制藥企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化評定標(biāo)準(zhǔn)安全生產(chǎn)

制藥企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化評定標(biāo)準(zhǔn)1、企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化二級什么標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化二級：安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化考核得分不少于抄750分（含750分企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作實行企業(yè)自主評定部評審的方式企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)評分細(xì)則企開展安全生標(biāo)準(zhǔn)化工作情況進(jìn)行評定評后申請外部評審定級。安全生產(chǎn)襲標(biāo)準(zhǔn)化評審分為一級、二級級一級為最高。安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門對評審定級進(jìn)行監(jiān)督管理。(1)制企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化評定標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)展資安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化體現(xiàn)“安全第一防主合理的針以人為”的科學(xué)發(fā)展觀，百強(qiáng)調(diào)企業(yè)安全生產(chǎn)工作的規(guī)范化、科學(xué)化、系統(tǒng)化和法制化，強(qiáng)化風(fēng)險管理和過程控制，注重績效管理和持續(xù)改進(jìn)，符合安全管理的基本規(guī)律，代表了現(xiàn)代安全管理的發(fā)展方向先進(jìn)安全管理思想與我國傳統(tǒng)安全管理方法業(yè)體實際的有機(jī)結(jié)合，有效提高企業(yè)安全生產(chǎn)水平，從而推動我國安全生產(chǎn)狀況的根本好轉(zhuǎn)。安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化主要包含目標(biāo)職責(zé)、制度化管理、教育培訓(xùn)、現(xiàn)場管理、安全投入、安全風(fēng)險管控及隱患排查治理、應(yīng)急管理、事故查處、績效評定、持續(xù)改進(jìn)0個面。參考資料來源：網(wǎng)絡(luò)安生產(chǎn)標(biāo)化2、申請安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化三級企業(yè)達(dá)標(biāo)評審的條件。申請安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化評審的企業(yè)應(yīng)具備以下條件：1、設(shè)立有安全生產(chǎn)行政許可的，已依法取得國家規(guī)定的相應(yīng)安全生產(chǎn)行政許可。2、申請評審之日的前年，無生產(chǎn)安全死亡事故。評審1評審組織單位收到企業(yè)評審申請后在10個作日內(nèi)完成申請材料審查工作審查符合條件的，通知相應(yīng)的評審單位進(jìn)行評審符合申請要求的書通知申請企業(yè)并明理由。2、評審單位收到評審?fù)ㄖ螅瑧?yīng)按照有關(guān)評定標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行評審。評審?fù)瓿珊?，將符合要求的評審報告（樣式見附件2評組織單審核。3、評審結(jié)果未達(dá)到企業(yè)申請等級的，申請企業(yè)可在進(jìn)一步整改完善后重新申請評審，或根據(jù)評審實際達(dá)到的等級重新提出申請。4、評審工作應(yīng)在收到評審?fù)ㄖ掌?個月內(nèi)完成不企業(yè)整改時間。(2)制企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化評定標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)展資企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作實行企業(yè)自主評定、外部評審的方式。企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)評分細(xì)則本企業(yè)開展安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作情況進(jìn)行評定主評定后申請外部評審定級。安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化評審分為一級、二級、三級，一級為最高。安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門對評審定級進(jìn)行監(jiān)督管理。評定標(biāo)準(zhǔn)一級：安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化考核得分不少于900分含900分二級：安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化考核得分不少于750分含750分

