血因子被大量消耗并繼發(fā)纖溶亢進(jìn)，引起全身出血－血栓的綜合征。發(fā)病早期凝血系統(tǒng)功能亢進(jìn)，高凝狀態(tài)/血小板聚集和血栓形成;其后消耗大量凝血因子和繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)。臨床表現(xiàn)為出血、栓塞、微循環(huán)障礙及溶血等。診斷根據(jù)病人的臨床資料和實(shí)驗(yàn)室檢查綜合判斷。（四）彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）disseminatedi52DIC臨床診斷1）存在易致DIC的基礎(chǔ)疾病，如感染、惡性腫瘤、病理產(chǎn)科、大型手術(shù)及創(chuàng)傷等。2）有下列二項(xiàng)以上臨床表現(xiàn)：⑴.嚴(yán)重或多發(fā)性出血；⑵.不能用原發(fā)病解釋的微循環(huán)障礙或休克；⑶.廣泛性皮膚、粘膜栓塞、灶性缺血性壞死、或不明原因的肺、腎、腦等臟器功能衰竭；⑷.抗凝治療有效。DIC臨床診斷1）存在易致DIC的基礎(chǔ)疾病，如感染、惡性腫瘤53DIC實(shí)驗(yàn)診斷同時(shí)有下列三項(xiàng)以上異常：PLT進(jìn)行性下降<100×109/L（肝病、白血病<50×109/L）PT延長(zhǎng)或縮短3s以上（肝病>5s），APTT自然延長(zhǎng)或縮短10s以上。③Fg含量<1.5g/L（肝病<1.0g/L，白血病<1.8g/L）或>4.0g/L，或呈進(jìn)行性下降。④3P試驗(yàn)陽(yáng)性，F(xiàn)DP>20mg/L（肝病>60mg/L）

D-D水平較正常增高4倍以上（陽(yáng)性）。⑤AT-III:A<60%（不適用于肝?。┗虻鞍證（PC）活性降低。⑥

血漿纖溶酶原抗原（PGL：Ag）<200/L。⑦因子Ⅷ：C活性<50%（肝病必備）DIC實(shí)驗(yàn)診斷同時(shí)有下列三項(xiàng)以上異常：54（五）抗栓治療的監(jiān)測(cè)1．普通肝素的監(jiān)測(cè)

選用APTT監(jiān)測(cè)，使APTT值維持在正常對(duì)照的1.5~2.5倍2.口服抗凝劑的監(jiān)測(cè)選用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率（internationalnormalizedratio,INR），中國(guó)人一般維持在1.5~2.5之間。（五）抗栓治療的監(jiān)測(cè)1．普通肝素的監(jiān)測(cè)55實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)：止血與血栓檢測(cè)杜華平課件56（五）抗栓治療的監(jiān)測(cè)3.溶栓治療的監(jiān)測(cè)

可選用Fg、TT、FDP作為實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)指標(biāo)。一般認(rèn)為維持在Fg在1.2~1.5g/L,TT在正常對(duì)照的1.5~2.5倍,FDP在300~400mg/L最為適宜。4.抗血小板藥治療監(jiān)測(cè)選用PLT計(jì)數(shù)（五）抗栓治療的監(jiān)測(cè)3.溶栓治療的監(jiān)測(cè)57小結(jié)凝血的過(guò)程和途徑PT、APTT、FDP、D二聚體等試驗(yàn)的參考值和臨床意義DIC的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)小結(jié)凝血的過(guò)程和途徑58如何選用出血性疾病的實(shí)驗(yàn)室檢查先選擇篩選試驗(yàn)，先區(qū)分血小板血管壁性疾病，還是出凝血疾病前者計(jì)數(shù)血小板，檢測(cè)血小板血管壁功能；后者區(qū)分內(nèi)、外源性出凝血、有無(wú)纖溶亢進(jìn)再逐步做確診試驗(yàn)如何選用出血性疾病的實(shí)驗(yàn)室檢查59再見(jiàn)！再見(jiàn)！60血栓與止血檢查邵逸夫醫(yī)院血液科杜華平血栓與止血檢查邵逸夫醫(yī)院血液科杜華平61生理狀態(tài)下,血管中流動(dòng)的血液為什么不凝固?

