大學(xué)學(xué)院藥理學(xué)復(fù)習(xí)題庫(kù)與答案

大學(xué)學(xué)院藥理學(xué)復(fù)習(xí)題庫(kù)與答案一、單選1.關(guān)于藥物副作用的描述，正確的是（）［單選題］*A.由于用藥量過(guò)大所致B.是一種過(guò)敏反應(yīng)C,是療程過(guò)長(zhǎng)所致D.是治療量出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的作用*2.藥物的基本作用是（）［單選題］*A.興奮與抑制作用*B.治療與不良反應(yīng)C.局部與吸收作用D.治療與預(yù)防作用3.下列哪個(gè)參數(shù)能較好地表示藥物的安全性（）［單選題］*A.極量B,半數(shù)致死量C.中毒量D.治療指數(shù)*.藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指（）［單選題］*A.藥物引起50馳動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量B.藥物引起的最大效應(yīng)C.藥物引起等效反應(yīng)的相對(duì)濃度或劑量*D.藥物產(chǎn)生療效的最小劑量.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）［單選題］*A.與受體有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性*B.能與受體結(jié)合C.無(wú)內(nèi)在活性D.只有較弱的內(nèi)在活性.下列關(guān)于藥物吸收的描述，正確的是（）［單選題］*A.靜脈給藥吸收最快B.多數(shù)藥物可經(jīng)皮膚吸收C.肌內(nèi)注射較口服給藥吸收快且完全*D.粘膜給藥吸收速度最快.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定間隔時(shí)間連續(xù)定量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間是（）［單選題］*A.ltl/2B.3tl/2C.5tl/2*D.7tl/2.藥動(dòng)學(xué)是研究（）［單選題］*A.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處置*B.藥物如何影響機(jī)體C.藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因D.合理用藥的治療方案.在酸性尿液中弱堿性藥物（）［單選題］*A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快*C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（）［單選題］*A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.暫時(shí)失去藥理活性*.藥效學(xué)研究的是（）［單選題］*A.藥物在體內(nèi)的過(guò)程B.影響藥物療效的因素C.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制*D.藥物的臨床效果.藥理學(xué)是研究（）［單選題］*A,藥物對(duì)機(jī)體的作用B.機(jī)體對(duì)藥物的影響C.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理*D.與藥物有關(guān)的生理科學(xué).藥物作用是指（）［單選題］*A.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)*.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）［單選題］*A.用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選擇性低*C.患者肝腎功能不良D.特異質(zhì)反應(yīng).半數(shù)有效量是指（）［單選題］*A.臨床有效量的一半B.LD50C.引起50"陽(yáng)性反應(yīng)的劑量*D.效應(yīng)強(qiáng)度.藥物的治療指數(shù)是指（）［單選題］*A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值*.量效關(guān)系是指（）［單選題］*A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C,藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系*D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系.藥物半數(shù)致死量（LD50）是指（）［單選題］*A.致死量的一半B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量*C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.中毒量的一半.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是（）［單選題］*A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道*C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生.生物利用度是（）［單選題］*A.F=A/Dxl00%*B.tl/2=0.5DxlOO%B.tl/2=0.5F=A/F=A/DxlOO%B.tl/2=0.5C0/KC.CL=RE/CPD.Ass=1.44tl/2RA.某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間（）［單選題］*A.10小時(shí)左右B.1天左右C.2天左右*D.5天左右.下面有關(guān)藥物血漿半衰期的認(rèn)識(shí)，哪項(xiàng)是不正確的（）［單選題］*A.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度B.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間C.血漿半衰期長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)*D.一次給藥后，經(jīng)過(guò)4—5個(gè)半衰期已基本消除.感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物為（）［單選題］*A.全身治療B.對(duì)癥治療C.局部治療D.對(duì)因治療*.受體拮抗藥的特點(diǎn)是［單選題］*A.對(duì)受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性*B.對(duì)受體無(wú)親和力而有內(nèi)在活性C.對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性D.對(duì)受體的親和力而內(nèi)在活性小25.下列給藥方式中會(huì)出現(xiàn)首過(guò)消除現(xiàn)象的是（）［單選題］*A.口服*B.肌內(nèi)注射C.吸入給藥D.舌下含化26.大多數(shù)藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（）［單選題］*A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)*C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)27.藥物的副作用是與治療作用同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)藥物劑量（）［單選題］*A.大于治療量B.小于治療量C.大于極量D.等于治療量*28.藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于（）［單選題］*A.藥物的吸收速度*B.藥物的首關(guān)消除C.藥物的生物利用度D.藥物的血漿蛋白結(jié)合率29.藥物的滅活和消除速度，決定藥物作用的（）［單選題］*A.起效的快慢B.強(qiáng)度與持續(xù)時(shí)間*C.不良反應(yīng)的大小D.直接作用或間接作用30.肝腸循環(huán)是指（）［單選題］*A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過(guò)程B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程*C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程D.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程31.藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）［單選題］*A.起效快慢B.與血漿蛋白結(jié)合C.生物利用度D.作用持續(xù)時(shí)間*32.某堿性藥物的pka=9.8,如果增高尿液的PH,則此藥在尿中［單選題］*A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢*33.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其消除半衰期（）［單選題］*A.隨用藥劑量而變B.固定不變*C.隨血藥濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變34.