病毒的非增殖性感染教學(xué)課件

增殖性感染以在受染細胞內(nèi)，有感染性病毒子代產(chǎn)生為特征；非增殖性感染以在受染細胞內(nèi)，不產(chǎn)生有感染性的病毒子代為特征。增殖性感染非增殖性感染1非增殖性感染由于病毒、或是細胞的原因，致使病毒的復(fù)制在病毒進入敏感細胞后的某一階段受阻，結(jié)果導(dǎo)致病毒感染的不完全循環(huán)（incompletecircle）。在此過程中，由于病毒與細胞的相互作用，雖然亦可能導(dǎo)致細胞發(fā)生某些變化，甚至產(chǎn)生細胞病變，但在受染細胞內(nèi)，不產(chǎn)生有感染性的病毒子代。非增殖性感染由于病毒、或是細胞的原因，致使病毒的復(fù)制在病毒進2類型流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、限制性感染（restrictiveinfection）、潛伏感染（latentinfection）類型流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、3

1.流產(chǎn)感染依賴于細胞的流產(chǎn)感染依賴于病毒流產(chǎn)感染

1.流產(chǎn)感染4(1)依賴于細胞的流產(chǎn)感染如果病毒感染的細胞是病毒不能復(fù)制的非允許細胞（nonpermissivecell）,將導(dǎo)致流產(chǎn)感染。在非允許細胞內(nèi)，往往僅有少數(shù)病毒基因表達，病毒不能完成復(fù)制循環(huán)。其原因至今還不十分了解，可能與這些細胞缺失某些參與病毒復(fù)制的酶，tRNA或細胞因子有關(guān)。(1)依賴于細胞的流產(chǎn)感染5(2)依賴于病毒的流產(chǎn)感染這類流產(chǎn)感染系由基因組不完整的缺損病毒（defectiveviruses）引起。缺損病毒因一個或多個病毒復(fù)制必需基因有缺損，喪失了其功能，所以它們無論是感染允許細胞不是非允許細胞，都不能完成復(fù)制循環(huán)。(2)依賴于病毒的流產(chǎn)感染62.限制性感染這類感染系因細胞的瞬時允許性產(chǎn)生。其結(jié)果或是病毒持續(xù)存在于受染細胞內(nèi)不能復(fù)制，直到細胞成為允許性細胞，病毒才能繁殖；或是一個細胞群體中僅有少數(shù)細胞產(chǎn)生病毒子代。例如人乳頭瘤病毒可感染上皮細胞，并且其早期基因的轉(zhuǎn)錄可在受染的各分化期的上皮細胞中進行。但是由于晚期基因轉(zhuǎn)錄僅能在分化成熟的鱗狀上皮細胞中進行，所以只有進入終末分化的鱗狀上皮細胞才有病毒增殖。2.限制性感染這類感染系因細胞的瞬時允許性產(chǎn)生。73.潛伏感染

這類感染的顯著特征是在受染細胞內(nèi)有病毒基因組持續(xù)存在，但并無感染性病毒顆粒產(chǎn)生，而且受染細胞也不會破壞。這種攜帶有病毒基因組但不產(chǎn)生有感染性病毒的細胞稱做病毒基因性細胞（virogeniccells）。潛伏感染的另一個極端情況是由于病毒基因的功能表達導(dǎo)致宿主基因表達的改變，以致正常細胞轉(zhuǎn)化為惡性細胞。3.潛伏感染這類感染的顯著特征是在受染細胞內(nèi)有病毒基因8

溫和噬菌體侵入相應(yīng)宿主細胞后，由于前者的基因組整合到后者的基因組上，并隨后者的復(fù)制而進行同步復(fù)制，因此，這種溫和噬菌體的侵入并不引起宿主細胞裂解，此即稱溶源性或溶源現(xiàn)象。溶源性（lysogeny）溫和噬菌體侵入相應(yīng)宿主細胞后，由于前者的基因組整合到9

凡吸附并侵入細胞后，噬菌體的DNA只整合在宿主的核基因組上，并可長期隨宿主DNA的復(fù)制而進行同步復(fù)制，因而在一般情況下不進行增殖和引起宿主細胞裂解的噬菌體，稱溫和噬菌體（temperatephage）或溶源噬菌體（lysogenicphage）。（1）溶源噬菌體（lysogenicphage）凡吸附并侵入細胞后，噬菌體的DNA只整合在宿主的核基10