損傷出血后為什么能止血?

生理狀態(tài)下,血管中流動(dòng)的血液為什么不凝固?

損傷出血后為什62一、生理性止血機(jī)制血管壁的結(jié)構(gòu)和功能血小板的質(zhì)量和數(shù)量凝血（凝血因子、抗凝因子、纖維蛋白溶解機(jī)制）一、生理性止血機(jī)制血管壁的結(jié)構(gòu)和功能63（一）、血管壁的作用血管壁結(jié)構(gòu)內(nèi)膜層（內(nèi)皮細(xì)胞、基底膜）中膜層（彈力纖維、平滑肌、膠原）外膜（結(jié)締組織）止血作用：①血管收縮；②激活血小板；③激活凝血系統(tǒng)；（一）、血管壁的作用血管壁結(jié)構(gòu)64（二）、血小板的作用第一聚集相：粘附功能：經(jīng)vWF因子聚集功能：GPIIb/IIIaFg釋放功能第二聚集相：加速的血小板聚集功能促凝血活性血塊收縮功能（二）、血小板的作用第一聚集相：65（三）、凝血因子的作用目前公認(rèn)的凝血因子共14個(gè)，羅馬字命名的12個(gè)以及高分子量激肽原(HMWK)，激肽釋放酶原(PK)大多數(shù)由肝臟產(chǎn)生，其中II、VII、IX、X合成依賴于Vitk，稱Vitk依賴因子正常情況下，所有因子都處于無(wú)活性狀態(tài)除組織因子外，都存在于血漿除IV（Ca2+）外，均為蛋白質(zhì)（三）、凝血因子的作用目前公認(rèn)的凝血因子共14個(gè)，羅馬字命名66實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)：止血與血栓檢測(cè)杜華平課件67凝血過(guò)程凝血活酶形成期凝血酶形成期纖維蛋白形成期凝血過(guò)程凝血活酶形成期68凝血因子作用途徑①外源性凝血途徑：由組織因子啟動(dòng)的凝血過(guò)程稱為外源性凝血途徑，參與的凝血因子少（Ⅲ、Ⅶ、Ca2+），反應(yīng)速度快②內(nèi)源性凝血途徑：內(nèi)源性凝血從因子Ⅻ激活開(kāi)始。參與的因子還有激肽酶原、激肽酶、高分子激肽原（HMWK）、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ca2+、PF3等③凝血的共同途徑：凝血酶原激活物使凝血酶原激活為凝血酶。凝血酶再激活纖維蛋白原為纖維蛋白，凝血即告完成凝血因子作用途徑①外源性凝血途徑：由組織因子啟動(dòng)的凝血過(guò)程稱69實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)：止血與血栓檢測(cè)杜華平課件70APTTTTPTXIIXIIXVIIIVIIXVII

IAPTTTTPTXIIXIIXVIIIVIIXVIII71（四）抗凝系統(tǒng)的作用體液抗凝作用：1）抗凝血酶（主要）2）蛋白C系統(tǒng)3）組織因子途徑抑制物4）其它細(xì)胞抗凝作用：?jiǎn)魏?巨噬細(xì)胞系統(tǒng)和肝細(xì)胞（四）抗凝系統(tǒng)的作用體液抗凝作用：72肝素：為硫酸粘多糖類物質(zhì)。主要由肺和腸粘膜肥大細(xì)胞合成?？笷Ⅹa及凝血酶。與AT-Ⅲ密切相關(guān)。增強(qiáng)抗凝蛋白質(zhì)的活性，刺激體內(nèi)釋放組織因子抑制物質(zhì)肝素：73（五）纖維蛋白溶解系統(tǒng)組成：1.纖溶酶原（PLG）和纖溶酶(PL)2.纖溶酶原激活劑（PA):包括組織型（t－PA）和尿激酶型（u－PA)3.纖溶酶原抑制劑4.纖維蛋白降解產(chǎn)物（五）纖維蛋白溶解系統(tǒng)組成：74纖維蛋白溶解（纖溶）系統(tǒng)的作用第一步：血漿中纖維蛋白溶解酶原在各種激活物作用下被激活，轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶第二步：