三級：安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化考核得分不少于600分含600分3、有沒有制藥企業(yè)的安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化?。≈x謝！建立藥廠國家政府應(yīng)該有一些則的規(guī)則希好好研究另外藥品zd一定要注意質(zhì)量比原料的混合聲一種藥品后要產(chǎn)別的藥品一定要收拾好內(nèi)否者導(dǎo)致混亂這就影響藥品質(zhì)量于有的藥品有八味和十八反不發(fā)生那種都不好味就沒有藥品效果了就要病人吃藥可能導(dǎo)容致中毒因此在這個藥品成分以收拾上多多多多檢查希望不要為了利益而粗心和省略一些檢查環(huán)節(jié)4、企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化等級是怎么劃分的（一全產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化企業(yè)分一級企業(yè)（級別最高企業(yè)和三級企業(yè)：一級企業(yè)由國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局審核公告；二級企業(yè)由企業(yè)所在地（治直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審核公告；三級企業(yè)由所在地設(shè)區(qū)的州全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審核公告級最高。（二請全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化評的企業(yè)應(yīng)具備的條件：1、設(shè)立有安全生產(chǎn)行政許可的，已依法取得國家規(guī)定的相應(yīng)安全生產(chǎn)行政許可。2、申請一級企業(yè)的，應(yīng)為大型企業(yè)集團(tuán)、上市公司或行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)。申請評審之日前一年內(nèi)，大型企業(yè)集團(tuán)、上市集團(tuán)公司未發(fā)生較大以上生產(chǎn)安全事故，集團(tuán)所屬成員企業(yè)以上無死亡生產(chǎn)安全事故；上市公司或行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)無死亡生產(chǎn)安全事故。3、申請二級企業(yè)的，申請評審之日前一年內(nèi)，大型企業(yè)集團(tuán)、上市集團(tuán)公司未發(fā)生較大以上生產(chǎn)安全事故，集團(tuán)所屬成員企業(yè)80%以上無死亡生產(chǎn)安全事故企業(yè)死亡人員未超過1人。4、申請三級企業(yè)的，申請評審之日前一年內(nèi)生產(chǎn)安全事故累計死亡人員未超過2人。拓展資料：安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化是指通過建立全生產(chǎn)責(zé)任制定安全管理制度和操作規(guī)程排查治理隱患和監(jiān)控重大危險源建預(yù)機(jī)制規(guī)生產(chǎn)行為使生產(chǎn)環(huán)節(jié)符合有關(guān)安全生產(chǎn)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求，人（人員（械（料（法（境測（測量）處于良好的生產(chǎn)狀態(tài)，并持續(xù)改進(jìn)，不斷加強(qiáng)企業(yè)安全生產(chǎn)規(guī)范化建設(shè)。安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化內(nèi)涵：安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化體現(xiàn)“安全第一防主合理的針以人為”的科學(xué)發(fā)展觀，強(qiáng)調(diào)企業(yè)安全生產(chǎn)工作的規(guī)范化、科學(xué)化、系統(tǒng)化和法制化風(fēng)管理和過程控制，注重績效管理和持續(xù)改進(jìn)符安管理的基本規(guī)律代了現(xiàn)代安全管理的發(fā)展方向先進(jìn)安全管理思想與我國傳統(tǒng)安全管理方法業(yè)具體實際的有機(jī)結(jié)合效高企業(yè)安全生產(chǎn)水平，從而推動我國安全生產(chǎn)狀況的根本好轉(zhuǎn)。安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化主要包含目標(biāo)職責(zé)、制度化管理、教育培訓(xùn)、現(xiàn)場管理、安全投入、安全風(fēng)險管控及隱患排查治理、應(yīng)急管理、事故查處、績效評定、持續(xù)改進(jìn)0個面。

企業(yè)根據(jù)自評結(jié)果經(jīng)應(yīng)的安生產(chǎn)監(jiān)督管理部門（以下簡稱安全監(jiān)管部門）同意后，提出書面評審申請。申請安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化一級企業(yè)的所在地省級安全監(jiān)管部門同意后一企業(yè)評審組織單位提出申請申安全生產(chǎn)標(biāo)化二級企業(yè)的所在地市級安全監(jiān)管部門同意后所在地省級安全監(jiān)管部門或二級企業(yè)評審組織單位提出申請安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化三級企業(yè)的，經(jīng)所在地縣級安全監(jiān)管部門同意后，向所在地市級安全監(jiān)管部門或三級企業(yè)評審組織。符合申請要求的，通知相關(guān)評審單位組織評審；不符合申請要求的，書面通知申請企業(yè)，并說明理由由審組織單位受理請的審組織單位對申請進(jìn)行初步審查請核公告的安全監(jiān)管部門核準(zhǔn)同意后，方可通知相關(guān)評審單位組織評審。5、企業(yè)必須要做安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化評定嗎？已經(jīng)實施了的。正常生產(chǎn)的耐火材料廠都需要達(dá)到安全生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。近年來家先關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對業(yè)安全生產(chǎn)的重視度更加提高耐材料這個行業(yè)的監(jiān)管力度更是嚴(yán)格。會不定期的去各企業(yè)車間檢查。6、跪求一套完整的關(guān)于制藥廠行業(yè)的安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化管理制度，速度，拜托了Web1.0走web2.0發(fā)生了哪些改變？7、哪里有醫(yī)藥行業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化第一章總則第一條為了強(qiáng)安全生產(chǎn)管理保護(hù)勞動者在生產(chǎn)過程中的安全和健康，維護(hù)國家財產(chǎn)安全，促進(jìn)醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國憲法》和國家有關(guān)規(guī)定，特制定本辦法。第二條凡從醫(yī)藥企事業(yè)的單和職工，都必須遵守本辦法。第三條在生經(jīng)營活動中必須徹執(zhí)安全第一，預(yù)防為的方針，在計劃、布置、檢查、總結(jié)、評比生產(chǎn)工作時，應(yīng)同時計劃、布置、檢查、總結(jié)、評比安全生產(chǎn)工作。依靠群眾，依靠技術(shù)進(jìn)步和科學(xué)管理，實現(xiàn)安全生產(chǎn)，文明生產(chǎn)?！菊旅康诙侣氊?zé)第四條各級藥主管部門的安職責(zé)一、貫徹執(zhí)行國家勞動安全衛(wèi)生的方針、政策、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定，制定醫(yī)藥行業(yè)的具體政策、辦法；

