2018年高考真題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

2018年高考真題之有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)全國(guó)1卷36．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線以下：回答以下問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）②的反響種類是。（3）反響④所需試劑、條件分別為。（4）G的分子式為。（5）W中含氧官能團(tuán)的名稱是。（6）寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1:1）。（7）苯乙酸芐酯（CH2COOCH2）是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為開(kāi)端原料制備苯乙酸芐酯的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。全國(guó)2卷36．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)變平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物，由葡萄糖為原料合成E的路線以下：回答以下問(wèn)題：1）葡萄糖的分子式為_(kāi)_________。（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________。3）由B到C的反響種類為_(kāi)_________。（4）C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。5）由D到E的反響方程式為_(kāi)_____________。（6）F是B的同分異構(gòu)體，g的F與足量飽和碳酸氫鈉可開(kāi)釋出L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)情況），F(xiàn)的可能構(gòu)造共有________種（不考慮立體異構(gòu)）；此中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)________。全國(guó)3卷：36．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）近來(lái)有報(bào)導(dǎo)，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下能夠發(fā)生偶聯(lián)反響，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線以下：已知：回答以下問(wèn)題：1）A的化學(xué)名稱是________________。（2）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。（3）由A生成B、G生成H的反響種類分別是________________、________________。（4）D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。（5）Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______________。（6）E與F在Cr-Ni催化下也能夠發(fā)生偶聯(lián)反響，產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。（7）X與D互為同分異構(gòu)體，且擁有完好同樣官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫(xiě)出3種切合上述條件的X的構(gòu)造簡(jiǎn)式________________。北京卷25．（17分）8-羥基喹啉被寬泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。以下圖是8-羥基喹啉的合成路線。已知：i.同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)固。1）按官能團(tuán)分類，A的類型是__________。2）A→B的化學(xué)方程式是____________________。3）C可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式是__________。4）C→D所需的試劑a是__________。5）D→E的化學(xué)方程式是__________。6）F→G的反響種類是__________。7）將以下K→L的流程圖增補(bǔ)完好：8）合成8-羥基喹啉時(shí)，L發(fā)生了__________（填“氧化”或“復(fù)原”）反響。反響時(shí)還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為_(kāi)_________。天津卷8．（18分）化合物N擁有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線以下：（1）A的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________，E中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________。2）A→B的反響種類為_(kāi)___________，從反響所得液態(tài)有機(jī)混淆物中提純B的常用方法為_(kāi)___________。3）C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。（4）C的同分異構(gòu)體W（不考慮手性異構(gòu)）可發(fā)生銀鏡反響；且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反響，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。知足上述條件的W有____________種，若W的核磁共振氫譜擁有四組峰，則其構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。5）F與G的關(guān)系為（填序號(hào)）____________。a．碳鏈異構(gòu)b．官能團(tuán)異構(gòu)c．順?lè)串悩?gòu)d．地點(diǎn)異構(gòu)6）M的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。7）參照上述合成路線，認(rèn)為原料，采納以下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為_(kāi)___________，X的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；試劑與條件2為_(kāi)___________，Y的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。江蘇卷17．（15分）丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線以下：已知：1）A中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________________（寫(xiě)兩種）。2）DE的反響種類為_(kāi)_________________。3）B的分子式為C9H14O，寫(xiě)出B的構(gòu)造簡(jiǎn)式：__________________。4）的一種同分異構(gòu)體同時(shí)知足以下條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_________。①分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，不可以發(fā)生銀鏡反響；②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫。（5）寫(xiě)出以和為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑和乙醇任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)此題題干）。參照答案：36．（15分）（1）氯乙酸（2）代替反響（3）乙醇/濃硫酸、加熱（4）C12H18O3（5）羥基、醚鍵6）、7）全國(guó)2卷36．（15分）（1）C6H12O6（2）羥基（3）代替反響4）（5）6）9全國(guó)3卷36．（15分）（1）丙炔（2）3）代替反響、加成反響（4）（5）羥基、酯基6）7）、、、、、北京卷25．（17分）（1）烯烴（2）CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl（3）HOCH2CHClCH2Cl

ClCH2CH(OH)CH2Cl

（4）NaOH，

H2O（5）HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2H

（6）代替反響（7）

（8）氧化

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