生物一輪復(fù)習(xí)生物膜的流動鑲嵌模型-物質(zhì)跨膜運輸方課件

第2節(jié)生物膜的流動鑲嵌模型第3節(jié)物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞降?章細(xì)胞的物質(zhì)輸入和輸出第2節(jié)第4章細(xì)胞的物質(zhì)輸入和輸出

時間科學(xué)家科學(xué)實驗假說19世紀(jì)末歐文頓用500多種物質(zhì)對植物細(xì)胞進(jìn)行上萬次的通透性實驗，發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)更容易通過細(xì)胞膜膜是由脂質(zhì)組成的1925年兩位荷蘭科學(xué)家從細(xì)胞膜中提取脂質(zhì)，鋪成單層分子，面積是細(xì)胞膜的2倍細(xì)胞膜中脂質(zhì)為連續(xù)的兩層1959年羅伯特森在電鏡下看到細(xì)胞膜由“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”的三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成生物膜為三層靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)1970年弗雷和埃迪登分別用綠色和紅色熒光染料標(biāo)記兩種細(xì)胞的蛋白質(zhì)，并將兩細(xì)胞融合，發(fā)現(xiàn)熒光均勻細(xì)胞膜具有流動性1972年桑格和尼克森在新的觀察和實驗證據(jù)基礎(chǔ)上提出流動鑲嵌模型細(xì)胞膜的探索歷程時間科學(xué)家科學(xué)實驗假說19世紀(jì)末歐文頓用500多種物質(zhì)對植

在人類對生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程中，羅伯特森提出的三層結(jié)構(gòu)模型與流動鑲嵌模型的相同點是A．都認(rèn)為磷脂雙分子層是構(gòu)成膜的基本支架B．都認(rèn)為蛋白質(zhì)分子均勻排列在脂質(zhì)分子的兩側(cè)C．都認(rèn)為組成生物膜的主要物質(zhì)是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)D．都認(rèn)為構(gòu)成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運動C在人類對生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程中，羅伯特森提出的三層結(jié)構(gòu)模

下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)探索歷程的說法，不正確的是(

)A.最初通過對現(xiàn)象的推理分析得出細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的

B.三層結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為生物膜為靜態(tài)的結(jié)構(gòu)

C.流動鑲嵌模型認(rèn)為構(gòu)成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運動

D.三層結(jié)構(gòu)模型和流動鑲嵌模型都認(rèn)為蛋白質(zhì)分子在膜中的分布是不均勻的D下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)探索歷程的說法，不正確的是(考點1生物膜的結(jié)構(gòu)和功能特點1.流動鑲嵌模型考點1生物膜的結(jié)構(gòu)和功能特點1.流動鑲嵌模型2.生物膜的結(jié)構(gòu)特點：具有一定的流動性（2）驗證實驗組成膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子都是可以運動的（1）結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)2.生物膜的結(jié)構(gòu)特點：具有一定的流動性（2）驗證實驗組成膜的(3)影響因素：主要受溫度影響，適當(dāng)溫度范圍內(nèi)，隨外界溫度升高，膜的流動性增強，但溫度高出一定范圍，則導(dǎo)致膜的破壞。(4)表現(xiàn)①質(zhì)壁分離和復(fù)原實驗；②變形蟲捕食和運動時偽足的成；③白細(xì)胞吞噬細(xì)菌；④胞吞與胞吐；⑤載體對相應(yīng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運；⑥受精時細(xì)胞的融合過程；⑦動物細(xì)胞分裂時細(xì)胞膜的縊裂過程；

⑧細(xì)胞雜交時的細(xì)胞融合(如人鼠細(xì)胞融合)；

⑨興奮在突觸的傳遞。(3)影響因素：主要受溫度影響，適當(dāng)溫度范圍內(nèi)，隨外界溫3.功能特點：選擇透過性(1)表現(xiàn)：植物根對礦質(zhì)元素的選擇性吸收，神經(jīng)細(xì)胞對K＋