二、指導(dǎo)本行業(yè)安全生產(chǎn)工作，組織安全生產(chǎn)信息交流和典型經(jīng)驗推廣；三、組織本行業(yè)安全技術(shù)培訓(xùn)；四、參與重大事故的調(diào)查、處理、匯總上報工作。通報醫(yī)藥行業(yè)安全生產(chǎn)情況；五、組織本行業(yè)的安全生產(chǎn)檢查，督促協(xié)調(diào)重大隱患整改；六、負(fù)責(zé)對新建、改建、擴(kuò)建、技術(shù)改造、技術(shù)引進(jìn)項目勞動安全衛(wèi)生設(shè)施的審查驗收工作；七、表彰、獎勵安全生產(chǎn)先進(jìn)集體和個人。第五條醫(yī)藥業(yè)，事業(yè)單位的全職責(zé)：一、貫徹執(zhí)行勞動保護(hù)法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本單位情況，制訂安全生產(chǎn)制度并嚴(yán)格執(zhí)行；二、有計劃改善勞動條件，編制和組織實施安全技術(shù)措施計劃；三、定期向職工代表大會匯報勞動保護(hù)工作；四、組織安全教育和安全技術(shù)培訓(xùn)；五、組織安全檢查，落實隱患整改，及時解決、上報重大隱患；六、組織事故調(diào)查、處理和上報；七、表彰、獎勵安全生產(chǎn)先進(jìn)集體和個人。第六條各級藥主管部門及企、事業(yè)單位，必須設(shè)置相應(yīng)安全技術(shù)機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ毴藛T。第七條各級藥主管部門和企、事業(yè)單位的行政第一負(fù)責(zé)人對本系統(tǒng)、本單位的安全生產(chǎn)負(fù)全責(zé)，副職對各自分管業(yè)務(wù)范圍的安全工作負(fù)責(zé)，各職能部門負(fù)專責(zé)。第八條職工安全職責(zé)一、職工必須履行安全職責(zé)，遵守勞動紀(jì)律，執(zhí)行安全操作規(guī)程和安全制度，正確使用生產(chǎn)設(shè)備、防護(hù)設(shè)施和勞動保護(hù)用品。

二、職工有權(quán)拒絕違章指揮，反對冒險作業(yè)，并制止他人違章作業(yè)，對漠視職工安全健康的領(lǐng)導(dǎo)者，有權(quán)批評、檢舉和控告?！菊旅康谌聢鏊O(shè)施第九條勞動所和設(shè)施，必須合《工廠安全衛(wèi)生規(guī)程企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《建筑設(shè)計防火規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定。第十條新建改建、技術(shù)改造引進(jìn)技術(shù)的工程項目，必須具備勞動安全衛(wèi)生設(shè)施，并與主體工程同時設(shè)計、同時施工和同時投產(chǎn)。第十一條設(shè)計、制造新產(chǎn)品、裝備，采用新工藝、新技術(shù)及引進(jìn)的設(shè)備和技術(shù)，必須符合國家勞動保護(hù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的規(guī)定。第十二條生產(chǎn)和使用易燃、易、劇毒（含劇毒中藥和麻醉藥易揮發(fā)、強(qiáng)腐蝕、放射性元素等危險物品，必須執(zhí)行國家有關(guān)條例和安全規(guī)定，定期監(jiān)測生產(chǎn)環(huán)境中的有毒、有害物質(zhì)，超過國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的限期進(jìn)行治理。第十三條作業(yè)場所、通道，必保持整潔，按規(guī)定設(shè)置防護(hù)設(shè)施、照明和明顯標(biāo)志。第十四條在勞動場所中，對高、低溫、潮濕、射線、含汞、靜電、噪聲和粉塵（包括藥塵和矽塵須達(dá)到國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。第十五條進(jìn)入容器、管道、洞、下水道等空氣不暢通的危險場所作業(yè)，必須有可靠的安全防范措施，并有專人監(jiān)護(hù)和審批手續(xù)。第十六條倉儲管理必須執(zhí)行國院《化學(xué)危險物品安全管理條例》庫防火安全管理規(guī)則》的定。第十七條容器、槽罐、塔釜、道等設(shè)備，要定期進(jìn)行檢查、檢修，杜絕跑、冒、滴、漏發(fā)生。有易燃、易爆危險的設(shè)備，根據(jù)要求裝置信號報警、防爆泄壓、保險控制等設(shè)施，保證性能良好，靈敏可靠。各類設(shè)備不得超溫、超壓、超速、超負(fù)荷和帶病運行。第十八條保證各種安全衛(wèi)生設(shè)的正常運行。在改進(jìn)、挪用、拆除或裝置時，必須經(jīng)過主管安全廠長或經(jīng)理批準(zhǔn)。第十九條鍋爐（含熱水鍋爐力容器的設(shè)計、制造、安裝、使用、檢驗、修理和改造，按照《蒸汽鍋爐安全監(jiān)察規(guī)程爐全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程器全監(jiān)察規(guī)程》的規(guī)定執(zhí)行。第二十條電氣設(shè)備和線路必須合《電業(yè)安全工作規(guī)程》的規(guī)定。

