圖書館的室內(nèi)空氣質(zhì)量與監(jiān)測報告

室內(nèi)空氣質(zhì)量與監(jiān)測方案室內(nèi)空氣質(zhì)量與監(jiān)測方案簡介20世紀70年月以來，室內(nèi)環(huán)境污染日益嚴峻，引起了學術(shù)界同仁的廣泛關(guān)注。美國專家爭論說明，室內(nèi)空氣中可檢出500多種20多種是致癌物，室內(nèi)空氣的污染程度要比室2～51005大環(huán)境因素之一。關(guān)部門的足夠重視。特別是90年月中期以后，建圖書館通常承受密閉空調(diào)設(shè)計，這種建筑由于密閉性好，長期使用中心空調(diào)，具有保疫功能降低，從而易受細菌、病毒感染，消滅感冒等臨床病癥?；?、染料顏料的褪色、紙張的老化等問題，嚴峻縮短了紙張的壽命。削減室內(nèi)空氣污染，改善圖書館空氣質(zhì)量，對于延長紙張壽命，更好地保護圖書具有格外重要的意義。一．監(jiān)測對象：華南理工大學南校區(qū)圖書館二．監(jiān)測區(qū)域：華南理工大學南校區(qū)圖書館三，四，五層〔包括兩間大閱覽室，六間小閱覽室〕三．監(jiān)測布點：采樣點數(shù)目：共六十個。其中四樓第一流通閱覽室，五樓第一報刊采樣布點方法：網(wǎng)格布點法檢測頻率：71h/次四．監(jiān)測因子I(一)．溫度數(shù)顯式溫度計法原理：感溫局部采角PN結(jié)熱敏電阻、熱電偶、鉑電阻等溫度傳感器，感溫31/2A/D變換器后，再送顯示器顯示。儀器：數(shù)顯示溫度計：最小區(qū)分率為0.10℃，測量范圍為-40℃—+900℃，測量精度±0.5℃。測定步驟：翻開電池蓋，裝上電池，將傳感器插人插孔。測量氣溫感溫元件離墻壁不得小于0.5m,將傳感器頭部置于欲測溫度部位，并將開關(guān)置“開”的位置。待顯示器所顯示的溫度穩(wěn)定后，即可讀出溫度值。測溫完畢后，馬上將開關(guān)關(guān)閉。溫度計校正方法：1將欲校正的數(shù)顯溫度計感溫元件與標準溫度計一并插人恒溫水浴5-10min后記錄讀數(shù)。2提高水浴溫度，記錄標準溫度計20℃,40℃,60℃,80℃,100℃時的讀數(shù)，即可得到相應(yīng)的校正溫度?！捕疂穸嚷然嚌穸扔嫹ㄔ恚核麎浩胶鈺r的溫度來確定空氣露點。化鋰吸取空氣中的水份，成為溶液狀態(tài)，兩電極間的電阻很小，通過電流很大，通電流后，測頭漸漸加熱，氯化鋰溶液中的水汽分壓力逐漸上升，水汽析出，當測頭溫度升至肯定值后，氯化鋰的水汽分壓力測頭不再加熱，維持在肯定溫度上。由于空氣中水汽分壓力的變化，力的大小、水汽分壓力是空氣露點的函數(shù)，因此得出測頭的溫度，即氣的相對濕度。/空氣溫度時的飽和水汽分壓力×100%儀器：接在儀器上顯示，測定精度不大于±3%，12～100%RH。測定步驟：翻開電源開關(guān)觀看電壓是否正常測量前需進展補償，用旋鈕調(diào)滿度，將補償開關(guān)置測量位置，即可讀數(shù)。10min氯化鋰測頭連續(xù)工作肯定時間后必需清洗并不得在腐蝕性氣體〔如二氧化硫、氨氣、酸、堿蒸汽〕濃度高的環(huán)境中使用?！踩吃?〔盒內(nèi)近于真空隨氣壓凹凸的變化而壓縮或膨脹的特金屬空盒用彈簧片和它平衡。隨之壓縮或膨脹，通過傳遞放大，把伸張運動傳給指針，就可以直接指示氣壓值。