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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、能說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的事實是()①苯不能與溴水反應而褪色②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長鍵能都相等③鄰二氯苯只有一種④間二甲苯只有一種⑤在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應生成環(huán)已烷A.①②③④ B.①②③ C.②③④⑤ D.①②③⑤2、上世紀末,科學家研制得到一種新的分子,它具有空心的、類似足球的結構(如圖),化學式為C60,下列說法中正確的是(A.C60B.C60C.C60D.C603、下列有關分子空間構型說法中正確的是A.HClO、BF3、NCl3分子中所有原子的最外層電子都滿足了8電子穩(wěn)定結構B.P4和CH4都是正四面體形分子且鍵角都為109°28′C.分子中鍵角的大?。築eCl2>SnCl2>SO3>NH3>CCl4D.BeF2分子中,中心原子Be的價層電子對數(shù)等于2,其空間排布為直線,成鍵電子對數(shù)等于2,沒有孤對電子4、下列物質中,水解前后均可發(fā)生銀鏡反應的是A.蔗糖 B.麥芽糖 C.淀粉 D.乙酸甲酯5、下列分散系不能產(chǎn)生“丁達爾效應”的是()A.酒精溶液 B.雞蛋清溶液 C.氫氧化鐵膠體 D.淀粉溶液6、下列說法正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù))()A.12g石墨中含有C—C鍵的個數(shù)為1.5NAB.12g金剛石中含有C—C鍵的個數(shù)為4NAC.60gSiO2中含有Si—O鍵的個數(shù)為2NAD.124gP4中含有P—P鍵的個數(shù)為4NA7、科學家發(fā)現(xiàn)了如下反應:O2+PtF6=O2(PtF6),已知O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價為+5,對于此反應,下列說法正確的是()A.O2是氧化劑,PtF6是還原劑B.O2(PtF6)中氧元素的化合價為+1C.O2(PtF6)中不存在離子鍵D.O2(PtF6)既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物8、下列離子方程式書寫正確的是()A.鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-══2AlO2-+H2↑B.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-══Al(OH)3↓C.三氯化鐵溶液中加入鐵粉:D.FeCl2溶液跟Cl2反應:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-9、甲酸、乙醛和葡萄糖組成的某混合物,其中氧的質量分數(shù)為15.3%,則氫的質量分數(shù)為A.84.7% B.72.6% C.12.1% D.6.05%10、下列各組物質中,第一種是酸,第二種是混合物,第三種是堿的是A.空氣、硫酸銅、硫酸 B.醋酸、液氯、純堿C.硝酸、食鹽水、燒堿 D.氧化鐵、膽礬、熟石灰11、下列事實能說明甲酸(HCOOH)屬于弱酸的是()①1mol/LHCOOH的pH=2②甲酸能與水以任意比互溶③20mL1mol/LHCOOH與20mL1mol/LNaOH恰好中和④HCOONa溶液的pH>7A.①② B.②③ C.③④ D.①④12、下列說法正確的是()A.纖維素能發(fā)生銀鏡反應B.酒精能殺毒屬于蛋白質變性C.苯與濃溴水反應制溴苯D.油脂都不能使溴水褪色13、下列關于雜化軌道的敘述正確的是()A.雜化軌道可用于形成σ鍵,也可用于形成π鍵B.雜化軌道可用來容納未參與成鍵的孤電子對C.NH3中N原子的sp3雜化軌道是由N原子的3個p軌道與H原子的s軌道雜化而成的D.在乙烯分子中,1個碳原子的3個sp2雜化軌道與3個氫原子的s軌道重疊形成3個C—Hσ鍵14、通常情況下,氯化鈉、氯化銫、二氧化碳和二氧化硅的晶體結構分別如下圖所示,下列關于這些晶體結構和性質的敘述不正確的是()A.同一主族的元素與另一相同元素所形成的化學式相似的物質不一定具有相同的晶體結構B.氯化鈉、氯化銫和二氧化碳的晶體都有立方的晶胞結構,它們具有相似的物理性質C.二氧化碳晶體是分子晶體,其中不僅存在分子間作用力,而且也存在共價鍵D.在二氧化硅晶體中,平均每個Si原子形成4個Si-O共價單鍵15、科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物A是其中的一種,其結構如圖.下列關于A的說法正確的是()A.化合物A的分子式為C15H22O3B.與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色C.1molA最多可以與2molCu(OH)2反應D.1molA最多與1molH2發(fā)生加成反應16、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙變紅色的溶液:Ca2+、Cu2+、ClO-、Cl-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-C.0.1mol·L-1FeSO4溶液中:H+、Al3+、Cl-、NO3-D.Kw/c(H+)=0.1mol·L-1的溶液中:Na+、NH4+、CH3COO-、CO32-17、說法中正確的是()A.32gO2占有的體積約為22.4LB.22.4LN2含阿伏加德羅常數(shù)個氮分子C.