
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文檔簡介
南京市2020屆高三第二次模擬考試化 學(xué)本試卷分第I卷(選擇題)和第n卷(非選擇題)兩部分。共 120分??荚囉脮r100分鐘。注意事項:答題前,考生務(wù)必將自己的學(xué)校、姓名、考試號寫在答題卡上??荚嚱Y(jié)束后,交回答題卡??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量: H1N14O16Na23P31S32C135.5Fe56Ba137選擇題(共42分)單項選擇題;本題包括7小題,每小題2分,共計14分。每小題只有一個選項符合題意。.2020年初,某媒體報道了 皮革奶”事件,不法廠商將皮革下腳料水解后摻入奶粉以提高奶粉中蛋白質(zhì)的含量。下列說法不正確的是A.動物皮革的主要成分是蛋白質(zhì) B.天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是“一氨基酸C.皮革糅制過程中使用的K2Cr2O7會使蛋白質(zhì)鹽析D.皮革奶”灼燒時有燒焦羽毛的氣味.下列說法正確的是OA.羥基的電子式為:電田. B. 0^0^為??诮Y(jié)構(gòu)中含有酯基TOC\o"1-5"\h\zC.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物不同 _D.HCQ一的水解方程式為:HCC3+H2O、 、CC32十%。十.下列離子方程式正確的是 + + +A.用FeC3溶液腐蝕銅線路板:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2++ +B.用稀硝酸清洗做過銀鏡反應(yīng)的試管: Ag+NC3+4H+=Ag++N0T十+2H2CC.向FeBr2溶液中通入過量的C12:2Fe2+2Br+2C2=2Fe3++Br2+4ClD.用二氧化鎰與濃鹽酸反應(yīng)制取 Cl2:MnO2+4H++2Cl-Mn/+CbT+2H2O.下列有關(guān)物質(zhì)應(yīng)用的說法不正確的是A.氧化鐵可用來制造紅色油漆和涂料 B.二氧化硫可用來加工食品,使食品增白C.硅膠可用作實驗室和袋裝食品、瓶裝藥品等的干燥劑D.浸泡過高鎰酸鉀溶液的硅土可用來延長果實或花朵的成熟期.設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.含有Na個N02、N2O4分子的混合氣體降低溫度,混合氣體的分子數(shù)目小于 NaB.常溫常壓和光照條件下, 33.6LCl2與3.0gH2反應(yīng),生成的HCl分子數(shù)目為3Na1.68gFe和足量水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.09Na一定條件下,1molN2和3molH2充分反應(yīng),生成物中含 N—H鍵數(shù)目為6Na6.常溫下,下列各組粒子在指定溶液中能大量共存的是A.pH=l的溶液中:CH3CH2OH、Cr2O72、K+、SO42B.NaHCO3溶液中: Z、CO32、Br、K+C.加入鋁粉放出大量 H2的溶液中:Fe2+、K+、C「、NO3D.C(Cs2+)=0.1molL1的溶液中:NH4+、SQ2-、CH3COO、Br-A.制各乙酸乙酯 B.構(gòu)成原電池 C.檢驗有無乙烯生成D.檢查裝置氣密性不定項選擇題:本題包括7小題,每小題4分,共計28分。每小題有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該題得 0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就得0分。8.下列說法正確的是