第二十一條檢修機(jī)械設(shè)備時，須停機(jī)并切斷電源，并懸掛警示牌。在易燃、易爆、有毒、有腐蝕設(shè)備或場所檢修時，必須采取有效的安全措施方能進(jìn)行作業(yè)。第二十二條操作起重機(jī)械，按《起重機(jī)械安全管理規(guī)程》的規(guī)定執(zhí)行。載貨升降設(shè)備，必須配備安全裝置，嚴(yán)禁載人。第二十三條廠內(nèi)車輛、鐵路運，按照《工業(yè)企業(yè)廠內(nèi)運輸安全規(guī)程》的規(guī)定執(zhí)行。船舶運輸按照《中華人民共和國內(nèi)河交通安全管理條例》的規(guī)定執(zhí)行。第二十四條作業(yè)場所必須配備應(yīng)的消防器材和事故處理應(yīng)急設(shè)施。第二十五條選用的儀器儀表必符合國家標(biāo)準(zhǔn)，保證技術(shù)性能，按規(guī)定校驗并符合使用場所的安全要求。第二十六條醫(yī)藥企業(yè)、事業(yè)單必須為職工配備符合本工種需要和安全要求的防護(hù)用品。定期鑒定防毒面具、安全帶、高壓絕緣用具等特殊防護(hù)用品的防護(hù)性能?！菊旅康谒恼聞趧由诙邨l醫(yī)藥企業(yè)、事業(yè)單必須執(zhí)行國家勞動衛(wèi)生法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，搞好勞動衛(wèi)生，預(yù)防職業(yè)危害和防治各種職業(yè)病。第二十八條患有職業(yè)禁忌癥的工，不得安排禁忌的工作；經(jīng)確診患有職業(yè)病者，即行調(diào)出原崗位進(jìn)行治療。不得安排不滿十八歲的未成年工和妊娠、哺乳的女職工，從事有毒、有害作業(yè)和重體力勞動。做好女工經(jīng)期、孕期、產(chǎn)期、哺乳期和更年期的保護(hù)工作。第二十九條按國家規(guī)定合理安職工工作時間，改善勞動條件，減輕勞動強(qiáng)度。第三十條對有毒、有害的崗位必須配備急救藥品和器材；按規(guī)定配置淋浴、更衣、休息等必要設(shè)施。崗位上不得進(jìn)餐或存放食品。作業(yè)人員定期體檢，定期脫離接觸有毒、有害物質(zhì)或進(jìn)行療養(yǎng)。