在標準狀況下,22.4L水的質量約為18gD.22g二氧化碳與標準狀況下11.2LHCl含有相同的分子數(shù)18、下列說法正確是A.酸性HClO4>H3PO4,是因為HClO4分子非羥基氧原子數(shù)目比H3PO4多B.分子晶體中都存在共價鍵;晶體中只要有陽離子就一定有陰離子C.HF穩(wěn)定性很強,是因為分子間能形成氫鍵D.乳酸[CH3CH(OH)COOH]分子中有2個手性碳原子19、下面說法中,正確的是A.根據(jù)對角線規(guī)則,鈹和鋁的性質具有相似性B.在SiH4、NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵C.丙烯(CH3—CH=CH2)分子中3個碳原子都是sp3雜化D.P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109°28′20、下列有關鈉和鎂的說法中,不正確的是()A.電解熔融NaCl可以得到金屬鈉B.金屬鈉在高溫下能將TiCl4中的鈦置換出來C.金屬鎂著火,可用二氧化碳滅火D.金屬鎂燃燒后會發(fā)出耀眼的白光,因此常用來制造信號彈和焰火21、將15mL2mol·L-1Na2CO3溶液逐滴加入到40mL0.5mol·L-1MCln鹽溶液中,恰好將溶液中的Mn+離子完全沉淀為碳酸鹽,則MCln中n值是A.4 B.3 C.2 D.122、工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含F(xiàn)e2O3雜質)為原料冶煉鋁的工藝流程如下:下列敘述正確的是A.按上述流程,試劑X可以是氫氧化鈉溶液,也可以是鹽酸B.反應①過濾后所得沉淀為氧化鐵C.圖中所有的轉化反應都不是氧化還原反應D.反應②的離子方程式為2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-二、非選擇題(共84分)23、(14分)某強酸性溶液X中可能含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Ba2+、NH4+、CO32-、NO3-、SO42-、SiO32-中的若干種,現(xiàn)取X溶液進行連續(xù)實驗,實驗過程及產(chǎn)物如圖所示。實驗過程中有一種氣體為紅棕色。根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)由強酸性條件即可判斷X溶液中肯定不存在的離子有________(2)溶液X中關于硝酸根離子的判斷,正確的是______(填編號,下同)。a.一定含有b.一定不含有c.可能含有(3)化合物I中含有的化學鍵類型有____________(4)轉化⑦的離子方程式為____________(5)對不能確定是否存在的離子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一種,根據(jù)現(xiàn)象即可判斷,該試劑最好是________。①NaOH溶液②KSCN溶液③氯水和KSCN的混合溶液④pH試紙⑤KMnO4溶液24、(12分)根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空:(1)A的結構簡式是_____________,名稱是___________________________。(2)③的反應類型__________________。(3)反應④的化學方程式_______________________________________________。25、(12分)實驗室常利用甲醛法測定(NH4)2SO4樣品中氮的質量分數(shù),其反應原理為:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時,1mol(CH2)6N4H+與1molH+相當],然后用NaOH標準溶液滴定反應生成的酸.某興趣小組用甲醛法進行了如下實驗:步驟I:稱取樣品1.500g。步驟Ⅱ:將樣品溶解后,完全轉移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。步驟Ⅲ:移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標準溶液滴定至終點.按上述操作方法再重復2次。(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標準溶液進行滴定,則測得樣品中氮的質量分數(shù)______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時用去NaOH標準溶液的體積______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應觀察______。A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化④滴定達到終點時,酚酞指示劑由______色變成______色。