纖維球過濾器 操作說明書

5.3中藥飲片調(diào)配人員，門店在中藥飲片專柜營業(yè)人員，對處方進(jìn)行調(diào)配，不得擅自更改或者代用處方所列品種。5.5單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅(jiān)持多戥分稱，以保證計量準(zhǔn)確。5.6調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及復(fù)核人員在處方上簽字或蓋章，再付給顧客。5.7發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”，以及煎煮方法、服法等。易縣裴山供銷社藥品零售門市部管理文件文件名稱：藥品拆零操作規(guī)程編號：YSTGC-04-2015起草人：馬金輝審核人：王昆才批準(zhǔn)人：王昆才起草日期：2015-01-24批準(zhǔn)日期：2015-01-24執(zhí)行日期：2015-01-25變更記錄：版本號：041、目的：通過制定實(shí)施藥品拆零銷售操作規(guī)程，有效控制藥品拆零銷售藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求。2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍：適用于藥品拆零銷售操作的全過程。4、責(zé)任者：門店經(jīng)過專門培訓(xùn)拆零藥品銷售人員。5、內(nèi)容：5.1藥品拆零銷售是指銷售的單位藥品無說明書，必須另附包裝袋并填寫藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容方可進(jìn)行的銷售。5.2將拆零銷售的藥品集中存放在拆零專柜并保留原包裝的標(biāo)簽和說明書，將原包裝密封或密閉。5.3將拆零藥品的品名、規(guī)格、批號、有效期、質(zhì)量狀況等及時登記在"藥品拆零銷售記錄"上。5.4營業(yè)員拆零時，必須檢查拆零的工具、包裝袋、藥匙是否清潔衛(wèi)生。確保拆零的藥品不受污染。5.5接到顧客拆零要求后，確認(rèn)其拆零原因及合理性（無配伍禁忌或超劑量），有配伍禁忌或超劑量的情況，拒絕調(diào)配和銷售。依據(jù)顧客的需要，利用拆零工具或藥匙，把拆零的藥品與包裝相分離，檢查拆零藥品的外觀質(zhì)量和有效期，確認(rèn)無誤后，按要求調(diào)配藥品。其余藥品密封好放回拆零專柜。5.6把拆零的藥品放在潔凈、衛(wèi)生的包裝袋內(nèi)，確認(rèn)并在包裝袋上標(biāo)明顧客姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等，并提供藥品說明書原件和復(fù)印件。5.7對調(diào)配好的拆零藥品進(jìn)行復(fù)核，確認(rèn)藥品、包裝袋的內(nèi)容無差錯后，將藥品發(fā)給顧客，詳細(xì)說明用法、用量、注意事項(xiàng)。5.8藥品拆零銷售完成后應(yīng)及時作好拆零記錄，內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員。5.9工具使用完后，應(yīng)清洗，放置于干凈包裝袋或盒中，以避免受污染。5.10營業(yè)員應(yīng)每天對拆零的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查。5.11營業(yè)員如懷疑拆零的藥品有質(zhì)量問題，應(yīng)立即停止銷售，并通知質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員確認(rèn)為質(zhì)量不合格的，按不合格藥品處理。易縣裴山供銷社藥品零售門市部管理文件文件名稱：國家有專門管理要求的藥品銷售操作規(guī)程編號：YSTGC-05-2015起草人：王昆才審核人：馬建水批準(zhǔn)人：馬建水起草日期：2015-01-26批準(zhǔn)日期：2015-01-27執(zhí)行日期：2015-01-27變更記錄：版本號：051、目的：通過制定實(shí)施國家有專門管理要求的藥品銷售操作規(guī)程，有效控制國家有專門管理要求的藥品銷售符合質(zhì)量規(guī)定的要求。2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍：適用國家有專門管理要求的藥品銷售操作的全過程。4、責(zé)任者：門店在冊上崗人員。5、內(nèi)容：5.1國家有特殊管理要求的藥品包含的為：《蛋白同化制劑、肽類激素》胰島素類品種、《含特殊藥品復(fù)方制劑》包括含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片。銷售人員在銷售該類藥品時，處方藥要嚴(yán)格按照處方藥銷售制度規(guī)定條款銷售，非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝。5.2銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，查驗(yàn)購買者的身份證并登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝。易縣裴山供銷社藥品零售門市部管理文件文件名稱：營業(yè)場所藥品陳列及檢查操作規(guī)程編號：YSTGC-06-2015起草人：王永審核人：王昆才批準(zhǔn)人：王昆才起草日期：2015-01-27批準(zhǔn)日期：2015-01-27執(zhí)行日期：2015-01-28變更記錄：版本號：061、目的：通過制定營業(yè)場所的藥品陳列及檢查操作規(guī)程，有效控制營業(yè)場所的藥品陳列及檢查符合質(zhì)量規(guī)定的要求。2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。3、適用范圍：適用營業(yè)場所的藥品陳列及檢查全過程。4、責(zé)任者：門店養(yǎng)護(hù)人員及門店?duì)I業(yè)員。5、內(nèi)容：5.1藥品陳列5.2陳列藥品檢查方法易縣裴山供銷社藥品零售門市部管理文件文件名稱：營業(yè)場所冷藏藥品的存放操作規(guī)程編號：YXTGC-07-2015起草人：馬金輝審核人：王昆才批準(zhǔn)人：王昆才起草日期：2015-01-26批準(zhǔn)日期：2015-01-26執(zhí)行日期：2015-01-27變更記錄：版本號：071、目的：通過制定營業(yè)場所冷藏藥品的存放操作規(guī)程，有效控制營業(yè)場所冷藏藥品的存放符合質(zhì)量規(guī)定的要求。