鹵代烴公開(kāi)課

關(guān)于鹵代烴公開(kāi)課第一頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日

運(yùn)動(dòng)員在比賽中腿部受傷時(shí)常噴灑一種液體物質(zhì)，使受傷的部位皮膚表面溫度驟然下降，減輕運(yùn)動(dòng)員的痛感。這種藥劑具有低沸點(diǎn)、易揮發(fā)的特點(diǎn)，它可以通過(guò)乙烯與HCl加成得到。第二頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日1、定義：2、鹵代烴的分類按鹵素原子種類分：F、Cl、Br、I代烴3、物理性質(zhì)：一、鹵代烴

大多數(shù)為液體或固體，不溶于水，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，某些鹵代烴本身就是很好的溶劑。從結(jié)構(gòu)上可以看作烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物按鹵素原子數(shù)目分：一元鹵代烴、二元鹵代烴、多元鹵代烴第三頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日以鹵代烴為原料的制品聚氯乙烯[CH－CH2]nCl第四頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日聚四氟乙烯（不粘鍋涂層）[CC]nFFFF第五頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日活動(dòng)1.下列哪些屬于鹵代烴？(1)CH4 (2)CH3Cl (3)C2H6(4)C2H5OH (5)CH2=CH2 (6)CH2=CHBr(7)(8)CH3CH2COOH

(9)-Cl(10)CH3CH=CHBr (11)CH2Br-CH2Br（2）（6）（9）（10）（11）

第六頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日溴乙烷(CH3CH2Br)溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)：第七頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日1．溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)：①分子式②結(jié)構(gòu)式C2H5BrHH—C—C—BrHHH③結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2Br或C2H5Br二、溴乙烷④官能團(tuán)溴原子-Br第八頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日⑤溴乙烷的核磁共振氫譜第九頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日2．溴乙烷的物理性質(zhì)：無(wú)色液體，密度比水大，難溶于水，可溶于多種有機(jī)溶劑；沸點(diǎn)38.4oC，易揮發(fā)。探究活動(dòng)1閱讀課本，了解溴已烷的物理性質(zhì)第十頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日HCHCHHHBr[思考]溴乙烷發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，斷鍵位置可能在哪里？第十一頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日

溴乙烷與NaOH水溶液共熱使溴乙烷里的Br原子變成了Br-

。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明。3、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)①.溴乙烷的取代反應(yīng)CH3CH2-Br+Na-OHCH3CH2-OH+NaBr水△探究活動(dòng)2第十二頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日方案1方案2第十三頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：

方案1

方案2實(shí)驗(yàn)結(jié)論：有黑褐色沉淀生成有淺黃色沉淀生成

溴乙烷中的溴元素以溴原子的形式存在；溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)后，生成了溴離子第十四頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日用何種波譜的方法可以方便地檢驗(yàn)出產(chǎn)物中有乙醇生成？溴乙烷

乙醇第十五頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日

溴乙烷與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子生成乙醇和溴化鈉溴乙烷的取代反應(yīng)的結(jié)論：視頻第十六頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日CH3OH+NaClH2O【活動(dòng)3】

寫出下列鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)的方程式（注明反應(yīng)條件）

CH3－C－BrCH3CH32.+NaOH

1.CH3Cl+NaOHH2O+NaBr

CH3－C－OHCH3CH3第十七頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日若溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，結(jié)果會(huì)怎樣？科學(xué)探究第十八頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日

②．溴乙烷的消去反應(yīng)

溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱。溴乙烷不再像在NaOH水溶液那樣發(fā)生取代反應(yīng)，而是從分子中脫去HBr,生成乙烯。CH2—CH2││HBrCH2=CH2↑+HBr

NaOH/乙醇△第十九頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日

A.溴原子與其相連的碳原子相鄰的碳原子上的H原子同時(shí)脫去

B.從溴乙烷中脫去一個(gè)小分子(HBr)C.生成不飽和化合物乙烯溴乙烷消去反應(yīng)的特點(diǎn)：第二十頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日

有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子（如H2O、HBr等），而生成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。

消去反應(yīng)的定義：

第二十一頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日為什么要在氣體通入KMnO4

酸性溶液前加一個(gè)盛有水的試管？起什么作用？思考第二十二頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日消去反應(yīng)的條件：①鹵原子所連碳原子的相鄰碳上必須有氫原子。②NaOH醇溶液△－C－C－－C＝C－H

X小結(jié)：NaOH／醇△第二十三頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日

１.下列鹵代烴能不能發(fā)生消去反應(yīng)？若能，請(qǐng)寫出化學(xué)方程式：HCH3A、C、CH3－C－CH2

CH3－C－ClCH3CH3Br【活動(dòng)４】B、CH3－C－CH2CH3CH3Br∣∣∣第二十四頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日２.下列鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()ClBrA、CH3Cl

B、CH3－CH－CH3

C、CH3－CH2－CH－CH3D、CH3－CH2－C－CH－C－CH3CH3CH3CH3CH3BrAD【活動(dòng)４】第二十五頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日返回比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，并完成下表，體會(huì)反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響。【歸納整理】第二十六頁(yè)，共二十九頁(yè)，2022年，8月28日CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液

△NaOH醇溶液△C－BrC－Br

C－H有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)條件不同，發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型和反應(yīng)產(chǎn)物不同。CH2=CH2

、

NaBr、H2OCH3CH2