(2)滴定結果如下表所示:滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標準溶液的體積滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20若NaOH標準溶液的濃度為0.1010mol?L-1,則該樣品中氮的質量分數(shù)為______。26、(10分)某課外活動小組的同學在實驗室用如下裝置制取乙酸乙酯。其主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min。③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。已知下列數(shù)據(jù):物質熔點(℃)沸點(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)――338.01.84請回答下列問題:(1)配制該混合溶液時,加入這三種物質的先后順序是___________;寫出制取乙酸乙酯的化學方程式:___________。(2)該實驗中,濃硫酸的作用是___________。(3)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層析出D加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是___________。(5)步驟③中B試管內(nèi)的上層物質是___________(填物質名稱)。(6)步驟④中分離操作用到的主要儀器是___________;可選用的干燥劑為___________(填字母)。A生石灰BNaOH固體C堿石灰D無水Na2SO427、(12分)某同學為探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反應過程,進行如下實驗。請完成以下問題。(1)寫出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的離子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盤天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒等儀器外,還必須用到的玻璃儀器是__________________。(3)將KMnO4溶液逐滴滴入一定體積的酸性H2C2O4溶液中(溫度相同,并振蕩),記錄的現(xiàn)象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的時間先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s請分析KMnO4溶液褪色時間變化的可能原因_________________。28、(14分)已知:25℃時,CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等。(1)25℃時,取10mL0.1mol·L-1醋酸溶液測得其pH=3。①將上述(1)溶液加水稀釋至1000mL,溶液pH數(shù)值范圍為___________,溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]___________(填“增大”“減小”“不變”或“不能確定”)。②25℃時,0.1mol·L-1氨水(NH3·H2O溶液)的pH=___________。用pH試紙測定該氨水pH的操作方法為_______________________________________________________。③氨水(NH3·H2O溶液)電離平衡常數(shù)表達式Kb=_______________________________,25℃時,氨水電離平衡常數(shù)約為___________。(2)25℃時,現(xiàn)向10mL0.1mol·L-1氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液,在滴加過程中c(NH4+)/c(NH3.H2O)___________(填序號)。a.始終減小b.始終增大c.先減小再增大d.先增大后減?。?)某溫度下,向V1mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,溶液中pOH與pH的變化關系如圖。已知:pOH=-lgc(OH-)。圖中M、Q、N三點所示溶液呈中性的點是___________(填字母,下同)。圖中M、Q、N三點所示溶液中水的電離程度最大的點可能是___________。29、(10分)有A、B、C、D、E、F六種元素:其中A、B、C、D、E是短周期元素,F(xiàn)為過渡金屬,原子序數(shù)依次增大,A、B處于同一周期,B的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍。C、D、E同處另一周期。C、B可按原子個數(shù)比2∶l和1∶1分別形成兩種化合物甲和乙。D、A按原子個數(shù)比3∶2形成離子化合物丙。E是地殼中含量最高的金屬元素,F(xiàn)是生活生產(chǎn)中用量最多的金屬。根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)A原子最外層的電子排布圖_______(2)B元素在周期表中的位置是______________(3)化合物乙的化學鍵類型是________________(4)化合物丙的電子式是____________(5)F的電子排布式是__________
