廣東地區(qū)高一化學(xué)苯 芳香烴 蘇教 0

苯芳香烴編輯pptMichaelFaraday(1791﹣1867)苯的發(fā)現(xiàn)史苯是在1825年由英國(guó)科學(xué)家法拉第首先發(fā)現(xiàn)的。法國(guó)化學(xué)家日拉爾等測(cè)定該烴分子式是C6H6，這種烴就是苯。編輯ppt2ml水（）（）1ml苯振蕩1ml碘水振蕩、靜置無(wú)色分層上層紫紅下層無(wú)色一、苯的物理性質(zhì)１、無(wú)色、有特殊氣味的液體；有毒[實(shí)驗(yàn)]２、比水輕，不溶于水；３、沸點(diǎn)低（易揮發(fā)）。編輯ppt2、結(jié)構(gòu)式：1、請(qǐng)寫(xiě)出分子式為C6H6的可能的鏈烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式[設(shè)問(wèn)]2、苯分子是否有典型的雙鍵或叁鍵？[實(shí)驗(yàn)]1ml苯（）0.5mlKMnO4(H+)溶液1ml苯（）0.5ml溴水、振蕩紫紅色不褪橙黃色不褪分層歷史上的爭(zhēng)論：鏈狀？環(huán)狀？單雙鍵交替？二、苯分子的結(jié)構(gòu)１、分子式：Ｃ６Ｈ６編輯ppt結(jié)構(gòu)式：CCCCCCHHHHHH結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：凱庫(kù)勒式進(jìn)一步說(shuō)明：苯分子中碳碳單鍵與碳碳雙鍵不是固定的，而是以一定的頻率快速交替出現(xiàn)。編輯ppt現(xiàn)代科學(xué)苯的結(jié)構(gòu)研究苯分子結(jié)構(gòu)——平面正六邊形結(jié)構(gòu)（獨(dú)特的鍵）1、6個(gè)碳原子、6個(gè)氫原子均在同一平面上。2、各個(gè)鍵角都是1200。3、平均化的碳碳鍵長(zhǎng):1.40×10-10m

C-C鍵長(zhǎng)：C=C鍵長(zhǎng)：1.54×10-10m1.33×10-10m編輯ppt球棍模型平面正六邊形結(jié)構(gòu)（獨(dú)特的鍵）編輯ppt比例模型平面正六邊形結(jié)構(gòu)（獨(dú)特的鍵）編輯ppt苯的結(jié)構(gòu)編輯ppt結(jié)構(gòu)式：CCCCCCHHHHHH結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：編輯ppt性質(zhì)苯的特殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)結(jié)構(gòu)三、苯的化學(xué)性質(zhì)：編輯ppt三、苯的化學(xué)性質(zhì)：兼有飽和烴和不飽和烴的一些性質(zhì)1、氧化反應(yīng)（2）、燃燒：在氧氣或空氣中（1）、不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色方程式：現(xiàn)象：產(chǎn)生濃煙。2、取代反應(yīng)（1）、苯跟溴的取代反應(yīng)編輯ppt+Br2+HBrBr催化劑無(wú)色、密度大于水液溴編輯ppt+HNO3濃硫酸50

600C濃硫酸50

600C濃硫酸50

600C濃硫酸50

600C濃硫酸50

600C濃硫酸50

600C+H2ONO2（2）、硝化反應(yīng)（3）、磺化反應(yīng)無(wú)色、密度大于水、有毒編輯ppt鹵代反應(yīng)硝化反應(yīng)磺化反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件

主要生成物苯、液溴催化劑溴苯苯、濃HNO3苯、濃H2SO4催化劑、55℃~60℃70℃~80℃苯磺酸硝基苯取代反應(yīng)編輯ppt+3H