為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該（）［單選題］*A.服用加倍的維持劑量B.每四小時(shí)用藥一次C.每天三次或三次以上給藥D.根據(jù)消除半衰期制定給藥方案*.某藥的半衰期為12小時(shí),若每隔12小時(shí)給藥一次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是（）A.30小時(shí)B.100小時(shí)C.80小時(shí)D.60小時(shí)*.某藥口服劑量為0.5mg/Kg,每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,首劑應(yīng)服（）［單選題］*A.0.5mg/KgB.l.OOmg/Kg*C.1.5Omg/KgD.2.00mg/Kg.反復(fù)多次應(yīng)用藥物后，機(jī)體對(duì)藥物的敏感性降低，稱為［單選題］*A.習(xí)慣性耐受性*C.成癮性D.依賴性38.藥物的三致反應(yīng)是指（）［單選題］*A.藥物的副反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.急性毒性反應(yīng)D.致突變、致畸、致癌反應(yīng)*39.藥物過(guò)敏反應(yīng)是指（）［單選題］*A.藥物的變態(tài)反應(yīng)*B.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)C.藥物的后遺效應(yīng)D.藥物的繼發(fā)反應(yīng)40.藥物作用的兩重性是指藥物的（）［單選題］*A.治療作用和副作用B.興奮作用和抑制作用C.副作用和停藥反應(yīng)D.治療作用和不良反應(yīng)*41.下列給藥途徑中，一般來(lái)說(shuō)，吸收速度最快的是［單選題］*A.吸入*B.口服C.肌內(nèi)注射D.皮下注射42.藥物的血漿半衰期是指（）［單選題］*A.藥物與血漿蛋白結(jié)合一半所需的時(shí)間B.血漿藥物濃度降低一半所需的時(shí)間*C.藥物效應(yīng)降低一半所需的時(shí)間D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度降低一半所需的時(shí)間43.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用（）［單選題］*A.起效快B.起效慢C.作用強(qiáng)D.維持時(shí)間長(zhǎng)*44.在恒量、定時(shí)按半衰期給藥時(shí)，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間，應(yīng)（）［單選題］*A.增加每次給藥量B.首次加倍*C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.縮短給藥間隔45.安慰劑是（）［單選題］*A.治療用的主藥B.治療用的輔助藥劑C.用作參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑D.不含活性藥物的制劑*46.某藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)注的批準(zhǔn)文號(hào)是“國(guó)藥準(zhǔn)字Z21020047”，判斷此藥為（）［單選A.中藥*B.化學(xué)藥品C.生物制品D.保健藥品.胸膜炎咳嗽應(yīng)用鎮(zhèn)咳藥，此作用屬于（）［單選題］*A.心理治療B.對(duì)因治療C.預(yù)防作用D.對(duì)癥治療*.某患者因傷寒高熱，醫(yī)生給予阿司匹林退熱，此藥物作用為（）［單選題］*A.對(duì)癥治療*B.對(duì)因治療C.局部作用D.預(yù)防作用.患者，女，43歲。因患肺結(jié)核入院，醫(yī)生給予抗結(jié)核病藥鏈霉素治療，1個(gè)月后患者出現(xiàn)了耳鳴，繼而聽(tīng)力喪失，該反應(yīng)屬于（）［單選題］*A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.后遺作用D.毒性反應(yīng)*.患者，女，27歲。妊娠7個(gè)月，近來(lái)常感乏力、倦怠等，血液化驗(yàn)顯示血紅蛋白8g（低于正常）。醫(yī)生給予鐵劑治療，治療目的是（）［單選題］*A.對(duì)癥治療B.預(yù)防作用C.對(duì)因治療*D.減輕妊娠反應(yīng).患者，男，18歲。因患流腦入院。醫(yī)生給予磺胺嚏咤+TMP等藥物治療，囑其服用磺胺喀碇時(shí)首劑加倍，此目的是（）［單選題］*A.一個(gè)半衰期內(nèi)即能達(dá)到坪值*B.減少副作用C.縮短半衰期D.降低毒性反應(yīng).患者，男，66歲。心慌、氣短、呼吸困難，心率120次/分，口唇發(fā)組，頸靜脈怒張，肝脾腫大，下肢水腫，給予每日0.25mg地高辛治療，已知地高辛的半衰期為1.5天，口服吸收率為90%,估計(jì)患者約經(jīng)幾天上述癥狀得到改善［單選題］*A.2天3天C.7天*D.10天二、串單選（A2型題）組題：患者，男，38歲。因破傷風(fēng)入院，意識(shí)清醒，全身肌肉陣發(fā)性痙攣、抽搐。醫(yī)生給予青霉素+抗毒素治療。L用青霉素的目的是為了發(fā)揮［單選題］*A.局部作用B.對(duì)因治療*C.對(duì)癥治療D.預(yù)防作用E.選擇作用2.使用青霉素前必須要［單選題］*A.測(cè)血壓B.做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)*C.記錄尿量D.安慰患者E.查血常規(guī)3.患者用青霉素前采取此措施是為了避免［單選題］*A.發(fā)生后遺效應(yīng)B.產(chǎn)生依賴性C.發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)*D.毒性反應(yīng)E.副作用4.使用青霉素發(fā)生上述反應(yīng)的原因是［單選題］*A.藥物劑量過(guò)大B.患者的高敏性C.產(chǎn)生戒斷癥狀D.患者為過(guò)敏體質(zhì)*E.繼發(fā)反應(yīng)三、配伍（B型題）組題：A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.成癮性E.后遺效應(yīng).吸毒人員反復(fù)吸食毒品屬于［單選題］*D*.麻黃堿用于止咳時(shí)引起的失眠屬于［單選題］*A*.服用巴比妥類(lèi)藥催眠時(shí)，次晨出現(xiàn)乏力、困倦等反應(yīng)屬于［單選題］*E*.長(zhǎng)期大量應(yīng)用華法林造成的自發(fā)性出血［單選題］*B*組題:［單選題］A.顯效快，作用時(shí)間短B.消除慢，作用時(shí)間長(zhǎng)C,消除慢，作用時(shí)間短*D.顯效慢，作用時(shí)間長(zhǎng)E.排泄快，作用時(shí)間短.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高時(shí)［單選題卜D*.藥物經(jīng)肝進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化，當(dāng)肝功能不全時(shí)［單選題］*B*.氣體及揮發(fā)性藥物吸入給藥時(shí)［單選題］*A*.酸性藥物在堿性環(huán)境中［單選題］*E*四、是非1、弱酸性藥物（如巴比妥類(lèi)）在堿性尿液中解離多，重吸收少，排泄快。［填空題］* （答案：對(duì)）2、治療量是指比閾劑量大而又小于極量之間的劑量。［填空題］* （答案:對(duì)）3、藥物的極性越強(qiáng)就越易透過(guò)脂質(zhì)生物膜。［填空題］* （答案：錯(cuò)）4、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，藥物的效應(yīng)和毒性均降低。［填空題］* （答案：錯(cuò)）5、半數(shù)致死量（LD50）是衡量一個(gè)藥物毒性大小的重要指標(biāo)，LD50愈大，藥物毒性愈大。［填空題］* （答案：錯(cuò)）6、藥物的變態(tài)反應(yīng)易見(jiàn)于過(guò)敏體質(zhì)患者，與用藥劑量無(wú)關(guān)。［填空題］* 借案：對(duì)）7、藥物的毒性作用，在使用劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)的情況下會(huì)發(fā)生。［填空題］* （答案：對(duì)）8、藥物的副作用通常是可以避免的。［填空題］* （答案：錯(cuò)）9、化學(xué)結(jié)構(gòu)相似、分子量相同的藥物可能產(chǎn)生不同的藥理作用。［填空題卜 （答案：對(duì)）10、聯(lián)合用藥種類(lèi)越多，不良反應(yīng)發(fā)生率也越低。［填空題］* （答案：錯(cuò)）11、效能高的藥物作用效果較強(qiáng)。［判斷題］*對(duì)*錯(cuò)12、每天用藥的次數(shù)可根據(jù)藥物的半衰期來(lái)確定。［填空題］* （答案：對(duì)）B一、單選題.下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是0［單選題］*A.普蔡洛爾B.多巴胺C.酚妥拉明*D.東苴著堿E.多巴酚丁胺.普蔡洛爾的禁忌證是()［單選題］*A.竇性心動(dòng)過(guò)速B.高血壓C.心絞痛D.甲狀腺功能亢進(jìn)E.支氣管哮喘*.P受體阻斷劑可引起()［單選題］*A.增加腎素分泌B.房室傳導(dǎo)加快C.血管收縮和外周阻力增加*D.增加脂肪分解E.增加糖原分解.普蔡洛爾具有()［單選題］*A.選擇性P1受體阻斷B.內(nèi)在擬交感活性C.個(gè)體差異小D.口服易吸收，但首過(guò)效應(yīng)大*E.血糖增加.對(duì)因受體阻斷作用的藥物是()［單選題］*A.酚妥拉明B.酚節(jié)明C.美托洛爾*D.拉貝洛爾E.普蔡洛爾［單選題］*.過(guò)量酚妥拉明引起血壓過(guò)低時(shí)，其升壓可用()［單選題］*A.