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】
①苯不能使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長鍵能都相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,②正確;③如果是單雙鍵交替結構,苯的鄰位二氯取代物應有兩種同分異構體,但實際上只有一種結構,能說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,③正確;④無論苯環(huán)結構中是否存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的間二甲苯只有一種,所以不能證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,④錯誤;⑤苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,所以不能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實,⑤錯誤;答案選B。2、C【答案解析】分析:A項,C60是一種單質;B項,C60中只含共價鍵;C項,C60、金剛石、石墨是碳元素形成的不同單質;D項,C60的摩爾質量為720g/mol。詳解:A項,C60是只由碳元素組成的純凈物,是一種單質,A項錯誤;B項,C60中碳原子間形成共價鍵,B項錯誤;C項,C60、金剛石、石墨是碳元素形成的不同單質,C60、金剛石、石墨互為同素異形體,C項正確;D項,C60的相對分子質量為720,C60的摩爾質量為720g/mol,D項錯誤;答案選C。3、D【答案解析】
A.HClO中的H和BF3中的B都未達到8電子結構,A錯誤;B.P4和CH4都是正四面體結構,但是P4的P-P是該四面體的邊,所以鍵角為60°;CH4的C-H鍵在正四面體的內(nèi)部,鍵角為109°28′,B錯誤;C.BeCl2的空間結構為直線形,鍵角為180°;SnCl2呈V型,分子中含有一對孤對電子,由于該孤對電子的存在,鍵角小于120°;SO3的空間結構為平面正三角形,鍵角為120°;NH3的空間結構為三角錐形,鍵角為107°;CCl4的空間結構為正四面體,鍵角為109°28′;故分子中鍵角的大小:BeCl2>SO3>SnCl2>NH3>CCl4,C錯誤;D.BeF2分子中,中心原子Be的價層電子對數(shù)等于2,即成鍵電子對數(shù)等于2,由于沒有孤對電子,故其空間排布為直線,D正確;故合理選項為D。4、B【答案解析】
A.蔗糖水解的化學方程式為C12C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖),葡萄糖和果糖可以發(fā)生銀鏡反應,蔗糖分子結構中無醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,A錯誤;B.麥芽糖水解的化學方程式為C12C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(葡萄糖),麥芽糖分子結構中有醛基,能發(fā)生銀鏡反應,B正確;C.淀粉的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖,但是淀粉不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,C錯誤;D.乙酸甲酯可發(fā)生水解反應,但其不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,D錯誤;故合理選項為B。5、A【答案解析】
膠體能產(chǎn)生丁達爾效應;【題目詳解】A為溶液,B、C、D均為膠體,答案為A;【答案點睛】丁達爾效應的原因為分散質顆粒較大,當光線穿過分散系時,分散質顆粒對光產(chǎn)生漫反射現(xiàn)象。6、A【答案解析】
A.12g石墨中含有碳原子個數(shù)=NAmol-1=NA,石墨中每個碳原子含有個C-C鍵,所以12g石墨中含有C-C鍵個數(shù)是1.5NA,故A正確;B.12g金剛石中含有碳原子個數(shù)=NAmol-1=NA,金剛石中每個碳原子含有2個C-C鍵,所以12g金剛石中含有C-C鍵個數(shù)是2NA,故B錯誤;C.60g二氧化硅中含有的硅原子個數(shù)═NAmol-1=NA,每個硅原子含有4個Si-O鍵,所以60g二氧化硅中含有的Si-O鍵的個數(shù)為4NA,故C錯誤;D.124g白磷中含有的磷分子個數(shù)=NAmol-1=NA,一個白磷分子中含有6個P-P鍵,所以124g