2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。3、適用范圍：適用營業(yè)場所冷藏藥品的存放全過程。4、責(zé)任者：門店在冊上崗人員。5、內(nèi)容：5.1冷藏藥品的收貨、驗(yàn)收操作程序、冷藏藥品收貨區(qū)應(yīng)在陰涼或冷藏環(huán)境中，不得置于露天、陽光直射和其它可能改變周圍環(huán)境溫度的位置。營業(yè)員收貨前，應(yīng)查看并確認(rèn)運(yùn)輸全程溫度符合規(guī)定的要求后，方可接收貨物，移入待驗(yàn)區(qū)并立即通知驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收。、冷藏藥品的驗(yàn)收要在30分鐘內(nèi)完成，驗(yàn)收人員需按照冷藏藥品的溫度要求及外觀質(zhì)量情況進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后立即將藥品轉(zhuǎn)入低溫柜存放；如對質(zhì)量不合格或有疑問的藥品要及時上報質(zhì)量管理員待查。5.2冷藏藥品的貯藏、養(yǎng)護(hù)操作程序：、冷藏藥品需存放在可調(diào)節(jié)溫度的低溫柜中，養(yǎng)護(hù)人員每天兩次對低溫柜內(nèi)溫濕度進(jìn)行監(jiān)測并記錄，確保冷藏藥品質(zhì)量合格。、低溫柜要定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)并做好記錄。養(yǎng)護(hù)人員如發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障，應(yīng)先將藥品隔離，暫停銷售，做好記錄并及時上報質(zhì)量管理員。易縣裴山供銷社藥品零售門市部管理文件文件名稱：計算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程編號：YSTGC-08-2015起草人：馬金輝審核人：王昆才批準(zhǔn)人：王昆才起草日期：2015-01-25批準(zhǔn)日期：2015-01-26執(zhí)行日期：2015-01-26變更記錄：版本號：081、目的：通過制定計算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程，有效控制計算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理符合質(zhì)量規(guī)定的要求。2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。3、適用范圍：適用計算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理全過程。4、責(zé)任者：門店驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、收營員等相關(guān)人員。5、內(nèi)容：5.1門店各崗位人員，根據(jù)各自的用戶名和密碼身份確認(rèn)信息，登錄計算機(jī)系統(tǒng)，在權(quán)限范圍內(nèi)錄入或查詢數(shù)據(jù)，未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息.5.2進(jìn)入系統(tǒng)后各崗位人員根據(jù)公司培訓(xùn)的操作方法，進(jìn)行規(guī)范操作5.3驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收的系統(tǒng)全套工作，收銀員負(fù)責(zé)系統(tǒng)總?cè)坠ぷ?，養(yǎng)護(hù)人員負(fù)責(zé)系統(tǒng)中養(yǎng)護(hù)全套工作。易縣裴山供銷社藥品零售門市部管理文件文件名稱：不合格藥品處理操作規(guī)程編號：YSTGC-09-2015起草人：馬金輝審核人：王昆才批準(zhǔn)人：王昆才起草日期：2015-01-23批準(zhǔn)日期：2015-01-24執(zhí)行日期：2015-01-24變更記錄：版本號：091、目的：通過制定不合格藥品處理操作規(guī)程，有效控制門店不合格藥品處理操作和管理符合質(zhì)量規(guī)定的要求。2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。3、適用范圍：適用不合格藥品處理管理全過程。4、責(zé)任者：門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人、養(yǎng)護(hù)員、驗(yàn)收員、營業(yè)員。5、內(nèi)容：5.1藥品驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)有疑問的品種，報門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人，由門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人對有疑問的品種進(jìn)行判斷確定，確認(rèn)為不合格品種，直接拒收，退回公司統(tǒng)一處理，確認(rèn)為合格的品種，驗(yàn)收入庫正常銷售。門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人不能確認(rèn)的報公司質(zhì)量部門，由公司質(zhì)量人員進(jìn)行確認(rèn)判斷，并將品種移入待處理區(qū)，確認(rèn)為不合格的，退回公司總部不合格庫，由公司統(tǒng)一處理，確認(rèn)為合格的，由門店驗(yàn)收入庫，正常銷售。5.2藥品養(yǎng)護(hù)和銷售過程中發(fā)現(xiàn)有疑問品種，下架移入待處理，報門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)，確認(rèn)為不合格的品種，將品種移入不合格區(qū)，退回公司統(tǒng)一處理；確認(rèn)為合格的，上架銷售。門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人不能確認(rèn)的，報公司質(zhì)量管理部門，由公司質(zhì)量人員進(jìn)行確認(rèn)，確認(rèn)為不合格的，退回公司總部，統(tǒng)一處理，確認(rèn)為合格的，上架銷售。