的吸收和對Na＋的排出，腎小管的重吸收和分泌，小腸的吸收等。(2)原因：遺傳性載體種類、數(shù)量選擇性3.功能特點：選擇透過性4.流動性和選擇透過性的關(guān)系結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)流動性（結(jié)構(gòu)特點）構(gòu)成膜的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子大多數(shù)是運動的，而不是靜止的選擇透過性（功能特性）膜上載體蛋白的種類和數(shù)量不同，決定了出入細(xì)胞的物質(zhì)的種類和數(shù)量不同（1）區(qū)別（2）聯(lián)系：流動性是選擇透過性的基礎(chǔ)，因為只有細(xì)胞膜具有流動性，細(xì)胞才能完成其各項生理功能，才能表現(xiàn)出選擇透過性。相反，細(xì)胞膜失去了選擇透過性，也就意味著細(xì)胞已經(jīng)死亡。4.流動性和選擇透過性的關(guān)系結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)流動性構(gòu)成膜的磷脂分子磷脂雙分子層覆蓋嵌入貫穿組成磷脂分子流動性保證物質(zhì)交換正常進(jìn)行體現(xiàn)選擇透過性被動運輸主動運輸物質(zhì)交換+細(xì)胞識別功能結(jié)構(gòu)組成決定分布糖被細(xì)胞膜外表面部分+蛋白質(zhì)分子+糖類5.組成、結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系磷脂雙分子層覆蓋組磷脂分子流動性保證物質(zhì)交換正常進(jìn)行體現(xiàn)選擇

下圖是細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，①～③表示構(gòu)成細(xì)胞膜的物質(zhì)。有關(guān)說法錯誤的是A．③構(gòu)成細(xì)胞膜的基本骨架B．細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)特點是選擇透過性C．細(xì)胞識別與物質(zhì)①有關(guān)D．由②參加的物質(zhì)運輸不一定為主動運輸B下圖是細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，①～③表示構(gòu)成細(xì)胞膜的物質(zhì)上述實驗不能說明的是(

)A.細(xì)胞膜具有流動性B.熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合C.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出物質(zhì)跨膜運輸?shù)乃俾蔇.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動速率

對某動物細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記實驗，如下示意圖所示，其基本過程：①用某種熒光染料標(biāo)記該動物細(xì)胞，細(xì)胞表面出現(xiàn)熒光斑點。②用激光束照射該細(xì)胞表面的某一區(qū)域，該區(qū)域熒光淬滅(消失)。③停止激光束照射一段時間后，該區(qū)域的熒光逐漸恢復(fù)，即又出現(xiàn)了斑點。C上述實驗不能說明的是

如圖為細(xì)胞膜的液態(tài)流動鑲嵌模型示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是

A.a指磷脂分子的尾部，具有疏水性B.c指磷脂分子的頭部，具有親水性C.糖蛋白在細(xì)胞膜的內(nèi)外側(cè)均有分布D.細(xì)胞膜的選擇透過性與b、d的種類和數(shù)量有關(guān)C如圖為細(xì)胞膜的液態(tài)流動鑲嵌模型示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是A.

下列生理活動不能體現(xiàn)細(xì)胞間信息交流的是

A.動物內(nèi)分泌腺分泌的激素使靶細(xì)胞代謝活動發(fā)生改變

B.興奮在神經(jīng)元之間的傳遞

C.洋蔥表皮細(xì)胞放入濃蔗糖溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離

D.效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞結(jié)合，使靶細(xì)胞裂解死亡

C下列生理活動不能體現(xiàn)細(xì)胞間信息交流的是1.跨膜運輸——自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散和主動運輸

離子、小分子物質(zhì)運輸方式考點２物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式紅細(xì)胞吸收葡萄糖、靜息時神經(jīng)元對K+的排出，興奮時對Na+的吸收1.跨膜運輸——自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散和主動運輸考點２物質(zhì)進(jìn)出物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞奖粍舆\輸主動運輸自由擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散模型物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞奖粍舆\輸主動運輸自由擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散模型2.非跨膜運輸——胞吞與胞吐物質(zhì)通過小泡轉(zhuǎn)移，需要消耗能量，不需要載體2.非跨膜運輸——胞吞與胞吐物質(zhì)通過小泡轉(zhuǎn)移，

影響跨膜運輸?shù)囊蛩?.物質(zhì)濃度運輸速率物質(zhì)濃度自由擴(kuò)散物質(zhì)濃度運輸速率P點后速率受載體蛋白數(shù)量制約協(xié)助擴(kuò)散或主動運輸P細(xì)胞內(nèi)濃度P時間主動運輸OP點后:低濃度高濃度細(xì)胞外濃度影響跨膜運輸?shù)囊蛩剡\輸速率物質(zhì)濃度自由擴(kuò)散物質(zhì)濃度運2.氧氣濃度3.溫度2.氧氣濃度判斷物質(zhì)運輸方式的方法①據(jù)分子大小判斷②根據(jù)運輸方向判斷：逆濃度梯度的跨膜運輸方式是主動運輸。判斷物質(zhì)運輸方式的方法②根據(jù)運輸方向判斷：逆濃度梯度的跨膜運易錯分析:

對物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的圖解、曲線辨析不清（1）需要載體協(xié)助的運輸方式除主動運輸外不要漏掉協(xié)助擴(kuò)散。（2）消耗能量的運輸方式除主動運輸外不要漏掉胞吞和胞吐。（3）從高濃度到低濃度運輸方式除自由擴(kuò)散外不要漏掉協(xié)助擴(kuò)散。（4）影響協(xié)助擴(kuò)散運輸速度的因素除載體數(shù)量外不要漏掉濃度差。（5）與主動運輸有關(guān)的細(xì)胞器除供能的線粒體外不要漏掉載體蛋白的合成場所——核糖體。（6）運輸速度與O2濃度無關(guān)的運輸方式除自由擴(kuò)散外不要漏掉協(xié)助擴(kuò)散。易錯分析:對物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的圖解、曲線辨析不清

如圖表示細(xì)胞對大分子物質(zhì)“胞吞”和“胞吐”的過程。下列與此有關(guān)的敘述錯誤的是()A.a與b均要以膜的流動性為基礎(chǔ)才可能發(fā)生

B.a要有細(xì)胞表面識別和內(nèi)部供能才可能完成

C.b表示細(xì)胞分泌的同時會導(dǎo)致膜成分的更新

D.b與a分別是細(xì)胞排泄廢物和攝取養(yǎng)分的基本方式D如圖表示細(xì)胞對大分子物質(zhì)“胞吞”和“胞吐”D新生兒小腸上皮細(xì)胞通過消耗ATP，可以直接吸收母乳中免疫球蛋白、半乳糖和葡萄糖等。母乳中的營養(yǎng)蛋白可以被消化吸收。下列有關(guān)說法不正確的是A.小腸上皮細(xì)胞吸收半乳糖和葡萄糖的方式是主動運輸B.小腸上皮細(xì)胞吸收免疫球蛋白需要載體蛋白協(xié)助C.免疫球蛋白的吸收與膜的流動性有關(guān)D.免疫球蛋白在新生兒消化道中不被分解的原因是母乳中含有抑制免疫球蛋白分解的某些物質(zhì)B新生兒小腸上皮細(xì)胞通過消耗ATP，可以直接吸收母乳中免疫球蛋

實驗表明，K＋不能通過磷脂雙分子層的人工膜，但如果在人工膜中加入少量的纈氨霉素(含12個氨基酸的脂溶性抗生素)時，K＋則可以通過膜從高濃度移向低濃度處，這種物質(zhì)通過膜的方式是

A.自由擴(kuò)散B.協(xié)助擴(kuò)散

C.主動運輸

D.胞吞B實驗表明，K＋不能通過磷脂雙分子層的人工膜，但如B下列關(guān)于物質(zhì)跨膜運輸?shù)臄⑹?，錯誤的是A.植物細(xì)胞積累K+需消耗能量B.細(xì)胞對離子的吸收具有選擇性C.海水中的海藻細(xì)胞可通過積累溶質(zhì)防止質(zhì)壁分離D.液泡中積累大量離子，故液泡膜不具有選擇透過性DD

如圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)，其中a和b為兩種物質(zhì)的運輸方式，下列對細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述正確的是A.不同物種的細(xì)胞中①、②、③的種類均不相同B.移植器官往往難以存活與圖中①有關(guān)C.b物質(zhì)的運輸方式能體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過性，而a物質(zhì)的運輸方式不能體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過性D.①②③構(gòu)成流動性的膜，是實現(xiàn)細(xì)胞間信息交流的物質(zhì)基礎(chǔ)B

如圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)，其中a和b為兩種物質(zhì)的第2節(jié)生物膜的流動鑲嵌模型第3節(jié)物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞降?章細(xì)胞的物質(zhì)輸入和輸出第2節(jié)第4章細(xì)胞的物質(zhì)輸入和輸出

時間科學(xué)家科學(xué)實驗假說19世紀(jì)末歐文頓用500多種物質(zhì)對植物細(xì)胞進(jìn)行上萬次的通透性實驗，發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)更容易通過細(xì)胞膜膜是由脂質(zhì)組成的1925年兩位荷蘭科學(xué)家從細(xì)胞膜中提取脂質(zhì)，鋪成單層分子，面積是細(xì)胞膜的2倍細(xì)胞膜中脂質(zhì)為連續(xù)的兩層1959年羅伯特森在電鏡下看到細(xì)胞膜由“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”的三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成生物膜為三層靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)1970年弗雷和埃迪登分別用綠色和紅色熒光染料標(biāo)記兩種細(xì)胞的蛋白質(zhì)，并將兩細(xì)胞融合，發(fā)現(xiàn)熒光均勻細(xì)胞膜具有流動性1972年桑格和尼克森在新的觀察和實驗證據(jù)基礎(chǔ)上提出流動鑲嵌模型細(xì)胞膜的探索歷程時間科學(xué)家科學(xué)實驗假說19世紀(jì)末歐文頓用500多種物質(zhì)對植