當(dāng)溫和噬菌體侵入其敏感宿主的細胞后，前者的核酸可整合到后者的核基因組（genome，即核染色體）上，這種處于整合態(tài)的噬菌體基因組，稱作前噬菌體（prophage）。（2）前噬菌體（prophage）當(dāng)溫和噬菌體侵入其敏感宿主的細胞后，前者的核酸可整合11①游離態(tài)指成熟后被釋放并有侵染性的游離噬菌體粒子；②整合態(tài)指已整合在宿主基因組上的前噬菌體（prophage）狀態(tài)；③營養(yǎng)態(tài)指前噬菌體經(jīng)外界理化因子誘導(dǎo)后，脫離宿主核基因組而處于積極復(fù)制、合成和裝配的狀態(tài)。（3）溫和噬菌體的三種存在形式①游離態(tài)（3）溫和噬菌體的三種存在形式12溫和噬菌體的種類很多，常見的有E.coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。溫和噬菌體的種類很多，13λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)進入宿主后線狀基因組依靠粘性末端環(huán)化λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)進入宿主后線狀基因組14λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)通過特定位點整和（切離）細菌染色體λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)通過特定位點整和（切離）15

凡能引起溶源性的噬菌體即稱溫和噬菌體，而其宿主就稱溶源菌（溶源性細菌，lysogen或lysogenicbacteria）。溶源菌是一類能與溫和噬菌體長期共存，一般不會出現(xiàn)有害影響的宿主細胞。（4）溶源菌（lysogen或lysogenicbacteria）凡能引起溶源性的噬菌體即稱溫和噬菌體，（4）溶源菌（16或是一個細胞群體中僅有少數(shù)細胞產(chǎn)生病毒子代。病毒吸附蛋白是能夠特異性地識別細胞受體并與之結(jié)合的毒粒表面的結(jié)構(gòu)蛋白分子，亦稱做反受體（antireceptor）。λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)基因組稱做原噬菌體（prophage）5、溶源轉(zhuǎn)變：前噬菌體引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改變，包括表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、溫和噬菌體的種類很多，λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)在原噬菌體階段，噬菌體的復(fù)制被抑制，宿主細胞或溶源噬菌體（lysogenicphage）。coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、但是由于晚期基因轉(zhuǎn)錄僅能在分化成熟的鱗狀上皮細胞中進行，所以只有進入終末分化的鱗狀上皮細胞才有病毒增殖。單純皰疹病毒的受體是硫酸乙酰肝素，4、復(fù)愈：喪失前噬菌體，成非溶源菌，免疫性也喪失；1、自發(fā)裂解：10-2—10-5；溶源性細菌經(jīng)自發(fā)裂解或誘發(fā)裂解，進入裂解循環(huán)在此過程中，由于病毒與細胞的相互作用，雖然亦可能導(dǎo)致細胞發(fā)生某些變化，甚至產(chǎn)生細胞病變，但在受染細胞內(nèi)，不產(chǎn)生有感染性的病毒子代。限制性感染（restrictiveinfection）、遇溶源菌裂解后所釋放的溫和噬菌體會發(fā)生裂解循環(huán)者1、自發(fā)裂解：10-2—10-5；2、誘導(dǎo)：溶源菌在外界理化因子作用下，發(fā)生高頻率裂解的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)；3、免疫性：溶源菌對本身所攜帶的前噬菌體的同源噬菌體有特異性免疫力；4、復(fù)愈：喪失前噬菌體，成非溶源菌，免疫性也喪失；（10-5

）5、溶源轉(zhuǎn)變：前噬菌體引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改變，包括表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。（5）溶源菌的顯著特性或是一個細胞群體中僅有少數(shù)細胞產(chǎn)生病毒子代。1、自發(fā)裂解：17溫和噬菌體的溶源性反應(yīng)：整合于細菌染色體或以質(zhì)粒形成存在的溫和噬菌體基因組稱做原噬菌體（prophage）在原噬菌體階段，噬菌體的復(fù)制被抑制，宿主細胞正常地生長繁殖，而噬菌體基因組與宿主細菌染色體同步復(fù)制，并隨細胞分裂而傳遞給子代細胞。細胞中含有以原噬菌體狀態(tài)存在的溫和噬菌體基因組的細菌稱做溶源性細菌（lysogenicbacteria）溶源性細菌經(jīng)自發(fā)裂解或誘發(fā)裂解，進入裂解循環(huán)溫和噬菌體的溶源性反應(yīng)：整合于細菌染色體或以質(zhì)粒形成存在的溫18（6）溶源菌的識別少量溶源菌與大量的敏感性指示菌相混合與瓊脂培養(yǎng)基混勻后倒一個平板，經(jīng)培養(yǎng)后溶源菌就一一長成菌落。遇溶源菌裂解后所釋放的溫和噬菌體會發(fā)生裂解循環(huán)者形成了一個個中央有溶源菌的小菌落，四周有透明圈圍著的這種獨特噬菌斑。（6）溶源菌的識別少量溶源菌與大量的敏感性指示菌相混合與瓊脂19病毒的非增殖性感染教學(xué)課件20下節(jié)課再見了……病毒的非增殖性感染教學(xué)課件21病毒吸附蛋白是能夠特異性地識別細胞受體并與之結(jié)合的毒粒表面的結(jié)構(gòu)蛋白分子，亦稱做反受體（antireceptor）。有包膜病毒的VAP為包膜糖蛋白無包膜毒粒的VAP往往是核殼的組成部分（1）病毒吸附蛋白（viralattachmentprotein,VAP）Eg.T偶數(shù)噬菌體的尾絲蛋白，流感病毒包膜表面的血凝素糖蛋白等。病毒吸附蛋白是能夠特異性地識別細胞受體并與之結(jié)合的22

