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Word-12-質(zhì)量助理崗位職責(zé)16篇通風(fēng)助理平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化崗位職責(zé)
1、對全礦和"一通三防'系統(tǒng)的平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化管理工作負(fù)全面責(zé)任。是全礦"一通三防'平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化工作直接負(fù)責(zé)。
2、抓好"一通三防'管理工作,抓好抽采設(shè)計、抽放效果等監(jiān)督管理工作。
3、抓好全礦"一通三防'的平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化和文明生產(chǎn)工作,根據(jù)事故隱患排查制度,對分管范圍內(nèi)的事故隱患舉行排查和整改,參與分管范圍內(nèi)的事故追查分析。
4、參加編制礦井災(zāi)難預(yù)防和處理方案,并監(jiān)督檢查落實情況;參加通風(fēng)和抽放系統(tǒng)分析,提出有針對性的計劃和措施。
5、常常深化現(xiàn)場,排查隱患,檢查"一通三防'系統(tǒng)的運行狀況。
6、負(fù)責(zé)抓好"一通三防'工作人員的思想教導(dǎo)和防范措施,搞好"一通三防'專業(yè)的平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)工作。
7、組織并參與平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化工作大檢查活動,對檢查出的問題必需執(zhí)行措施、明確責(zé)任、準(zhǔn)時組織限期整改。
【第2篇】質(zhì)量助理工程師崗位職責(zé)
質(zhì)量助理工程師將來(北京)黑科技有限公司將來(北京)黑科技有限公司,futurus將來黑科技,將來黑科技1、來料檢查,包括尺寸測量,外觀檢查,功能檢查等;
2、來料檢驗匯總表的維護;
3、各項目樣品舉行封樣;
4、認(rèn)證過程資料的預(yù)備,及camds系統(tǒng)的填報等;
5、公司文件的管理:包括文件編寫,更新,下發(fā),監(jiān)督落實等。
任職要求:
1、理工類專業(yè),本科以上;
2、責(zé)任心、學(xué)習(xí)本事強、規(guī)律思維、原則性強。
【第3篇】質(zhì)量管理體系助理崗位職責(zé)
崗位描述:
1.主要負(fù)責(zé)iso9001管理體系(可擔(dān)當(dāng)內(nèi)審、外審工作)運行監(jiān)督檢查;
2.負(fù)責(zé)起草公司對內(nèi)、對外文件、會議記錄、總結(jié)報告、通知等相關(guān)文件;
3.負(fù)責(zé)檔案管理工作,準(zhǔn)時做好檔案資料的收集、收拾、裝訂以及借閱記下工作,并確保檔案的完整和平安;
4.標(biāo)書等文案制作。
任職要求:
1.全日制??萍耙陨蠈W(xué)歷,行政、工商管理、計算機網(wǎng)絡(luò)維護等相關(guān)專業(yè)從事者優(yōu)先;
2.做事仔細(xì)、細(xì)致,且團隊配合意識強,具備較好的交流協(xié)調(diào)本事、觀看應(yīng)變本事;
3.嫻熟使用office、ppt等各種常用辦公軟件;
4.主要負(fù)責(zé)iso9001體系內(nèi)審?fù)鈱徍推綍r運行監(jiān)督,兼行政部分工作。
【第4篇】質(zhì)量討論助理崗位職責(zé)
助理質(zhì)量討論員華東醫(yī)藥華東醫(yī)藥股份有限公司,華東醫(yī)藥崗位職責(zé):
1、能協(xié)作質(zhì)量討論員完成支配的新藥質(zhì)量討論工作;
2、了解新藥質(zhì)量討論工作流程和要求。
崗位要求:
1、本科以上藥學(xué)及化學(xué)專業(yè)背景,嫻熟使用hplc及gc等儀器;
2、較強試驗計劃的詳細(xì)要求和試驗總結(jié)及資料收拾本事;
3、有工作閱歷者優(yōu)先。
【第5篇】質(zhì)量管理助理工程師崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量管理助理工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.幫助建立和維護企業(yè)質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運行;
2.幫助起草及完美質(zhì)量管理體系文件;
3.幫助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;
4.根據(jù)規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程舉行質(zhì)量監(jiān)督,提出質(zhì)量改進看法或措施;
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作,做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、收拾、歸檔等相關(guān)工作;
6.確保試驗操作規(guī)范,試驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;
7.負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2.認(rèn)識藥品管理相關(guān)法律規(guī)矩;
3.具有較強的信息調(diào)研本事,把握行業(yè)動態(tài);
4.具有較強的責(zé)任心及團隊配合本事,具備良好的組織協(xié)調(diào)本事、分析及解決問題的本事;
5.應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。
質(zhì)量管理助理工程師崗位
【第6篇】質(zhì)量體系助理崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量體系助理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)各部質(zhì)量管理體系文件的管理工作;
2.負(fù)責(zé)各部記錄的管理工作;
3.負(fù)責(zé)全部納入仕樣書的管理工作;