在人類對生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程中，羅伯特森提出的三層結(jié)構(gòu)模型與流動鑲嵌模型的相同點是A．都認(rèn)為磷脂雙分子層是構(gòu)成膜的基本支架B．都認(rèn)為蛋白質(zhì)分子均勻排列在脂質(zhì)分子的兩側(cè)C．都認(rèn)為組成生物膜的主要物質(zhì)是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)D．都認(rèn)為構(gòu)成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運動C在人類對生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程中，羅伯特森提出的三層結(jié)構(gòu)模

下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)探索歷程的說法，不正確的是(

)A.最初通過對現(xiàn)象的推理分析得出細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的

B.三層結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為生物膜為靜態(tài)的結(jié)構(gòu)

C.流動鑲嵌模型認(rèn)為構(gòu)成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運動

D.三層結(jié)構(gòu)模型和流動鑲嵌模型都認(rèn)為蛋白質(zhì)分子在膜中的分布是不均勻的D下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)探索歷程的說法，不正確的是(考點1生物膜的結(jié)構(gòu)和功能特點1.流動鑲嵌模型考點1生物膜的結(jié)構(gòu)和功能特點1.流動鑲嵌模型2.生物膜的結(jié)構(gòu)特點：具有一定的流動性（2）驗證實驗組成膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子都是可以運動的（1）結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)2.生物膜的結(jié)構(gòu)特點：具有一定的流動性（2）驗證實驗組成膜的(3)影響因素：主要受溫度影響，適當(dāng)溫度范圍內(nèi)，隨外界溫度升高，膜的流動性增強，但溫度高出一定范圍，則導(dǎo)致膜的破壞。(4)表現(xiàn)①質(zhì)壁分離和復(fù)原實驗；②變形蟲捕食和運動時偽足的成；③白細(xì)胞吞噬細(xì)菌；④胞吞與胞吐；⑤載體對相應(yīng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運；⑥受精時細(xì)胞的融合過程；⑦動物細(xì)胞分裂時細(xì)胞膜的縊裂過程；

⑧細(xì)胞雜交時的細(xì)胞融合(如人鼠細(xì)胞融合)；

⑨興奮在突觸的傳遞。(3)影響因素：主要受溫度影響，適當(dāng)溫度范圍內(nèi)，隨外界溫3.功能特點：選擇透過性(1)表現(xiàn)：植物根對礦質(zhì)元素的選擇性吸收，神經(jīng)細(xì)胞對K＋

的吸收和對Na＋的排出，腎小管的重吸收和分泌，小腸的吸收等。(2)原因：遺傳性載體種類、數(shù)量選擇性3.功能特點：選擇透過性4.流動性和選擇透過性的關(guān)系結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)流動性（結(jié)構(gòu)特點）構(gòu)成膜的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子大多數(shù)是運動的，而不是靜止的選擇透過性（功能特性）膜上載體蛋白的種類和數(shù)量不同，決定了出入細(xì)胞的物質(zhì)的種類和數(shù)量不同（1）區(qū)別（2）聯(lián)系：流動性是選擇透過性的基礎(chǔ)，因為只有細(xì)胞膜具有流動性，細(xì)胞才能完成其各項生理功能，才能表現(xiàn)出選擇透過性。相反，細(xì)胞膜失去了選擇透過性，也就意味著細(xì)胞已經(jīng)死亡。4.流動性和選擇透過性的關(guān)系結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)流動性構(gòu)成膜的磷脂分子磷脂雙分子層覆蓋嵌入貫穿組成磷脂分子流動性保證物質(zhì)交換正常進(jìn)行體現(xiàn)選擇透過性被動運輸主動運輸物質(zhì)交換+細(xì)胞識別功能結(jié)構(gòu)組成決定分布糖被細(xì)胞膜外表面部分+蛋白質(zhì)分子+糖類5.組成、結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系磷脂雙分子層覆蓋組磷脂分子流動性保證物質(zhì)交換正常進(jìn)行體現(xiàn)選擇

下圖是細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，①～③表示構(gòu)成細(xì)胞膜的物質(zhì)。有關(guān)說法錯誤的是A．③構(gòu)成細(xì)胞膜的基本骨架B．細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)特點是選擇透過性C．細(xì)胞識別與物質(zhì)①有關(guān)D．由②參加的物質(zhì)運輸不一定為主動運輸B下圖是細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，①～③表示構(gòu)成細(xì)胞膜的物質(zhì)上述實驗不能說明的是(