病毒的細胞受體亦稱病毒受體，系指能被病毒吸附蛋白特異性地識別，并與之結(jié)合介導(dǎo)病毒進入細胞，啟動感染發(fā)生的細胞表面組分。

現(xiàn)在已知病毒受體是細胞的功能性物質(zhì)，為細胞正常生長代謝所必需，而非病毒專一性的成份。（2）細胞受體Eg.單純皰疹病毒的受體是硫酸乙酰肝素，狂犬病毒(Rabiesvirus)的受體是細胞表面的乙酰膽堿受體。病毒的細胞受體亦稱病毒受體，系指能被病毒吸附23

大多數(shù)動物病毒無吸附結(jié)構(gòu)的分化，少數(shù)病毒Eg.流感病毒在其包膜表面長有柱狀或蘑菇狀的刺突，可吸附在宿主細胞表面的粘蛋白受體上；腺病毒則可通過五鄰體上的刺突行使吸附功能。back1大多數(shù)動物病毒無吸附結(jié)構(gòu)的分化，少數(shù)病毒back124③完整病毒穿過細胞膜的移位方式；①細胞的內(nèi)吞功能；②毒粒包膜與細胞質(zhì)膜的融合；人類和脊椎動物病毒的入侵方式③完整病毒穿過細胞膜的移位方式；①細胞的內(nèi)吞功能；②毒粒包25類型流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、限制性感染（restrictiveinfection）、潛伏感染（latentinfection）類型流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、26（5）溶源菌的顯著特性例如人乳頭瘤病毒可感染上皮細胞，并且其早期基因的轉(zhuǎn)錄可在受染的各分化期的上皮細胞中進行。指前噬菌體經(jīng)外界理化因子誘導(dǎo)后，脫離宿主核基因組而處于積極復(fù)制、合成和裝配的狀態(tài)?；蚪M稱做原噬菌體（prophage）2、誘導(dǎo)：溶源菌在外界理化因子作用下，發(fā)生高頻率裂解的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)；3、免疫性：溶源菌對本身所攜帶的前噬菌體的同源噬菌體有特異性免疫力；流感病毒在其包膜表面長有柱狀或蘑菇狀的刺突，可吸附在宿主細胞表面的粘蛋白受體上；這類流產(chǎn)感染系由基因組不完整的缺損病毒（defectiveviruses）引起。人類和脊椎動物病毒的入侵方式其結(jié)果或是病毒持續(xù)存在于受染細胞內(nèi)不能復(fù)制，直到細胞成為允許性細胞，病毒才能繁殖；或是一個細胞群體中僅有少數(shù)細胞產(chǎn)生病毒子代。4、復(fù)愈：喪失前噬菌體，成非溶源菌，免疫性也喪失；如果病毒感染的細胞是病毒不能復(fù)制的非允許細胞（nonpermissivecell）,將導(dǎo)致流產(chǎn)感染。流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、溫和噬菌體（temperatephage）（5）溶源菌的顯著特性流感病毒在其包膜表面長有柱狀或蘑菇狀的刺突，可吸附在宿主細胞表面的粘蛋白受體上；指成熟后被釋放并有侵染性的游離噬菌體粒子；溶源菌（溶源性細菌，lysogen或lysogenicbacteria）。5、溶源轉(zhuǎn)變：前噬菌體引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改變，包括表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。

1.流產(chǎn)感染依賴于細胞的流產(chǎn)感染依賴于病毒流產(chǎn)感染

（5）溶源菌的顯著特性1.流產(chǎn)感染27溫和噬菌體的種類很多，常見的有E.coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。溫和噬菌體的種類很多，28λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)進入宿主后線狀基因組依靠粘性末端環(huán)化λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)進入宿主后線狀基因組291、自發(fā)裂解：10-2—10-5；2、誘導(dǎo)：溶源菌在外界理化因子作用下，發(fā)生高頻率裂解的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)；3、免疫性：溶源菌對本身所攜帶的前噬菌體的同源噬菌體有特異性免疫力；4、復(fù)愈：喪失前噬菌體，成非溶源菌，免疫性也喪失；（10-5

