2018-2019版同步培優(yōu)導(dǎo)學(xué)計(jì)劃化學(xué)選修5蘇教通用版文檔：專(zhuān)題1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 章末檢測(cè)試卷（一）

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精章末檢測(cè)試卷（一）(時(shí)間：90分鐘滿(mǎn)分:100分）一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分）1．下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是（）A．羥基的電子式：B．CH4分子的球棍模型：C．乙烯的實(shí)驗(yàn)式：CH2D．苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：答案C解析氫氧根離子中,氫原子和氧原子之間通過(guò)共價(jià)鍵相連，電子式為而羥基電子式為A項(xiàng)錯(cuò)誤；該模型是甲烷分子的比例模型,不是球棍模型，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯的實(shí)驗(yàn)式為CH2，C項(xiàng)正確；苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D項(xiàng)錯(cuò)誤.【考點(diǎn)】碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型【題點(diǎn)】有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法2．下列有機(jī)物命名正確的是(）A．2.乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH1。丁醇C．間二甲苯D．2。甲基-2。丙烯答案B解析選項(xiàng)A中有機(jī)物名稱(chēng)應(yīng)為2。甲基丁烷；選項(xiàng)C中有機(jī)物名稱(chēng)應(yīng)為對(duì)二甲苯;選項(xiàng)D中有機(jī)物名稱(chēng)應(yīng)為2.甲基.1-丙烯。【考點(diǎn)】烴的命名【題點(diǎn)】由烴的結(jié)構(gòu)確定正確的名稱(chēng)3．下列各對(duì)物質(zhì),互為同系物的是（）A．CH3—CH=CH2與B．與C．CH3COOCH3與CH3CH2COOCH3D．CH3CH2Cl與CH3CHCl-CH2Cl答案C解析結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的一系列有機(jī)物互為同系物。同系物首先必須具有相同的分子通式，且分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),其次必須結(jié)構(gòu)相似,即應(yīng)是同類(lèi)別物質(zhì)，據(jù)此易知選項(xiàng)A、B、D不互為同系物?！究键c(diǎn)】同系物【題點(diǎn)】同系物的判斷4．(2017·南昌高二檢測(cè)）下列敘述中，錯(cuò)誤的是(）A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50～60℃反應(yīng)生成硝基苯B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2.二溴乙烷D．甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2，4。二氯甲苯答案D解析A項(xiàng)，苯在濃硫酸作催化劑以及50～60℃水浴加熱下，與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯，正確；B項(xiàng)，苯乙烯中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙基環(huán)己烷，正確;C項(xiàng)，乙烯含有碳碳雙鍵，可以和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2。二溴乙烷，正確；D項(xiàng)，甲苯和氯氣在光照的條件下，氯氣取代甲基上的氫原子，錯(cuò)誤。【考點(diǎn)】各類(lèi)烴的化學(xué)性質(zhì)【題點(diǎn)】各類(lèi)烴化學(xué)性質(zhì)的綜合5．（2017·衡陽(yáng)八中高二期末)關(guān)于分子式為C5H10的烯烴的下列說(shuō)法正確的是（)A．該烯烴的一種同分異構(gòu)體為CH2=CHCH（CH3)2，名稱(chēng)為2.甲基.3。丁烯B．其屬于烯烴的同分異構(gòu)體有5種（不考慮立體異構(gòu)）C．有一種同分異構(gòu)體的名稱(chēng)為2,2。二甲基-1.丙烯D．該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式最多有兩個(gè)側(cè)鏈答案B解析CH2=CHCH(CH3)2為烯烴，碳碳雙鍵在1號(hào)C,甲基在3號(hào)C，該有機(jī)物名稱(chēng)為3。甲基。1-丁烯，A錯(cuò)誤。戊烷的同分異構(gòu)體有CH3—CH2-CH2—CH2—CH3、、;若為CH3—CH2—CH2—CH2—CH3,相應(yīng)烯烴有CH2=CH—CH2—CH2—CH3、CH3-CH=CH—CH2—CH3，即有2種異構(gòu)；若為,相應(yīng)烯烴有、CH3C(CH3）=CHCH3、CH3CH(CH3)CH=CH2,即有3種異構(gòu)；若為沒(méi)有相應(yīng)烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有2＋3＝5種(不考慮立體異構(gòu))，B正確；2，2.二甲基.1-丙烯的碳鏈結(jié)構(gòu)為,2號(hào)C原子形成了5個(gè)共價(jià)鍵，而碳原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵，該物質(zhì)不存在，所以該命名不合理，C錯(cuò)誤.根據(jù)B項(xiàng)分析，可知其結(jié)構(gòu)中不可能存在兩個(gè)側(cè)鏈,D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷【題點(diǎn)】烯烴的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷6．某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2.甲基丁烷，該炔烴是（)A．2。甲基。1-丁炔 B．2。甲基。3-丁炔C．3-甲基。1-丁炔 D．3-甲基-2。丁炔答案C解析先寫(xiě)出2。甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（H省略），再補(bǔ)上叁鍵，補(bǔ)叁鍵時(shí)注意每個(gè)C原子只能形成4個(gè)共價(jià)鍵，故該炔烴是（H省略）,名稱(chēng)為3-甲基。1。丁炔?！