)A.細(xì)胞膜具有流動性B.熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合C.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出物質(zhì)跨膜運輸?shù)乃俾蔇.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動速率

對某動物細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記實驗，如下示意圖所示，其基本過程：①用某種熒光染料標(biāo)記該動物細(xì)胞，細(xì)胞表面出現(xiàn)熒光斑點。②用激光束照射該細(xì)胞表面的某一區(qū)域，該區(qū)域熒光淬滅(消失)。③停止激光束照射一段時間后，該區(qū)域的熒光逐漸恢復(fù)，即又出現(xiàn)了斑點。C上述實驗不能說明的是

如圖為細(xì)胞膜的液態(tài)流動鑲嵌模型示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是

A.a指磷脂分子的尾部，具有疏水性B.c指磷脂分子的頭部，具有親水性C.糖蛋白在細(xì)胞膜的內(nèi)外側(cè)均有分布D.細(xì)胞膜的選擇透過性與b、d的種類和數(shù)量有關(guān)C如圖為細(xì)胞膜的液態(tài)流動鑲嵌模型示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是A.

下列生理活動不能體現(xiàn)細(xì)胞間信息交流的是

A.動物內(nèi)分泌腺分泌的激素使靶細(xì)胞代謝活動發(fā)生改變

B.興奮在神經(jīng)元之間的傳遞

C.洋蔥表皮細(xì)胞放入濃蔗糖溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離

D.效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞結(jié)合，使靶細(xì)胞裂解死亡

C下列生理活動不能體現(xiàn)細(xì)胞間信息交流的是1.跨膜運輸——自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散和主動運輸

離子、小分子物質(zhì)運輸方式考點２物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式紅細(xì)胞吸收葡萄糖、靜息時神經(jīng)元對K+的排出，興奮時對Na+的吸收1.跨膜運輸——自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散和主動運輸考點２物質(zhì)進(jìn)出物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞奖粍舆\輸主動運輸自由擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散模型物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞奖粍舆\輸主動運輸自由擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散模型2.非跨膜運輸——胞吞與胞吐物質(zhì)通過小泡轉(zhuǎn)移，需要消耗能量，不需要載體2.非跨膜運輸——胞吞與胞吐物質(zhì)通過小泡轉(zhuǎn)移，

影響跨膜運輸?shù)囊蛩?.物質(zhì)濃度運輸速率物質(zhì)濃度自由擴(kuò)散物質(zhì)濃度運輸速率P點后速率受載體蛋白數(shù)量制約協(xié)助擴(kuò)散或主動運輸P細(xì)胞內(nèi)濃度P時間主動運輸OP點后:低濃度高濃度細(xì)胞外濃度影響跨膜運輸?shù)囊蛩剡\輸速率物質(zhì)濃度自由擴(kuò)散物質(zhì)濃度運2.氧氣濃度3.溫度2.氧氣濃度判斷物質(zhì)運輸方式的方法①據(jù)分子大小判斷②根據(jù)運輸方向判斷：逆濃度梯度的跨膜運輸方式是主動運輸。判斷物質(zhì)運輸方式的方法②根據(jù)運輸方向判斷：逆濃度梯度的跨膜運易錯分析:

對物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的圖解、曲線辨析不清（1）需要載體協(xié)助的運輸方式除主動運輸外不要漏掉協(xié)助擴(kuò)散。（2）消耗能量的運輸方式除主動運輸外不要漏掉胞吞和胞吐。（3）從高濃度到低濃度運輸方式除自由擴(kuò)散外不要漏掉協(xié)助擴(kuò)散。（4）影響協(xié)助擴(kuò)散運輸速度的因素除載體數(shù)量外不要漏掉濃度差。（5）與主動運輸有關(guān)的細(xì)胞器除供能的線粒體外不要漏掉載體蛋白的合成場所——核糖體。（6）運輸速度與O2濃度無關(guān)的運輸方式除自由擴(kuò)散外不要漏掉協(xié)助擴(kuò)散。易錯分析:對物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的圖解、曲線辨析不清

如圖表示細(xì)胞對大分子物質(zhì)“胞吞”和“胞吐”的過程。下列與此有關(guān)的敘述錯誤的是()A.a與b均要以膜的流動性為基礎(chǔ)才可能發(fā)生

B.a要有細(xì)胞表面識別和內(nèi)部供能才可能完成

C.b表示細(xì)胞分泌的同時會導(dǎo)致膜成分的更新

D.b與a分別是細(xì)胞排泄