儀器:〔空盒氣壓表、±1.2hpa〔周密空盒氣壓表。0.5hpa精度為±3.3hpa。空盒氣壓表的技術(shù)要求應(yīng)符合ZBY215-84規(guī)定。測定步驟:1儀器的校準3～6個月校準一次，校準可用標準水銀氣壓表進展比較，求出空盒氣壓表的補充訂正值?？蘸袣鈮罕淼淖x數(shù)需經(jīng)以下三種訂正，才能得到測定時的準確氣壓值?？潭扔喺菏怯喺齼x器制造或裝配不夠周密造成的誤差，刻度訂正值可從儀器相到P1。溫度變化對空盒彈性轉(zhuǎn)變造成的誤差，由公式〔1〕計算修正值。P2=at 〔1〕式中：P2——溫度修正值a——溫度系數(shù)，即當溫度轉(zhuǎn)變1℃時，空盒氣壓表表示的轉(zhuǎn)變值，t——空盒氣壓計附溫表上讀得的溫度。補充訂正：是訂正空盒的剩余形變所引起的誤差，空盒氣壓表在定期與標準氣壓表校準后得到的補充訂正值，P3由檢定證上可查到。3現(xiàn)場測量0.1℃，小扣盒面〔抑制空盒氣壓表內(nèi)機械摩擦，待指針搖擺靜止后讀數(shù)。讀數(shù)時視線需垂直刻0.1hpa。4氣壓的計算P=P1+P2+P3 〔2〕式中：P23.1項得到的溫度修正值。〔四〕原理:電風速計由測桿探頭和測量儀表組成。測桿探頭〔頭部有線型、膜型和球型三種流通過加熱圈后，玻璃球被加熱溫度上升的程度與風速呈現(xiàn)負相關(guān)，引起探頭電流或電壓的變化，然后由儀器顯示出來〔表式，或通過顯示器顯示出來〔數(shù)顯式。儀器:表式熱球電風速計或數(shù)顯式熱球電風速計。其最低監(jiān)測值不應(yīng)大于0.05m/s0.05～2m/s范圍內(nèi)，其測量誤差不大于測量值的±10%。有方向性電風速計測定方向偏差在5°時，其指示誤差不大于被測定值的±5%。測定步驟:表式熱球電風速計法應(yīng)輕輕調(diào)整電表上的機械調(diào)零螺絲，使指針調(diào)到零點?！靶Ｕ_關(guān)”置于“斷”的位置，將測桿插頭插在括座內(nèi)，將測桿垂直向上放置?？潭任恢?。將“校正開關(guān)”置于“零位到零點位置。輕輕拉動螺塞，使測桿探頭露出，測頭上的紅點應(yīng)對準風向，從電表上讀出風速的值。數(shù)顯式熱球電風速計法翻開電源開關(guān)，即可直接顯示出風速，不需調(diào)整。依據(jù)表式或數(shù)顯式熱球電風速計測定的值〔指示風速線，得實際風速。風速計的校正：校正風速計所需儀器〔1〕〔2〕可調(diào)速風機；〔3〕〔4〕微壓計；〔5〕〔6〕溫度計。校正步驟啟動風機，待風機穩(wěn)定后，用皮托管和微壓計測量風洞軸凡動壓和靜壓。將欲校正的風速傳感器置于風洞軸心位置，觀看并登記測得的風速。計算空氣比重依據(jù)風洞內(nèi)的靜壓和溫度計算空氣比重r：r=r0 ×273/ 〔273+T 〕×〔Pa+Ps /1013.25……………(1):r0——標準狀態(tài)下空氣的比重約等于1.；T——風洞內(nèi)氣溫，℃；Pa——室內(nèi)氣壓，hpa；Ps——風洞內(nèi)靜壓，mmH2O柱。風洞風速計算〔Vs〕…………………〔2〕——皮托管校正系數(shù)〔標準皮托管g——重力加速度9.8m/s；Pd——風洞軸心平均動壓值，hpa；R——空氣比重。計算校正系數(shù)〔a〕a=Vs/Vt 式中：Vs——計算風速，m/s；