究键c(diǎn)】炔烴的化學(xué)性質(zhì)【題點(diǎn)】炔烴的加成反應(yīng)7．下列有機(jī)物中,不能與溴水反應(yīng)而使其退色，但能使酸性KMnO4溶液退色，且苯環(huán)上的一氯代物只有3種的是(）A． B.C． D．答案C解析A項(xiàng)苯環(huán)上的一氯代物有2種；B項(xiàng)不能使酸性KMnO4溶液退色且苯環(huán)上的一氯代物只有1種；D項(xiàng)能與溴水反應(yīng)而使其退色.【考點(diǎn)】苯和苯的同系物的性質(zhì)【題點(diǎn)】苯和苯的同系物的性質(zhì)綜合8．(2017·馬鞍山二中高二期中）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有(2,4-二甲基。1.庚烯)、(3,7-二甲基。1.辛烯），家蠶的性信息素為CH3(CH2)8CH=CH—CH=CH(CH2）8CH3。下列說(shuō)法不正確的是（)A．2,4.二甲基.1。庚烯的分子式為C9H18B．2,4-二甲基-1-庚烯與3，7-二甲基-1.辛烯互為同系物C．以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液退色D．1mol家蠶的性信息素與1molBr2加成,產(chǎn)物只有一種答案D解析根據(jù)鍵線(xiàn)式和碳原子的4價(jià)理論可知，2,4-二甲基。1。庚烯的分子式為C9H18,A項(xiàng)正確;2,4。二甲基-1-庚烯與3，7-二甲基。1-辛烯的分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，結(jié)構(gòu)相似，二者互為同系物,B項(xiàng)正確；三種信息素都含有碳碳雙鍵，均可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液退色,C項(xiàng)正確；家蠶的性信息素與溴可發(fā)生1，2-加成或1，4。加成，因此與1molBr2加成,產(chǎn)物有兩種，D項(xiàng)錯(cuò)誤.【考點(diǎn)】烯烴結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)【題點(diǎn)】烯烴結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)綜合9．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，下列關(guān)于它的性質(zhì)敘述正確的是（）①能發(fā)生加成反應(yīng)②能溶解于NaOH溶液③能水解生成兩種酸④不能因發(fā)生反應(yīng)而使溴水退色⑤能發(fā)生酯化反應(yīng)⑥有酸性A．①②③ B．②③⑤C．⑥ D．全部正確答案D解析根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中有酯基、羧基和苯環(huán)，酯基能發(fā)生水解生成兩種酸，羧基能與NaOH溶液反應(yīng),能發(fā)生酯化反應(yīng)，具有酸性,苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),沒(méi)有碳碳雙鍵和叁鍵，不能因發(fā)生反應(yīng)而使溴水退色,全部正確?！究键c(diǎn)】官能團(tuán)與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系【題點(diǎn)】由官能團(tuán)推斷有機(jī)物的性質(zhì)10．(2017·溫州中學(xué)高三月考）下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A．戊烷 B．戊醇C．戊烯 D．乙酸乙酯答案A解析A項(xiàng)，戊烷有三種同分異構(gòu)體，它們是正戊烷、異戊烷和新戊烷.B項(xiàng),飽和一元醇的分子式通式是CnH2n＋2O，可看作是烷烴分子中的H原子被羥基（-OH）取代的產(chǎn)物，戊基有8種，則有8種屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體，另外還有6種屬于醚類(lèi)的同分異構(gòu)體。C項(xiàng)，戊烯的同分異構(gòu)體共有9種，屬于烯烴類(lèi)的有5種，包括CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、、、;屬于環(huán)烷烴類(lèi)的同分異構(gòu)體還有4種：、、、,因此一共含有5＋4＝9種同分異構(gòu)體。D項(xiàng),乙酸乙酯的分子式是C4H8O2,符合通式CnH2nO2的物質(zhì)常見(jiàn)的有飽和一元羧酸和飽和一元酯。飽和一元羧酸類(lèi)的同分異構(gòu)體有2種：CH3CH2CH2COOH、；飽和一元酯類(lèi)的同分異構(gòu)體有4種:HCOOCH2CH2CH3、、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，另外還有屬于羥基醛類(lèi)、羥基酮類(lèi)等的同分異構(gòu)體?？梢?jiàn)同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是戊烷。【考點(diǎn)】同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和數(shù)目的判斷【題點(diǎn)】多物質(zhì)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目的判斷11．（2017·吉林大學(xué)附中高二期末）近年來(lái)，人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，例如分子具有以下立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物（其中氫原子均已略去)。有人認(rèn)為上述有機(jī)物中：①立方烷、棱晶烷、金剛烷都是烷烴的同系物；②盆烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng);③棱晶烷、盆烯都是苯的同分異構(gòu)體;④立方烷的二氯代物有3種同分異構(gòu)體;⑤金剛烷是癸烷的同分異構(gòu)體。你認(rèn)為上述判斷中正確的是(）A．只有③ B．②③C．①③⑤ D．②③④答案D解析立方烷、棱晶烷、金剛烷中都含有碳環(huán)，烷烴沒(méi)有碳環(huán),與烷烴分子的通式不同，①錯(cuò)誤；盆烯含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，②正確;棱晶烷、盆烯、苯三者分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，③正確；立方烷的二氯代物有3種同分異構(gòu)體,即棱上相鄰、面對(duì)角線(xiàn)、體對(duì)角線(xiàn)，④正確；金剛烷的分子式為C10H16，癸烷的分子式為C10H22，不是同分異構(gòu)體，⑤錯(cuò)誤。【考點(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【題點(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合12．