高分子化學重難點

個人采集整理僅供參照學習高分子重難點知識概括第一章聚合物的相對分子質(zhì)量擁有多分別性，用分子量多分別系數(shù)（分子量分布指數(shù)）來表示。重均、數(shù)均相對分子量、分子量多分別系數(shù)（分子量分布指數(shù)）的計算方法。重均Mw=分子量×重量分數(shù)數(shù)均Mn=重質(zhì)量∕總物質(zhì)的量分子量多分別系數(shù)D=Mw∕Mn第二章體型縮聚的凝膠點：體型縮聚反應進行到必定程度后黏度忽然急劇增添，系統(tǒng)轉(zhuǎn)變?yōu)閾碛袕椥缘哪z狀物質(zhì)，這一現(xiàn)象稱為凝膠化或凝膠現(xiàn)象。出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象時的反應程度稱為凝膠點。文檔來自于網(wǎng)絡搜尋合成擁有-NH-COO-特色基團單體種類是二元酸+二元胺反應程度與轉(zhuǎn)變率能否為同一看法？不是同一看法。轉(zhuǎn)變率：參加反應的單體量占初步單體量的分數(shù)。是指已經(jīng)參加反應的單體的數(shù)量。反應程度：是參加反應的官能團數(shù)占初步官能團數(shù)的分數(shù)，用P表示。反應程度可以對任何一種參加反應的官能團而言是指已經(jīng)反應的官能團的數(shù)量分數(shù)。文檔來自于網(wǎng)絡搜尋4.2-2官能度系統(tǒng)可以制備無支鏈高分子線形縮聚物。逐漸聚合：單體轉(zhuǎn)變?yōu)楦叻肿邮侵饾u進行的，即單體官能團間互相反應而逐漸增添。第三章本體聚合：不加入其余介質(zhì)，只有單體自己在引起劑或光、熱、輻射能等作用下進行的聚合反應。自動加快現(xiàn)象:在自由基聚合反應中，聚合速率因系統(tǒng)的黏度增大而惹起的加快現(xiàn)象，又稱凝膠效應。自由基聚合中雙基停止包含歧化停止和偶合停止。自由基聚合與線型縮聚反應的特色比較。自由基聚合：1）由基元反應構(gòu)成，各步反應的活化能不一樣?？筛爬槁?、快增添、速停止。-1-/4個人采集整理僅供參照學習2）存在活性種。聚合在單體和活性種之間進行。3）轉(zhuǎn)變率隨時間增添，分子量與時間沒關。4）少許阻聚劑可使聚合停止?？s聚反應：1）聚合發(fā)生在官能團之間，無基元反應，各步反應活化能同樣。2）單體及任何聚體間均可反應，無活性種。3）聚合早期轉(zhuǎn)變率即達很高，官能團反應程度和分子量隨時間逐漸增大。4）反應過程存在均衡。無阻聚反應。5．阻聚劑：擁有阻聚作用的物質(zhì)稱為阻聚劑。6.引起劑半衰期：引起劑分解至初步濃度一半時所需要的時間。引起劑半衰期越大，引起活性越低。第四章1陽離子聚合的特色：快引起，快增添，易轉(zhuǎn)移，難停止陰離子聚合的特色：快引起，慢增添，無停止常有的陽離子引起劑：強質(zhì)子酸和路易斯酸配位聚合采納Ziegler—Natta催化劑，大大降低了乙烯的聚合反應的溫度和壓力。5.聚丙烯的立體異構(gòu)包含全同（等規(guī)）、間同（間規(guī)）和無規(guī)立構(gòu)，此中全同和間同聚丙烯都有很高的結(jié)晶度。6.陰離子活性聚合在高分子合成中，簡單制得有適用價值的嵌段共聚物。第五章1競聚率是單體均聚和共聚的鏈增添速率常數(shù)之比(或r1=k11/k12,r2=k22/k21)2依據(jù)大分子的微構(gòu)造,共聚物有以下四種：無規(guī)共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物，它們的構(gòu)造差異表此刻單體的擺列上。文檔來自于網(wǎng)絡搜尋無規(guī)共聚物：兩種單體單元M1和M2是無規(guī)擺列的交替共聚物：兩種單體單元M1和M2嚴格交替擺列嵌段共聚物：由較長的M1和另一較長的M2鏈段構(gòu)成接枝共聚物：主鏈由單元M1(A)構(gòu)成，而另一單元M2(B)作為支鏈3理想共聚是指一對單體共聚時，r1=1，r2=1的共聚行為。4.自由基二元共聚時存在2種引起、4種增添、3種停止反應。-2-/4個人采集整理僅供參照學習5．為何要對共聚物的構(gòu)成進行控制？控制共聚物構(gòu)成的方法有哪幾種？因為單體M1、M2活性不一樣，因此共聚物構(gòu)成和原料構(gòu)成不一樣，且隨鏈轉(zhuǎn)變率增添，原料構(gòu)成向來在變化，以致共聚物構(gòu)成亦隨鏈轉(zhuǎn)變率變化而變化，為了獲得較均一構(gòu)成的共聚物，因此要對共聚物構(gòu)成進行控制。文檔來自于網(wǎng)絡搜尋控制共聚物構(gòu)成有三種方法：（1）在恒比點周邊投料：定好原料構(gòu)成后一次投料法。（2）補加活性單體法：補加耗費較快的M1，使原料構(gòu)成基本不變，從而保證共聚物構(gòu)成基本不變。（3）控制轉(zhuǎn)變率文檔來自于網(wǎng)絡搜尋第六章聚合物在熱、光、輻射或交聯(lián)劑作用下，分子鏈間以化學鍵連接起來構(gòu)成三維網(wǎng)狀或體型構(gòu)造的反應，稱為交聯(lián)。文檔來自于網(wǎng)絡搜尋聚合物的化學反應中，交聯(lián)和支化反應會使分子量變大而聚合物的熱降解會使分子量變小。第七章均方尾端距：線型高分子鏈的一端到另一端的直線距離的平方的均勻值。高分子的構(gòu)造屬于一級構(gòu)造，構(gòu)象屬于二級構(gòu)造，齊集態(tài)如晶態(tài)、非晶態(tài)屬于三級構(gòu)造描述無規(guī)聚苯乙烯的齊集態(tài)構(gòu)造的模型是無規(guī)線團模型。結(jié)晶高分子因為結(jié)晶的不完美，平常包含晶區(qū)和非晶區(qū)兩部分。第八章1橡膠使用的溫度是Tg~Tf之間，即高彈區(qū)。處于玻璃態(tài)下的高聚物，只有鏈節(jié)和支鏈可以運動，在玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)后，鏈段的運動開始發(fā)生。高彈態(tài)經(jīng)黏流溫度轉(zhuǎn)變?yōu)轲ち鲬B(tài)后，整個大分子鏈開始運動。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是鏈段的運動和凍結(jié)的臨界溫度。而黏流溫度是整個大分子鏈的運動或凍結(jié)的臨界溫度。文檔來自于網(wǎng)絡搜尋聚合物分子間形成氫鍵，會使玻璃化溫度明顯高升。第九章逼迫高彈形變：佩服點以后資料的大形變主若是由高分子鏈段的運動惹起的，稱為逼迫高彈形變-3-/4個人采集整理僅供參照學習資料破壞有兩種方式，溫度較低的時候，高分