0.0984 〕Vt——被校正風速計讀數(shù)；m/s；定表上，在使用時將風速計的讀數(shù)乘校正系數(shù)即得實際風速。結(jié)果計算：實際風速的計算：Vf=a?Vr 〔4〕式中：Vf——實際風速，m/s；Vt——風速計的讀數(shù)，m/s；A——按式〔3〕計算得的風速校正系數(shù)。Ⅱ有機污染物：〔一．甲醛采樣方法：用一個內(nèi)裝5mL吸取液的大型氣泡吸取管，以0.5L/min流量，采氣10L24h內(nèi)分析。分析方法 酚試劑分光光度法儀器和設(shè)備：大型氣泡吸取管：10mL；空氣采樣器；具塞比色列管：10mL；分光光度計。試劑：分析純。簡稱MBTH]，加水溶解，置于100mL容量瓶中，加水至刻度。放冰箱中保存，可穩(wěn)定三天。吸取液：量取吸取原液5mL，加95mL水，即為吸取液。采樣時，臨用現(xiàn)配。1%1.0g硫酸鐵銨〔NH4Fe(SO4)2?12H2O〕0.1mol/L100mL。0.1000mol/L40g25mL12.7g1000mL。移入棕色瓶中，暗處貯存。1mol/L40g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1000mL。0.5mol/L28mL濃硫酸緩慢參加水中，冷卻后，稀。硫代硫酸鈉標準溶液[c〔Na2S2O3〕=0.1000mol/L]：可購置標準試劑配制。0.5%淀粉溶液：將0.5g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀后，再參加100mL2~3min0.1g水0.4g氯化鋅保存。甲醛標準貯備溶液：取2.8mL含量為36%~38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1mL1mg甲醛。其準確濃度可按H.1.4.11方法標定。1.00mL10μg10.00mL100mL容量瓶5mL100mL，此液1.00mL含1.00μg30min24h。試驗步驟：1.標準曲線的繪制10mLH.2.1制備標準系列。甲醛標準系列管 號0 1 2 3 4 5 6 7 8標準溶液，mL 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.502.00吸取液，mL 5.0 4.94.84.64.44.24.03.53.0甲醛含量，μg 0 0.10.20.40.60.81.01.52.00.4mL1%15min。用1cm630nm下，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制曲線，并計算回歸線斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計算因子Bg〔μg/吸光度。2.樣品測定采樣后，將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中，用少量吸取液洗吸取管，合并使總體積為5m。按H.2.7.1測定吸光度；在每批樣品測定的5mL未采樣的吸取液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度A0?！捕讲蓸臃椒ǎ涸诓蓸拥攸c翻開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取25L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5d。分析方法 氣相色譜法試劑和材料：1、苯：色譜純。2、二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。5%的濃硫酸甲醛溶液反復(fù)提取，，重蒸餾，貯于冰箱中備用。3、椰子殼活性炭：20~40目，用于裝活性炭采樣管。4、純氮：99.99%。儀器和設(shè)備：1150mm3.5~4.0mm的玻璃管，裝入100mg于300℃~350℃溫度條件下吹5~10mi的兩端。此管放于枯燥器中可保存5d。假設(shè)將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定三個月。2、空氣采樣器。經(jīng)校正。3、注射器：1mL，經(jīng)校正。4、微量注射器：1μL，10μL，經(jīng)校正。5、具塞刻度試管：2mL。6、氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。7、色譜柱：非極性石英毛細管柱。分析步驟：1、色譜分析條件：由于色譜分析條件常因試驗條件不同而有差異所以應(yīng)依據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最正確色譜分析條件。2、繪制標準曲線和測定計算因子：在與樣品分析的一樣條件下，繪制標準曲線和測定計算因子。5.0mL容量瓶中，先參加少量二硫化碳，用1μL微量注射器準確取肯定量的苯、甲苯和二甲苯〔20℃時，1μL0.8787mg，甲苯0.8669mg0.8802、0.8642、0.8611mg〕分別注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成肯定濃度的儲藏液。臨分別為：0.5、1.0、2.0、4μg/mL1μL標準液進樣，測量保存時間及峰高〔峰面積3次，取峰高〔峰面積〕的平均值。分別以苯、甲苯和二甲苯的含量〔μg/mL〕為橫坐標，平均峰高〔峰面積〕為縱坐標，繪制標準曲線。并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)Bs作樣品測定的計算因子。3、樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0mL二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時振搖。取1μL進樣，用保存時間定性，峰高〔峰面積〕定量。每個樣品作三次分析，求峰高〔峰面積〕作，測量空白管的平均峰高〔峰面積。〔三．總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)采樣方法：垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇適宜的采樣位置。翻開采樣泵，調(diào)整流量，以保證在適當?shù)臅r間內(nèi)獲得所需的采樣體積1~10。假設(shè)總樣品量超過1m，采樣體積應(yīng)相應(yīng)削減。記錄采樣密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤?。樣品可保?天。試劑和材料：分析過程中使用的試劑應(yīng)為色譜純；假設(shè)為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。VOCSVOCS入吸附管。線中應(yīng)與待測化合物分別。0.18~0.25mm〔60~80〕，吸附劑在裝管前都應(yīng)在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。理。純氮：99.99%。儀器和設(shè)備：6.3mm5mm90mm200~1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。假設(shè)10樣人口端。0.1μL10μL0.1μL10μL0.01mL1mL3.采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02~0.5L/min，流量穩(wěn)5%。檢測器。色譜柱：非極性〔10〕石英毛細管柱。帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進展?jié)饪s。分析方法：樣品的解吸和濃縮反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測成分分散。解吸條件(見表1)。表1解吸時間解吸氣流量冷阱的制冷溫度冷阱的加熱溫度冷阱中的吸附劑

