醫(yī)療機構醫(yī)院使用異常品種約談退出制度_第1頁
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文檔簡介

醫(yī)療機構醫(yī)院使用異常品種約談退出制度按照《國務院辦公廳關于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2017年重點工作任務的通知》（國辦發(fā)〔2017〕37號）、《中共XX市委辦公廳XX市人民政府辦公廳關于印發(fā)〈XX市深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制綜合改革方案〉的通知》（津黨辦發(fā)〔2016〕30號）和《市衛(wèi)生健康委關于印發(fā)進一步加強衛(wèi)生健康行業(yè)作風建設切實糾正行業(yè)不正之風的若干意見的通知》（津衛(wèi)醫(yī)管〔2017〕160號）等文件要求，通過開展醫(yī)療機構使用異常藥品品種的認定工作，并據此對醫(yī)療機構合理用藥情況進行量化分級管理，為保證量化分級管理工作取得實效，更好的推動醫(yī)療機構規(guī)范用藥行為，堵塞違法違規(guī)漏洞，特制定本制度。一、工作周期原則上每季度開展一次。二、適用范圍XX市藥品集中采購涉及的所有藥品生產企業(yè)。三、主要內容充分依據使用異常藥品品種目錄和醫(yī)療機構合理用藥量化分級的結果，采取不同的處理方式。1、行政部門約談。對于被評定為使用異常品種的藥品，市衛(wèi)健委將在結果公布后的5個工作日內匯總相關材料，約談藥品生產企業(yè)。約談主要圍繞督促藥品生產企業(yè)依法依規(guī)誠信自律，進一步規(guī)范藥品銷售行為，杜絕開單提成、帶金銷售及任何名義和形式的回扣和利益輸送等方面，形成約談記錄（見附件）留存?zhèn)洳?。同時，加大對醫(yī)療機構使用異常藥品品種的情況進行跟蹤核查，作為打擊不合理用藥，治理潛在商業(yè)賄賂工作的重要抓手。2、產品監(jiān)控。對于連續(xù)兩輪被評定為使用異常品種的藥品，由各醫(yī)療機構開展重點監(jiān)控和專項處方點評工作，對于發(fā)現涉嫌違法違規(guī)問題的線索，移交相關部門調查處理。3、產品退出。對于通過醫(yī)療機構合理用藥量化分級評定工作發(fā)現涉嫌商業(yè)賄賂的問題，按照《關于印發(fā)XX市衛(wèi)生行業(yè)醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂不良記錄實施辦法的通知》（津衛(wèi)藥〔2014〕71號）的規(guī)定交予有關部門進行核查。一經查實，按照《關于落實醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂不良記錄規(guī)定有關工作的通知》（津衛(wèi)藥〔2014〕141號）處理。附件：使用異常藥品品種生產企業(yè)約談記錄

附件使用異常藥品品種生產企業(yè)約談記錄醫(yī)藥

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