4.負(fù)責(zé)文件定期評審的發(fā)起和跟進工作,確保文件與實際全都性;
5.負(fù)責(zé)全部文件的各部門發(fā)布、舊版回收處理工作;
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量成本和顧客愜意度等數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、匯總和分析工作。
任職要求:
1.高校專科及以上學(xué)歷。
2.英語4級以上,能夠用英文郵件交流工作。
3.2年質(zhì)量體系閱歷(iso9000標(biāo)準(zhǔn)閱歷)優(yōu)先考慮。
4.平時計算機操作本事(office)。
質(zhì)量體系助理崗位
【第7篇】質(zhì)量部助理崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量部助理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、公司質(zhì)量體系文件及產(chǎn)品批記錄的歸檔管理;
2、公司產(chǎn)品來料檢驗、過程檢驗、成品檢驗;
3、檢驗報告的填寫及不合格信息的記錄及反饋;
4、檢驗記錄的收集和收拾
5、公司支配的其他工作內(nèi)容
崗位要求:
1、嫻熟使用計算機word、excel等辦公軟件;
2、工作仔細(xì)負(fù)責(zé),樂觀進取,具備一定的交流表述本事,表述本事,文件編寫本事;
3、聽從領(lǐng)導(dǎo)支配工作;
4、有相關(guān)工作閱歷者優(yōu)先。
質(zhì)量部助理崗位
【第8篇】質(zhì)量體系助理崗位職責(zé)
質(zhì)量體系助理工程師艾可迅東莞艾可迅復(fù)合材料有限公司,艾可迅,艾可迅復(fù)合材料,艾可迅職責(zé)描述:
1、受控文件管控;
2、幫助體系工程師處理體系方面的工作;
3、處理上級交辦的其他暫時事務(wù)。
任職要求:
1、優(yōu)秀的英文讀寫本事或者英語六級以上;
2、良好的規(guī)律思維本事;
3、認(rèn)識iatf16949/iso9001標(biāo)準(zhǔn);
4、汽車行業(yè)工作閱歷優(yōu)先;
5、做事仔細(xì)認(rèn)真,有責(zé)任心。
【第9篇】某物業(yè)全面質(zhì)量管理主任助理崗位職責(zé)
1、認(rèn)識物業(yè)管理行業(yè)的最新動態(tài)和相關(guān)法律規(guī)矩,掌控公司各項管理制度和物業(yè)集團iso9001:2000質(zhì)量管理體系文件。
2、按照集團整體進展任務(wù)、節(jié)點工作方案、會議決議事項等內(nèi)容,編制工作方案,組織各樓盤質(zhì)量督導(dǎo)對屬下各單位的工作質(zhì)量舉行檢查、監(jiān)督。
3、嚴(yán)格根據(jù)公司規(guī)則制度、物業(yè)集團iso9001:2000質(zhì)量管理體系文件要求,組織各樓盤質(zhì)量督導(dǎo)對屬下各單位的管理質(zhì)量舉行檢查、監(jiān)督。
4、強化與業(yè)主的直線交流,利用物業(yè)集團'總經(jīng)理信箱''總經(jīng)理熱線'轉(zhuǎn)來的業(yè)戶投訴,對各樓盤的服務(wù)質(zhì)量舉行檢查、監(jiān)督,總結(jié)各樓盤工作中存在的不足,做出分析報告。
5、負(fù)責(zé)對嚴(yán)峻不合格項及重大投訴確實定及調(diào)查取證工作,并對整改狀況舉行檢查、監(jiān)督。
6、負(fù)責(zé)對督查員、熱線專員工作舉行監(jiān)督和指導(dǎo)。
7、負(fù)責(zé)對屬下各單位管理質(zhì)量、工作質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的月度考評審核工作。
8、負(fù)責(zé)對本部門的各類文書和資料管理工作。
9、全力幫助、協(xié)作主任開展工作,確保各項工作執(zhí)行到位和準(zhǔn)時高效。
【第10篇】質(zhì)量部經(jīng)理助理崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量部經(jīng)理助理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、幫助技術(shù)質(zhì)量部經(jīng)理開展公司技術(shù)質(zhì)量管理全面工作;
2、定期巡查項目工地,形成限期整改文件發(fā)項目經(jīng)理、并舉行監(jiān)督整改狀況;
3、負(fù)責(zé)參加項目施工組織設(shè)計書評審會、組織技術(shù)交底、設(shè)計變更、圖紙收發(fā)等工作,嚴(yán)格按施工方案組織施工,保證施工工藝符合圖紙、規(guī)范、規(guī)程要求;
4、負(fù)責(zé)編制施工材料的需求方案單,按方案檢查到貨和驗收狀況;
5、負(fù)責(zé)施工技術(shù)資料的收集、收拾工作,協(xié)作相關(guān)人員舉行施工樣板驗收、工程竣工驗收等。
任職要求:
1、建造工程、造價或室內(nèi)環(huán)境設(shè)計相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,具備嫻熟的電腦操作本事,精通autocad,3年以上工作閱歷,能有效控制成本及施工進度、質(zhì)量、平安;
2、有過跟萬科,保利,碧桂園,恒大等知名地產(chǎn)裝修項目部現(xiàn)場工作閱歷的優(yōu)先;
3、認(rèn)識裝修施工工藝和技術(shù),了解實測實量相關(guān)規(guī)定,對現(xiàn)場工程管理、施工規(guī)范與施工工藝有一定的閱歷;
4、熱愛裝修行業(yè),對裝修行業(yè)前景彌漫信念;
5、能吃苦耐勞,精心勤快,交流本事佳;
6、有駕照。
質(zhì)量部經(jīng)理助理崗位
【第11篇】質(zhì)量管理助理工程師崗位職責(zé)
質(zhì)量管理助理工程師廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司,帝奇醫(yī)藥,帝奇職責(zé)描述:
崗位職責(zé):
1.幫助建立和維護企業(yè)質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運行;
2.幫助起草及完美質(zhì)量管理體系文件;
3.幫助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;