腎上腺素靜滴B.去甲腎上腺素皮下注射C.腎上腺素皮下注射D.去甲腎上腺素靜滴*E.異丙腎上腺素靜滴.地西洋不用于()［單選題］*A.高熱驚厥.麻醉前給藥C.焦慮癥或失眠癥D.誘導(dǎo)麻醉*E.癲癇持續(xù)狀態(tài).下列地西泮敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是()［單選題］*A.具有廣譜的抗焦慮作用.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用*D,具有抗驚原作用E.可治療癲癇持續(xù)狀態(tài).地西泮抗焦慮作用主要作用部位是()［單選題］*A.大腦皮質(zhì)中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.下丘腦D.紋狀體E.邊緣系統(tǒng)*［單選題］*.搶救巴比妥類(lèi)急性中毒時(shí)，不應(yīng)采取的措施是0［單選題］*A.洗胃B.給氧、維持呼吸C.注射碳酸氫鈉，利尿D.給予催吐藥*E.給升壓藥、維持血壓.地西絆的作用機(jī)制是()［單選題］*A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.直接作用于GABA受體起作用C.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力*D.直接抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)E.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用.治療三叉神經(jīng)痛下列首選藥是(.C)［單選題］*A.苯妥英鈉*B.撲癇酮C.卡馬西平D.哌替咤E.氯丙嗪.下列最有效的治療癲癇大發(fā)作及限局性發(fā)作藥是()［單選題］*A.苯巴比妥B.地西洋(安定C.乙琥胺D.苯妥英鈉*E.卡馬西平.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()［單選題］*A.硫噴妥鈉苯妥英鈉C.地西泮(安定)*D.水合氯醛E.氯丙嗪15.苯巴比妥不宜用于()［單選題卜A.癲癇大發(fā)作B.癲癇持續(xù)狀態(tài)C.限局性發(fā)作D.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作E.失神小發(fā)作*16.苯妥英鈉不宜用于()［單選題］*B.癲癇大發(fā)作C.眩暈、頭痛、共濟(jì)失調(diào)D.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作E.限局性發(fā)作17.下列能增加左旋多巴療效同時(shí)又減輕不良反應(yīng)的藥物是()［單選題］*A.金剛烷胺B.維生素B6C.卡比多巴*D.利血平E.漠隱亭18.濱隱亭治療震顫麻痹(帕金森病)的作用機(jī)制是()［單選題］*A.激動(dòng)中樞多巴胺受體*B.直接補(bǔ)充腦內(nèi)多巴胺C,減少多巴胺降解D,阻斷中樞多巴胺受體E.阻斷中樞膽堿受體19.苯海索(安坦)的作用是()［單選題］*A.激動(dòng)中樞膽堿受體B.直接補(bǔ)充腦內(nèi)多巴胺C,阻斷中樞多巴胺受體D.阻斷中樞膽堿受體*E.激動(dòng)中樞多巴胺受體.左旋多巴的作用機(jī)制是()［單選題］*A.抑制多巴胺再攝取B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a(bǔ)充不足*C.直接激動(dòng)多巴胺受體D.阻斷中樞膽堿受體E.阻斷中樞多巴胺受體.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項(xiàng)是()［單選題］*A.抗精神病作用B.調(diào)節(jié)體溫作用C.激動(dòng)多巴胺受體*D.鎮(zhèn)吐作用E.加強(qiáng)中樞抑制藥作用22.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷()［單選題］*A.中樞膽堿受體B.中樞。腎上腺素受體C.中樞一皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體D.黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體*E.中樞GABA受體23.下述用于治療伴有焦慮抑郁的精神分裂癥的藥物是()［單選題］*A.氯丙嗪B.氟派淀醇C.氟奮乃靜D.硫利達(dá)嗪*E.三氟拉嗪.多慮平的主要適應(yīng)證是()［單選題］*A.精神分裂癥B.抑郁癥*C.躁狂癥D.偏執(zhí)性精神病E.神經(jīng)官能癥.氯丙嗓過(guò)量弓I起低血壓應(yīng)選用()［單選題］*A.多巴胺異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素*D.腎上腺素E.多巴酚丁胺26.碳酸鋰主要用于治療()［單選題］*A.帕金森病B.精神分裂癥C.躁狂癥*D.抑郁癥E.焦慮癥.下列用于口服維持治療和預(yù)防復(fù)發(fā)的長(zhǎng)效抗精神病藥是()［單選題］*A.氯丙嗪B.奮乃靜C.硫利達(dá)嗓D.五氟利多*E.氯氮平.下列對(duì)錐體外系反應(yīng)最輕的抗精神病藥是()［單選題］*A.氯氮平*氟哌淀醇C.氟奮乃靜D.氯丙嗓E.流利達(dá)嗓.嗎啡急性中毒致死的主要原因是()［單選題］*A.呼吸麻痹*B.昏迷C.縮瞳呈針尖大小D,血壓下降E.支氣管哮喘.小劑量嗎啡可用于()［單選題卜A.分娩止痛B.心原性哮喘*C.顱腦外傷止痛D,麻醉前給藥E.人工冬眠.噴他佐辛的主要特點(diǎn)是()［單選題］*A.心率減慢B.可引起體位性低血壓C.鎮(zhèn)痛作用與嗎啡相似D.成癮性很小，已列入非麻醉品*E.無(wú)呼吸抑制作用.下列阿片受體拮抗劑是()［單選題］*A.芬太尼B.美沙酮C.納洛酮*D.噴他佐辛E.哌替口定.哌替咤用于治療膽絞痛時(shí)應(yīng)合用()［單選題］*A.嗎啡B.可待因C.芬太尼D.噴他佐辛E.阿托品*.搶救嗎啡急性中毒可用()［單選題］*A.芬太尼B.納洛酮*C.美沙酮D.哌替口定E.噴他佐辛.骨折劇痛應(yīng)選用()［單選題］*A.納洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替口定*E.可待因.嗎啡作用機(jī)制是()［單選題］*A.阻斷體內(nèi)阿片受體B.激動(dòng)體內(nèi)阿片受體*C.激動(dòng)體內(nèi)多巴胺受體D.阻斷膽堿受體E.抑制前列腺素合成37.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機(jī)制是()［單選題］*A.激動(dòng)阿片受體B.阻斷多巴胺受體C.促進(jìn)前列腺素合成D.抑制前列腺素合成*E.中樞大腦皮層抑制38.下列不具有抗風(fēng)濕作用的藥物是()［單選題卜A.□引跺美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.毗羅昔康E.對(duì)乙酰氨基酚*.解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點(diǎn)主要是()［單選題］*A.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫*B.降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫C.降體溫作用隨環(huán)境溫度而變化D.降溫作用需有物理降溫配合E.只能通過(guò)注射給藥途徑降溫.布洛芬與阿司匹林比較主要特點(diǎn)是()［單選題］*A.解熱作用較強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)C.抗炎、抗風(fēng)濕作用較強(qiáng)D,胃腸道反應(yīng)較輕*E.有明顯的凝血障礙41.尼可剎米(可拉明)臨床常用的給藥方法是()［單選題］*B.皮下注射C.單次靜脈給藥D.間歇靜脈注射*E.舌下含服.嗎啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救藥物是（）［單選題］*A.尼可剎米*B,甲氯酚酯C.哌醋甲酯D.乙酰氨基酚E.gI睬美辛.一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可選用下列藥物是（）［單選題］*A.甲氯酚酯B.山梗菜堿*C.哌醋甲酯D.呵喙美辛E.乙酰氨基酚.強(qiáng)心昔對(duì)心肌正性肌力作用機(jī)制是（）［單選題］*A.增加膜Na+-k+-ATP評(píng)酶活性促進(jìn)兒菜酚胺釋放C.抑制膜Na+-k+-ATPP酶活性*D.縮小心室容積E.減慢房室傳導(dǎo)45.治療強(qiáng)心昔中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用（）［單選題］*A.阿托品*B.苯妥英鈉C.氯化鉀D.利多卡因E.氨茶堿46.強(qiáng)心昔禁用于（）［單選題］*A.慢性心功能不全B.心房纖顫C.心房撲動(dòng)D.室性心動(dòng)過(guò)速*E.室上性心動(dòng)過(guò)速47.能增加強(qiáng)心昔毒性的藥物是()［單選題］*A.氯化鉀B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.哌陛嗪E.奎尼丁*.地高辛的tl/2為33小時(shí)，若每日給予維持量，則達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需()［單選A.12天B.10天C.9天D.6天*E.3天.下列肝腸循環(huán)最多的強(qiáng)心昔是()［單選題］*A.洋地黃毒*B.地高辛C.毒毛花昔KD.毛花昔丙E.鈴蘭毒昔.血漿蛋白結(jié)合率最高的強(qiáng)心昔是()［單選題］*A.洋地黃毒昔*B.地高辛C.毒毛花昔KD.