文件編制申請批準(zhǔn)表申請人（部門）：文件名稱申請?jiān)驅(qū)徍艘庖娯?fù)責(zé)人：日期：批準(zhǔn)意見負(fù)責(zé)人：日期：制度執(zhí)行情況檢查記錄檢查日期2014：年9月5日檢查人：序號檢查內(nèi)容檢查結(jié)果與問題采取措施復(fù)查結(jié)果1質(zhì)量管理體系文件管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定2質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度符合規(guī)定符合規(guī)定3藥品采購管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定4藥品驗(yàn)收管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定5藥品陳列管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定6藥品銷售管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定7供貨單位和采購品種審核管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定8處方銷售管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定9藥品銷售管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定10藥品和國家有專門要求的藥品管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定11記錄和憑證管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定12收集和查詢質(zhì)量信息管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定13藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定14藥品有效期管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定15不合格藥品、藥品銷毀管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定16環(huán)境衛(wèi)生管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定17人員健康管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定18提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定19人員培訓(xùn)及考核管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定20藥品不良反應(yīng)報告管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定21計算機(jī)系統(tǒng)管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定22執(zhí)行藥品電子監(jiān)管規(guī)定管理制度符合規(guī)定符合規(guī)定供貨方匯總表序號供貨方名稱建檔日期銷售員姓名聯(lián)系電話評為合格供貨方時間1供貨方質(zhì)量體系調(diào)查表企業(yè)名稱地址郵編法定代表人質(zhì)量負(fù)責(zé)人電話營業(yè)執(zhí)照編號許可證編號生產(chǎn)經(jīng)營范圍中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑生化藥品、生物制品經(jīng)營方式年銷售額質(zhì)量認(rèn)證情況業(yè)務(wù)聯(lián)系人電話傳真E-mail主要產(chǎn)品依法經(jīng)營狀況公司按GSP標(biāo)準(zhǔn)，制定有嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度，有質(zhì)量管理體系貫穿于經(jīng)營環(huán)節(jié)的購銷調(diào)存活動中，有符合GSP要求的儲存、養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備和經(jīng)考核上崗的養(yǎng)護(hù)人員，能夠保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量安全可靠。實(shí)地考察情況記錄經(jīng)營場所與設(shè)施質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)制度建設(shè)運(yùn)輸保障能力考察者：日期：綜合評價經(jīng)實(shí)地考核，該供貨方資質(zhì)齊全，可以列入供貨單位。經(jīng)網(wǎng)上查詢，確系永祥醫(yī)藥有限公司銷售員。簽名：日期:合格供貨方檔案表編號：建檔日期：企業(yè)名稱地址郵編法定代表人質(zhì)量負(fù)責(zé)人電話營業(yè)執(zhí)照編號許可證編號生產(chǎn)經(jīng)營范圍經(jīng)營方式年銷售額質(zhì)量認(rèn)證情況業(yè)務(wù)聯(lián)系人電話傳真E-mail主要產(chǎn)品依法經(jīng)營狀況綜合評價該供貨方企業(yè)編碼為：主管負(fù)責(zé)人：質(zhì)管部負(fù)責(zé)人：備注藥品采購計劃表日期：年月日供應(yīng)商：計劃制定：審核：批準(zhǔn)：藥品名稱數(shù)量藥品名稱數(shù)量購進(jìn)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品目錄頁碼藥品名稱頁碼藥品名稱頁碼藥品名稱頁碼藥品質(zhì)量檔案表編號：1建檔日期：藥品通用名稱商品名稱品種類別劑型有效期批準(zhǔn)文號儲存條件生產(chǎn)企業(yè)GMP證書供貨聯(lián)系人電話傳真E-mail質(zhì)量情況綜合評價經(jīng)審核符合規(guī)定，可以列為合格經(jīng)營品種。該藥品品種編碼為：未見異常主管負(fù)責(zé)人：質(zhì)管部負(fù)責(zé)人：年月日年月日備注藥品質(zhì)量檔案表編號：2建檔日期：藥品通用名稱商品名稱品種類別劑型規(guī)格有效期批準(zhǔn)文號儲存條件生產(chǎn)企業(yè)GMP證書供貨聯(lián)系人電話傳真E-mail質(zhì)量情況合格綜合評價經(jīng)審核符合規(guī)定，可以列為合格經(jīng)營品種。該藥品品種編碼為：未見異常主管負(fù)責(zé)人:質(zhì)管部負(fù)責(zé)人：年月日年月日備注

