腫瘤化療常見不良反應與處理

腫瘤化療常見不良反應與處理化療的機理腫瘤細胞在不斷地分裂增殖；化療藥物通常是作用于細胞分裂增殖過程中的某個環(huán)節(jié)，從而殺死腫瘤細胞；藥物腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇化療引起不良反應的原因人體有許多正常組織細胞也在不斷地分裂增殖：骨髓造血細胞；消化道粘膜細胞；毛囊細胞；肝、腎等器官內的腺體細胞等；化療藥物在殺死腫瘤細胞的同時，對正常的細胞也會產生殺傷作用。因此，化療藥物引起不良反應是由于化療藥物自身的特點決定的。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇化療常見不良反應的類型近期毒性：藥物外滲骨髓抑制消化道反應肝臟毒性腎臟毒性肺臟毒性神經毒性過敏反應……遠期毒性性腺機能障礙、致畸胎作用、第二惡性腫瘤，等腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇一、藥物外滲藥物漏、滲到血管外可表現局部皮下或深部組織紅腫、疼痛，甚至壞死、潰瘍，可經久不愈。常見藥物：氮芥、MMC、蒽環(huán)類、長春堿等。預防選擇前臂近心端靜脈穿刺，輸液流暢無外滲后，方可使用化療藥物。深靜脈插管化療。用藥前仔細閱讀藥品說明書。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇藥物外滲的處理立即皮下注射生理鹽水使藥物稀釋，并冷敷。解毒劑的應用：氮芥可應用10％硫代硫酸鈉4ml加注射用水6ml浸潤注射于外滲部位。絲裂霉素、蒽環(huán)類藥物可用50％～100％的二甲亞砜1～2ml涂敷外滲部位。亦有報告VitB6局部注射可用于絲裂霉素外滲。長春堿類藥物及VP-16、VM-26可用透明質酸酶300U加生理鹽水1～2ml局部注射并熱敷。個別局部嚴重壞死、潰瘍病變，經久不愈需考慮外科治療。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇二、骨髓抑制白細胞降低：血小板降低：紅細胞減少：

分別會引起什么后果？腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇骨髓抑制的臨床表現氮芥類烷化劑、鬼臼毒類藥、蒽環(huán)類抗癌抗生素、MTX、Ara–C、亞硝脲類、卡鉑、塞替派等藥物骨髓抑制程度較重。長春新堿、平陽霉素及順鉑骨髓抑制較輕。CTX、蒽環(huán)類、MTX、Ara–c、鬼臼毒類、長春堿類及順鉑等骨髓抑制出現快，恢復快，白細胞減少最低值出現在用藥后1～2周左右，約2～3周恢復。而亞硝脲類、MMC、丙卡巴肼等白細胞減少最低值出現晚，約3～8周不等，恢復也較慢約1～2月。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇骨髓抑制的處理通常白細胞<3.5×109/L，血小板<80.0×109/L不宜應用骨髓抑制的化療藥物，或調整化療藥物計量，以免發(fā)生嚴重骨髓功能障礙。白細胞<1.0×109/L，可考慮應用抗菌藥物預防感染；一旦出現發(fā)熱應立即做血培養(yǎng)及藥敏，并給予廣譜高效抗生素治療。應酌情給予G-CSF（粒細胞集落刺激因子）或GM-CSF（粒細胞巨噬細胞集落刺激因子）或輸注粒細胞。血小板<50.0×109/L可酌情應用潑尼松或止血敏等止血藥預防出血。血小板≦20.0×109/L屬血小板減少出血危象，應予輸注血小板及較大劑量止血敏，及潑尼松等治療。如何推薦使用金港血康口服液？腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇三、消化道反應胃腸反應是化療最常見的早期毒副反應主要表現為：惡心、嘔吐腹瀉、便秘粘膜炎腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇惡心嘔吐惡心嘔吐可發(fā)生于化療后數小時或數天，可導致患者水電解質紊亂，脫水、衰弱，造成拒絕或恐懼化療。