纖溶酶促使纖維蛋白和纖維蛋白原降解，產(chǎn)生纖維蛋白降解產(chǎn)物——可溶性的小肽纖維蛋白溶解（纖溶）系統(tǒng)的作用第一步：75二、血管壁和血小板的檢測(cè)二、血管壁和血小板的檢測(cè)76（一）毛細(xì)血管抵抗力試驗(yàn)（束臂試驗(yàn)）【原理】毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)或血小板質(zhì)與量有缺陷時(shí)，則毛細(xì)血管的脆性或通透性增加?！痉椒ā棵}壓帶收縮壓和舒張壓之間的壓力加壓維持8分鐘，觀察前臂屈側(cè)在直徑5cm圓圈。【參考值】超過(guò)10個(gè)為陽(yáng)性。【臨床意義】

①毛細(xì)血管壁異常:遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、過(guò)敏性紫癜、單純性紫癜及維生素C缺乏癥②血小板量與質(zhì)異常:原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜、血小板無(wú)力癥。③血管性血友病。（一）毛細(xì)血管抵抗力試驗(yàn)（束臂試驗(yàn)）【原理】毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)77（二）出血時(shí)間（BT）測(cè)定【原理】將皮膚毛細(xì)血管刺破后，出血自然停止所需的時(shí)間（初期止血時(shí)間）。其長(zhǎng)短主要受血小板質(zhì)、量，血管壁完整性、收縮力的影響；其次與凝血因子Ⅷ和vWＦ有關(guān)。【參考值】測(cè)定器法：6.9±2.1min,超過(guò)9min為異常?！九R床意義】①血小板顯著減少：如原發(fā)性及繼發(fā)性血小板減少性紫癜。②血小板功能不良：如血小板無(wú)力癥、巨大血小板綜合征。③毛細(xì)血管壁異常：如維生素C缺乏癥、遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。④某些凝血因子嚴(yán)重缺乏：如血管性血友病、DIC。（二）出血時(shí)間（BT）測(cè)定【原理】將皮膚毛細(xì)血管刺破后，出78（三）血小板計(jì)數(shù)（plt）【參考值】（100～300）×109/L?！九R床意義】

血小板減少見(jiàn)于：①生成障礙：再障、白血病、骨纖、放射?、谄茐倪^(guò)多：ITP、SLE、脾亢③消耗過(guò)多：DIC、TTP血小板增多：反應(yīng)性：見(jiàn)于脾摘除術(shù)后、急性大失血及溶血之后。原發(fā)性增多：見(jiàn)于原發(fā)性血小板增多癥、慢粒白血病、骨髓纖維化早期等。（三）血小板計(jì)數(shù)（plt）【參考值】（100～300）×179（四）血小板相關(guān)免疫球蛋白【參考值】主要是PaIgG0～78.8ng/107血小板【臨床意義】①增高是免疫性血小板減少的共同特征。見(jiàn)于原發(fā)性血小板減少性紫癜、SLE、淋巴瘤、慢性活動(dòng)性肝炎等。②原發(fā)性血小板減少性紫癜經(jīng)有效治療后PAIg水平下降；復(fù)發(fā)后，則又可升高。（四）血小板相關(guān)免疫球蛋白【參考值】主要是PaIgG080（五）其它血管壁檢測(cè)（自學(xué)）血管性血友病因子抗原（vWF：Ag）測(cè)定血漿內(nèi)皮素－測(cè)定……（五）其它血管壁檢測(cè)（自學(xué)）血管性血友病因子抗原（vWF：A81（六）其它血小板檢測(cè)試驗(yàn)（自學(xué)）血塊收縮試驗(yàn)血小板粘附試驗(yàn)（PAdT）血小板聚集試驗(yàn)(PAgT)血小板第4因子（六）其它血小板檢測(cè)試驗(yàn)（自學(xué)）血塊收縮試驗(yàn)82三、凝血因子檢測(cè)三、凝血因子檢測(cè)83