藥品驗(yàn)收記錄藥品通用名劑型規(guī)格批準(zhǔn)文號批號生產(chǎn)日期有效期生產(chǎn)廠商供貨單位到貨數(shù)量到貨日期驗(yàn)收合格數(shù)量驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn)收人驗(yàn)收日期

藥品儲存、陳列環(huán)境檢查記錄檢查時間檢查內(nèi)容檢查結(jié)果處理措施復(fù)查結(jié)論檢查人員衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán)境溫濕度、避光通風(fēng)要求、防塵、防鼠、防蟲、防鳥、防霉、防潮、防火、防污染、防盜是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán)境溫濕度、避光通風(fēng)要求、防塵、防鼠、防蟲、防鳥、防霉、防潮、防火、防污染、防盜是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán)境溫濕度、避光通風(fēng)要求、防塵、防鼠、防蟲、防鳥、防霉、防潮、防火、防污染、防盜是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán)境溫濕度、避光通風(fēng)要求、防塵、防鼠、防蟲、防鳥、防霉、防潮、防火、防污染、防盜是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán)境溫濕度、避光通風(fēng)要求、防塵、防鼠、防蟲、防鳥、防霉、防潮、防火、防污染、防盜是否符合要求溫濕度監(jiān)測記錄日期上午下午記錄員室內(nèi)

溫度相對濕度調(diào)控措施采取措施后室內(nèi)溫度相對濕度調(diào)控措施采取措施后溫度濕度溫度濕度12345678910111213141516171819202122232425262728293031近效期藥品催銷表編號：填報日期：年月日報告人：序號藥品名稱廠家批號單位數(shù)量有效期至備注