毛花昔丙E.鈴蘭毒音.臨床口服最常用的強(qiáng)心音是()［單選題卜A.洋地黃毒昔B.地高辛*C.毛花昔丙D.毒毛花昔KE,鈴蘭毒甘.血管擴(kuò)張藥改善心衰的泵血功能是通過(guò)()［單選題］*A.減少心肌耗氧量B.改善冠脈血流C.降低血壓D.減輕心臟的前、后負(fù)荷*E.降低心輸出量53.強(qiáng)心音中毒致竇性心動(dòng)過(guò)緩的原因()［單選題］*A.抑制房室傳導(dǎo)B.加強(qiáng)心肌收縮力C.抑制竇房結(jié)*D.縮短心房的有效不應(yīng)期E.增加房室結(jié)的隱匿性傳導(dǎo).可用于治療心衰的磷酸二酯酶抑制劑是()［單選題］*A.維拉帕米B.米力農(nóng)*C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌喋嗪.排泄最慢作用最持久的強(qiáng)心昔是()［單選題］*A.地高辛B.洋地黃毒昔*C.毛花昔丙D.毒毛花苔KE.鈴蘭毒音.靜脈注射后起效最快的強(qiáng)心昔是()［單選題卜A.地高辛B.毛花昔丙C.洋地黃毒昔D.毒毛花昔K*E,鈴蘭毒甘57充血性心衰的危急狀態(tài)應(yīng)選()［單選題］*A.洋地黃毒昔B.腎上腺素C.毛花昔丙*D.氯化鉀E,米力農(nóng).下列強(qiáng)心昔中毒不宜用氯化鉀的是()［單選題］*A.室性早搏B.房室傳導(dǎo)阻滯*C.室性心動(dòng)過(guò)速D.二聯(lián)律E.室上性心動(dòng)過(guò)速.主要擴(kuò)張靜脈治療心衰的藥物是()［單選題］*A.哌嚶嗪B.肺屈嗪C.硝酸甘油*D.硝普鈉E.卡托普利.能擴(kuò)張動(dòng)、靜脈治療心衰的藥物是()［單選題］*A.硝酸甘油B.硝酸異山梨酯C.硝普鈉*D.阱屈嗓E.地高辛.強(qiáng)心昔中毒早期最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是()［單選題］*A.心電圖出現(xiàn)Q—T間期縮短B.頭痛C.房室傳導(dǎo)阻滯D.低血鉀E.惡心、嘔吐*.治療強(qiáng)心甘中毒弓I起的快速型心律失常的最佳藥物是()［單選題］*A.苯妥英鈉*B.普茶洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米63.可用于治療心功能不全的受體激動(dòng)劑是()［單選題］*A.卡托普利B.美托洛爾C.多巴酚丁胺*D.氨力農(nóng)E.氫氯嘎嗪.強(qiáng)心昔對(duì)心衰患者的利尿作用主要是由于()［單選題］*A.抑制抗利尿素的分泌B.抑制腎小管膜ATP酶C.增加腎血流量*D.增加交感神經(jīng)活力E.繼發(fā)性醛固酮增多癥.下烈原形自腎排出最多的藥物是()［單選題］*A.洋地黃毒昔B.地高辛C.毛花昔丙D.毒毛花甘KE.鈴蘭毒苦*.洋地黃引起的室性早搏首選()［單選題］*A.利多卡因*B.奎尼丁C.普魯卡因胺D.普蔡洛爾E.演節(jié)鏤二、多選題,可用于淺部和深部真菌感染的藥物是()*A.灰黃霉素B.咪康嚶*C.兩性霉素BD.酮康哇*E,制霉菌素.對(duì)兩性霉素B的正確敘述是()*A.抗真菌譜廣*B.常見(jiàn)腎損害*C.不宜與抗酸藥同服D.抗真菌譜窄E.需靜脈滴注給藥*.對(duì)酮康座的正確敘述是()*A.抗真菌譜廣*B.常見(jiàn)腎損害C.不宜與抗酸藥同服*D.抗真菌譜窄E.需靜脈滴注給藥,使用兩性霉素B時(shí)須注意的事項(xiàng)有哪些()*A.應(yīng)避光密閉于冰箱中*B.不能用生理鹽水稀釋*C.常見(jiàn)胃腸道反應(yīng)E.全身給藥時(shí)須住院.使用咪康嚶時(shí)須注意的事項(xiàng)有哪些()*A.應(yīng)避光密閉于冰箱中.不能用生理鹽水稀釋C.常見(jiàn)胃腸道反應(yīng)*D.靜脈給藥時(shí)發(fā)生高熱*E.全身給藥時(shí)須住院*6.下列對(duì)磺胺藥的敘述哪些項(xiàng)是正確的()*A.廣譜抑菌*B,不易產(chǎn)生過(guò)敏C.局部感染應(yīng)清創(chuàng)排膿*D.與TMP合用療效增強(qiáng)*E.服藥期間多飲水*.治療流腦首選磺胺嚏咤是因?yàn)?)*A.對(duì)腦膜炎雙球菌作用強(qiáng)*B.易進(jìn)入腦脊液*C.不易產(chǎn)生耐藥性D.與血漿蛋白結(jié)合率高E.作用時(shí)間長(zhǎng).嗟諾酮類(lèi)藥物適用于治療()*A.泌尿系統(tǒng)感染*B,呼吸道感染*C.腸道感染*D.前列腺炎*E.淋病*.磺胺藥對(duì)泌尿系統(tǒng)不良反應(yīng)的防治措施是()*A.多飲水*B,同服等量碳酸氫鈉*C.長(zhǎng)期服用應(yīng)時(shí)定期作尿液檢查*D.加服利尿劑E.服等量的三硅酸鎂.磺胺藥的主要不良反應(yīng)有()*A.泌尿系統(tǒng)損害*B.過(guò)敏反應(yīng)*C,可致畸胎*D.造血系統(tǒng)反應(yīng)*E.長(zhǎng)期用藥可有齒齦增生.尿中濃度高，可用于治療泌尿系統(tǒng)感染的藥物有0*A.TMPB.吠喃哇酮C.諾氟沙星*D.環(huán)丙沙星*E.柳氮磺毗咤.合用TMP可增強(qiáng)抗菌作用的藥物有()*A.SMZ*B.甲苯磺丁服C.SD*D.慶大霉素*E.博來(lái)霉素.青霉素G水溶液不穩(wěn)定，久置可引起()*A.藥效下降*B.中樞不良反應(yīng)C.易誘發(fā)過(guò)敏反應(yīng)*D.肝損害E.沉淀.B-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素包括()*A.多粘菌素類(lèi)B.青霉素類(lèi)*C.頭抱菌素類(lèi)*D.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)E.林可霉素類(lèi).防治膽汁濃度高過(guò)敏反應(yīng)的措施是()*A.詢問(wèn)病史*B.皮膚過(guò)敏試驗(yàn)*C.先用腎上腺皮質(zhì)激素D.改用其他半合成青霉素E.出現(xiàn)過(guò)敏性休克首選腎上腺素?fù)尵?.第三代頭抱菌素的特點(diǎn)是()*A.廣譜、對(duì)綠膿桿菌和厭氧菌有效*B.對(duì)G-菌抗菌力比第一、第二代更強(qiáng)*C.對(duì)腎臟幾無(wú)毒性*D.耐藥性產(chǎn)生慢*E.抗菌力小于第一、第二代.流腦應(yīng)首選下列藥物是()*A.甲氧節(jié)咤(TMP)B.磺胺嚏嚏*C.青霉素*D.復(fù)方新諾明(SMZco)E.多粘菌素.青霉素G的主要缺點(diǎn)是()*A.抗菌譜廣B.抗菌譜窄*C.不能口服*D.易產(chǎn)生耐藥性*E.對(duì)腎臟毒性大.紅霉素主要不良反應(yīng)有()*A.胃腸道反應(yīng)*B.過(guò)敏反應(yīng)C.肝損害*E.靜滴剌激強(qiáng)*20,下列禁用四環(huán)素的情況是（）*A.孕婦*B.婦女月經(jīng)期C.哺乳婦女*D.新生兒*E.青年期.支原體肺炎患者可選用下列藥物是（）*A.氯霉素B.紅霉素*C.四環(huán)素*D.青霉素E.磺胺喀咤.下列可弓I起過(guò)敏休克的抗生素是（）*A.青霉素G*B,阿米卡星C.紅霉素D.鏈霉素*E.慶大霉素*.下列可引起二重感染的藥物是（）*A.四環(huán)素*B.紅霉素C.氯霉素*D.螺旋霉素E,青霉素.下列何藥可用于治療立克次體引起的斑疹傷寒（）*A.氯霉素*磺胺嚏碇C.紅霉素D,四環(huán)素*E.青霉素25.四環(huán)素類(lèi)藥物體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)是()*A.口服吸收不規(guī)則*B.易與多價(jià)金屬離子絡(luò)合戒少吸收*C.易透過(guò)血腦屏障D.易沉積于骨、牙釉質(zhì)等組織*E.分布于膽汁濃度高于血液*26.四環(huán)素類(lèi)的不良反應(yīng)有()*A.胃腸道反應(yīng)*B.神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)C.—重感染*D.骨髓抑制E.影響骨及牙的發(fā)育*.抗菌譜是指()*A.抗菌藥物的抗菌力B.抗菌藥物的殺菌程度C.抗菌藥物的抗菌范圍*D.臨床選藥的基礎(chǔ)*E.抗菌藥物的療效.化療指數(shù)是指()*A.ED50/LD50B.LD50/ED50*C.ED5/LD95D.LD5/ED95*E.LD90/ED10.氯磺丙版可用于治療()*A.輕度糖尿病*B.重度糖尿病C.酮癥酸中毒E.有胰島素抵抗的中度糖尿病*30.胰島素所具有的作用是()*A.促進(jìn)葡萄糖的無(wú)氧酵解和氧化*B.促進(jìn)糖原異生C.促進(jìn)K+從細(xì)胞內(nèi)流向細(xì)胞外D.促進(jìn)蛋白質(zhì)合成*E.促進(jìn)糖原分解31.抑制胰島細(xì)胞釋放胰高血糖素的藥物是()*A.甲苯磺丁胭*B.二甲雙服C.格列本服*D.硫眼類(lèi)E.低精蛋白鋅胰島素32.甲硫咪哇的主要不良反應(yīng)()*A.誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)B.水和電解質(zhì)紊亂C.過(guò)敏反應(yīng)*D.白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏*E.心律失常33.下列易產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)的藥物是()*A.甲狀腺素鈉B.甲硫咪陛*C.碘劑*D.普蔡洛爾E.三碘甲狀腺原氨酸34.糖皮質(zhì)激素的禁忌證為()*A.重癥高血壓*B.角膜潰瘍*C.病毒感染*D.中毒性肺炎E.再生障礙性貧血35.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分影響的正確描述是()*A.中性粒細(xì)胞增多*B.嗜酸性粒細(xì)胞增多C.淋巴細(xì)胞減少*D.血小板減少E.紅細(xì)胞增多*36.糖皮質(zhì)激素的藥理作用有()*A.中和內(nèi)毒素作用B.