A.在漂白粉中滴入70%的硫酸,立刻產(chǎn)生黃綠色氣體,說明硫酸具有還原性.粗鋅與稀硫酸反應(yīng)比純鋅快,說明粗鋅反應(yīng)時形成了原電池C.向滴有酚配的Na2CO3溶液中滴加BaCl2溶液,紅色變淺,說明 BaCl2溶液有酸性D.pH相同的兩種一元酸HA溶液和HB溶液與足量Zn反應(yīng),HA比HB反應(yīng)速率快,說明HA酸性更強(qiáng).香豆素是應(yīng)用廣泛的一種香料,它可以用水楊醛作原料合成。A.水楊醛和香豆素分子中均不含手性碳原子B.水楊醛和香豆素分子中所有原子一定共平面C.水楊醛和香豆素均能與濱水反應(yīng)D.水楊醛和香豆素各1mol分別與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量相等.全鈕液流電池是一種新型的綠色環(huán)保儲能電池。其電池總反應(yīng)為:充電V3++VO2++H2O,放電、VO2++2H++V2+o下列說法正確的是A.放電時正極反應(yīng)為: VO2++2H++e=VO2+H2OB.充電時陰極反應(yīng)為: V2+—e-=V3+C.放電過程中電子由負(fù)極經(jīng)外電路移向正極,再由正極經(jīng)電解質(zhì)溶液移向負(fù)極D,充電過程中,葉由陰極區(qū)向陽極區(qū)遷移11.下列實驗的解釋或結(jié)論不正確的是選項實驗解釋或結(jié)論A用激光筆照射水玻璃溶液,有丁達(dá)爾現(xiàn)象SiO32—水解生成硅酸膠體B在新制的氯水中加入碳酸鈣粉末,充分?jǐn)嚢杪人蠬CLO的物質(zhì)的量增加C向包有Na2O2的脫脂棉滴少量水,脫脂棉燃燒Na2O2與H2O反應(yīng)放熱并有O2生成D向某溶液中加入稀鹽酸,再加入硝酸鋼溶液生成白色沉淀原溶液中一定存在SO42-12.下列說法正確的是A.25c時,0.1molL^pH=4.5的NaHC2O4溶液:c(HC2O4-)>c(H2c2O4)>c(C2O42-)B.相同溫度下, pH相等的Na2CO3溶液、C6H5ONa(苯酚鈉)溶液、NaOH溶液:c(C6H5O-)>c(Na2CO3)>c(NaOH)C.常溫下,將CH3COONa溶液、HCl溶液混合所得中性溶液: c(Na+)>c(Cl-)=c(CH3COOH)D.0.1molL二1Na2CO3溶液與0.1molL「1NaHCO3,溶液等體積混合所得溶液:c(CC32-)+2c(OH尸c(HCQ-)+c(H2CO3)+2c(H+).短周期元素A、BC、D的原子序數(shù)依次增大,它們的原子序數(shù)之和為 36,且原子最外層電子數(shù)之和為14;A、C原子的最外層電子數(shù)之和等于 B原子的次外層電子; A與C,B與D均為同主族元素。下列敘述正確的是D均為同主族元素。下列敘述正確的是A.在地殼中,B元素的含量位于第二位是強(qiáng)酸B.A、B、D三種元素形成的化合物一定A元素與C元素形成的化合物與水反應(yīng)后,溶液呈堿性B元素與C元素形成的化合物C2B和C2B2中陰、陽離子個數(shù)比均為1:2.如圖I所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動,甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此時K停在0處。在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)-A.達(dá)到平衡時,隔板2A(g)+B(g)-A.達(dá)到平衡時,隔板KM終停留在刻度0與一2之間B.若達(dá)到平衡時,隔板KM終停留在刻度一l處,則乙中C的轉(zhuǎn)化率小于50%C.若達(dá)到平衡時,隔板 K最終停留在靠近刻度一2處,則乙中F最終停留刻度大于4A的物質(zhì)D.若圖n中x軸表示時間,則yA的物質(zhì)非選擇題(共78分)(12分)PC3可用于半導(dǎo)體生產(chǎn)的外延、擴(kuò)散工序。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下熔點沸點密度/gcm-3其他黃磷44.1280.51.82△△2P(過量)+3Cl2 2PC3;2P+5C2(過量) 2PClsPC3-11275.51.574遇水生成H3PO3和HCl,遇O2生成POC3POC3210531.675遇水生成H3PO4和HC1,能溶于PC3⑴右圖是實驗室制備PC3的裝置(部分儀器已省略)。①向甲中通入干燥的C2之前,需先通入一段時間CO2,目的是▲。②實驗過程中,應(yīng)控制 ▲,以減少PC15的生成。