藥品拆零銷售記錄藥品通用名稱：商品名稱：序號拆零日期規(guī)格批號生產(chǎn)廠商有效期銷售數(shù)量銷售日期剩余數(shù)量質(zhì)量狀況拆零人復(fù)核人員

處方藥銷售調(diào)配記錄日期購藥人處方內(nèi)容審方藥師調(diào)配人開方醫(yī)院醫(yī)生備注姓名年齡住址中藥飲片裝斗復(fù)核記錄藥品名稱供貨商廠家產(chǎn)地生產(chǎn)日期質(zhì)量狀況裝斗人復(fù)核人備注

中藥方劑調(diào)配銷售記錄表患者姓名性別年齡住址處方內(nèi)容：開方醫(yī)院開方醫(yī)生審方調(diào)配劃價價格患者姓名性別年齡住址處方內(nèi)容：開方醫(yī)院開方醫(yī)生審方調(diào)配劃價價格患者姓名性別年齡住址處方內(nèi)容：開方醫(yī)院開方醫(yī)生審方調(diào)配劃價價格顧客意見征詢表尊敬的顧客：為提高本店藥品經(jīng)營質(zhì)量管理水平和服務(wù)水平，請您提供寶貴意見和建議。謝謝調(diào)查項(xiàng)目調(diào)查結(jié)果意見和建議您對本店?duì)I業(yè)員服務(wù)態(tài)度本藥店經(jīng)營品種質(zhì)量問題價格問題分析與措施藥品質(zhì)量問題查詢表藥品名稱商品名供應(yīng)商批號規(guī)格有效期廠家購進(jìn)數(shù)量查詢內(nèi)容查詢者：日期：年月日查詢方式電話：對方號碼：受話者：電報：發(fā)報日期：年月日（發(fā)報收據(jù)附后）信函：（函件復(fù)印件附后）電子郵件：回復(fù)結(jié)果處理意見質(zhì)管員：負(fù)責(zé)人：處理結(jié)果質(zhì)管員：負(fù)責(zé)人：備注藥品質(zhì)量問題投訴、質(zhì)量事故調(diào)查處理報告投訴（報告）者投訴日期報告人報告時間投訴（調(diào)查）方式口頭：電話：信函：其他：投訴（調(diào)查）問題、事故原因記錄者：日期：年月日處理意見質(zhì)管員：負(fù)責(zé)人：處理結(jié)果質(zhì)管員：負(fù)責(zé)人：備注藥品質(zhì)量信息匯總分析表日期：年月日分析類型：1、購進(jìn)藥品質(zhì)量分析：（）從年月日至年月日本企業(yè)購進(jìn)藥品批次，供貨商家（見附表），合格批次（）；出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品（）批次，出現(xiàn)的質(zhì)量問題主要為：包裝破損、封口不勞、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞（）批次；占購進(jìn)藥品批次的%。包裝內(nèi)有異常響聲和液體滲漏（）批次，占購進(jìn)藥品批次的%。包裝標(biāo)識模糊不請、脫落（）批次，占購進(jìn)藥品批次的%；藥品超出有效期（）批次，占購進(jìn)藥品批次的%；標(biāo)簽、說明書不符合規(guī)定（）批次，占購進(jìn)藥品批次的%，；藥品性狀不符合規(guī)定（）批次，占購進(jìn)藥品批次的%。其他不合格的（）批次，占購進(jìn)藥品批次的%。出現(xiàn)質(zhì)量問題的商家有（）家（見附表）。附表：出現(xiàn)質(zhì)量問題的商家名單：商家名稱：質(zhì)量問題摘要2、養(yǎng)護(hù)分析（）從年月日至年月日本企業(yè)檢查藥品批次，其中西藥批次；中成藥批次；中藥飲片種次；出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品批次，出現(xiàn)的質(zhì)量問題主要為：過期失效（）、變質(zhì)（）、破損（）、其他（）；原因主要有：3、外部反饋的藥品質(zhì)量信息分析：抽驗(yàn)藥品的質(zhì)量信息分析：（）從年月日至年月日，抽樣檢驗(yàn)藥品批次，合格批次，不合格批次，其中假藥批次，劣藥批次，占抽樣量的%。抽驗(yàn)不合格藥品目錄藥品名稱廠家批號供應(yīng)商抽樣單位總結(jié)：綜上分析，年度藥品質(zhì)量較滿意的供應(yīng)單位有：簽名：藥品銷售分析年月日到年月日；本企業(yè)藥品銷售情況統(tǒng)計分析如下：銷售前20名的品種：藥品名稱類別銷售數(shù)量銷售金額藥品銷售后20名品種藥品質(zhì)量異常情況報告表報告日期報告人藥品名稱生產(chǎn)廠家批號：有效期：規(guī)格：數(shù)量：供應(yīng)商質(zhì)量問題報告復(fù)核確認(rèn)質(zhì)量管理員：年月日處理意見質(zhì)量管理員：年月日負(fù)責(zé)人：年月日審批意見質(zhì)量管理員：年月日負(fù)責(zé)人：年月日備注不合格藥品確認(rèn)、報告、報損、銷毀表

