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文檔簡介
抗毒復(fù)明滴眼液對單皰病毒性角膜炎的實(shí)驗(yàn)藥效學(xué)研究
作者:周旌李明東林琪玲李映紅陳茵【摘要】
目的:觀察抗毒復(fù)明滴眼液對單純皰疹性角膜炎的治療效果。方法:將實(shí)驗(yàn)性單純皰疹性角膜炎小鼠隨機(jī)分為抗毒復(fù)明滴眼液治療組、無環(huán)鳥苷對照組和溶劑對照組,對3組角膜病變進(jìn)行觀察與比較。結(jié)果:抗毒復(fù)明滴眼液治療組角膜病變范圍較溶劑組明顯縮?。≒<0.05)。結(jié)論:抗毒復(fù)明滴眼液對實(shí)驗(yàn)性單純皰疹性角膜炎有明顯的治療效果。【關(guān)鍵詞】
抗毒復(fù)明滴眼液;單純皰疹性角膜炎;實(shí)驗(yàn)藥效學(xué)
An
Experimental
Study
on
Herpes
Simplex
Kerafitis
Vith
Kangdufuming
Eye
Drops
〔Abstract〕Objective
To
observe
the
therapeutic
effects
of
Kangdufuming
eye
drops
on
experimental
HSK.
Methods
The
infected
rabbits
with
HSK
were
divided
random
into
the
treated
group
with
Kangdufumingeye
drops,
control
group
treated
with
acyclovir
eye
drops
and
solvent
group.
The
pathologic
changes
of
the
cornea
were
observed
and
compared
between
3
groups.
Results
The
cornea
ulcer
areas
of
the
treatment
group
were
smaller
than
solvent
group
(P
<
0.05).
Conclusion
Kangdufuming
eye
drops
could
be
markedlyeffect
in
treatment
of
experimental
rabbit
with
HSK.
〔Key
Words〕
Kangdufuming
eye
drops;
Herpes
simplex
keratitis;
Experimental
effectiveness
單純皰疹性角膜炎(herpeticstromalkeratitis,HSK)是一種常見的嚴(yán)重致盲性眼病,占角膜病致盲的首位[1-3]。該病由單純皰疹病毒(HSV)感染所引起,可導(dǎo)致角膜溶解、新生血管形成及潰瘍穿孔等嚴(yán)重病理改變[2],是當(dāng)今世界上危害最嚴(yán)重的感染性眼病之一,占角膜病致盲的63.2%,近年來由于抗生素、皮質(zhì)類固醇及其他免疫抑制劑的廣泛應(yīng)用,其發(fā)病率有逐年上升趨勢[3-5]。由于HSK病情頑固,易于復(fù)發(fā),嚴(yán)重影響視功能,已成為眼科臨床的棘手問題,因而受到學(xué)者們的重視和關(guān)注。本研究觀察了本病治療中藥科研制劑抗毒復(fù)明滴眼液對HSV-1SM44毒株感染誘導(dǎo)的單皰病毒性角膜炎病理模型的干預(yù)效果。
1
材料與方法
1.1
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
選用鼠齡為4~6周Balb/c小鼠30只(中山大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),體重16~18g,清潔級,雌雄各半。
1.2
藥物
①抗毒復(fù)明滴眼液為自制科研制劑:取大青葉、貫眾、虎仗、決明子等經(jīng)生藥鑒定后,清水洗凈,再用純凈水洗2次,然后用純凈水浸泡30min,煎煮2次,收集餾液;合并2次煎煮液過濾,餾液加入濾液,過濾,分裝于8mL的眼藥瓶中,相當(dāng)于生藥材1.83g/mL。100℃滅菌30min,置4℃儲(chǔ)存?zhèn)溆?。?.1%無環(huán)鳥苷滴眼液由湖北黔江制藥廠生產(chǎn)。
1.3
HSK模型建立
1.3.1
病毒和細(xì)胞
病毒HSV-1SM44毒株(武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院病毒研究所提供),使用前滴度為20×109pfu·L-1。生產(chǎn)和檢測病毒的細(xì)胞為非洲綠猴腎細(xì)胞(VERO)。培養(yǎng)VERO細(xì)胞的營養(yǎng)液為含5%胎牛血清、青霉素(100×103U·L-1)、鏈霉素(0.1g·L-1)的DMEM。
1.3.2
角膜接種病毒的方法
將小鼠用1%地卡因表面麻醉后置于顯微鏡下,用1號無菌針頭交叉劃傷雙眼角膜上皮層呈“#”字形,將5
L含有100×103pfu病毒的DMEM滴于角膜表面,同時(shí)輕輕按摩小鼠眼瞼10s。
1.4
判斷病變程度
按文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)[4],稍加改動(dòng),作病變程度判斷標(biāo)準(zhǔn):0級:無著色和混濁;1級:著色和混濁的范圍為原病變(壓痕)范圍1/4以內(nèi);2級:著色和混濁的范圍為原病變(壓痕)范圍1/4~1/2;3級:著色和混濁的范圍為原病變(壓痕)范圍1/2~3/4;4級:著色和混濁的范圍為原病變(壓痕)范圍3/4以上或無變化。
1.5
實(shí)驗(yàn)分組處理
將造模后的動(dòng)物按病情輕重分層隨機(jī)分成3組,每組10只:第1組用注射用水滴眼(對照組);第2組用無環(huán)鳥苷滴眼液滴眼(無環(huán)鳥苷組);第3組用抗毒復(fù)明滴眼液。均每天5次(間隔2h)滴眼,每次1滴,連續(xù)15d。
各組
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