③蒸儲燒瓶乙中得到的粗產(chǎn)品含有 POC3、PC5等。加入黃磷加熱除去 PC15后,通過▲(填實驗操作名稱),即可得到 PCI,純品。(2)已知:H3PO3+H2O+I2 H3PO4+2HI(NH4)3BO3,溶液可與HI和H3PQ反應(yīng)生成H3BO3Na2s2O3溶液可定量測定碘:I2+2Na2s2O3=Na2&O6+2NaI①測定產(chǎn)品中PC3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實驗如下,請補(bǔ)充相應(yīng)的實驗步驟:步驟1:迅速移取mg產(chǎn)品,水解完全后在500mL容量瓶中定容;步驟2:從容量瓶中移取25.00mL溶液置于碘量瓶中;步驟3:準(zhǔn)確加入cimolL「1碘溶液V1mL(過量),再▲ ?:步驟4: ▲ :滴至終點時消耗耗C2molL1Na2QO3溶液V2mL;②根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中 PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ▲ (用含字母的代數(shù)式表示)。(10分)鋁土礦的主要成分為Al2O3。生產(chǎn)俊明磯[NH4Al(SO4)212H2O]和H2O2的工藝流程圖如下。反應(yīng)UL反應(yīng)1近反反應(yīng)IV鵬明積反應(yīng)VL-(Na卜殳■!電和卜反南八一NHz(1)流程圖中X為_▲ (填化學(xué)式)溶液。(2)反應(yīng)n的離子方程式為一4 。(3)電解”時,用惰性材料作電極,則陰極反應(yīng)可表示為—▲—。(4)反應(yīng)V1的化學(xué)方程式為一4 。(5)流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是17;(8分)三效催化轉(zhuǎn)化器可減少汽車尾氣中的主要污染物 (CO、NOx等),部分反應(yīng)如下:①2NO(g)+2CO(g尸N2(g)+2CO2(g) ②CO(g)+H2O(g)^^H2(g)+CO2(g)⑴已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=+180.5kJmol12C(s)十O2(g)=2CO(g) △H=—221.0kJmol1
C(s汁O2(g)=CO2(g) AH=-393.5kJmol1則反應(yīng)①的△H=▲。(2)已知某溫度下,反應(yīng)②的平衡常數(shù) K=1.0O在該溫度下向某密閉容器中充入1.0molCOC(s汁O2(g)=CO2(g) AH=-393.5kJmol1則反應(yīng)①的△H=▲。(2)已知某溫度下,反應(yīng)②的平衡常數(shù) K=1.0O在該溫度下向某密閉容器中充入1.0molCO和2.0molH2O,經(jīng)充分反應(yīng)達(dá)平衡后, CO的平衡轉(zhuǎn)化率為 ▲,H2的體積分?jǐn)?shù)為▲。(3)NaBH4/H2O2燃料電池是一種有廣泛前景的汽車能源,結(jié)構(gòu)如右圖所示。電池工作時,負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)可表不為 ▲。(12分)某小組對酸化及堿化膨潤土負(fù)載饃催化 CO2加氫甲烷化反應(yīng)進(jìn)行了研究。(1)制備Ni一酸化膨潤土、Ni-堿化膨潤土的部分流程如下:1墟5HAHNOj,
鐵廢料一除雜? 砧.酸化窈潤上C含少量E pH^6,5海泮卜植邂卜j., N小化哂土..10%!小6. 矗廢液.. ”①溶解”時維持反應(yīng)溫度為70~80C,其目的是▲。②氧化”一步反應(yīng)的離子方程式為 —4」。(2)在不同溫度下,膨潤土、 Ni-酸化膨北^土、Ni-堿化膨潤土催化CO2加氫甲烷化反應(yīng)的結(jié)果如下圖所示:注歲京第父繁Er和福葩20W褥^fcrgNi-堿化膨潤土甲烷化選擇性Ni一酸化膨潤土甲烷化選擇性c.膨潤土甲烷化選擇性Ni-堿化膨潤土CO2轉(zhuǎn)化率Ni-酸化膨7閏土CO2轉(zhuǎn)化率f.膨潤土CO2轉(zhuǎn)化率①在測定溫度內(nèi), Ni-酸化膨北^土對CO2加氫甲烷化反應(yīng)的最適宜溫度為 ▲理由是▲ 。