4.根據(jù)規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程舉行質(zhì)量監(jiān)督,提出質(zhì)量改進看法或措施;
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作,做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、收拾、歸檔等相關(guān)工作;
6.確保試驗操作規(guī)范,試驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;
7.負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2.認(rèn)識藥品管理相關(guān)法律規(guī)矩;
3.具有較強的信息調(diào)研本事,把握行業(yè)動態(tài);
4.具有較強的責(zé)任心及團隊配合本事,具備良好的組織協(xié)調(diào)本事、分析及解決問題的本事;
5.應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。
【第12篇】防治水助理平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化崗位職責(zé)
1、對全礦和地測防治水的平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化管理工作負(fù)全面責(zé)任,是全礦地測防治水平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化工作直接負(fù)責(zé)。
2、抓好全礦地測防治水的平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化和文明生產(chǎn)工作。根據(jù)事故隱患排查制度對分管范圍內(nèi)的事故隱患舉行排查和整改,參與分管范圍內(nèi)的事故追查分析。
3、抓好地測防治水管理工作,抓好煤礦探放水等監(jiān)督管理工作。
4、參加編制礦井災(zāi)難預(yù)防和處理方案,并監(jiān)督檢查落實狀況。參加通風(fēng)和抽放系統(tǒng)分析提出有針對性的計劃和措施。
5、負(fù)責(zé)抓好地測防治水工作人員的思想教導(dǎo)和防范措施。搞好地測防治水專業(yè)的平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)工作。
6、常常深化現(xiàn)場排查隱患檢查地測防治水的運行狀況。
7、組織并參與平安質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化工作大檢查活動,對檢查出的問題必需執(zhí)行措施明確責(zé)任,準(zhǔn)時組織限期整改。
【第13篇】質(zhì)量部經(jīng)理助理崗位職責(zé)
質(zhì)量部qa經(jīng)理助理廣州百吉生物制藥有限公司廣州百吉生物制藥有限公司,百吉職責(zé)描述
幫助組織公司質(zhì)量管理體系的建立、實施、監(jiān)督和改進,確保藥品的各項研發(fā)、生產(chǎn)活動符合gmp、glp、gcp和藥品注冊等規(guī)矩相關(guān)要求。
負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的起草與管理,產(chǎn)品研發(fā)相關(guān)資料的收集、合規(guī)性審核與歸檔管理。
組織、協(xié)調(diào)各部門確認(rèn)與驗證工作的開展與管理。
負(fù)責(zé)偏差、capa和變更管理,確保全部偏差、capa和變更獲得有效的控制與記錄。
負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移項目的風(fēng)險管理,確保產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移項目各項風(fēng)險獲得有效控制。
定期對質(zhì)量體系自檢,跟進自檢問題的解決,確保產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn)活動符合規(guī)范要求。
負(fù)責(zé)供給商的審計和平時維護管理。
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的相關(guān)培訓(xùn)管理。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作目標(biāo).
任職資歷:
藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè),本科1年或以上藥品研發(fā)或生產(chǎn)質(zhì)量管理閱歷。
了解藥品gmp要求或研發(fā)相關(guān)規(guī)矩要求。
工作嚴(yán)謹(jǐn),樂觀主動,具備良好的交流本事及團隊合作精神。
具有一定的文件資料撰寫本事,良好的英語讀寫本事。
【第14篇】助理質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)
助理質(zhì)量經(jīng)理assistantqualitymanager邁梭電子(上海)有限公司邁梭電子(上海)有限公司,邁梭職責(zé)描述:
summaryofjobfunction:工作職責(zé)
1.beresponsibleforqualitysystem’ssetup,implementationandcertification負(fù)責(zé)建立,實施,認(rèn)證質(zhì)量體系
2.beresponsibleforqualitysystems’internalcolor:#3991e5;background:#f5f7f7;line-height:38px;margin:12px08px0;font-weight:bold;">【第15篇】質(zhì)量經(jīng)理助理崗位職責(zé)
助理質(zhì)量經(jīng)理assistantqualitymanager邁梭電子(上海)有限公司邁梭電子(上海)有限公司,邁梭職責(zé)描述:
summaryofjobfunction:工作職責(zé)
1.beresponsibleforqualitysystem’ssetup,implementationandcertification
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