P4含有的P-P鍵的個數(shù)為6NA,故D錯誤;故選A?!敬鸢更c睛】本題考查阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,明確物質結構是解本題關鍵,注意石墨和金剛石結構的區(qū)別,為易錯點,石墨為平面六邊形結構,金剛石為空間正四面體結構。7、D【答案解析】分析:O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價為+5,F(xiàn)的化合價為-1價、則O元素化合價為+1/2價,O2+PtF6=O2(PtF6)中O元素化合價由0價變?yōu)?1/2價、Pt元素化合價由+6價變?yōu)?5價,據(jù)此解答。詳解:A.根據(jù)化學反應可知,氧元素的化合價由0價升高到+1/2價,失電子發(fā)生氧化反應,Pt元素的化合價由+6價降低到+5價,得電子發(fā)生還原反應,所以O2是還原劑,PtF6是氧化劑,A錯誤;B.根據(jù)題意,O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價為+5,則O2(PtF6)中氧元素的化合價為+1/2價,B錯誤;C.O2(PtF6)為離子化合物,存在離子鍵,C錯誤;D.由于O2是氧化劑,PtF6是還原劑,因此O2(PtF6)既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,D正確;答案選D。點睛:考查氧化還原反應、化學鍵的有關判斷,準確判斷出O2(PtF6)中氧元素的化合價是解答的關鍵。注意氧化劑、還原劑與元素化合價變化關系,易錯選項是A,題目難度不大。8、D【答案解析】
本題主要考查離子方程式的書寫與判斷?!绢}目詳解】A.原子數(shù)目不守恒應改為:,故A錯誤;B.氨水是弱電解質,不能拆成離子形式,應改為:,故B錯誤;C.三氯化鐵溶液中加入鐵粉的反應為:,故C錯誤;D.氯氣能把亞鐵離子氧化到最高價,即,故D正確;故答案選D。9、C【答案解析】
甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質量發(fā)生計算混合物中碳元素與氫元素的質量分數(shù)之和,再根據(jù)碳元素與氫元素質量關系計算?!绢}目詳解】甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質量發(fā)生計算混合物中碳元素與氫元素的質量分數(shù)之和,混合物中氧的質量分數(shù)為15.3%,則混合物中碳元素與氫元素的質量分數(shù)之和為1-15.3%=84.7%,故混合物中氫元素的質量分數(shù),故答案選C。10、C【答案解析】
A.空氣是混合物,不符合要求,A錯誤;B.醋酸是酸,液氯是單質,屬于純凈物,不符合題意,B錯誤;C.硝酸是酸,食鹽水是混合物,燒堿是NaOH,屬于堿,C正確;D.氧化鐵是氧化物,膽礬是鹽,屬于純凈物,D錯誤;故選項是C。11、D【答案解析】
①若甲酸為強酸,則1mol/L的甲酸溶液的pH=0,而實際為2,說明甲酸為弱酸,①正確;②甲酸與水以任意比互溶,不能說明甲酸為弱酸,②錯誤;③20mL1mol/LHCOOH與20mL1mol/LNaOH恰好中和,是因為二者的物質的量相等,不能說明甲酸為弱酸,③錯誤;④HCOONa溶液的pH>7,說明甲酸根離子發(fā)生水解,根據(jù)水解規(guī)律可知有弱才水解,說明甲酸為弱酸,④正確;故合理選項為D。12、B【答案解析】
A.纖維素屬于多糖,不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,A錯誤;B.酒精可以改變蛋白構型,使蛋白質發(fā)生不可逆的變性、凝固,從而起到殺菌消毒的作用,B正確;C.苯不能和溴水反應,只能發(fā)生萃??;苯和液溴在鐵的催化作用下可以生成溴苯;C錯誤;D.植物油脂含有不飽和鍵,可以和溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色,D錯誤;故合理選項為B。13、B【答案解析】
A、雜化軌道只用于形成σ鍵,或用來容納未參與成鍵的孤電子對,不能用來形成π鍵,A項不正確;B、根據(jù)A中分析可知B項正確;C、NH3中N原子的sp3雜化軌道是由N原子的1個s軌道和3個p軌道雜化而成的,C項不正確;D、乙烯分子中的C原子采用sp2雜化,1個碳原子中的2個sp2雜化軌道與2個氫原子的s軌道重疊形成2個C—Hσ鍵,剩下的1個sp2雜化軌道與另一個碳原子的sp2雜化軌道重疊形成1個C—Cσ鍵,D項不正確。答案選B。14、B【答案解析】
SiO2和CO2的化學式相似,但其晶體結構不同,A項正確;二氧化碳為分子晶體,氯化鈉和氯化銫為離子晶體,所以物理性質不同,B錯誤;二氧化碳為分子晶體,分子間存在分子間作用力,而分子內(nèi)部碳原子和氧原子間形成共價鍵C正確;根據(jù)二氧化硅的結構可判斷D項正確。答案選B。15、A【答案解析】
根據(jù)分子組成確定分子式,根據(jù)結構特征分析化學性質。【題目詳解】A.化合物A的分子式為,故A正確;B.A中無苯環(huán),沒有酚羥基,不與FeCl3溶液發(fā)生反應顯紫色,故B錯誤;C.1molA中含2mol-CHO,則最多可與4mol反應,故C錯誤;D.1mol可與1mol發(fā)生加成反應,1molA中含2mol-CHO,可以與2molH2發(fā)生加成反應,1molA最多與3molH2發(fā)生加成反應,故D錯誤。答案選A?!敬鸢更c睛】本題考查多官能團有機物的性質,注意醛基中含有碳氧雙鍵,也可以與氫氣發(fā)生加成反應。16、B【答案解析】