250℃~325℃5~15min30~50ml/min+20℃~－180℃250℃~350℃假設(shè)使用，一般與吸附管一樣，40~100mg載氣 氦氣或高純氮氣分流比 樣品管和二級冷阱之間以及二級冷阱和分析柱之間的色譜分析條件可選擇膜厚度為1～5μm50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。標準曲線的繪制氣體外標法：用泵準確抽取100μg/m3100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過吸附管，制備標準系列。數(shù)為縱坐標，以待測物質(zhì)量的對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線。樣品分析〔即一樣的解吸和濃縮條件及色譜分析條件〕進展分析，用保存時間定性，峰面積定量。結(jié)果計算：1.〔1〕換算成標準狀態(tài)下的采樣體積V (VT

P)/(T*P

)-----(1)0= * 0* 0式中VL；0V—采樣體積，L；T273K；0T—采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度〔t〕與標準狀態(tài)確實定溫度之和，〔t+273〕K；P101.3kPa；0P—采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。2.TVOC的計算應(yīng)對保存時間在正己烷和正十六烷之間全部化合物進展分析。計算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的全部化合物。依據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的VOCS

定量，至少應(yīng)對十個最頂峰進展定量，最終與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sid用甲苯的響應(yīng)系數(shù)計算未鑒定的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sun〔6〕S

與S之和為TVOC的濃度或TVOC的值。id un〔7〕假設(shè)檢測到的化合物超出了〔2〕中VOC定義的范圍，那么這些信息應(yīng)當添加到TVOC值中。3.空氣樣品中待測組分的濃度按〔2〕式計算C=(F-B)*1000/V式中:

－－－－－－－－－－(2)0c—空氣樣品中待測組分的濃度,μg/m3;F—樣品管中組分的質(zhì)量,μg;B—空白管中組分的質(zhì)量,μg;VL。0Ⅲ無機污染物〔一〕．氡采樣方法和分析方法:活性炭盒法測量原理：活性炭內(nèi)。度。設(shè)備或材料：1，20～40目；采樣盒，塑料或金屬制成；烘箱；0.1mg；γ譜儀，配多道脈沖分析器；濾膜。試驗步驟：樣品制備將選定的活性炭放入烘箱內(nèi)，在120℃下烘烤5～6h。存入磨口瓶中待用。裝樣。稱取肯定量烘烤后的活性炭裝入采樣盒中，并蓋以濾膜。再稱量樣品盒的總重量。2在待測現(xiàn)場去掉密封包裝，放置2～7d。20cm內(nèi)不得有其他物體。34〕A35測量3h后測量。再稱量，以計算水分吸取量。與刻度時必須保持全都。計算用式計算氡濃度：式中：CRn——氡濃度，Bq/m3；a——1h的響應(yīng)系數(shù)，Bq/m3/計數(shù)／min；〔峰群〕對應(yīng)的凈計數(shù)率，計數(shù)／min；t1——采樣時間，h；b——累積指數(shù)，為0.49；λRn——氡衰變常數(shù)，7.55×10－3／h；h。4.4用活性炭盒法測氡的質(zhì)量保證措施見3.5〔至少三個濕度：30％、50％、80％〕a?！捕睔釴H3采樣方法：3 由于NH 在圖書館內(nèi)的濃度很低，承受富集采樣法進展空氣樣品的采集。NH氣體，易被酸性溶液吸取，故用肯定濃度的硫酸溶液在肯定時間內(nèi)吸取，3 分析方法：GB/T14668 納氏試劑分光光度法3NH3

該絡(luò)合物的吸光度與NH3含量成正比，在420nm波特長測量吸光度，依據(jù)吸光3NH的含量。3干擾及消退：三價鐵等金屬離子。分析時參加0.50ml酒石酸鉀鈉溶液絡(luò)合掩蔽。硫化物。假設(shè)樣品因產(chǎn)生異色而引起干擾〔如硫化物存在時為綠色品溶液中參加稀鹽酸排解干擾。〔如甲醛0.1mol/L的鹽酸溶液將吸取液酸化到PH不大于2后煮沸消退。CO2采樣方法：CO2在空氣中含量比較高，可以承受直接采樣法中的注射器采樣法。采樣時，先用圖書館空氣抽洗2~3次后在抽樣至100ml，密封進樣口，帶回試驗室進展下一步分析。分析方法：GB/T18204.24氣相色譜法CO2的定性定量分析。檢測檢測項目標