（一）凝血時(shí)間CT

（clottingtime）【原理】靜脈血放在玻璃試管中，觀察自采血開(kāi)始至血凝所需要的時(shí)間稱為凝血時(shí)間。主要反映內(nèi)源性凝血過(guò)程第一期有無(wú)異常，與Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子關(guān)系最大?！緟⒖贾怠?/p>

4～12min（試管法）?！九R床意義】

1）延長(zhǎng)：⑴血漿Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子嚴(yán)重減少；⑵凝血酶原嚴(yán)重減少⑶纖維蛋白原嚴(yán)重減少⑷DIC后期。2）縮短：見(jiàn)于血液呈高凝狀態(tài)時(shí)，如DIC早期（一）凝血時(shí)間CT

（clottingtime）【84（二）活化部分凝血活酶時(shí)間activatedpartialthromboplastintime,APTT【原理】在受檢血漿中加入APTT試劑和Ca2+后，觀察其凝固時(shí)間。反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)較好的篩選試驗(yàn)?！緟⒖贾怠渴止しǎ?2～43秒，

±10秒以上為異常（二）活化部分凝血活酶時(shí)間activatedpartial85【臨床意義】1）延長(zhǎng)：見(jiàn)于內(nèi)源性途徑的凝血因子缺陷（如Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ）和纖維蛋白原缺乏等嚴(yán)重肝病、DIC循環(huán)中抗凝物質(zhì)增多2）縮短：見(jiàn)于高凝狀態(tài)3）普通肝素應(yīng)用的首選監(jiān)測(cè)指標(biāo)【臨床意義】86（三）血漿凝血酶原

（Prothrombintime,PT）【原理】

在被檢血漿中加入組織因子和鈣離子，觀察血漿凝固所需要的時(shí)間。檢測(cè)外源性凝血活性?！緟⒖贾怠?1-13S正常對(duì)照±3S以上為異常INR(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值）1.0±0.1（三）血漿凝血酶原

（Prothrombintime,P87【臨床意義】

1）延長(zhǎng)：⑴見(jiàn)于I、Ⅱ、V、Ⅶ、X缺乏⑵嚴(yán)重肝病、VitK缺乏、DIC⑶服用抗凝劑和異常抗凝物質(zhì)

2）縮短：血液高凝狀態(tài)3）PT及INR是口服抗凝劑的首選檢測(cè)指標(biāo)【臨床意義】88實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)：止血與血栓檢測(cè)杜華平課件89(四）血漿纖維蛋白原定量Fg【原理】在受檢血漿中加入一定量的凝血酶，使血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，通過(guò)比濁原理計(jì)算Fg的含量?！緟⒖贾怠?-4g/L【臨床意義】

1）減少：先天性纖維蛋白原缺乏癥DIC（消耗過(guò)多）嚴(yán)重肝病

2）增高：高凝狀態(tài)妊娠晚期、妊高癥多發(fā)性骨髓瘤、腫瘤、急性感染(四）血漿纖維蛋白原定量Fg【原理】在受檢血漿中加入一定量90（五）凝血因子活性測(cè)定FⅧⅨⅪⅫ：C測(cè)定【臨床意義】增高：見(jiàn)于血栓前狀態(tài)或血栓性疾病減低：血友病A、B，肝臟疾病，維生素Ｋ缺乏癥，DIC等。（五）凝血因子活性測(cè)定FⅧⅨⅪⅫ：C測(cè)定91四、抗凝物質(zhì)檢測(cè)四、抗凝物質(zhì)檢測(cè)92（一）抗凝血酶Ⅲ測(cè)定【參考值】AT-Ⅲ活性：70%～130%

AT-Ⅲ抗原量：成人血漿272～329mg/L

AT-Ⅲ（酶學(xué)法）抗凝血酶活性：80%～120%【臨床意義】1）活性減低①生理性：妊娠、新生兒；②先天性缺乏和功能異常，多并發(fā)深部靜脈血栓、肺梗塞等；③DIC、肝硬化、腎臟病、心腦梗塞、藥物

2）活性增高

①先天性凝血因子缺乏如血友?。虎诤筇煨?，急性肝炎、腎移植、抗凝血藥。（一）抗凝血酶Ⅲ測(cè)定【參考值】AT-Ⅲ活性：70%～130%93（二）血漿肝素定量測(cè)定【參考值】0IU/ml。【臨床意義】