A.使甲基橙變紅色的溶液為酸性酸性溶液,溶液中H+、ClO-反應生成弱酸HClO,在溶液中不能共存,故A錯誤;B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液中K+、AlO2-、Cl-、SO42-之間不生成沉淀、氣體、水等,能大量共存,故B正確;C.0.1mol·L-1FeSO4溶液中H+、Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+,在溶液中不能共存,故C錯誤;D.Kw/c(H+)=c(OH—)=0.1mol·L-1的溶液為堿性溶液,溶液中NH4+、OH-反應生成弱電解質NH3·H2O,在溶液中不能共存,故D錯誤;故選B。17、D【答案解析】
A、因為氣體的狀態(tài)不能確定,無法計算氧氣的體積,A錯誤;B、22.4L氮氣的物質的量不一定是1mol,不能計算其分子數(shù),B錯誤;C、標準狀況下,水不是氣體,不能適用于氣體摩爾體積,C錯誤;D、22g二氧化碳與標準狀況下11.2LHCl的物質的物質的量都是0.5mol,分子數(shù)是相同的,D正確;答案選D。18、A【答案解析】
A項,酸性強弱的一條經(jīng)驗規(guī)律是:含氧酸分子的結構中含非羥基(羥基為-OH)氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強;HClO4分子非羥基氧原子數(shù)目為3,H3PO4分子非羥基氧原子數(shù)目為1,所以酸性HClO4>H3PO4,故A項正確;B項,晶體只要有陽離子不一定有陰離子,如金屬晶體含有組成微粒為陽離子和電子,故B項錯誤;C項,氟化氫的熔沸點上升是因為分子間存在氫鍵,但是穩(wěn)定性強是因為氟的非金屬性強,故C項錯誤;D項,碳原子連接四個不同的原子或原子團時,該碳原子為手性碳原子,所以乳酸中第二個C為手性碳原子,該分子存在一個手性碳原子,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為A?!敬鸢更c睛】本題考查的知識點較多,涉及非羥基氧原子、金屬鍵、氫鍵、手性碳原子等,題目側重于基礎知識的考查,難度不大,注意相關知識的積累,注意手性碳原子的判斷方法:碳原子連接四個不同的原子或原子團時,該碳原子為手性碳原子。19、A【答案解析】
A.元素周期表中,某些主族元素與右下方的主族元素的性質具有相似性,這種規(guī)律被稱為“對角線規(guī)則”,根據(jù)元素的位置情況來判斷;B.在物質或離子中中心原子含有空軌道,和含有孤電子對的原子或離子能形成配位鍵,在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵;C.根據(jù)雜化軌道數(shù)判斷雜化類型,雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù),據(jù)此判斷雜質類型;D.P4和CH4都是正四面體分子,CH4鍵角為109°28ˊ,P4鍵角為60°?!绢}目詳解】A.對角線規(guī)則為:沿周期表中金屬與非金屬分界線方向對角的兩主族元素性質相似,鈹和鋁位置關系符合對角線規(guī)則,物質的性質相似,A正確;B.NH4+含有配位鍵,銅原子提供空軌道,氮原子提供孤電子對,[Cu(NH3)4]2+中存在配位鍵,而SiH4中無配位鍵,B錯誤;C.丙烯(CH3—CH=CH2)分子中甲基C原子采用sp3雜化,含有碳碳雙鍵的兩個C原子采取sp2雜化,C錯誤;D.CH4分子中中心C原子價層電子對個數(shù)為4,為四面體結構,4個共價鍵完全相同,為正四面體且鍵與鍵之間夾角為109°28′,P4結構為正四面體結構,四個P原子在正四面體的四個頂點上,鍵與鍵之間夾角為60°,D錯誤;故合理選項是A?!敬鸢更c睛】本題考查了對角線規(guī)則、配位鍵、原子雜化類型的判斷、鍵角等知識,掌握原子結構理論是本題解答的關鍵,題目難度中等。20、C【答案解析】
A、活潑金屬采用電解其熔融鹽或氧化物的方法冶煉;B、Na的活潑性大于Ti,在熔融狀態(tài)下,鈉能置換出Ti;C、在點燃條件下,鎂在二氧化碳中燃燒;D、鎂燃燒發(fā)出耀眼的白光且放出大量熱。【題目詳解】A、Na是活潑金屬,工業(yè)上采用電解熔融NaCl的方法冶煉,A正確;B、Na的活潑性大于Ti,在熔融狀態(tài)下,鈉能置換出Ti,所以金屬鈉在高溫下能將TiCl4中的鈦置換出來,B正確;C、在點燃條件下,鎂在二氧化碳中燃燒生成MgO和C,金屬鎂著火,不能用二氧化碳滅火,C錯誤;D、鎂燃燒時發(fā)生耀眼的白光,并放出大量的熱,可用于制造信號彈和焰火,D正確;答案選C。21、B【答案解析】
M的化合價為+n,Na2CO3與MCln反應對應的關系式為:2Mn+~~~~~~~nCO32-2n0.04L×0.5mol/L0.015L×2mol/L解得n=3故選B。22、B【答案解析】
綜合分析工藝流程圖可知,試劑X是氫氧化鈉溶液,Al2O3溶于氫氧化鈉溶液得到NaAlO2溶液,F(xiàn)e2O3與氫氧化鈉溶液不反應,所以反應①過濾后所得溶液乙為NaAlO2溶液,沉淀為Fe2O3;Y為CO2,向NaAlO2溶液中通入過量CO2生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁分解生成氧化鋁,電解熔融Al2O3得到金屬鋁,以此解答該題。【題目詳解】A.由溶液乙通入過量的Y生成氫氧化鋁沉淀可知,溶液乙中含有偏鋁酸根、氣體Y為二氧化碳,故試劑X為氫氧化鈉溶液,不可能為鹽酸,故A錯誤;B.Al2O3溶于氫氧化鈉溶液得到NaAlO2溶液,F(xiàn)e2O3與氫氧化鈉溶液不反應,則過濾后所得沉淀為Fe2O3,故B正確;C.電解熔融Al2O3冶煉金屬鋁屬于氧化還原反應,故C錯誤;D.反應①過濾后所得溶液乙為NaAlO2溶液,向NaAlO2溶液中通入過量CO2生成Al(OH)3沉淀和碳酸氫鈉,反應的化學方程式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3,故D錯誤;故答案選B?!敬鸢更c睛】本題是一道綜合考查鐵、鋁化合物的性質以工業(yè)冶煉鋁等知識題目,側重于考查學生分析和解決問題的能力,綜合性強,注意把握制備原理和反應的流程分析。二、非選擇題(共84分)23、CO32-、SiO32-b共價鍵和離子鍵AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓②【答案解析】