(2016·全國(guó)卷Ⅱ，10）分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))（）A．7種 B．8種C．9種 D．10種答案C解析根據(jù)題目要求，C4H8Cl2實(shí)際為丁烷的二氯代物,因此可以以丁烷為思維模型，丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3和（CH3)3CH;然后在此基礎(chǔ)上考慮其中的兩個(gè)氫原子被氯原子取代，這樣由正丁烷的二氯代物有6種：CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；異丁烷的二氯代物有3種：CHCl2CH(CH3)2、CH3CH(CH2Cl)2、CH2ClCCl(CH3）2，因此分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有9種,故C項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和數(shù)目的判斷【題點(diǎn)】二元取代物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和數(shù)目的判斷13．少量的茚用于有機(jī)溶劑和殺蟲(chóng)劑的中間體，它主要用于生產(chǎn)古馬隆.茚樹(shù)脂.茚是一種碳?xì)浠衔?其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于茚的說(shuō)法中不正確的是（）A．茚能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)B．茚能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)C．1mol茚含有4mol碳碳雙鍵D．茚中所有的碳原子可能均處在同一平面上答案C【考點(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【題點(diǎn)】烴的組成和性質(zhì)綜合14．有機(jī)物A的鍵線(xiàn)式為，它的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有(不考慮立體異構(gòu))()A．1種 B．3種C．4種 D．5種答案C解析根據(jù)有機(jī)物A的鍵線(xiàn)式可知其分子式為C8H10，符合條件的同分異構(gòu)體有、、和,共4種，C項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和數(shù)目的判斷【題點(diǎn)】苯的同系物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和數(shù)目的判斷15．某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法不正確的是()A．1mol該烴完全燃燒消耗11molO2B．與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)甲基C．1mol該烴完全加成消耗3molBr2D．分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)答案B解析該烴的分子式為C8H12,1mol該烴完全燃燒消耗11molO2，A正確；與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含有3個(gè)甲基，B不正確；分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳叁鍵，所以1mol該烴完全加成需要消耗3molBr2，C正確;根據(jù)乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)可判斷該烴分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)，D正確。【考點(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【題點(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)綜合16．（2017·衡陽(yáng)八中高二月考)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線(xiàn)式"表示，如CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為。有機(jī)物X的鍵線(xiàn)式為，下列說(shuō)法不正確的是()A．X的化學(xué)式為C8H8B．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．X能使酸性高錳酸鉀溶液退色D．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有4種答案D解析根據(jù)鍵線(xiàn)式的書(shū)寫(xiě)特點(diǎn)，的分子式為C8H8，故A正確；屬于芳香烴，其和的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體，故B正確；有機(jī)物X中含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液退色，故C正確;X和氫氣加成以后,所有的雙鍵變?yōu)閱捂I，該烴為，根據(jù)對(duì)稱(chēng)性原則,共有兩種類(lèi)型的氫原子，所以Z的一氯代物有2種，故D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【題點(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)綜合二、非選擇題（本題包括5小題，共52分)17．（10分）Ⅰ.A.CH3CH2CH2CHO與B．與C．與D．CH3CH2C≡CH與CH2=CH—CH=CH2E．與F．戊烯與環(huán)戊烷(1）上述各組化合物屬于同分異構(gòu)體的是__________（填字母).（2）上述化合物中的含氧官能團(tuán)是__________________(填名稱(chēng)）；根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將C中兩化合物劃分為_(kāi)_______類(lèi)和________類(lèi)。（3）上述化合物中屬于芳香化合物的是________（填字母)，屬于脂環(huán)化合物的是______（填字母）中的________(填名稱(chēng))。Ⅱ.寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴可命名為_(kāi)__________________________________。（2)2,5。二甲基.2，4-己二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________________。(3)2，2,3.三甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________。(4）畫(huà)出3。甲基。1。丁烯的鍵線(xiàn)式：___________________________________________________.(5）的系統(tǒng)命名是______.答案Ⅰ。(1)ADF（2）醛基、羰基、羧基、羥基酚醇（3）CF環(huán)戊烷Ⅱ。（1）間二甲苯(或1,3-二甲苯)(2)(3)CH3C（CH3)2CH(CH3)CH3(4)(5）2。甲基戊烷【考點(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和命名【題點(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和命名綜合18．（10分）（2017·北京四中高二檢測(cè))A～G是幾種烴的分子球棍模型，據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1）常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是_________________________________________(填字母).（2)一定條件下能夠與H2發(fā)生反應(yīng)的烴有________（填數(shù)字)種。（3)一氯代物種類(lèi)最多的是________（填字母）。(4）能使KMnO4（H＋）溶液退色的是________(填字母)。（5)寫(xiě)出F與液溴發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________________________________________________________________________________________。（6)G與濃硝酸、濃硫酸的混合液在加熱的條件下反應(yīng)生成一種黃色烈性炸藥，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案（1）D（2）4(3）G（4）CDG（5)（6)+3H2O解析根據(jù)球棍模型可知A為甲烷；B為乙烷；C為乙烯；D為乙炔；E為丙烷；F為苯;G為甲苯.（1）除苯和甲苯外，其他都是氣態(tài)烴.將各烴的分子式都設(shè)為CHx,得:A.CH4;B.CH3；C.CH2;D.CH;E..x的值越小，相應(yīng)的烴的含碳量越高，顯然乙炔含碳量最高.(2)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴是乙烯、乙炔、苯和甲苯,共4種。(3)一鹵代物數(shù)目：A、B、C、D、F的一鹵代物均只有1種，E的一鹵代物有2種，G的一鹵代物有4種。（4）能使酸性KMnO4溶液退色的有烯烴、炔烴、苯的同系物等。烷烴、苯不能使酸性KMnO4溶液退色?！究键c(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【題點(diǎn)】烴的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)綜合19．（10分）已知：①R—NO2eq\o（→，\s\up7（Fe），\s\do5（HCl））R—NH2,②R—Br(或R—Cl）eq\o（→,\s\up7（H2O))R—OH，③苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。用苯做原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：（1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是___________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件，請(qǐng)寫(xiě)出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①___________________________________、②____________________________________.（3)B在苯環(huán)上的二氯代物有________種同分異構(gòu)體。(4)有機(jī)物分子中的所有原子________(填“在”或“不在”)同一平面上.答案（1)＋CH3Cleq\o(→,\s\up7(催化劑））＋HCl(2）（或)（或）(3）6（4)不在解析通過(guò)觀(guān)察題目所給條件可知:苯環(huán)上引入硝基后,再發(fā)生取代反應(yīng)，取代基加在硝基的間位；苯環(huán)上如果先引入溴（或氯）原子，再發(fā)生取代反應(yīng)，取代基加在溴（或氯)的對(duì)位.因此可判斷由苯→①→②的轉(zhuǎn)化關(guān)系中，應(yīng)該是先由苯和液溴（或氯氣)發(fā)生取代反應(yīng)，再在對(duì)位發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基,最后水解生成酚羥基?！究键c(diǎn)】苯及其同系物的性質(zhì)【題點(diǎn)】苯及其同系物的性質(zhì)與有機(jī)合成20．(12分）金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面。(2）金剛烷的分子式為_(kāi)_________，其分子中的CH2基團(tuán)有________個(gè).(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線(xiàn):其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱(chēng)是________________,反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是____________________________________________________________________________________________________。（4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：eq\o(→,\s\up7（O3)）eq\o(→，\s\up7（H2O/Zn）)__________________________________________________________。答案（1)9（2）C10H166(3）氯代環(huán)戊烷加成反應(yīng)(4）解析(1)乙烯分子中6個(gè)原子一定在同一平面內(nèi)，在中兩個(gè)所構(gòu)成的平面為同一平面時(shí),最多可有9個(gè)原子共平面.（2）碳原子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時(shí)需形成4個(gè)共價(jià)鍵,金剛烷分子中碳原子之間以單鍵相連,其余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合，可得分子式為C10H16，共有6個(gè)CH2基團(tuán)。(3)發(fā)生①反應(yīng)時(shí)，Cl