用于監(jiān)測(cè)肝素的合理用量。肝素治療有效而臨床又較少出現(xiàn)出血，血漿肝素濃度以0.2～0.4IU/ml為宜。（二）血漿肝素定量測(cè)定【參考值】0IU/ml。94五、纖溶活性檢測(cè)五、纖溶活性檢測(cè)95（一）凝血酶時(shí)間

（thrombinclottingtime,TT）【原理】受檢血漿中加入凝血酶溶液，測(cè)定開(kāi)始出現(xiàn)纖維蛋白絲所需的時(shí)間?！緟⒖贾怠?/p>

16-18s超過(guò)正常對(duì)照3s為延長(zhǎng)【臨床意義】主要檢測(cè)凝血過(guò)程第三階段1）纖維蛋白原質(zhì)與量異常2）FDP增多，如纖溶亢進(jìn)3）循環(huán)中抗凝物質(zhì)增多，如AT-Ⅲ、肝素樣物質(zhì)4）異常球蛋白增多，如多發(fā)性骨髓瘤（一）凝血酶時(shí)間

（thrombinclottingti96(二）血漿魚(yú)精蛋白副凝試驗(yàn)

3Ptest（plasmaprotamineparacoagulationtest）【原理】受檢血漿中加入硫酸魚(yú)精蛋白溶液，如果血漿中存在可溶性纖維蛋白單體與纖維蛋白降解產(chǎn)物復(fù)合物，則魚(yú)精蛋白使其解離釋放出纖維蛋白單體，纖維蛋白單體自行聚合成肉眼可見(jiàn)的纖維狀物，此為陽(yáng)性?！緟⒖贾怠筷幮?二）血漿魚(yú)精蛋白副凝試驗(yàn)

3Ptest（plasma97【臨床意義】陽(yáng)性：

1）提示血中FDP增多，見(jiàn)于DIC/纖溶亢進(jìn)2）溶栓治療后3）假陽(yáng)性：大出血、惡性腫瘤、人工流產(chǎn)等陰性：

1）正常人2）原發(fā)性纖溶3）DIC晚期【臨床意義】98（三）血漿纖維蛋白（原）

降解產(chǎn)物測(cè)定纖維蛋白原和纖維蛋白受到纖溶酶作用后，形成多種肽鏈碎片，如片段A、B、C、X、Y、D、E等，統(tǒng)稱為纖維蛋白降解產(chǎn)物〔FDP〕?！緟⒖贾怠浚?mg/L【臨床意義】FDP增高提示原發(fā)性或繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)如DIC、惡性腫瘤、溶栓治療等（三）血漿纖維蛋白（原）

降解產(chǎn)物測(cè)定纖維蛋白原和纖維蛋白99（四）血漿D-二聚體測(cè)定在繼發(fā)性纖溶時(shí)，纖維蛋白被纖溶酶水解，先生成碎片YD/DY、YY/DXD、DD/E等中間產(chǎn)物，再進(jìn)一步被纖溶酶分解為DD（D-二聚體）和E片段。繼發(fā)性纖溶的標(biāo)志?！緟⒖贾怠?/p>

膠乳凝集法為陰性；ELISA法<200μg/L?！九R床意義】

1）提示繼發(fā)性纖溶癥如DIC、惡性腫瘤

2）陰性是排除深靜脈血栓（DVT）和肺血栓栓塞（PE）的重要試驗(yàn)（四）血漿D-二聚體測(cè)定在繼發(fā)性纖溶時(shí)，纖維蛋白100作為一個(gè)臨床醫(yī)生如何正確選擇實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目如何正確判斷檢驗(yàn)結(jié)果作為一個(gè)臨床醫(yī)生如何正確選擇實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目101六、血栓與止血檢測(cè)

項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用血栓與止血的檢測(cè)主要用于血小板量與質(zhì)異常、凝血障礙、血栓前狀態(tài)和血栓性疾病的臨床診斷、鑒別診斷、病情觀察、療效評(píng)價(jià)和預(yù)后判斷，用于抗栓治療的監(jiān)測(cè)。血栓與止血檢查方法繁多，可先選擇簡(jiǎn)單易行的篩選試驗(yàn)，再逐步做確診試驗(yàn)。六、血栓與止血檢測(cè)