）5、溶源轉(zhuǎn)變：前噬菌體引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改變，包括表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。（5）溶源菌的顯著特性1、自發(fā)裂解：10-2—10-5；（5）溶源菌的顯著特性30限制性感染（restrictiveinfection）、指成熟后被釋放并有侵染性的游離噬菌體粒子；指前噬菌體經(jīng)外界理化因子誘導(dǎo)后，脫離宿主核基因組而處于積極復(fù)制、合成和裝配的狀態(tài)。（1）溶源噬菌體（lysogenicphage）λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)其原因至今還不十分了解，可能與這些細胞缺失某些參與病毒復(fù)制的酶，tRNA或細胞因子有關(guān)。在非允許細胞內(nèi)，往往僅有少數(shù)病毒基因表達，病毒不能完成復(fù)制循環(huán)。溫和噬菌體的溶源性反應(yīng)：coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。以在受染細胞內(nèi)，有感染性病毒子代產(chǎn)生為特征；此即稱溶源性或溶源現(xiàn)象。遇溶源菌裂解后所釋放的溫和噬菌體會發(fā)生裂解循環(huán)者但是由于晚期基因轉(zhuǎn)錄僅能在分化成熟的鱗狀上皮細胞中進行，所以只有進入終末分化的鱗狀上皮細胞才有病毒增殖。溶源性細菌經(jīng)自發(fā)裂解或誘發(fā)裂解，進入裂解循環(huán)coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)指前噬菌體經(jīng)外界理化因子誘導(dǎo)后，脫離宿主核基因組而處于積極復(fù)制、合成和裝配的狀態(tài)。1、自發(fā)裂解：10-2—10-5；其結(jié)果或是病毒持續(xù)存在于受染細胞內(nèi)不能復(fù)制，直到細胞成為允許性細胞，病毒才能繁殖；凡吸附并侵入細胞后，噬菌體的DNA只整合在宿主的核基因組上，并可長期隨宿主DNA的復(fù)制而進行同步復(fù)制，因而在一般情況下不進行增殖和引起宿主細胞裂解的噬菌體，稱有包膜病毒的VAP為包膜糖蛋白此即稱溶源性或溶源現(xiàn)象。（5）溶源菌的顯著特性潛伏感染（latentinfection）coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。（3）溫和噬菌體的三種存在形式T偶數(shù)噬菌體的尾絲蛋白，λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)凡能引起溶源性的噬菌體即稱溫和噬菌體，限制性感染（restrictiveinfection）、coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。病毒吸附蛋白是能夠特異性地識別細胞受體并與之結(jié)合的毒粒表面的結(jié)構(gòu)蛋白分子，亦稱做反受體（antireceptor）。溫和噬菌體（temperatephage）但是由于晚期基因轉(zhuǎn)錄僅能在分化成熟的鱗狀上皮細胞中進行，所以只有進入終末分化的鱗狀上皮細胞才有病毒增殖。在原噬菌體階段，噬菌體的復(fù)制被抑制，宿主細胞溶源菌是一類能與溫和噬菌體長期共存，一般不會出現(xiàn)有害影響的宿主細胞。凡能引起溶源性的噬菌體即稱溫和噬菌體，λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)狂犬病毒(Rabiesvirus)的受體是細胞表面的乙酰膽堿受體。其結(jié)果或是病毒持續(xù)存在于受染細胞內(nèi)不能復(fù)制，直到細胞成為允許性細胞，病毒才能繁殖；指成熟后被釋放并有侵染性的游離噬菌體粒子；溫和噬菌體（temperatephage）2、誘導(dǎo)：溶源菌在外界理化因子作用下，發(fā)生高頻率裂解的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)；溫和噬菌體（temperatephage）（4）溶源菌（lysogen或lysogenicbacteria）的細菌稱做溶源性細菌（lysogenicbacteria）在此過程中，由于病毒與細胞的相互作用，雖然亦可能導(dǎo)致細胞發(fā)生某些變化，甚至產(chǎn)生細胞病變，但在受染細胞內(nèi)，不產(chǎn)生有感染性的病毒子代?；蛉茉词删w（lysogenicphage）。此即稱溶源性或溶源現(xiàn)象。當(dāng)溫和噬菌體侵入其敏感宿主的細胞后，前者的核酸可整合到后者的核基因組（genome，即核染色體）上，這種處于整合態(tài)的噬菌體基因組，稱作前噬菌體（prophage）。這類流產(chǎn)感染系由基因組不完整的缺損病毒（defectiveviruses）引起。λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)溫和噬菌體的種類很多，例如人乳頭瘤病毒可感染上皮細胞，并且其早期基因的轉(zhuǎn)錄可在受染的各分化期的上皮細胞中進行。5、溶源轉(zhuǎn)變：前噬菌體引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改變，包括表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)其原因至今還不十分了解，可能與這些細胞缺失某些參與病毒復(fù)制的酶，tRNA或細胞因子有關(guān)。2、誘導(dǎo)：溶源菌在外界理化因子作用下，發(fā)生高頻率裂解的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)；流感病毒在其包膜表面長有柱狀或蘑菇狀的刺突，可吸附在宿主細胞表面的粘蛋白受體上；5、溶源轉(zhuǎn)變：前噬菌體引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改變，包括表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。流感病毒在其包膜表面長有柱狀或蘑菇狀的刺突，可吸附在宿主細胞表面的粘蛋白受體上；溶源菌是一類能與溫和噬菌體長期共存，一般不會出現(xiàn)有害影響的宿主細胞。限制性感染（restrictiveinfection）、coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。單純皰疹病毒的受體是硫酸乙酰肝素，如果病毒感染的細胞是病毒不能復(fù)制的非允許細胞（nonpermissivecell）,將導(dǎo)致流產(chǎn)感染。溫和噬菌體（temperatephage）流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)3、免疫性：溶源菌對本身所攜帶的前噬菌體的同源噬菌體有特異性免疫力；細胞中含有以原噬菌體狀態(tài)存在的溫和噬菌體基因組溫和噬菌體的溶源性反應(yīng)：但是由于晚期基因轉(zhuǎn)錄僅能在分化成熟的鱗狀上皮細胞中進行，所以只有進入終末分化的鱗狀上皮細胞才有病毒增殖。這類流產(chǎn)感染系由基因組不完整的缺損病毒（defectiveviruses）引起。以在受染細胞內(nèi)，不產(chǎn)生有感染性的病毒子代為特征。凡能引起溶源性的噬菌體即稱溫和噬菌體，在非允許細胞內(nèi)，往往僅有少數(shù)病毒基因表達，病毒不能完成復(fù)制循環(huán)。形成了一個個中央有溶源菌的小菌落，四周有透明圈圍著的這種獨特噬菌斑。2、誘導(dǎo)：溶源菌在外界理化因子作用下，發(fā)生高頻率裂解的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)；（4）溶源菌（lysogen或lysogenicbacteria）限制性感染（restrictiveinfection）、有31增殖性感染以在受染細胞內(nèi)，有感染性病毒子代產(chǎn)生為特征；非增殖性感染以在受染細胞內(nèi)，不產(chǎn)生有感染性的病毒子代為特征。增殖性感染非增殖性感染32非增殖性感染由于病毒、或是細胞的原因，致使病毒的復(fù)制在病毒進入敏感細胞后的某一階段受阻，結(jié)果導(dǎo)致病毒感染的不完全循環(huán)（incompletecircle）。在此過程中，由于病毒與細胞的相互作用，雖然亦可能導(dǎo)致細胞發(fā)生某些變化，甚至產(chǎn)生細胞病變，但在受染細胞內(nèi)，不產(chǎn)生有感染性的病毒子代。非增殖性感染由于病毒、或是細胞的原因，致使病毒的復(fù)制在病毒進33類型流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、限制性感染（restrictiveinfection）、潛伏感染（latentinfection）類型流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、34