②在相同溫度下,對 CO2的轉(zhuǎn)化率,NI—堿化膨潤土高于 Ni-酸化膨潤土,原因可能是▲③500c時,在上述實驗條件下向某裝有膨潤土的密閉容器中通入5molCO2和20molH2,充分反應(yīng)后生成CH4的物質(zhì)的量為(14分)替米呱隆(Timiperone)主要用于治療精神分裂癥。其合成路線如下:0仆 -GICClhCHjCHsCiAlCljn ch-ohrn-0 ■J? 0G◎yCHhCH±CH;eC止等i!*F<2>^CH2C%CH2ClB Cm
o□C^CHzCH2cShNH?KINH(1)A―B的反應(yīng)類型為 ▲一。Q)B一化學(xué)方程式為 ▲,將B轉(zhuǎn)化為C的目的是 ▲。⑶由D制備反應(yīng)中要加入試劑 X(QH4NO2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡式為一A
(4)C在一定條件下反應(yīng)可以得到 G((4)C在一定條件下反應(yīng)可以得到 G(n
o0c h2ch2ci),符合下列條件的G的同分異構(gòu)體共有▲種(不考慮立體異構(gòu))。a.苯環(huán)上共有4個取代基,其中有2個處于間位的-CH2C1取代基;b.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有1種;c.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);d.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。上 “ 皿%⑸已知:?尸修罰6/f+HEHO&r?寫出由B制備高分子化臺物的 H巧HCfLCmQH合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。V??合成路線流程圖示例如下: FGHQH里幺H'C『C氏”軍HaC—CHt…照 ? ?二,FItBrA(10分)廢鐵屑為原料生產(chǎn)莫爾鹽的主要流程如下:水4S5溶漁 (NH^SQ工T? r-f.1__度鐵屑T被洗"*T泉洗*1反應(yīng)I1遂愁尹tsH反應(yīng)工口結(jié)晶上莫爾版-j-,f L~廢液廢液。述窿(1)反應(yīng)I'中通入N2的作用是 ▲。(2)稱取23.52g新制莫爾鹽,溶于水配制成 100mL溶液,將所得溶分成兩等份。一份加入足量Ba(OH)2溶液,并微熱,逸出能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,同時生成白色沉淀,隨即沉淀變?yōu)榛揖G色,最后帶有紅褐色;用足量稀鹽酸處理沉淀物,充分反應(yīng)后過濾、洗滌和干燥,得白色固體13.98go另一份用0.2000molL1K2C2O7酸性溶液滴定,當(dāng)CrzOz2一恰好完全被還原為Cr3+時,消耗K2Cr2O7溶液的體積為25.00mL。通過計算確定莫爾鹽的化學(xué)式 -(3)若將水洗”這一步去掉,則所得產(chǎn)品中Sa"的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會 ▲ (填偏大”、偏小或不變”)。21.(12分)本題包括A、B兩小瓶,分別對應(yīng)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和實驗化學(xué)”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按 A題評分。(l)m元素基態(tài)原子外圍電子排布式為OA、▲(l)m元素基態(tài)原子外圍電子排布式為OA、▲—(填序號)。(2)下列有關(guān)說法正確的是A.b、c、d元素的電負(fù)性逐漸增大 B.f、g、h元素的第一電離能逐漸增大b、g、p三種元素分別位于元素周期表的 p、s、d區(qū)f、g分別與e組成的物質(zhì)的晶格能,前者比后者低