項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用血栓與止血的檢測(cè)主要用102實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)：止血與血栓檢測(cè)杜華平課件103（一）一期止血缺陷檢測(cè)的選擇一期止血缺陷指血管壁和血小板異常所致的出血性疾病。1．篩選試驗(yàn)血小板計(jì)數(shù)(Plt)和出血時(shí)間(BT)2．診斷試驗(yàn)血小板減少:骨髓穿刺涂片、骨髓活檢、血小板壽命測(cè)定、血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定等。血小板功能異常:血小板粘附試驗(yàn)、血小板聚集試驗(yàn)、血塊收縮時(shí)間等。

（一）一期止血缺陷檢測(cè)的選擇一期止血缺陷指血管壁和血小板異常104篩選實(shí)驗(yàn)（1）Plt和BT都正常：多見(jiàn)于血管壁異常所致的出血性疾病，如過(guò)敏性紫癜、單純性紫癜、遺傳性出血性毛細(xì)胞血管擴(kuò)張癥和其他血管性紫癜。（2）Plt減少，BT延長(zhǎng)：多數(shù)為血小板減少性紫癜（3）Plt增多，BT延長(zhǎng)：多數(shù)為血小板增多癥（4）Plt正常，BT延長(zhǎng)：見(jiàn)于：①血小板功能異常：血小板無(wú)力癥等②某些凝血因子缺乏：低（無(wú)）纖維蛋白原癥、血管性血友病。篩選實(shí)驗(yàn)（1）Plt和BT都正常：多見(jiàn)于血管壁異常所致的出血105（二）二期止血缺陷檢測(cè)的選擇二期止血缺陷指凝血因子缺乏和抗凝物質(zhì)所致的出血性疾病

1．篩選試驗(yàn)

APTT和PT（1）APTT和PT都正常：除正常人外，僅見(jiàn)于先天性和獲得性因子ⅩⅢ缺乏癥。（2）APTT延長(zhǎng)，PT正常：多數(shù)見(jiàn)于內(nèi)源性凝血途徑異常。常見(jiàn)于血友病甲，乙。（3）APTT正常，PT延長(zhǎng)：多數(shù)見(jiàn)于外源性凝血途徑缺陷。（4）APTT和PT都有延長(zhǎng)：共同凝血途徑缺陷，以及肝臟疾病、應(yīng)用肝素等。2．診斷試驗(yàn)

凝血因子缺乏可選用糾正試驗(yàn)、凝血因子活性測(cè)定。（二）二期止血缺陷檢測(cè)的選擇二期止血缺陷指凝血因子缺乏和抗凝1061)凝血活酶生成試驗(yàn)及糾正試驗(yàn)正常BaSO4吸附血漿含因子Ⅴ、Ⅷ及Ⅺ，不含Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。貯存血漿含因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及Ⅺ,不含Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ。

1)凝血活酶生成試驗(yàn)及糾正試驗(yàn)正常BaSO4吸附血漿含因子Ⅴ107凝血活酶生成時(shí)間糾正試驗(yàn)（PT正常，APTT延長(zhǎng)）ⅧⅨⅪ新鮮血漿吸附血漿+++-++ⅧⅨⅪ新鮮血漿貯存血漿+-++++凝血活酶生成時(shí)間糾正試驗(yàn)（PT正常，APTT延長(zhǎng)）1082)凝血因子的含量及活性測(cè)定Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ因子等，可測(cè)定單一因子的缺乏和缺乏程度．用于先天性或獲得性因子缺乏疾病的檢查。Ⅷ因子活性減低：見(jiàn)于血友病A，活性25%～45%為亞臨床型；5%～25%為輕型；1％～５％為中型；≤１％為重型。Ⅸ因子活性減低:見(jiàn)于血友病B。

2)凝血因子的含量及活性測(cè)定Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ因109（三）纖溶亢進(jìn)性出血檢測(cè)的選擇指纖維蛋白（原）和凝血因子被纖溶酶降解所引起的出血。1.篩選實(shí)驗(yàn)主要檢測(cè)FDP和