抗感染消炎作用C.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞對(duì)致熱源的反應(yīng)*D.抑制各種炎癥反應(yīng)*E.抗休克作用*37.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素抑制兒童生長(zhǎng)發(fā)育的原因是()*A.抑制成骨細(xì)胞活動(dòng)*B.抑制甲狀旁腺激素分泌C.使鈣磷排泄增加*D.抗維生素D作用*E.抑制DNA合成*38.描述糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng)不正確的項(xiàng)目是()*A.肌無(wú)力、肌萎縮B.抑制破骨細(xì)胞活動(dòng)*C.抑制胃蛋白分泌*D.抑制胃粘液生成E.誘發(fā)糖尿病.不適合選用糖皮質(zhì)激素治療的疾病()*A.潰瘍性結(jié)腸炎B.角膜潰瘍*C.病毒性肝炎*D.腎病綜合征E.結(jié)核性腦膜炎.長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素是()*A.氫化可的松潑尼松龍C.潑尼松D.地塞米松*E.倍他米松*41.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的()*A.提高機(jī)體防御能力B.抗感染消炎C.緩解中毒癥狀*D.防止病灶擴(kuò)散E.使病人渡過(guò)危險(xiǎn)期*.抗膽堿作用粒較明顯的H1-受體阻斷藥是()*A.西咪替丁B.苯海拉明*C.阿司咪嚶D.異丙嗪*E.特非那定.下列對(duì)過(guò)敏性支氣管哮喘無(wú)效的藥物是()*A.色甘酸鈉腎上腺素C.苯海拉明*D.樸爾敏*E.地塞米松44.下列具平喘作用的藥物()*A.麻黃堿*B.氨茶堿*C.異丙阿托品*D.噴托維林E.沙丁胺醇*.茶堿靜脈注射過(guò)快可引起()*A.呼吸抑制B.血壓驟降*C.心律失常*D.心悸*E.驚厥*.下列能裂解粘痰，使粘滯性降低的藥物是()*A.噴托維林B.澳已新*C.氨茶堿D.N-乙酰半胱氨酸*E.氯化核,麻黃堿的不良反應(yīng)有()*A.失眠、不安*B.抑郁C.惡心、嘔吐D.頭痛*E.心悸*.可用于治療巨幼紅細(xì)胞性貧血的藥物有()*A.葉酸*B.維生素B12*C.維生素B6D.硫酸亞鐵E.華法林.肝素在臨床上可用于()*A.彌漫性血管內(nèi)凝血早期*C.血栓栓塞性疾病*D.血液透折E.巨幼紅細(xì)胞性貧血*F.心血管手術(shù).口服鐵劑最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（）*A.嗜睡B.惡心、嘔吐*C.過(guò)敏反應(yīng)D.腹痛、腹瀉*E.便秘*.需經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化有抗癌作用的藥物是（）*A.氟尿喀淀*B.端瞟吟C.阿糖胞昔D.環(huán)磷酰胺*E.順氯氨粕.干擾細(xì)胞紡錘絲形成的藥物是（）*A.長(zhǎng)春新堿*B.秋水仙堿*C.環(huán)磷酰胺D,阿糖胞昔E.門(mén)冬酰胺酸.植物類(lèi)抗癌藥有（）*A.長(zhǎng)春堿*B.氟尿喀口定C.喜樹(shù)堿*D.白消安E.甲氨蝶吟.對(duì)環(huán)磷酰胺療效顯著的惡性腫瘤有（）*A.惡性淋巴瘤*B.急性淋巴細(xì)胞性白血病*C.肝癌D.食管癌E.兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤*.下列可造成白細(xì)胞減少的藥物是（）*A.三碘甲狀腺原氨酸B.卡比馬理（甲抗平）*C.碘化鉀D,甲基硫氧喀咤*E.甲硫咪嚶*.有關(guān)胰島素不良反應(yīng)的正確描述是（ADE）*A.反應(yīng)性高血糖*B,凝血障礙C.乳酸血癥D.注射部位脂肪萎縮*E.胰島素抵抗性*簡(jiǎn)述常用利尿藥的分類(lèi)，各類(lèi)利尿藥的主要作用部位［填空題］*答案解析：①高效利尿藥有味塞米（速尿）、依他尼酸及布美他尼（最強(qiáng)），作用于髓伴升支粗段髓質(zhì)和皮質(zhì)部；②中效利尿藥有氫氯嘎嗪，作用于遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部：③低效利尿藥留鉀利尿藥包括螺內(nèi)酯（競(jìng)爭(zhēng)拮抗醛固酮）和氨苯蝶咤（抑制遠(yuǎn)曲小管及集合管的K+-Na+交換）及碳酸酎酶抑制劑乙酰嚶胺，后者主要作用于遠(yuǎn)曲小管，對(duì)碳酸酊酶抑制。普蔡洛爾的降壓機(jī)制、主要適應(yīng)證及注意事項(xiàng)［填空題］*答案解析：普蔡洛爾的降壓機(jī)制：①阻斷心臟"受體，降低心肌收縮力、心率及心輸出量；②阻斷腎P受體，使腎素分泌減少；③阻斷交感突觸前膜P受體，減少去甲腎上腺素分泌；④阻斷中樞P受體。對(duì)伴心輸出量和腎素活性偏高，心絞痛及腦血管疾病的患者療效好。用藥劑量個(gè)體差異大，停藥時(shí)應(yīng)逐漸減量。硝苯地平的降壓作用特點(diǎn)，常見(jiàn)不良反應(yīng)。［填空題］*答案解析：硝苯地平的降壓特點(diǎn)：①降壓作用快、較強(qiáng)，對(duì)正常者無(wú)降壓作用。②對(duì)小動(dòng)脈擴(kuò)張遠(yuǎn)強(qiáng)于小靜脈。③降壓時(shí)伴有反射性心率加快、心輸出量及血漿腎素活性增加。不良反應(yīng)有眩暈、頭痛、心悸、低血壓、皮疹、踝部水腫等。簡(jiǎn)述卡托普利的降壓機(jī)制、應(yīng)用及其優(yōu)點(diǎn)［填空題］答案解析：卡托普利的降壓機(jī)制：①抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，使血管緊張素II及醛固酮生成和分泌減少；②減少激肽降解。與其他降壓藥相比優(yōu)點(diǎn)是：①適用于各型高血壓，降壓時(shí)不伴有心率加快。②長(zhǎng)期應(yīng)用不易引起電解質(zhì)紊亂和脂質(zhì)代謝障礙。③可防止或逆轉(zhuǎn)高血壓者血管壁增厚及左心室肥厚等。簡(jiǎn)要列出臨床常用的各類(lèi)抗高血壓藥及其代表藥。［填空題］*答案解析：臨床常用抗高血壓藥物有①利尿藥，如氫氯嘎嗪等；②鈣拮抗劑，如硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等；③血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，如卡托普利等④腎上腺素受體阻斷藥，普蔡洛爾（B受體阻斷藥）、哌嚶嗪（al受體阻斷藥）、拉貝洛爾（a和0受體阻斷藥）等。簡(jiǎn)述硝苯地平治療變異型心絞痛的藥理基礎(chǔ)［填空題］*答案解析：硝苯地平通過(guò)抑制鈣離子內(nèi)流，使心收縮力戒弱，心率減慢，血管平滑肌松弛，使心耗氧量減少，尚可舒張冠脈，解除痙攣，且可改善缺血區(qū)供血。此外，對(duì)缺血心肌細(xì)胞具有保護(hù)作用等。對(duì)冠脈痙攣誘發(fā)引起的變異型心絞痛尤為適用。簡(jiǎn)述硝酸酯類(lèi)與受體阻斷藥合用治療心絞痛的藥理學(xué)基礎(chǔ)及注意事項(xiàng)。［填空題］*答案解析：硝酸酯類(lèi)擴(kuò)張容量血管，回心血減少，心室容積變小，室壁肌張力下降；擴(kuò)張阻力血管，外周阻力下降，可使心前后負(fù)荷降低，使心肌耗氧量下降；還可擴(kuò)張冠脈，改善側(cè)枝循環(huán)，增加心內(nèi)膜供血。但可反射性引起心收縮力和心率增加。B受體阻斷劑使心收縮力、傳導(dǎo)及心率減慢，降低心肌耗氧量，但使心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，導(dǎo)致增加心耗氧量。合用優(yōu)點(diǎn)：①有協(xié)同的多方面減低心耗氧量。2硝酸酯類(lèi)擴(kuò)外周血管，反射性引起心率加快，心收縮力加強(qiáng)，可被B受體阻斷劑抵抗。③B受體阻斷劑使心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)的不利因素可被硝酸酯類(lèi)抵消。合用劑量各自戒少，不良反應(yīng)降低，提高療效。注意兩藥均使血壓下降，應(yīng)減少用量及注視血壓變化。簡(jiǎn)述硝酸甘油的主要不良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項(xiàng)。［填空題］*答案解析：不良反應(yīng)主要由血管擴(kuò)張引起，皮膚潮紅，搏動(dòng)性頭痛，心率加快，體位性低血壓，眼內(nèi)壓和顱內(nèi)壓增高，連續(xù)應(yīng)用易出現(xiàn)耐受性。宜從最小量開(kāi)始。坐位或半臥位舌下含服，應(yīng)采用間隙給藥。顱內(nèi)壓及眼壓高者禁用。簡(jiǎn)述硝酸酯類(lèi)抗心絞痛的機(jī)制。［填空題］*答案解析①舒張小靜脈和小動(dòng)脈，回心血量減少及外周阻力降低。心臟前后負(fù)荷降低，減少心肌耗氧量；②擴(kuò)張較大的冠脈、側(cè)枝血管，增加缺血區(qū)血流量；③促進(jìn)心肌血流重分配，改善心內(nèi)膜缺血區(qū)供血。簡(jiǎn)述第I類(lèi)抗心律失常對(duì)離子轉(zhuǎn)運(yùn)的影響及相應(yīng)的電告生理效應(yīng)。［填空題］*答案解析：1.第工類(lèi)抗心律失常藥都阻斷Na+通道；但程度不同，對(duì)K+的轉(zhuǎn)運(yùn)也不同,因此產(chǎn)生不同的心肌電生理效應(yīng)。IA類(lèi)：中度抑制Na+內(nèi)流，抑制K+外流，因而降低心肌自律性，減慢傳導(dǎo)，延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期.IB類(lèi)：輕度抑制Na+內(nèi)流，促進(jìn)K+外流，降低自律性，改善傳導(dǎo)，縮短動(dòng)作電位時(shí)程但相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期。