引起較重嘔吐的藥物為順鉑、氮芥、環(huán)磷酰胺、卡鉑、CCNC、BCNU、阿霉素、阿糖胞苷等。處理：5-HT3受體拮抗劑：恩丹司瓊、格拉司瓊類藥物療效最好，嘔吐控制率40％～80％。甲氧氯普胺（胃復安，滅吐靈）與地塞米松聯用：嘔吐控制率22％～39％。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇腹瀉與便秘腹瀉：抗代謝藥5-FU、阿糖胞苷、甲氨蝶呤等常引起腹瀉，嚴重可出現血性腹瀉、引起脫水、水電解質紊亂等。便秘、腹脹：常見于長春堿等，老年人尤易發(fā)生，嚴重可表現麻痹性腸梗阻。處理：腹瀉：可服用止瀉藥及中藥健脾利濕等對癥治療。并給予少渣易消化食物。補充水電解質，維持水電平衡。腹瀉每日5次以上和出現血性腹瀉時應停止化療。便秘：可采取對癥治療，酌情使用緩瀉劑。麻痹性腸梗阻經保守治療常于數日內緩解。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇粘膜炎口腔炎、舌炎、食管炎、粘膜及胃腸道潰瘍，引起進食疼痛，嚴重可出現血性腹瀉，粘膜屏障的損傷也可導致細菌的侵入和感染的發(fā)生。常見藥物為MTX、5-FU等。粘膜炎的嚴重程度與藥物的劑量及連續(xù)用藥時間成正相關。應注意適當掌握用藥的劑量。粘膜炎的治療主要是對癥治療?？捎?0％利多卡因液15ml進食前含漱止痛?？煞肰itB2等多種維生素。病情重時應予靜脈營養(yǎng)支持治療。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇四、肝臟毒性通常表現急性過程，多為一過性血清谷丙轉氨酶升高、谷草轉氨酶升高，或血清膽紅素升高（黃疸）。容易引起肝損害的藥物為大劑量甲氨蝶呤、阿糖胞苷、環(huán)磷酰胺、BCNU、阿霉素、依托泊甙等。長期使用甲氨蝶呤可引起肝纖維化、肝硬化。處理：對患者肝功能狀況有全面評估，正確選擇化療藥物及劑量。通?？蓱?0％葡萄糖、維生素C及維生素B、肝泰樂、聯苯雙酯等保肝藥物治療。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇五、腎臟毒性輕度損害臨床上可無明顯癥狀而表現血清肌酐升高、輕度蛋白尿、鏡下血尿。嚴重則可出現尿少、無尿、急性腎功能衰竭、尿毒癥，甚至致命。常見可引起腎及膀胱毒性的藥物有順鉑、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、絲裂霉素等。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇腎臟毒性的處理治療前全面評估患者的腎功能狀況，對腎功能不全者禁用有腎毒性的藥物，老年患者及有腎病史者慎用。順鉑單次劑量超過40mg/m2發(fā)以上及大劑量MTX均應給予充分水化、尿液堿化（PH≥7），保持尿量100ml/h以上。應用順鉑時還需給予甘露醇及速尿利尿。應用異環(huán)磷酰胺及大劑量環(huán)磷酰胺除應注意水化、堿化尿液外還需給予泌尿道保護劑硫乙磺酸（美司鈉）。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇六、肺臟毒性肺毒性臨床表現常呈隱匿、緩慢發(fā)展。癥狀為咳嗽、呼吸淺促。晚期可呈不可逆肺纖維化改變。常見引起肺毒性的抗癌藥為博萊霉素、甲氨蝶呤、BCNU、環(huán)磷酰胺、絲裂霉素等。博萊霉素肺毒性與與劑量有關，總量超過450mg肺毒性發(fā)生率10％～20％以上，且病情嚴重可以致命。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇肺臟毒性的處理注意控制藥物的總劑量，博萊霉素應在300mg以下，BCNU總劑量低于960mg/m2較安全，且單次用藥劑量不宜過大。老年患者、胸部照射史、慢性肺疾患者慎用或少量用藥。上述抗癌藥用藥期間應密切觀察患者有無呼吸道癥狀、定期進行胸部X線檢查及肺功能檢查，發(fā)現異常應及時停藥。出現肺毒性反應可試用潑尼松等皮質激素治療，早期MTX或博萊霉素肺毒性反應潑尼松治療可能有效。