第三十一條沒有防護(hù)措施的有、有害作業(yè)，不得轉(zhuǎn)嫁給其它單位或個體生產(chǎn)者。第三十二條從事有生物危害作的人員，根據(jù)危害情況，定期進(jìn)行免疫檢查和注射預(yù)防疫苗。第三十三條有損視力、聽力的業(yè)，定期進(jìn)行視力、聽力檢查，采取防護(hù)措施及時治理?！菊旅康谖逭掳踩谌臈l廠長（經(jīng)理）和安技術(shù)干部必須經(jīng)上級有關(guān)部門安全培訓(xùn)考試合格。第三十五條新入廠人員，必須行入廠安全教育、車間安全教育和崗位安全教育。調(diào)換新工種，采用新技術(shù)，使用新工藝、新設(shè)備和新材料的工人，必須重新進(jìn)行安全操作方法的培訓(xùn)與教育，經(jīng)考試合格才能上崗操作。第三十六條特種作業(yè)人員必須當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門培訓(xùn)考試合格后，持證獨立操作。第三十七條定期對企業(yè)生產(chǎn)管人員、工程技術(shù)人員和消防人員進(jìn)行安全技能的培訓(xùn)。第三十八條醫(yī)藥行業(yè)教育部門培訓(xùn)各級管理人員和職工時，同時進(jìn)行勞動衛(wèi)生、安全技術(shù)的教育。第三十九條醫(yī)藥主管部門和企、事業(yè)單位必須有計劃地開展勞動保護(hù)和安全生產(chǎn)宣傳工作，采用各種形式對職工進(jìn)行經(jīng)常性的安全宣傳教育，有條件的企業(yè)要設(shè)立安全教育室，配備必要的器材。【章名】第六章安全施第四十條各級醫(yī)藥主管部門和業(yè)、事業(yè)單位在編制年度生產(chǎn)、技術(shù)、財務(wù)計劃時，必須同時編制安全技術(shù)措施計劃。第四十一條安全技術(shù)措施所需經(jīng)費：全民所有制企業(yè)，每年從固定資產(chǎn)折舊和企業(yè)技術(shù)改造資金中提10—20％，化學(xué)制藥企業(yè)和安全措施欠帳較多的企業(yè)大于20％不足部分從稅后留利或利潤留成中補(bǔ)充。

集體所有制企業(yè)，參照全民所有制企業(yè)執(zhí)行。事業(yè)單位，從事業(yè)費和預(yù)算外收入中解決。第四十二條安全技術(shù)經(jīng)費和勞保護(hù)設(shè)施經(jīng)費，由財務(wù)部門單列科目，安全技術(shù)部門掌握使用，?？顚Ｓ?，不得挪用?！菊旅康谄哒掳踩榈谒氖龡l各級醫(yī)藥主管部門企業(yè)、事業(yè)單位必須根據(jù)安全生產(chǎn)情況和特點，組織綜合檢查、專業(yè)檢查、季節(jié)檢查、巡回檢查和不定期安全檢查。第四十四條安全檢查必須有明的目的和要求。針對檢查出的隱患和問題，必須制定整改計劃，提出整改措施并積極整改，暫時不能解決的，必須采取可靠的臨時安全措施，對危險隱患，下發(fā)《隱患整改通知書》，限期解決?！菊旅康诎苏驴蒲星閳蟮谒氖鍡l勞動保護(hù)科研項目列入各級醫(yī)藥主管部門和企業(yè)事業(yè)單位的科研計劃。所需經(jīng)費列入醫(yī)藥發(fā)展和科研計劃項目。第四十六條各級醫(yī)藥技術(shù)情報門必須開展勞動保護(hù)技術(shù)情報的收集、交流和咨詢服務(wù)工作。第四十七條在研究新產(chǎn)品、開新技術(shù)時，必須同時研究解決勞動保護(hù)問題?！菊旅康诰耪率鹿世淼谒氖藯l醫(yī)藥主管部門和企，事業(yè)單位，必須對發(fā)生的各類事故按各級安全生產(chǎn)責(zé)任制由各職能部門歸口管理，認(rèn)真進(jìn)行調(diào)查處理、統(tǒng)計、上報和存檔。第四十九條發(fā)生事故后必須立組織搶救，防止事故擴(kuò)大，減少損失，保護(hù)好事故現(xiàn)場，查明原因，嚴(yán)肅處理，杜絕類似事故發(fā)生。第五十條傷亡事故分類、等級分按照《企業(yè)職工傷亡事故分類》的規(guī)定執(zhí)行。【章名】第十章獎勵懲罰第五十一條對積極貫徹安全生法規(guī)和規(guī)章制度，在安全生產(chǎn)管理

工作中有突出成績的單位和個人，應(yīng)予表彰和獎勵。第五十二條違反本《辦法成事故或發(fā)生事故后搶救不力，事故擴(kuò)大，致使國家和人民群眾生命財產(chǎn)遭受損失，對事故負(fù)有責(zé)任的有關(guān)部門、單位負(fù)責(zé)人和直接責(zé)任者，視其情節(jié)輕重、責(zé)任大小，予以行政處分、經(jīng)濟(jì)懲罰直至追究刑事責(zé)任。第五十三條凡發(fā)生重大責(zé)任事的單位或個人，在發(fā)生事故的年度內(nèi)取消評比先進(jìn)集體或先進(jìn)個人資格?！菊旅康谑徽赂絼t第五十四條本《辦法》與國家關(guān)規(guī)定有抵觸時，按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第五十五條本《辦法》由國家藥管理局負(fù)責(zé)解釋。第五十六條本《辦