1.流產(chǎn)感染依賴于細胞的流產(chǎn)感染依賴于病毒流產(chǎn)感染

1.流產(chǎn)感染35(1)依賴于細胞的流產(chǎn)感染如果病毒感染的細胞是病毒不能復(fù)制的非允許細胞（nonpermissivecell）,將導(dǎo)致流產(chǎn)感染。在非允許細胞內(nèi)，往往僅有少數(shù)病毒基因表達，病毒不能完成復(fù)制循環(huán)。其原因至今還不十分了解，可能與這些細胞缺失某些參與病毒復(fù)制的酶，tRNA或細胞因子有關(guān)。(1)依賴于細胞的流產(chǎn)感染36(2)依賴于病毒的流產(chǎn)感染這類流產(chǎn)感染系由基因組不完整的缺損病毒（defectiveviruses）引起。缺損病毒因一個或多個病毒復(fù)制必需基因有缺損，喪失了其功能，所以它們無論是感染允許細胞不是非允許細胞，都不能完成復(fù)制循環(huán)。(2)依賴于病毒的流產(chǎn)感染372.限制性感染這類感染系因細胞的瞬時允許性產(chǎn)生。其結(jié)果或是病毒持續(xù)存在于受染細胞內(nèi)不能復(fù)制，直到細胞成為允許性細胞，病毒才能繁殖；或是一個細胞群體中僅有少數(shù)細胞產(chǎn)生病毒子代。例如人乳頭瘤病毒可感染上皮細胞，并且其早期基因的轉(zhuǎn)錄可在受染的各分化期的上皮細胞中進行。但是由于晚期基因轉(zhuǎn)錄僅能在分化成熟的鱗狀上皮細胞中進行，所以只有進入終末分化的鱗狀上皮細胞才有病毒增殖。2.限制性感染這類感染系因細胞的瞬時允許性產(chǎn)生。383.潛伏感染