發(fā)熱宜加用抗感染治療，并給予其他對癥處理。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇七、神經毒性常見引起神經毒性反應的抗癌藥為長春花植物堿類、順鉑、奧沙利泊、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等。長春花植物堿類尤其是長春新堿及順鉑常引起末梢神經病變，臨床表現早期踺反射減低、消失、肢端麻木、疼痛、肌無力、肌萎縮、自主神經病變可產生便秘，甚至麻痹性腸梗阻、尿潴留、體位性低血壓。顱神經損害可致復視，偶有面癱。順鉑還易發(fā)生聽神經毒性，耳鳴、聽力下降或喪失。長春花植物堿類與用藥劑量有關。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇神經毒性的處理患者對抗癌藥物神經毒性反應，有較大個體差異，用藥時應密切觀察毒性反應，及時調整用藥劑量?？拱┧幬锷窠浂拘匀狈τ行е委煼椒?，一旦出現毒性反應應及時停藥防止嚴重毒性反應發(fā)生。及時停藥后神經毒性常常是可逆的，經數天至數月可能恢復。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇八、過敏反應許多抗癌藥物和其他藥物一樣可因藥物過敏引起多種皮疹，停藥后可消失。少數抗癌藥物如左旋門冬酰胺酶、紫杉醇、博萊霉素（包括平陽霉素）等可發(fā)生嚴重速發(fā)性過敏反應。臨床表現：胸悶、呼吸困難、喘鳴、皮疹、血管水腫、青紫、低血壓、休克，搶救不及時，可致死。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇過敏反應的處理應用上述可能發(fā)生嚴重速發(fā)過敏反應的抗癌藥應密切觀察，特別在注藥2小時內密切觀察患者反應、脈搏、呼吸及血壓。紫杉醇用藥前常規(guī)應用地塞米松及抗組織胺類藥物。一旦發(fā)生過敏性休克應立即給予腎上腺素、地塞米松、吸氧、升壓藥等進行搶救。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇不良反應的停藥指標用藥時間超過一般顯效時間，或積累劑量超過可能顯效的劑量，繼續(xù)用藥有效的機會不大者；嘔吐頻繁影響病人進食或電解質不平衡時；腹瀉超過每日5次，或有血性腹瀉時；血象下降（如白細胞低于2000～3000/mm3，血小板低于5×104～8×104/mm3）；有時發(fā)現血象銳降，雖未以上水平但患者一般情況差也應及時停藥觀察，以免發(fā)生嚴重骨髓抑制；病人感染發(fā)熱，體溫超過38℃以上（由腫瘤引起的發(fā)熱不在此例）者；出現并發(fā)癥；出現重要臟器的毒性如心肌損害、中毒性肝炎、中毒性腎炎或膀胱炎、化學性肺炎或纖維變等。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇常用化療藥物的不良反應腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇順鉑主要不良反應腎臟: 劑量有關,偶有小劑量引起的嚴重腎損害消化道: 惡心、嘔吐、食欲減退和腹瀉血液系統(tǒng): 骨髓抑制(白細胞和/血小板減少),與劑量有關耳毒性: 耳蝸管及前庭毒性作用注意事項腎毒性大，使用時需要“水化”腎功能減退的患者慎用只能通過靜脈、動脈或腔內注射給藥可與鋁發(fā)生反應,產生黑色沉淀及氣體,因此不能與鋁器接觸腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇長春瑞濱（諾維本）主要不良反應血液系統(tǒng):骨髓抑制較明顯,粒細胞減少是劑量限制性毒性(14-52%出 現3-4級粒細胞減少)神經系統(tǒng): 約25%患者出現腱反射降低消化系統(tǒng): 畏食、便秘(17-41%)呼吸系統(tǒng): 呼吸困難或支氣管痙攣皮膚毛發(fā): 進行性中度脫發(fā)(1-2級脫發(fā)發(fā)生率35%,3-4級脫發(fā)率4-12%)局部: 