TOC\o"1-5"\h\za、b和d以原子個數(shù)比2:1:1構(gòu)成的最簡單化合物分子中b鍵和兀鍵的個數(shù)比為 3:1(3)與c的最簡單氫化物互為等電子體的離子是▲(填化學(xué)式)。⑷最近發(fā)現(xiàn),只含b、g和n三種元素的某種晶體具有超導(dǎo)性。該晶體的一個晶胞如圖 l所示,則該晶體的化學(xué)式為 ▲。(5)丁二酮的常用于檢驗n2+。在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮的與n2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖2所示。該結(jié)構(gòu)中, C原子的雜化方式為 ▲,N、n之間的化學(xué)鍵類型是▲(填寫字母代號)。A.離子鍵B.極性鍵 c.非極性鍵 D.配位鍵E.氫鍵B、某研究小組以苯甲醛為原料,制備苯甲酸和苯甲醇。反應(yīng)原理如下:有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如下:熔點/C沸點/C溶解性苯甲醛-26179微溶于水,易溶于乙醇、乙醍苯甲酸122249微溶于水,易溶于乙醇、乙醍苯甲醇-15.32050稍溶于水,易溶于乙醇、乙醍乙醛-116.234.5微溶于水,易溶于乙醇實驗步驟:⑴在250mL錐形瓶中,加入9gKOH和9mL水,配成溶液,冷卻至室溫。加入10.5g新蒸福的苯甲醛,塞緊瓶塞,用力振蕩,使之變成糊狀物,放置24ho①苯甲醛要求新蒸儲的,否則會使 ▲(填物質(zhì)名稱)的產(chǎn)量相對減少。②用力振蕩的目的是 ▲。(2)分離苯甲醇0向錐形瓶中加入30mL水,攪拌,使之完全溶解。冷卻后倒入分液漏斗中,用30mL乙醛萃取苯甲醇(注意留好水層)。30mL乙醛分三次萃取的效果比一次萃取的效果 ▲(填好”或差”)。@將觸層依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、飽和碳酸鈉溶液和水各 5mL洗滌,再用無水硫酸鎂干燥。將干燥后的乙醛溶液轉(zhuǎn)移到 100mL蒸儲燒瓶中,投入沸石,連接好普通蒸儲裝置,加熱蒸儲并回收乙醛,應(yīng)選擇的加熱方法是 ▲ (填字母代號)。A.水浴加熱 B.油浴加熱 C.沙浴加熱D.用酒精燈直接加熱③改用空氣冷凝管蒸儲,收集一4 C的微分。⑶制備苯甲酸在乙醛萃取過的水溶液中,邊攪拌邊加入濃鹽酸酸化至 pH=3.5左右。冷卻使結(jié)晶完全,抽濾,洗滌、干燥。抽濾完畢或中途停止抽濾時,應(yīng)▲ 。南京市2020屆高三第二次模擬考試
化學(xué)參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)選擇題(共42分)1234567891011121314答案CBDABDBACADBCCDAC非選擇題(共78分)15、(每空2分,共12分)(1)①排盡裝置中的空氣,防止生成的PC13與空氣中的O2和H2O反應(yīng)②氯氣流量③蒸儲(2)①步驟3:迅速加入足量(NH4)3BO3溶液步驟4:立即用Na2s2。3。,標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的碘,在將近終點時加入 3mL淀粉溶液滴至終點(溶液藍(lán)色褪去)1 3 1(c1v1-c2v2)137.520103 2.75(qv1-c2v2)② 2 100%或 2 100%m m16、(每空2分,共10分)(1)NaOH(其他合理答案亦可)(2)CQ+AlO2+2H2O=Al(OH)3+HCC3(3)2H+2e=H2(4)(NH4)2S2C8+2H2C=2NH4HSC4+H2C2(5)NH4HSC417、(每空2分,共8分)(1)-746.5kJ-mol-:(2)667%222%(3)BH4+8CH-8e=BC2+6H2。18、(每空2分,共12分)(1)01加快反應(yīng)速率,同時防止溫度過高 HNC3分解和揮發(fā)②2Fe#+H2O2+2H+=2Fe3++2H2。(2)①350'C該溫度下甲烷化選擇性為100%.且CC2轉(zhuǎn)化率最高19、(14分)(1)取代反應(yīng)(1分)19、(14分)(1)取代反應(yīng)(1分)ch2oh:CH2cH2cH
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