強酸性溶液中一定不存在CO32-和SiO32-;加入過量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀為BaSO4沉淀,說明原溶液中含有SO42-離子;溶液中存在SO42-,則一定不存在和硫酸根離子反應的Ba2+,C是BaSO4;加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體A,氣體A發(fā)生氧化反應生成氣體D,D與H2O、O2作用得溶液E,結合實驗過程中有一種氣體為紅棕色,則原溶液中存在Fe2+,氣體A是NO,D為NO2,E為硝酸;酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-;溶液B中加入過量氫氧化鈉溶液時,產(chǎn)生氣體F,則原溶液中含有NH4+,F(xiàn)是NH3;NH3與硝酸反應生成硝酸銨,I為硝酸銨;由于溶液B中存在Fe3+,則沉淀G是Fe(OH)3;溶液H中通入過量二氧化碳生成沉淀,則溶液H中含有偏鋁酸根,原溶液中存在Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3,故溶液X中肯定含有的離子是Al3+、SO42-、NH4+、Fe2+,不能確定是否含有Fe3+,一定不存在Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-?!绢}目詳解】(1)強酸性溶液中一定不會存在CO32-和SiO32-,故答案為:CO32-、SiO32-;(2)加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體,則原溶液中存在Fe2+,酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-,故選b,故答案為:b;(3)化合物I為硝酸銨,硝酸銨為離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,故答案為:共價鍵和離子鍵;(4)轉化⑦為偏鋁酸鈉溶液與過量二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為:AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(5)溶液中不能確定是否含有Fe3+,若要確定Fe3+存在,最好的操作方法是:取原溶液少量于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,則證明含有Fe3+,反之則無,故選②,故答案為:②?!敬鸢更c睛】本題為考查離子推斷,注意準確全面的認識離子的性質、離子的特征、離子間的反應,緊扣反應現(xiàn)象推斷各離子存在的可能性是解答關鍵。24、環(huán)己烷加成反應【答案解析】
由反應路線可知,A為,反應①為取代反應,反應②為消去反應,反應③為碳碳雙鍵與溴發(fā)生的加成反應,B為,④為消去反應【題目詳解】(1)由以上分析可知A的結構簡式是,為環(huán)己烷;(2)反應③為加成反應;(3)反應④在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應,化學方程式:【答案點睛】本題考查有機物的合成、有機物性質、有機反應類型等,易錯點(3),注意掌握鹵代烴的性質與反應條件。25、偏高無影響B(tài)無色淺紅18.85%【答案解析】
(1)①滴定管需要要NaOH溶液潤洗,否則會導致溶液濃度偏低,體積偏大;②錐形瓶內(nèi)是否有水,對實驗結果無影響,可從物質的物質的量的角度分析;③滴定時眼睛應注意注意觀察顏色變化,以確定終點;④根據(jù)酚酞的變色范圍確定滴定終點時顏色變化;(2)標準溶液的體積應取三次實驗的平均值,計算出溶液中H+的物質的量,根據(jù)方程式可知(CH2)6N4H+的物質的量,進而確定樣品中氮的質量分數(shù)?!绢}目詳解】(1)①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后需要再用NaOH溶液潤洗,否則相當于NaOH溶液被稀釋,滴定消耗氫氧化鈉溶液的體積會偏高,測得樣品中氮的質量分數(shù)也將偏高;②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,雖然水未倒盡,但待測液中的H+的物質的量不變,則滴定時所需NaOH標準溶液中的氫氧化鈉的物質的量就不變,對配制溶液的濃度無影響;③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應注視錐形瓶中溶液顏色變化,確定滴定終點,故合理選項是B;④待測液為酸性,酚酞應為無色,當溶液轉為堿性時,溶液顏色由無色變?yōu)榉奂t或淺紅色;(2)標準溶液的體