注射靜脈出現不同程度的刺激反應(靜脈炎)注意事項與順鉑合用將增加粒細胞減少發(fā)生率禁止鞘內注射(可致死)靜脈注射需在短時間(6-10分鐘)給藥腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇紫杉醇主要不良反應血液系統(tǒng): 骨髓抑制,劑量限制性毒性,中性粒細胞減少常見神經系統(tǒng): 62%的患者可感覺輕度四肢麻木心血管系統(tǒng): 常見一過性心動過緩和低血壓肌肉骨骼系統(tǒng): 55%患者用藥后2-3日關節(jié)肌肉疼痛,劑量相關皮膚毛發(fā): 幾乎100%患者出現脫發(fā)注意事項配制必須戴手套用藥必須住院,使用前須備有抗過敏藥物以及相應搶救器械,且所有患者用藥前口服地塞米松及靜脈注射抗過敏藥物單次滴注時間不宜過長,以免藥液漏出血管引起局部靜脈炎靜脈滴注最初1小時內應每15分鐘測量血壓、心率和呼吸1次,并密切觀察有無過敏反應腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇多西他賽（泰索帝）主要不良反應血液系統(tǒng)貧血(85.5%)白細胞減少(4度不良反應-55%)血小板減少(12.9%)消化系統(tǒng):惡心嘔吐(45%):腹瀉(40%):粘膜炎(34%)內分泌系統(tǒng):體重增加(13%),甚至可出現下肢水腫注意事項與順鉑合用,導致神經病變的危險性增加推薦在用藥前1日口服地塞米松(每次8mg,每日2次,連用3-5日)以預防液體潴留綜合征和過敏反應配制本藥時操作者應穿戴防護衣服及手套腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇吉西他濱（健擇）主要不良反應血液系統(tǒng): 輕中度骨髓抑制,血小板減少常見泌尿系統(tǒng): 輕度蛋白尿和血尿(50%)消化系統(tǒng): 肝臟損害(67%),惡心(33%),嘔吐(20%需藥物治療)周圍性水腫: 30%部分患者出現面部水腫注意事項與放療合用可產生嚴重毒性靜脈滴注通常30分鐘,最長不超過60分鐘(超過60分鐘時可能出現更嚴重的不良反應)用藥期間禁止駕駛和機械操作,且發(fā)生血液系統(tǒng)不良反應時應調整劑量腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇金港欖香烯可能會出現的不良反應化療藥物引起不良反應是非常常見的現象，這是由于化療藥物自身的特點決定的。作為一種植物來源的化療藥物，金港欖香烯的安全性非常高，但也有少數患者使用后會發(fā)生一些不良反應。指導醫(yī)生正確地預防和處理相關的不良反應，有助于提高醫(yī)生的用藥信心，和患者的用藥依從性，為持續(xù)、穩(wěn)定地提高臨床處方量建立穩(wěn)固的基礎。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇靜脈炎（一）表現：靜脈滴注藥物后，起初表現為穿刺部位不適，有燒灼樣的疼痛感，進而局部組織出現的沿血管走行方向的紅、腫、疼痛、硬條索、局部皮膚發(fā)黑等，嚴重時可出現穿刺部位化膿，伴有畏寒、發(fā)熱等全身癥狀。原因：靜脈炎的發(fā)生主要與藥物的刺激性、濃度、乳化處理和所選擇輸液的靜脈血管等多種因素有關。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇靜脈炎（二）首選預防方法：深靜脈插管術或PICC（經外周靜脈穿刺中心靜脈置管）給藥；其它預防方法：選擇充盈而富有彈性的大血管作為輸液靜脈。在欖香烯注射液中加入“地塞米松5mg”。降低輸液速度至30~50滴/分鐘。多瓶藥物靜脈滴注時，將欖香烯放在其它藥物的中間滴注。腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇PICC示意圖腫瘤化療常見不良反應與處理——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯合治療的理想選擇——惡性腫瘤聯