這類感染的顯著特征是在受染細胞內(nèi)有病毒基因組持續(xù)存在，但并無感染性病毒顆粒產(chǎn)生，而且受染細胞也不會破壞。這種攜帶有病毒基因組但不產(chǎn)生有感染性病毒的細胞稱做病毒基因性細胞（virogeniccells）。潛伏感染的另一個極端情況是由于病毒基因的功能表達導(dǎo)致宿主基因表達的改變，以致正常細胞轉(zhuǎn)化為惡性細胞。3.潛伏感染這類感染的顯著特征是在受染細胞內(nèi)有病毒基因39

溫和噬菌體侵入相應(yīng)宿主細胞后，由于前者的基因組整合到后者的基因組上，并隨后者的復(fù)制而進行同步復(fù)制，因此，這種溫和噬菌體的侵入并不引起宿主細胞裂解，此即稱溶源性或溶源現(xiàn)象。溶源性（lysogeny）溫和噬菌體侵入相應(yīng)宿主細胞后，由于前者的基因組整合到40

凡吸附并侵入細胞后，噬菌體的DNA只整合在宿主的核基因組上，并可長期隨宿主DNA的復(fù)制而進行同步復(fù)制，因而在一般情況下不進行增殖和引起宿主細胞裂解的噬菌體，稱溫和噬菌體（temperatephage）或溶源噬菌體（lysogenicphage）。（1）溶源噬菌體（lysogenicphage）凡吸附并侵入細胞后，噬菌體的DNA只整合在宿主的核基41

當(dāng)溫和噬菌體侵入其敏感宿主的細胞后，前者的核酸可整合到后者的核基因組（genome，即核染色體）上，這種處于整合態(tài)的噬菌體基因組，稱作前噬菌體（prophage）。（2）前噬菌體（prophage）當(dāng)溫和噬菌體侵入其敏感宿主的細胞后，前者的核酸可整合42①游離態(tài)指成熟后被釋放并有侵染性的游離噬菌體粒子；②整合態(tài)指已整合在宿主基因組上的前噬菌體（prophage）狀態(tài)；③營養(yǎng)態(tài)指前噬菌體經(jīng)外界理化因子誘導(dǎo)后，脫離宿主核基因組而處于積極復(fù)制、合成和裝配的狀態(tài)。（3）溫和噬菌體的三種存在形式①游離態(tài)（3）溫和噬菌體的三種存在形式43溫和噬菌體的種類很多，常見的有E.coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。溫和噬菌體的種類很多，44λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)進入宿主后線狀基因組依靠粘性末端環(huán)化λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)進入宿主后線狀基因組45λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)通過特定位點整和（切離）細菌染色體λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)通過特定位點整和（切離）46

凡能引起溶源性的噬菌體即稱溫和噬菌體，而其宿主就稱溶源菌（溶源性細菌，lysogen或lysogenicbacteria）。溶源菌是一類能與溫和噬菌體長期共存，一般不會出現(xiàn)有害影響的宿主細胞。（4）溶源菌（lysogen或lysogenicbacteria）凡能引起溶源性的噬菌體即稱溫和噬菌體，（4）溶源菌（47或是一個細胞群體中僅有少數(shù)細胞產(chǎn)生病毒子代。病毒吸附蛋白是能夠特異性地識別細胞受體并與之結(jié)合的毒粒表面的結(jié)構(gòu)蛋白分子，亦稱做反受體（antireceptor）。λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)基因組稱做原噬菌體（prophage）5、溶源轉(zhuǎn)變：前噬菌體引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改變，包括表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、溫和噬菌體的種類很多，λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)在原噬菌體階段，噬菌體的復(fù)制被抑制，宿主細胞或溶源噬菌體（lysogenicphage）。coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、但是由于晚期基因轉(zhuǎn)錄僅能在分化成熟的鱗狀上皮細胞中進行，所以只有進入終末分化的鱗狀上皮細胞才有病毒增殖。單純皰疹病毒的受體是硫酸乙酰肝素，4、復(fù)愈：喪失前噬菌體，成非溶源菌，免疫性也喪失；1、自發(fā)裂解：10-2—10-5；溶源性細菌經(jīng)自發(fā)裂解或誘發(fā)裂解，進入裂解循環(huán)在此過程中，由于病毒與細胞的相互作用，雖然亦可能導(dǎo)致細胞發(fā)生某些變化，甚至產(chǎn)生細胞病變，但在受染細胞內(nèi)，不產(chǎn)生有感染性的病毒子代。限制性感染（restrictiveinfection）、遇溶源菌裂解后所釋放的溫和噬菌體會發(fā)生裂解循環(huán)者1、自發(fā)裂解：10-2—10-5；2、誘導(dǎo)：溶源菌在外界理化因子作用下，發(fā)生高頻率裂解的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)；3、免疫性：溶源菌對本身所攜帶的前噬菌體的同源噬菌體有特異性免疫力；4、復(fù)愈：喪失前噬菌體，成非溶源菌，免疫性也喪失；（10-5