編號：通用名稱商品名稱劑型規(guī)格產(chǎn)品批號有效期至生產(chǎn)企業(yè)批準(zhǔn)文號供貨企業(yè)購進(jìn)日期進(jìn)貨數(shù)量驗(yàn)收人員驗(yàn)收日期不合格數(shù)量不合格情況

發(fā)現(xiàn)地點(diǎn)不合格情況

發(fā)現(xiàn)日期不合格原因報告人：年月日不合格情況

復(fù)查與處理

質(zhì)量員：年月日質(zhì)量負(fù)責(zé)人

意見

負(fù)責(zé)人：年月日主管負(fù)責(zé)人

審批意見

負(fù)責(zé)人：年月日備注藥品購進(jìn)退出、銷后退回記錄藥品購進(jìn)退出藥品名稱規(guī)格廠家批號供應(yīng)商退貨原因及處理簽名日期銷后退回記錄緊急□一般□編號：□□□□□□□□□□□□□□□藥品不良反應(yīng)報告表(生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)使用企業(yè)名稱：電話：報告日期：年月日患者姓名性別：男□女□出生日期：年月日民族：體重：（kg）家族藥品不良反應(yīng)：有□無□不詳□病歷號/門診號工作單位或住址既往藥品不良反應(yīng)情況電話有□無□不詳□原患疾?。翰涣挤磻?yīng)名稱：不良反應(yīng)發(fā)生時間：年月日不良反應(yīng)的表現(xiàn)：不良反應(yīng)處理情況：不良反應(yīng)的結(jié)果治愈□好轉(zhuǎn)□有后遺癥□表現(xiàn)：死亡□直接死因：死亡時間：年月日對原患疾病的影響：不明顯□病程延□病情加重□表現(xiàn)：導(dǎo)致死亡□關(guān)聯(lián)性評價：省級ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu)：肯定□很可能□可能□不太可能□未評價□無法評價□簽名：國家ADR監(jiān)測中心：肯定□很可能□可能□不太可能□未評價□無法評價□簽名：商品名國際非專利名批號劑型年銷售量年產(chǎn)量懷疑引起不良反應(yīng)的藥品并用藥品曾在國內(nèi)、外發(fā)生的不良反應(yīng)情況（包括報刊雜志報道情況）國內(nèi)：國外：其它：報告人職務(wù)、職稱：報告人簽名：藥店員工花名冊序號姓名性別出生年月入店時間學(xué)歷職稱崗位備注1驗(yàn)收員2采購員3質(zhì)管員、審核員4信息員、營業(yè)員企業(yè)年度培訓(xùn)計劃表計劃時間培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)方式培訓(xùn)人員培訓(xùn)目的藥店員工個人培訓(xùn)教育檔案編號1姓名性別出生年月入店時間部門職位工號職稱序號培訓(xùn)日期培訓(xùn)內(nèi)容授課方式考試方式考核成績備注藥店員工個人培訓(xùn)教育檔案編號2姓名性別出生年月入店時間部門職位工號職稱序號培訓(xùn)內(nèi)容授課方式考核成績藥店員工個人培訓(xùn)教育檔案編號3姓名性別出生年月入店時間部門職位工號職稱序號培訓(xùn)內(nèi)容授課方式考核成績藥店員工個人培訓(xùn)教育檔案編號4姓名性別出生年月入店時間部門職位工號職稱序號培訓(xùn)內(nèi)容授課方式考核成績藥店員工個人健康檔案編號：1建檔時間姓名性別出生年月在職時間部門崗位員工號檢查日期檢查單位檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果采取措施備注肝功、肺、驗(yàn)光肝功、肺肝功、肺肝功、肺肝功、肺肝功、肺肝功、肺藥店員