1c類(lèi)：量度抑制Na內(nèi)流，對(duì)K+結(jié)運(yùn)影響小，降低自律性，減慢傳導(dǎo)，對(duì)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期無(wú)明顯影響。注意：此類(lèi)藥物對(duì)不同心肌有不同的選擇性，如IA類(lèi)主要作用于心房心室肌、浦氏纖維、房室結(jié)、房室旁路，是廣譜抗心律失常藥，也可用于預(yù)激綜合征等。簡(jiǎn)述強(qiáng)心甘的不良反應(yīng)及中毒的防治措施。［填空題］*答案解析：強(qiáng)心昔的不良反應(yīng)包括三方面：①胃腸道反應(yīng)如惡心、嘔吐、厭食等；②神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)和視覺(jué)異常如頭痛、頭暈、失眠等及黃視、綠視，視力模糊等，?③心臟反應(yīng)：出現(xiàn)早搏、二聯(lián)律、三聯(lián)律、室性心動(dòng)過(guò)速、室顫等各種類(lèi)型的心律失常。中毒的防治措施包括：①防止中毒的誘發(fā)因素如低鉀、高鈣、心肌缺血、缺氧等；②發(fā)現(xiàn)停藥指征時(shí)立即停藥③出現(xiàn)快速型心律失常時(shí)可給予鉀鹽、苯妥英鈉或利多卡因，④出現(xiàn)緩慢型心律失?；騻鲗?dǎo)阻滯可用阿托品等。試述地高辛對(duì)心臟的作用、作用機(jī)制和臨床應(yīng)用。［填空題］*答案解析：藥理作用：強(qiáng)心：①正性肌力②負(fù)性頻率③房室結(jié)負(fù)性傳導(dǎo)，因正性肌力作用，可增加腎血流量引發(fā)利尿。作用機(jī)制：抑制心肌細(xì)胞膜上的Na+-K+-ATP酶，使Na+-K+轉(zhuǎn)運(yùn)受阻，進(jìn)而抑制了Na+-Ca2+交換，心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+增多，心肌收縮加強(qiáng)。簡(jiǎn)述治療慢性心功能不全的藥物分類(lèi)及代表藥物。［填空題］*答案解析：治療心功能不全主要藥物有：①?gòu)?qiáng)心昔類(lèi)：如地高辛：②擬交感神經(jīng)藥如多巴酚丁胺；3：磷酸二酯酶抑制劑：如氨力農(nóng)；④血管擴(kuò)張藥如硝酸甘油；⑤利尿藥：如喧嗓類(lèi)。正性肌力藥物［填空題］*答案解析：正性肌力藥物：指能夠加強(qiáng)心肌收縮力，增加心輸出量，用于治療充血性心力衰竭的藥物。全效量［填空題］*答案解析：亦稱洋地黃化量。即在短期內(nèi)給予能充分發(fā)揮療效而又不致中毒的劑量。簡(jiǎn)述B受體阻斷藥的外周B受體阻斷及其效應(yīng)變化。［填空題］*答案解析：心臟受體阻斷：使心收縮力、傳導(dǎo)、心率、心輸出量及心肌耗氧量降低。血管32受體阻斷：可引起血管收縮，使冠脈血流減少。支氣管32受體阻斷：引起支氣管收縮，誘發(fā)哮喘。突觸前膜B受體阻斷，邢分泌減少。另外可抑制脂肪和糖原分解及腎素分泌減少等。簡(jiǎn)述長(zhǎng)期用普蔡洛爾治療突然停藥?？梢鸱刺F(xiàn)象及其原因［填空題］*答案解析：長(zhǎng)期應(yīng)用B受體阻斷藥突然停藥后常引起原病加重，如高血壓者的血壓突然上升，嚴(yán)重心律失常或心絞痛發(fā)作次數(shù)增加及病情加重，甚至急性心梗和淬死。此種現(xiàn)象為反跳現(xiàn)象。目前認(rèn)為長(zhǎng)期用藥后B受體數(shù)目增加，一旦停藥，對(duì)兒茶酚胺敏感性增加的結(jié)果。故需停藥前必須逐漸減量停藥，以免發(fā)生反跳現(xiàn)象。鎮(zhèn)靜藥［填空題］*答案解析：鎮(zhèn)靜藥是使中樞神經(jīng)抑制，使興奮、不安及煩躁的情緒趨于正常的藥物。催眠藥［填空題］*答案解析：催眠藥是能較快，較深的抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起類(lèi)似正常睡眠狀態(tài)，從而改善睡眠的藥物。C一、單選.關(guān)于藥物副作用的描述，正確的是（）［單選題］*A.由于用藥量過(guò)大所致.是一種過(guò)敏反應(yīng)C.是療程過(guò)長(zhǎng)所致D.是治療量出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的作用*2.藥物的基本作用是（）［單選題］*A.興奮與抑制作用*B.治療與不良反應(yīng)C.局部與吸收作用D.治療與預(yù)防作用3.下列哪個(gè)參數(shù)能較好地表示藥物的安全性（）［單選題］*A.極量B.半數(shù)致死量C.中毒量D.治療指數(shù)*.藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指（）［單選題］*A.藥物引起50馳動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量B.藥物引起的最大效應(yīng)C.藥物引起等效反應(yīng)的相對(duì)濃度或劑量*D.藥物產(chǎn)生療效的最小劑量.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）［單選題］*A.與受體有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性*B.能與受體結(jié)合C.無(wú)內(nèi)在活性D.只有較弱的內(nèi)在活性.下列關(guān)于藥物吸收的描述，正確的是（）［單選題］*A.靜脈給藥吸收最快B.多數(shù)藥物可經(jīng)皮膚吸收C.肌內(nèi)注射較口服給藥吸收快且完全*D.粘膜給藥吸收速度最快.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定間隔時(shí)間連續(xù)定量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間是（）［單選題］*A.ltl/2.3tl/2C.5tl/2*D.7tl/2.藥動(dòng)學(xué)是研究（）［單選題］*A.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處置*.藥物如何影響機(jī)體C.藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因D.合理用藥的治療方案在酸性尿液中弱堿性藥物（）［單選題］*A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快*C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（）［單選題］*A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.暫時(shí)失去藥理活性*.藥效學(xué)研究的是（）［單選題］*A.藥物在體內(nèi)的過(guò)程B.影響藥物療效的因素C.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制*D.藥物的臨床效果.藥理學(xué)是研究（）［單選題卜A,藥物對(duì)機(jī)體的作用B.機(jī)體對(duì)藥物的影響C.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理*D.與藥物有關(guān)的生理科學(xué).藥物作用是指（）［單選題］*A.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用B.藥物具有的特異性作用C,對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)*［單選題］*.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）［單選題］*A.用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選擇性低*C.患者肝腎功能不良D.特異質(zhì)反應(yīng).半數(shù)有效量是指（）［單選題］*A.臨床有效量的一半B.LD50C.引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量*D.效應(yīng)強(qiáng)度.藥物的治療指數(shù)是指（）［單選題］*A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值*.量效關(guān)系是指（）［單選題］*A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系*D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系.藥物半數(shù)致死量（LD50）是指（）［單選題］*A.致死量的一半B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量*C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.中毒量的一半19.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是（）［單選題］*A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道*C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生20.生物利用度是（）［單選題］*A.F=A/Dxl00%*B.tl/2=0.5DxlOO%B.tl/2=0.5F=A/F=A/DxlOO%B.tl/2=0.5C0/KC.CL=RE/CPD.Ass=1.44tl/2RA21.某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間（）［單選題］*A.10小時(shí)左右B.1天左右C.2天左右*D.5天左右22.