積應取三次實驗的平均值,首先確定滴定時所用的NaOH標準溶液為mL=20.00mL,根據(jù)題意中性甲醛溶液一定是過量的,而且1.500g銨鹽經(jīng)溶解后,取了其中進行滴定,即取了樣品質量是0.15g,滴定結果,溶液中含有H+[含(CH2)6N4H+]的物質的量為n(H+)=0.02L×0.1010mol/L=0.00202mol,根據(jù)4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+可知:每生成4molH+[含(CH2)6N4H+],會消耗NH4+的物質的量為4mol,因此一共消耗NH4+的物質的量為0.00202mol,則其中含氮元素的質量m(N)=0.00202mol×14g/mol=0.02828g,故氮的質量分數(shù)為×100%=18.85%?!敬鸢更c睛】本題考查了滴定方法在物質的含量的測定的應用,涉及化學實驗基本操作、誤差分析、實驗數(shù)據(jù)的處理等,更好的體現(xiàn)了化學是實驗性學科的特點,讓學生從思想上重視實驗,通過實驗提高學生學生實驗能力、動手能力和分析能力和計算能力。26、乙醇、濃硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化劑、吸水劑ABC因為反應物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其它副反應乙酸乙酯分液漏斗、燒杯D【答案解析】
(1)為防止酸液飛濺,應將密度大的液體加入到密度小的液體中,乙酸易揮發(fā),冷卻后再加入乙酸,三種物質的加入順序:乙醇、濃硫酸、乙酸;酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)該實驗中,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應時,濃硫酸起到催化劑的作用,加快酯化反應的速率;又因為該反應是可逆反應,濃硫酸吸水可以促進平衡向正反應方向進行,所以濃硫酸還起到吸水劑的作用。(3)由于乙醇、乙酸易揮發(fā),蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸;乙醇易溶于水,能被飽和碳酸鈉溶液吸收,乙酸具有酸性,能與飽和碳酸鈉溶液反應生成乙酸鈉,降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度,有利于分層析出,答案為:ABC;(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是:因為反應物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其它副反應;(5)乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,有香味,步驟③中B試管內(nèi)的上層物質是乙酸乙酯;(6)步驟④中分離操作是分液,用到的主要儀器是分液漏斗、燒杯;干燥乙酸乙酯,用無水硫酸鈉除去少量的水,無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結晶水合物;不能選擇生石灰、堿石灰、NaOH,以防乙酸乙酯在堿性條件下水解,答案選D?!敬鸢更c睛】本題考查酯化反應原理、乙酸乙酯制備、儀器的選擇以及乙酸乙酯的分離和提純。試題綜合性強,側重對學生能力的培養(yǎng)和訓練,有利于培養(yǎng)學生規(guī)范嚴謹?shù)膶嶒炘O計、操作能力。該類試題主要是以常見儀器的選用、實驗基本操作為中心,通過是什么、為什么和怎樣做重點考查實驗基本操作的規(guī)范性和準確性及靈活運用知識解決實際問題的能力。27、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、膠頭滴管反應生成的Mn2+對反應有催化作用,且Mn2+的濃度大催化效果更好【答案解析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性條件下能被高錳酸鉀溶液氧化為CO2,高錳酸根能被還原為Mn2+,據(jù)此書寫并配平方程式;(2)根據(jù)配制溶液的步驟和所用儀器分析判斷;(3)反應中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化,從影響反應速率的因素分析解答。詳解:(1)該反應中Mn元素化合價由+7價變?yōu)?2價,C元素化合價由+3價變?yōu)?4價,轉移電子數(shù)是10,根據(jù)轉移電子守恒、原子守恒、電荷守恒配平方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案為5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL
0.0400mol?L-1的Na2C2O4溶液,配制步驟有計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器為:托盤天平、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管,該試驗中兩次用到玻璃棒,其作用分別是攪拌、引流,所以還必須用到的玻璃儀器是100mL容量瓶
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