工個人健康檔案編號：2建檔時間姓名性別出生年月在職時間部門崗位員工號檢查日期檢查單位檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果采取措施備注肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格藥店員工個人健康檔案編號：3建檔時間姓名性別出生年月在職時間部門崗位員工號檢查日期檢查單位檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果采取措施備注肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格藥店員工個人健康檔案編號：4建檔時間姓名性別出生年月在職時間部門崗位員工號檢查日期檢查單位檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果采取措施備注肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格肝功、肺合格企業(yè)設(shè)施設(shè)備一覽表山東金昊三揚(yáng)環(huán)保機(jī)械股份有限公司二、基礎(chǔ)要求：全自動纖統(tǒng)球過濾器，安裝在地坪以上，基礎(chǔ)標(biāo)高必須按設(shè)計圖紙嚴(yán)格施工，基礎(chǔ)混凝土的澆鑄應(yīng)符和設(shè)計要求，上面應(yīng)保.規(guī)則四、操作規(guī)程：1、全自動纖維球過濾器分別有正常運(yùn)行和反洗運(yùn)行兩個程序，可分別通過手動控制和自動控制完成，操作過程應(yīng)通過電器控制柜完成各項(xiàng)運(yùn)行操作。2、電器控制柜須配制三相380V電源。3、操作前檢查電源是否接通，并正常供電。4、手動和自動操作時，必須先將控制柜內(nèi)斷路器和單匹開關(guān)閉合。5、手動①將轉(zhuǎn)換開關(guān)轉(zhuǎn)換至手動位置。②開啟原水進(jìn)水閥和凈水出水閥，開始正常過濾運(yùn)行。③正常過濾運(yùn)行8—10小時后（凈水不達(dá)標(biāo)時），需進(jìn)行反洗。④反洗時，開啟攪拌機(jī)，同時關(guān)閉原水進(jìn)水閥和凈水出水閥，同時開啟反洗進(jìn)水閥和反洗出水閥。反洗20分鐘后，關(guān)閉反洗進(jìn)水閥和反洗出水閥，過幾秒鐘后，同時開啟原水進(jìn)水閥和凈水.機(jī)關(guān)印章和機(jī)關(guān)領(lǐng)導(dǎo)人的簽署都是公文生效的標(biāo)志。、自動①將轉(zhuǎn)換開關(guān)轉(zhuǎn)換至自動位置。②自動控制分為壓差和時間開聯(lián)控制，由控制柜自動操作，.某縣人事局向縣直屬各單位下發(fā)年終考核通知，抄送該縣政府辦公室?！病?/p>

33始正常過濾運(yùn)行。④當(dāng)過濾器達(dá)到設(shè)定反洗條件（壓差和時間）時，自動開啟攪拌機(jī)，同時自動關(guān)閉原水進(jìn)水閥和凈水出水閥，過幾秒鐘后，同時開啟反洗進(jìn)水閥和反洗出水閥，進(jìn)行自動反洗。⑤反洗20分種后，自動關(guān)閉反洗進(jìn)水閥如反洗出水閥，關(guān)停攪拌機(jī)，進(jìn)入下個周期的自動運(yùn)行。⑥當(dāng)一組兩個過濾罐同時運(yùn)行，同時達(dá)到反洗條件時，PLC控制柜只對其中一個過濾罐進(jìn)行反洗，當(dāng)執(zhí)行完成第一個罐的反洗程序后，自動進(jìn)入下個濾罐的反洗程序。五、調(diào)試：