下面有關(guān)藥物血漿半衰期的認(rèn)識(shí)，哪項(xiàng)是不正確的（）［單選題］*A.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度B.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間C.血漿半衰期長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)*D.一次給藥后，經(jīng)過(guò)4一5個(gè)半衰期已基本消除23.感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物為（）［單選題］*A.全身治療B.對(duì)癥治療C.局部治療D.對(duì)因治療*24.受體拮抗藥的特點(diǎn)是［單選題］*A.對(duì)受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性*B.對(duì)受體無(wú)親和力而有內(nèi)在活性C.對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性D.對(duì)受體的親和力而內(nèi)在活性小25.下列給藥方式中會(huì)出現(xiàn)首過(guò)消除現(xiàn)象的是（）［單選題］*A.口服*B.肌內(nèi)注射C.吸入給藥D.舌下含化26.大多數(shù)藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（）［單選題］*A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)*C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).藥物的副作用是與治療作用同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)藥物劑量（）［單選題］*A.大于治療量B.小于治療量C.大于極量D.等于治療量*.藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于（）［單選題］*A.藥物的吸收速度*藥物的首關(guān)消除C.藥物的生物利用度D.藥物的血漿蛋白結(jié)合率29.藥物的滅活和消除速度，決定藥物作用的（）［單選題］*A,起效的快慢B.強(qiáng)度與持續(xù)時(shí)間*C.不良反應(yīng)的大小D.直接作用或間接作用30.肝腸循環(huán)是指（）［單選題］*A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過(guò)程B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程*C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程D.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程31.藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）［單選題］*A.起效快慢B.與血漿蛋白結(jié)合C.生物利用度D.作用持續(xù)時(shí)間*32.某堿性藥物的pka=9.8,如果增高尿液的PH,則此藥在尿中［單選題］*A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄戒慢C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢*33.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其消除半衰期（）［單選題］*A.隨用藥劑量而變B.固定不變*C.隨血藥濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變34.為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該（）［單選題］*A.服用加倍的維持劑量B.每四小時(shí)用藥一次C.每天三次或三次以上給藥D.根據(jù)消除半衰期制定給藥方案*35.某藥的半衰期為12小時(shí),若每隔12小時(shí)給藥一次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是（）［單選題］*A.30小時(shí)B.100小時(shí)C.80小時(shí)D.60小時(shí)*36.某藥口服劑量為0.5mg/Kg,每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,首劑應(yīng)服（）［單選題］*A.0.5mg/KgB.1.00mg/Kg*C.1.50mg/KgD.2.00mg/Kg37.反復(fù)多次應(yīng)用藥物后，機(jī)體對(duì)藥物的敏感性降低，稱為［單選題］*A.習(xí)慣性B.耐受性*C成癮性D.依賴性38.藥物的三致反應(yīng)是指（）［單選題］*A.藥物的副反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C急性毒性反應(yīng)D.致突變、致畸、致癌反應(yīng)*39.藥物過(guò)敏反應(yīng)是指（）［單選題］*A,藥物的變態(tài)反應(yīng)*B.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)C.藥物的后遺效應(yīng)D.藥物的繼發(fā)反應(yīng)40.藥物作用的兩重性是指藥物的（）［單選題］*A.治療作用和副作用B.興奮作用和抑制作用C.副作用和停藥反應(yīng)D.治療作用和不良反應(yīng)*41.下列給藥途徑中，一般來(lái)說(shuō)，吸收速度最快的是［單選題］*A.吸入*B.口服C.肌內(nèi)注射D.皮下注射42.藥物的血漿半衰期是指（）［單選題］*A.藥物與血漿蛋白結(jié)合一半所需的時(shí)間B.血漿藥物濃度降低一半所需的時(shí)間*C.藥物效應(yīng)降低一半所需的時(shí)間D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度降低一半所需的時(shí)間43.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用（）［單選題］*A.起效快B.起效慢C.作用強(qiáng)D.維持時(shí)間長(zhǎng)*44.在恒量、定時(shí)按半衰期給藥時(shí)，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間，應(yīng)（）［單選題］*A.增加每次給藥量B.首次加倍*C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.縮短給藥間隔45.安慰劑是（）［單選題］*A.治療用的主藥B.治療用的輔助藥劑C.用作參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑D.不含活性藥物的制劑*46.某藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)注的批準(zhǔn)文號(hào)是"國(guó)藥準(zhǔn)字Z21020047”，判斷此藥為（）［單選A.中藥*B.化學(xué)藥品C.生物制品D.保健藥品47.胸膜炎咳嗽應(yīng)用鎮(zhèn)咳藥，此作用屬于（）［單選題］*A.心理治療B.對(duì)因治療C.預(yù)防作用D.對(duì)癥治療*48.某患者因傷寒高熱，醫(yī)生給予阿司匹林退熱，此藥物作用為（）［單選題］*A.對(duì)癥治療*B.對(duì)因治療C.局部作用D.預(yù)防作用49.患者，女，43歲。因患肺結(jié)核入院，醫(yī)生給予抗結(jié)核病藥鏈霉素治療，1個(gè)月后患者出現(xiàn)了耳鳴，繼而聽(tīng)力喪失，該反應(yīng)屬于（）［單選題］*A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.后遺作用D.毒性反應(yīng)*50.患者，女，27歲。妊娠7個(gè)月，近來(lái)常感乏力、倦怠等，血液化驗(yàn)顯示血紅蛋白8g（低于正常）。醫(yī)生給予鐵劑治療，治療目的是（）［單選題J*A.對(duì)癥治療B.預(yù)防作用C.對(duì)因治療*D.減輕妊娠反應(yīng)51.患者，男，18歲。因患流腦入院。醫(yī)生給予磺胺喀淀+TMP等藥物治療，囑其服用磺胺喀咤時(shí)首劑加倍，此目的是（）［單選題］*A.一個(gè)半衰期內(nèi)即能達(dá)到坪值*B.減少副作用C.縮短半衰期D.降低毒性反應(yīng)52.患者，男，66歲。心慌、氣短、呼吸困難，心率120次/分，口唇發(fā)組，頸靜脈怒張，肝脾腫大，下肢水腫，給予每日0.25mg地高辛治療，已知地高辛的半衰期為1.5天，口服吸收率為90%,估計(jì)患者約經(jīng)幾天上述癥狀得到改善［單選題］*A.2天B.3天C.7天*D.10天二、串單選（A2型題）組題：患者，男，38歲。因破傷風(fēng)入院，意識(shí)清醒，全身肌肉陣發(fā)性痙攣、抽搐。醫(yī)生給予青霉素+抗毒素治療。.用青霉素的目的是為了發(fā)揮［單選題］*A.局部作用.對(duì)因治療*C.對(duì)癥治療D.預(yù)防作用E.選擇作用2.使用青霉素前必須要［單選題］*A.測(cè)血壓B.做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)*C.記錄尿量D.安慰患者E.查血常規(guī)3.患者用青霉素前采取此措施是為了避免［單選題］*A.發(fā)生后遺效應(yīng)B.產(chǎn)生依賴性C.發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)*D.毒性反應(yīng)E.