）5、溶源轉(zhuǎn)變：前噬菌體引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改變，包括表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。（5）溶源菌的顯著特性或是一個細胞群體中僅有少數(shù)細胞產(chǎn)生病毒子代。1、自發(fā)裂解：48溫和噬菌體的溶源性反應(yīng)：整合于細菌染色體或以質(zhì)粒形成存在的溫和噬菌體基因組稱做原噬菌體（prophage）在原噬菌體階段，噬菌體的復(fù)制被抑制，宿主細胞正常地生長繁殖，而噬菌體基因組與宿主細菌染色體同步復(fù)制，并隨細胞分裂而傳遞給子代細胞。細胞中含有以原噬菌體狀態(tài)存在的溫和噬菌體基因組的細菌稱做溶源性細菌（lysogenicbacteria）溶源性細菌經(jīng)自發(fā)裂解或誘發(fā)裂解，進入裂解循環(huán)溫和噬菌體的溶源性反應(yīng)：整合于細菌染色體或以質(zhì)粒形成存在的溫49（6）溶源菌的識別少量溶源菌與大量的敏感性指示菌相混合與瓊脂培養(yǎng)基混勻后倒一個平板，經(jīng)培養(yǎng)后溶源菌就一一長成菌落。遇溶源菌裂解后所釋放的溫和噬菌體會發(fā)生裂解循環(huán)者形成了一個個中央有溶源菌的小菌落，四周有透明圈圍著的這種獨特噬菌斑。（6）溶源菌的識別少量溶源菌與大量的敏感性指示菌相混合與瓊脂50病毒的非增殖性感染教學(xué)課件51下節(jié)課再見了……病毒的非增殖性感染教學(xué)課件52病毒吸附蛋白是能夠特異性地識別細胞受體并與之結(jié)合的毒粒表面的結(jié)構(gòu)蛋白分子，亦稱做反受體（antireceptor）。有包膜病毒的VAP為包膜糖蛋白無包膜毒粒的VAP往往是核殼的組成部分（1）病毒吸附蛋白（viralattachmentprotein,VAP）Eg.T偶數(shù)噬菌體的尾絲蛋白，流感病毒包膜表面的血凝素糖蛋白等。病毒吸附蛋白是能夠特異性地識別細胞受體并與之結(jié)合的53

病毒的細胞受體亦稱病毒受體，系指能被病毒吸附蛋白特異性地識別，并與之結(jié)合介導(dǎo)病毒進入細胞，啟動感染發(fā)生的細胞表面組分。

現(xiàn)在已知病毒受體是細胞的功能性物質(zhì)，為細胞正常生長代謝所必需，而非病毒專一性的成份。（2）細胞受體Eg.單純皰疹病毒的受體是硫酸乙酰肝素，狂犬病毒(Rabiesvirus)的受體是細胞表面的乙酰膽堿受體。病毒的細胞受體亦稱病毒受體，系指能被病毒吸附54

大多數(shù)動物病毒無吸附結(jié)構(gòu)的分化，少數(shù)病毒Eg.流感病毒在其包膜表面長有柱狀或蘑菇狀的刺突，可吸附在宿主細胞表面的粘蛋白受體上；腺病毒則可通過五鄰體上的刺突行使吸附功能。back1大多數(shù)動物病毒無吸附結(jié)構(gòu)的分化，少數(shù)病毒back155③完整病毒穿過細胞膜的移位方式；①細胞的內(nèi)吞功能；②毒粒包膜與細胞質(zhì)膜的融合；人類和脊椎動物病毒的入侵方式③完整病毒穿過細胞膜的移位方式；①細胞的內(nèi)吞功能；②毒粒包56類型流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、限制性感染（restrictiveinfection）、潛伏感染（latentinfection）類型流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、57（5）溶源菌的顯著特性例如人乳頭瘤病毒可感染上皮細胞，并且其早期基因的轉(zhuǎn)錄可在受染的各分化期的上皮細胞中進行。指前噬菌體經(jīng)外界理化因子誘導(dǎo)后，脫離宿主核基因組而處于積極復(fù)制、合成和裝配的狀態(tài)?；蚪M稱做原噬菌體（prophage）2、誘導(dǎo)：溶源菌在外界理化因子作用下，發(fā)生高頻率裂解的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)；3、免疫性：溶源菌對本身所攜帶的前噬菌體的同源噬菌體有特異性免疫力；流感病毒在其包膜表面長有柱狀或蘑菇狀的刺突，可吸附在宿主細胞表面的粘蛋白受體上；這類流產(chǎn)感染系由基因組不完整的缺損病毒（defectiveviruses）引起。人類和脊椎動物病毒的入侵方式其結(jié)果或是病毒持續(xù)存在于受染細胞內(nèi)不能復(fù)制，直到細胞成為允許性細胞，病毒才能繁殖；或是一個細胞群體中僅有少數(shù)細胞產(chǎn)生病毒子代。4、復(fù)愈：喪失前噬菌體，成非溶源菌，免疫性也喪失；如果病毒感染的細胞是病毒不能復(fù)制的非允許細胞（nonpermissivecell）,將導(dǎo)致流產(chǎn)感染。流產(chǎn)感染（abortiveinfection）、溫和噬菌體（temperatephage）（5）溶源菌的顯著特性流感病毒在其包膜表面長有柱狀或蘑菇狀的刺突，可吸附在宿主細胞表面的粘蛋白受體上；指成熟后被釋放并有侵染性的游離噬菌體粒子；溶源菌（溶源性細菌，lysogen或lysogenicbacteria）。5、溶源轉(zhuǎn)變：前噬菌體引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改變，包括表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。

