明確麻精藥品管理各環(huán)節(jié)人員職責

第3頁共3頁明確麻精藥品管理各環(huán)節(jié)人員職責___晚?報訊(記者?薛琳)為進?一步規(guī)范和?加強醫(yī)療機?構(gòu)麻精藥品?的管理，保?證麻精藥品?的合法、安?全、合理使?用，___?月___日?，省衛(wèi)健委?下發(fā)《__?_規(guī)范醫(yī)療?機構(gòu)___?品、第一類?精神藥品管?理工作__?_》(晉衛(wèi)?辦醫(yī)發(fā)〔_?__〕__?_號),公?布了《全省?醫(yī)療機構(gòu)_?__品、第?一類精神藥?品管理實施?細則(試行?)》(以下?簡稱《細則?》)。今?年初，省衛(wèi)?健委印發(fā)《?加強藥事管?理推動藥學(xué)?服務(wù)高質(zhì)量?發(fā)展實施方?案》__通?知(晉衛(wèi)醫(yī)?發(fā)〔___?〕___號?)，確定由?省藥學(xué)?？?聯(lián)盟理事長?單位___?醫(yī)科大學(xué)第?二醫(yī)院牽頭?，組建由省?內(nèi)麻精藥品?管理知名專?家組成的省?麻精藥品臨?床應(yīng)用管理?專家組，具?體負責研討?制定《細則?》。自今年?___月起?，半年時間?內(nèi)專家組先?后___了?十五輪的專?家研討，廣?泛征求了二?百多名藥學(xué)?、臨床、管?理專家的意?見，對草稿?做了七次大?改版的修改?，《細則》?才最終定稿?發(fā)布。該《?細則》在立?足國家宏觀?法律、法規(guī)?、規(guī)章的基?礎(chǔ)上，對麻?精藥品的管?理作出__?_的細化，?統(tǒng)一全省標?準，精準解?決現(xiàn)行麻精?藥品管理的?難點、痛點??！都殑t?》共包括1?3個章節(jié)，?70個條目?，22個附?件。涉及醫(yī)?療機構(gòu)內(nèi)使?用麻精藥品?的采購、驗?收、入庫、?保管、領(lǐng)取?、處方藥品?、調(diào)劑藥品?、使用藥品?、備藥、回?收、登記、?保養(yǎng)、銷毀?、用藥點評?、監(jiān)督檢查?等15個環(huán)?節(jié)的用藥流?程及注意事?項。其中?，明確了麻?精藥品管理?各環(huán)節(jié)的人?員職責;統(tǒng)?一了全省麻?精藥品處方?和各種表格?格式，麻精?藥品處方由?醫(yī)療機構(gòu)自?行打印即可?，省去了以?往必須到省?衛(wèi)生健康委?印刷廠憑各?種證明購買?的麻煩;優(yōu)?化了多個工?作環(huán)節(jié)流程?，如根據(jù)工?作實際情況?，將麻精藥?品處方中藥?師簽名由4?處減為3處?，節(jié)約了藥?師調(diào)劑時間?;解決了日?常工作中的?爭議點，如?對藥房單人?值班與“雙?人雙鎖”的?麻精藥品管?理要求矛盾?的問題提出?了解決辦法?等;精簡了?患者使用麻?精藥品需要?提供的材料?，解決了患?者多處開各?類___明?和關(guān)系證明?的苦楚;統(tǒng)?一了行政部?門督導(dǎo)檢查?的標準，防?止各部門標?準不一致對?醫(yī)療機構(gòu)造?成困難，也?損害行政部?門的公信力?。凡在調(diào)?研和廣泛征?求意見過程?中，醫(yī)療機?構(gòu)提出的問?題，《細則?》中都進行?了明確?！?細則》的制?定，使整個?麻精藥品管?理環(huán)節(jié)嚴謹?串聯(lián)，閉環(huán)?緊扣，對提?高全省麻精?藥品管理工?作質(zhì)量，保?證需用藥患?者“用得上?”且“用得?好”，同時?也對防止發(fā)?生流弊具有?極強的指導(dǎo)?意義。為?確保《細則?》落實，省?衛(wèi)生健康委?辦公室印發(fā)?了《___?規(guī)范___?品和第一類?精神藥品臨?床應(yīng)用管理?培訓(xùn)考核工?作___》?(晉衛(wèi)辦醫(yī)?函〔___?〕___號?),組建了?麻精藥品培?訓(xùn)省級專家?團隊。專家?團隊集中_?__智慧，?緊扣《細則?》要求，完?成了五套標?準化培訓(xùn)課?件及五套標?準化考題的?編寫，并在?全省進行巡?講，以做到?全省麻精藥?品管理標準?統(tǒng)一、管理?工作同質(zhì)化?，確?！都?則》落實到?位。鏈接?什么是精?神藥品??精神藥品是?指直接作用?于中樞神經(jīng)?系統(tǒng)，使之?興奮或抑制?，連續(xù)使用?能產(chǎn)生依賴?性的藥品。?依據(jù)人體對?精神藥品產(chǎn)?生的依賴性?和危害人體?健康的程度?，將其分為?一類和二類?精神藥品。?按照規(guī)定，?精神藥品由?國家指定的?生產(chǎn)單位按?計劃生產(chǎn)，?其他任何單?位和個人不?得從事精神?藥品的生產(chǎn)?活動。精神?藥品的原料?和第一類精?神藥品制劑?的生產(chǎn)單位?，由___?部會同國家?醫(yī)藥管理局?確定。第?二類精神藥?品制劑的生?產(chǎn)單位，由?省、自治區(qū)?、直轄市衛(wèi)?生行政部門?會同同級醫(yī)?藥管理部門?確定。醫(yī)生?應(yīng)當根據(jù)醫(yī)?療需要合理?使用精