副作用4.使用青霉素發(fā)生上述反應(yīng)的原因是［單選題］*A,藥物劑量過(guò)大B.患者的高敏性C.產(chǎn)生戒斷癥狀D.患者為過(guò)敏體質(zhì)*E.繼發(fā)反應(yīng)三、配伍（B型題）組題：A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.成癮性E.后遺效應(yīng)L吸毒人員反復(fù)吸食毒品屬于［單選題］*D*.麻黃堿用于止咳時(shí)引起的失眠屬于［單選題］*A*.服用巴比妥類(lèi)藥催眠時(shí)，次晨出現(xiàn)乏力、困倦等反應(yīng)屬于［單選題］*E*.長(zhǎng)期大量應(yīng)用華法林造成的自發(fā)性出血［單選題］*B*組題:［單選題］A.顯效快，作用時(shí)間短B.消除慢，作用時(shí)間長(zhǎng)C.消除慢，作用時(shí)間短*D.顯效慢，作用時(shí)間長(zhǎng)E.排泄快，作用時(shí)間短.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高時(shí)［單選題］*D*.藥物經(jīng)肝進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化，當(dāng)肝功能不全時(shí)［單選題］*B*.氣體及揮發(fā)性藥物吸入給藥時(shí)［單選題］*A*.酸性藥物在堿性環(huán)境中［單選題］*E*四、是非1、弱酸性藥物（如巴比妥類(lèi)）在堿性尿液中解離多，重吸收少，排泄快。［填空題］* 借案：對(duì)）2、治療量是指比閾劑量大而又小于極量之間的劑量。［填空題］* （答案：對(duì)）3、藥物的極性越強(qiáng)就越易透過(guò)脂質(zhì)生物膜。［填空題］* （答案：錯(cuò)）4、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，藥物的效應(yīng)和毒性均降低。［填空題］* （答案：錯(cuò)）5、半數(shù)致死量（LD50）是衡量一個(gè)藥物毒性大小的重要指標(biāo)，LD50愈大，藥物毒性愈大。［填空題］* （答案：錯(cuò)）6、藥物的變態(tài)反應(yīng)易見(jiàn)于過(guò)敏體質(zhì)患者，與用藥劑量無(wú)關(guān)。［填空題］* （答案：對(duì)）7、藥物的毒性作用，在使用劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)的情況下會(huì)發(fā)生。［填空題］* （答案：對(duì)）8、藥物的副作用通常是可以避免的。［填空題］* （答案：錯(cuò)）9、化學(xué)結(jié)構(gòu)相似、分子量相同的藥物可能產(chǎn)生不同的藥理作用。［填空題］* （答案：對(duì)）10、聯(lián)合用藥種類(lèi)越多，不良反應(yīng)發(fā)生率也越低。［填空題］* （答案：錯(cuò)）11、效能高的藥物作用效果較強(qiáng)。［判斷題］*對(duì)*錯(cuò)12、每天用藥的次數(shù)可根據(jù)藥物的半衰期來(lái)確定。［填空題］* （答案：對(duì)）D康復(fù)1601班藥理學(xué)基礎(chǔ)第三次作業(yè)［復(fù)制］您的姓名和學(xué)號(hào)：［填空題］*01.利尿藥初期的降壓機(jī)制可能是［單選題］*A.降低血管對(duì)縮血管藥的反應(yīng)性B.增加血管對(duì)擴(kuò)血管藥的反應(yīng)性C.降低動(dòng)脈壁細(xì)胞的Na+含量D.直接擴(kuò)張血管E.排鈉利尿，降低細(xì)胞外液及血容量*02.高血壓合并糖尿病的患者不宜選用［單選題］*A.卡托普利B.洛沙坦C.哌嚶嗪D.D噠帕胺E.氫氯嘎嗪*()3.伴有痛風(fēng)的高血壓患者不宜選用［單選題］*A.氫氯嘎嗪*B.哌嗖嗪C.依那普利D.氨氯地平E.卡托普利()4,下列哪項(xiàng)不是長(zhǎng)期應(yīng)用唾嗪類(lèi)利尿藥引起的不良反應(yīng)［單選題］*A.高血鉀*B.血漿腎素活性增加C.尿酸增高D,糖耐量降低E.低血鎂05.具有顯著首劑效應(yīng)的抗高血壓藥物是［單選題］*A.肝屈嗪B.哌嚶嗪*C.普蔡洛爾D,硝苯地平E.依那普利06.下列普蔡洛爾的降壓機(jī)制，哪項(xiàng)是錯(cuò)的［單選題］*A.激動(dòng)心臟pl受體*B.阻斷中樞p受體C.阻斷突觸前膜02受體D,阻斷腎臟的P1受體E.阻斷血管平滑肌的P2受體07.高血壓合并心絞痛宜選用［單選題］*A.卡托普利B.氫氯嘎嗪C.C屈嗪D.普蔡洛爾*E.叫噠帕胺08.對(duì)高腎素型高血壓者有顯著療效的是［單選題］*A.哌理嗪B.腫屈嗪C.氫氯嘎嗪D,硝苯地平E.普蔡洛爾*()9.關(guān)于卡托普利，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的［單選題］*A.舒張外周血管B.可用于治療慢性心功能不全C.不影響脂質(zhì)代謝D.可增加體內(nèi)醛固酮水平*E.降壓時(shí)不伴有反射性心率加快()10.哪種藥物能防止和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率▲［單選題］D.硝普鈉E.卡托普利*011.高血壓伴有腎功能不全者最好選用▲［單選題］*A.氫氯嘎嗪B.利血平C.卡托普利*D.那乙碇E.哌陛嗪012.哪類(lèi)降壓藥兼有改善腎功能、心功能、逆轉(zhuǎn)心臟肥大，并能明顯降低病死率▲［單選題］*A.中樞性降壓藥B.鈣拮抗劑C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥*D.利尿降壓藥E.神經(jīng)節(jié)阻斷藥()13.卡托普利常見(jiàn)的不良反應(yīng)是▲［單選題］*A.體位性低血壓B.刺激性干咳*C.多毛D.陽(yáng)痿E.反射性心率加快014.下列哪藥是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑［單選題］*A.硝苯地平B.腫屈嗪C.氫氯嘎嗪D.普蔡洛爾E.卡托普利*015.血漿半衰期最長(zhǎng)的鈣拮抗劑是-［單選題］*A.硝苯地平B.尼卡地平c.氨氯地平*D.尼索地平E.尼群地平016.治療原發(fā)性高膽固醇血癥應(yīng)首選［單選題］*A.樂(lè)伐他汀*B.煙酸C.普羅布考D.吉非貝齊E.以上都不是()17.下列哪種藥物可抑制HMG-CoA還原酶而減少膽固醇的合成［單選題］*A.煙酸B.樂(lè)伐他汀*C.考來(lái)烯胺D.苯氧酸類(lèi)E.以上都不是()18.治療纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致出血宜選用［單選題］*A.魚(yú)精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸*D.華法林E.肝素()19.氨甲苯酸的最佳適應(yīng)證是［單選題］*A.手術(shù)后傷口滲血B.肺出血C.新生兒出血D.纖溶亢進(jìn)所致的出血*E.體外血液保存020.下列哪種藥物不用于防治血栓栓塞性疾?。蹎芜x題］*A.肝素c.阿司匹林D.氨甲苯酸*E.硫酸亞鐵021.促進(jìn)凝血因子在肝合成的止血藥是［單選題］*A.維生素K*B.氨甲環(huán)酸C.肝素D.氨甲苯酸E.葉酸()22.新生兒出血宜選用［單選題］*A.垂體后葉素B.氨甲苯酸C.維生素K*D,阿司匹林E.硫酸亞鐵()23.關(guān)于肝素的抗凝血作用，正確的是［單選題］*A.僅在體內(nèi)有效B.僅在體外有效C.體內(nèi)、外均有效*D,僅口服有效E.抑制抗凝血酶III的活性()24.尿激酶過(guò)量引起出血宜選用［單選題］*A.維生素KB.維生素B12C.鐵劑D.氨甲苯酸*E.魚(yú)精蛋白025.肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是［單選題］*A.右旋糖酎C.維生素KD.氯化鈣E.阿司匹林026.下列不屬于華法林臨床用途的是［單選題］*A.血栓栓塞性疾病B.關(guān)節(jié)固定后，防止靜脈血栓發(fā)生C.人工置換心臟瓣膜術(shù)后，防血栓形成D.防止前列腺手術(shù)后出血*E.預(yù)防風(fēng)濕性心臟病的的血栓形成()27.華法林過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是［單選題］*A.維生素K*B.氨甲苯酸C.垂體后葉素D.魚(yú)精蛋白E.阿司匹林()28.華法林的對(duì)抗藥是［單選題］*A.魚(yú)精蛋白B.氨甲苯酸C.維生素K*D.肝素E.阿司匹林029.維生素K的作用是［單選題］*A.抑制抗凝血酶川B.促進(jìn)血小板聚集C.抑制纖溶酶D.作為竣化酶的輔酶參與凝血因子的合成*E.維持神經(jīng)組織髓質(zhì)完整必需的物質(zhì)030.肝素抗凝作用的主要機(jī)制是［單選題］*A.直接滅活凝血因子c.抑制肝合成凝血因子D.與血漿中Ca2+結(jié)合E.維持神經(jīng)組織髓質(zhì)完整必需的物質(zhì)031.華法林的抗凝機(jī)制是▲［單選題］*A.促進(jìn)抗凝血酶III的作用B,阻止凝血因子II、VII、IX和X在肝內(nèi)活化*C.阻止凝血因子II、IX、X、XI和XII在肝內(nèi)活化D.激活纖溶酶E.維持神經(jīng)組織髓質(zhì)完整必需的物質(zhì)032.有關(guān)華法林正確的說(shuō)法是▲［單選題］*A.體內(nèi)、體外均有抗凝活性B.血漿蛋白結(jié)合率低C.能拮抗維生素K的作用*D.起效迅速E.過(guò)量中毒時(shí)，可用魚(yú)精蛋白對(duì)抗()33.可引起高血鉀的利尿藥是［單選題］*A.聯(lián)塞米B.甘露醇C.氫氯嘎嗪D.氨苯蝶咤*E.依他尼酸()34.可引起低血鉀的利尿藥物是▲［單選題］*A.氨苯蝶噓B.螺內(nèi)酯C.阿米洛利D.山梨醇E.氫氯嘎嗪*035.關(guān)于利尿藥作用部位的描述，錯(cuò)誤的是上［單選題］*A