1.流產(chǎn)感染依賴于細胞的流產(chǎn)感染依賴于病毒流產(chǎn)感染

（5）溶源菌的顯著特性1.流產(chǎn)感染58溫和噬菌體的種類很多，常見的有E.coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。溫和噬菌體的種類很多，59λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)進入宿主后線狀基因組依靠粘性末端環(huán)化λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)進入宿主后線狀基因組601、自發(fā)裂解：10-2—10-5；2、誘導(dǎo)：溶源菌在外界理化因子作用下，發(fā)生高頻率裂解的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)；3、免疫性：溶源菌對本身所攜帶的前噬菌體的同源噬菌體有特異性免疫力；4、復(fù)愈：喪失前噬菌體，成非溶源菌，免疫性也喪失；（10-5

）5、溶源轉(zhuǎn)變：前噬菌體引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改變，包括表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。（5）溶源菌的顯著特性1、自發(fā)裂解：10-2—10-5；（5）溶源菌的顯著特性61限制性感染（restrictiveinfection）、指成熟后被釋放并有侵染性的游離噬菌體粒子；指前噬菌體經(jīng)外界理化因子誘導(dǎo)后，脫離宿主核基因組而處于積極復(fù)制、合成和裝配的狀態(tài)。（1）溶源噬菌體（lysogenicphage）λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)其原因至今還不十分了解，可能與這些細胞缺失某些參與病毒復(fù)制的酶，tRNA或細胞因子有關(guān)。在非允許細胞內(nèi)，往往僅有少數(shù)病毒基因表達，病毒不能完成復(fù)制循環(huán)。溫和噬菌體的溶源性反應(yīng)：coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。以在受染細胞內(nèi)，有感染性病毒子代產(chǎn)生為特征；此即稱溶源性或溶源現(xiàn)象。遇溶源菌裂解后所釋放的溫和噬菌體會發(fā)生裂解循環(huán)者但是由于晚期基因轉(zhuǎn)錄僅能在分化成熟的鱗狀上皮細胞中進行，所以只有進入終末分化的鱗狀上皮細胞才有病毒增殖。溶源性細菌經(jīng)自發(fā)裂解或誘發(fā)裂解，進入裂解循環(huán)coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)指前噬菌體經(jīng)外界理化因子誘導(dǎo)后，脫離宿主核基因組而處于積極復(fù)制、合成和裝配的狀態(tài)。1、自發(fā)裂解：10-2—10-5；其結(jié)果或是病毒持續(xù)存在于受染細胞內(nèi)不能復(fù)制，直到細胞成為允許性細胞，病毒才能繁殖；凡吸附并侵入細胞后，噬菌體的DNA只整合在宿主的核基因組上，并可長期隨宿主DNA的復(fù)制而進行同步復(fù)制，因而在一般情況下不進行增殖和引起宿主細胞裂解的噬菌體，稱有包膜病毒的VAP為包膜糖蛋白此即稱溶源性或溶源現(xiàn)象。（5）溶源菌的顯著特性潛伏感染（latentinfection）coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。（3）溫和噬菌體的三種存在形式T偶數(shù)噬菌體的尾絲蛋白，λ噬菌體的的溶源性反應(yīng)凡能引起溶源性的噬菌體即稱溫和噬菌體，限制性感染（restrictiveinfection）、coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌體等。病毒吸附蛋白是能夠特異性地識別細胞受體并與之結(jié)合的毒粒表面的結(jié)構(gòu)蛋白分子，亦稱做反受體（antireceptor）。溫和噬菌體（temperatephage